Araştırmacı AYŞE GÜL BAYRAK TOKAÇ

ATLAS Yayın Analitiği

Makaleler 26

1. Cytogenetic Diversity of Variant Philadelphia Translocations in Chronic Myeloid Leukemia

Tokac A. G., Aday A., Erdem S., Bagatir G., Don B., Ozcan O., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY , cilt.48, sa.5, ss.1103-1112, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. IDH1 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Frequency and Clinical Features in the Context of FLT3 and NPM1 Co-Mutations-A Single-Center Study from Turkey.

Catma Y., Erdem S., Aday A., Bayrak Tokaç A. G., Mastanzade M., Ozbalak M. M., et al.

Current issues in molecular biology , cilt.48, sa.8, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Investigation of cytogenetic abnormalities in newly diagnosed multiple myeloma patients by optical genome mapping

GÜNEY D. K., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., ERDEM S., ÖZTÜRK Ş., BEŞIŞIK S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.89, sa.1, ss.82-90, 2026 (ESCI, Scopus, TRDizin)

4. Pilot evaluation of optical genome mapping in chronic lymphocytic leukemia: complementing FISH analysis

Erdem S., Bayrak Tokaç A. G., Aday A., Karaca D., Mutlu M. B., Çefle K., et al.

BMC CANCER , cilt.25, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Myeloid/Lymphoid Neoplasms With Eosinophilia And Specific Gene Rearrangements: A Genetic Approach Eozinofilisi ve Spesifik Gen Yeniden Düzenlenmeleri Olan Miyeloid/ Lenfoid Neoplazmalara Genetik Yaklaşım

Bayrak Tokaç A. G., Aday A.

Genel Tip Dergisi , cilt.35, sa.1, ss.219-221, 2025 (Scopus, TRDizin)

6. Optical Genome Mapping as a New Approach to Detecting Cytogenetic Abnormalities: Why Is It Difficult in Multiple Myeloma?

Bayrak Tokaç A. G., Mutlu M. B., Erdem S., Aday A.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.42, sa.2, ss.165-166, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

7. Clinical Significance of Cytogenetic Abnormalities Detected by FISH in CLL: Insights from a Real-World Single-Centre Cohort

Bayrak Tokac A. G., Erdem S., Bagatir G., Coskunpinar E., Gunduz K., Cetin O., et al.

Experimed , cilt.15, sa.2, ss.135-144, 2025 (Scopus, TRDizin)

8. Akut miyeloid lösemide FLT3 mutasyonlarının prognozuna ve diğer genetik değişikliklerle etkileşimlerine genel bakış

Dağlar Aday A., Bayrak Tokaç A. G.

Sakarya Tıp Dergisi , cilt.14, sa.4, ss.433-434, 2024 (TRDizin)

9. Akut Miyeloid Lösemi’li Olgularda inv(3)/t(3;3) ile 7.Kromozomun Anomalilerinin Prognoza Etkisi

BAYRAK TOKAÇ A. G., BAĞATIR G., ERDEM S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., YENEREL M. N., et al.

Manisa Celal Bayar Üniversitesi Eğitim Fakültesi Dergisi , cilt.11, ss.334-339, 2024 (TRDizin)

10. Raman Spectroscopy of Blood Serum for Essential Thrombocythemia Diagnosis: Correlation with Genetic Mutations and Optimization of Laser Wavelengths

Aday A., Bayrak A. G., Toraman S., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., Depciuch J., et al.

CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , cilt.82, sa.3, ss.2989-2999, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Relationship between amide ratio assessed by Fourier-transform infrared spectroscopy: A biomarker candidate for polycythemia vera disease

Guleken Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., Cebulski J., et al.

JOURNAL OF BIOPHOTONICS , cilt.17, sa.9, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

12. A CLASTOGENICITY STUDY WITH DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bagatir G., ÖZTÜRK Ş., BAYRAK TOKAÇ A. G., ÇEFLE K., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.

NOBEL MEDICUS , sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Application of Fourier Transform InfraRed spectroscopy of machine learning with Support Vector Machine and principal components analysis to detect biochemical changes in dried serum of patients with primary myelofibrosis

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , cilt.1867, sa.10, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Detection of primary myelofibrosis in blood serum via Raman spectroscopy assisted by machine learning approaches; correlation with clinical diagnosis

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.

NANOMEDICINE-NANOTECHNOLOGY BIOLOGY AND MEDICINE , cilt.53, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

15. FTIR- based serum structure analysis in molecular diagnostics of essential thrombocythemia disease

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.

JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , cilt.245, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

16. Raman spectroscopy-based biomarker screening by studying the fingerprint and lipid characteristics of Polycythem..a Vera cases blood serum

Guleken Z., Depciuch J., Ceylan Z., Jakubczyk P., Jakubczyk D., Nalçacı M., et al.

PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY , cilt.42, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

17. Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series

Bayrak A. G., Daglar Aday A., Yavuz A. S., Nalcaci M., Ozbalak M. M., Cefle K., et al.

LEUKEMIA RESEARCH , cilt.111, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

18. A case mimicking chronic myeloid leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR-FGFR1 and sequential transformation to B-acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia

Bayrak A. G., Ucur A., Aday A., Bagatır G., Erdem S., Hancer V. S., et al.

Journal of Hematopathology , cilt.14, sa.2, ss.151-156, 2021 (SCI-Expanded)

19. RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

ÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., et al.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

20. A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia

ERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., et al.

Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi , 2019 (TRDizin)

21. Roles of Signal Transducer Pathways in Investigation of Biopsies from Patients with Bladder Tumors

Bayrak A. G., Palanduz S., Coskunpinar E., Sanli O., Armagan A., Karakus S., et al.

Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP , cilt.18, sa.1, ss.201-205, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

22. Balanced Chromosomal Translocation of Chromosomes 6 and 7: A Rare Male Factor of Spontaneous Abortions

RESİM S., Kadioglu A., Akman T., Bayrak A. G., Efe E.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.2, ss.250-252, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

23. NILOTINIB EFFICACY IN 21 IMATINIB-RESISTANT OR-INTOLERANT T (9;22) POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH AND WITHOUT ADDITIONAL CHROMOSOMAL CHANGES

Yavuz A. S., Elcioglu O. C., Akpinar T. S., Cosan F., Ucur A., Bayrak A., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.57-62, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival Fibromatosis

Pehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., et al.

JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY , cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia

Palanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.

Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., et al.

Cancer genetics and cytogenetics , cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 26

1. Multipl Miyelom'da Genetik Karmaşa: Optik Genom Haritalamanın Yeri

BAYRAK TOKAÇ A. G., ERDEM S., ADAY A., MUTLU M. B., GÜNEY D. K., MASTANZADE M., et al.

12. Hematolojik Onkoloji Kongresi, KKTC, Türkiye, 02 Ekim 2025, ss.134-137, (Özet Bildiri)

2. Kronik Lenfositik Lösemide Optik Genom Haritalamanın FISH Analizine Tamamlayıcı Rolü: Tek Merkez Pilot Çalışma

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., MUTLU M. B., ÇEFLE K., et al.

51. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 02 Kasım 2025, ss.121-122, (Özet Bildiri)

3. Optical Genome Mapping in Newly Diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

66th ASH Annual Meeting and Exposition, San Diego, CA, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2024, ss.6758, (Özet Bildiri)

4. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., Suer İ., Kaya M., Bayrak Tokaç A. G., Palanduz Ş., Öztürk Ş., et al.

14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

5. Difficulties in Molecular Analysis in Patients with Leukemia with Complex Karyotype

Aday A., Bayrak Tokaç A. G.

4th International Congress On Medical Sciences and Multidisciplinary Approaches/ 4. Uluslararası Tıp Bilimleri Ve Multidisipliner Yaklaşımlar Kongresi, 774-774., İstanbul, Türkiye, 26 - 28 Mart 2022, ss.774, (Özet Bildiri)

6. Coexistence of Rearrangement 16 and Translocatıon (9;22) In a Case with Acute Myeloid Leukemia

Bayrak Tokaç A. G., Aday A.

1.International / 4. National Health Services Congress, , Isparta, Türkiye, 10 - 12 Ocak 2022, ss.258, (Özet Bildiri)

7. Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonları

Aday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., et al.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243, (Özet Bildiri)

8. Evaluation of the Impact of the Formation Mechanism of Variant Ph Translocations on Prognosis in CML Patients

Aday A., Bayrak Tokaç A. G.

Unıon Of Thrace Unıversıtıes Iv. Internatıonal Health Scıences Congress, Kırklareli, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2021, ss.19, (Özet Bildiri)

9. CEBPA c.584_589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies

SUER İ., SIRMA EKMEKCİ S., Aday A., Bayrak A. G., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), İstanbul, Türkiye, 18 - 19 Mart 2021, (Özet Bildiri)

10. A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid Leukemia

BAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76, (Özet Bildiri)

11. Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden Düzenlenmeleri

Bagatir G., Kaya M., Dön B., SUER İ., NALÇACI M., YENEREL M. N., et al.

3. Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, cilt.1, ss.35, (Özet Bildiri)

12. A Case Mımıckıng Chronıc Myeloprolıferatıve Leukemıa Wıth T(8;22)(P11;Q11)/Bcr-Fgfr1 And Sequentıal Transformatıon To B-All And Aml

Bayrak Tokaç A. G., Uçur A., Aday A., Bağatır G., Erdem S., Hançer V. S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri , Kayseri, Türkiye, 8 - 10 Mart 2018, ss.53, (Özet Bildiri)

13. Response to Therapy in a Case of CML with Complex Variant Ph Translocation

Aday A., Bayrak Tokaç A. G., Uçur A., Özcan Ö., Bağatır G., Erdem S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri , Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.53, (Özet Bildiri)

14. idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITY

Kaya M., SUER İ., KALAYCI T., KARAMAN B., Dön B., Bagatir G., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, ss.16, (Özet Bildiri)

15. Investigation of MTA induced genotoxicity by sister chromatid exchange: a pilot study.

DİNÇOL M. E., BAYRAK A. G., UÇUR A., ERDİN H. H., YILMAZ B., DAĞLAROĞLU R., et al.

16. BIENNAL CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETY OF ENDODONTOLOGY, Lizbon, Portekiz, 12 - 14 Eylül 2013, ss.41, (Tam Metin Bildiri)

16. Investigation of MTA induced genotoxicity by sister chromatid exchange

DİNÇOL M. E., BAYRAK A. G., UÇUR A., Gürbüz Erdin H. H., YILMAZ B., DAĞLAROĞLU R., et al.

16th Biennial Congress of the European Society of Endodontics, Lizbon, Portekiz, 12 - 14 Eylül 2013, ss.41, (Tam Metin Bildiri)

17. Sistemik Lupus Eritematozus ve Romatoid Artritin Eşlik Ettiği Klinefelter Sendromu Olgusu

Gedikbaşı A., ÇEFLE K., Bayrak A. G., Tutkan G., Uçur A., Kamalı S., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.314, (Tam Metin Bildiri)

18. Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia

Satkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., et al.

European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162, (Tam Metin Bildiri)

19. The association of Down Syndrome and acute myeloid leukemia: accompanying Trisomy 8

Ayse P., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Ali U., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210, (Özet Bildiri)

20. Loss of the Y chromosome in Leukemia: a report of 9 patients

Bagatir P. S., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B., Meliha N., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210-211, (Özet Bildiri)

21. T(5;22)(P11,Q11) variant translocation in a case of chronic myeloid leukemia refractory to treatment

Erkal O. S., Serap Y., Kivanc C., Gulcin B., Ali U., Nilgun D., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.209-210, (Özet Bildiri)

22. Two cases with euchromatic variation in 5P and 9Q

Sukru O., Aysegul B., Kivanc C., Nigun D., Davut P., Birsen K., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.78, (Özet Bildiri)

23. Spontaneous micronucleus frequency in the bone marrow cells of patients with leukemia

Basak S., Sukru O., Sukru P., Gulcin B., Ali U., Aysegul B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.199, (Özet Bildiri)

24. The use of FISH/M-FISH in patients with hematological malignancies for further characterization chromosomal abnormalities detected on conventional cytogenetic analysis

Ali U., Aysegul B., Nedime S., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.201-202, (Özet Bildiri)

25. Constitutional chromosome abnormalities

Sukru P., Gulcin B., Kivanc C., Sukru O., Ali U., Aysegul B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.211, (Özet Bildiri)

26. Variant Philadelphia translocations in patients with Chronic Myeloid Leukemia

Aysegul B., Ali U., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Gulcin B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.202, (Özet Bildiri)

Kitaplar 6

Diğer Yayınlar 1

1. AML’ DE APAF-1 PROMOTÖR METİLASYONU, KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİMİ, K ROMOZOMAL ANOMALİLER İLE KLİNİK VE LABORATUVAR PARAMETRELERİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

Özgen Ö., Bağatır G., Bayrak A. G., Uçur A., Öztürk Ş., Palanduz Ş., et al.

Diğer, ss.1-93, 2012

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim