Metrics
Publication
69
Open Access
3
UN Sustainable Development Goals
Education
1999 - 2005
1999 - 2005Undergraduate
Marmara University, School Of Medicine, Basic Medical Sciences, Turkey
Research Areas
Medicine
Internal Medicine Sciences
Child Health and Diseases
Pediatric Neurology
Health Sciences
Academic Positions
2022 - Present
2022 - PresentAssociate Professor
Istanbul University, Istanbul Medical Faculty, Division of Medical Sciences
Non Academic Experience
2017 - 2022
2017 - 2022Çocuk Nöroloji Uzmanı
Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Uzmanı
2015 - 2017
2015 - 2017Çocuk Nöroloji Uzmanı
Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji ve Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Uzmanı
2011 - 2011
2011 - 2011Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
Konya Karapınar Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
2005 - 2006
2005 - 2006Araştırma Görevlisi
Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Araştırma Görevlisi
Articles
All (38)
SCI-E, SSCI, AHCI (29)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (29)
Scopus (31)
TRDizin (12)
Other Publications (3)
2025
20251. Case Report: Pediatric age onset CNTN1 antibody-associated neuropathy with nephropathy and literature review
Bayraktar Eltutan C., Rinaldi S., Vural A., Aksu B., Maras Genc H., Pembegul Yildiz E.
Frontiers in Immunology
, vol.16, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20242. Voltage-gated sodium channel epilepsies in a tertiary care center: Phenotypic spectrum with correlation to predicted functional effects
Kurekci F., Akif Kilic M. A., Akbas S., Avci R., Oney C., Dilruba Aslanger A., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, vol.158, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20243. Neurological findings in patients with organic acidemias
Alıyeva G., Karakiraz A., Özdemir S., Durmuş A., Ak B., Kılıç Ş., et al.
European Journal of Neurology , vol.31, no.31, pp.12, 2024 (Conference Book)
2024
20244. Association of epilepsy with neuroimaging patterns in children with cerebral palsy
Kilic M. A., Yildiz E., Kurekci F., Coskun O., Cura M., Avci R., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, vol.124, no.2, pp.567-572, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20245. A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants
Kilic M. A., Yildiz E., Deniz A., Coskun O., Kurekci F., Avci R., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, vol.152, pp.189-195, 2024 (SCI-Expanded)
2023
20236. Chronic inflammatory demyelinating neuropathy after etanercept therapy in the course of juvenile idiopathic arthritis
MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Surmeli R., Sozen H. G., Sozeri B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, vol.65, no.1, pp.165-169, 2023 (SCI-Expanded)
2022
20227. Clinical Characteristics of Children with Neurodevelopmental Delay and Pathogenic Copy Number Variations in Chromosomal Microarray Analysis
MARAŞ GENÇ H., KENDİR DEMİRKOL Y., BEKLEN H., AKGÜN DOĞAN Ö., KUTLUBAY B., SÖZEN H. G.
Çocuk Dergisi
, vol.22, pp.151-158, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
2022
20228. Neurodevelopmental Outcome in Patients with Typical Imaging Features of Injury as a Result of Neonatal Hypoglycemia
Yalcin E. U., MARAŞ GENÇ H., Bayhan A., ANIK Y., KARA B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, no.4, pp.296-302, 2022 (SCI-Expanded)
2022
20229. Primary adrenal insufficiency in a patient with biallelic QRSL1 mutations
Dursun F., MARAŞ GENÇ H., YILMAZ GÖLER A. M., Tas I., Eser M., Pehlivanoglu C., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, no.SUPPL 2, pp.125, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202210. Proteomic Analysis of m.8296A>G Variation in the Mitochondrial tRNA(Lys) Gene
Maras Genc H., Akpinar G., KASAP M., Uyur Yalcin E., uestek D., Aslanger A. D., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, vol.13, no.4, pp.305-317, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202211. Clinical and Radiological Findings in Children with Cerebral Sinovenous Thrombosis
MARAŞ GENÇ H., KALIN S., KUTLUBAY B., SÖZEN H. G., TEKKEŞİN F., ASARCIKLI F., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , vol.16, no.3, pp.179-185, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
2022
202212. West Sendromlu Olgularda Acth Tedavisinin Etkinliği ve Kemik Mineral Metabolizması ve Adrenal Yolak Üzerine Uzun Dönem Etkileri
GÜNGÖR M., DÜZGÖL M., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ÇİZMECİOĞLU F. M., KARA B.
Çocuk Dergisi
, vol.22, no.1, pp.30-37, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
2022
202213. A rare cause of arterial hypertension in a child with developmental delay: Questions
Pehlivanoglu C., MARAŞ GENÇ H., Kalin S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, vol.37, no.2, pp.329-331, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202214. A rare cause of arterial hypertension in a child with developmental delay: Answers
Pehlivanoglu C., MARAŞ GENÇ H., Kalin S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, vol.37, no.2, pp.333-336, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202215. BEND4 as a Candidate Gene for an Infection-Induced Acute Encephalopathy Characterized by a Cyst and Calcification of the Pons and Cerebellar Atrophy
KARA B., Uyguner O., Genc H., Islek E. E., KASAP M., TOKSOY G., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, vol.13, no.1, pp.12-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202116. Cytotoxic lesions of the corpus callosum in children: Etiology, clinical and radiological features, and prognosis
Uzunhan T. A., MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Kalin S., Bektas G., YAPICI Ö., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, vol.43, no.9, pp.919-930, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202117. Diagnostic yield of muscle biopsy in infants: Retrospective analysis of clinical and histopathologic findings
MARAŞ GENÇ H., Guven A., TALİM B.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY
, vol.40, no.5, pp.286-291, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202118. Evaluation of the relationship between pineal cyst and childhood headache with MR Imaging
Ciraci S., Kalin S., MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Oysu A., Bukte Y.
NEUROLOGY ASIA
, vol.26, no.1, pp.113-116, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202119. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, vol.30, pp.113-120, 2021 (SCI-Expanded)
2020
202020. Vanishing white matter disease with different faces
Güngör G., Gungor G., Güngör O., Gungor O., Çakmaklı S., Cakmakli S., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, vol.36, no.2, pp.353-361, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202021. Atropa Belladonna Poisoning in a Child with Acute Psychiatric Findings
CEBECİ D., GÜRKAŞ E., MARAŞ GENÇ H., CEYLAN N.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi
, vol.7, no.1, pp.36-38, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
2019
201922. Risk factors and motor outcome of paediatric stroke patients
Karalok Z. S., MARAŞ GENÇ H., Taskin B. D., CEYLAN N., Guven A., Yarali N.
BRAIN & DEVELOPMENT
, vol.41, no.1, pp.96-100, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201923. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl
Gunes A. S., Genc H., Yalcin E. U., YILMAZ V., Direskeneli G. S., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, vol.61, no.5, pp.794-797, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201824. Mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion in children
YILDIZ A. E., MARAŞ GENÇ H., Gurkas E., Unlu H. A., ÖNCEL İ. H., Guven A.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY
, vol.24, no.2, pp.108-112, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201725. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease
MARAŞ GENÇ H., KARA B., Yalcin E. U., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., ANIK Y.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, vol.13, pp.47-51, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201726. Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A
KARA B., Koroglu C., Peltonen K., Steinberg R. C., Genc H., Holtta-Vuori M., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, no.3, pp.315-323, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201727. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy
KARA B., MARAŞ GENÇ H., Uyur-Yalcin E., Sakarya-Gunes A., Topcu U., MÜLAYİM S., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, vol.27, no.1, pp.94-97, 2017 (SCI-Expanded)
2016
201628. Clinical outcomes in children with herpes simplex encephalitis receiving steroid therapy
MARAŞ GENÇ H., Yalcin E. U., SAYAN M., Bayhan A., ÖNCEL S., Arisoy E. S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY
, vol.80, pp.87-92, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201629. Head Circumference Charts for Turkish Children Aged Five to Eighteen Years
KARA B., Etiler N., Aydogan Uncuoglu A., Maras Genc H., Ulak Gumuslu E., Gokcay G., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, no.1, pp.55-62, 2016 (SCI-Expanded)
2015
201530. Düşük dereceli glial tümör tanısıyla tedavi edilen tümefaktif multipl skleroz olgusunda klinik ve radyolojik prognoz
ŞENGÜN M., UYUR YALÇIN E., MARAŞ GENÇ H., ANIK Y., KARA B.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , vol.58, no.4, pp.152-156, 2015 (Scopus)
2015
201531. Surveillance of Pediatric Health Care Associated Infection in a University Hospital: Six-Years of Prospective Follow-up
MARAŞ GENÇ H., SOMER A., SÜTÇÜ M., KARA E. M., SALMAN N.
Çocuk Dergisi , vol.15, no.2, pp.65-73, 2015 (Peer-Reviewed Journal)
2015
201532. ATTITUDE, BEHAVIOUR AND AWARENESS OF TURKISH WOMEN CONCERNING BREAST CANCER*
MARAŞ H., KARAGÖZ E., AKTAŞ B., OLGUN E., KALAÇA Ç., GÜLLÜOĞLU M. B.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, vol.15, no.2, pp.97-102, 2015 (Scopus)
2015
201533. TSEN54 gene-related pontocerebellar hypoplasia type 2 presenting with exaggerated startle response: report of two cases in a family
MARAŞ GENÇ H., Uyur-Yalcin E., Rosti R. O., Gleeson J. G., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, vol.57, no.3, pp.286-289, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201534. Clinical and neuroradiologic variability of Aicardi-Goutieres syndrome: Two siblings with RNASEH2C mutation and a boy with TREX1 mutation
Uyur-Yalcin E., MARAŞ GENÇ H., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, vol.57, no.5, pp.504-508, 2015 (SCI-Expanded)
2013
201335. Seropositive Neuromyelitis Optica: A Pediatric Case Report and 6-Year Follow-Up
MARAŞ GENÇ H., KARA B., ANIK Y.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, vol.49, no.3, pp.198-202, 2013 (SCI-Expanded)
2012
201236. Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T > C mutation in the MT-ATP6 gene
KARA B., Arikan M., Maras H., Abaci N., Cakiris A., Ustek D.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, no.3, pp.389-393, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201237. Permanent Neonatal Diabetes Mellitus: Same Mutation, Different Glycemic Control with Sulfonylurea Therapy on Long-Term Follow-up
Aydin B. K., Bundak R., Bas F., Maras H., Saka N., Gunoz H., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, no.2, pp.107-110, 2012 (SCI-Expanded)
2011
201138. A Rare Rhythm Abnormality in Acute Rheumatic Fever: Supraventricular Tachycardia
ERGÜL Y., MARAŞ GENÇ H., NİŞLİ K., AYDOĞAN Ü., DİNDAR A., EKER ÖMEROĞLU R.
Çocuk Dergisi , vol.11, no.1, pp.36-38, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
2025
20251. Etiology and prognosis of developmental and epileptic encephalopathies: genotype-phenotype correlation
Kürekçi F., Maraş Genç H., Aslanger A., Pempegül Yıldız E.
EPNS 2025, Munich, Germany, 10 July 2025, (Full Text)
2025
20252. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis
Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Denmark, 10 - 13 May 2025, pp.185-186, (Summary Text)
2024
20243. Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain Barré syndrome with anti ganglioside antibodies
Orazova M., Pempegül Yıldız E., Duru Can E. C., Maraş Genç H., Abbasalıyev V.
European Paediatric Association's Congress , Antalya, Turkey, 17 - 21 April 2024, vol.1, pp.84-85, (Full Text)
2024
20244. Unraveling the complexity of Phelan-McDermid syndrome: A multifaceted exploration of clinical and molecular/cytogenetic findings in four cases
Yücesoy M. A., Akbaş S., Memiş G., Konur E., Durmaz D., Karaman V., et al.
European Human Genetics Conference, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.1, (Full Text)
2023
20235. Mitokondriyal hastalıklarda nörogörüntüleme: alışılmadık tutulumların nadir genetik nedenleri
PEMPEGÜL YILDIZ E., KÜREKCİ F., BALCI M. C., KARACA M., MARAŞ GENÇ H., GÖKÇAY G. F.
Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Turkey, 17 - 21 May 2023, pp.147-148, (Full Text)
2022
20226. Nöroinflamasyon ve Epilepsi
MARAŞ GENÇ H.
57.Türk Pediatri Kongre, Cyprus (Kktc), 22 May 2022, (Summary Text)
2022
20227. DİRENÇLİ SEYİR GÖSTEREN OTOİMMUN ENSEFALİT OLGU SUNUMU
Özdemir U. F., Gençay A. G., Maraş Genç H., Demirkol D.
57. Türk Pediatri Kongresi, İskele, Cyprus (Kktc), 22 - 26 May 2022, pp.658, (Full Text)
2022
20228. MOG ilişkili hastalıklar
MARAŞ GENÇ H.
44. Pediatri Günleri 23. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Turkey, 17 April 2022, (Summary Text)
2022
20229. “Akut flask parezi ile başvuran çocuklarda nadir metabolik-genetik nedenler: Olgu serisi”
MARAŞ GENÇ H., GÜNGÖR M.
Ümraniye Pediatri Nadir Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 18 - 19 March 2022, (Full Text)
2021
202110. Çocuk Nörolojik Acillerde Radyolojik Tetkik Seçimi ve Son 5 Yıldaki BT ve MR Verilerimiz
KALIN S., MARAŞ GENÇ H.
43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Turkey, 30 May 2021, (Summary Text)
2021
202111. Otoimmün Ensefalit Tanılı Hastalarımızın Retrospektif Değerlendirilmesi
SÖZEN H. G., MARAŞ GENÇ H., KUTLUBAY B., ERDOĞAN S., KARAKAYALI B., SÖZERİ B.
ÇOCUK MEDENİYETİ ÇEVİRİM İÇİ SEMPOZYUMU, İstanbul, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)
2020
202012. Hipotonik İnfantta Genetik Tanı
MARAŞ GENÇ H.
3. Nadir Hastalıklar Farkındalık Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 27 February 2020, (Full Text)
2019
201913. Opsoclonus Myoclonus Sendromu: İmmün Tedaviler ve Klinik Yanıt
KARAKAYALI B., MARAŞ GENÇ H.
2. Nadir Hastalıklar Farkındalık Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 28 February 2019, (Summary Text)
2016
201614. The profile and natural history of congenital muscular dystrophies
Ardicli D., MARAŞ GENÇ H., Seyhan K., Kahraman A., Akcil M., TALİM B., et al.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nicaragua, 4 - 08 October 2016, (Summary Text)
2016
201615. Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation
MARAŞ GENÇ H., Ardicli D., Haliloglu G., TALİM B., ALİKAŞİFOĞLU M., Topaloglu H.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nicaragua, 4 - 08 October 2016, (Summary Text)
2016
201616. Glut1 eksikliği sendromu klinik fenotipleri
KARA B., ÖZDEMİR Ö., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S.
18. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 20 April 2016, (Summary Text)
2022
202217. Pediatrik sağlık bakımı ile ilişkili enfeksiyonlar ve risk faktörleri
MARAŞ GENÇ H., SOMER A., SÜTÇÜ M., ACAR M., SALMAN N.
3. Karadeniz Pediatri Günleri, Trabzon, Turkey, 10 June 2022, vol.15, pp.65-73, (Full Text)
2015
201518. Yenidoğan Döneminde Hipoglisemiye Bağlı Beyin Hasarı Yaşayan Olguların Nörogelişimsel Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek merkez Deneyimi
UYUR YALÇIN E., MARAŞ GENÇ H., KARA B.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 06 May 2015, (Summary Text)
2014
201419. Tirozinemi Tip 1a tanılı hastada NTBC kesimi sonrası ağır nörolojik kriz
MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., GÜNGÖRMÜŞ A., DOĞAN K., KARA B.
16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Nevşehir, Turkey, 22 June 2014
2014
201420. Opistotonus postür bozukluğu olan ve ve fokal kortikal displazi tanısı alan iki infantil epileptik ensefalopati olgusuve lezyonektomi sonrası izlemleri
KARA B., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ANIK Y., SENCER A., GÜRSES R. C.
9. Ulusal Epilepsi Kongresi, Fethiye-Muğla, Turkey, 15 May 2014, (Summary Text)
2014
201421. Çocuklarda Epilepsi Cerrahisi, Sonuçları ve Komplikasyonları; Retrospektif Klinik Çalışma
Sencer A., Dolgun M., Aydoseli A., Aras Y., Sabancı P. A., Maraş Genç H., et al.
Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 April 2014, pp.67, (Full Text)
2013
201322. istanbul tıp fakültesi çocuk sağlığı ve hastalıkları anabilim dalı servislerinde 2010 yılı ilk yarısı hastane enfeksiyon süreveyansı
MARAŞ H., SOMER A., HANÇERLİ TÖRÜN S., SALMAN N., GÜRLER N.
8.ulusal çocuk enfeksiyon hastalıkları kongrsi, Turkey, 10 - 14 May 2013
Books
2024
20241. Nöromusküler bileşke anatomik yapısı ve iletim özellikleri
, Maraş Genç H.
in: Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HASPOLAT ŞENAY,YAYICI KÖKEN ÖZLEM, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, pp.53-56, 2024
2024
20242. Kronik nöromusküler hastalığı olan çocuğun izlemi ve toplumda bakımı
Maraş Genç H.
in: Kroni̇k Hastalığı Olan Çocuğun İzlemi̇ ve Toplumda Bakımı, GÖKÇAY EMİNE GÜLBİN,KESKİNDEMİRCİ GONCA, Editor, Istanbul University, İstanbul, pp.599-619, 2024
2023
20233. Meningoencephalitis in Children and Hearing Loss
Maraş Genç H., Kara B., Arısoy E. S., Dutta A.
in: Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy,Emin Sami Arısoy,Nuray Bayar Muluk,Cemal Cingi,Armando G. Corre, Editor, Springer Nature, Zürich, pp.359-386, 2023
2022
20224. Headache in Children.
Maraş Genç H., Kara B., Weber Bingöl Ç.
in: Pediatric ENT infections, Cingi Cemal, Arısoy Emin Sami, Bayar Muluk Nuray, Editor, Springer, pp.145-160, 2022
2022
20225. Konjenital Musküler Distrofiler
MARAŞ GENÇ H.
in: Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.3093-3108, 2022
2022
20226. KONJENITAL MUSKÜLER DISTROFILER TANI VE TEDAVI ALGORITMASI
MARAŞ GENÇ H.
in: Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editor, Akademisyen Kitabevi, pp.513-514, 2022
2021
20217. PEDİATRİK NÖROMUSKÜLER HASTALIKLARDA IVIG KULLANIMI
MARAŞ GENÇ H.
in: KLİNİK PRATİKTE IVIG TEDAVİSİ, BOZKURT DEVRİM, Editor, PALME YAYINEVİ, Ankara, pp.91-106, 2021
2020
20208. Çocuklarda Miyasteni Hastalığı
MARAŞ GENÇ H.
in: Ailelere ve birinci basamakta sağlık çalışanlarına yönelik çocuk nöroloji, Cengiz Havalı, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.117-123, 2020
2020
20209. Spinal Musküler Atrofi
MARAŞ GENÇ H.
in: Ailelere ve birinci basamakta sağlık çalışanlarına yönelik çocuk nöroloji, Cengiz Havalı, Editor, Akademisyen Kitabevi, Ankara, pp.125-128, 2020