-
2019 - Present Nörodejeneratif ve Nöroinflamatuvar Hastalıklar Araştırma Birimi - NöroDİAB
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi , BAP Other
DENİZ G. (Executive), DURSUN E., GEZEN AK D., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., ABACI N., et al.
-
2024 - 2025 İÜ Aziz Sancar DETAE Biyobankasının Kalite Standartlarının Sürdürülmesi Kapsamında Altyapı Sürekliliği İlk Basamak Desteği
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
-
2021 - 2025 Anti-nöronal Antikor İlişkili Otoimmün Epilepside B Hücre Ekspresyon Analizinin Biyobelirteç Potansiyelinin Araştırılmasında Transkriptomik Yaklaşımı
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), ŞİRİN İNAN N. G., BEBEK N., KARAASLAN Z., YILMAZ V., KÜÇÜKALİ C. İ., et al.
-
2022 - 2024 İSTisNA Istanbul Solution Platform for Undiagnosed and Rare Diseases
Development Agency
Özbek U.(Executive), Uğur İşeri S. A., Hatırnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Ulca P., Alanay Y., et al.
-
2021 - 2024 Sınıflandırılamayan ve nadir epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tüm ekzom dizileme analizi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
TOPALOĞLU P. (Executive), ÇIRAK S., KİZEK Ö., KARAASLAN Z., KARACAN İ., TÜZÜN E., et al.
-
2017 - 2020 Progresif Miyoklonik Epilepsilerin Genetik Analizi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), HARYANYAN G., SALMAN S. B.
-
2017 - 2020 Mikrosefalinin Eşlik Ettiği Zihinsel Yetmezlik Hastalarında İlişkili Gen Varyantlarının Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), MERCAN S.
-
2018 - 2019 Yarık ElAyak Yapısal Bozukluğunun Genomik Teknikler ve Biyoenformatik Yaklaşımlarla İncelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), SALMAN S. B.
-
2017 - 2019 Zihinsel Yetmezlik ile İlişkili Yeni Gen Varyantlarının Araştırılması
-
2017 - 2019 Beyinde Demir Birikimi ile Nörodejenerasyon Hastalığından Sorumlu Yeni Gen Varyantlarının Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), AKÇAKAYA N. H.
-
2017 - 2018 GLUT1 eksikliği sendromunda genetik analizler
-
2015 - 2017 Geleceğe Yatırım: BİYOBANKA
Project Supported by Other Official Institutions
UĞUR İŞERİ S. A., TUNCER KILINÇ F. N., TÜRKER ŞENER L., ERBİLGİN Y.
-
2015 - 2017 Beyinde demir birikimi ile nörodejenerasyonu olan hastaların genetik analizi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
-
2016 - 2016 A novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
TUNCER KILINÇ F. N. (Executive), UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U., KARA B., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E.
-
2016 - 2016 Clinical and Genetic Features of PKAN Patients in a Tertiary Center in Turkey
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
ÖZBEK U. (Executive), UĞUR İŞERİ S. A., HANAĞASI H. A., CEYLAN N. H., YAPICI Z., ERAKSOY M., et al.
-
2016 - 2016 Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), İŞCAN A., ÖZBEK U., ÇALIK M., KESİM F. Y., TUNCER F. N.
-
2015 - 2016 AİLEVİ EPİLEPSİLERDE TÜM GENOM ANALİZLERİ
-
2014 - 2015 İNSAN GENOMUNDAKİ KOPYA SAYISI DEĞİŞİKLİKLERİNİN SNP ARRAY YÖNTEMİ KULLANILARAK İNCELENMESİ VE TESPİT EDİLEN DEĞİŞİKLİKLERİN VALİDASYONU
-
2014 - 2015 İdyopatik Jeneralize Epilepsi ile İlişkili rs113904207 İsimli Nadir Varyantın Sıklığının Tespiti
-
2011 - 2014 Nadir Epilepsi Sendromları Genetiği
-
2012 - 2013 Epilepsi ile ilgili aday genlerde mutasyon analizi için optimizasyon çalışması
-
2010 - 2013 İdyopatik Jeneralize Epilepsilerde Tüm Genom Metilom Analizi
TUBITAK Project
-
2007 - 2011 EPICURE: Functional Genomics and Neurobiology of Epilepsy: a basis for new therapeutic strategies
-
2008 - 2009 Novel approaches for the genetic diagnosis of eye developmental disorders-NewLife Foundation for Disabled Children. İngiltere
-
2002 - 2008 Monogenik hastalıklar için 400 bireyde genotipleme - NHLBI Mammalian Genotyping Service, Marshfield Clinic Research Foundation
-
2004 - 2004 Nadir hastalık genleri belirlenmesi
Funded Projects
Funded Projects
26