Assoc. Prof. Melek YILDIZ

Publication Network

Articles 75

1. Impact of Growth-promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-hydroxylase Deficiency

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., ABALI S., Moniri A., BAŞ F., Onal H., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Young Turkish Adults Show a Continuing Positive Secular Change of Height But an Alarming Increase of Overweight in Males: Pilot Study for the Initiation of Updated Growth Charts.

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yildiz M., Poyrazoğlu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

3. Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study

Ozgen I. T., KANDEMİR T., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., ŞIKLAR Z., Abseyi N. S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded)

4. Pubertal development in hypophosphatemic rickets: does it have an impact on growth?

Kandemir T., Bayrak Demirel Ö., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

Endocrine , no.volume 110, pp.217-218, 2025 (Peer-Reviewed Journal)

5. A homozygous TARS2 variant is a novel cause of syndromic neonatal diabetes

Donis R., Patel K. A., Wakeling M. N., Johnson M. B., Amoli M. M., Yildiz M., et al.

Diabetic Medicine , vol.42, no.3, 2025 (SCI-Expanded) Sustainable Development

6. A Multicenter ICET-A Survey on Adherence to Annual Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) Screening in Transfusion-Dependent Thalassemia (TDT) Patients -The Expert Clinicians'Opinion on Factors Influencing the Adherence andonAlternative Strategiesfor Adherence Optimization

De Sanctis V., Canatan D., Daar S., Kattamis C., Banchev A., Modeva I., et al.

MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES , no.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Central Adrenal Insufficiency: Etiology and Diagnostic Approach

Yıldız M., Yıldırım R., BAŞ F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.17, pp.72-79, 2025 (SCI-Expanded) Sustainable Development

8. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report.

Bayrak Demirel Ö., Karakilic-Ozturan E., Atci T., Ozturk Sari Ş., Baykal C., Kardelen Al A. D., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

9. Gonadoblastoma with Dysgerminoma in a Virilized Adolescent with Karyotype 46,XX: A Case Report and Review of the Literature.

Kandemir T., Karakilic Ozturan E., Dural Ö., Aslanger A. D., İnan Balcı E., Bayram A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

10. Evaluation of Growth Characteristics and Final Heights of Cases Diagnosed with Noonan Syndrome on GH Treatment.

Şıklar Z., Berberoğlu M., Kızılcan Çetin S., Yıldız M., Turan S., Darcan Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded)

11. Evaluation of Effects of Using Mobile Treatment Reminder GroConnect on Treatment Compliance and Treatment Response in Patients Receiving Growth Hormone Treatment - Preliminary Results

Cetinkaya S., KANDEMİR T., Ozalp D. K., KARAGÜZEL G., Turkkahraman D., EREN E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.97, pp.688-689, 2024 (SCI-Expanded)

12. Evaluation of microvascular abnormalities and metabolic status in children with non-syndromic early-onset severe obesity using nailfold capillaroscopy

TERCAN U., AKGÜN Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.97, pp.230-231, 2024 (SCI-Expanded)

13. 17α Hydroxylase/17,20 lyase deficiency: clinical features and genetic insights from a large Turkey cohort

ŞIKLAR Z., ÇAMTOSUN E., Bolu S., YILDIZ M., Akinci A., BAŞ F., et al.

ENDOCRINE , vol.85, pp.1407-1416, 2024 (SCI-Expanded)

14. **Lack of NAD(P)⁺ transhydrogenase activity in patients with primary adrenal insufficiency due to NNT variants**

Francisco A., YILMAZ GÖLER A. M., Navarro C. D. C., Onder A., YILDIZ M., Kendir Demirkol Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , vol.190, no.2, pp.130-138, 2024 (SCI-Expanded) Sustainable Development

15. Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study

Tarçın G., Çatlı G., Çetinkaya S., EREN E., Kardelen A. D., Akıncı A., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , vol.100, no.1, pp.19-28, 2024 (SCI-Expanded) Sustainable Development

16. SPIOMET4HEALTH—efficacy, tolerability and safety of lifestyle intervention plus a fixed dose combination of spironolactone, pioglitazone and metformin (SPIOMET) for adolescent girls and young women with polycystic ovary syndrome: study protocol for a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, four-arm, parallel-group, phase II clinical trial

Garcia-Beltran C., Malpique R., Andersen M. S., Baş F., Bassols J., Darendeliler F., et al.

Trials , vol.24, no.1, 2023 (SCI-Expanded)

17. In response to: “Letter to: Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey”.

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Erdoğdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.15, no.4, pp.451-452, 2023 (SCI-Expanded)

18. Obesity and Insulin Resistance in Patients with Achondroplasia

İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., BAŞ F., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., Darendeliler F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , pp.172-173, 2023 (SCI-Expanded) Sustainable Development

19. Effects of Growth Hormone Therapy on Glucose Metabolism in Children and Adolescents: 1-year follow-up results

KARDELEN AL A. D., KANDEMİR T., Demirel O., TERCAN U., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , pp.280, 2023 (SCI-Expanded)

20. A Rare Diagnosis in a Virilized Adolescent with a 46,XX Karyotype: Gonadoblastoma with Dysgerminoma

KANDEMİR T., Ozturan E. K., DURAL Ö., ASLANGER A. D., İNAN BALCI E., BAYRAM A., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , pp.559, 2023 (SCI-Expanded)

21. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Demirel O. B., Ozturan E. K., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , pp.309-310, 2023 (SCI-Expanded)

22. A novel homozygous nonsense NDNF variant in Kallmann syndrome

KOTAN L. D., Yildiz M., TURAN İ., CELİLOĞLU C., YÜKSEL B., Topaloglu A. K.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.191, no.3, pp.831-834, 2023 (SCI-Expanded)

23. A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency in Two Siblings.

Yildiz M., Onal Z., Yesil G., Kabil T. G., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2023 (SCI-Expanded)

24. THE INFLUENCE OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INSULIN SENSITIVITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., ARSLAN S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , vol.86, no.4, pp.275-281, 2023 (ESCI) Sustainable Development

25. Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey

Karakilic Ozturan E., Ozturk A. P., Bas F., Erdogdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.15, no.3, pp.276-284, 2023 (SCI-Expanded)

26. **Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology**

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., Abali Z. Y., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , no.SUPPL 2, pp.91-92, 2022 (SCI-Expanded)

27. Ovarian and paraovarian adrenal rest tumors are not uncommon in gonadectomy materials of historical congenital adrenal hyperplasia cases in childhood

Yildiz M., Bayram A., BAŞ F., Karaman V., TOKSOY G., Poyrazoglu Ş., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , vol.187, no.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

28. Steroid Hormone Profiles and Molecular Diagnostic Tools in Pediatric Patients With non-CAH Primary Adrenal Insufficiency

SEVEN MENEVŞE T., Demirkol Y. K., GÜRPINAR TOSUN B., Bayramoglu E., YILDIZ M., Acar S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.107, no.5, 2022 (SCI-Expanded)

29. Systematic genetic testing for recessively inherited monogenic diabetes: a cross-sectional study in paediatric diabetes clinics

Patel K. A., Ozbek M. N., Yildiz M., GÜRAN T., Kocyigit C., ACAR S., et al.

DIABETOLOGIA , vol.65, no.2, pp.336-342, 2022 (SCI-Expanded) Sustainable Development

30. Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age

Öztürk A. P., Karakılıç Özturan E., Gün Soysal F., Ünal S., Işık G., Yegen G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.14, no.1, pp.119-125, 2022 (SCI-Expanded) Sustainable Development

31. COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS

Kardelen A. D., Ozturan E. K., Asgarova L., Ozturk A. P., Yildiz M., Poyrazoglu Ş., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , vol.85, no.2, pp.223-227, 2022 (ESCI)

32. Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11 beta-Hydroxylase Deficiency

Yildiz M., Isik E., Abali Z. Y., Keskin M., Ozbek M. N., Bas F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.106, no.9, 2021 (SCI-Expanded)

33. Growth and relationship of phenotypic characteristics with gonadal pathology and tumour risk in patients with 45, X/46, XY mosaicism

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Başaran S., Darendeliler F. F.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , vol.94, no.6, pp.973-979, 2021 (SCI-Expanded)

34. Clinical Characteristics and Long-term Follow-up of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations.

Demirbilek H., Cayir A., Flanagan S., Yıldırım R., Kor Y., Gurbuz F., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , vol.105, 2020 (SCI-Expanded) Sustainable Development

35. YIPF5 mutations cause neonatal diabetes and microcephaly through endoplasmic reticulum stress.

De F., Lytrivi M., Ibrahim H., Montaser H., Wakeling M., Fantuzzi F., et al.

The Journal of clinical investigation , vol.130, pp.6338-6353, 2020 (SCI-Expanded) Sustainable Development

36. Semptomatik Hipokalsemi ve Nütrisyonel Rikets Nedenli Hastane Başvuruları: Göçmen Suriye'li Süt Çocuklarının Predominansı

YILDIZ M., KILINÇ S.

Çocuk Dergisi , vol.20, no.2, pp.53-58, 2020 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

37. Comparison of the effectiveness of simple carbohydrates on hypoglycemic episodes in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: A randomized study in a diabetes camp

Erbas I. M., Abaci A., Anik A., Simsek E., Tuhan H. U., Kocyigit C., et al.

PEDIATRIC DIABETES , vol.21, no.7, pp.1249-1255, 2020 (SCI-Expanded) Sustainable Development

38. Children with Hashimoto's Thyroiditis Have Increased Intestinal Permeability: Results of a Pilot Study

Aydin B. K., YILDIZ M., Akgun A., Topal N., Adal E., Onal H.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.12, no.3, pp.303-307, 2020 (SCI-Expanded) Sustainable Development

39. Revisiting Classical 3 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency: Lessons from 31 Pediatric Cases

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.105, no.4, 2020 (SCI-Expanded)

40. An Investigation of Hearing (250-20,000 Hz) in Children with Endocrine Diseases and Evaluation of Tinnitus and Vertigo Symptoms

Kocyigit M., Bezgin S. U., Cakabay T., Ortekin S. G., Yildiz M., ÖZKAYA G., et al.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF OTORHINOLARYNGOLOGY , vol.24, no.2, 2020 (ESCI) Sustainable Development

41. Idiopatic Infantile Arterial Calcification: Echocardiography Diagnosis and Successful Treatment

ÖNAL H., TOPAL N., YILDIZ M., AYDIN B., DİNDAR A.

MEDICAL RESEARCH REPORTS , vol.2, no.1, pp.27-28, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

42. Characteristics of Turkish children with Type 2 diabetes at onset: a multicentre, cross-sectional study

Hatun S., Mutlu G. Y., Cinaz P., DEMİRCİOĞLU S., Ekberzade A., BEREKET A., et al.

DIABETIC MEDICINE , vol.36, no.10, pp.1243-1250, 2019 (SCI-Expanded) Sustainable Development

43. Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency

Abali Z. Y., Yildiz M., Bas F., Onal H., ABALI S., Cilsaat G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.91, pp.205-206, 2019 (SCI-Expanded)

44. Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.91, pp.207, 2019 (SCI-Expanded)

45. Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.91, pp.193, 2019 (SCI-Expanded)

46. Sense of smell and quality of life in children with diabetes mellitus.

Yilmaz Y., POLAT S., YILDIZ M., TURGUT S., TOPAL N., AYDIN B., et al.

International journal of pediatric otorhinolaryngology , vol.123, pp.43-46, 2019 (SCI-Expanded) Sustainable Development

47. Evaluation of Unfavorable Cardiovascular and Metabolic Risk Factors in Children and Young Adults with Haemophilia

Yildiz M., Ozdemir N., Onal H., Koc B., Tipici B., Zulfikar B.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.11, no.2, pp.173-180, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

48. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.11, no.2, pp.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Sustainable Development

49. Management of Thyrotoxicosis in Children and Adolescents: A Turkish Multi-center Experience

ESEN İ., Bayramoglu E., Yildiz M., Aydin M., Ozturhan E., Aycan Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.11, no.2, pp.164-172, 2019 (SCI-Expanded)

50. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularımızın Enzim Eksikliği Açısından Dağılımı: Yüz Kırk Beş Hasta ile Tek Merkez Deneyimi

Yıldız M., Önal H., Aydın B., Gezdirici A., Akgün A., Yılmaz Güleç E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , vol.11, no.3, pp.201-206, 2019 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

51. Konjenital adrenal hiperplazi olgularımızın enzim eksikliği açısından dağılımı: 145 hasta ile tek merkez deneyimi

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., AKGÜN A., YILMAZ GÜLEÇ E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , vol.11, no.3, pp.201-206, 2019 (Peer-Reviewed Journal)

52. Genotype-phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference, and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey

Abaci A., Catli G., Kirbiyik O., ŞAHİN N., Abali Z. Y., Unal E., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , vol.42, no.4, pp.453-470, 2019 (SCI-Expanded)

53. A novel mutation in the SLC19A2 gene in a Turkish male with thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome

Odaman-Al I., Gezdirici A., Yildiz M., Ersoy G., Aydogan G., Salcioglu Z., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.61, no.2, pp.257-260, 2019 (SCI-Expanded) Sustainable Development

54. Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., ONAL H., SARIKAYA S., AKGUN A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.10, no.4, pp.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sustainable Development

55. Glucocorticoid deficiency causes transcriptional and post-transcriptional reprogramming of glutamine metabolism

Weger M., Weger B. D., Goerling B., Poschet G., Yildiz M., Hell R., et al.

EBIOMEDICINE , vol.36, pp.376-389, 2018 (SCI-Expanded)

56. SCREENING OF PROP-1, LHX2 AND POU1F1 MUTATIONS IN PATIENTS WITH ECTOPIC POSTERIOR PITUITARY GLAND

Korkmaz H. A., Karaarslan U., ERASLAN C., Atila D., Hazan F., Barisik V., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , vol.14, no.3, pp.300-306, 2018 (SCI-Expanded)

57. Emergence of insulin resistance following empirical glibenclamide therapy: a case report of neonatal diabetes with a recessive INS gene mutation

Yildiz M., Akcay T., Aydin B., Akgun A., Dogan B. B., De Franco E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.31, no.3, pp.345-348, 2018 (SCI-Expanded) Sustainable Development

58. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

Bas F., Karaman B., Kardelen A. A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.90, pp.560, 2018 (SCI-Expanded)

59. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Yildiz M., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.90, pp.542, 2018 (SCI-Expanded)

60. Clinical Heterogeneity and Phenotypic Expansion of NaPi-IIa-Associated Disease

Demir K., Yildiz M., Bahat H., Goldman M., Hassan N., Tzur S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.102, no.12, pp.4604-4614, 2017 (SCI-Expanded)

61. Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents

Tunc S., Demir K., Tukun F. A., Topal C., Hazan F., Saglam B., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.9, no.3, pp.216-221, 2017 (SCI-Expanded) Sustainable Development

62. Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report

Katipoglu N., Karapinar T. H., Demir K., Koker S. A., Nalbantoglu O., Ay Y., et al.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , vol.115, no.3, 2017 (SCI-Expanded) Sustainable Development

63. Association Between Endocrine Diseases and Serous Otitis Media in Children

Kocyigit M., Cakabay T., Ortekin S. G., Akcay T., ÖZKAYA G., Bezgin S. U., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.9, no.1, pp.48-51, 2017 (SCI-Expanded)

64. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.88, pp.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sustainable Development

65. PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY

Abaci A., Catli G., KIRBIYIK O., SAHIN N. M., Abali Z. Y., Unal E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , vol.88, pp.551-552, 2017 (SCI-Expanded)

66. Association of Wolfram syndrome with Fallot tetralogy in a girl

Korkmaz H. A., Demir K., Hazan F., Yildiz M., Elmas O. N., Ozkan B.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , vol.114, no.3, 2016 (SCI-Expanded) Sustainable Development

67. Misunderstood about Obesity, Sleep Apnea and Metabolic Syndrome in Adolescents

Erdim I., Akcay T., Yildiz M.

JOURNAL OF CLINICAL SLEEP MEDICINE , vol.12, no.6, pp.935, 2016 (SCI-Expanded) Sustainable Development

68. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies are not frequently observed in children with type 1 diabetes mellitus: a single-center study.

Yıldız M., İşleten F., Demir K., Çelik N., Korkmaz H., Tuğlu B., et al.

The Turkish journal of pediatrics , vol.58, pp.395-399, 2016 (SCI-Expanded) Sustainable Development

69. Genetic Diagnosis Using Whole Exome Analysis in Two Cases with Malignant Osteopetrosis of Infancy

Demir K., Nalbantoglu O., Karaer K., Korkmaz H. A., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , vol.7, no.4, pp.356-357, 2015 (SCI-Expanded)

70. A novel mutation of AMH in three siblings with persistent Mullerian duct syndrome

Nalbantoglu O., Demir K., Korkmaz H. A., Buyukinan M., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.28, pp.1379-1382, 2015 (SCI-Expanded)

71. Two different patterns of mini- puberty in two 46,XY newborns with 17 beta- hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency

Demir K., Yildiz M., Elmas O. N., Korkmaz H. A., Tunc S., Olukman O., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , vol.28, pp.961-965, 2015 (SCI-Expanded)

72. Two Cases with Pseudohypoaldosteronism

Korkmaz H. A., Dizdarer C., YILDIZ M., Genel F., ÖZKAN B.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , vol.12, no.3, pp.183-186, 2014 (ESCI)

73. Quality-of-Life in Turkish Cancer Patients: The Impact of Sociodemographic Characteristics, Medical History, and Management

Toptas T., Yildiz I., Yildiz M., Varol U., Bayoglu I. V., Ozguroglip M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , vol.24, no.1, pp.23-29, 2014 (SCI-Expanded) Sustainable Development

74. Patterns of complementary and alternative medicine use among Turkish cancer patients.

Yildiz I., Ozguroglu M., TOPTAŞ T., Turna H., Sen F., Yildiz M.

Journal of palliative medicine , vol.16, no.4, pp.383-90, 2013 (SCI-Expanded) Sustainable Development

75. [The prevalence of depression and its associated factors among resident doctors working in a training hospital in Istanbul].

Demir F., Ay P., Erbaş M., Ozdil M., Yaşar E.

Turk psikiyatri dergisi = Turkish journal of psychiatry , vol.18, pp.31-7, 2007 (SSCI)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 119

1. Atypia Of Undetermined Significance (AUS) in Pediatric Thyroid Nodules: Surgery After First Fine Needle Aspiration (FNA) Or Follow-Up?

Yola Atalah Y. E., Vurallı Bakkaloğlu D., Özlük M. Y., İşcan A. Y., Sormaz İ. C., Aksakal N., et al.

Joint Congress Of ESPE and ESE, Kobenhavn, Denmark, 10 - 13 May 2025, pp.1479, (Summary Text)

2. Early Detection of Peripheral and Autonomic Neuropathy in Children And Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus

Yola Atalah Y. E., Taşdemir V., Şirin İnan N. G., Çevikdizici M., Mutlu Ü., Kardelen Al A. D., et al.

Joint Congress of ESPE and ESE, Kobenhavn, Denmark, 10 - 15 May 2025, pp.1479, (Summary Text)

3. Triple a syndrome: phenotypic and genotypic diversity and a novel AAAS gene variant

Sharıfova Mırzayev S., Koç C., Yıldız M., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., Karaman V., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025, Kobenhavn, Denmark, 10 - 13 May 2025, pp.174, (Full Text)

4. Tip 1 Diyabet Tanılı Çocuk ve Adölesanlarda Periferik ve Otonomik Nöropatinin Erken Teşhisi

Yola Atalah Y. E., Taşdemir V., Şirin İnan N. G., Çevikdizici M., Mutlu Ü., Kardelen Al A. D., et al.

Uluslararası Katılımlı XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 15 - 20 April 2025, pp.76, (Summary Text)

5. Pediatrik Tiroid Nodüllerinde Önemi Belirsiz Atipi: İlk İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Sonrası İzlem Mi Operasyon Mu?

Yola Atalah Y. E., Vurallı Bakkaloğlu D., Özlük M. Y., İşcan A. Y., Sormaz İ. C., Aksakal N., et al.

luslararası Katılımlı XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 15 - 20 April 2025, pp.391, (Summary Text)

6. Does pubertal induction with transdermal or oral estrogen have an impact on uterine dimensions in Turner syndrome?

Yanık H., Evrüke İ. M., Koç Çalışgan C., Dural Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Denmark, 10 - 13 May 2025, pp.320, (Summary Text)

7. Factors affecting caregiver burden in families of children with type 1 diabetes

Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Koç C., Yanık H., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.

8. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis

Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.

9. Medullary thyroid carcinoma and pathogenic ret proto-oncogene variants in children: clinical outcomes following prophylactic/therapeutic thyroidectomy

Koç C., Yola Atalah Y. E., Yıldız M., Önder S., Yegen G., Aksakal N., et al.

10. Klasik Tip Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Alternatif Tedavi Yaklaşımlarının Erişkin Boy Üzerine Etkisi

Sharıfova Mırzayev S., Yanık H., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 15 - 20 April 2025, pp.67, (Summary Text)

11. “Ben Ameliyat Olmalıyım” Diyen Ergenin Cerrahisiz Kilo Kaybı Yolculuğu

TUĞRUL AKSAKAL M. Z., ELİUZ TİPİCİ B., TERCAN U., YILDIZ M., AKSAKAL N.

47. Pediatri Günleri, 26. Pediatri Hemşireliği Günleri, 3. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Turkey, 09 April 2025, pp.158, (Summary Text)

12. Devlet Destekli Sürekli Glukoz İzlem Cihazı Kullanımında Kan Şekeri İzlem Verilerinin Paylaşılmamasının Metabolik Kontrol Ve Hipoglisemi Korkusu Üzerine Etkisi

Yola Atalah Y. E., Tercan U., Sharıfova Mırzayev S., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

5. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Turkey, 6 - 07 December 2024, pp.56, (Summary Text)

13. Hipoglisemiden Hiperglisemiye: ABCC8 Gen Varyantlarının Klinik ile İlişkisi

Koç C., Yücesoy M. A., Durmaz D., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

6.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 13 - 15 February 2025, pp.1, (Summary Text)

14. Antley-Bixler sendromlu iki kardeşte POR geninde yeni bir varyant

Karaman V., Bayrak Demirel Ö., Özden S. T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 13 - 15 February 2025, pp.75, (Full Text)

15. Parsiyel Androjen Reseptör Kusurunda Nadir Genetik Varyantlar

Kandemir T., Aslanger A. D., Karaman V., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 13 - 15 February 2025, pp.87, (Full Text)

16. Pubertal Virilizasyon ile Prezente Olan Bir Olguda NR5A1 Gen Delesyonuna Bağlı 46,XY Cinsiyet Gelişim Farklılığı

Bayrak Demirel Ö., Yola Atalah Y. E., Sharıfova Mırzayev S., Aslanger A. D., Karaman V., Kardelen Al A. D., et al.

12. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, Ankara, Turkey, 2 - 03 November 2024, pp.50, (Summary Text)

17. Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adolesanlarda Sürekli Glukoz Izleminin Uyku Kalitesi Üzerine Etkisi

Kandemir T., Yanık H., Koç C., Bayrak Demirel Ö., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.

5.Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Turkey, 6 - 07 December 2024, pp.23, (Summary Text)

18. Mikrosefali, Epilepsi ve Diyabet Sendromu (MEDS) Olgusunda Yeni Bir Klinik Prezentasyon Şekli: Neonatal Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Yola Atalah Y. E., Yanık H., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Darendeliler F. F., et al.

12. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, İzmir, Turkey, 2 - 03 November 2024, pp.212, (Summary Text)

19. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: A Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

KOÇ ÇALIŞGAN C., TUĞCU D., İRKİN D., KARDELEN AL A. D., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), England, 16 - 18 November 2024, (Full Text)

20. Frequency of Bardet-Biedl syndrome variants in a population with early-onset obesity

Argente J., Umano G. R., YILDIZ M., Carmon L., Sleiman P., Savoie C., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), England, 16 - 18 November 2024, (Full Text)

21. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

Koç C., Tuğcu D., İrkin D., Kardelen Al A. D., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

ESPE The 62nd Annual Meeting, Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, pp.131-132, (Summary Text)

22. Frasier syndrome with 46,XY gonadal dysgenesis diagnosed during etiological evaluation of nephrotic syndrome: A case report

Yanık H., Koç C., Sönmez F., Uyanık B., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, pp.456-457, (Summary Text)

23. Students in Turkey show a continuing positive secular change of height but a worrying increase of overweight in males

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, pp.408-409, (Summary Text)

24. Evaluation of metabolic syndrome risk using metabolic syndrome z-score in Bardet-Biedl Syndrome patients with various genotypes

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Karaman V., Kardelen Al A. D., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, pp.385, (Summary Text)

25. Clinical and molecular characteristics of 26 patients with P450 oxidoreductase deficiency: A multicenter study

Yıldız M., Bayrak Demirel Ö., Çayır A., Ünal E., Aslanger A. D., Kaygusuz S. B., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, pp.477-478, (Summary Text)

26. Diagnosis of Cushing’s Disease with DesmopressinInduced Bilateral Inferior Petrosal Sinus Sampling: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, vol.97, pp.324-325, (Summary Text)

27. Investigating the Effects of Familial Mediterranean Fever on Growth and Puberty: Does the Duration of Puberty Change?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, England, 16 - 18 November 2024, vol.97, no.12, pp.145-146, (Summary Text)

28. Early assessment of 24-hour ambulatory blood pressure and arterial stiffness in children with type 1 diabetes mellitus to protect vascular health

Eryılmaz C. C., YILDIZ M., BAKIR KAYI A., Özbaba İ., KARPUZOĞLU F. H., AKSU B., et al.

50th Annual Conference ISPAD 2024, Lizbon, Portugal, 16 - 19 October 2024, (Full Text)

29. Tip 1 Diyabetli Çocuk Ve Ergenlerde Tanı Sırasında Otoimmünite ve HLA-DR3/DR4 İlişkisi

Yola Atalah Y. E., Saruhan Direskeneli G., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

Uluslararası Katılımlı XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 30 April - 05 May 2024, pp.85, (Summary Text)

30. TIP 1 DIYABETLI ADOLESANDA TIROTOKSIK HIPOKALEMIK PERIYODIK PARALIZI

Koç C., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., Abalı S., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 30 April - 05 May 2024, vol.1, pp.264, (Summary Text)

31. TÜRK ÇOCUKLARINDA NIHAİ BOYUN GÜNCEL DEĞERLENDİRMESİ: “YÜZYILIN EĞILIMI” ÜZERINE ÖN ÇALIŞMA

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 30 April - 05 May 2024, vol.1, pp.96-97, (Summary Text)

32. AILEVI AKDENIZ ATEŞININ BÜYÜME VE ERGENLIK ÜZERINE ETKILERININ ARAŞTIRILMASI: ERGENLIK SÜRESI DEĞIŞIYOR MU?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 30 April - 05 May 2024, vol.1, pp.327-328, (Summary Text)

33. DESMOPRESSIN UYARILI BILATERAL INFERIOR PETROSAL SINÜS ÖRNEKLEMESI ILE CUSHING HASTALIĞI TANISI: OLGU SUNUMU

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 30 April - 05 May 2024, vol.1, pp.280-281, (Summary Text)

34. NADIR RASTLANILAN BARDET BIEDL SENDROMU TANILI OLGULARIN GENETIK, ENDOKRINOLOJIK VE METABOLIK ÖZELLIKLERI

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., et al.

XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 2 - 05 May 2024, pp.200-201, (Summary Text)

35. Evaluation of Microvascular Disorder and Metabolic Status with Nail Bed Capillaroscopy in Non-Syndromic Early-Onset Morbidly Obese Children

Tercan U., Akgün Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Aktay Ayaz N., et al.

XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Cyprus (Kktc), 2 - 05 May 2024, pp.107-108, (Summary Text)

36. Polikistik Over Sendromu Olan Adölesanlarda Obstrüktif Uyku Apnesi Riski ve Uyku Kalitesinin Değerlendirilmesi

KANDEMİR T., YILDIZ M.

46. PEDİATRİ GÜNLERİ, Turkey, 16 - 18 April 2024, (Full Text)

37. Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi

Tercan U., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendediler F.

26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 26 - 30 October 2022, pp.340-341, (Summary Text)

38. Frequency of MC4R Pathway Variants in a European Cohort of Individuals With Early-Onset Severe Obesity

Goldstone A. P., Riscart J. D., Umano G. R., Farooqi S., Hamiel O. P., YILDIZ M., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Netherlands, 21 September 2023, (Full Text)

39. Lack of NAD(P)+ transhydrogenase activity in patients with primary adrenal insufficiency due to NNT mutations

Francisco A., YILMAZ GÖLER A. M., Carvalho Navarro C. D., ÖNDER A., YILDIZ M., KENDİR DEMİRKOL Y., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Netherlands, 21 September 2023, (Full Text)

40. Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes

ÇAKMAK F., İNAN BALCI E., YILDIZ M., DEMİRKAN F. G., YETİM ŞAHİN A., POYRAZOĞLU Ş., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Netherlands, 21 - 23 September 2023, (Summary Text) Sustainable Development

41. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE Meeting 2023, The Hague, Netherlands, 21 - 23 September 2023, (Unpublished)

42. Diagnostic Journey with an 80-gene Panel in Non-syndromic Early-Onset Severe Obesity: Association of Outcomes with Metabolic Status and Hyperphagia

Tercan U., Yıldız M., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE (ESPE 2023), The Hague, Netherlands, 21 - 23 September 2023, pp.243-244, (Full Text) Sustainable Development

43. TİP 1 Diyabetli Çocuklarda Non-invaziv Bir Yöntem Olan Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Etkilenmenin Değerlendirilmesi

Çakmak F., İnan Balcı E., Yıldız M., Demirkan F. G., Yetim Şahin A., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXVII.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Turkey, 2 - 07 May 2023, pp.115, (Summary Text)

44. Transfer Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients From The Pediatric ClinicTo The Adult Clinic: A Single Center Experience

Bilik Oyman G., Kandemir T., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Yıldız M., Gül N., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Turkey, 13 - 16 May 2023, pp.1-3, (Summary Text)

45. Çocuklarda Cushing Hastalığının Klinik, Tanı ve Tedavi Sonuçları: Çok Merkezli Çalışma

TARÇIN G., ÇATLI G., ÇETİNKAYA S., KARDELEN AL A. D., AKINCI A., BÖBER E., et al.

XXVII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Turkey, 2 - 07 May 2023, (Summary Text)

46. Turner Sendromu İle Mikozis Fungoides Birlikteliği: Nadir Bir Olgu Sunumu

BAYRAK DEMİREL Ö., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 2 - 07 May 2023, (Summary Text)

47. Tip 1 diabetes mellitusta çocukluktan erişkine geçiş: Tek merkez deneyimi

Tercan U., Yiğit Yalçın B., Yıldız M., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G.

27. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 2 - 07 May 2023, pp.144, (Summary Text)

48. Transition from childhood to adult care in type 1 diabetes mellitus: Single-center experience

YİĞİT YALÇIN B., TERCAN U., YILDIZ M., HACİŞAHİNOĞULLARI H., YENİDÜNYA YALIN G., GÜL N., et al.

25th European Congress of Endocrinology, İstanbul, Turkey, 13 May 2023, vol.90, pp.169, (Summary Text)

49. Boy Kısalığı ve Kiloda Artış Şikayetleri ile Başvuran Bir Hastada Saptanan Cushing Hastalığı

TUNCAY H. A., AYSAL B., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Turkey, 25 - 28 April 2023, (Summary Text)

50. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

YAMAN B., TERCAN U., BAYRAK DEMİREL Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Turkey, 25 - 28 April 2023, (Summary Text) Sustainable Development

51. NOONAN SENDROMU : OLGU SUNUMU

Tırtır Yılmaz B., Kandemir T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

45. Pediatri Günleri, İstanbul, Turkey, 25 - 28 April 2023, (Unpublished)

52. Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

Yavuz R., Kandemir T., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., İnan Balcı E., Kardelen Al A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, İstanbul, Turkey, 25 - 28 April 2023, pp.408-409, (Summary Text)

53. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

Yaman B., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Turkey, 25 - 28 April 2023, pp.530-531, (Summary Text)

54. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, Italy, 15 - 17 September 2022, pp.313, (Summary Text)

55. Metabolik Hastalıklarda Endokrinolojik Sorunlar; Biz ne yapabiliriz ?

İnan Balcı E., Balcı M. C., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 26 October - 30 November 2022, pp.91, (Full Text)

56. Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, Italy, 15 September 2022, (Full Text)

57. Ağır Boy Kısalığı Olan Olgumuzda Cornelia de Lange Sendromu ve IGFR1 kusuru birlikteliği

İNAN BALCI E., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

11. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Turkey, 13 May 2022, pp.68, (Summary Text)

58. ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ

Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Turkey, 13 May - 14 October 2022, (Unpublished)

59. Löprolid Asetat 11,25mg Depo Formu Kullanılan Santral Erken Puberte Hastalarında Tedavi Etkinliği: Pilot Çalışma Sonuçları

YILDIZ M., DARENDELİLER F. F.

9. Marmara Pediatri Günleri, İstanbul, Turkey, 20 February 2022, (Summary Text)

60. Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği

Tercan U., Yıldız M., Selamioğlu A., Karaca M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 6 - 10 October 2021, pp.281-282, (Summary Text)

61. Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 06 October 2021, (Summary Text)

62. Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi

Bayrak Demirel Ö., Baş F., Kalaycı T., Yıldız M., Konur E. N., Poyrazoğlu Ş., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 6 - 10 October 2021, pp.305-307, (Full Text)

63. İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme

Önal Özen İ., Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 6 - 10 October 2021, pp.253-254, (Full Text)

64. Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

YILDIZ M., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S., DARENDELİLER F. F.

59th ESPE 2021 Meeting, Turkey, 22 September 2021, (Summary Text)

65. Ergenlikte bizi neler bekliyor? – “Gelişme ve endokrinolojik yönden”

YILDIZ M.

18. Uluslararası Türkiye Hemofili Kongresi, Cyprus (Kktc), 19 September 2021, (Summary Text)

66. Endokrin hastalıklara genel bakış: Ne zaman endokrinoloji uzmanına sevk edelim?

YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Turkey, 30 May 2021, (Summary Text)

67. Hipofiz adenomu nedeniyle takip edilen pediatrik olguların başvuru nedenleri açısından değerlendirilmesi

SARBAN E., YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Turkey, 30 May 2021, (Summary Text)

68. GÜNCEL TANI KRİTERLERİNE GÖRE POLİKİSTİK OVER SENDROMU TANISI ALAN ADOLESANLARIN KLİNİK VE BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

YILDIZ M.

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Turkey, 29 May 2021, (Summary Text)

69. Primer Gonadal Yetmezliğin Etiyolojisinde Yeni ve Nadir Bir Neden: Transaldolaz Eksikliği

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu, Turkey, 09 April 2021, pp.73, (Summary Text)

70. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

71. NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

72. PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VENADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ

Yıldız M., Önal Z., Sarban E., Kabil T. G., Aslanger A., Yeşil G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Turkey, 09 April 2021, pp.73, (Summary Text)

73. TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

74. Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Turkey, 09 April 2021, pp.119, (Summary Text)

75. TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Turkey, 09 April 2021, pp.110, (Summary Text)

76. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 October - 01 November 2020, (Unpublished)

77. Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., ÇİLSAAT G., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

78. KAH Dışı Primer Adrenal Yetmezlik Tanısında Maliyet-Etkin Moleküler Tanı Yaklaşımı

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., ORBAK Z., YILDIZ M., ERİŞEN KARACA S., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

79. Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

80. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

81. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

82. Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text) Sustainable Development

83. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

84. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

85. ACTH bağımsız Cushing Sendromunda Etyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Çevrim İçi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

86. Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.

XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

87. Silver-Russell Sendromu tanılı kız ve erkek olgularımızda erkence pubertenin değerlendirilmesi ve erkek olgularda testis büyümesi ile hipofizer-gonadal hormonlar arasında uyumsuzluk

Yıldız M., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Turkey, 30 October - 01 November 2020, pp.102, (Summary Text)

88. SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 October - 01 November 2020, pp.1-2, (Summary Text)

89. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Turkey, 30 October - 01 November 2020, pp.1-2, (Summary Text)

90. Steroid 11 beta-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., IŞIK E., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BAŞ F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Turkey, 30 October - 01 November 2020, (Summary Text)

91. Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 October - 01 November 2020, (Unpublished)

92. ACTH bağımsız Cushing Sendromunda etiyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 30 October 2020, (Summary Text)

93. Ergenlik ve gonadal işlevler

YILDIZ M.

Çocukluk çağı nefro-endokrin hastalıklar sempozyumu, İstanbul, Turkey, 02 October 2020, (Summary Text)

94. SEMPTOMATİK HİPOKALSEMİ VE NÜTRİSYONEL RİKETS NEDENLİ HASTANE BAŞVURULARI: GÖÇMEN SURİYE’Lİ SÜT ÇOCUKLARININ PREDOMİNANSI

YILDIZ M., KILINÇ S.

42. Pediatri Günleri 21. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Turkey, 13 September 2020, (Summary Text) Sustainable Development

95. Panel 10-Ergenlerde endokrinolojik değişiklikler ve sorunları-Polikistik over sendromu

YILDIZ M.

ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Turkey, 15 November 2019, (Summary Text)

96. A novel AIRE gene mutation in two siblings revealing different phenotypes of autoimmune polyendocrine syndrome type 1

YILDIZ M., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., ÖNAL H.

58th ESPE 2019 Meeting, Viyana, Austria, 19 - 21 September 2019, (Summary Text)

97. Targeted panel gene sequencing for identification of genetic etiology of 46,XY disorders sex development.

POYRAZOĞLU Ş., TOKSOY G., AGHAYEV A., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

58th ESPE 2019 Meeting, Vienna, Austria, 19 - 21 September 2019, vol.91, no.1, pp.1-682, (Summary Text)

98. 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., AGHAYEV A., TOKSOY G., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 17 April 2019, (Summary Text)

99. NEONATAL DİYABET, MİKROSEFALİ VE EPİLEPSİ BİRLİKTELİĞİ: YENİ BİR GEN VE YENİ BİR MEKANİZMA İLE YIPF5 MUTASYONU

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., PATEL K.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-9, İstanbul, Turkey, 19 October 2018, (Summary Text) Sustainable Development

100. Comprehensive Genetic Testing Shows One in Five Children with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology

PATEL K., COLCLOUGH K., Özbek M. N., YILDIZ M., GÜRAN T., KOÇYİĞİT C., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Greece, 27 September 2018

101. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

BAŞ F., KARAMAN B., KARDELEN AL A. D., HEIDARGHOLİZADEH S., NAJAFLI A., TOKSOY G., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Greece, 27 September 2018, (Summary Text)

102. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

AGHAYEV A., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., AVCI Ş., YILDIZ M., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Greece, 27 September 2018, (Summary Text)

103. Tirotoksikozlu Çocuk ve Adolesanların Klinik Özellikleri - Çok Merkezli Bir Çalışma

ESEN İ., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., AYDIN H. M., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., AYCAN Z., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 18 April 2018, (Summary Text)

104. Tip 2 Diyabetli Çocuk ve Adolesanların Başvuru Sırasındaki Klinik ve Laboratuvar Bulguları; Çok Merkezli Çalışma

HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., DEMİRCİOĞLU S., EKBERZADE A., BEREKET A., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 18 April 2018, (Summary Text)

105. Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok merkezli çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 18 April 2018, (Summary Text)

106. Kalsiyum Metabolizması ile İlgili Aciller

YILDIZ M.

6. Çocuk Dostları Kongresi - Acil Pediatrik Endokrin Kursu, İstanbul, Turkey, 08 March 2018, (Summary Text)

107. Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey.

ABACI A., ÇATLI G., Kırbıyık Ö., ŞAHİN N. M., ABALI Z. Y., ÜNAL E., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 10 - 17 September 2017, (Summary Text)

108. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., Akçay T., ATAY Z., ÖNAL H., BARIŞ T., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 September 2017, (Summary Text)

109. PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY.

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., şahin n., YAVAŞ ABALI Z., ünal e., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 September 2017, (Summary Text)

110. Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

GÜRAN T., KARA C., ATAY Z., AKBARZADE A., YILMAZ G., ÇELEBİ BİTKİN E., et al.

American Association of Clinical Chemistry Congress, 30 July - 03 August 2017

111. Type1 Diabetes-Genetic Risk Score Can Identify Turkish Young-Onset Diabetes Patients with Potential Monogenic Diabetes

PATEL K., YILDIZ M., Özbek M. N., GÜRAN T., ÇATLI G., ACAR S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 26 April 2017 Sustainable Development

112. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 April 2017, (Summary Text)

113. 5-Alfa Redüktaz Tip 2 Eksikliği Tanılı Olguların Fenotipik, Hormonal ve Moleküler Genetik Özellikleri: Çok Merkezli Ulusal Veriler

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., MURATOĞLU ŞAHİN N., YAVAŞ ABALI Z., UNAL E., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 26 April 2017, (Summary Text)

114. Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., Yavaş Abalı Z., İşsever H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016

115. Konjenital Hiperinsülinizm Olgularinin Klinik ve Moleküler Özellikleri: Tek Merkez Deneyimi

YILDIZ M., Akçay T., TOPAL N., AKGÜN A., ÖNAL H., ULUCAN K., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Turkey, 05 October 2016

116. Tedavi edilemeyen kronik ishal ve hipokalsemi bir çocuğa ne yapabilir?

AKGÜN A., TOPAL N., YILDIZ M., ÖNAL H., Akçay T., ADAL S. E.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-8, Adana, Turkey, 29 April 2016 Sustainable Development

117. Erken tanı alan ve erkek cinsiyete yönlendirilen bir 17 beta hidroksisteroid dehidrogenaz tip 3 eksikliği olgusu

DEMİR K., TUNÇ S., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., KORKMAZ H. A., YILDIZ M., HAZAN F., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-7, İzmir, Turkey, 08 May 2015

118. ÜÇ ERKEK KARDEŞTE PERSİSTAN MÜLLERİAN KANAL SENDROMU VE YENİ BİR AMH MUTASYONU

NALBANTOĞLU ELMAS Ö., DEMİR K., KORKMAZ H. A., BÜYÜKİNAN M., YILDIZ M., TUNÇ S., et al.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 05 November 2014

119. Erken başlangıçlı, tekrarlayan ateş ve döküntü ile seyreden otoinflamatuvar parsiyel lipodistrofi

DEMİR K., YILDIZ M., MAKAY B., KORKMAZ H. A., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., ÖZKAN B.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-6, İzmir, Turkey, 18 April 2014

Books 13

Metrics

Publication

207

Publication (WoS)

Publication (Scopus)

Citation (WoS)

290

H-Index (WoS)

Citation (Scopus)

433

H-Index (Scopus)

Citation (Scholar)

H-Index (Scholar)

Citation (TrDizin)

H-Index (TrDizin)

Citation (Sum Other)

Project

Open Access

UN Sustainable Development Goals

Publications & Works