Dr.Öğr.Üyesi Melek YILDIZ

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study

Tarçın G., Çatlı G., Çetinkaya S., EREN E., Kardelen A. D., Akıncı A., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.100, sa.1, ss.19-28, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

SPIOMET4HEALTH—efficacy, tolerability and safety of lifestyle intervention plus a fixed dose combination of spironolactone, pioglitazone and metformin (SPIOMET) for adolescent girls and young women with polycystic ovary syndrome: study protocol for a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, four-arm, parallel-group, phase II clinical trial

Garcia-Beltran C., Malpique R., Andersen M. S., BAŞ F., Bassols J., Darendeliler F., et al.

Trials , cilt.24, sa.1, 2023 (SCI-Expanded)

In response to: "Letter to: "Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey"".

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Erdoğdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2023 (SCI-Expanded)

A novel homozygous nonsense NDNF variant in Kallmann syndrome

KOTAN L. D., Yildiz M., TURAN İ., CELİLOĞLU C., YÜKSEL B., Topaloglu A. K.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.191, sa.3, ss.831-834, 2023 (SCI-Expanded)

A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency in Two Siblings.

Yildiz M., Onal Z., Yesil G., Kabil T. G., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2023 (SCI-Expanded)

Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey

Karakilic Ozturan E., Ozturk A. P., Bas F., Erdogdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.276-284, 2023 (SCI-Expanded)

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies <i>via</i> Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., Abali Z. Y., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded)

Ovarian and paraovarian adrenal rest tumors are not uncommon in gonadectomy materials of historical congenital adrenal hyperplasia cases in childhood

Yildiz M., Bayram A., BAŞ F., Karaman V., TOKSOY G., Poyrazoglu Ş., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.187, sa.1, 2022 (SCI-Expanded)

Steroid Hormone Profiles and Molecular Diagnostic Tools in Pediatric Patients With non-CAH Primary Adrenal Insufficiency

SEVEN MENEVŞE T., Demirkol Y. K., GÜRPINAR TOSUN B., Bayramoglu E., YILDIZ M., Acar S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.107, sa.5, 2022 (SCI-Expanded)

Systematic genetic testing for recessively inherited monogenic diabetes: a cross-sectional study in paediatric diabetes clinics

Patel K. A., Ozbek M. N., Yildiz M., GÜRAN T., Kocyigit C., ACAR S., et al.

DIABETOLOGIA , cilt.65, sa.2, ss.336-342, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age

Öztürk A. P., Karakılıç Özturan E., Gün Soysal F., Ünal S., Işık G., Yegen G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11 beta-Hydroxylase Deficiency

Yildiz M., Isik E., Abali Z. Y., Keskin M., Ozbek M. N., Bas F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.106, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)

Growth and relationship of phenotypic characteristics with gonadal pathology and tumour risk in patients with 45, X/46, XY mosaicism

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Başaran S., Darendeliler F. F.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.94, sa.6, ss.973-979, 2021 (SCI-Expanded)

YIPF5 mutations cause neonatal diabetes and microcephaly through endoplasmic reticulum stress.

De F., Lytrivi M., Ibrahim H., Montaser H., Wakeling M., Fantuzzi F., et al.

The Journal of clinical investigation , cilt.130, ss.6338-6353, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical Characteristics and Long-term Follow-up of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations.

Demirbilek H., Cayir A., Flanagan S., Yıldırım R., Kor Y., Gurbuz F., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.105, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Comparison of the effectiveness of simple carbohydrates on hypoglycemic episodes in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: A randomized study in a diabetes camp

Erbas I. M., Abaci A., Anik A., Simsek E., Tuhan H. U., Kocyigit C., et al.

PEDIATRIC DIABETES , cilt.21, sa.7, ss.1249-1255, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Children with Hashimoto's Thyroiditis Have Increased Intestinal Permeability: Results of a Pilot Study

Aydin B. K., YILDIZ M., Akgun A., Topal N., Adal E., Onal H.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.303-307, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Revisiting Classical 3 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency: Lessons from 31 Pediatric Cases

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.105, sa.4, 2020 (SCI-Expanded)

Characteristics of Turkish children with Type 2 diabetes at onset: a multicentre, cross-sectional study

Hatun S., Mutlu G. Y., Cinaz P., DEMİRCİOĞLU S., Ekberzade A., BEREKET A., et al.

DIABETIC MEDICINE , cilt.36, sa.10, ss.1243-1250, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency

Abali Z. Y., Yildiz M., Bas F., Onal H., ABALI S., Cilsaat G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.205-206, 2019 (SCI-Expanded)

Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.193, 2019 (SCI-Expanded)

Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.207, 2019 (SCI-Expanded)

Sense of smell and quality of life in children with diabetes mellitus.

Yilmaz Y., POLAT S., YILDIZ M., TURGUT S., TOPAL N., AYDIN B., et al.

International journal of pediatric otorhinolaryngology , cilt.123, ss.43-46, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Unfavorable Cardiovascular and Metabolic Risk Factors in Children and Young Adults with Haemophilia

Yildiz M., Ozdemir N., Onal H., Koc B., Tipici B., Zulfikar B.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.173-180, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Management of Thyrotoxicosis in Children and Adolescents: A Turkish Multi-center Experience

ESEN İ., Bayramoglu E., Yildiz M., Aydin M., Ozturhan E., Aycan Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, sa.2, ss.164-172, 2019 (SCI-Expanded)

Genotype-phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference, and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey

Abaci A., Catli G., Kirbiyik O., ŞAHİN N., Abali Z. Y., Unal E., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.42, sa.4, ss.453-470, 2019 (SCI-Expanded)

A novel mutation in the SLC19A2 gene in a Turkish male with thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome

Odaman-Al I., Gezdirici A., Yildiz M., Ersoy G., Aydogan G., Salcioglu Z., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.2, ss.257-260, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., ONAL H., SARIKAYA S., AKGUN A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Glucocorticoid deficiency causes transcriptional and post-transcriptional reprogramming of glutamine metabolism

Weger M., Weger B. D., Goerling B., Poschet G., Yildiz M., Hell R., et al.

EBIOMEDICINE , cilt.36, ss.376-389, 2018 (SCI-Expanded)

SCREENING OF PROP-1, LHX2 AND POU1F1 MUTATIONS IN PATIENTS WITH ECTOPIC POSTERIOR PITUITARY GLAND

Korkmaz H. A., Karaarslan U., ERASLAN C., Atila D., Hazan F., Barisik V., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.14, sa.3, ss.300-306, 2018 (SCI-Expanded)

Emergence of insulin resistance following empirical glibenclamide therapy: a case report of neonatal diabetes with a recessive INS gene mutation

Yildiz M., Akcay T., Aydin B., Akgun A., Dogan B. B., De Franco E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.3, ss.345-348, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Yildiz M., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded)

Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

Bas F., Karaman B., Kardelen A. A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded)

Clinical Heterogeneity and Phenotypic Expansion of NaPi-IIa-Associated Disease

Demir K., Yildiz M., Bahat H., Goldman M., Hassan N., Tzur S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.102, sa.12, ss.4604-4614, 2017 (SCI-Expanded)

Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents

Tunc S., Demir K., Tukun F. A., Topal C., Hazan F., Saglam B., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.3, ss.216-221, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report

Katipoglu N., Karapinar T. H., Demir K., Koker S. A., Nalbantoglu O., Ay Y., et al.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.115, sa.3, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association Between Endocrine Diseases and Serous Otitis Media in Children

Kocyigit M., Cakabay T., Ortekin S. G., Akcay T., ÖZKAYA G., Bezgin S. U., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.48-51, 2017 (SCI-Expanded)

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY

Abaci A., Catli G., KIRBIYIK O., SAHIN N. M., Abali Z. Y., Unal E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.551-552, 2017 (SCI-Expanded)

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association of Wolfram syndrome with Fallot tetralogy in a girl

Korkmaz H. A., Demir K., Hazan F., Yildiz M., Elmas O. N., Ozkan B.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.114, sa.3, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies are not frequently observed in children with type 1 diabetes mellitus: a single-center study.

Yıldız M., İşleten F., Demir K., Çelik N., Korkmaz H., Tuğlu B., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.58, ss.395-399, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Misunderstood about Obesity, Sleep Apnea and Metabolic Syndrome in Adolescents

Erdim I., Akcay T., Yildiz M.

JOURNAL OF CLINICAL SLEEP MEDICINE , cilt.12, sa.6, ss.935, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Genetic Diagnosis Using Whole Exome Analysis in Two Cases with Malignant Osteopetrosis of Infancy

Demir K., Nalbantoglu O., Karaer K., Korkmaz H. A., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.4, ss.356-357, 2015 (SCI-Expanded)

A novel mutation of AMH in three siblings with persistent Mullerian duct syndrome

Nalbantoglu O., Demir K., Korkmaz H. A., Buyukinan M., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.1379-1382, 2015 (SCI-Expanded)

Two different patterns of mini- puberty in two 46,XY newborns with 17 beta- hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency

Demir K., Yildiz M., Elmas O. N., Korkmaz H. A., Tunc S., Olukman O., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.961-965, 2015 (SCI-Expanded)

Quality-of-Life in Turkish Cancer Patients: The Impact of Sociodemographic Characteristics, Medical History, and Management

Toptas T., Yildiz I., Yildiz M., Varol U., Bayoglu I. V., Ozguroglip M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.24, sa.1, ss.23-29, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Patterns of complementary and alternative medicine use among Turkish cancer patients.

Yildiz I., Ozguroglu M., TOPTAŞ T., Turna H., Sen F., Yildiz M.

Journal of palliative medicine , cilt.16, sa.4, ss.383-90, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

[The prevalence of depression and its associated factors among resident doctors working in a training hospital in Istanbul].

Demir F., Ay P., Erbaş M., Ozdil M., Yaşar E.

Turk psikiyatri dergisi = Turkish journal of psychiatry , cilt.18, ss.31-7, 2007 (SSCI)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

THE INFLUENCE OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INSULIN SENSITIVITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., ARSLAN S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, ss.275-281, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS

Kardelen A. D., Ozturan E. K., Asgarova L., Ozturk A. P., Yildiz M., Poyrazoglu S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI)

Semptomatik Hipokalsemi ve Nütrisyonel Rikets Nedenli Hastane Başvuruları: Göçmen Suriye’li Süt Çocuklarının Predominansı

Yıldız M., Kılınç S.

Çocuk Dergisi , cilt.20, sa.2, ss.53-58, 2020 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

An Investigation of Hearing (250-20,000 Hz) in Children with Endocrine Diseases and Evaluation of Tinnitus and Vertigo Symptoms

Kocyigit M., Bezgin S. U., Cakabay T., Ortekin S. G., Yildiz M., ÖZKAYA G., et al.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF OTORHINOLARYNGOLOGY , cilt.24, sa.2, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital adrenal hiperplazi olgularımızın enzim eksikliği açısından dağılımı: 145 hasta ile tek merkez deneyimi

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., AKGÜN A., YILMAZ GÜLEÇ E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.201-206, 2019 (Hakemli Dergi)

Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularımızın Enzim Eksikliği Açısından Dağılımı: Yüz Kırk Beş Hasta ile Tek Merkez Deneyimi

Yıldız M., Önal H., Aydın B., Gezdirici A., Akgün A., Yılmaz Güleç E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.201-206, 2019 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Idiopatic Infantile Arterial Calcification: Echocardiography Diagnosis and Successful Treatment

Önal H., Topal N., Yıldız M., Aydın B., Dindar A.

MEDICAL RESEARCH REPORTS , cilt.2, sa.1, ss.27-28, 2019 (Hakemli Dergi)

Two Cases with Pseudohypoaldosteronism

Korkmaz H. A., Dizdarer C., YILDIZ M., Genel F., ÖZKAN B.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.12, sa.3, ss.183-186, 2014 (ESCI)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi

Tercan U., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendediler F.

26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341

Frequency of MC4R Pathway Variants in a European Cohort of Individuals With Early-Onset Severe Obesity

Goldstone A. P., Riscart J. D., Umano G. R., Farooqi S., Hamiel O. P., YILDIZ M., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Hollanda, 21 Eylül 2023

Lack of NAD(P)+ transhydrogenase activity in patients with primary adrenal insufficiency due to NNT mutations

Francisco A., YILMAZ GÖLER A. M., Carvalho Navarro C. D., ÖNDER A., YILDIZ M., KENDİR DEMİRKOL Y., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Hollanda, 21 Eylül 2023

Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes

ÇAKMAK F., İNAN BALCI E., YILDIZ M., DEMİRKAN F. G., YETİM ŞAHİN A., POYRAZOĞLU Ş., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

Diagnostic Journey with an 80-gene Panel in Non-syndromic Early-Onset Severe Obesity: Association of Outcomes with Metabolic Status and Hyperphagia

Tercan U., Yıldız M., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE (ESPE 2023), The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, ss.243-244

A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE Meeting 2023, The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023

TİP 1 Diyabetli Çocuklarda Non-invaziv Bir Yöntem Olan Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Etkilenmenin Değerlendirilmesi

Çakmak F., İnan Balcı E., Yıldız M., Demirkan F. G., Yetim Şahin A., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXVII.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.115

Transfer Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients From The Pediatric ClinicTo The Adult Clinic: A Single Center Experience

Bilik Oyman G., Kandemir T., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Yıldız M., Gül N., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3

Çocuklarda Cushing Hastalığının Klinik, Tanı ve Tedavi Sonuçları: Çok Merkezli Çalışma

TARÇIN G., ÇATLI G., ÇETİNKAYA S., KARDELEN AL A. D., AKINCI A., BÖBER E., et al.

XXVII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023

Turner Sendromu İle Mikozis Fungoides Birlikteliği: Nadir Bir Olgu Sunumu

BAYRAK DEMİREL Ö., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023

Tip 1 diabetes mellitusta çocukluktan erişkine geçiş: Tek merkez deneyimi

Tercan U., Yiğit Yalçın B., Yıldız M., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G.

27. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.144

Transition from childhood to adult care in type 1 diabetes mellitus: Single-center experience

YİĞİT YALÇIN B., TERCAN U., YILDIZ M., HACİŞAHİNOĞULLARI H., YENİDÜNYA YALIN G., GÜL N., et al.

25th European Congress of Endocrinology, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs 2023, cilt.90, ss.169

Boy Kısalığı ve Kiloda Artış Şikayetleri ile Başvuran Bir Hastada Saptanan Cushing Hastalığı

TUNCAY H. A., AYSAL B., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023

Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

ALIÇ R. Y., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023

Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

YAMAN B., TERCAN U., BAYRAK DEMİREL Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

NOONAN SENDROMU : OLGU SUNUMU

Tırtır Yılmaz B., Kandemir T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

45. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023

Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, ss.313

Metabolik Hastalıklarda Endokrinolojik Sorunlar; Biz ne yapabiliriz ?

İnan Balcı E., Balcı M. C., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim - 30 Kasım 2022, ss.91

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022

ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ

Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022

Ağır Boy Kısalığı Olan Olgumuzda Cornelia de Lange Sendromu ve IGFR1 kusuru birlikteliği

İNAN BALCI E., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

11. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 13 Mayıs 2022, ss.68

Löprolid Asetat 11,25mg Depo Formu Kullanılan Santral Erken Puberte Hastalarında Tedavi Etkinliği: Pilot Çalışma Sonuçları

YILDIZ M., DARENDELİLER F. F.

9. Marmara Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat 2022

Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği

Tercan U., Yıldız M., Selamioğlu A., Karaca M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282

İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme

Önal Özen İ., Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254

Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi

Bayrak Demirel Ö., Baş F., Kalaycı T., Yıldız M., Konur E. N., Poyrazoğlu Ş., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307

Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021

Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

YILDIZ M., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S., DARENDELİLER F. F.

59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021

Ergenlikte bizi neler bekliyor? – “Gelişme ve endokrinolojik yönden”

YILDIZ M.

18. Uluslararası Türkiye Hemofili Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 19 Eylül 2021

Hipofiz adenomu nedeniyle takip edilen pediatrik olguların başvuru nedenleri açısından değerlendirilmesi

SARBAN E., YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021

Endokrin hastalıklara genel bakış: Ne zaman endokrinoloji uzmanına sevk edelim?

YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021

GÜNCEL TANI KRİTERLERİNE GÖRE POLİKİSTİK OVER SENDROMU TANISI ALAN ADOLESANLARIN KLİNİK VE BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

YILDIZ M.

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Türkiye, 29 Mayıs 2021

Primer Gonadal Yetmezliğin Etiyolojisinde Yeni ve Nadir Bir Neden: Transaldolaz Eksikliği

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73

NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VE NADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.110

Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.119

OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

ACTH bağımsız Cushing Sendromunda Etyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Çevrim İçi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., ÇİLSAAT G., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

KAH Dışı Primer Adrenal Yetmezlik Tanısında Maliyet-Etkin Moleküler Tanı Yaklaşımı

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., ORBAK Z., YILDIZ M., ERİŞEN KARACA S., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Silver-Russell Sendromu tanılı kız ve erkek olgularımızda erkence pubertenin değerlendirilmesi ve erkek olgularda testis büyümesi ile hipofizer-gonadal hormonlar arasında uyumsuzluk

Yıldız M., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.102

Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.

XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Steroid 11 beta-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., IŞIK E., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BAŞ F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

ACTH bağımsız Cushing Sendromunda etiyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 30 Ekim 2020

Ergenlik ve gonadal işlevler

YILDIZ M.

Çocukluk çağı nefro-endokrin hastalıklar sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 02 Ekim 2020

SEMPTOMATİK HİPOKALSEMİ VE NÜTRİSYONEL RİKETS NEDENLİ HASTANE BAŞVURULARI: GÖÇMEN SURİYE’Lİ SÜT ÇOCUKLARININ PREDOMİNANSI

YILDIZ M., KILINÇ S.

42. Pediatri Günleri 21. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 13 Eylül 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Panel 10-Ergenlerde endokrinolojik değişiklikler ve sorunları-Polikistik over sendromu

YILDIZ M.

ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 Kasım 2019

A novel AIRE gene mutation in two siblings revealing different phenotypes of autoimmune polyendocrine syndrome type 1

YILDIZ M., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., ÖNAL H.

58th ESPE 2019 Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019

46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., AGHAYEV A., TOKSOY G., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019

NEONATAL DİYABET, MİKROSEFALİ VE EPİLEPSİ BİRLİKTELİĞİ: YENİ BİR GEN VE YENİ BİR MEKANİZMA İLE YIPF5 MUTASYONU

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., PATEL K.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

AGHAYEV A., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., AVCI Ş., YILDIZ M., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018

Comprehensive Genetic Testing Shows One in Five Children with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology

PATEL K., COLCLOUGH K., Özbek M. N., YILDIZ M., GÜRAN T., KOÇYİĞİT C., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018

Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok merkezli çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018

Tip 2 Diyabetli Çocuk ve Adolesanların Başvuru Sırasındaki Klinik ve Laboratuvar Bulguları; Çok Merkezli Çalışma

HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., DEMİRCİOĞLU S., EKBERZADE A., BEREKET A., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018

Tirotoksikozlu Çocuk ve Adolesanların Klinik Özellikleri - Çok Merkezli Bir Çalışma

ESEN İ., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., AYDIN H. M., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., AYCAN Z., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018

Kalsiyum Metabolizması ile İlgili Aciller

YILDIZ M.

6. Çocuk Dostları Kongresi - Acil Pediatrik Endokrin Kursu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2018

Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey.

ABACI A., ÇATLI G., Kırbıyık Ö., ŞAHİN N. M., ABALI Z. Y., ÜNAL E., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 10 - 17 Eylül 2017

17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., Akçay T., ATAY Z., ÖNAL H., BARIŞ T., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 Eylül 2017

PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY.

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., şahin n., YAVAŞ ABALI Z., ünal e., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017

Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

GÜRAN T., KARA C., ATAY Z., AKBARZADE A., YILMAZ G., ÇELEBİ BİTKİN E., et al.

American Association of Clinical Chemistry Congress, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017

Type1 Diabetes-Genetic Risk Score Can Identify Turkish Young-Onset Diabetes Patients with Potential Monogenic Diabetes

PATEL K., YILDIZ M., Özbek M. N., GÜRAN T., ÇATLI G., ACAR S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

5-Alfa Redüktaz Tip 2 Eksikliği Tanılı Olguların Fenotipik, Hormonal ve Moleküler Genetik Özellikleri: Çok Merkezli Ulusal Veriler

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., MURATOĞLU ŞAHİN N., YAVAŞ ABALI Z., UNAL E., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017

Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 Nisan 2017

Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., Yavaş Abalı Z., İşsever H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Konjenital Hiperinsülinizm Olgularinin Klinik ve Moleküler Özellikleri: Tek Merkez Deneyimi

YILDIZ M., Akçay T., TOPAL N., AKGÜN A., ÖNAL H., ULUCAN K., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016

Tedavi edilemeyen kronik ishal ve hipokalsemi bir çocuğa ne yapabilir?

AKGÜN A., TOPAL N., YILDIZ M., ÖNAL H., Akçay T., ADAL S. E.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Erken tanı alan ve erkek cinsiyete yönlendirilen bir 17 beta hidroksisteroid dehidrogenaz tip 3 eksikliği olgusu

DEMİR K., TUNÇ S., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., KORKMAZ H. A., YILDIZ M., HAZAN F., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-7, İzmir, Türkiye, 08 Mayıs 2015

ÜÇ ERKEK KARDEŞTE PERSİSTAN MÜLLERİAN KANAL SENDROMU VE YENİ BİR AMH MUTASYONU

NALBANTOĞLU ELMAS Ö., DEMİR K., KORKMAZ H. A., BÜYÜKİNAN M., YILDIZ M., TUNÇ S., et al.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 05 Kasım 2014

Erken başlangıçlı, tekrarlayan ateş ve döküntü ile seyreden otoinflamatuvar parsiyel lipodistrofi

DEMİR K., YILDIZ M., MAKAY B., KORKMAZ H. A., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., ÖZKAN B.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 Nisan 2014

Metrikler

Yayın

149

Atıf (WoS)

243

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

312

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kitap & Kitap Bölümleri