Desteklenen Projeler
-
2021 - Devam Ediyor Yeni Nesil Dizileme Tekniği İle Ani Ölüm Riski Yüksek Olan Nöro-Kardiyolojik Kanalopatilerin Moleküler Patogenezinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAYRAK A. E. (Yürütücü), ASLANGER A. D., DİNDAR A., TOPALOĞLU P., YEŞİL SAYIN G., TOKSOY G., et al.
-
2023 - 2025 Mikobakteriyel Enfeksiyona Mendeliyen Yatkınlığın Genetik Etiyolojisi ve İlgili Gen Varyantlarının İmmünopatogenezdeki Rollerinin Belirlenmesi
TÜSEB A Grubu Acil AR-GE Projesi
Aslanger A. D., Bayrak A. E., Yeşil Sayın G., Yücel E., Toksoy G., Karacan A.(Yürütücü)
-
2023 - 2025 Hemofilide Gen Mutasyon Spekturumu ve Klinikle İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
Uyguner Z. O., Karakaş Z., Yeşil Sayin G., Bayrak A. E., Eryilmaz C. C., Tanyildiz H. G., et al.
-
2023 - 2025 Mikobakteriyel Enfeksiyona Mendeliyen Yatkınlığın Genetik Etiyolojisi ve İlgili Gen Varyantlarının İmmünopatogenezdeki Rollerinin Belirlenmesi
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Bayrak A. E., Toksoy G., Yücel E., Yeşil Sayın G., Aslanger A. D., Karacan A.(Yürütücü)
-
2023 - 2025 Fetal Kardiyak Anomalilerin Genetik Etiyolojisinin Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Araştırılması
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Şentürk H.(Yürütücü), Bayrak A. E., Karaman B., Toksoy G., Kalaycı T., Selçuk B. Ş., et al.
-
2022 - 2024 Çoklu hipofiz hormon eksikliği olan olgularda Yeni Nesil Dizileme Tekniklerinin moleküler patolojinin aydınlatılmasına katkısı ve genotip fenotip ilişkisinin araştırılması
-
2022 - 2023 Büyümede Yakalama Yapamayan Gestasyon Yaşına Göre Düşük Doğum Ağırlıklı (SGA) Çocuklarda Boy Kısalığı Etiyolojisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
BAŞ F. (Yürütücü), ASLANGER A. D., KARAMAN V., TOKSOY G., YEŞİL SAYIN G., KARAMAN B., et al.
-
2022 - 2023 Osteogenezis İmperfekta Olgularında Ağız Diş Sağlığı Bulguları ve Genotip İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TOKSOY G. (Yürütücü), DEMİR K., TUNA İNCE E. B.
-
2021 - 2023 Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Değerlendirilen Olguların Retrospektif Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YEŞİL SAYIN G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ASLANGER A. D., SALMAN S. B., DURMAZ D., TOKSOY G., et al.
-
2021 - 2023 Fenilketonüri, Fruktoz 1-6bifosfataz eksikliği, Herediter Fruktoz İntoleransı, Galaktozemi, Krabbe ve Propiyonik Asidemi hastalığına sahip olgularda büyük delesyon ve duplikasyon tipi mutasyonlarının dışlanması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ASLANGER A. D. (Yürütücü), GEDİKBAŞI A., YEŞİL SAYIN G., TOKSOY G., UYGUNER Z. O., YAVUZ B. T., et al.
-
2017 - 2018 Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması
-
2017 - 2018 Cinsiyet Gelişim Bozuklukları İle İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Tekniği İle Araştırılması
-
2016 - 2018 Parkinson Hastalığı İle İlişkili Bilinen Genlerin Hedefli Gen Paneli Ve Yeni Genlerin Tüm Ekzom Analizleri İle Araştırılması
-
2016 - 2018 Subkortikal Enfarkt ve Lökoensefalopati ile giden Serebral Arteriyopati CADASILCARASIL hastalığı ile ilişkili NOTCH3 ve HTRA1 gen mutasyonlarının araştırılması
-
2017 - 2017 The Application of array CGH for Monogenic Disorders Clinical and Molecular Cytogenetic Characterizations of Twenty Patients
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARAMAN B. (Yürütücü), BAŞARAN S., UYGUNER Z. O., ALTUNOĞLU U., AVCI Ş., TOKSOY G., et al.
-
2017 - 2017 Clinical and molecular findings in Turkish patients with MPS IV
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TÜYSÜZ B. (Yürütücü), ULUDAĞ ALKAYA D., GÜNEŞ N., TOKSOY G., UYGUNER Z. O.
-
2017 - 2017 32 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TOKSOY G. (Yürütücü), BAGİROVA G., ALTUNOĞLU U., PARMAN F. Y., UYGUNER Z. O., OFLAZER Z. P., et al.
-
2017 - 2017 Türkiye'den 11 Fanconi anemili olguda ilişkili genlerde mutasyonların araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), AGHAYEV A., TOKSOY G., CELKAN T. T., TÜYSÜZ B., BAŞARAN S., et al.
-
2015 - 2016 RADİYAL IŞIN DEFEKTLERİNİN KLİNİK SINIFLANDIRMASI VE ETYOPATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI
-
2015 - 2016 Fankoni Anemili olgularda ilişkili genlerin yeni nesil dizileme teknolojisi ile taranması ve mutasyonların saptanması
-
2013 - 2016 Prematür Ovaryan Yetmezliğinde Genetik Etiyoloji
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ORAL E. (Yürütücü), KARAMAN B., BAŞARAN S., UYGUNER Z. O., TOKSOY G., SOFIYEVA N.
-
2012 - 2016 Kraniofasiyal Malformasyonlara Klinik ve Genetik Yaklaşım II
-
2013 - 2013 Familial microdeletion of 3 Mb at 22q11.2 with unusual phenotype
-
2012 - 2012 FETAL KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TANISINDA MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION TEKNİĞİNİN ETKİNLİĞİNİN ARAŞTIRILMASI
-
2009 - 2012 Kraniyofasiyel Malformasyonlara Klinik ve Bilimsel Yaklaşım
-
2007 - 2011 13. Kromozomun q12.2-q13 Bölgesinin Moebius Sendromu ile Olan İlişkisinin Araştırılması