A Novel Mutation in PRKAG2 Responsible for Familial Wolff-Parkinson-White Syndrome and Severe Cardiac Hypertrophy

Mutlu B., Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Ünaltuna N.

European Society of Cardiology Congress, Stockholm, İsveç, 3 - 07 Eylül 2005, ss.1270

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Stockholm
  • Basıldığı Ülke: İsveç
  • Sayfa Sayıları: ss.1270
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet