Dr. Öğr. Üyesi DİLEK GÜNEŞ

Metrikler

Yayın

107

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2016 - Devam Ediyor

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, İstanbul Tıp Fakültesi Bölümü, Türkiye

2016 - 2019

Tıpta Yandal Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

2008 - 2015

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

2001 - 2007

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Türkiye

Araştırma Alanları

Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2025 - Devam Ediyor

Dr. Öğr. Üyesi

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2024 - 2025

Dr. Öğr. Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2016 - 2019

Araştırma Görevlisi Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2008 - 2015

Araştırma Görevlisi

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Makaleler

2026

1. Expanding the Clinical Spectrum of Mitochondrial Phosphate Carrier Deficiency: A Case Report With Literature Review

Selamioglu A., ALTUN M., Bliven K., Ünverengil G., Güneş D., KARACA M., et al.

American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.200, sa.2, ss.438-445, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

2. Evaluation of Serum FGF21 Levels in Patients with Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetase Deficiency

Neijmann S. T., Gunes D., Karaca M., Karaman V., Balci M. C., Gökçay G. F., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , cilt.26, sa.19, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. Enhancing Rare Disease Awareness and Education Among Medical Professionals and Students in Türkiye

Karagöz Ö., Tırtır B., Güneş D., Özgen Ö., Özçetin M., Gökçay G., et al.

Journal of Evaluation in Clinical Practice , cilt.31, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

4. Long-Term Outcomes of Chenodeoxycholic Acid Therapy for Cerebrotendinous Xanthomatosis: A Nationwide Study on Prognostic Factors and Treatment Response

ZÜBARİOĞLU T., Kadıoğlu-Yılmaz B., KÖSE E., Teke-Kısa P., Balcı M. C., Yazıcı H., et al.

Journal of Inherited Metabolic Disease , cilt.48, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. Expert opinion on clinical presentation, diagnosis, and treatment of infantile-onset Pompe disease: a Delphi study in Türkiye

aktaşoğlu e. ö., INCI A., OKTEM R. M., BIBEROGLU G., OKUR I., Ezgu F. S., et al.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.55, sa.3, ss.585-594, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2025

6. Challenges in the clinical management of rare diseases and center-based multidisciplinary approach to creating solutions

Gunes D., Karaca M., Durmus A., Ak B., Aktay Ayaz N., Altınel Z. U., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.184, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

7. Evaluation of Body Composition and Biochemical Parameters in Adult Phenylketonuria.

Balci M. C., Karaca M., Gunes D., Korbeyli H. K., Selamioglu A., Gokcay G. F.

Nutrients , cilt.16, sa.19, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

8. Clinical, biochemical, and molecular insights into Cerebrotendinous Xanthomatosis: A nationwide study of 100 Turkish individuals

Zübarioğlu T., Kıykım E., Köse E., Eminoğlu F. T., Teke Kısa P., Balcı M. C., et al.

Molecular Genetics and Metabolism , cilt.2, sa.142, ss.1-10, 2024 (Scopus)

2023

9. A very rare cause of hypertrygliseridemia in infancy: A novel mutation in glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 (GPD1) gene

Gunes D., Kalaycik Sengul O., Senturk L.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.36, sa.7, ss.704-707, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

10. A rare cause of hyperphenylalaninemia: Four cases from a single family with DNAJC12 deficiency

Gunes D., Senturk L.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

11. Primary coenzyme Q10 Deficiency-6 (COQ10D6): Two siblings with variable expressivity of the renal phenotype

Yildirim Z. N., Toksoy G., Uyguner O., Nayir A., Yavuz S., Altunoglu U., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.63, sa.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2018

12. Predictive factors of drug-resistant epilepsy in children presenting under 2 years of age: experience of a tertiary center in Turkey.

Yildiz E., Gunes D., Bektas G., Uzunhan T. A., Tatli B., Caliskan M., et al.

Acta neurologica Belgica , cilt.118, sa.1, ss.71-75, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

13. The Importance of Diagnostic Tests in Delayed Type Beta-Lactam Allergy: A Case Report

Ozceker D., Kurkcu D., Umur O., Gencay A. G., Tamay Z. Ü., Guler N.

ASIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.14, sa.2, ss.93-97, 2016 (ESCI, TRDizin)

2012

14. Farber disease: A clinical diagnosis

Ekici B., Kurkcu D., ÇALIŞKAN M. M.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROSCIENCES , cilt.7, sa.2, ss.154-155, 2012 (ESCI, Scopus)

2010

15. Enfeksiyon Hastalıklarında Akut Faz Yanıtı.

Güneş D., Yılmaz İ.

Klinik Tıp Pediatri , cilt.2, sa.4, ss.1-8, 2010 (Hakemli Dergi)

2010

16. Enfeksiyon hastalıklarında akut faz yanıtı.

Güneş D., Yılmaz İ., Somer A.

Klinik Tıp Pediatri , cilt.2, sa.4, ss.1-8, 2010 (Hakemsiz Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. KALITSAL METABOLİK HASTALIK ACİLLERİ: HİPERAMONYEMİ, RABDOMİYOLİZ

GÜNEŞ D.

47 PEDİATRİ GÜNLERİ,26.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ,3.PEDİATRİ DİYETİSYENLİĞİ GÜNLERİ, 2025, İSTANBUL, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Nisan 2025

2025

2. Bir Karbonhidrat Metabolizması Bozukluğu: Galaktozemi- Tanıdan Beslenmeye

GÜNEŞ D.

47 PEDİATRİ GÜNLERİ,26.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ,3.PEDİATRİ DİYETİSYENLİĞİ GÜNLERİ, 2025, İSTANBUL, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Nisan 2025, ss.35-36, (Tam Metin Bildiri)

2025

3. PANEL: LABORATUVARDAN TANIYA (OLGULARLA)- AMONYAK YÜKSEKLİĞİ

GÜNEŞ D.

8. NADİR GÖRÜLEN METABOLİZMA HASTALIKLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 05 Nisan 2025

2024

4. COMPARISON OF CIRCULATING FREE MTDNA LEVELS IN MITOCHONDRIAL DISEASES WITH DIFFERENT MOLECULAR BASIS

BALCI M. C., GEDİKBAŞI A., KARACA M., DOĞAN Ş. A., Bekmez B., Tatonyan S., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, SSIEM 2024, Porto, Portekiz, 03 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

2024

5. Evaluation of Bone Health In Patients With Maple Syrup Urine Disease (MSUD): Single Center Experience

KILIÇ Ş., KARACA M., AK B., ÇOLAK AKTAŞ Ü., GÜNEŞ D., BALCI M. C., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Porto, Portekiz, 3 - 06 Eylül 2024, (Tam Metin Bildiri)

2024

6. Lysosomal Enzyme Activity Testing Process Quality Assurance During the Preanalytic- Analytic and Postanalytic Lab Phases

Gedikbaşı A., Kılıç Ş., Güneş D., Ak B., Çolak Aktaş Ü., Karaca M., et al.

24) SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2024

7. Congenital disorders of glycosylation: Clinical evaluation in 35 cases

Ak B., Kılıç Ş., Balcı M. C., Karaca M., Güneş D., Çolak Aktaş Ü., et al.

SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2024

8. BIOTINIDASE DEFICIENCY DURING NEWBORN SCREENING PROGRAM: EXPERIENCE WITH LATE DIAGNOSED CASES

Çolak Aktaş Ü., Kılıç Ş., Balcı M. C., Karaca M., Güneş D., Ak B., et al.

SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2024

9. Süksinik Semialdehit Dehidrogenaz Eksikliğinde Klinik, Radyolojik ve Moleküler Bulgular: Tek Merkez Deneyimi

GÜNEŞ D., GÖKÇAY G. F.

XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.144-145, (Tam Metin Bildiri)

2023

10. Inborn errors of metabolism in adults Pregnancy, Maternal and Child Health in Women with Inherited Metabolic Disorders

KARACA M., BALCI M. C., SELAMİOĞLU A., körbeyli h. k., DURMUŞ A., AK B., et al.

SSİEM ANNUAL SYMPOSİUM 2023, 29 Ağustos 2023, cilt.46, ss.540, (Tam Metin Bildiri)

2023

11. Konuşma geriliği, epilepsi ve ataksi birlikteliğinde akla gelmesi gereken bir tanı: Nöronal Seroid Lipofusinozis Tip 2.

GÜNEŞ D., UYGUR ŞAHİN T., CESUR Y.

Tip 2. VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.94-95, (Özet Bildiri)

2023

12. Mitokondriyal Aminoasilt-RNA Sentetaz Eksikligi Olgularinda Serum FGF-21 Düzeylerinin Degerlendirilmesi

Tekin Neijmann Ş., Gedikbaşı A., Güneş D., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., et al.

TÜRK KLİNİK BİYOKİMYA DERNEĞİ XXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2023, ss.234, (Özet Bildiri)

2023

13. Biyotinidaz Eksikliği Tanısı İle Tedavi Alan Hastaların Klinik, Biyokimyasal ve Moleküler Açıdan Değerlendirilmesi: Üç Yıllık Deneyim.

GÜNEŞ D., UYANIK B.

Uluslararası katılımlı 45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.500-501, (Özet Bildiri)

2023

14. Çocuklarda Tekrarlayan Rabdomiyolizin Nadir Bir Nedeni: Karnitin Palmitoil Transferaz 2 Eksikliği.

Güneş D.

6. Uluslararası Tıp Bilimleri ve Multidisipliner Yaklaşımlar Kongresi, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Mart 2023, ss.406, (Özet Bildiri)

2023

15. Bacak Ağrısı İle Başvuran Nadir Bir Doğumsal Metabolik Hastalık: Geç Başlangıçlı Pompe Hastalığı Olgusu

Güneş D., Edizer S.

3. Uluslararası Ege Sağlık Alanları Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 08 Mart 2023, ss.51-52, (Özet Bildiri)

2022

16. Two siblings with a nonsense founder mutation in TMCO1 gene and expanding the genotypic spectrum of cerebro-facio-thoracic dysplasia (CFTD).

ŞENTÜRK L., GÜNEŞ D.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.141, (Özet Bildiri)

2022

17. Gaucher Hastalığı.

GÜNEŞ D.

10. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Mart 2022, ss.261, (Özet Bildiri)

2021

18. Nadir bir lizozomal depo hastalığı: Geç infantil tip multipl sülfataz eksikliği.

GÜNEŞ D., ŞENTÜRK L.

7. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Online, Türkiye, 25 - 27 Kasım 2021, ss.111, (Özet Bildiri)

2021

19. Hyperphenylalaninemia without phenylketonuria and BH4 deficiency: DNAJC12 deficiency.

Güneş D., Şentürk L.

XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.274-275, (Özet Bildiri)

2021

20. Diagnosis utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease:the single center experience in Turkish population.

Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.

XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.227-228, (Özet Bildiri)

2020

21. Ağır malnütrisyon tablosu ile başvuran bir lökodistrofi olgusu: Krabbe hastalığı.

GÜNEŞ D., Marangoz Ö., BOSTAN GAYRET Ö., Yiğit Ö., EROL M., Mete F.

8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mart 2020, ss.390, (Özet Bildiri)

2019

22. Glutaric Aciduria Type 1: Clinical, Biochemical Findings and Outcome of Thirty Eight Patients From a Single Center.

Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Selamioğlu A., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.164, (Özet Bildiri)

2019

23. Psychiatric Disorders in Patients with Homocystinuria: Are they Really Frequent?

Güneş S., Seçkin M., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.127-128, (Özet Bildiri)

2019

24. Carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) deficiency: Phenotypic implications of the common mutation S113l.

Çöllü M., Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.195, (Özet Bildiri)

2019

25. Carnitine Palmitoyl Transferase I Deficiency: Neurologic Involvement in the Course of the Disease.

Balcı M. C., Güneş S., Güneş D., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Rotterdam, Hollanda, 03 Eylül 2019 - 06 Aralık 2024, ss.193, (Özet Bildiri)

2019

26. Homocystinuria Due To Cystathionine Beta-Synthase Deficiency: Long-Term Follow-up Results of Thirty Five Patients.

Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Selamioğlu A., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.127, (Özet Bildiri)

2019

27. Clinical Presentation and Outcome in 16 Patients with Cobalamin C Defect.

Gökçay G. F., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Selamioğlu A., Demirkol M.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.287, (Özet Bildiri)

2019

28. Glycogen storage disease (GSD) type III: Clinical, biochemical, molecular features and outcome of 33 patients.

Güneş D., Korkmaz M., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.343, (Özet Bildiri)

2019

29. Cerebrotendinous Xanthomatosis: A diagnosis not to be missed.

Odacılar Alpay A., Güneş S., Karaca M., Güneş D., Balcı M. C., Hanağası H. A., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.219, (Özet Bildiri)

2019

30. Glycogen storage disease (GSD) type III: Anthropometric response to dietary treatment.

Hacıoğlu İ., Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Kozanoğlu T., Demirkol M., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.181, (Özet Bildiri)

2019

31. BH4 Treatment in Phenylketonuria: Experience with Thirty Five Patients from a Single Center.

Selamioğlu A., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Gökçay G. F., Demirkol M.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.115, (Özet Bildiri)

2019

32. Coenzym Q-10 deficiency due to COQ4 gene defect.

Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.533-534, (Özet Bildiri)

2019

33. Lysinuric protein intolerance: Follow-up in pregnancy.

Çöllü M., Güneş D., Güneş S., Balcı M. C., Hacıoğlu İ., Demirkol M., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.537-538, (Özet Bildiri)

2019

34. Isobutyryl-coA dehydrogenase deficiency: a rare disease detectable by tandem mass spectrometry

Güneş D., İşeri Küskü Z. A., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.535-536, (Özet Bildiri)

2019

35. Citrin Deficiency: The efficacy of dietary treatment.

Dudaklı A., Balcı M. C., Güneş S., Güneş D., Kozanoğlu T., Hacıoğlu İ., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.303-308, (Özet Bildiri)

2019

36. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: A cause of Proteinuria.

Güneş D., Güneş S., Yürük Yıldırım Z. N., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.292-294, (Özet Bildiri)

2019

37. Nonketotic hyperglycinemia: Outcome of patients from a single center.

Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.299-302, (Özet Bildiri)

2019

38. Clinical and biochemical characterization of patients with 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase deficiency.

Güneş D., İşeri Küskü Z. A., Güneş S., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.284-287, (Özet Bildiri)

2019

39. L2- Hydroxyglutaric aciduria: Clinical and biochemical evaluation of 33 patients from a single center.

Bayraktar Eltutan N. C., Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.295-298, (Özet Bildiri)

2019

40. Familial Hypercholesterolemia: Factors associated with diagnosis and age at diagnosis in children.

Kavrul Kayaalp G., Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Demirkol M., Gökçay G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress. , İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.290-291, (Özet Bildiri)

2019

41. Clinical and biochemical characterization of patients with 3-methylcrotonyl-CoA-carboxylase deficiency.

GÜNEŞ D., İŞERİ KÜSKÜ Z. A., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.284-287, (Tam Metin Bildiri)

2019

42. Citrin Deficiency: The efficacy of dietary treatment.

Dudaklı A., BALCI M. C., GÜNEŞ S., GÜNEŞ D., KOZANOĞLU T., Hacıoğlu İ., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.303-308, (Tam Metin Bildiri)

2019

43. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: A cause of Proteinuria.

GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.292-294, (Tam Metin Bildiri)

2019

44. Lysinuric protein intolerance: Follow-up in pregnancy.

ÇÖLLÜ ALÇINKAYA M., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., BALCI M. C., Hacıoğlu İ., DEMİRKOL M., et al.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.537-538, (Özet Bildiri)

2019

45. Familial Hypercholesterolemia: Factors associated with diagnosis and age at diagnosis in children.

KAVRUL KAYAALP G., BALCI M. C., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress., İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.290-291, (Tam Metin Bildiri)

2019

46. Clinical Spectrum of Mitochondrial Diseases

GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., BALCI M. C., GÜNEŞ D., KORKMAZ L., GÖKÇAY G. F., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, (Özet Bildiri)

2018

47. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?

BALCI M. C., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., GÜLLER D., ÖNAL Z., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Atina, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

2018

48. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?.

Balcı M. C., Güneş D., Önal Z., Durmaz Ö., Gökçay G. F.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, , Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, ss.109, (Tam Metin Bildiri)

2018

49. Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?

Balcı M. C., Güneş D., Güneş S., Çakar N. E., Güller D., Önal Z., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)

2018

50. Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coA synthase deficiency: a potentially lethal disorder with a new mutation.

Güneş S., Aygün F., Çakar N. E., Güneş D., Balcı M. C., Yeşil G., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)

2018

51. Farber lipogranulomatosis: Response to Interleukin-6 receptor inhibitor treatment.

Çakar N. E., Karaca M., Güneş D., Güneş S., Ömeroğlu R. N., Demirkol M., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium , Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)

2018

52. Glycogen storage disease type Ib and amyloidosis: Should we look out for this complication.

Güneş D., Uğurtay B., Güneş S., Çakar N. E., Balcı M. C., Yürük Yıldırım Z. N., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, ss.138-139, (Özet Bildiri)

2018

53. CRIM Negatif İnfantil Pompe Hastalığında İmmun Modülatör Tedavi.

GÜNEŞ D., Özdemircioğlu F., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, ss.97, (Özet Bildiri)

2018

54. Glutarik asidüri tip 2 tanılı gebenin beslenme tedavisi: Olgu sunumu

KAHRAMAN S., GÜNEŞ D.

40.Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018, ss.93-94, (Özet Bildiri)

2018

55. Üre döngüsü bozukluğu tanılı hastalarda retrospektif değerlendirme.

DURMUŞ GÖNÜLTAŞ Ö., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., KOZANOĞLU T., BALCI M. C., et al.

40.Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018, ss.11-12, (Özet Bildiri)

2017

56. Sütçocukluğu döneminde ilaca dirençli epilepsi gelişiminde risk faktörleri: Tek merkez deneyimi.

PEMPEGÜL YILDIZ E., GÜNEŞ D., BEKTAŞ G., AKSU UZUNHAN T., TATLI B., ÇALIŞKAN M. M., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.23, (Özet Bildiri)

2017

57. Nadir Bir Bulgu Olarak Hipoalbüminemi İle Seyreden Gaucher Hastalığı Olgu Sunumu.

KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÖNAL Z., GÜLLÜOĞLU M., et al.

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

58. Tirozinemi Tip 1 Tanılı Hastalarımızda Gelişen Hepatosellüler Karsinom ve Diğer Komplikasyonlar.

GÜNEŞ S., KARACA M., BALCI M. C., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., DEMİRKOL M., et al.

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

59. Kobalamin Metabolizma Bozukluğunda B12 Tedavisine Bağlı İstemsiz Hareketler: Vaka Sunumu.

BEKTAŞ G., KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., GÜNEŞ D., ÇALIŞKAN M. M., et al.

14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

60. Nadir bir lizozomal depo hastalığı: Farber lipogranülomatozis ve BCGitis.

ÇAKAR N. E., Uşaklıoğlu Erol M., YILMAZ T. G., KARACA M., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.167, (Özet Bildiri)

2017

61. Karaciğer enzim yüksekliği ve ensefalopati ile başvuran sitrülinemi tip 1 vakası.

GÜNEŞ D., BAYRAKTAR ELTUTAN N. C., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., ÖNAL Z., CANTEZ M. S., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.161, (Özet Bildiri)

2017

62. Yenidoğanda biyotine bağlı biyokimyasl hipertiroidi.

Ulak Özkan M., KARDELEN AL A. D., GÜNEŞ D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Bundak R., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.170, (Özet Bildiri)

2017

63. Nöromotor gelişme geriliği ile başvuran bir propiyonik asidemi olgusu

Özdemir S., GÜNEŞ S., KARACA M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., Ulak Özkan M., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.157-158, (Özet Bildiri)

2017

64. Karaciğer enzim yüksekliği, malnütrisyon ve raşitizm bulguları ile başvuran tirozinemi tip 1 vakası.

GÜNEŞ D., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., KARACA M., ÖNAL Z., DURMAZ Ö., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.163, (Özet Bildiri)

2017

65. Yenidoğan taraması ile tanı alan tedavisiz bir fenilketonüri vakası.

GÜNEŞ D., Yeşil A., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., KOZANOĞLU T., GÖKÇAY G. F., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.162, (Özet Bildiri)

2017

66. Bebeğinde şüpheli yenidoğan taramasıyla tanı alan asemptomatik 3-metilkrotonil CoA karboksilaz eksikliği olan anne.

GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÇAKAR N. E., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.159, (Özet Bildiri)

2017

67. Nadir bir vaka: Fenilketonüri ve konjenital nefrotik sendrom birlikteliği.

GÜNEŞ D., Yeşil A., KOZANOĞLU T., Çoban M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ S., et al.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 02 Nisan 2017, ss.160, (Özet Bildiri)

2017

68. West sendromlu olgularda prognoz ve ilişkili faktörler.

GÜNEŞ D., ÖZMEN M., TATLI B., AYDINLI N., ÇALIŞKAN M. M.

39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.30, (Özet Bildiri)

2016

69. Enzim Replasman Tedavisi Alan Mukopolisakkaridoz Tip 6 Tanılı Hastalarımızın Değerlendirilmesi

GÜNEŞ D., BALCI M. C., ÇAKAR N. E., KARACA M., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.

V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2015

70. Profound biotinidase deficiency: natural course of the disease and impact of treatment in adult patients.

Demirkol M., Çakar N. E., Güneş D., Karaca M., Balcı M. C., Türkoğlu Ü., et al.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, ss.164, (Özet Bildiri)

2014

71. herpes simpleks virus ensefaliti sonrası gelişen Anti N Metil D Aspartat reseptör ensefaliti

HANÇERLİ TÖRÜN S., güneş D., SÜTÇÜ M., AKTÜRK H., SOMER A., SALMAN N., et al.

58. Türkiye miil pediaytari kongresi, Türkiye, 22 - 26 Ekim 2014

2015

72. Progressif Familyal İntrahepatik Kolestaz Tip 2 (PFIC2) Vaka Sunumu.

GÜNEŞ D., BALCI M. C., KARACA M., UNCUOĞLU A., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.332, (Özet Bildiri)

2015

73. Pompe Hastalığı Tanısı Alan Vakaların Değerlendirilmesi.

GÜNEŞ D., BALCI M. C., KARACA M., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.275, (Özet Bildiri)

2015

74. Kolestaz, iktiyoz ve tubulopati bulguları olan bir vakada peroksizomal D-bifonksiyonel protein eksikliği.

KARACA M., BALCI M. C., KARAGÖZLÜ F., GÜNEŞ D., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.290, (Özet Bildiri)

2015

75. Paroksismal ataksi ve işitme kaybı ile başvuran geç başlangıçlı Akçaağaç Şurubu İdrarı Hastalığı (MSUD) vakası.

GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., KOZANOĞLU T., YAPICI OBUZ Z., MUTLU Ü. D., et al.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.215, (Özet Bildiri)

2015

76. Çocuklarda medya kullanımının obezite üzerine etkisi

VARKAL M. A., GÜNEŞ D., KILIÇ A., YILDIZ İ., DARENDELİLER F. F., OĞUZ F., et al.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.209, (Özet Bildiri)

2013

77. Necrotizing Fasciitis after anorectal surgery: two case reports.

Somer A., Şık S. G., Sütçü M., Gün Soysal F., Güneş D., Salman T., et al.

8th World Congress of the World Society For Pediatric Infectious Diseases (WSPID), Cape-Town, Güney Afrika, 19 - 22 Kasım 2013, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2013

78. Bir sütçocuğunda keçiboynuzu ile anafilaksi olgusu.

ALTINEL Z. Ü., ÖZÇEKER D., GÜNEŞ D., GÜLER N.

XX. Ulusal Allerji & Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2013, ss.139, (Özet Bildiri)

2013

79. Tüberküloz Menenjit Fatal Seyreden İki Olgu Sunumu

SÜTÇÜ M., GÜNHAR S., ŞIK G., SOMER A., ÇITAK A., HANÇERLİ TÖRÜN S., et al.

57. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2013

2013

80. Preterm yenidoğanların anne- babalarına verilen canlandırma eğitiminin etkinliği.

GÜNEŞ D., Aydın Ş., ÇOBAN E. A., Bulut Ö., İNCE E. Z.

21. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2013, ss.182, (Özet Bildiri)

2012

81. Çocuk ve ergenlerde haşitoksikoz ve Graves hastalığı vakalarının otoimmun tiroid hastalıkları yelpazesi içindeki yerinin değerlendirilmesi.

GÜNEŞ D., Satan A., UÇAR A., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, ss.218, (Özet Bildiri)

2011

82. Transfüzyona bağımlı beta talasemi taşıyıcısı.

GÜNEŞ D., KARAKAŞ Z., Devecioğlu E., ANAK S. S., ÜNÜVAR A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L.

33. Pediatri Günleri ve 12. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Mart 2011, ss.221, (Özet Bildiri)

2010

83. Lokal anestezi ile sünnet sonrası methemoglobinemi vakası.

GÜNEŞ D., Durmuş S., UZEL N.

32.Pediatri Günleri ve 11. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2010, ss.163, (Özet Bildiri)

2010

84. Farber Hastalığı: Çok Nadir Bir Durumda Klinik Tanı.

EKİCİ B., GÜNEŞ D., TATLI B., ÇALIŞKAN M. M.

32.Pediatri Günleri ve 11. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2010, ss.175, (Özet Bildiri)

Kitaplar

2024

1. Safra Asit Metabolizması ile İlişkili Diğer Peroksizomal Hastalıklar

Güneş D., Gökçay G. F.

Çocuk Metabolizma Hastalıkları-Safra Asit Metabolizmasının Doğumsal Bozuklukları, Prof. Dr. Ertuğrul Kıykım, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.28-35, 2024

2023

2. Olgu 5

Güneş D.

Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Doç. Dr. Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.179-186, 2023

2023

3. Olgu 46

Güneş D.

Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Doç. Dr. Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.511-516, 2023

2022

4. Çocuklarda Laboratuvar Bulguları ve Beslenmenin Değerlendirilmesi

Güneş D., Kahraman S.

Diyetisyenler İçin Çocuklarda Klinik Değerlendirme ve Yönetim, Dr. Öğr. Üyesi Dilek ÖZÇELİK ERSÜ,Öğr. Gör. Mücahit MUSLU, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.61-77, 2022

2021

5. Yenidoğanda Hipofosfatazya

Güneş D.

Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıklar-II, Prof. Dr. Yusuf Kenan Haspolat,Doç. Dr. Sabahattin Ertuğrul,Doç.Dr. Teoman Akçay, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.565-573, 2021

2021

6. Doğumsal Metabolik Hastalıklar ve Endokrin Sistem

Güneş D.

Kronik Hastalıklar ve Endokrin Sistem, Prof. Dr. Yusuf Kenan Haspolat,Prof. Dr. Zerrin Orbak,Doç. Dr. Teoman Akçay, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.25-56, 2021

2014