Supported Projects
-
2021 - Continues Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Değerlendirilen Olguların Retrospektif Analizi
Project Supported by Higher Education Institutions
YEŞİL SAYIN G. (Executive) , GÜLEÇ Ç. , ASLANGER A. D. , SALMAN S. B. , DURMAZ D. , TOKSOY G. , et al.
-
2021 - Continues Fenilketonüri, Fruktoz 1-6bifosfataz eksikliği, Herediter Fruktoz İntoleransı, Galaktozemi, Krabbe ve Propiyonik Asidemi hastalığına sahip olgularda büyük delesyon ve duplikasyon tipi mutasyonlarının dışlanması
Project Supported by Higher Education Institutions
ASLANGER A. D. (Executive) , GEDİKBAŞI A. , YEŞİL SAYIN G. , TOKSOY G. , UYGUNER Z. O. , YAVUZ B. T. , et al.
-
2021 - Continues Yeni Nesil Dizileme Tekniği İle Ani Ölüm Riski Yüksek Olan Nöro-Kardiyolojik Kanalopatilerin Moleküler Patogenezinin Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions
BAYRAK A. E. (Executive) , ASLANGER A. D. , DİNDAR A. , TOPALOĞLU P. , YEŞİL SAYIN G. , TOKSOY G. , et al.
-
2017 - 2018 Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması
-
2017 - 2018 Cinsiyet Gelişim Bozuklukları İle İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Tekniği İle Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions
-
2016 - 2018 Parkinson Hastalığı İle İlişkili Bilinen Genlerin Hedefli Gen Paneli Ve Yeni Genlerin Tüm Ekzom Analizleri İle Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions
-
2016 - 2018 Subkortikal Enfarkt ve Lökoensefalopati ile giden Serebral Arteriyopati CADASILCARASIL hastalığı ile ilişkili NOTCH3 ve HTRA1 gen mutasyonlarının araştırılması
-
2017 - 2017 The Application of array CGH for Monogenic Disorders Clinical and Molecular Cytogenetic Characterizations of Twenty Patients
Project Supported by Higher Education Institutions
KARAMAN B. (Executive) , BAŞARAN S. , UYGUNER Z. O. , ALTUNOĞLU U. , AVCI Ş. , TOKSOY G. , et al.
-
2017 - 2017 Clinical and molecular findings in Turkish patients with MPS IV
Project Supported by Higher Education Institutions
TÜYSÜZ B. (Executive) , ULUDAĞ ALKAYA D. , GÜNEŞ N. , TOKSOY G. , UYGUNER Z. O.
-
2017 - 2017 32 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey
Project Supported by Higher Education Institutions
TOKSOY G. (Executive) , BAGİROVA G., ALTUNOĞLU U. , PARMAN F. Y. , UYGUNER Z. O. , OFLAZER Z. P. , et al.
-
2017 - 2017 Türkiye'den 11 Fanconi anemili olguda ilişkili genlerde mutasyonların araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions
UYGUNER Z. O. (Executive) , AGHAYEV A., TOKSOY G. , CELKAN T. T. , TÜYSÜZ B. , BAŞARAN S. , et al.
-
2015 - 2016 RADİYAL IŞIN DEFEKTLERİNİN KLİNİK SINIFLANDIRMASI VE ETYOPATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI
-
2015 - 2016 Fankoni Anemili olgularda ilişkili genlerin yeni nesil dizileme teknolojisi ile taranması ve mutasyonların saptanması
-
2013 - 2016 Prematür Ovaryan Yetmezliğinde Genetik Etiyoloji
Project Supported by Higher Education Institutions
ORAL E. (Executive) , KARAMAN B. , BAŞARAN S. , UYGUNER Z. O. , TOKSOY G. , SOFIYEVA N.
-
2012 - 2016 Kraniofasiyal Malformasyonlara Klinik ve Genetik Yaklaşım II
-
2013 - 2013 Familial microdeletion of 3 Mb at 22q11.2 with unusual phenotype
-
2012 - 2012 FETAL KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TANISINDA MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION TEKNİĞİNİN ETKİNLİĞİNİN ARAŞTIRILMASI
-
2009 - 2012 Kraniyofasiyel Malformasyonlara Klinik ve Bilimsel Yaklaşım
-
2007 - 2011 13. Kromozomun q12.2-q13 Bölgesinin Moebius Sendromu ile Olan İlişkisinin Araştırılması