Metrikler
Yayın
39
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2009 - 2014
2009 - 2014Doktora
İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
2006 - 2008
2006 - 2008Yüksek Lisans
Wake Forest University, Graduate School Of Arts And Sciences, Molecular Genetics And Genomics Program, Amerika Birleşik Devletleri
2002 - 2006
2002 - 2006Lisans
Sabancı Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Biyoloji Bilimleri Ve Biyomühendislik, Türkiye
Yaptığı Tezler
2014
2014Doktora
Ailesel Geçiş Gösteren İdiyopatik Epilepsilerin Genetik Altyapısının Aydınlatılması
İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik
2008
2008Yüksek Lisans
Identifying genes in pancreatic beta-cell function using a novel high-throughput cell-based screening assay
Wake Forest University, Tıp Fakültesi, Moleküler Genetik Ve Genomik
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
B1 Orta
B1 OrtaAlmanca
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2013
2013Next Generation Sequencing (NGS) Data Analysis Course
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Erasmus Üniversitesi
2013
2013Genetic Association Course
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Max Delbrück Center for Molecular Medicine
2011
2011Molecular Diagnosis of Congenital Erythrocytosis theory, practice
Eğitim Yönetimi ve Planlama
COST Action BM0902
2010
2010EMBO|EMBL Symposium: The Non-coding Genome
Diğer
EMBL
2010
2010From Gene Mutations to Animal Models of Epilepsy and Back
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Institut de Neurobiologie de la Méditerranée (INMED)
Araştırma Alanları
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Genetik Mühendisliği
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
2016 - 2021
2016 - 2021Dr. Öğr. Üyesi
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
2010 - 2016
2010 - 2016Araştırma Görevlisi
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
2006 - 2008
2006 - 2008Uzman
Wake Forest University, Tıp Fakültesi, Moleküler Genetik Ve Genomik
Yönetilen Tezler
2019
2019Yüksek Lisans
Valproik AsitIe İndüklenen PANC-1 Hücrelerinde Wnt Sinyal Yolağının İncelenmesi
TUNCER KILINÇ F. N.
F.Yeliz(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Farklılaşmş PANC-1 Hücrelerinde INSIG1 Geninin İncelenmesi
TUNCER KILINÇ F. N.
M.Sema(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (26)
SCI-E, SSCI, AHCI (17)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (19)
ESCI (2)
Scopus (20)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (4)
2025
20251. Aryl hydrocarbon receptor interacting protein and syndromic gene variants detected in Turkish isolated pituitary adenoma families by whole exome sequencing
Ertorer M. E., Tuncer F. N., Ciftci S., Tanrikulu S., Selcukbiricik O. S., Topaloğlu Ö., et al.
Scientific Reports
, cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Academic freedom and meaningful international cooperation are needed to safeguard good health and well-being globally
Atwoli L., De Biase D., Fislage M., Hyder A. A., Lau C., Nakanjako D., et al.
Nature Medicine
, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20243. The effects of enoxaparin treatment in a xenograft mouse model of oral squamous cell carcinoma: A pilot study.
Ekici Y., SOLUK TEKKEŞİN M., KÜÇÜKSEZER U. C., Celebioglu H. B., Tuncer E. B., Bedeloglu E., et al.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology
, cilt.53, sa.7, ss.491-494, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20244. Whole Exome Sequencing Revealed Paternal Inheritance of Obesity-related Genetic Variants in a Family with an Exclusively Breastfed Infant
Olgun Celebioglu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoglu Ş., Tuncer F. N.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.16, sa.4, ss.450-457, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20245. Whole exome sequencing reveals novel candidate variants for endometriosis utilizing multiple affected members in a single family
Kına B. G., Topbas Selcuki N. F., Bahat P. Y., Usta A. T., Aydın S., Rahmioglu N., et al.
Molecular Genetics and Genomic Medicine
, cilt.12, sa.1, 2024 (SCI-Expanded)
2022
20226. Sporadic Adrenocorticotropic Hormone-Secreting Lung Carcinoids: Outcomes of Long-Term Clinical Follow-Up at a Single Center
Yarman S., Serbest E., Selcukbiricik O. S., Tuncer F. N.
TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
, cilt.26, sa.3, ss.109-114, 2022 (ESCI)
2022
20227. Exome sequencing reveals novel candidate variants for endometriosis and endometrial serous adenocarcinoma in a single family having multiple affected members
Kina B. G., Selcuki N. F. T., Bahat P. Y., Usta T., Tuncer F. N., Oral E.
HUMAN REPRODUCTION
, cilt.37, 2022 (SCI-Expanded)
2022
20228. Investigation of Wnt signaling pathway components in VPA induced PANC 1 cells
Ekici Y., Yilmaz A., Kucuksezer U., Gazioglu S. B., Yamalioglu Z. D., Gurol A. O., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.420-421, 2022 (SCI-Expanded)
2021
20219. HEK293T hücrelerinde valproik asidin apoptoz ve proliferasyon üzerine etkilerinin araştırılması
ÇELEBİOĞLU H. B., KÜÇÜKSEZER U. C., TUNCER KILINÇ F. N.
Acta Medica , cilt.52, sa.3, ss.316-317, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202110. Combined evaluation of proliferation and apoptosis to calculate IC50 of VPA-induced PANC-1 cells and assessing its effect on the Wnt signaling pathway
Ekici Y., Yilmaz A., Kucuksezer U. C., Gazioglu S., Yamalioglu Z. D., Gurol A. O., et al.
MEDICAL ONCOLOGY
, cilt.38, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)
2019
201911. Biallelic loss of EEF1D function links heat shock response pathway to autosomal recessive intellectual disability
Iseri S. A., YÜCESAN E., Tuncer F. N., Calik M., Kesim Y., Uzun G. A., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.64, sa.5, ss.421-426, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201912. OSC-19 hücre hattı kullanımı ile ksenograft oral yassı hücreli karsinoma fare modelinin geliştirilmesi
TUNCER KILINÇ F. N., Akça B., Ekici Y., Bedeloğlu E., KÜÇÜKSEZER U. C.
7TEPE KLİNİK , cilt.15, sa.1, ss.92-96, 2019 (Hakemli Dergi)
2019
201913. Three Novel MEN1 Variants in AIP-Negative Familial Isolated Pituitary Adenoma Patients.
Yarman S., Tuncer F. N., Serbest E.
Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology
, cilt.86, ss.128-134, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201814. A novel homozygous GALC variant has been associated with Krabbe disease in a consanguineous family
Tuncer F. N., Iseri S. A., Yapici Z., Demir M., Karaca M., Calik M.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.39, sa.12, ss.2123-2128, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201815. Tinzaparin Tedavisinin Oral Yassı Hu¨creli Karsinoma C¸ıplak Fare Modelinde BAX ve CCNB1 Gen Anlatımları U¨zerindeki Etkisi
TUNCER KILINÇ F. N., Ekici Y., Akça B.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.6, sa.3, ss.131-135, 2018 (Scopus)
2018
201816. Screening of AIP Gene Variations in a Cohort of Turkish Patients with Young-Onset Sporadic Hormone-Secreting Pituitary Adenomas
Tuncer F. N., Dogansen S. C., Serbest E., Tanrikulu S., Ekici Y., Bilgic B., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.22, sa.12, ss.702-708, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201817. The Effect of Tinzaparin Treatement on BAX and CCNB1 Gene Expression in an Oral Squamous Cell Carcinoma Nude Mice Model
Tuncer F. N., Ekici Y., Akca B.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.6, sa.3, ss.131-135, 2018 (ESCI)
2017
201718. ADACIK BENZERİ HÜCRE KÜMELEŞMESİNDE GEN ANLATIM DEĞİŞİMLERİ
PODA M., HASANOĞULLARI B. G., Ekici F. Y., TUNCER F. N.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.7, sa.13, ss.87-92, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201719. SPORADİK MEDU¨LLER TİROİD KANSERLİ BİR HASTADA NADİR GO¨RU¨LEN RET PROTO-ONKOGEN MUTASYONU: D631Y
TUNCER F. N., TÜTÜNCÜ Y., YARMAN E. S.
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.7, sa.13, ss.101-107, 2017 (Hakemli Dergi)
2016
201620. Screening LGI1 in a cohort of 26 lateral temporal lobe epilepsy patients with auditory aura from Turkey detects a novel de novo mutation
Kesim Y. F., Uzun G. A., Yucesan E., Tuncer F. N., Ozdemir O., Bebek N., et al.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.120, ss.73-78, 2016 (SCI-Expanded)
2015
201521. A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic father cosegregates with a novel variant to cause Dravet syndrome in a consanguineous family
Tuncer F. N., Görmez Z., Calik M., Uzun G. A., SAGIROGLU M. S., YUCETURK B., et al.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.113, ss.5-10, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201522. Tüm Genom SNP Genotipleme ile Trizomi ve Ebeveyn Etkisinin Tespiti
Kesim F. Y., TUNCER KILINÇ F. N., YUCESAN E., OZDEMIR O., CALIK M., ÖZBEK U., et al.
Deneysel Tıp Degisi , cilt.3, sa.7, ss.22-27, 2015 (Hakemli Dergi)
2014
201423. Tüm Genom SNP Genotipleme ile Trizomi ve Ebeveyn Etkisinin Tespiti
Kesim F. Y., TUNCER KILINÇ F. N., YUCESAN E., OZDEMIR O., CALIK M., ÖZBEK U., et al.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.7, ss.22-27, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
201424. A CASE OF L-2 HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA PRESENTING AS FEBRILE SEIZURE
Calik M., Tuncer F. N., Sarikaya S., Karakas O., Cece H., İŞCAN A.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.4, ss.363-367, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201325. Identifying SNP targeted pathways in partial epilepsies with genome-wide association study data
Bakir-Gungor B., Baykan B., Iseri S. U., Tuncer F. N., Sezerman O. U.
EPILEPSY RESEARCH
, cilt.105, ss.92-102, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201326. The Role of MDR1 C3435T Gene Polymorphism on Gingival Hyperplasia in Turkish Renal Transplant Patients Treated With Cyclosporine in the Absence of Calcium Channel Blockers
Kazancioglu H. O., Ak G., Turkmen A., Ozbek U., Tuncer F. N., Karabulut A. E.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.45, sa.6, ss.2233-2237, 2013 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
20241. Whole Exome Sequencing Reveals Risk-Conferring Variants in a Family Having Early-Onset Obese Children
Çelebioğlu H. B., Tuncer Kılınç F. N.
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1, (Özet Bildiri)
2023
20232. Identification of obesity-related genetic variants in a family with an exclusively breastfed obese infant
Çelebioğlu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoğlu Ş., Tuncer Kılınç F. N.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.162, (Özet Bildiri)
2023
20233. Genetic Analyses Of 20 Turkish FIPA Families Utilizing Whole Exome Sequencing: Preliminary Results Of A Multicenter Collaborative Study
Ertörer M. E., Tuncer Kılınç F. N., Çiftçi S., Tanrıkulu S., Soyluk Selçukbiricik Ö., Topaloğlu Ö., et al.
25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
20214. HEK293T hücrelerinde valproik asidin apoptoz ve proliferasyon üzerine etkilerinin araştırılması
Olgun Çelebioğlu H. B., Ekici Y., Yılmaz A., Küçüksezer U. C., Tuncer Kılınç F. N.
Uluslararası Katılımlı 17. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.316-317, (Özet Bildiri)
2021
20215. Tinzaparin ve enoksaparin tedavisinin apoptoz ve hücre döngüsü genleri üzerindeki etkisini değerlendirmek için oral skuamöz hücreli karsinom modelinin geliştirilmesi
Ekici Y., Küçüksezer U. C., Bedeloğlu E., Erol B., Tuncer Kılınç F. N.
Uluslararası Katılımlı 17. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.335-336, (Özet Bildiri)
2019
20196. AIP mutasyon-negatif genç sporadik somatotropinomalı hastalarda MEN1 varyantlarının araştırılması
Tuncer Kılınç F. N., Soyluk Selçukbiricik Ö., Serbest E., Çiftçi S., Yarman E. S.
41.TEMHK, Türkiye, 27 Nisan 2019, Antalya, Türkiye, 27 Nisan - 01 Mayıs 2019, ss.157, (Özet Bildiri)
2019
20197. Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dizygotic Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease
Sarı Tunel F., Tuncer Kılınç F. N., Bayrak A. E., Salman Yılmaz S., Oflazer P., Vural B.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.76, (Özet Bildiri)
2018
20188. Does MEN1 variant (p.Ser183Cys) affect the response to DA therapy in a young prolactinoma patient without other components of MEN1 syndrome?
YENİDÜNYA YALIN G., TUNCER KILINÇ F. N., doğanşen s., YARMAN E. S.
Endobridge 2018, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2018, ss.9, (Tam Metin Bildiri)
2017
20179. Outcomes of a Biobanking Initiative from Turkey: ‘Investing in the Future: BIOBANK
ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., Khodzhaev K., ÖZBEK U.
Global Biobank Week, 13 - 15 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201710. Towards an Epilepsy Biobank
Haryanyan G., Özdemir Ö., Yücesan E., TUNCER F. N., Kesim F. Y., ERBİLGİN Y., et al.
Global Biobank Week, 13 - 15 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2016
201611. Investing in the Future BIOBANK
ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., Haryanyan G., Khodzhaev K., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.
European Biobank Week 2016, 13 - 16 Eylül 2016
2016
201612. Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability
Kesim Y., Çalık M., Tuncer F. N., İşcan A., Uzun G., Özbek U., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 26 Mayıs 2016, ss.175, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2017
20171. Biyobankalamada Etik Unsurlar
TUNCER F. N.
Biyobankalarda Etik ve Yasal Düzenlemeler Kılavuzu, Tuncer, F.N., Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.1-11, 2017
Desteklenen Projeler
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam Ediyor
Tip 1 Diyabetin Rejeneratif tedavisi: Pankreatik Beta Hücre Prolifersyonuna Yönelik Yeni Teknoloji Geliştirilmesi
Diğer Uluslararası Fon Programları
GÜROL A. O. (Yürütücü), TUNCER KILINÇ F. N., DENİZ G., KÜÇÜKSEZER U. C.
2023 - 2025
2023 - 2025Adenomyozis hastalığına ait genetik temellerin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), ORAL E., AYDIN S., ATAK M. B.
2022 - 2025
2022 - 2025Hemoglobinopatilerde Okside Hemoglobin ve Mitokondriyal Hasar İlişkili Moleküler Paternler DAMPs ve NAD ile Antioksidanların İnvitro Potansiyel Terapötik Etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARAKAŞ Z. (Yürütücü), ÖZBEÖZ O., TANYILDIZ H. G., GÖKÇAY G. F., ÖZHAN G., GEDİKBAŞI A., et al.
2022 - 2023
2022 - 2023Adenomiyozis Tanılı Bireylere Sahip Bir Ailede Tüm Ekzom Dizileme Yöntemi ile Aday Varyantların Tanımlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), AYDIN S.
2021 - 2021
2021 - 2021Ailesel endometriozis hastalığı ile ilişkili genlerin tüm ekzom dizilemesi ile araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), KINA B. G.
2019 - 2021
2019 - 2021Valproik asitin Wnt sinyal yolağı üzerindeki etkilerinin PANC-1 ve HEK293 hücre hattında irdelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜROL A. O. (Yürütücü), OLGUN H. B., EKİCİ F. Y., YILMAZ A., TUNCER KILINÇ F. N., KÜÇÜKSEZER U. C., et al.
2018 - 2021
2018 - 2021Ksenograft Fare Modelinde Oral Yassı Hücreli Karsinoma Hücrelerinin Büyümesi ve Metastazı Üzerine Düşük Molekül Ağırlıklı Heparinin Antineoplazik Etkinliğinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), KÜÇÜKSEZER U. C., AKÇA B. S., EKİCİ F. Y., SOLUK TEKKEŞİN M.
2018 - 2018
2018 - 2018Farklılaşmış PANC-1 hücrelerinde INSIG1 geninin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), AYAZ M. S.
2017 - 2018
2017 - 2018Farklılaşmış pankreas karsinom hücrelerinde mikroarray sonuçlarının validasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), PODA M., HASANOĞULLARI B. G., AYAZ M. S., EKİCİ F. Y.
2016 - 2017
2016 - 2017
Diyabet modeli önerisi için PANC-1 hücre hattında aday gen dizilemelerinin gerçekleştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), PODA M., TEKGÜL Ş.
2015 - 2017
2015 - 2017Geleceğe Yatırım: BİYOBANKA
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
TUNCER KILINÇ F. N., UĞUR İŞERİ S. A., TÜRKER ŞENER L., ERBİLGİN Y.
2015 - 2017
2015 - 2017Türk toplumundaki ailevi izole hipofiz adenomlarında ve genç sporadik hipofiz adenomlarında AIP ve MEN1 gen analizleri ile genetik yatkınlığın araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YARMAN E. S. (Yürütücü), TUNCER F. N., SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö.
2016 - 2016
2016 - 2016A novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TUNCER KILINÇ F. N. (Yürütücü), UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U., KARA B., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E.
2016 - 2016
2016 - 2016