Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 9

1. Expanding the phenotypic spectrum of NCAPD3-related condensinopathies; a novel variant associated with skeletal anomalies, and autoinflammatory disease

Memiş G., Kalaycı T., Doğru A., Aslanger A. D., Bayrak A. E., Uyguner Z. O.
The European Society of Human Genetics, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2. Ekzom Dizileme Verilerinde Saptanan Kopya Sayısı Değişikliklerinin Tanısal Katkısı: Tek Merkez Deneyimi

Yücesoy M. A., Akbaş S., Konur E. N., Durmaz D., Memiş G., Özden S. T., et al.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.197, (Özet Bildiri) Creative Commons License

3. Two cases of HDR syndrome due to a large deletion in the 10p15.3p14 region

Memiş G., Arslan H. K., Akbaş S., Aslanger A. D., Yeşil Sayın G., Yavuz S., et al.
European Human Genetics Conference 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

4. : Approach to pathological ultrasound findings and invasive diagnostic test results: Istanbul experience.

Erdoğdu M., Kalaycı T., Saraç Sivrikoz T., Aslanger A. D., Memiş G., Karaman B.
European Human Genetics Conference 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

5. Unraveling the complexity of Phelan-McDermid syndrome: A multifaceted exploration of clinical and molecular/cytogenetic findings in four cases

Yücesoy M. A., Akbaş S., Memiş G., Konur E., Durmaz D., Karaman V., et al.
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

6. The complexity of Phelan-McDermid syndrome: A multifaceted exploration of clinical and molecular/cytogenetic findings in four cases.

Yücesoy M. A., Akbaş S., Memiş G., Konur Akbaş E. N., Durmaz D., Karaman V., et al.
European Society of Genetics Conference 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

7. A Potential New Syndrome: Distinctive Facial Dysmorphism with Severe Short Stature, Major Cardiac Anomaly and CAKUT spectrum

Memiş G.
The European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1-10, (Tam Metin Bildiri)

8. Nadir bir fetal overgrowth sebebi; Costello sendromu

Memiş G., Kalaycı T., Saraç Sivrikoz T., Uyguner Z. O., Has R.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği 13. Ulusal Kongresi, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2023, ss.1-10, (Tam Metin Bildiri)

9. Trombositopeni ve fasiyal dismorfizm birlikteliği; Jacobsen sendromlu iki olgu

Memiş G.
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1, (Tam Metin Bildiri)