Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 23
Tümü (23)
SCI-E, SSCI, AHCI (17)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (19)
ESCI (1)
Scopus (19)
TRDizin (7)

1. Pilot evaluation of optical genome mapping in chronic lymphocytic leukemia: complementing FISH analysis

Erdem S., Bayrak Tokaç A. G., Aday A., Karaca D., Mutlu M. B., Çefle K., et al.
BMC CANCER , cilt.25, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

2. Eozinofilisi ve Spesifik Gen Yeniden Düzenlenmeleri Olan Miyeloid/ Lenfoid Neoplazmalara Genetik Yaklaşım

Bayrak Tokaç A. G., Aday A.
Genel Tıp Dergisi , cilt.35, sa.1, ss.219-221, 2025 (Hakemli Dergi) identifier

3. Optical Genome Mapping as a New Approach to Detecting Cytogenetic Abnormalities: Why Is It Difficult in Multiple Myeloma?

Bayrak Tokaç A. G., Mutlu M. B., Erdem S., Aday A.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.42, sa.2, ss.165-166, 2025 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

4. Clinical Significance of Cytogenetic Abnormalities Detected by FISH in CLL: Insights from a Real-World Single-Centre Cohort

Bayrak Tokac A. G., Erdem S., Bagatir G., Coskunpinar E., Gunduz K., Cetin O., et al.
Experimed , cilt.15, sa.2, ss.135-144, 2025 (Scopus) Creative Commons License identifier identifier

5. Akut miyeloid lösemide FLT3 mutasyonlarının prognozuna ve diğer genetik değişikliklerle etkileşimlerine genel bakış

Dağlar Aday A., Bayrak Tokaç A. G.
Sakarya Tıp Dergisi , cilt.14, sa.4, ss.433-434, 2024 (Hakemli Dergi) identifier

6. Akut Miyeloid Lösemi’li Olgularda inv(3)/t(3;3) ile 7.Kromozomun Anomalilerinin Prognoza Etkisi

BAYRAK TOKAÇ A. G., BAĞATIR G., ERDEM S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., YENEREL M. N., et al.
Manisa Celal Bayar Üniversitesi Eğitim Fakültesi Dergisi , cilt.11, ss.334-339, 2024 (Hakemli Dergi) identifier

7. Relationship between amide ratio assessed by Fourier-transform infrared spectroscopy: A biomarker candidate for polycythemia vera disease

Guleken Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., Cebulski J., et al.
JOURNAL OF BIOPHOTONICS , cilt.17, sa.9, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8. Raman Spectroscopy of Blood Serum for Essential Thrombocythemia Diagnosis: Correlation with Genetic Mutations and Optimization of Laser Wavelengths

Aday A., Bayrak A. G., Toraman S., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., Depciuch J., et al.
CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , cilt.82, sa.3, ss.2989-2999, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

9. A CLASTOGENICITY STUDY WITH DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bagatir G., ÖZTÜRK Ş., BAYRAK TOKAÇ A. G., ÇEFLE K., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.
NOBEL MEDICUS , sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

10. Application of Fourier Transform InfraRed spectroscopy of machine learning with Support Vector Machine and principal components analysis to detect biochemical changes in dried serum of patients with primary myelofibrosis

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , cilt.1867, sa.10, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

11. Detection of primary myelofibrosis in blood serum via Raman spectroscopy assisted by machine learning approaches; correlation with clinical diagnosis

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.
NANOMEDICINE-NANOTECHNOLOGY BIOLOGY AND MEDICINE , cilt.53, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

12. FTIR- based serum structure analysis in molecular diagnostics of essential thrombocythemia disease

Guleken Z., Ceylan Z., Aday A., Bayrak A. G., Hindilerden İ. Y., Nalçacı M., et al.
JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , cilt.245, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

13. Raman spectroscopy-based biomarker screening by studying the fingerprint and lipid characteristics of Polycythem..a Vera cases blood serum

Guleken Z., Depciuch J., Ceylan Z., Jakubczyk P., Jakubczyk D., Nalçacı M., et al.
PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY , cilt.42, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

14. Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series

Bayrak A. G., Daglar Aday A., Yavuz A. S., Nalcaci M., Ozbalak M. M., Cefle K., et al.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.111, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

15. A case mimicking chronic myeloid leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR-FGFR1 and sequential transformation to B-acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia

Bayrak A. G., Ucur A., Aday A., Bagatır G., Erdem S., Hancer V. S., et al.
Journal of Hematopathology , cilt.14, sa.2, ss.151-156, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

16. RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

ÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

17. A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia

ERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., et al.
Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi , 2019 (Hakemli Dergi)

18. Roles of Signal Transducer Pathways in Investigation of Biopsies from Patients with Bladder Tumors

Bayrak A. G., Palanduz S., Coskunpinar E., Sanli O., Armagan A., Karakus S., et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP , cilt.18, sa.1, ss.201-205, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier

19. Balanced Chromosomal Translocation of Chromosomes 6 and 7: A Rare Male Factor of Spontaneous Abortions

RESİM S., Kadioglu A., Akman T., Bayrak A. G., Efe E.
BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.2, ss.250-252, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

20. NILOTINIB EFFICACY IN 21 IMATINIB-RESISTANT OR-INTOLERANT T (9;22) POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH AND WITHOUT ADDITIONAL CHROMOSOMAL CHANGES

Yavuz A. S., Elcioglu O. C., Akpinar T. S., Cosan F., Ucur A., Bayrak A., et al.
NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.57-62, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier

21. Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival Fibromatosis

Pehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., et al.
JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY , cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

22. Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia

Palanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

23. Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.

Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., et al.
Cancer genetics and cytogenetics , cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 12

1. Multipl Miyelom'da Genetik Karmaşa: Optik Genom Haritalamanın Yeri

BAYRAK TOKAÇ A. G., ERDEM S., ADAY A., MUTLU M. B., GÜNEY D. K., MASTANZADE M., et al.
12. Hematolojik Onkoloji Kongresi, KKTC, Türkiye, 02 Ekim 2025, ss.134-137, (Özet Bildiri)

2. Kronik Lenfositik Lösemide Optik Genom Haritalamanın FISH Analizine Tamamlayıcı Rolü: Tek Merkez Pilot Çalışma

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., MUTLU M. B., ÇEFLE K., et al.
51. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 02 Kasım 2025, ss.121-122, (Özet Bildiri)

3. Optical Genome Mapping in Newly Diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.
66th ASH Annual Meeting and Exposition, San Diego, CA, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2024, ss.6758, (Özet Bildiri)

4. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., Suer İ., Kaya M., Bayrak Tokaç A. G., Palanduz Ş., Öztürk Ş., et al.
14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

5. Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonları

Aday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., et al.
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243, (Özet Bildiri) Creative Commons License

6. CEBPA c.584_589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies

SUER İ., SIRMA EKMEKCİ S., Aday A., Bayrak A. G., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.
The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), İstanbul, Türkiye, 18 - 19 Mart 2021, (Özet Bildiri)

7. A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid Leukemia

BAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76, (Özet Bildiri)

8. Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden Düzenlenmeleri

Bagatir G., Kaya M., Dön B., SUER İ., NALÇACI M., YENEREL M. N., et al.
3. Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, cilt.1, ss.35, (Özet Bildiri)

9. idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITY

Kaya M., SUER İ., KALAYCI T., KARAMAN B., Dön B., Bagatir G., et al.
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, ss.16, (Özet Bildiri)

10. Investigation of MTA induced genotoxicity by sister chromatid exchange

DİNÇOL M. E., BAYRAK A. G., UÇUR A., Gürbüz Erdin H. H., YILMAZ B., DAĞLAROĞLU R., et al.
16th Biennial Congress of the European Society of Endodontics, Lizbon, Portekiz, 12 - 14 Eylül 2013, ss.41, (Tam Metin Bildiri)

11. Investigation of MTA induced genotoxicity by sister chromatid exchange: a pilot study.

DİNÇOL M. E., BAYRAK A. G., UÇUR A., ERDİN H. H., YILMAZ B., DAĞLAROĞLU R., et al.
16. BIENNAL CONGRESS OF THE EUROPEAN SOCIETY OF ENDODONTOLOGY, Lizbon, Portekiz, 12 - 14 Eylül 2013, ss.41, (Tam Metin Bildiri)

12. Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia

Satkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., et al.
European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar 5

1. Sitogenetik Yöntemlerle Tanı Konan Tek Gen Hastalıkları

Bayrak A. G., Öztürk Ş.
Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.115-126, 2023

2. KANSERDE NÜKLEOFOSMİN

Aday A., Bayrak Tokaç A. G.
SAĞLIK & BİLİM 2022: Güncel Tıp-III, Hüseyin KAFADAR,Şeyho Cem YÜCETAŞ, Editör, Efe Akademi Yayınları, İstanbul, ss.107-118, 2022

3. Hematolojik Malignitelerde Floresan İn Situ Hibridizasyon

Bayrak A. G.
Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.97-114, 2022

4. Hematolojik Malignitelerde Konvansiyonel Sitogenetik

Bayrak A. G., Öztürk Ş.
Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti.,, İstanbul, ss.59-96, 2022

5. Hastalıkta ve Sağlıkta Eksozomlar (Exosomes in Health and Disease)

Bayrak Tokaç A. G., Aday A.
Sağlık Bilimleri Teori, Güncel Araştırmalar Ve Yeni Eğilimler 4, Ayhan Güler, Editör, IVPE, Cetinje, ss.368-386, 2022
Metrikler

Yayın

40

Yayın (WoS)

19

Yayın (Scopus)

19

Atıf (WoS)

58

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

66

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Scholar)

33

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

5

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları