A novel mutation in PRKAG2 responsible for familial Wolff-Parkinson-White syndrome and severe cardiac hypertrophy


MUTLU B., BAYRAK E. K. , BAYRAK F., KAHVECI G., BASARAN Y. , Unaltuna N.

27th Congress of the European-Society-of-Cardiology, Stockholm, İsveç, 3 - 07 Eylül 2005, cilt.26, ss.198 identifier

  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: Stockholm
  • Basıldığı Ülke: İsveç
  • Sayfa Sayıları: ss.198