-
2020 - 2021 Sebebi Açıklanamayan Erkek İnfertilitesinin Açıklanmasına Tüm Ekzom Analizlerinin Katkısı
-
2018 - 2021 Sebebi Açıklanamayan İnfertilite ile İlişkili Genlerin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BAŞARAN S. (Yürütücü), BERKAY E. G., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., KALAYCI T.
-
2018 - 2020 Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Olan Çiftlerde İlişkili Tek Gen Mutasyonlarının Araştırılması
-
2017 - 2017 The Application of array CGH for Monogenic Disorders Clinical and Molecular Cytogenetic Characterizations of Twenty Patients
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARAMAN B. (Yürütücü), BAŞARAN S., UYGUNER Z. O., ALTUNOĞLU U., AVCI Ş., TOKSOY G., et al.
-
2017 - 2017 FETAL İSKELET DİSPLAZİLERİNİN KLİNİK RADYOLOJİK BULGULAR ve MOLEKÜLER ETİYOPATOGENEZE GÖRE SINIFLANDIRILMASI
-
2017 - 2017 32 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TOKSOY G. (Yürütücü), BAGİROVA G., ALTUNOĞLU U., PARMAN F. Y., UYGUNER Z. O., OFLAZER Z. P., et al.
-
2017 - 2017 Türkiye'den 11 Fanconi anemili olguda ilişkili genlerde mutasyonların araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), AGHAYEV A., TOKSOY G., CELKAN T. T., TÜYSÜZ B., BAŞARAN S., et al.
-
2016 - 2017 PREPÜBERTAL JİNEKOMASTİ VE MAKROMASTİ TANILI VAKALARDA KLİNİK BULGULAR VE GENETİK ÇALIŞMA
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BAŞ F. (Yürütücü), TOKSOY G., UYGUNER Z. O., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S.
-
2013 - 2016 Prematür Ovaryan Yetmezliğinde Genetik Etiyoloji
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ORAL E. (Yürütücü), KARAMAN B., BAŞARAN S., UYGUNER Z. O., TOKSOY G., SOFIYEVA N.
-
2013 - 2016 Dengesiz genomik yeniden düzenlenmelerin tanısında SNP mikro-array teknolojisinin katkıları
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KARAMAN B. (Yürütücü), UYGUNER Z. O., PALANDUZ Ş., TÜYSÜZ B., BAŞARAN S., ÇEFLE K.
-
2015 - 2015 Hücre dışı DNA Testinin Yanlış Pozitif Ve Negatif Sonuçları
-
2014 - 2014 Korion Villus Örneklerinde Saptanan Trizomi 16; 10 yeni olgunun değerlendirilmesi
-
2011 - 2014 Mikroskobik olarak dengeli translokasyon sapatanan klinik olarak etkilenmiş olgularda submikroskobik yeniden düzenlenmelerin SNP/CNV array teknolojisi ile araştırılması
-
2012 - 2012 Indications for Fetal Karyotyping and Ultrsonograhic Findings in Common Trisomies; Alterations in over 2 Periods
-
2009 - 2011 Fetal kromozom anomalilerinin tanısında "Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification" tekniğinin etkinliğinin araştırılması
-
2008 - 2011 Sağlıklı Bir Erkekte Anne Ve Babadaki Mayoz I Hatasına Bağlı Oluşan İzo(2p) ve İzo(2q) Anomalisi
-
2007 - 2011 13. Kromozomun q12.2-q13 Bölgesinin Moebius Sendromu ile Olan İlişkisinin Araştırılması