MONOKORYONİK İKİZ BEBEKLERDE DUODENAL ATREZİ


Creative Commons License

Öztürk M., Erginel B., Başar A. F., Özatman E., Gün Soysal F., Keskin E., ...Daha Fazla

39. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi, Aydın, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2022, ss.388-389, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Aydın
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.388-389
  • Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Giriş: Duodenal atrezi yenidoğan döneminin sık görülen konjenital patolojilerindendir. İkizlerde bildirilen

intestinal atrezi ile doğan olgu sayısı yaklaşık 20 çift ikizdir.

Özet

Vaka 1: 36 yaşında annenin spontan 3. gebeliğinden, 29+5/7 gestasyonel haftasında C/S ile 1070 gram doğan

monokoryonik diamniyotik ikiz eşi kız bebeğin doğum sonrası çekilen ayakta direkt batın grafisinde double bubble

izlenmesi üzerine hasta postnatal 2. gününde opere edildi. Operasyonda duodenum 2. kıtada tip 3 duodenal atrezi

görülerek, duodenoduodenostomi yapıldı. Hastanın postnatal 3. günde spontan gaita çıkışı oldu ve önce orogastrik

sonda ile 12. günde ise oral beslendi. Postnatal 5. gününde direkt bilirubin lehine hiperbilirubinemi saptanan

hastaya ursodeoksikolik asit tedavisi başlandı. Takibinde bilirubin düzeyi normale döndü.

Vaka 2: C/S ile 1005 gram doğan ve antenatal ultrasonografide double bubble görünümü saptanmış ikiz eşi diğer

kız bebeğin doğum sonrası çekilen ayakta direkt batın grafisinde double bubble saptandı. Postnatal 2. gününde

opere edildi. Operasyonda duodenum 2. kıtada tip 3 duodenal atrezi görüldü. Duodenoduodenostomi yapıldı.

Postnatal 5. gününde batın distansiyonu gelişen ve ayakta direkt batın grafisinde hava sıvı seviyeleri görülen

hastaya intestinal obstrüksiyon ön tanısı ile laparatomi yapıldı. Anastomoza takviye sutürleri konuldu. Postoperatif

2. gününde gaita çıkışı oldu, 5. günde ise önce nazogastrik sonda ile sonrasında oral beslendi. Direkt bilirubin

değerlerinin yükselmesi nedeniyle postnatal 13. gününde tedaviye ursodeoksikolik asit eklendi. Bilirubin

değerlerinin gerilememesi ve GGT, ALP anlamlı yüksek bulunması nedeniyle obstrüktif cerrahi patolojiler

açısından postnatal 30. günde MRCP yapıldı. MRCP’de koledok dilate 3.5 mm, lümende sludge, kalkül izlenmedi.

İntrahepatik safra yollarında belirgin dilatasyon görülmedi. Takibinde bilirubin düzeyi normale döndü.

Tartışma:

Duodenal atrezi antenatal olarak genellikle saptanır. Duodenoduodenostomi ile intestinal devamlılık sağlanarak

tedavi edilir. Patogenez ve etyolojik faktörler kesin olarak belirlenememiştir.Ancak bizim vakalarımızda olduğu

gibi ikizlerde görülmesi, genetik yatkınlığın önemini ortaya koymaktadır.Bu konuda yapılacak daha fazla

araştırma genetik bileşenleri tanımlamaya yardımcı olacaktır.

Anahtar Kelimeler: duodenal atrezi, yenidoğan, ikiz bebekler

INTRODUCTİON: Duodenal atresia is one of the common congenital pathologies, the number of cases born with

intestinal atresia reported in twins is approximately 20 pairs of twins.

ABSTRACT

CASE 1:A double bubble was detected in the erect abdominal X-ray at 16th hour postnatally of monochorionic

diamniotic twin female baby who was born at 29+5/7 gestational period via C/S and with 1070 grams whose

double bubble image was detected in antenatal USG. She was operated on the 2nd postnatal day. Type 3 duodenal

atresia was observed in the 2nd part of the duodenum. Duodenoduodenostomy was performed. The patient had

spontaneous stool discharge on the postnatal 3rd day and was fed orally on the 12th day. Hyperbilirubinemia

started to increase in favor of direct bilirubin. The patient was started on ursodeoxycholic acid. In the follow-up,

bilirubin levels decreased and normalized later.

CASE 2:She was operated on the 2nd postnatal day. Type 3 duodenal atresia was observed in the 2nd part of the

duodenum. Due to abdominal distension and air-fluid levels on abdominal X-ray, second laparotomy was

performed postoperative day 3. Reinforcement sutures were placed in the anastomosis. Postoperative day 2 there

was spontaneous stool discharge and fed orally postop day 5 via a NG tube. Postnatal day 13th high levels of direct

bilirubin and GGT was detected.Due to persistant high level of bilirubin and GGT, MRCP was done 30th day

postnatally, in MRCP, the common bile duct was 3.5 mm dilated, in the follow-up, bilirubin values decreased and

normalised later.

CONCLUSION:Duodenal atresia is usually treated by providing intestinal continuity with duodenoduodenostomy.

The pathogenesis and etiological factors have not been determined precisely. However, as in our case, it is seen in

twins, revealing the importance of genetic susceptibility. Further research on this subject will help to define genetic

components.

Keywords: duodenal atresia, newborn, twin babies