Arş. Gör. Dr. Özden HATIRNAZ NG

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

375

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

409

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2007 - 2012

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye

2002 - 2005

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye

1998 - 2002

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji, Türkiye

Yaptığı Tezler

2011

Doktora

T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA GENOM BOYU ANLATIM ANALİZLERİ

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

2005

Yüksek Lisans

KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) HASTALARINDA SOCS1 GEN METİLLENMESİNİN ARAŞTIRILMASI

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

Yabancı Diller

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Tıbbi Biyoloji

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Ünvanlar / Görevler

2005 - Devam Ediyor

Araştırma Görevlisi

İstanbul Üniversitesi, Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı

Makaleler

2024

1. Memantine and SKF82958 but not an enriched environment modulate naloxone-precipitated morphine abstinence syndrome without affecting hippocampal tPA mRNA levels in rats

Aslan A., Hatırnaz-Ng Ö., Taşar O., Özbek U., Yamantürk-Çelik P.

Pharmacology Biochemistry and Behavior , cilt.234, 2024 (SCI-Expanded)

2022

2. Tackling TKI resistance in AML: A commentary on "Inhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML." by Yamatani et al.

Ng O. H., EŞKAZAN A. E.

TRANSLATIONAL ONCOLOGY , cilt.19, 2022 (SCI-Expanded)

2019

3. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.

LEUKEMIA RESEARCH , cilt.83, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

4. A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded)

2019

5. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)

2015

6. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)

2015

7. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

8. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded)

2014

9. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.

Blood cancer journal , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2013

10. Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS , cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded)

2013

11. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded)

2013

12. Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)

2013

13. Identification of Interconnected Markers for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Maiorov E. G., Keskin O., Ng O. H., Ozbek U., Gursoy A.

BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , 2013 (SCI-Expanded)

2012

14. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded)

2012

15. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)

2012

16. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.

Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2011

17. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)

2011

18. ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2010

19. Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.

DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)

2009

20. Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.

The Journal of international medical research , cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)

2008

21. 1007fs, G908R, R702W mutations and P268S, IVS8(+158) polymorphisms of the CARD15 gene in Turkish inflammatory bowel disease patients and their relationship with disease-related surgery

INCE A. T., Hatirnaz O., OVUNC O., Ozbek U.

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.53, sa.6, ss.1683-1692, 2008 (SCI-Expanded)

2007

22. HFE gene mutation, chronic liver disease, and iron overload in Turkey

YOENAL O., Hatirnaz O., AKYUEZ F., Oezbek U., Demir K., Kaymakoglu S., et al.

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.52, sa.11, ss.3298-3302, 2007 (SCI-Expanded)

2007

23. Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey

Yoenal O., Hatirnaz O., Akyuez F., KOROGLU G., Ozbeik U., Cefle K., et al.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded)

2006

24. Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded)

2005

25. CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.

CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded)

2004

26. Effect of carbapenems on the transcriptional expression of the oprD, oprM and oprN genes in Pseudomonas aeruginosa

KOLAYLI F., KARADENIZLI A., SAVLI H., ERGEN K., Hatirnaz O., BALIKCI E., et al.

JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , cilt.53, sa.9, ss.915-920, 2004 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2017

1. C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.

43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13, (Özet Bildiri)

2017

2. T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12, (Tam Metin Bildiri)

2016

3. Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.

European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2015

4. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55, (Tam Metin Bildiri)

2015

5. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)

2015

6. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.

4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96, (Özet Bildiri)

2015

7. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

2015

8. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

2015

9. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

2014

10. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

2012

11. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.

Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77, (Özet Bildiri)

2007

12. WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)

2007

13. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri)

2007

14. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri)

2006

15. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

2006

16. Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar

Atalar F., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Özbek U.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76, (Tam Metin Bildiri)

2006

17. Detection of SOCS-1 (suppressor of cytokine signaling-1) methylation in CML (chronic myeloid leukemia) patients

Hatirnaz O., Ekmekci C. G., Ar C., Ure U., Soysal T., Ferhanoglu B., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.322, (Özet Bildiri)

Kitaplar

2014

1. Nükleik Asit Yapı ve İşlevi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.

Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.24-32, 2014

2014

2. DNA Analizi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.

Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.42-54, 2014

Desteklenen Projeler

2018 - 2019

Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC analizi ile T ve B hücre gelişimi kontrolü

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ŞENTÜRK G., HATIRNAZ NG Ö.

2017 - 2018

TREC/KREC ANALYSIS AND THEIR CLINICAL CORRELATION IN SEVERE COMBINED IMMUNE DEFICIENCY

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), NG Y. Y., SAYİTOĞLU M.

2017 - 2018

TEKRARLAYAN ENFEKSİYONLA SEYREDEN HUMORAL İMMÜN YETMEZLİKLERİN PATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., NG Y. Y., FIRTINA S., KHODZHAEV K.

2016 - 2018

Yüksek Riskli Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z.

2016 - 2018

Yaygın Değişken İmmün Yetersizlikte Görülen Genetik Mutasyonların Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması ve Bu Mutasyonların Hastalığın Kliniği ve Prognozu ile İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

AR M. C. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., SAYİTOĞLU M., FIRTINA S., YİLMAZ H.

2016 - 2018

Ağır Kombine İmmün Yetersizliklerin Yeni Nesil Teknolojiler İle Tüm Genom Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., CAMCIOĞLU Y., et al.

2016 - 2018

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINA AİT TÜM GENOM ESKPRESYON DATASINDA REGÜLATÖR miRNA'ların SAPTANMASI ve VALİDASYONU

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TUĞCU D., KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö.

2015 - 2017

Primer İmmün Yetersizliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y.

2014 - 2017

Kanser tedavisinde güncel yaklaşımlar

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.

2016 - 2016

Gene expression patterns in relapsed Bcell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), ÖZBEK U., İŞLEK B., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z., et al.

2015 - 2016

Primer Antikor Yetersizliklerindeki Genetik Varyasyonların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZBEK U. (Yürütücü), FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y.

2013 - 2016

İzole Sıçan Kalbinde Hidrojen Sülfit'in İskemi/Reperfüzyon Hasarındaki Rolü

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

GÜREL GÜREVİN E. (Yürütücü), ARMUTAK E. İ., DEMİRCİ TANSEL C., ÖZBEK U., ALTINDİREK D., TAKIR S., et al.

2013 - 2015

T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE YENİ BİR TÜMÖR BASKILAYICI GEN; SNON/SKIL

TÜBİTAK Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M.

2013 - 2014

Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında TP53 Geni Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü)

2005 - 2007

Lösemilerin etiyoloji, İlaç ve Gen Tedavisi İçin Moleküler Genetik Yaklaşım

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

HATIRNAZ NG Ö., VURAL B.

2004 - 2007

T-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemide Genom Boyu Anlatım analizleri

TÜBİTAK Projesi

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2016 - Devam Ediyor

Deneysel Tıp Dergisi

Editörler Kurulu Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2012 - Devam Ediyor

Türk Hematoloji Derneği

Üye

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Ocak 2017

Turkish Journal of Hematology

SSCI Kapsamındaki Dergi

Ağustos 2016

Turkish Journal of Hematology

SSCI Kapsamındaki Dergi

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017

Tıbbi Genetik Algoritmalar

Katılımcı

Ankara-Türkiye

01 Nisan 2017 - 01 Nisan 2017

iBFM

Katılımcı

Yerushalayim-İsrail

01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016

MIMIC

Katılımcı

Antalya-Türkiye

01 Eylül 2016 - 01 Eylül 2016