Prof.Dr. Gözde YEŞİL SAYIN


İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı


Araştırma Alanları: Tıbbi Genetik


Yayınlardaki İsimler: Sayin GY, Sayın GY, Yesil Sayin G, YEŞİL SAYIN Gözde, Goezde Yesil, Yesil Gozde

Metrikler

Yayın

195

Atıf (WoS)

1818

H-İndeks (WoS)

25

Atıf (Scopus)

1935

H-İndeks (Scopus)

23

Proje

17

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2004 - 2015

2004 - 2015

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, Türkiye

1998 - 2004

1998 - 2004

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2009

2009

Tıpta Uzmanlık

Epilepsi hastalarında ilaç direncinin MDR1 genindeki C3435T VE G2677T/A polimorfizmleri ile ilişkisi

İstanbul Üniversitesi

Yabancı Diller

C1 İleri

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıbbi Genetik

Akademik Unvanlar / Görevler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Prof.Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2020 - 2023

2020 - 2023

Doç.Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2016 - 2020

2016 - 2020

Doç.Dr.

Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2013 - 2016

2013 - 2016

Yrd.Doç.Dr.

Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Yönetimsel Görevler

2019 - 2020

2019 - 2020

BAP Bilimsel Komisyon Üyesi

Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2013 - 2020

2013 - 2020

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

2022 - 2022

2022 - 2022

OBSERVER

NHS UCL INSTITUTE OF NEUROLOGY

2019 - 2021

2019 - 2021

Genel Sekreter

Tıbbi Genetik Derneği

2012 - 2012

2012 - 2012

Project Intern

Baylor College of Medicine, Department of Molecular and Human Genetics, Lupski Lab.

2009 - 2011

2009 - 2011

Tıbbi Genetik Uzmani

İSTANBUL ZEYNEP KAMİL KADIN VE ÇOCUK HASTALIKLARI EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Verdiği Dersler

Doktora

Doktora

NADİR HASTALIKLARA GENETİK VE KLİNİK BAKIŞ

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Tek Gen Hastalıkları Genetik Danışma

Doktora

Doktora

Kromozom Kirik Sendromlari Phd

Lisans

Lisans

Santral sinir sistemi gelişiminde etkili genler

Lisans

Lisans

Genetik testler kime ne zaman uygulanmalı?

Lisans

Lisans

Ürogenital Sistem Genetiği

Doktora

Doktora

Klinik genetiğe giriş ve dismorfoloji prensipleri Gend7012

Doktora

Doktora

KALITSAL KANSERLERDE RİSK HESAPLAMALARI Sürdürülebilir Kalkınma

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Konjenital Anomaliler Ve Dismorfik Sendromlar Mart 2022

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Otozomal Yapısal Kromozom Anomalileri

Lisans

Lisans

Gastrointestinal Sistem Genetiği

Lisans

Lisans

Toplum Sağlığı Açısından Genetik Tıp

Lisans

Lisans

dismorfoloji

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

Dismorfoloji

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

Kromozom Hastalıkları

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Sık Görülen Kromozom Anomalileri

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Herediter kas ve kemik hastalıkları

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Genitoüriner Sistem Anomalileri

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Santral sistem genetiği ve hastalıkları

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Kanser ve genetik

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Seks Kromozomu Hastalıkları

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Otozomal Kromozom Anomalileri

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Multifaktöryel hastalıkların genel özellikleri

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Herediter Hastalıkar

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Kromozom anomalileri

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Mikrodelesyonlar ve Klinik etkileri

Verdiği Kurs ve Eğitimler

2021 - 2021

2021 - 2021

Genetik okur yazarlık kursu I

Akademik Birimler - Sertifika Programı

Karaman B., Palanduz Ş., Öztürk Ş., Kalaycı T., Aslanger A. D., Yeşil Sayın G.

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

2019

2019

Mide Kanseri ve Genetik.

Yeşil G.

Turkiye Klinikleri Medical Oncology-Special Topic , cilt.12, sa.2, ss.17-23, 2019 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

Undiagnosed arthrogryposis: further expanding the molecular and phenotypic spectrum

Turgut G. T., Altunoğlu U., Saraç Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., Avcı Ş., et al.

European Human Genetics Conference, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, cilt.31, ss.101

2023

2023

PIEZO1 İlişkili Dehidrate Herediter Stomasitoz-Herediter Kserositoz: Olgu Sunumu

Konur E. N., Aslanger A. D., Ocak S., Karaman V., Uyguner Z. O., Yeşil Sayın G.

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi , Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.90 Sürdürülebilir Kalkınma

2022

2022

Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, ss.313

2022

2022

Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları

Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., et al.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149 Creative Commons License

2022

2022

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022

2022

2022

Electrophysiological analysis and clinical follow-up in two siblings with action myoclonus- renal failure syndrome

Tanriverdi U., Ser M., Yesil G., Gunduz A., Kiziltan M. E., Cigdem O.

8th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), ELECTR NETWORK, 25 - 28 Haziran 2022, cilt.29, ss.734 identifier

2021

2021

COVID-19 PCR (-) Hastalarda Mbl2 Ve Nos3 Fonksiyonel Gen Varyantlarının Araştırılması

Pehlivan S., Köse M., Meşe S., Serin I., Şenkal N., Oyacı Y., et al.

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.105 Sürdürülebilir Kalkınma

2021

2021

Dna Onarım Gen Varyantları (Xrcc4 Ve Xrcc1) İle Covıd-19 Enfeksiyonu Arasında Bir Bağlantı Olabilir Mi?

Köse M., Serin I., Pehlivan S., Şenkal N., Pehlivan M., Medetalibeyoğlu A., et al.

Euroasıa Summıt 4th Internatıonal Applıed Scıence Congress, Odessa, Ukrayna, 10 - 11 Eylül 2021, cilt.1, sa.1, ss.125-132

2021

2021

COVID-19 Hastalarında Endotel Nitrik Oksit Sentetaz Geninin (rs1799983 ve Intron 4a/b VNTR) Fonksiyonel Varyantlarının Araştırılması

Şenkal N., Oyacı Y., Köse M., Medetalibeyoğlu A., Önel M., Yeşil Sayın G., et al.

International Symposium On Global Pandemics And Multidisciplinary Covid-19 Studies , Ankara, Türkiye, 19 - 20 Mart 2021, ss.1-7

2020

2020

A recurrent SMAD4 mutation causing familial Mhyre syndrome

DEMİR Ş., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., ALAVANDA C., et al.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi "Uluslararası Katılımlı", 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31

2020

2020

Nadir Ayme-Grip Sendromu Olgusu- Vaka sunumu ve litratür taraması

hacer demirbilek ö., GÜLEÇ Ç., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi "Uluslararası Katılımlı", 20 Kasım 2020, cilt.31

2020

2020

DEMİR TEDAVİSİNE DİRENÇLİ DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ:IRIDA

Akay N., Tuna R., Durak Ö., Yeşil Sayın G., Karakaş Z.

42.Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Eylül 2020, ss.47-48

2019

2019

Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 (MCAHS2) with a novel PIGA mutation

Gulec Z. E. K., Gulec Z. E. K., Yesil G., Yesil G., Onal H., Onal H., et al.

5th Congress of the European-Academy-of-Neurology (EAN), Oslo, Norveç, 29 Haziran - 02 Temmuz 2019, cilt.26, ss.700 identifier

2018

2018

Distinct phenotypes within TRPV4-associated disorders in the infantile period

Tuysuz B., Gunes N., Yesil G., Ozer E., Uludag-Alkaya D., Pehlivan D., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.132 identifier

2018

2018

Ataksi Telenjiektazi Hastalarının Ebeveynlerinde Enfeksiyonlar ve Lenfosit Alt Grup Bozuklukları

ÖĞÜLÜR İ., Ertüzün T., ÖZEN A. O., UYAR E., KIYKIM A., Başer D., et al.

XXV. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2018

2017

2017

The phenotype-genotype correlation of RASopathies in 33 patients from Turkey

Alkaya D. U., Yesil G., Lissewski C., Gunes N., Zenker M., Tuysuz B.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.249 identifier

2017

2017

Follow up four cerebrotendinous xanthomatosis patients; importance of early diagnosis and treatment

Duman N., Akyuz E., Geckinli B., Zubarioglu T., Yesil G.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.886 identifier

2017

2017

Phenotypic and Molecular Characterization of Cockayne Syndrome; A Spotlight to Mild Cases

Yesil G., Akyuz E., Gunes N., Lessel D., Kubisch C., Tuysuz B.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.406-407 identifier

2017

2017

A Case With Rubinstein-Taybi Syndrome: A Novel Frameshift Mutation in CREBBP Gene

Eser M., Ayaz A., Yesil G.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.961 identifier

2017

2017

Oligodonti Olgusunun Genetik İncelenmesi ve İmmediat Protez Uygulaması: Olgu Sunumu

ŞENEL Ş. N., Yeşil G., ÖZCAN İ.

TDB 23. Uluslar arası Diş Hekimliği Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Eylül 2017, ss.339

2017

2017

Clinical and molecular genetic findings of a patient with fucosidosis: A Case report

ÖZCAN F., Yeşil G., ÖZCAN İ., ŞENEL Ş. N.

23rd Global Dentists and Pediatric Dentistry Annual Meeting, Münih, Almanya, 17 - 18 Temmuz 2017, cilt.7, sa.7, ss.64

2017

2017

Clinical and molecular genetic findings of a patient with fucosidosis: A case report

ÖZCAN F., YEŞİL G., ÖZCAN İ., ŞENEL Ş. N.

23rd Global Dentists and Pediatric Dentistry Annual Meeting, 17 - 18 Temmuz 2017

2017

2017

Ağır MTHFR Eksikliği Tanısında Metiyonin Düşüklüğünün Önemi

TAŞ İ., CESUR Y., UZUNER S., YEŞİL G.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, sa.57, ss.48-49

2017

2017

Yenidoğan başlangıçlı, ancak nispeten hafif seyirli nonketotik hiperglisinemi vakası

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G., BAYRAKTAR B.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1

2017

2017

Tiroid hormone direnci olan iki olgu

CESUR Y., KUTLU E., ÖZGEN İ. T., YEŞİL G.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.237

2017

2017

46XY Cinsel Gelişim Bozukluğunun Nadir Nedeni: 17?-hidroksilaz Eksikliği

CESUR Y., ÖZGEN İ. T., KUTLU E., YEŞİL G.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.121

2017

2017

Yeni mutasyon tespit edilen Sandhof Hastalığı vakası

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G., İŞCAN A.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1

2017

2017

Glutarik Asidüri Tip 2C’de Koenzim Q10 Eksikliği

CESUR Y., YEŞİL G., TAŞ İ., UZUNER S.

XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017, ss.1

2016

2016

Normokalsemik seyreden psödohipoparatiroidi tip 1A

ÖZGEN İ. T., KUTLU E., YEŞİL G., CESUR Y., DUMAN N.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, ss.85

2016

2016

Laron sendromu

KUTLU E., ÖZGEN İ. T., YEŞİL G., OĞUR M., CESUR Y.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016, ss.28

2016

2016

Oral and clinical findings of patients Alpha Thalassemia: 2 cases reports

ÖZCAN F., Yeşil G., ŞENEL Ş. N., ÖZCAN İ.

PDAA 2016- 10th Biennial Conference of the Pediatric Dentistry Association of Asia, Tokyo, Japonya, 26 - 28 Mayıs 2016, ss.308

2016

2016

Clinical findings and molecular genetic diagnostic of a patient with Treacher Collins Syndrome: a case report

ÖZCAN İ., Yeşil G., ŞENEL Ş. N.

PDAA 2016- 10th Biennial Conference of the Pediatric Dentistry Association of Asia, Tokyo, Japonya, 26 - 28 Mayıs 2016, ss.308

2016

2016

Enzim Tedavisi Başlanan Morquio A Sendromlu Üç Vaka

CESUR Y., TAŞ İ., YEŞİL G.

V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Muğla, Türkiye, 14 Nisan 2016

2015

2015

Prematür Over Yetmezliği Tanısı Alan Kadınlarda Genetik Analiz Sonuçları

ATEŞ S., ÖZCAN P., YEŞİL G.

V. Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 - 31 Mayıs 2015

2013

2013

Prematür Ovarian Yetmezliği olan 181 kadında sitogenetik analiz sonuçları

GEÇKİNLİ B. B., TOKSOY G., Sayar C., YEŞİL SAYIN G., KARAMAN A., AYDIN H., et al.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu 2013, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, cilt.1

2013

2013

Prematür Ovarian Yetmezliği olan kadında sitogenetik analiz sonuçları

Geçkinli B. B., Toksoy G., Sayar C., Yeşil G., Karaman A., Aydın H., et al.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 2013, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, cilt.1, sa.1, ss.30

2013

2013

Kraniyofasiyal cerrahi deneyimlerimiz

YILDIZ K., GÜNDAĞ PAPAKER M., CANTER H. İ., ARALAŞMAK A., İŞCAN A., YEŞİL G., et al.

Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derneği 35. Kurultayı, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2013

2013

2013

Kraniyofasiyal Cerrahi Ekibinin Kuruluşu ve İşleyişi

YILDIZ K., GÜNDAĞ PAPAKER M., CANTER H. İ., ARALAŞMAK A., İŞCAN A., YEŞİL G., et al.

Türk Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Derneği 35. Ulusal Kurultayı, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2013

2012

2012

Otozomal resesif brakiolmia: Yeni bir PAPSS2 mutasyonu saptanan olgu sunumu

YEŞİL G., ÖZGEN İ. T., CESUR Y., ALANAY Y.

XIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 08 Kasım 2012, ss.36

2012

2012

Microcephaly and Blepharophimosis in a girl with 46,XX,ins(6;3)(q23;q27q21)

Toksoy G., Yeşil Sayın G., Sayar C.

European Human Genetics Conference 2012, Nuremberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, cilt.20, sa.1, ss.121

2010

2010

A Case With Terminal Deletion On Long Arm Of Chromosome 1

Sayar C., Toksoy G., Laleli Şahin E., Türköver B. B., Duman N., Yeşil G., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation, 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, sa.1, ss.36-37

2010

2010

A Case Report With A Rare 8p Duplication

Yeşil G., Sayar C., Toksoy G., Türköver B. B., Duman N., Demir Ü., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation, 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, sa.1, ss.37 Sürdürülebilir Kalkınma

2010

2010

Identification Of 18q12.2-q21.1 Deletion : A case Report

DUMAN N., TOKSOY G., LALELİ Ş., Sayar C., TÜRKÖVER B., YEŞİL SAYIN G., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.37

2010

2010

A Case With Duplication 2q

Toksoy G., Türköver B. B., Laleli Şahin E., Yeşil G., Sayar C., Duman N., et al.

. 9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation, 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, sa.1, ss.37

Kitap & Kitap Bölümleri

2023

2023

ERCC6L2 ile İlişkili Kalıtsal Kemik İliği Yetmezliği Sendromu

ŞAHİN Ş., TUĞCU D., BİLİCİ M., YEŞİL SAYIN G., ÜNÜVAR A., KARAMAN S., et al.

OLGULARLA KEMİK İLİĞİ YETMEZLİKLERİ, ŞULE ÜNAL CANGÜL, DİDEM ATAY, TURAN BAYHAN, YUSUF ZİYA ARAL, Editör, GALENOS, İstanbul, ss.62-63, 2023

2022

2022

Bölüm 32-Nörogenetik Hastalık için Genetik Paneller

Yeşil Sayın G.

Klinisyenler için Genetik Testler, Şükrü Öztürk, Editör, EMA tıp Kitapevi, İstanbul, ss.421-425, 2022

2021

2021

BÖLÜM 4.2.5 Boy Kısalığı ile Giden Sendromlar

Yeşil Sayın G., Özgen İ. T.

Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, rof. Dr. Feyza Darandeliler,Prof. Dr. Zehra Aycan,Prof. Dr. Cengiz Kara,Doç. Dr. Samim Özen,Doç. Dr. Erdal Eren, Editör, ISTANBUL TIP KITAPEVİ, İstanbul, ss.236-250, 2021

Desteklenen Projeler

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Değerlendirilen Olguların Retrospektif Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

YEŞİL SAYIN G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ASLANGER A. D., SALMAN S. B., DURMAZ D., TOKSOY G., et al.

2016 - 2018

2016 - 2018

Erken infantil epileptik ensefalopatide mutasyonların belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

Yeşil G.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

Bmc Pediatrics

Editörler Kurulu Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2019 - 2021

2019 - 2021

tıbbi genetik derneği

Genel Sekreter

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Kasım 2020

Kasım 2020

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Uyguner Z. O., YEŞİL SAYIN G.
Türkiye

Ekim 2019

Ekim 2019

2. Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Yeşil Sayın G.
Konya, Türkiye

Şubat 2019

Şubat 2019

Nadir Hastalıklar Sempozyumu 2011-2019

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Yeşil G.
İstanbul, Türkiye

Akademik Dolaşım Faaliyetleri

2022 - 2022

2022 - 2022

Yetkinlik ve Niteliklerin Artırılması

Misafir Araştırmacı

University College London, İngiltere

Ödüller

Kasım 2021

Kasım 2021

Laboratory and in Silico Analysis of the Pathogenic variant of Interlokin-17 (Rs763780) in Patients Diagnosed with COVID-19»BEST ORAL PRESENTATION THIRD PRIZESürdürülebilir Kalkınma

Molecular Aspects Of Human Wellness

Şubat 2019

Şubat 2019

KRONİK GRANULOMATÖZ HASTALIKTA AKAN HÜCRE ÖLÇERDE BELİRLENEN NADPH OKSİDAZ ALT ÜNİTELERİNİN GENOİPİ ÖNGÖRMEDE ROLÜ

4. Vı.Marmara Pediatri Kongresi

Kasım 2018

Kasım 2018

POSTER BİRİNCİLİĞİ ÖDÜLÜ KABUKİ SENDROMUNDA KMT2D GENİNİN MUTASYON SPEKTRUMU,

Xııı. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Mayıs 2013

Mayıs 2013

sözlü sunum birincliği

I.Ulusual Cocuk Genetik Kongresi

Mart 2009

Mart 2009

en iyi sözlü sunum ödülü

Iv. Dismorfoloji Günleri



Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020

20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Oturum Başkanı

Ankara-Türkiye

Davetli Konuşmalar

Ekim 2023

Ekim 2023

Asistan Okulu

Seminer

Tıbbi Genetik Derneği-Türkiye

Nisan 2022

Nisan 2022

44.Pediatri Günleri

Konferans

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Şubat 2022

Şubat 2022

NADİR HASTALIKLAR GÜNÜ EĞİTİM TOPLANTISI

Seminer

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Şubat 2022

Şubat 2022

4.Nadir Hastalıklar Sempozyumu

Konferans

Biruni Üniversitesi-Türkiye

Mayıs 2021

Mayıs 2021

43. Pediatri Günleri ve 22. Pediatri Hemşireliği Günleri

Konferans

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Şubat 2020

Şubat 2020

Nadir Hastalıklar Sempozyumu

Konferans

Biruni Üniversitesi-Türkiye

Mayıs 2019

Mayıs 2019

V. Nadir Görülen Hastalıklar Sempozyumu ve Nörogenetik Kursu

Konferans

Türk Nöroloji Derneği-Türkiye

Nisan 2019

Nisan 2019

41.pediatri günleri

Konferans

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 1818

h-indeksi (WOS): 25

Jüri Üyelikleri

Ağustos-2019

Ağustos 2019

Tez Savunma (Doktora)

Tez Savunma (Doktora) - İstanbul Üniversitesi