Prof. Dr. EDİBE PEMPEGÜL YILDIZ

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

436

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

510

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2014 - 2017

Tıpta Yandal Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Nörolojisi, Türkiye

2006 - 2012

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

1999 - 2005

Ön Lisans

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2011

Tıpta Uzmanlık

Yenidoğan konvülziyonlarıetiyolojik ve prognositik faktörlerin değerlendirilmesi

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Pediatrik Nöroloji

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2025 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2019 - Devam Ediyor

Doç. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

2017 - Devam Ediyor

ÇOCUK NÖROLOJİSİ UZMANI

İSTANBUL KANUNİ SULTAN SÜLEYMAN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, ÇOCUK NÖROLOJİSİ UZMANI

2017 - 2019

Diğer Kamu Kurumu, Kanuni Sultan Süleyman Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

2012 - 2013

ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI UZMANI

KIZILTEPE DEVLET HASTANESİ, ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI KLİNİĞİ, ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI UZMANI

Makaleler

2026

1. Evaluation of perinatal arterial ischemic stroke patients: Underlying etiologic factors and long-term prognosis.

Duman Kayar Ç., Avcı R., Kürekçi F., Öney Yılmaz C., Bayraktar Eltutan C., Abbasaliyev V., et al.

Brain & development , cilt.48, sa.1, ss.104501, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

2. The Impact of Trunk Control and Balance on Functional Skills in Ambulatory Children With Duchenne Muscular Dystrophy

Utku Umut G., Hoşbay Z., Pempegül Yıldız E., Aydınlı N.

Journal of Paediatrics and Child Health , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. Electrocardiographic Markers of Sudden Unexpected Death Risk in Pediatric Epilepsy: A Comparative Study of Generalized and Focal Seizures

KARACA S., Ozbingol D., KARACA ÖZER P., YAVUZ M. L., NİŞLİ K., ÖZTARHAN K., et al.

DIAGNOSTICS , cilt.15, sa.13, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision Diagnostics

Teker B., Akan G., Kazan H. H., ÖZGEN ÇOBAN Ö., Tatonyan S., BALCI M. C., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , cilt.26, sa.11, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. The long-term efficacy of nusinersen on respiratory functions in children with symptomatic spinal muscular atrophy type 1.

KILIÇ M. A., Kürekçi F., Kipoğlu O., Coşkun O., Karacebey B. N., Katar S., et al.

Turkish journal of medical sciences , cilt.55, sa.3, ss.702-709, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2025

6. Nusinersen for children with type I spinal muscular atrophy: 4 years’ clinical experience in Turkish cohort

Gülşen M., Dursun O. B., TEKİN A., Yüksel D., DEMİR E., ÖZTÜRK G., et al.

Frontiers in Neurology , cilt.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

7. Case Report: Pediatric age onset CNTN1 antibody-associated neuropathy with nephropathy and literature review

Bayraktar Eltutan C., Rinaldi S., Vural A., Aksu B., Maras Genc H., Pembegul Yildiz E.

Frontiers in Immunology , cilt.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

8. Machine learning models for predicting treatment response in infantile epilepsies.

Pembegul Yildiz E., Coskun O., Kurekci F., Maras Genc H., Ozaltin O.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.160, ss.110075, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

9. Voltage-gated sodium channel epilepsies in a tertiary care center: Phenotypic spectrum with correlation to predicted functional effects

Kurekci F., Akif Kilic M. A., Akbas S., Avci R., Oney C., Dilruba Aslanger A., et al.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.158, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

10. Association of epilepsy with neuroimaging patterns in children with cerebral palsy

Kilic M. A., Yildiz E., Kurekci F., Coskun O., Cura M., Avci R., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.124, sa.2, ss.567-572, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

11. A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants

Kilic M. A., Yildiz E., Deniz A., Coskun O., Kurekci F., Avci R., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.152, ss.189-195, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

12. Genetic and clinical evaluation of congenital myasthenic syndromes with long-term follow-up: experience of a tertiary center in Turkey

Yildiz E., Kilic M. A., Yalcin E. U., Kurekci F., Avci R., Hacifazlioglu N. E., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.123, sa.5, ss.1841-1847, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

13. Evaluation of inflammatory acquired demyelinating syndromes in children: a single-center experience.

Kılıç H., Mavi D., Yalcinkaya B. C., Yildiz E., Kizilkilic O., Saltık S.

Acta neurologica Belgica , cilt.122, sa.6, ss.1485-1491, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

14. Seizure treatment with olfactory training: a preliminary trial.

Yilmaz Y., Turk B. G., Ser M. H., Sut N. Y., Sahin S., Yildiz E., et al.

Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology , cilt.43, sa.12, ss.6901-6907, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

15. Shear Wave Elastography in Patients with Spinal Muscular Atrophy Types 2 and 3

Karacabey B. N., Bayramoglu Z., Coskun O., Sari Z. N. A., Ozkan M. U., PEMPEGÜL YILDIZ E., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.273-278, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

16. Re-examining the characteristics of pediatric multiple sclerosis in the era of antibody-associated demyelinating syndromes

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Yavuz M., Oncel I., CANPOLAT M., Saltik S., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.41, ss.8-18, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

17. Preliminary validation of the Turkish version of the pain catastrophizing scale for children and parents (PCS-C and PCS-P) in primary childhood headache

Senturk I. A., ÜNAL E., TARAKÇIOĞLU M. C., Kepekci M., Yildiz E.

AGRI-THE JOURNAL OF THE TURKISH SOCIETY OF ALGOLOGY , cilt.34, sa.4, ss.278-291, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2022

18. Late onset Aicardi-Goutières syndrome case report: a rare white matter disease mimicking as pseudo-enzyme deficiency.

Ulak Ozkan M., Katar S., Pembegul Yildiz E., Aydinli N., Caliskan M.

Acta neurologica Belgica , cilt.122, sa.1, ss.259-261, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

19. Pediatric LGI1 and CASPR2 autoimmunity associated with COVID 19: Morvan syndrome

Kılıç M. A., Yoruk Yildirim Z. N., Oner A., Yeşil E., Aksu B., Pempegül Yıldız E., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.268, sa.12, ss.4492-4494, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

20. Homozygous SQSTM1 nonsense variant identified in a patient with brainstem involvement

Kilic M. A., Kipoglu O., Coskun O., Karacabey B. N., Yesilyurt A., Yildiz E., et al.

BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.43, sa.10, ss.1039-1043, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

21. Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in Children with Primary and Secondary Immune Deficiency.

Demirbuga A., Kaba O., Torun S., Yildiz E., Yucel E., Somer A.

Pediatric allergy, immunology, and pulmonology , cilt.34, sa.3, ss.109-111, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

22. Evaluation of eating behaviors in childhood epilepsy with centrotemporal spikes: Case-control study.

Coskun O., Kipoglu O., Karacabey B. N., Kilic M. A., Ceran D. S., Yildiz E., et al.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.120, ss.108029, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

23. Evaluation of the prognostic factors in school age children who experienced neonatal seizures.

Yildiz E., Tatli B., Ozkan M. U., Erarslan E., Aydinli N., Caliskan M., et al.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.102, ss.106673, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

24. Clinically isolated syndrome and multiple sclerosis in children: a single center study.

Bektaş G., Özkan M., Yıldız E., Uzunhan T., Sencer S., Aydınlı N., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.62, ss.244-251, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

25. Epileptic spasm and other forms of epilepsy in presumed perinatal arterial ischemic stroke in Turkey after more than 10 years follow-up: A single centre study.

BEKTAŞ G., KIPOĞLU O., Pembegül Y., AYDıNLı N., ÇALıŞKAN M., ÖZMEN M., et al.

Brain & development , cilt.41, ss.699-705, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

26. Autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder-related symptoms in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: A prospective case-control study.

BEKTAŞ G., TEKIN U., Yıldız E., AYDıNLı N., ÇALıŞKAN M., ÖZMEN M.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.95, ss.61-64, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

27. Neurological and Psychosocial Evaluation of Pediatric Celiac Patients: Diet Adherence-Case Control Study

Yildiz E., Civan H. A.

MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY , cilt.15, sa.1, ss.110-114, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2019

28. Psychosocial And Behavioral Functioning of Cognitively Normal Children with History of Neonatal Seizure: Case Control Study

Pempegül Yıldız E.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.11, sa.2, ss.70-74, 2019 (TRDizin)

2019

29. Efficacy of Stiripentol and the Clinical Outcome in Dravet Syndrome.

Yıldız E., Ozkan M., Uzunhan T., Bektaş G., Tatlı B., Aydınlı N., et al.

Journal of child neurology , cilt.34, ss.33-37, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

30. Vanishing white matter disease with a novel EIF2B5 mutation: A 10-year follow-up.

Bektas G., Bektas G., YEŞİL G., YEŞİL G., Ozkan M. U., Ozkan M. U., et al.

Clinical neurology and neurosurgery , cilt.171, ss.190-193, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

31. Predictive factors of drug-resistant epilepsy in children presenting under 2 years of age: experience of a tertiary center in Turkey.

Yildiz E., Gunes D., Bektas G., Uzunhan T. A., Tatli B., Caliskan M., et al.

Acta neurologica Belgica , cilt.118, sa.1, ss.71-75, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

32. Efficacy of rufinamide in childhood refractory epilepsy

Yildiz E., Hizli Z., Bektas G., Ulak-Ozkan M., Tatli B., Aydinli N., et al.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.60, sa.3, ss.238-243, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2018

33. Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy linked to mutations in ASAH1.

YILDIZ E. P., Yildiz E., YEŞİL G., YEŞİL G., Bektas G., BEKTAS G., et al.

Clinical neurology and neurosurgery , cilt.164, ss.47-49, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

34. Lacosamide treatment of childhood refractory focal epilepsy: the first reported side effect in paediatric patients.

Yildiz E., Ozkan M. U., Bektas G., Uzunhan T. A., Aydinli N., Caliskan M., et al.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery , cilt.33, sa.11, ss.2023-2027, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

35. A novel EPM2A mutation in a patient with Lafora disease presenting with early parkinsonism symptoms in childhood.

YILDIZ E. P., YILDIZ E., YESIL G., YEŞİL G., OZKAN M. U., OZKAN M. U., et al.

Seizure , cilt.51, ss.77-79, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

36. The influence of levetiracetam on psychosocial and behavioral functioning in children: A case-control and follow-up study.

Bektaş G., TEKIN U., ÖZKAN M. U., YıLDıZ E., ÇALıŞKAN M., ÖZMEN M., et al.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.72, ss.39-42, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

37. Psychosocial and behavioral functioning and their relationship to seizure timing in children with benign epilepsy with centrotemporal spikes.

Bektaş G., TEKIN U., Yıldız E., UZUNHAN T. A., TATLI B., AYDıNLı N., et al.

Brain & development , cilt.39, ss.515-520, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

38. Potential risk factors for vitamin D levels in medium- and long-term use of antiepileptic drugs in childhood.

YILDIZ E., POYRAZOGLU Ş., Bektas G., KARDELEN A. D., AYDıNLı N.

Acta neurologica Belgica , cilt.117, ss.447-453, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

39. Neonatal hypoxic ischemic encephalopathy: an update on disease pathogenesis and treatment.

Yildiz E., Ekici B., Tatli B.

Expert review of neurotherapeutics , cilt.17, sa.5, ss.449-459, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

40. Coexisting neuronal autoantibodies among children with demyelinating syndromes.

Kiztanir H., Bektas G., Yildiz E., Uzunhan T. A., Tatli B., Aydinli N., et al.

Brain & development , cilt.39, sa.3, ss.248-251, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

41. Hereditary spastic paraplegia type 35 caused by a novel FA2H mutation.

Bektas G., Bektas G., Yesil G., YEŞİL G., Yildiz E., Yildiz E. P., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.59, sa.3, ss.329-334, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2016

42. Aggravation of atonic seizures by rufinamide: A case report.

Bektas G., Caliskan M., Aydin A., Yildiz E., Tatli B., Aydinli N., et al.

Brain & development , cilt.38, sa.7, ss.654-7, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

43. Role of Autoantibodies to N-Methyl-d-Aspartate (NMDA) Receptor in Relapsing Herpes Simplex Encephalitis: A Retrospective, One-Center Experience.

SUTCU M., AKTURK H., SOMER A., TATLI B., Torun S., YıLDıZ E., et al.

Journal of child neurology , cilt.31, ss.345-50, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

44. Çocukluk Çağında Guillain-Barré Sendromu

VARKAL M. A., PEMPEGÜL YILDIZ E., YILDIZ İ., AYDINLI N., ÜNÜVAR E.

Çocuk Dergisi , cilt.15, ss.89-98, 2015 (TRDizin)

2015

45. Exome sequencing reveals homozygous TRIM2 mutation in a patient with early onset CMT and bilateral vocal cord paralysis.

Pehlivan D., Akdemir Z. C., Karaca E., Bayram Y., Jhangiani S., Yildiz E., et al.

Human genetics , cilt.134, sa.6, ss.671-3, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

46. A classical phenotype of Duchenne muscular dystrophy in a girl with X; autosome translocation.

UZUNHAN T., Altunoğlu U., YıLDıZ E., AYDıNLı N.

Journal of pediatric neurosciences , cilt.9, ss.290-1, 2014 (ESCI, Scopus)

2012

47. Evaluation of etiologic and prognostic factors in neonatal convulsions.

Yildiz E., Tatli B., Ekici B., Eraslan E., Aydinli N., Caliskan M., et al.

Pediatric neurology , cilt.47, sa.3, ss.186-92, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. Etiology and prognosis of developmental and epileptic encephalopathies: genotype-phenotype correlation

Kürekçi F., Maraş Genç H., Aslanger A., Pempegül Yıldız E.

EPNS 2025, Munich, Almanya, 10 Temmuz 2025, (Tam Metin Bildiri)

2025

2. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis

Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.

Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.185-186, (Özet Bildiri)

2025

3. Friedreich Ataksisi ve Steroidogenez Bozuklukları

Bayrak Demirel Ö., Öney Yılmaz C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.

6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.75-76, (Özet Bildiri)

2024

4. Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain Barré syndrome with anti ganglioside antibodies

Orazova M., Pempegül Yıldız E., Duru Can E. C., Maraş Genç H., Abbasalıyev V.

European Paediatric Association's Congress , Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2024, cilt.1, ss.84-85, (Tam Metin Bildiri)

2024

5. The complexity of Phelan-McDermid syndrome: A multifaceted exploration of clinical and molecular/cytogenetic findings in four cases.

Yücesoy M. A., Akbaş S., Memiş G., Konur Akbaş E. N., Durmaz D., Karaman V., et al.

European Society of Genetics Conference 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

2023

6. Mitokondriyal hastalıklarda nörogörüntüleme: alışılmadık tutulumların nadir genetik nedenleri

PEMPEGÜL YILDIZ E., KÜREKCİ F., BALCI M. C., KARACA M., MARAŞ GENÇ H., GÖKÇAY G. F.

Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, ss.147-148, (Tam Metin Bildiri)

2023

7. Nöronal Seroid Lipofuksinozis 2 Tanısında Kuru Kan Örnekleri Ve Lökositlerde Tripeptidil Peptidaz-1in Florometrik Yöntemle Analizi Ve Validasyonu

Teker B., Tatonyan S., Gedikbaşı A., Aydın A. F., Balcı M. C., Karaca M., et al.

VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.64, (Özet Bildiri)

2022

8. ASSOCIATION OF NF-1 AND MOYAMOYA SYNDROME : CASE REPORT

KARAMAN S., Şahin Ş., PEMPEGÜL YILDIZ E., TANYILDIZ H. G., BARBUROĞLU M., TURGUT G. T., et al.

XIII Eurasian Hematology-Oncology Congress (EHOC 2022), İstanbul, Türkiye, 05 Ekim 2022, cilt.44, ss.69-70, (Özet Bildiri)

2022

9. Tiamin Biyotin Duyarlı Bazal Ganglion Hastalığı Tanılı Olgularımızın Retrospektif Değerlendirilmesi

Körbeyli H. K., Kılıç M. A., Balcı M. C., Pempegül Yıldız E., Gökçay G. F.

44. PEDİATRİ GÜNLERİ 23. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2022, ss.85, (Özet Bildiri)

2021

10. Otoimmünite ve Epilepsi

PEMPEGÜL YILDIZ E.

23. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

2021

11. Unilateral Propitozla Başvuran Nöro-Behçet Olgusu

Demirkan F. G., Akgün Ö., Kavrul Kayaalp G., Çakmak F., Kılıç M. A., Pempegül Yıldız E., et al.

43.Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, ss.331, (Özet Bildiri)

2021

12. Nadir Görülen Bir Epileptik Ensefalopati: Erken İnfantil Epileptik Ensefalopati Tip 22

Tırtır Yılmaz B., Kılıç M. A., Pempegül Yıldız E.

43.Pediatri Günleri 22.Pediatri Hemşireliği Günleri, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, (Yayınlanmadı)

2021

13. Hemolitik aneminin nadir bir nedeni: İki olgu ile triozfosfat izomeraz eksikliği

Selamioğlu A., Karaca M., Balcı M. C., Gökçay G. F., Durmuş A., Pempegül Yıldız E., et al.

43. Pediatri Günleri ve 22. Pediatri Hemşireliği Günleri Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, ss.161, (Tam Metin Bildiri)

2019

14. Novel FGFR2 variant in a Case with Crouzon Syndrome

Karaman V., Kalaycı T., Başaran S., Pempegül Yıldız E., Altunoğlu U., Uyguner Z. O.

Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.209, (Özet Bildiri)

2017

15. Sütçocukluğu döneminde ilaca dirençli epilepsi gelişiminde risk faktörleri: Tek merkez deneyimi.

PEMPEGÜL YILDIZ E., GÜNEŞ D., BEKTAŞ G., AKSU UZUNHAN T., TATLI B., ÇALIŞKAN M. M., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.23, (Özet Bildiri)

2015

16. İNTESTİNAL LENFANJİEKTAZİ TANILI OLGUDA SEMPTOMATİK B12 YETERSİZLİĞİ

YILMAZ Y., PEMPEGÜL YILDIZ E., NİŞLİ K., TATLI B., AYDINLI N., ÇALIŞKAN M. M., et al.

37. PEDİATRİ GÜNLERİ VE 16. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, 08 Nisan 2015, ss.198, (Özet Bildiri)

2014

17. bir üniversite hastanesinde altı ay içinde yatan herpes virüs ensefalitli olguların değerlendirilmesi

SÜTÇÜ M., HANÇERLİ TÖRÜN S., AKTÜRK H., güntülü ş., PEMPEGÜL YILDIZ E., SOMER A., et al.

58.Türkiye miil pediaytri kongresi, Türkiye, 22 - 26 Ekim 2014

Kitaplar

2025

1. NÖROLOJİK HASTALIKLARDA ANAMNEZ VE MUAYENE

KILIÇ M. A., PEMPEGÜL YILDIZ E.

TÜM YÖNLERİYLE PEDİATRİ, TAŞTEKİN AYHAN, OLGUN HAŞİM, Editör, ANADOLU KİTABEVİ, Ankara, ss.3755-3761, 2025

2025

2. Nörolojik Hastalıklarda Anamnez ve Muayene

Kiliç M. A., Pempegül Yildiz E.

TÜM YÖNLERİYLE PEDİATRİ, Ayhan Taştekin,Haşim Olgun, Editör, Anadolu Yayınları, Ankara, ss.3755-3761, 2025

2024

3. Yenidoğanda Status Epileptikus

KARACABEY B. N., PEMPEGÜL YILDIZ E.

TEMEL PEDIATRIK EPILEPSI, CANPOLAT MEHMET, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., İstanbul, ss.667-674, 2024

2023

4. "Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I

Balcı M. C., Karaca M., Pempegül Yıldız E., Demirkol D., Gökçay G. F.

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I , Asuman Çoban,Demet Demirkol,Alev Yılmaz,Nuray Aktay Ayaz, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.31-37, 2023

2023

5. Makrofaj Aktivasyon Sendromları

Avcı R., PEMPEGÜL YILDIZ E.

Nöroimmünoloji, Mehmet Canpolat, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, İstanbul, ss.254-259, 2023

2023

6. Nörolojik Hastalıkların Romatolojik Ayırıcı Tanıları

Kürekçi F., PEMPEGÜL YILDIZ E.

Çocukluk Çağında Romatizmal Hastalıkların Romatizma Dışı Ayırıcı Tanıları, Prof. Dr. NURAY AKTAY AYAZ, Editör, Türkiye Klinikleri, İstanbul, ss.33-38, 2023

2023

7. Vaka 5

BALCI M. C., KARACA M., PEMPEGÜL YILDIZ E., DEMİRKOL D., GÖKÇAY G. F.

Çapa Çocuk Sabah Vaka Arşivleri I, Çoban Asuman, Demirkol D, Yılmaz A, Ayaz Aktay N, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, ss.31-38, 2023

2023

8. Vaka 14

KAHRAMAN H., KÜREKCİ F., PEMPEGÜL YILDIZ E., DEMİRKOL D.

Çapa Çocuk Sabah Vaka Arşivleri I, Çoban Asuman, Demirkol D, Yılmaz A, Ayaz Aktay N, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, ss.103-116, 2023

2023

9. Ohtahara Sendromu Tanı ve Tedavı Algoritması

Kılıç M. A., PEMPEGÜL YILDIZ E.

Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Mehmet Canpolat, Sefer Kumandaş, Editör, Akademisyen Kitapevi, İstanbul, ss.579-583, 2023

2022

10. Çocuklarda immünomodülatör tedavi ve IVIG uygulamaları

PEMPEGÜL YILDIZ E., ÇALIŞKAN M. M.

Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Mehmet Canpolat, Sefer Kumandaş, Editör, Akademisyen Kitapevi, İstanbul, ss.3513-3527, 2022

2021

11. Ataksi

Pempegül Yıldız E., Çalışkan M. M.

Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergun Çil, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.49-53, 2021

2021

12. Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı Bakış Açısıyla Covid-19

Pempegül Yıldız E., Karacabey B. N., Çalışkan M. M., Aydınlı N.

Çocuklarda HEr Yönüyle Covid-19, Zeynep Karakaş,Demet Demirkol,Burçin Nazlı Karacabey, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.209-218, 2021

2021

13. Ataksi

PEMPEGÜL YILDIZ E., ÇALIŞKAN M. M.

Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, Ergün Çil, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.49-53, 2021

2021

14. Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı Bakış Açısıyla Covid-19

KARACABEY B. N., PEMPEGÜL YILDIZ E., AYDINLI N., ÇALIŞKAN M. M.

Çocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Zeynep Karakaş,Demet Demirkol,Burçin Nazlı Karacabey, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.209-218, 2021

2020

15. Sinir ve Kas Sistemi Hastalıkları- Febril Konvilsiyonlar

AYDINLI N., PEMPEGÜL YILDIZ E.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.2047-2049, 2020

2020

16. Sinir ve Kas Sistemi Hastalıkları- Epilepsi Dışı Paroksismal Olaylar

PEMPEGÜL YILDIZ E., AYDINLI N.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.2049-2053, 2020

2020

17. Sinir ve Kas Sistemi Hastalıkları- Statik Ensefalopatiler

PEMPEGÜL YILDIZ E., ÖZMEN M.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.2101-2105, 2020

2019

18. Pediatrik Epileptoloji

Pempegül Yıldız E.

Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, 2019

Desteklenen Projeler

2025 - Devam Ediyor

Dravet Sendromu Tanılı Hastalarda Mitokondriyal İşlev Bozukluğunun Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

PEMPEGÜL YILDIZ E. (Yürütücü), KILIÇ M. A., HEPERGİL G., GEDİKBAŞI A.

2022 - 2025

Epilepside Nöroinflamasyon ve Belirteçler TGF HMGB1 IL1 TLR4

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

PEMPEGÜL YILDIZ E. (Yürütücü), AVCI R., KILIÇ M. A., ULUKAN Ç., ÇETİN E.

2022 - 2024