SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Clinical and Laboratory Characteristics of MODY Cases, Genetic Mutation Spectrum and Phenotype-genotype Relationship
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.16, sa.3, ss.297-305, 2024 (SCI-Expanded)
Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies <i>via</i> Next Generation Sequencing Technology
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded)
Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded)
Effects of growth hormone therapy on serum concentrations of IGF-1 in patients with Turner syndrome: High IGF-1 concentrations despite optimal dose?
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.317-318, 2021 (SCI-Expanded)
Evaluation of Persistent Short Stature in Children Born Small for Gestational Age without Catch-up Growth
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.136, 2021 (SCI-Expanded)
Growth and Puberty in Patients with Osteogenesis Imperfecta
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.94-95, 2021 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI)
BONE HEALTH AND GROWTH IN SPINAL MUSCULAR ATROPHY TYPE 2 AND 3
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.1, ss.22-28, 2022 (ESCI)
Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi
Çocuk Dergisi
, cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Gebelik Haftasına Göre Küçük Doğan (Sga) Çocuklarda Sebat Eden Boy Kısalığının Etiyolojisinin Genetik Analizler Ile Değerlendirilmesi
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.189
Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021
Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center
4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021
Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinicin a tertiary center
4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77
BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.
XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm
UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi
ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46
Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes
The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92
Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process
58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487
Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması
KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Kitap & Kitap Bölümleri
Çocukta metabolik sendrom yönetimi
Genel Pediyatri: Pediyatrinin Temel Taşları, OĞUZ FATMA, Editör, EMA TIP KİTABEVİ, İstanbul, ss.849-865, 2022
Poliüri ve uygunsuz ADH sendromu
Pediatrik Nefroendokrin, Fatma Feyza Darendeliler,Ahmet Nayır,Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.233-261, 2021
ENDOKRİN HASTALIKLARI VE COVİD-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜYLE COVİD-19, DEMET DEMİRKOL, BURÇİN NAZLI KARACABEY, ZEYNEP KARAKAŞ, Editör, SELEN YAYINCILIK, ss.45-58, 2021
Endokrin Hastalıklar ve Covid-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜ İLE COVİD-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021
Endokrin Hastalıklar ve COVİD-19
Çocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Demet Demirkol, Burçin Nazlı Karacabey, Zeynep Karakaş, Editör, Selen yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021