Assoc. Prof. ZEYNEP GAMZE GÜVEN

Publication Network

Articles 37

1. Increased plasma soluble TREM2 levels in non-Alzheimer's dementia.

Güven G., Gezegen H., Şahin E., Samancı B., Hanağası H., Gürvit H., et al.

Acta neurologica Belgica , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. FBXO7 Pathogenic Variants in Early-Onset Parkinsonism: Insights from a Neuroimaging Perspective and Review of the Literature

Şahin E., Samanci B., YALÇIN ÇAKMAKLI G., Lohmann E., Güven G., Gökalp E. E., et al.

Movement Disorders Clinical Practice , vol.12, no.11, pp.1972-1980, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Unravelling the plasma proteome: Pioneering biomarkers for differential dementia diagnosis

Gezegen H., ALAYLIOĞLU M., Şahin E., Swann O., Veleva E., Güven G., et al.

Alzheimer's and Dementia , vol.21, no.7, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Dissecting genetic architecture of rare dystonia: genetic, molecular and clinical insights

Atasu B., Simón-Sánchez J., Hanagasi H. A., BİLGİÇ B., Hauser A., Guven G., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , vol.61, no.5, pp.443-451, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

5. Peripheral Expression of IL-6, TNF-α and TGF-β1 in Alzheimer’s Disease Patients

Güven G., Köseoğlu P., Lohmann E., Samancı B., Şahin E., BİLGİÇ B., et al.

Turkish Journal of Immunology , vol.12, no.1, pp.28-34, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)

6. Association of Intelectin 1 Gene rs2274907 A > T Polymorphism with Obesity, Type 2 Diabetes, Serum Intelectin-1 Levels and Lipid Profiles in Turkish Adults

Guclu-Geyik F., Koseoglu P., Guven G., Can G., KAYA A., ÇOBAN N., et al.

Biochemical Genetics , vol.61, no.6, pp.2276-2292, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

7. Association of Estrogen Receptor 1 PvuII and XbaI Polymorphisms and Peripheral Estrogen Receptor 1 mRNA Levels with Alzheimer's Disease in Turkish Patients

GÜVEN Z. G., Koeseoglu-Bueyuekkaya P., Kilic M., Uzun D., Cavus B., Gueclue-Geyik F., et al.

TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY , vol.29, no.3, pp.195-203, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)

8. TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients

Foddis M., Blumenau S., Holtgrewe M., Paquette K., Westra K., Alonso I., et al.

Neurobiology of Aging , vol.123, pp.208-215, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Genotype-Phenotype correlations of SCARB2 associated clinical presentation: a case report and in-depth literature review

Atasu B., Acarli A. N. O., Bilgic B., Baykan B., Demir E., Ozluk Y., et al.

BMC NEUROLOGY , vol.22, no.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Peripheral Expression Levels of Selected Oxidative Stress-Related Genes in Alzheimer’s Disease

Köseoğlu P., Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Experimed , vol.11, no.3, pp.143-148, 2021 (Peer-Reviewed Journal)

11. A comprehensive analysis of copy number variation in a Turkish dementia cohort

Dehghani N., Guven G., Kun-Rodrigues C., Gouveia C., Foster K., Hanagasi H., et al.

Human Genomics , vol.15, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

12. TREM2 variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features

Samanci B., Bilgiç B., Gelişin Ö., Tepgeç F., Guven G., Tüfekçioğlu Z., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , vol.28, no.8, pp.2603-2613, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

13. A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer's disease

Guven G., Samancı B., Güleç Ç., Hanagasi H., Gürvit İ. H., Gokalp E. E., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.42, no.6, pp.2497-2504, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

14. PHACTR1 genetic variability is not critical in small vessel ischemic disease patients and PcomA recruitment in C57BL/6J mice.

Messerschmidt C., Foddis M., Blumenau S., Müller S., Bentele K., Holtgrewe M., et al.

Scientific reports , vol.11, no.1, pp.6072, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

15. EXPRESSION OF SELECTED miRNAs IN CIRCULATING BLOOD OF EARLY AND LATE-ONSET ALZHEIMER DISEASE PATIENTS

guven g., Lohmann E., Gulec C., bilgic b., ÖZER TOPALOĞLU E., Hanagasi H., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , vol.84, no.2, pp.165-174, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)

16. Peripheral TREM2 mRNA levels in early and late-onset Alzheimer disease's patients.

Guven G., BİLGİÇ B., SAMANCI B., GÜRVİT İ. H., Hanagasi H. A., Donmez C., et al.

Molecular biology reports , vol.47, no.8, pp.5903-5909, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

17. The association of serum clusterin levels and Clusterin rs11136000 polymorphisms with Alzheimer disease in a Turkish cohort

Guven G., Ozer E., Bilgiç B., Hanagasi H., Gurvit H., Lohmann E., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , vol.37, no.3, pp.134-141, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

18. A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation

Guven G., Erginel-Unaltuna N., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H. A., Bilgic B.

NEUROBIOLOGY OF AGING , vol.84, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Association between selected cholesterol-related gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Turkish cohort

Guven G., Vurgun E., Bilgic B., Hanagası H. A., Gurvit H., Özer E., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , vol.46, no.2, pp.1701-1707, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

20. Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia

Guven G., Bilgic B., Tufekcioglu Z., Unaltuna N., Hanagasi H. A., Gurvit H., et al.

JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE , vol.67, no.1, pp.159-167, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

21. Investigation of miR-155 and miR-758 Expression Levels in Peripheral Blood of Alzheimer’s Disease Patients

ÖZER E., GÜVEN Z. G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

EXPERIMED , vol.2, no.8, pp.58-61, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

22. Alzheimer Hastalarının Periferik Kanlarında miR155 ve miR-758 Anlatım Düzeylerinin İncelenmesi

Özer E., GUVEN G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

Experimed , vol.8, no.2, pp.1-3, 2018 (TRDizin)

23. HPCA Confirmed as a Genetic Cause of DYT2-Like Dystonia Phenotype

Atasu B., Hanagasi H. A., Bilgic B., Pak M., Erginel-Unaltuna N., Hauser A., et al.

MOVEMENT DISORDERS , vol.33, no.8, pp.1354-1358, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Effect of ACSL4 gene polymorphism (rs7886473) on metabolic syndrome and lipid levels

Vurgun E., Diker I. Y., Coban N., Geyik F., Guven G., Unaltuna N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , vol.43, pp.151-157, 2018 (ESCI, TRDizin) Sustainable Development

25. Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center

PODA M., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., TÜYSÜZ B., Güven G., BAYRAK E. K., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , vol.7, no.14, pp.50-61, 2017 (Peer-Reviewed Journal)

26. Mutations in TYROBP are not a common cause of dementia in a Turkish cohort

Darwent L., Carmona S., Lohmann E., GUVEN G., Kun-Rodrigues C., Bilgic B., et al.

Neurobiology of Aging , vol.58, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients

Guven G., Lohmann E., Bras J., GIBBS J. R., Gurvit H., Bilgic B., et al.

PLOS ONE , vol.11, no.9, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

28. A novel homozygous DJ1 mutation causes parkinsonism and ALS in a Turkish family

Hanagasi H. A., Giri A., Kartal E., Guven G., Bilgic B., Hauser A., et al.

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS , vol.29, pp.117-120, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

29. Loss of VPS1 3C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

LESAGE S., DROUET V., MAJOUNIE E., DERAMECOURT V., JACOUPY M., NICOLAS A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , vol.98, no.3, pp.500-513, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

30. PLA2G6 Mutations Related to Distinct Phenotypes: A New Case with Early-onset Parkinsonism

Giri A., Guven G., Hanagasi H. A., Hauser A., Erginul-Unaltuna N., Bilgic B., et al.

TREMOR AND OTHER HYPERKINETIC MOVEMENTS , vol.6, 2016 (ESCI, Scopus)

31. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , vol.4, no.10, pp.10-16, 2016 (Peer-Reviewed Journal)

32. A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease

Lohmann E., COQUEL A., HONORE A., Gurvit H., Hanagasi H. A., Emre M., et al.

MOVEMENT DISORDERS , vol.30, no.8, pp.1130-1133, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

33. Clinical variability in ataxia-telangiectasia

LOHMANN E., KRUEGER S., HAUSER A., Hanagasi H. A., Guven G., Erginel-Unaltuna N., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGY , vol.262, no.7, pp.1724-1727, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

34. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , vol.5, no.10, pp.10-16, 2015 (Peer-Reviewed Journal)

35. A novel compound heterozygous mutation in TREM2 found in a Turkish frontotemporal dementia-like family

Guerreiro R., Bilgic B., Guven G., Bras J., Rohrer J., Lohmann E., et al.

NEUROBIOLOGY OF AGING , vol.34, no.12, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

36. A novel A781V mutation in the CSF1R gene causes hereditary diffuse leucoencephalopathy with axonal spheroids

Ahmed R., Guerreiro R., Rohrer J. D., Guven G., Rossor M. N., Hardy J., et al.

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , vol.332, pp.141-144, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

37. A Novel Homozygous COL11A2 Deletion Causes a C-Terminal Protein Truncation With Incomplete mRNA Decay in a Turkish Patient

Kayserili H., Wollnik B., Guven G., Emiroglu M. U., Baserer N., Uyguner Z. O.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , no.1, pp.180-185, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 36

1. Global DNA meyhylation level and mRNA expressions of DNMTs in Alzheimer disease peripheral blood cells

Güven Z. G., Yılmaz H., Ataç B., Geyik F., Gezegen H., Şahin E., et al.

European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.1, (Summary Text)

2. The Effect of Vitamin D on Global DNA Methylation in Adipose Tissue of Metabolic Syndrome-Induced Rats

Geyik F., Güven Z. G., Akbaş H., Karadeniz Ö., Temizkan D., Bayrak A. E.

European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.7, (Summary Text)

3. Alzheimer Hastalığı ve Obezite ile İlişkili Ortak Moleküler Yolakların Biyoinformatik Araçlarla Araştırılması

Yılmaz H. F., Güven Z. G.

2. Nörogenetik ve Nörometabolik Hastalıklar Kongresi, İstanbul, Turkey, 18 - 20 April 2025, (Unpublished)

4. Demans ayırıcı tanısında çoklu plazma biyobelirteçlerinin rolü

Gezegen H., Alaylıoğlu M., Shoai M., Güven Z. G., Şahin E., Swann O., et al.

60.Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 26 November - 02 December 2024, pp.200, (Summary Text)

5. Demans Hastalarında Plazma sTREM2 ve İnflamatuar Sitokin Düzeyleri Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

Güven Z. G., Samancı B., Şahin E., Gezegen H., Ulukan Ç., Hanağası H. A., et al.

22.Ulusal Sinirbilim Kongresi, İstanbul, Turkey, 3 - 06 September 2024, pp.296, (Summary Text)

6. Genetic characterization of a Turkish dementia cohort: a focus on leukodystrophy genes

Dehghani N., GÜVEN Z. G., Westra K., Gardner E., Paquette K., Gibbons E., et al.

Alzheimer's Association International Conference 2022, 31 July 2022, vol.18, (Summary Text)

7. Demans hastalarında plazma sTREM2 düzeyi: TREM2 varyantları ve beyin omurilik sıvısındaki amiloid ve tau düzeyleri ile ilişkisi.

Güven Z. G., Samancı B., Gezegen H., Ulukan Ç., Şahin E., Hanağası H. A., et al.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.34, (Summary Text)

8. Alzheimer Hastalarında APOE Allel ve Genotip Frekanslarının Dağılımı

GÜVEN Z. G., SAMANCI B.

11. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, Turkey, 21 - 25 September 2021, pp.25, (Summary Text)

9. ALZHEIMER HASTALARINDA APOE ALLEL VE GENOTİP FREKANSLARININ DAĞILIMI

GÜVEN Z. G., SAMANCI B.

11.Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, Turkey, 21 September 2021, pp.25, (Summary Text)

10. EPİLEPTİK NÖBETİ OLAN VE OLMAYAN NASU-HAKOLA HASTALARININ GENETİK ÖZELLİKLERİ YÖNÜNDEN KARŞILAŞTIRILMASI

SAMANCI B., GÜVEN Z. G.

12. Ulusal Epilepsi Kongresi, Turkey, 27 - 30 May 2021, pp.5, (Summary Text)

11. EPİLEPTİK NÖBETİ OLAN VE OLMAYAN NASU-HAKOLA HASTALARININ GENETİK ÖZELLİKLERİ YÖNÜNDEN KARŞILAŞTIRILMASI

Samancı B., Güven Z. G.

12. Ulusal Epilepsi Kongresi, 27 - 30 May 2021, pp.5, (Summary Text)

12. Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1 (PAI-1) 4g/5g Gen Polimorfizminin Alzheimer Hastalığı Riski Üzerine Etkisi

Güven Z. G., Samancı B.

6. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Turkey, 10 - 11 April 2021, pp.526, (Full Text)

13. Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1 (PAI-1) 4g/5g Gen Polimorfizminin Alzheimer Hastalığı Riski Üzerine Etkisi

GÜVEN Z. G., SAMANCI B.

6th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, 10 - 11 April 2021, pp.526-533, (Full Text)

14. Analysis of copy number variation in a Turkish dementia cohort

Dehghani N., Kun-Rodrigues C., Foster K., HANAĞASI H. A., Lohmann E., GÜVEN Z. G., et al.

Alzheimer's Association International Conference (AAIC), United States Of America, 27 - 31 July 2020, vol.16, pp.44868, (Summary Text)

15. Alzheimer Hastalığı ve Bazal Hücreli Karsinom İle İlişkili Ortak Genlerin Araştırılmasında Biyoinformatik Analizler

Güven Z. G.

10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, 5 - 08 November 2020, pp.20, (Summary Text) Sustainable Development

16. Cholesterol related gene polymorphisms in Alzheimer Disease

Güven Z. G., Vurgun E., Bilgiç B., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Lohmann E., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, pp.1, (Summary Text)

17. ERKEN BAŞLANGIÇLI ALZHEIMER HASTALARINDA PSEN1 GENİ MUTASYON TARAMASI

Güven Z. G., Bilgiç B.

9. Ulusal Alzheimer Kongresi, Ankara, Turkey, 2 - 04 May 2019, pp.1, (Summary Text)

18. Is MTHFR C677T polymorphism risk factor for Turkish Alzheimer Disease’s patients?

Güven Z. G., Bilgiç B.

13. Balkan Genetics Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.87, (Summary Text)

19. TÜRK DEMANS HASTALARINDA FRONTO-TEMPORAL DEMANS İLE İLİŞKİLİ BAŞLICA GENLERDEKİ MUTASYON SIKLIĞI

Güven Z. G., Lohmann E., Bras J., Gibbs R., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.142, (Summary Text)

20. GENETIC CHARACTERIZATION OF A TURKISH DEMENTIA COHORT: FOCUS ON TYROBP

Carmona S., Güven Z. G., Lohmann E., Singleton A., Hardy J., Bras J., et al.

The Alzheimer’s Association International Conference 2017, London, United Kingdom, 15 - 20 July 2017, vol.13, pp.1490-1491, (Summary Text)

21. Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Güleç Ç., Özer E., Ünaltuna N.

7.Ulusal Alzheimer Kongresi, Konya, Turkey, 20 - 23 April 2017, pp.1, (Summary Text)

22. EFFECTS OF VARIOUS GRN VARIANTS ON MRNA AND SERUM PGRN LEVEL

GÜVEN Z. G., G R., ÜNALTUNA N., GÜRVİT İ. H., HANAĞASI H. A., B J., et al.

3th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases, Viyana, Austria, 29 March - 02 April 2017, pp.1674, (Full Text)

23. GRN c.708 + 1_+4del TGAG deletion in a large family diagnosed with fronto-temporal dementia

Babacan Yıldız G., GÜVEN Z. G., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., GÜRVİT İ. H., ÜNALTUNA N., et al.

10th International Conference on Frontotemporal Dementias, Münih, Germany, 31 August - 02 September 2016, vol.138, pp.323, (Summary Text)

24. A novel homozygous DJ1 mutation causes Parkinsonism and ALS in a Turkish family

Hanagasi H. A., Giri A., Guven G., Bilgic B., Hauser A. -., Emre M., et al.

20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Berlin, Germany, 19 - 23 June 2016, (Summary Text)

25. Differential expression of inflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells in early and late onset Alzheimer‘s disease

ÜNALTUNA N., GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, Spain, 21 - 24 May 2016, vol.24E, pp.179, (Full Text)

26. Expression of inflammation-related miRNAs and their selected target genes in peripheral blood mononuclear cells of early and late onset Alzheimer disease patients

GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, Spain, 21 - 24 May 2016, vol.24E, pp.180, (Full Text)

27. PSEN1 mutation presenting as posterior cortical atrophy

Gurvit H., Bilgic B., Hanagasi H. A., Guven G., Guerreiro R., Hardy J.

22nd World Congress of Neurology (WCN), Santiago, Chile, 31 October - 05 November 2015, vol.357, (Summary Text)

28. Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Ünaltuna N.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Turkey, 19 - 20 January 2015, pp.8, (Summary Text)

29. 14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

6. DETAE Günleri, Turkey, 24 November 2014, (Summary Text)

30. Alzheimer hasta grubunda CLU rs11136000C>T polimorfizminin incelenmesi

Özer E., Güven Z. G., Lohmann E., Emre M., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., et al.

6.DETAE Günleri, İstanbul, Turkey, 24 - 25 November 2014, pp.1, (Summary Text)

31. Investigation of SORL1 variants in a Turkish cohort of dementia patients

Güven Z. G., Guerreiro R., Lohmann E., Bras J., Gibbs R., Singleton A., et al.

European Society of Human Genetics Congress, Paris, France, 8 - 11 June 2013, vol.21, pp.219, (Summary Text)

32. Geç başlangıçlı Alzheimer hasta grubunda SORL1 c.5239+73C>T polimorfizminin incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Emre M., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 20 - 23 December 2012, pp.1, (Summary Text)

33. Gender dependent risk associations of UCP2, UCP3 and USF1 genes for coronary heart disease risk factors

Poda M., Bayrak A. E., Hörgüşlüoğlu E., Onat A., Can G., Güven Z. G., et al.

9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.1, (Summary Text)

34. Investigation of CYFIP1 and CYFIP2 genes in patients with autosomal recessive non-syndromic mental retardation

Güven Z. G., Kayserili Karabay H., Üzümcü A., Eriş H., Karaman B., Başaran S., et al.

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2008, Barcelona, Spain, 31 May - 03 June 2008, vol.16, pp.271, (Summary Text)

35. A novel homozygous COLL11A2 deletion causes a C-terminal protein truncation without mRNA decay in a Turkish patient

Uyguner Z. O., Kayserili Karabay H., Güven Z. G., Ulubil Emiroğlu M., Başarer N., Wollnik B.

European Human Genetics Conference 2008, Barcelona, Spain, 31 May - 03 June 2008, vol.16, pp.74, (Summary Text)

36. Otozomal resesif non-sendromik mental retardasyon olgularında CYFIP1 ve CYFIP2 genlerinin incelenmesi

Güven Z. G., Kayserili Karabay H., Üzümcü A., Eriş H., Yılmaz K., Karaman B., et al.

8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.1, (Summary Text)

Books 2

1. Temel Genetik Kavramlar

Güven Z. G., Yalçın Çapan Ö., Uğur İşeri S. A. (Editor)

in: Tanıdan Tedaviye Nörogenetik, Hacer Durmuş,Nerses Bebek,Sibel Uğur İşeri,Esra Battaloğlu, Editor, Bayçınar Tıbbi Yayıncılık, Ankara, pp.11-13, 2024

2. İnsan Genomunun Organizasyonu

GÜLEÇ Ç., GÜVEN Z. G.

in: Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editor, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, pp.1-14, 2023

Metrics

Publication

Publication (WoS)

Publication (Scopus)

Citation (WoS)

728

H-Index (WoS)

Citation (Scopus)

785

H-Index (Scopus)

Citation (Scholar)

254

H-Index (Scholar)

Citation (TrDizin)

H-Index (TrDizin)

Citation (Sum Other)

Project

Open Access

UN Sustainable Development Goals

Publications & Works

Publication

Publication (WoS)

Publication (Scopus)

Citation (WoS)

H-Index (WoS)

Citation (Scopus)

H-Index (Scopus)

Citation (Scholar)

H-Index (Scholar)

Citation (TrDizin)

H-Index (TrDizin)

Citation (Sum Other)

Project

Open Access