Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing


Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.1-2
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet