Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 5
Tümü (5)
SCI-E, SSCI, AHCI (4)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (4)
Scopus (4)
TRDizin (2)

1. Analysis of miR-1183 Expression Level and Its role in Preeclampsia Pathogenesis via the Regulation of Its Target Gene CHURC1

Altindirek D., Gümüşoğlu Acar E., Benian A., Günel T., Aydınlı K.
Cerrahpaşa Medical Journal , cilt.1, sa.1, ss.1-2, 2024 (Hakemli Dergi)

2. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls.

Şentürk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Başer D., Ogulur I., Altındirek D., et al.
Scandinavian journal of immunology , cilt.95, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

3. Hydrogen Sulphide and Nitric Oxide Cooperate in Cardioprotection Against Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart.

Ustunova S., Takir S., Yilmazer N., Bulut H., Altindirek D., Ng O., et al.
In vivo (Athens, Greece) , cilt.34, ss.2507-2516, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

4. Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect

Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

5. Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria

Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.28, sa.3, ss.169-179, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 12

1. Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2. Exploring Germline Variations and Predisposition in Childhood Lymphoma

Sudutan T., Khodhzaev K., Erbilgin Y., Altındirek D., Kocaağa S., Sarıtaş M., et al.
Avrupa İnsan Genetiği Kongresi (ESHG), Berlin, Almanya, 01 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)

3. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Yayınlanmadı)

4. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khozhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Ocak S., Kıykım A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, ss.1-2, (Özet Bildiri)

5. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khodzhaev K., SUDUTAN T., ERBİLGİN Y., Ocak S., KIYKIM A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

6. Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.
EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Macaristan, 12 - 14 Ekim 2023, (Yayınlanmadı)

7. KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ

ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)

8. KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA FARKLI BCR::ABL1 TRANSKRİPTLERİNİN KLİNİK YANSIMALARI

Ordu M., Erbilgin Y., Yılmaz U., Eşkazan A. E., Altındirek D., Uğur İşeri S. A., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.126-127, (Tam Metin Bildiri)

9. TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri

Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, (Yayınlanmadı)

10. Potential diagnostic value of circulating miR-1183 and its target gene in early-onset preeclampsia

ALTINDİREK D., GÜNEL T., Benian A., Aydınlı K.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.27, (Tam Metin Bildiri)

11. Potential diagnostic value of circulating microRNA-1183 and CHURC1 gene in NIPD of preeclampsia

Altindirek D., Gunel T., Benian A., Aydinli K.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.155, (Özet Bildiri) identifier

12. İÜ DETAE MOLEKÜLER HEMATOLOJİ ÇALIŞMA GRUBU 1996 2014 YILLARI LÖSEMİLERİN MOLEKÜLER MONİTORİZASYONU

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ALTINDİREK D., SERBEST E., SIRMA EKMEKCİ S., et al.
6. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014
Kitaplar 1

1. Kalıtsal Hemolitik Aneminin Genetik Tanısı

Altındirek D., Sayitoğlu M.
Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi - Özel Konular - Kalıtsal Hemolitik Anemiler, Zeynep Karakaş, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.7-11, 2023
Metrikler

Yayın

18

Yayın (WoS)

5

Yayın (Scopus)

4

Atıf (Scopus)

25

H-İndeks (Scopus)

3

Proje

7

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları