Metrikler
Yayın
101
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorDoktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, İstanbul Tıp Fakültesi Bölümü, Türkiye
2016 - 2019
2016 - 2019Tıpta Yandal Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2008 - 2015
2008 - 2015Tıpta Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2001 - 2007
2001 - 2007Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Türkiye
Araştırma Alanları
Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
Akademik Ünvanlar / Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2016 - 2019
2016 - 2019Araştırma Görevlisi Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2008 - 2015
2008 - 2015Araştırma Görevlisi
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (11)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (9)
ESCI (2)
Scopus (9)
TRDizin (1)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Enhancing Rare Disease Awareness and Education Among Medical Professionals and Students in Türkiye
Karagöz Ö., Tırtır B., Güneş D., Özgen Ö., Özçetin M., Gökçay G., et al.
Journal of Evaluation in Clinical Practice
, cilt.31, sa.5, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Challenges in the clinical management of rare diseases and center-based multidisciplinary approach to creating solutions
Gunes D., Karaca M., Durmus A., Ak B., Aktay Ayaz N., Altınel Z. U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.184, sa.5, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20243. Evaluation of Body Composition and Biochemical Parameters in Adult Phenylketonuria.
Balci M. C., Karaca M., Gunes D., Korbeyli H. K., Selamioglu A., Gokcay G. F.
Nutrients
, cilt.16, sa.19, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20244. Clinical, biochemical, and molecular insights into Cerebrotendinous Xanthomatosis: A nationwide study of 100 Turkish individuals
Zübarioğlu T., Kıykım E., Köse E., Eminoğlu F. T., Teke Kısa P., Balcı M. C., et al.
Molecular Genetics and Metabolism , cilt.2, sa.142, ss.1-10, 2024 (Scopus)
2023
20235. A very rare cause of hypertrygliseridemia in infancy: A novel mutation in glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 (GPD1) gene
Gunes D., Kalaycik Sengul O., Senturk L.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.36, sa.7, ss.704-707, 2023 (SCI-Expanded)
2023
20236. A rare cause of hyperphenylalaninemia: Four cases from a single family with DNAJC12 deficiency
Gunes D., Senturk L.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, 2023 (SCI-Expanded)
2020
20207. Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype
Yildirim Z. N., Toksoy G., Uyguner O., Nayir A., Yavuz S., Altunoglu U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.63, sa.1, 2020 (SCI-Expanded)
2018
20188. Predictive factors of drug-resistant epilepsy in children presenting under 2 years of age: experience of a tertiary center in Turkey.
Yildiz E., Gunes D., Bektas G., Uzunhan T. A., Tatli B., Caliskan M., et al.
Acta neurologica Belgica
, cilt.118, sa.1, ss.71-75, 2018 (SCI-Expanded)
2016
20169. The Importance of Diagnostic Tests in Delayed Type Beta-Lactam Allergy: A Case Report
Ozceker D., Kurkcu D., Umur O., Gencay A. G., Tamay Z. Ü., Guler N.
ASIM ALLERJI IMMUNOLOJI
, cilt.14, sa.2, ss.93-97, 2016 (ESCI)
2012
201210. Farber disease: A clinical diagnosis
Ekici B., Kurkcu D., ÇALIŞKAN M. M.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES
, cilt.7, sa.2, ss.154-155, 2012 (ESCI)
2010
201011. Enfeksiyon Hastalıklarında Akut Faz Yanıtı.
Güneş D., Yılmaz İ.
Klinik Tıp Pediatri , cilt.2, sa.4, ss.1-8, 2010 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. KALITSAL METABOLİK HASTALIK ACİLLERİ: HİPERAMONYEMİ, RABDOMİYOLİZ
GÜNEŞ D.
47 PEDİATRİ GÜNLERİ,26.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ,3.PEDİATRİ DİYETİSYENLİĞİ GÜNLERİ, 2025, İSTANBUL, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Nisan 2025
2025
20252. Bir Karbonhidrat Metabolizması Bozukluğu: Galaktozemi- Tanıdan Beslenmeye
GÜNEŞ D.
47 PEDİATRİ GÜNLERİ,26.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ,3.PEDİATRİ DİYETİSYENLİĞİ GÜNLERİ, 2025, İSTANBUL, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Nisan 2025, ss.35-36, (Tam Metin Bildiri)
2025
20253. PANEL: LABORATUVARDAN TANIYA (OLGULARLA)- AMONYAK YÜKSEKLİĞİ
GÜNEŞ D.
8. NADİR GÖRÜLEN METABOLİZMA HASTALIKLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 05 Nisan 2025
2024
20244. COMPARISON OF CIRCULATING FREE MTDNA LEVELS IN MITOCHONDRIAL DISEASES WITH DIFFERENT MOLECULAR BASIS
BALCI M. C., GEDİKBAŞI A., KARACA M., DOĞAN Ş. A., Bekmez B., Tatonyan S., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, SSIEM 2024, Porto, Portekiz, 03 Ekim 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. Evaluation of Bone Health In Patients With Maple Syrup Urine Disease (MSUD): Single Center Experience
KILIÇ Ş., KARACA M., AK B., ÇOLAK AKTAŞ Ü., GÜNEŞ D., BALCI M. C., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Porto, Portekiz, 3 - 06 Eylül 2024, (Tam Metin Bildiri)
2024
20246. Lysosomal Enzyme Activity Testing Process Quality Assurance During the Preanalytic- Analytic and Postanalytic Lab Phases
Gedikbaşı A., Kılıç Ş., Güneş D., Ak B., Çolak Aktaş Ü., Karaca M., et al.
24) SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2024
20247. Congenital disorders of glycosylation: Clinical evaluation in 35 cases
Ak B., Kılıç Ş., Balcı M. C., Karaca M., Güneş D., Çolak Aktaş Ü., et al.
SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2024
20248. BIOTINIDASE DEFICIENCY DURING NEWBORN SCREENING PROGRAM: EXPERIENCE WITH LATE DIAGNOSED CASES
Çolak Aktaş Ü., Kılıç Ş., Balcı M. C., Karaca M., Güneş D., Ak B., et al.
SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2024
20249. Süksinik Semialdehit Dehidrogenaz Eksikliğinde Klinik, Radyolojik ve Moleküler Bulgular: Tek Merkez Deneyimi
GÜNEŞ D., GÖKÇAY G. F.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.144-145, (Tam Metin Bildiri)
2023
202310. Inborn errors of metabolism in adults Pregnancy, Maternal and Child Health in Women with Inherited Metabolic Disorders
KARACA M., BALCI M. C., SELAMİOĞLU A., körbeyli h. k., DURMUŞ A., AK B., et al.
SSİEM ANNUAL SYMPOSİUM 2023, 29 Ağustos 2023, cilt.46, ss.540, (Tam Metin Bildiri)
2023
202311. Konuşma geriliği, epilepsi ve ataksi birlikteliğinde akla gelmesi gereken bir tanı: Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 2.
GÜNEŞ D., UYGUR ŞAHİN T., CESUR Y.
Tip 2. VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.94-95, (Özet Bildiri)
2023
202312. Mitokondriyal Aminoasilt-RNA Sentetaz Eksikligi Olgularinda Serum FGF-21 Düzeylerinin Degerlendirilmesi
Tekin Neijmann Ş., Gedikbaşı A., Güneş D., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., et al.
TÜRK KLİNİK BİYOKİMYA DERNEĞİ XXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2023, ss.234, (Özet Bildiri)
2023
202313. Biyotinidaz Eksikliği Tanısı İle Tedavi Alan Hastaların Klinik, Biyokimyasal ve Moleküler Açıdan Değerlendirilmesi: Üç Yıllık Deneyim.
GÜNEŞ D., UYANIK B.
Uluslararası katılımlı 45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.500-501, (Özet Bildiri)
2023
202314. Çocuklarda Tekrarlayan Rabdomiyolizin Nadir Bir Nedeni: Karnitin Palmitoil Transferaz 2 Eksikliği.
Güneş D.
6. Uluslararası Tıp Bilimleri ve Multidisipliner Yaklaşımlar Kongresi, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Mart 2023, ss.406
2023
202315. Bacak Ağrısı İle Başvuran Nadir Bir Doğumsal Metabolik Hastalık: Geç Başlangıçlı Pompe Hastalığı Olgusu
Güneş D., Edizer S.
3. Uluslararası Ege Sağlık Alanları Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 08 Mart 2023, ss.51-52, (Özet Bildiri)
2022
202216. Two siblings with a nonsense founder mutation in TMCO1 gene and expanding the genotypic spectrum of cerebro-facio-thoracic dysplasia (CFTD).
ŞENTÜRK L., GÜNEŞ D.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.141, (Özet Bildiri)
2022
202217. Gaucher Hastalığı.
GÜNEŞ D.
10. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mart 2022, ss.261, (Özet Bildiri)
2021
202118. Nadir bir lizozomal depo hastalığı: Geç infantil tip multipl sülfataz eksikliği.
GÜNEŞ D., ŞENTÜRK L.
7. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Online, Türkiye, 25 - 27 Kasım 2021, ss.111, (Özet Bildiri)
2021
202119. Hyperphenylalaninemia without phenylketonuria and BH4 deficiency: DNAJC12 deficiency.
Güneş D., Şentürk L.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.274-275, (Özet Bildiri)
2021
202120. Diagnosis utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease:the single center experience in Turkish population.
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.227-228, (Özet Bildiri)
2020
202021. Ağır malnütrisyon tablosu ile başvuran bir lökodistrofi olgusu: Krabbe hastalığı.
GÜNEŞ D., Marangoz Ö., BOSTAN GAYRET Ö., Yiğit Ö., EROL M., Mete F.
8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mart 2020, ss.390, (Özet Bildiri)
2019
201922. Glutaric Aciduria Type 1: Clinical, Biochemical Findings and Outcome of Thirty Eight Patients From a Single Center.
Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Selamioğlu A., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.164, (Özet Bildiri)
2019
201923. Psychiatric Disorders in Patients with Homocystinuria: Are they Really Frequent?
Güneş S., Seçkin M., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.127-128, (Özet Bildiri)
2019
201924. Carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) deficiency: Phenotypic implications of the common mutation S113l.
Çöllü M., Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.195, (Özet Bildiri)
2019
201925. Carnitine Palmitoyl Transferase I Deficiency: Neurologic Involvement in the Course of the Disease.
Balcı M. C., Güneş S., Güneş D., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Rotterdam, Hollanda, 03 Eylül 2019 - 06 Aralık 2024, ss.193, (Özet Bildiri)
2019
201926. Homocystinuria Due To Cystathionine Beta-Synthase Deficiency: Long-Term Follow-up Results of Thirty Five Patients.
Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Selamioğlu A., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.127, (Özet Bildiri)
2019
201927. Clinical Presentation and Outcome in 16 Patients with Cobalamin C Defect.
Gökçay G. F., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Selamioğlu A., Demirkol M.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.287, (Özet Bildiri)
2019
201928. Glycogen storage disease (GSD) type III: Clinical, biochemical, molecular features and outcome of 33 patients.
Güneş D., Korkmaz M., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.343, (Özet Bildiri)
2019
201929. Cerebrotendinous Xanthomatosis: A diagnosis not to be missed.
Odacılar Alpay A., Güneş S., Karaca M., Güneş D., Balcı M. C., Hanağası H. A., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.219, (Özet Bildiri)
2019
201930. Glycogen storage disease (GSD) type III: Anthropometric response to dietary treatment.
Hacıoğlu İ., Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Kozanoğlu T., Demirkol M., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.181, (Özet Bildiri)
2019
201931. BH4 Treatment in Phenylketonuria: Experience with Thirty Five Patients from a Single Center.
Selamioğlu A., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Gökçay G. F., Demirkol M.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.115, (Özet Bildiri)
2019
201932. Coenzym Q-10 deficiency due to COQ4 gene defect.
Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.533-534, (Özet Bildiri)
2019
201933. Lysinuric protein intolerance: Follow-up in pregnancy.
Çöllü M., Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Hacıoğlu İ., Demirkol M., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.537-538, (Özet Bildiri)
2019
201934. Isobutyryl-coA dehydrogenase deficiency: a rare disease detectable by tandem mass spectrometry
Güneş D., İşeri Küskü Z. A., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.535-536, (Özet Bildiri)
2019
201935. Citrin Deficiency: The efficacy of dietary treatment.
Dudaklı A., Balcı M. C., Güneş S., Güneş D., Kozanoğlu T., Hacıoğlu İ., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.303-308, (Özet Bildiri)
2019
201936. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: A cause of Proteinuria.
Güneş D., Güneş S., Yürük Yıldırım Z. N., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.292-294, (Özet Bildiri)
2019
201937. Nonketotic hyperglycinemia: Outcome of patients from a single center.
Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.299-302, (Özet Bildiri)
2019
201938. Clinical and biochemical characterization of patients with 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase deficiency.
Güneş D., İşeri Küskü Z. A., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.284-287, (Özet Bildiri)
2019
201939. L2- Hydroxyglutaric aciduria: Clinical and biochemical evaluation of 33 patients from a single center.
Bayraktar Eltutan N. C., Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.295-298, (Özet Bildiri)
2019
201940. Familial Hypercholesterolemia: Factors associated with diagnosis and age at diagnosis in children.
Kavrul Kayaalp G., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Demirkol M., Gökçay G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.290-291, (Özet Bildiri)
2019
201941. Clinical and biochemical characterization of patients with 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase deficiency.
GÜNEŞ D., İŞERİ KÜSKÜ Z. A., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.284-287, (Tam Metin Bildiri)
2019
201942. Citrin Deficiency: The efficacy of dietary treatment.
Dudaklı A., BALCI M. C., GÜNEŞ S., GÜNEŞ D., KOZANOĞLU T., Hacıoğlu İ., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.303-308, (Tam Metin Bildiri)
2019
201943. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: A cause of Proteinuria.
GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.292-294, (Tam Metin Bildiri)
2019
201944. Lysinuric protein intolerance: Follow-up in pregnancy.
ÇÖLLÜ ALÇINKAYA M., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., BALCI M. C., Hacıoğlu İ., DEMİRKOL M., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.537-538, (Özet Bildiri)
2019
201945. Familial Hypercholesterolemia: Factors associated with diagnosis and age at diagnosis in children.
KAVRUL KAYAALP G., BALCI M. C., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.290-291, (Tam Metin Bildiri)
2019
201946. Clinical Spectrum of Mitochondrial Diseases
GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., BALCI M. C., GÜNEŞ D., KORKMAZ L., GÖKÇAY G. F., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)
2018
201847. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?
BALCI M. C., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., GÜLLER D., ÖNAL Z., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Atina, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201848. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?.
Balcı M. C., Güneş D., Önal Z., Durmaz Ö., Gökçay G. F.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, , Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, ss.109, (Tam Metin Bildiri)
2018
201849. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?
Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Çakar N. E., Güller D., Önal Z., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)
2018
201850. Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coA synthase deficiency: a potentially lethal disorder with a new mutation.
Güneş S., Aygün F., Çakar N. E., Güneş D., Balcı M. C., Yeşil G., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)
2018
201851. Farber lipogranulomatosis: Response to Interleukin-6 receptor inhibitor treatment.
Çakar N. E., Karaca M., Güneş D., Güneş S., Ömeroğlu R. N., Demirkol M., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)
2018
201852. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: Should we look out for this complication.
Güneş D., Uğurtay B., Güneş S., Çakar N. E., Balcı M. C., Yürük Yıldırım Z. N., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, ss.138-139, (Özet Bildiri)
2018
201853. CRIM Negatif İnfantil Pompe Hastalığında İmmun Modülatör Tedavi.
GÜNEŞ D., Özdemircioğlu F., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, ss.97, (Özet Bildiri)
2018
201854. Glutarik asidüri tip 2 tanılı gebenin beslenme tedavisi: Olgu sunumu
KAHRAMAN S., GÜNEŞ D.
40.Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018, ss.93-94, (Özet Bildiri)
2018
201855. Üre döngüsü bozukluğu tanılı hastalarda retrospektif değerlendirme.
DURMUŞ GÖNÜLTAŞ Ö., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., KOZANOĞLU T., BALCI M. C., et al.
40.Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018, ss.11-12, (Özet Bildiri)
2017
201756. Sütçocukluğu döneminde ilaca dirençli epilepsi gelişiminde risk faktörleri: Tek merkez deneyimi.
PEMPEGÜL YILDIZ E., GÜNEŞ D., BEKTAŞ G., AKSU UZUNHAN T., TATLI B., ÇALIŞKAN M. M., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.23, (Özet Bildiri)
2017
201757. Nadir Bir Bulgu Olarak Hipoalbüminemi İle Seyreden Gaucher Hastalığı Olgu Sunumu.
KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÖNAL Z., GÜLLÜOĞLU M., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201758. Tirozinemi Tip 1 Tanılı Hastalarımızda Gelişen Hepatosellüler Karsinom ve Diğer Komplikasyonlar.
GÜNEŞ S., KARACA M., BALCI M. C., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., DEMİRKOL M., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201759. Kobalamin Metabolizma Bozukluğunda B12 Tedavisine Bağlı İstemsiz Hareketler: Vaka Sunumu.
BEKTAŞ G., KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., GÜNEŞ D., ÇALIŞKAN M. M., et al.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201760. Nadir bir lizozomal depo hastalığı: Farber lipogranülomatozis ve BCGitis.
ÇAKAR N. E., Uşaklıoğlu Erol M., YILMAZ T. G., KARACA M., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.167, (Özet Bildiri)
2017
201761. Karaciğer enzim yüksekliği ve ensefalopati ile başvuran sitrülinemi tip 1 vakası.
GÜNEŞ D., BAYRAKTAR ELTUTAN N. C., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., ÖNAL Z., CANTEZ M. S., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.161, (Özet Bildiri)
2017
201762. Yenidoğanda biyotine bağlı biyokimyasl hipertiroidi.
Ulak Özkan M., KARDELEN AL A. D., GÜNEŞ D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Bundak R., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.170, (Özet Bildiri)
2017
201763. Nöromotor gelişme geriliği ile başvuran bir propiyonik asidemi olgusu
Özdemir S., GÜNEŞ S., KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., Ulak Özkan M., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.157-158, (Özet Bildiri)
2017
201764. Karaciğer enzim yüksekliği, malnütrisyon ve raşitizm bulguları ile başvuran tirozinemi tip 1 vakası.
GÜNEŞ D., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., KARACA M., ÖNAL Z., DURMAZ Ö., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.163, (Özet Bildiri)
2017
201765. Yenidoğan taraması ile tanı alan tedavisiz bir fenilketonüri vakası.
GÜNEŞ D., Yeşil A., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., KOZANOĞLU T., GÖKÇAY G. F., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.162, (Özet Bildiri)
2017
201766. Bebeğinde şüpheli yenidoğan taramasıyla tanı alan asemptomatik 3-metilkrotonil CoA karboksilaz eksikliği olan anne.
GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.159, (Özet Bildiri)
2017
201767. Nadir bir vaka: Fenilketonüri ve konjenital nefrotik sendrom birlikteliği.
GÜNEŞ D., Yeşil A., KOZANOĞLU T., Çoban M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 02 Nisan 2017, ss.160, (Özet Bildiri)
2017
201768. West sendromlu olgularda prognoz ve ilişkili faktörler.
GÜNEŞ D., ÖZMEN M., TATLI B., AYDINLI N., ÇALIŞKAN M. M.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.30, (Özet Bildiri)
2016
201669. Enzim Replasman Tedavisi Alan Mukopolisakkaridoz Tip 6 Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi
GÜNEŞ D., BALCI M. C., ÇAKAR N. E., KARACA M., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.
V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2015
201570. Profound biotinidase deficiency: natural course of the disease and impact of treatment in adult patients.
Demirkol M., Çakar N. E., Güneş D., Karaca M., Balcı M. C., Türkoğlu Ü., et al.
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, ss.164, (Özet Bildiri)
2014
201471. herpes simpleks virus ensefaliti sonrası gelişen Anti N Metil D Aspartat reseptör ensefaliti
HANÇERLİ TÖRÜN S., güneş D., SÜTÇÜ M., AKTÜRK H., SOMER A., SALMAN N., et al.
58. Türkiye miil pediaytari kongresi, Türkiye, 22 - 26 Ekim 2014
2015
201572. Progressif Familyal İntrahepatik Kolestaz Tip 2 (PFIC2) Vaka Sunumu.
GÜNEŞ D., BALCI M. C., KARACA M., UNCUOĞLU A., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.332, (Özet Bildiri)
2015
201573. Pompe Hastalığı Tanısı Alan Vakaların Değerlendirilmesi.
GÜNEŞ D., BALCI M. C., KARACA M., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.275, (Özet Bildiri)
2015
201574. Kolestaz, iktiyoz ve tubulopati bulguları olan bir vakada peroksizomal D-bifonksiyonel protein eksikliği.
KARACA M., BALCI M. C., KARAGÖZLÜ F., GÜNEŞ D., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.
XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.290, (Özet Bildiri)
2015
201575. Paroksismal ataksi ve işitme kaybı ile başvuran geç başlangıçlı Akçaağaç Şurubu İdrarı Hastalığı (MSUD) vakası.
GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., KOZANOĞLU T., YAPICI OBUZ Z., MUTLU Ü. D., et al.
37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.215, (Özet Bildiri)
2015
201576. Çocuklarda medya kullanımının obezite üzerine etkisi
VARKAL M. A., GÜNEŞ D., KILIÇ A., YILDIZ İ., DARENDELİLER F. F., OĞUZ F., et al.
37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.209, (Özet Bildiri)
2013
201377. Necrotizing Fasciitis after anorectal surgery: two case reports.
Somer A., Şık S. G., Sütçü M., Gün Soysal F., Güneş D., Salman T., et al.
8th World Congress of the World Society For Pediatric Infectious Diseases (WSPID), Cape-Town, Güney Afrika, 19 - 22 Kasım 2013, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2013
201378. Bir sütçocuğunda keçiboynuzu ile anafilaksi olgusu.
ALTINEL Z. Ü., ÖZÇEKER D., GÜNEŞ D., GÜLER N.
XX. Ulusal Allerji & Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013, ss.139, (Özet Bildiri)
2013
201379. Tüberküloz Menenjit Fatal Seyreden İki Olgu Sunumu
SÜTÇÜ M., GÜNHAR S., ŞIK G., SOMER A., ÇITAK A., HANÇERLİ TÖRÜN S., et al.
57. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2013
2013
201380. Preterm yenidoğanların anne- babalarına verilen canlandırma eğitiminin etkinliği.
GÜNEŞ D., Aydın Ş., ÇOBAN E. A., Bulut Ö., İNCE E. Z.
21. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2013, ss.182, (Özet Bildiri)
2012
201281. Çocuk ve ergenlerde haşitoksikoz ve Graves hastalığı vakalarının otoimmun tiroid hastalıkları yelpazesi içindeki yerinin değerlendirilmesi.
GÜNEŞ D., Satan A., UÇAR A., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, ss.218, (Özet Bildiri)
2011
201182. Transfüzyona bağımlı beta talasemi taşıyıcısı.
GÜNEŞ D., KARAKAŞ Z., Devecioğlu E., ANAK S. S., ÜNÜVAR A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L.
33. Pediatri Günleri ve 12. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Mart 2011, ss.221, (Özet Bildiri)
2010
201083. Lokal anestezi ile sünnet sonrası methemoglobinemi vakası.
GÜNEŞ D., Durmuş S., UZEL N.
32.Pediatri Günleri ve 11. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2010, ss.163, (Özet Bildiri)
2010
201084. Farber Hastalığı: Çok Nadir Bir Durumda Klinik Tanı.
EKİCİ B., GÜNEŞ D., TATLI B., ÇALIŞKAN M. M.
32.Pediatri Günleri ve 11. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2010, ss.175, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Safra Asit Metabolizması ile İlişkili Diğer Peroksizomal Hastalıklar
Güneş D., Gökçay G. F.
Çocuk Metabolizma Hastalıkları-Safra Asit Metabolizmasının Doğumsal Bozuklukları, Prof. Dr. Ertuğrul Kıykım, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.28-35, 2024
2023
20232. Olgu 5
Güneş D.
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Doç. Dr. Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.179-186, 2023
2023
20233. Olgu 46
Güneş D.
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Doç. Dr. Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.511-516, 2023
2022
20224. Çocuklarda Laboratuvar Bulguları ve Beslenmenin Değerlendirilmesi
Güneş D., Kahraman S.
Diyetisyenler İçin Çocuklarda Klinik Değerlendirme ve Yönetim, Dr. Öğr. Üyesi Dilek ÖZÇELİK ERSÜ,Öğr. Gör. Mücahit MUSLU, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.61-77, 2022
2021
20215. Yenidoğanda Hipofosfatazya
Güneş D.
Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıklar-II, Prof. Dr. Yusuf Kenan Haspolat,Doç. Dr. Sabahattin Ertuğrul,Doç.Dr. Teoman Akçay, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.565-573, 2021
2021
20216. Doğumsal Metabolik Hastalıklar ve Endokrin Sistem
Güneş D.
Kronik Hastalıklar ve Endokrin Sistem, Prof. Dr. Yusuf Kenan Haspolat,Prof. Dr. Zerrin Orbak,Doç. Dr. Teoman Akçay, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.25-56, 2021
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorSOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM
Üye
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorTürk Pediatri Kurumu
Üye
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorÇOCUK METABOLİZMA VE BESLENME DERNEĞİ
Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Haziran 2025
Haziran 2025MOLECULAR AND CELLULAR PEDIATRICS
ESCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022BALKAN MEDICAL JOURNAL
SCI-E Kapsamındaki Dergi