Metrikler
Yayın
71
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1999 - 2005
1999 - 2005Lisans
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
Araştırma Alanları
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Nöroloji
Sağlık Bilimleri
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2017 - 2022
2017 - 2022Çocuk Nöroloji Uzmanı
Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Uzmanı
2015 - 2017
2015 - 2017Çocuk Nöroloji Uzmanı
Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji ve Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Uzmanı
2011 - 2011
2011 - 2011Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
Konya Karapınar Devlet Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı
2005 - 2006
2005 - 2006Araştırma Görevlisi
Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Araştırma Görevlisi
Makaleler
Tümü (38)
SCI-E, SSCI, AHCI (29)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (29)
Scopus (31)
TRDizin (12)
Diğer Yayınlar (3)
2025
20251. Case Report: Pediatric age onset CNTN1 antibody-associated neuropathy with nephropathy and literature review
Bayraktar Eltutan C., Rinaldi S., Vural A., Aksu B., Maras Genc H., Pembegul Yildiz E.
Frontiers in Immunology
, cilt.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20242. Voltage-gated sodium channel epilepsies in a tertiary care center: Phenotypic spectrum with correlation to predicted functional effects
Kurekci F., Akif Kilic M. A., Akbas S., Avci R., Oney C., Dilruba Aslanger A., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.158, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20243. Neurological findings in patients with organic acidemias
Alıyeva G., Karakiraz A., Özdemir S., Durmuş A., Ak B., Kılıç Ş., et al.
European Journal of Neurology , cilt.31, sa.31, ss.12, 2024 (Düzenli olarak gerçekleştirilen hakemli kongrenin bildiri kitabı)
2024
20244. Association of epilepsy with neuroimaging patterns in children with cerebral palsy
Kilic M. A., Yildiz E., Kurekci F., Coskun O., Cura M., Avci R., et al.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.124, sa.2, ss.567-572, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants
Kilic M. A., Yildiz E., Deniz A., Coskun O., Kurekci F., Avci R., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.152, ss.189-195, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20236. Chronic inflammatory demyelinating neuropathy after etanercept therapy in the course of juvenile idiopathic arthritis
MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Surmeli R., Sozen H. G., Sozeri B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.65, sa.1, ss.165-169, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
20227. Clinical Characteristics of Children with Neurodevelopmental Delay and Pathogenic Copy Number Variations in Chromosomal Microarray Analysis
MARAŞ GENÇ H., KENDİR DEMİRKOL Y., BEKLEN H., AKGÜN DOĞAN Ö., KUTLUBAY B., SÖZEN H. G.
Çocuk Dergisi
, cilt.22, ss.151-158, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
20228. Neurodevelopmental Outcome in Patients with Typical Imaging Features of Injury as a Result of Neonatal Hypoglycemia
Yalcin E. U., MARAŞ GENÇ H., Bayhan A., ANIK Y., KARA B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, sa.4, ss.296-302, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
20229. Primary adrenal insufficiency in a patient with biallelic QRSL1 mutations
Dursun F., MARAŞ GENÇ H., YILMAZ GÖLER A. M., Tas I., Eser M., Pehlivanoglu C., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.125, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202210. Proteomic Analysis of m.8296A>G Variation in the Mitochondrial tRNA(Lys) Gene
Maras Genc H., Akpinar G., KASAP M., Uyur Yalcin E., uestek D., Aslanger A. D., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.4, ss.305-317, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202211. Clinical and Radiological Findings in Children with Cerebral Sinovenous Thrombosis
MARAŞ GENÇ H., KALIN S., KUTLUBAY B., SÖZEN H. G., TEKKEŞİN F., ASARCIKLI F., et al.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.179-185, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202212. West Sendromlu Olgularda Acth Tedavisinin Etkinliği ve Kemik Mineral Metabolizması ve Adrenal Yolak Üzerine Uzun Dönem Etkileri
GÜNGÖR M., DÜZGÖL M., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ÇİZMECİOĞLU F. M., KARA B.
Çocuk Dergisi
, cilt.22, sa.1, ss.30-37, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202213. A rare cause of arterial hypertension in a child with developmental delay: Questions
Pehlivanoglu C., MARAŞ GENÇ H., Kalin S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.329-331, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202214. A rare cause of arterial hypertension in a child with developmental delay: Answers
Pehlivanoglu C., MARAŞ GENÇ H., Kalin S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.333-336, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202215. BEND4 as a Candidate Gene for an Infection-Induced Acute Encephalopathy Characterized by a Cyst and Calcification of the Pons and Cerebellar Atrophy
KARA B., Uyguner O., Genc H., Islek E. E., KASAP M., TOKSOY G., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.1, ss.12-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202116. Cytotoxic lesions of the corpus callosum in children: Etiology, clinical and radiological features, and prognosis
Uzunhan T. A., MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Kalin S., Bektas G., YAPICI Ö., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.43, sa.9, ss.919-930, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202117. Diagnostic yield of muscle biopsy in infants: Retrospective analysis of clinical and histopathologic findings
MARAŞ GENÇ H., Guven A., TALİM B.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY
, cilt.40, sa.5, ss.286-291, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202118. Evaluation of the relationship between pineal cyst and childhood headache with MR Imaging
Ciraci S., Kalin S., MARAŞ GENÇ H., Kutlubay B., Oysu A., Bukte Y.
NEUROLOGY ASIA
, cilt.26, sa.1, ss.113-116, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202119. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202020. Vanishing white matter disease with different faces
Gungor G., Güngör G., Gungor O., Güngör O., Cakmakli S., Çakmaklı S., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.36, sa.2, ss.353-361, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202021. Atropa Belladonna Poisoning in a Child with Acute Psychiatric Findings
CEBECİ D., GÜRKAŞ E., MARAŞ GENÇ H., CEYLAN N.
Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Dergisi
, cilt.7, sa.1, ss.36-38, 2020 (Hakemli Dergi)
2019
201922. Risk factors and motor outcome of paediatric stroke patients
Karalok Z. S., MARAŞ GENÇ H., Taskin B. D., CEYLAN N., Guven A., Yarali N.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.41, sa.1, ss.96-100, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201923. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl
Gunes A. S., Genc H., Yalcin E. U., YILMAZ V., Direskeneli G. S., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201824. Mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion in children
YILDIZ A. E., MARAŞ GENÇ H., Gurkas E., Unlu H. A., ÖNCEL İ. H., Guven A.
DIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL RADIOLOGY
, cilt.24, sa.2, ss.108-112, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201725. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease
MARAŞ GENÇ H., KARA B., Yalcin E. U., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., ANIK Y.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201726. Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A
KARA B., Koroglu C., Peltonen K., Steinberg R. C., Genc H., Holtta-Vuori M., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, sa.3, ss.315-323, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201727. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy
KARA B., MARAŞ GENÇ H., Uyur-Yalcin E., Sakarya-Gunes A., Topcu U., MÜLAYİM S., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201628. Clinical outcomes in children with herpes simplex encephalitis receiving steroid therapy
MARAŞ GENÇ H., Yalcin E. U., SAYAN M., Bayhan A., ÖNCEL S., Arisoy E. S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY
, cilt.80, ss.87-92, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201629. Head Circumference Charts for Turkish Children Aged Five to Eighteen Years
KARA B., Etiler N., Aydogan Uncuoglu A., Maras Genc H., Ulak Gumuslu E., Gokcay G., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, sa.1, ss.55-62, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201530. Düşük dereceli glial tümör tanısıyla tedavi edilen tümefaktif multipl skleroz olgusunda klinik ve radyolojik prognoz
ŞENGÜN M., UYUR YALÇIN E., MARAŞ GENÇ H., ANIK Y., KARA B.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.58, sa.4, ss.152-156, 2015 (Scopus)
2015
201531. Surveillance of Pediatric Health Care Associated Infection in a University Hospital: Six-Years of Prospective Follow-up
MARAŞ GENÇ H., SOMER A., SÜTÇÜ M., KARA E. M., SALMAN N.
Çocuk Dergisi , cilt.15, sa.2, ss.65-73, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201532. ATTITUDE, BEHAVIOUR AND AWARENESS OF TURKISH WOMEN CONCERNING BREAST CANCER*
MARAŞ H., KARAGÖZ E., AKTAŞ B., OLGUN E., KALAÇA Ç., GÜLLÜOĞLU M. B.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.15, sa.2, ss.97-102, 2015 (Scopus)
2015
201533. TSEN54 gene-related pontocerebellar hypoplasia type 2 presenting with exaggerated startle response: report of two cases in a family
MARAŞ GENÇ H., Uyur-Yalcin E., Rosti R. O., Gleeson J. G., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.3, ss.286-289, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201534. Clinical and neuroradiologic variability of Aicardi-Goutieres syndrome: Two siblings with RNASEH2C mutation and a boy with TREX1 mutation
Uyur-Yalcin E., MARAŞ GENÇ H., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.5, ss.504-508, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201335. Seropositive Neuromyelitis Optica: A Pediatric Case Report and 6-Year Follow-Up
MARAŞ GENÇ H., KARA B., ANIK Y.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.49, sa.3, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201236. Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T > C mutation in the MT-ATP6 gene
KARA B., Arikan M., Maras H., Abaci N., Cakiris A., Ustek D.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, sa.3, ss.389-393, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201237. Permanent Neonatal Diabetes Mellitus: Same Mutation, Different Glycemic Control with Sulfonylurea Therapy on Long-Term Follow-up
Aydin B. K., Bundak R., Bas F., Maras H., Saka N., Gunoz H., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, sa.2, ss.107-110, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201138. A Rare Rhythm Abnormality in Acute Rheumatic Fever: Supraventricular Tachycardia
ERGÜL Y., MARAŞ GENÇ H., NİŞLİ K., AYDOĞAN Ü., DİNDAR A., EKER ÖMEROĞLU R.
Çocuk Dergisi , cilt.11, sa.1, ss.36-38, 2011 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Etiology and prognosis of developmental and epileptic encephalopathies: genotype-phenotype correlation
Kürekçi F., Maraş Genç H., Aslanger A., Pempegül Yıldız E.
EPNS 2025, Munich, Almanya, 10 Temmuz 2025, (Tam Metin Bildiri)
2025
20252. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis
Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.185-186, (Özet Bildiri)
2025
20253. Friedreich Ataksisi ve Steroidogenez Bozuklukları
Bayrak Demirel Ö., Öney Yılmaz C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.
6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.75-76, (Özet Bildiri)
2024
20244. Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain Barré syndrome with anti ganglioside antibodies
Orazova M., Pempegül Yıldız E., Duru Can E. C., Maraş Genç H., Abbasalıyev V.
European Paediatric Association's Congress , Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2024, cilt.1, ss.84-85, (Tam Metin Bildiri)
2024
20245. Unraveling the complexity of Phelan-McDermid syndrome: A multifaceted exploration of clinical and molecular/cytogenetic findings in four cases
Yücesoy M. A., Akbaş S., Memiş G., Konur E., Durmaz D., Karaman V., et al.
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2023
20236. Mitokondriyal hastalıklarda nörogörüntüleme: alışılmadık tutulumların nadir genetik nedenleri
PEMPEGÜL YILDIZ E., KÜREKCİ F., BALCI M. C., KARACA M., MARAŞ GENÇ H., GÖKÇAY G. F.
Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.147-148, (Tam Metin Bildiri)
2022
20227. Nöroinflamasyon ve Epilepsi
MARAŞ GENÇ H.
57.Türk Pediatri Kongre, Kıbrıs (Kktc), 22 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
20228. DİRENÇLİ SEYİR GÖSTEREN OTOİMMUN ENSEFALİT OLGU SUNUMU
Özdemir U. F., Gençay A. G., Maraş Genç H., Demirkol D.
57. Türk Pediatri Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022, ss.658, (Tam Metin Bildiri)
2022
20229. MOG ilişkili hastalıklar
MARAŞ GENÇ H.
44. Pediatri Günleri 23. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 17 Nisan 2022, (Özet Bildiri)
2022
202210. “Akut flask parezi ile başvuran çocuklarda nadir metabolik-genetik nedenler: Olgu serisi”
MARAŞ GENÇ H., GÜNGÖR M.
Ümraniye Pediatri Nadir Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 18 - 19 Mart 2022, (Tam Metin Bildiri)
2021
202111. Çocuk Nörolojik Acillerde Radyolojik Tetkik Seçimi ve Son 5 Yıldaki BT ve MR Verilerimiz
KALIN S., MARAŞ GENÇ H.
43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)
2021
202112. Otoimmün Ensefalit Tanılı Hastalarımızın Retrospektif Değerlendirilmesi
SÖZEN H. G., MARAŞ GENÇ H., KUTLUBAY B., ERDOĞAN S., KARAKAYALI B., SÖZERİ B.
ÇOCUK MEDENİYETİ ÇEVİRİM İÇİ SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2020
202013. Hipotonik İnfantta Genetik Tanı
MARAŞ GENÇ H.
3. Nadir Hastalıklar Farkındalık Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 27 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
201914. Opsoclonus Myoclonus Sendromu: İmmün Tedaviler ve Klinik Yanıt
KARAKAYALI B., MARAŞ GENÇ H.
2. Nadir Hastalıklar Farkındalık Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 28 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2016
201615. Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation
MARAŞ GENÇ H., Ardicli D., Haliloglu G., TALİM B., ALİKAŞİFOĞLU M., Topaloglu H.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201616. The profile and natural history of congenital muscular dystrophies
Ardicli D., MARAŞ GENÇ H., Seyhan K., Kahraman A., Akcil M., TALİM B., et al.
21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
2016
201617. Glut1 eksikliği sendromu klinik fenotipleri
KARA B., ÖZDEMİR Ö., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S.
18. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 20 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2022
202218. Pediatrik sağlık bakımı ile ilişkili enfeksiyonlar ve risk faktörleri
MARAŞ GENÇ H., SOMER A., SÜTÇÜ M., ACAR M., SALMAN N.
3. Karadeniz Pediatri Günleri, Trabzon, Türkiye, 10 Haziran 2022, cilt.15, ss.65-73, (Tam Metin Bildiri)
2015
201519. Yenidoğan Döneminde Hipoglisemiye Bağlı Beyin Hasarı Yaşayan Olguların Nörogelişimsel Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Tek merkez Deneyimi
UYUR YALÇIN E., MARAŞ GENÇ H., KARA B.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 06 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)
2014
201420. Tirozinemi Tip 1a tanılı hastada NTBC kesimi sonrası ağır nörolojik kriz
MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., GÜNGÖRMÜŞ A., DOĞAN K., KARA B.
16. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 22 Haziran 2014
2014
201421. Opistotonus postür bozukluğu olan ve ve fokal kortikal displazi tanısı alan iki infantil epileptik ensefalopati olgusuve lezyonektomi sonrası izlemleri
KARA B., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ANIK Y., SENCER A., GÜRSES R. C.
9. Ulusal Epilepsi Kongresi, Fethiye-Muğla, Türkiye, 15 Mayıs 2014, (Özet Bildiri)
2014
201422. Çocuklarda Epilepsi Cerrahisi, Sonuçları ve Komplikasyonları; Retrospektif Klinik Çalışma
Sencer A., Dolgun M., Aydoseli A., Aras Y., Sabancı P. A., Maraş Genç H., et al.
Türk Nöroşirurji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Nisan 2014, ss.67, (Tam Metin Bildiri)
2013
201323. istanbul tıp fakültesi çocuk sağlığı ve hastalıkları anabilim dalı servislerinde 2010 yılı ilk yarısı hastane enfeksiyon süreveyansı
MARAŞ H., SOMER A., HANÇERLİ TÖRÜN S., SALMAN N., GÜRLER N.
8.ulusal çocuk enfeksiyon hastalıkları kongrsi, Türkiye, 10 - 14 Mayıs 2013
2010
201024. Nefrektomiye giden strüvit taşlı bir vaka
MARAŞ GENÇ H., AKSU B., Nayır A. N.
32.Pediatri Günleri ve 11.Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2010, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Nöromusküler bileşke anatomik yapısı ve iletim özellikleri
, Maraş Genç H.
Pediatrik Nöromusküler Hastalıklar, HASPOLAT ŞENAY,YAYICI KÖKEN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.53-56, 2024
2024
20242. Kronik nöromusküler hastalığı olan çocuğun izlemi ve toplumda bakımı
Maraş Genç H.
Kroni̇k Hastalığı Olan Çocuğun İzlemi̇ ve Toplumda Bakımı, GÖKÇAY EMİNE GÜLBİN,KESKİNDEMİRCİ GONCA, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.599-619, 2024
2023
20233. Meningoencephalitis in Children and Hearing Loss
Maraş Genç H., Kara B., Arısoy E. S., Dutta A.
Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy,Emin Sami Arısoy,Nuray Bayar Muluk,Cemal Cingi,Armando G. Corre, Editör, Springer Nature, Zürich, ss.359-386, 2023
2022
20224. Headache in Children.
Maraş Genç H., Kara B., Weber Bingöl Ç.
Pediatric ENT infections, Cingi Cemal, Arısoy Emin Sami, Bayar Muluk Nuray, Editör, Springer, ss.145-160, 2022
2022
20225. Konjenital Musküler Distrofiler
MARAŞ GENÇ H.
Temel Pediatrik Nöroloji Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.3093-3108, 2022
2022
20226. KONJENITAL MUSKÜLER DISTROFILER TANI VE TEDAVI ALGORITMASI
MARAŞ GENÇ H.
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen Kitabevi, ss.513-514, 2022
2021
20217. PEDİATRİK NÖROMUSKÜLER HASTALIKLARDA IVIG KULLANIMI
MARAŞ GENÇ H.
KLİNİK PRATİKTE IVIG TEDAVİSİ, BOZKURT DEVRİM, Editör, PALME YAYINEVİ, Ankara, ss.91-106, 2021
2020
20208. Çocuklarda Miyasteni Hastalığı
MARAŞ GENÇ H.
Ailelere ve birinci basamakta sağlık çalışanlarına yönelik çocuk nöroloji, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.117-123, 2020
2020
20209. Spinal Musküler Atrofi
MARAŞ GENÇ H.
Ailelere ve birinci basamakta sağlık çalışanlarına yönelik çocuk nöroloji, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.125-128, 2020