Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 26
Tümü (26)
SCI-E, SSCI, AHCI (24)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (25)
ESCI (1)
Scopus (25)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (1)

1. Memantine and SKF82958 but not an enriched environment modulate naloxone-precipitated morphine abstinence syndrome without affecting hippocampal tPA mRNA levels in rats

Aslan A., Hatırnaz-Ng Ö., Taşar O., Özbek U., Yamantürk-Çelik P.
Pharmacology Biochemistry and Behavior , cilt.234, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

2. Tackling TKI resistance in AML: A commentary on "Inhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML." by Yamatani et al.

Ng O. H., EŞKAZAN A. E.
TRANSLATIONAL ONCOLOGY , cilt.19, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

3. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.83, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

4. A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

6. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI) identifier

7. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier

8. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

9. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.
Blood cancer journal , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

10. Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS , cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

11. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

12. Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier

13. Identification of Interconnected Markers for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Maiorov E. G., Keskin O., Ng O. H., Ozbek U., Gursoy A.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

14. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

15. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

16. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.
Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

17. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

18. ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

19. Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.
DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

20. Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.
The Journal of international medical research , cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

21. 1007fs, G908R, R702W mutations and P268S, IVS8(+158) polymorphisms of the CARD15 gene in Turkish inflammatory bowel disease patients and their relationship with disease-related surgery

INCE A. T., Hatirnaz O., OVUNC O., Ozbek U.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.53, sa.6, ss.1683-1692, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

22. HFE gene mutation, chronic liver disease, and iron overload in Turkey

YOENAL O., Hatirnaz O., AKYUEZ F., Oezbek U., Demir K., Kaymakoglu S., et al.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.52, sa.11, ss.3298-3302, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

23. Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey

Yoenal O., Hatirnaz O., Akyuez F., KOROGLU G., Ozbeik U., Cefle K., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

24. Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

25. CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.
CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

26. Effect of carbapenems on the transcriptional expression of the oprD, oprM and oprN genes in Pseudomonas aeruginosa

KOLAYLI F., KARADENIZLI A., SAVLI H., ERGEN K., Hatirnaz O., BALIKCI E., et al.
JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , cilt.53, sa.9, ss.915-920, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 17

1. C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.
43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13, (Özet Bildiri)

2. T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12, (Tam Metin Bildiri)

3. Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55, (Tam Metin Bildiri)

5. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)

6. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.
4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96, (Özet Bildiri)

7. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

8. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

9. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

10. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

11. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77, (Özet Bildiri)

12. WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri) identifier

13. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri) identifier

14. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri) identifier

15. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

16. Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar

Atalar F., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Özbek U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76, (Tam Metin Bildiri)

17. Detection of SOCS-1 (suppressor of cytokine signaling-1) methylation in CML (chronic myeloid leukemia) patients

Hatirnaz O., Ekmekci C. G., Ar C., Ure U., Soysal T., Ferhanoglu B., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.322, (Özet Bildiri) identifier
Kitaplar 2

1. Nükleik Asit Yapı ve İşlevi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.
Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.24-32, 2014

2. DNA Analizi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.
Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.42-54, 2014
Metrikler

Yayın

45

Yayın (WoS)

29

Yayın (Scopus)

25

Atıf (WoS)

375

H-İndeks (WoS)

10

Atıf (Scopus)

409

H-İndeks (Scopus)

10

Atıf (TrDizin)

4

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Sobiad)

2

H-İndeks (Sobiad)

1

Atıf (Diğer Toplam)

4

Proje

18
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları