Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next generation sequencing with exome-based copy number variant analysis
Atıf İçin Kopyala
Karakaş Z.
EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY, cilt.3, sa.1, ss.256-279, 2024 (SCI-Expanded)
-
Yayın Türü:
Makale / Tam Makale
-
Cilt numarası:
3
Sayı:
1
-
Basım Tarihi:
2024
-
Doi Numarası:
10.1111/ejh.14194
-
Dergi Adı:
EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
-
Derginin Tarandığı İndeksler:
Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
-
Sayfa Sayıları:
ss.256-279
-
İstanbul Üniversitesi Adresli:
Evet