Publication
685
Open Access
30
Awards
6
-
September 2022 A cause of familial central precocious puberty: A Novel variant in the DLK1 gene and low serum DLK1 levels, ESPE Travel Grant To Attend The 60Th Annual ESPE Meeting 2022,Rome
Espe And The Programme Organising Committee
-
September 2021 Sequence of MKRN3 and DLK1 genes in cases with familial central precocious puberty, ESPE Registration Grant To Attend The 59Th Annual Espe Meeting Online
Espe And The Programme Organising Committee
-
November 2020 "Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi" başlıklı bildiri Sözel Bildiri (Temel Moleküler Çalışmalar) Birincilik Ödülü
Çocuk Endokrinolojisi Ve Diyabet Derneği
-
June 2020 Two cases with central precocious puberty caused by paternally inherited novel variants in DLK1gene
European Human Genetics Conference 2020
-
April 2018 Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi, Poster Üçüncülük Ödülü
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi
-
October 2016 Poster Bildiri Ödülü
Xx. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi