Assoc. Prof. FEYZA NUR TUNCER KILINÇ

Publication Network

Articles 30

1. Identifying Genetic Factors Contributing to Non-Syndromic Early-Onset Childhood Obesity Utilizing Whole-Exome Sequencing in Consanguineous Families.

Olgun Celebioglu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoglu S., Tuncer F. N.

Genes , vol.17, no.5, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Unveiling a Genetic Link Between Adenomyosis and Carcinogenesis via Whole-Exome Sequencing: Could NTN1-Mediated Epithelial Mesenchymal Transition Be a Shared Mechanism?

Aydın S., Topbaş Selçuki N. F., Yalçın Bahat P., Tuncer Kılınç F. N.

Experimed , vol.16, pp.72-79, 2026 (Peer-Reviewed Journal)

3. Systemic Oxidative Stress Markers in Endometriosis: Elevated Advanced Glycation End Products and Sestrin 2 in Women with Ovarian Endometrioma

Topbas Selcuki N. F., Bagci K., Tuncer F. N., Kaya C., Yilmaz S., Yalcin Bahat P.

Biomedicines , vol.14, no.2, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

4. Aryl hydrocarbon receptor interacting protein and syndromic gene variants detected in Turkish isolated pituitary adenoma families by whole exome sequencing

Ertorer M. E., Tuncer F. N., Ciftci S., Tanrikulu S., Selcukbiricik O. S., Topaloğlu Ö., et al.

Scientific Reports , vol.15, no.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Academic freedom and meaningful international cooperation are needed to safeguard good health and well-being globally

Atwoli L., De Biase D., Fislage M., Hyder A. A., Lau C., Nakanjako D., et al.

Nature Medicine , vol.31, no.12, pp.3958-3959, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Exome-Based Identification of Candidate Genes in Sporadic Adenomyosis Cases

Tuncer F. N., Eser Ma N., AYDIN S., Topbas Selcuki N. F., Yildiz Ozaydin I., Oral E.

Diagnostics , vol.15, no.23, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

7. The effects of enoxaparin treatment in a xenograft mouse model of oral squamous cell carcinoma: A pilot study.

Ekici Y., SOLUK TEKKEŞİN M., KÜÇÜKSEZER U. C., Celebioglu H. B., Tuncer E. B., Bedeloglu E., et al.

Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology , vol.53, no.7, pp.491-494, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

8. Evaluation of the Molecular Effects of the Anticancer Adjuvant Valproic Acid on HEK293T Cells

Olgun Celebioglu H. B., Ekici Y., YILMAZ A., Tuncer F. N.

Experimed , vol.14, no.3, pp.154-160, 2024 (Scopus, TRDizin)

9. Whole exome sequencing reveals novel candidate variants for endometriosis utilizing multiple affected members in a single family

Kına B. G., Topbas Selcuki N. F., Bahat P. Y., Usta A. T., Aydın S., Rahmioglu N., et al.

Molecular Genetics and Genomic Medicine , vol.12, no.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Whole Exome Sequencing Revealed Paternal Inheritance of Obesity-related Genetic Variants in a Family with an Exclusively Breastfed Infant

Olgun Celebioglu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoglu Ş., Tuncer F. N.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.16, no.4, pp.450-457, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

11. Sporadic Adrenocorticotropic Hormone-Secreting Lung Carcinoids: Outcomes of Long-Term Clinical Follow-Up at a Single Center

Yarman S., Serbest E., Selcukbiricik O. S., Tuncer F. N.

TURKISH JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , vol.26, no.3, pp.109-114, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

12. Exome sequencing reveals novel candidate variants for endometriosis and endometrial serous adenocarcinoma in a single family having multiple affected members

Kina B. G., Selcuki N. F. T., Bahat P. Y., Usta T., Tuncer F. N., Oral E.

HUMAN REPRODUCTION , vol.37, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Investigation of Wnt signaling pathway components in VPA induced PANC 1 cells

Ekici Y., Yilmaz A., Kucuksezer U., Gazioglu S. B., Yamalioglu Z. D., Gurol A. O., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.30, no.SUPPL 1, pp.420-421, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

14. HEK293T hücrelerinde valproik asidin apoptoz ve proliferasyon üzerine etkilerinin araştırılması

ÇELEBİOĞLU H. B., KÜÇÜKSEZER U. C., TUNCER KILINÇ F. N.

Acta Medica , vol.52, no.3, pp.316-317, 2021 (TRDizin)

15. Combined evaluation of proliferation and apoptosis to calculate IC₅₀ of VPA-induced PANC-1 cells and assessing its effect on the Wnt signaling pathway

Ekici Y., Yilmaz A., Kucuksezer U. C., Gazioglu S., Yamalioglu Z. D., Gurol A. O., et al.

MEDICAL ONCOLOGY , vol.38, no.9, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

16. Identification of INSIG1 gene variants in PANC-1 cell line

Ayaz M. S., Tuncer Kılınç F. N.

Interciencia Journal , vol.44, no.3, pp.114-123, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

17. Biallelic loss of EEF1D function links heat shock response pathway to autosomal recessive intellectual disability

Iseri S. A., YÜCESAN E., Tuncer F. N., Calik M., Kesim Y., Uzun G. A., et al.

JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.64, no.5, pp.421-426, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

18. OSC-19 hücre hattı kullanımı ile ksenograft oral yassı hücreli karsinoma fare modelinin geliştirilmesi

TUNCER KILINÇ F. N., Akça B., Ekici Y., Bedeloğlu E., KÜÇÜKSEZER U. C.

7TEPE KLİNİK , vol.15, no.1, pp.92-96, 2019 (TRDizin)

19. Three Novel MEN1 Variants in AIP-Negative Familial Isolated Pituitary Adenoma Patients.

Yarman S., Tuncer F. N., Serbest E.

Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology , vol.86, pp.128-134, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

20. A novel homozygous GALC variant has been associated with Krabbe disease in a consanguineous family

Tuncer F. N., Iseri S. A., Yapici Z., Demir M., Karaca M., Calik M.

NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.39, no.12, pp.2123-2128, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

21. Tinzaparin Tedavisinin Oral Yassı Hücreli Karsinoma Çıplak Fare Modelinde BAX ve CCNB1 Gen Anlatımları Üzerindeki Etkisi

Tuncer Kılınç F. N., Ekici Y., Akça B.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , vol.6, no.3, pp.131-135, 2018 (Scopus, TRDizin)

22. Screening of AIP Gene Variations in a Cohort of Turkish Patients with Young-Onset Sporadic Hormone-Secreting Pituitary Adenomas

Tuncer F. N., Dogansen S. C., Serbest E., Tanrikulu S., Ekici Y., Bilgic B., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , vol.22, no.12, pp.702-708, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

23. SPORADİK MEDÜLLER TİROİD KANSERLİ BİR HASTADA NADİR GÖRÜLEN RET PROTO-ONKOGEN MUTASYONU: D631Y

Tuncer F. N., Tütüncü Y., Yarman E. S.

Deneysel Tıp Dergisi , vol.7, no.13, pp.101-107, 2017 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

24. ADACIK BENZERİ HÜCRE KÜMELEŞMESİNDE GEN ANLATIM DEĞİŞİMLERİ

PODA M., HASANOĞULLARI B. G., Ekici F. Y., TUNCER F. N.

Deneysel Tıp Dergisi , vol.7, no.13, pp.87-92, 2017 (Peer-Reviewed Journal)

25. Screening LGI1 in a cohort of 26 lateral temporal lobe epilepsy patients with auditory aura from Turkey detects a novel de novo mutation

Kesim Y. F., Uzun G. A., Yucesan E., Tuncer F. N., Ozdemir O., Bebek N., et al.

EPILEPSY RESEARCH , vol.120, pp.73-78, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

26. A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic father cosegregates with a novel variant to cause Dravet syndrome in a consanguineous family

Tuncer F. N., Görmez Z., Calik M., Uzun G. A., SAGIROGLU M. S., YUCETURK B., et al.

EPILEPSY RESEARCH , vol.113, pp.5-10, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Tüm Genom SNP Genotipleme ile Trizomi ve Ebeveyn Etkisinin Tespiti

Kesim F. Y., TUNCER KILINÇ F. N., YUCESAN E., OZDEMIR O., CALIK M., ÖZBEK U., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , vol.3, no.7, pp.22-27, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

28. A CASE OF L-2 HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA PRESENTING AS FEBRILE SEIZURE

Calik M., Tuncer F. N., Sarikaya S., Karakas O., Cece H., İŞCAN A.

GENETIC COUNSELING , vol.25, no.4, pp.363-367, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

29. Identifying SNP targeted pathways in partial epilepsies with genome-wide association study data

Bakir-Gungor B., Baykan B., Iseri S. U., Tuncer F. N., Sezerman O. U.

EPILEPSY RESEARCH , vol.105, pp.92-102, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

30. The Role of MDR1 C3435T Gene Polymorphism on Gingival Hyperplasia in Turkish Renal Transplant Patients Treated With Cyclosporine in the Absence of Calcium Channel Blockers

Kazancioglu H. O., Ak G., Turkmen A., Ozbek U., Tuncer F. N., Karabulut A. E.

TRANSPLANTATION PROCEEDINGS , vol.45, no.6, pp.2233-2237, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 70

1. Unraveling the genetic complexity of neurodevelopmental disorders: insights from autosomal recessive and de novo variants in a consanguineous family

Susgun S., Kesim Y., Salman B., YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., ÇALIK M., et al.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, vol.33, pp.279-280, (Summary Text)

2. Plausible role of SLC12A2 gene expression in menorrhagia, dysmenorrhea, and pain symptoms of adenomyosis

Eser N., Aydin S., Ozaydin I. Y., Selcuki N. F. T., Oral E., TUNCER KILINÇ F. N.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, vol.33, pp.170-171, (Summary Text)

3. Demonstrating multivariate statistical methods in genomic research: correlating endometrial cancer-related genes obtained from whole exome sequencing of adenomyosis patients with bleeding symptoms

Aydin S., Balci M., Eser N. M. A., Selcuki N. F. T., Oral E., TUNCER KILINÇ F. N.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, vol.33, pp.150-151, (Summary Text)

4. Exploring shared genetic mechanisms between endometriosis and adenomyosis through whole exome sequence analysis of adenomyosis cases utilizing an endometriosis-associated gene panel

Aydin S., Ma N. E., Selcuki N. F. T., Oral E., TUNCER KILINÇ F. N.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, vol.33, pp.170, (Summary Text)

5. GENETIC UNDERPINNINGS OF ENDOMETRIOSIS AND ADENOMYOSIS: A COMPARATIVE ANALYSIS ACROSS EUROPEAN AND EASTERN MEDITERRANEAN POPULATIONS

Topbas Selcuki N. F., TUNCER KILINÇ F. N., YALÇIN BAHAT P., Karjalainen M., Uimari O., Missmer S., et al.

16th World Congress on Endometriosis 2025, Sidney, Australia, 21 - 24 May 2025, (Summary Text)

6. GENETIC EVALUATION OF A COHORT COMPRISING PATHOLOGICALLY CONFIRMED SPORADIC ADENOMYOSIS CASES: A SYMPTOM-BASED ANALYSIS OF WHOLE EXOME SEQUENCE DATA

AYDIN S., Eser Ma N., Topbas Selcuki N. F., ORAL E., TUNCER KILINÇ F. N.

16th World Congress on Endometriosis 2025, 21 - 24 May 2025, (Summary Text)

7. Whole Exome Sequencing Reveals Risk-Conferring Variants in a Family Having Early-Onset Obese Children

Çelebioğlu H. B., Tuncer Kılınç F. N.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.1, (Summary Text)

8. Building network: the role of international academic relations in Istanbul University

TUNCER KILINÇ F. N.

24th International Symposium on "Disordered Systems: Theory and Its Applications (DSS-2024), İstanbul, Turkey, 22 November 2024, (Summary Text)

9. From Campus to Global Leadership: The Path Through Science

TUNCER KILINÇ F. N.

Global Student Leadership Summit 2024, İstanbul, Turkey, 10 September 2024, (Full Text)

10. Understanding Genetics of Adenomyosis in Relation to Endometriosis in Eastern Mediterranean Populations

Topbas Selcuki N. F., YALÇIN BAHAT P., TUNCER KILINÇ F. N., Becker C., Zondervan K., ORAL E., et al.

7th European Endometriosis Congress, Bükreş, Romania, 06 June 2024, (Summary Text)

11. Ailesel İzole Hipofiz Adenomu olan 20 Ailenin Whole Exome Sequencing Yöntemi Kullanılarak Değerlendirilmesi: Çok-Merkezli Ulusal Çalışma

ERTÖRER M. E., TUNCER KILINÇ F. N., ÇİFTÇİ S., TANRIKULU S., SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö., TOPALOĞLU Ö., et al.

45. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Antalya, Turkey, 17 April 2024, (Full Text)

12. Endometriosis and Adenomyosis Research in Tuncer Group

TUNCER KILINÇ F. N.

University of Oxford, Nuffield Department of Women’s Reproductive Health, Endocare Group Meeting, Oxford, England, 16 April 2024, (Summary Text)

13. Identification of candidate genes involved in adenomyosis pathogenesis: whole exome sequence analysis of a pathologically confirmed adenomyosis case

AYDIN S., Topbas Selcuki N. F., YALÇIN BAHAT P., ORAL E., TUNCER KILINÇ F. N.

Endometriosis and Adenomyosis: Bench to Bedside, İstanbul, Turkey, 2 - 03 February 2024, (Summary Text)

14. Identification of obesity-related genetic variants in a family with an exclusively breastfed obese infant

Çelebioğlu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoğlu Ş., Tuncer Kılınç F. N.

56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, England, 10 - 13 June 2023, pp.162, (Summary Text)

15. Genetic Analyses Of 20 Turkish FIPA Families Utilizing Whole Exome Sequencing: Preliminary Results Of A Multicenter Collaborative Study

Ertörer M. E., Tuncer Kılınç F. N., Çiftçi S., Tanrıkulu S., Soyluk Selçukbiricik Ö., Topaloğlu Ö., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Turkey, 13 - 16 May 2023, pp.1-3, (Summary Text)

16. Identification of Candidate Variants by Whole Exome Sequencing in a Family with Individuals Diagnosed with Adenomyosis

Aydın S., Topbas Selcuki N. F., Oral E., Tuncer Kılınç F. N., Yalçın Bahat P.

15th World Congress on Endometriosis, Edinburgh, Saint Helena, 3 - 06 May 2023, (Summary Text)

17. HEK293T hücrelerinde valproik asidin apoptoz ve proliferasyon üzerine etkilerinin araştırılması

Olgun Çelebioğlu H. B., Ekici Y., Yılmaz A., Küçüksezer U. C., Tuncer Kılınç F. N.

Uluslararası Katılımlı 17. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 28 - 31 October 2021, pp.316-317, (Summary Text)

18. Tinzaparin ve enoksaparin tedavisinin apoptoz ve hücre döngüsü genleri üzerindeki etkisini değerlendirmek için oral skuamöz hücreli karsinom modelinin geliştirilmesi

Ekici Y., Küçüksezer U. C., Bedeloğlu E., Erol B., Tuncer Kılınç F. N.

Uluslararası Katılımlı 17. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 28 - 31 October 2021, pp.335-336, (Summary Text)

19. AIP mutasyon-negatif genç sporadik somatotropinomalı hastalarda MEN1 varyantlarının araştırılması

Tuncer Kılınç F. N., Soyluk Selçukbiricik Ö., Serbest E., Çiftçi S., Yarman E. S.

41.TEMHK, Türkiye, 27 Nisan 2019, Antalya, Turkey, 27 April - 01 May 2019, pp.157, (Summary Text)

20. Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dizygotic Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease

Sarı Tunel F., Tuncer Kılınç F. N., Bayrak A. E., Salman Yılmaz S., Oflazer P., Vural B.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.76, (Summary Text)

21. Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dızygotıc Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease

Sarı F., TUNCER KILINÇ F. N., BAYRAK A. E., VURAL B., Oflazer P., Salman Y.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, (Summary Text)

22. Yeni Nesil Dizileme Tekniği ile Dravet Sendromu Tanısı

TUNCER KILINÇ F. N.

Nörogenetik Sempozyumu, Turkey, 15 December 2018

23. Genetik Çalışmaların Önemi ve Etik İlkeleri

TUNCER F. N.

Uluslararası Gen Hukuku Sempozyumu, 02 May 2018, (Full Text)

24. Long-term clinical course and therapeutic results of a 57 years old X-LAG patient

TUNCER F. N., Çiftçi Doğanşen S., Trivellin G., Stratakis C. A., YARMAN E. S.

Endobridge 2018, 25 - 28 October 2018, (Summary Text)

25. Does MEN1 variant (p.Ser183Cys) affect the response to DA therapy in a young prolactinoma patient without other components of MEN1 syndrome?

YENİDÜNYA YALIN G., TUNCER KILINÇ F. N., doğanşen s., YARMAN E. S.

Endobridge 2018, Antalya, Turkey, 25 - 28 October 2018, pp.9, (Full Text)

26. Biyobanka ve Etik Hususları

TUNCER KILINÇ F. N.

Türkök Ulusal Kemik İliği Bankası Hizmet İçi Eğitim, Turkey, 11 October 2018

27. Tüm Ekzom Dizileme Temelleri ve Klinik Örnekleme

TUNCER KILINÇ F. N.

Kişiselleştirilmiş tıp ve moleküler tanı sempozyumu ve Biyoinformatik analizlerin bilgisayar similasyon kursu, Turkey, 27 - 28 September 2018, (Summary Text)

28. Sporadik hiperfonksiyonlu hipofiz adenomlu genç hastalarda AIP gen mutasyonlarının araştırılması

TUNCER F. N., Çiftçi Doğanşen S., Serbest E., Tanrıkulu S., Ekici F. Y., BİLGİÇ M. B., et al.

40. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, Turkey, 9 - 13 May 2018, (Summary Text)

29. Sporadik hiperfonksiyonlu hipofiz adenomlu genç hastalarda AIP gen mutasyonunun araştırılması

TUNCER KILINÇ F. N., ÇİFTÇİ DOĞANŞEN S., SERBEST E., TANRIKULU S., EKİCİ F. Y., BİLGİÇ M. B., et al.

40. TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI KONGRESİ, 09 May 2018, (Full Text)

30. Genç sporadik prolaktinoma hasta kohortunda AIP gen mutasyonlarının tespit edilmesi

Ekici F. Y., YARMAN E. S., TUNCER F. N.

IX. Aziz Sancar DETAE Günleri, Turkey, 7 - 08 December 2017, (Summary Text)

31. Investigation of GLUT1 mutation in patients with genetic generalized epilepsy presenting with eyelid myoclonia

altokka uzun g., özdemir ö., UĞUR İŞERİ S. A., TUNCER F. N., ÖZBEK U., GÜRSES R. C., et al.

32nd International Epilepsy congress, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)

32. Sendromik Zihinsel Yetmezlikte Tespit Edilen Yeni Bir Gen ve In-Vitro Karakterizasyonu

Kesim F. Y., TUNCER F. N., Altıokka Uzun G., ÇALIK M., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Turkey, 24 - 30 November 2017, (Summary Text)

33. Detection of AIP mutation (R304Q) in a young invasive and drug intolerant macroprolactinoma lacking MEN1 components up to 18 years

TUNCER F. N., Çiftçi S., Ekici F. Y., YARMAN E. S.

Endobridge 2017, 19 - 22 October 2017, (Summary Text)

34. Towards an Epilepsy Biobank

Haryanyan G., Özdemir Ö., Yücesan E., TUNCER F. N., Kesim F. Y., ERBİLGİN Y., et al.

Global Biobank Week, 13 - 15 September 2017, (Summary Text)

35. Outcomes of a Biobanking Initiative from Turkey: ‘Investing in the Future: BIOBANK

ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., Khodzhaev K., ÖZBEK U.

Global Biobank Week, 13 - 15 September 2017, (Summary Text)

36. Biobankalarda Aydınlatılmış Onam ile Aşılamayan Sorunlar

TUNCER KILINÇ F. N.

II. Sağlık Hukuku Sempozyumu, Turkey, 30 March 2017

37. Investing in the Future BIOBANK

ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., Haryanyan G., Khodzhaev K., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.

European Biobank Week 2016, 13 - 16 September 2016

38. Benign Familyal İnfantil Konvülsiyona Sahip Bireyleri olan Geniş Bir Ailede PRRT2 Gen Analizinin Gerçekleştirilmesi

TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., KARA B., Maraş Genç H., ÖZBEK U.

10. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 12 - 15 May 2016, (Summary Text)

39. Kalıtsal Nörolojik Hastalıklar ve Genetiği: Uygulamalı Web Ortamından Bilgi Edinilmesi (Pubmed, OMIM, HGMD, ENCODE)

ÇİNE N., TUNCER KILINÇ F. N.

II. Nadir Nörolojik Hastalıklar Sempozyumu ve Nörogenetik Kursu, Turkey, 2 - 03 June 2016

40. Genetic analysis of delayed motor mental development and Unverricht Lundborg disease in a large highly consanguineous family from Turkey P08 61

Yücesan E., TUNCER F. N., ÇALIK M., BEBEK N., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 May 2016, vol.2016, pp.236

41. A novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females P09 065

TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., ÖZBEK U.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 May 2016, vol.2016, pp.268

42. Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability P08 83

Kesim F. Y., ÇALIK M., TUNCER F. N., Altıokka Uzun G., İŞCAN A., ÖZBEK U., et al.

European Human Genetics Conference 2016, 21 - 24 May 2016

43. Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability

Kesim Y., Çalık M., Tuncer F. N., İşcan A., Uzun G., Özbek U., et al.

European Society of Human Genetics 2016, Barselona, Spain, 21 - 26 May 2016, pp.175, (Full Text)

44. Lateral Temporal Lob Epilepsi Hastalarında Gerçekleştirilen LGI1 Taramasında Yeni Bir De Novo Mutasyon Tespiti

Kesim Y., ALTIOKKA UZUN G., YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., Özdemir Ö., BEBEK N., et al.

10. Ulusal Epilepsi Kongrei, Turkey, 12 - 15 May 2016

45. Lateral Temporal Lob Epilepsi Hastalarında Gerçekleştirilen LGI1 Taramasında Yeni Bir De Novo Mutasyon Tespiti

Kesim F. Y., Atıokka Uzun G., Yücesan E., TUNCER F. N., Özdemir Ö., BEBEK N., et al.

10. Epilepsi Kongresi, İzmir, Turkey, 12 - 15 May 2016

46. Biyobankalar için Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu İncelikleri

TUNCER F. N.

Geleceğe Yatırım: BİYOBANKA, Etik Çalıştayı, Turkey, 07 April 2016, (Summary Text)

47. Krabbe Hastalığı Yeni bir GALC gen varyantının tespiti ile akraba evliliği yapmış ailede ayırıcı tanı sağlanması

TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., ÇALIK M., Abuhandan M., Karakaş Ö., Demir M., et al.

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 10 - 12 March 2016

48. Krabbe Hastalığı Yeni bir GALC gen varyantının tespiti ile akraba evliliği yapmış ailede ayırıcı tanı sağlanması

TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., ÇALIK M., ABUHANDAN M., karakaş Ö., DEMİR M., et al.

3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu., İstanbul, Turkey, 10 - 12 March 2016, (Summary Text)

49. MKA/MR bulguları olan akraba evliliği yapmış bir ailede ekzom dizileme ve bağlantı analizi ile novel gen tespiti

Kesim F. Y., TUNCER KILINÇ F. N., ÇALIK M., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.

7. DETAE Günleri, Turkey, 11 - 12 November 2015, (Summary Text)

50. Çoklu doğumsal anomali zihinsel yetersizlik ile ULD hastalığı tanılı bireyler içeren otozomal resesif geçiş gösteren ve akraba evliliği yapmış bir ailede genetik analizler

emrah y., TUNCER F. N., ÇALIK M., İŞCAN A., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.

2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 22 - 24 October 2015, (Full Text)

51. Çoklu doğumsal anomali zihinsel yetersizlik ile ULD hastalığı tanılı bireyler içeren otozomal resesif geçiş gösteren ve akraba evliliği yapmış bir ailede genetik analizler

emrah y., TUNCER F. N., ÇALIK M., İŞCAN A., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.

2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 22 - 24 October 2015, (Full Text)

52. Akraba evliliği yapmış geniş bir ailede birbirinden bağımsız gözlenen Unverricht-Lundborg Hastalığı ve Motor Mental Gelişim Geriliğinin genetik olarak incelenmesi

Yücesan E., TUNCER KILINÇ F. N., ÇALIK M., BEBEK N., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.

II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 22 - 24 October 2015, (Summary Text)

53. Akraba Evliliği Yapmış Geniş Bir Ailede Birbirinden Bağımsız Olarak Gözlenen Unverricht-Lundborg Hastalığı ve Motor Mental Gelişme Geriliğinin Genetik Olarak İncelenmesi

YÜCESAN E., TUNCER KILINÇ F. N., ÇALIK M., BEBEK N., ÖZBEK U., UĞUR İŞERİ S. A.

2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 22 - 24 October 2015

54. A novel mutation in LGI1 gene found in a series of consecutiveepileptic patients with auditory aura

ye k., UĞUR İŞERİ S. A., güneş u., em g., TUNCER F. N., oz o., et al.

European Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 June 2015

55. A clinical variant in SCN1A inherited from a mosaic fathercosegregates with a novel variant to cause Dravet syndrome in aconsanguineous family

TUNCER F. N., İŞCAN A., BAYKAL B., BEBEK N., ÇALIK M., UĞUR İŞERİ S. A., et al.

European Human Genetics Conference, 6 - 09 June 2015

56. Elongation factor associated with intellectual disability and delayedmotor development

emrah y., fatma yeşim k., TUNCER F. N., ÇALIK M., İŞCAN A., UĞUR İŞERİ S. A., et al.

European Human Genetics Conference, 6 - 09 June 2015

57. Nadir hastalıklarda yeni nesil dizi analizi uygulamaları

TUNCER KILINÇ F. N.

4th Course in NEXT GENERATION SEQUENCING Hibrid Kurs Yeni Nesil Dizilemede Veri Tabanları ve in siliko Araçlar Uygulamalı Workshop, Turkey, 13 - 16 May 2015, (Summary Text)