Prof. Dr. UĞUR ÖZBEK

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128, (Özet Bildiri)

23. Turkish National Severe Congenital Neutropenia Registry

YILMAZ KARAPINAR D., Karakas Z., PATIROĞLU T., Metin A., Caliskan U., Celkan T., et al.

58th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), California, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 06 Aralık 2016, cilt.128, (Özet Bildiri)

24. . Imatinib Mesylate Reduces Bone Marrow Fibrosis and Overwhelms the Adverse Prognostic Impact of Reticulin Formation in Patients with Chronic Myeloid Leukemi

TANRIKULU ŞİMŞEK E., EŞKAZAN A. E., CENGİZ M., AR C., EKİZOĞLU ERATAK S., SALİHOĞLU A., et al.

57th ASH Annual Meeting and Exposition, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, (Tam Metin Bildiri)

25. Imatinib Mesylate Reduces Bone Marrow Fibrosis and Overwhelms the Adverse Prognostic Impact of Reticulin Formation in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

Simsek E. T., Eskazan A. E., Cengiz M., Ar M. C., Ekizoglu S., Salihoglu A., et al.

57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, cilt.126, (Özet Bildiri)

26. T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi

HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52, (Tam Metin Bildiri)

27. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55, (Tam Metin Bildiri)

28. Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.

SAYİTOĞLU M., Fırat F., Yücesan E., HATIRNAZ O., ÖNGÖREN Ş., SOYSAL T., et al.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.10, (Tam Metin Bildiri)

29. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)

30. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.

4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96, (Özet Bildiri)

31. Downregulation of SnoN SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., ceren o., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015

32. Downregulation of Sno SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., Ceren Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

5th International Leukemia Lymphoma Myeloma Meeting, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015

33. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

34. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

35. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

36. Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi

Fırtına S., Hatirnaz N., Şişko S., NG Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

37. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

38. Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL

ERBİLGİN Y., AYDOGAN G., CELKAN T., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., et al.

40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.20, (Özet Bildiri)

39. Molecular analysis of consanguineous rare syndromes in Turkey

Ozbek U.

European Biotechnology Congress, Lecce, İtalya, 15 - 18 Mayıs 2014, cilt.185

40. Two novel mutations of BTK gene in Turkish patients diagnosed with X-Linked Agammaglobulinemia.

Şişko S., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., CAMCIOĞLU Y., et al.

2nd International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress (MIMIC-II), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2014, ss.66, (Özet Bildiri)

41. The role of cytokine gene polymorphism and oxidant/antioxidant status in recurrent aphthous stomatitis

Batu Ş., Demirkan A., Özbek U., İşsever H., GÜVEN H. Y.

6th European Meeting of Association of Basic Science Teachers in Dentistry, Madrid, İspanya, 6 - 08 Nisan 2014, ss.44, (Tam Metin Bildiri)

42. Next Generation Sequencing Of The BCR ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Makin

Emre E., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, (Tam Metin Bildiri)

43. Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance

Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)

44. X’e Bağlı Agammaglobulinemi (Xla) Hastalarında Btk Gen Mutasyonlarının Araştırılması Ve İki Yeni Mutasyon.

Şişko S., ÇINAR S., Barış S., Haskoloğlu Ş., CAMCIOĞLU Y., Kardelen A., et al.

5. DETAE Günleri; Deneysel araştırmalar ve kliniğe yansımalar,, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2013, ss.39, (Özet Bildiri)

45. The Interlaboratory Robustness of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses of Hematological Malignancies Performed by an International Network Involving 26 Laboratories

Kohlmann A., Martinelli G., Hofmann W., Kronnie G., Chiaretti S., Preudhomme C., et al.

54th Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 8 - 11 Aralık 2012, cilt.120, (Özet Bildiri)

46. BTK protein determination by flow cytometry in patients with X-LA.

ÇINAR S., NG Y. Y., Yılmaz A., FIRTINA S., Özek E., Barış S., et al.

Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, cilt.1, ss.116-117, (Tam Metin Bildiri)

47. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.

Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77, (Özet Bildiri)

48. Multidrug Resistance Gene (MDR1) C3435T Polymorphism and Imatinib Response in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

Eskazan A. E., Tatonyan S. C., Salihoglu A., Gulturk E., Ar M. C., Aydin S. O., et al.

53rd Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH)/Symposium on the Basic Science of Hemostasis and Thrombosis, California, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 13 Aralık 2011, cilt.118, ss.736, (Özet Bildiri)

49. Estimating the prevalence of autosomal recessive disorders through mutational records: the homozygosity index

Ozbek U.

European Biotechnology Congress, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2011, cilt.22, (Özet Bildiri)

50. Harmonized Testing for BCR-ABL Kinase Domain Mutations In CML: Results of a Survey and First Control Round within 28 National Reference Laboratories In Europe

Ernst T., Lin F., White H. E., La Rosee P., Lion T., Mitterbauer-Hohendanner G., et al.

52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Aralık 2010, cilt.116, ss.392-393, (Özet Bildiri)

51. Stability of Conversion Factors for BCR-ABL Monitoring - Implications for the Frequency of Validation Rounds

Muller M. C., Munjal U., Erben P., Lion T., Mitterbauer-Hohendanner G., El Housni H., et al.

52nd Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Aralık 2010, cilt.116, ss.392

52. Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients

SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.

T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

53. Development of Standardized Approaches to Reporting of Minimal Residual Disease Data Using a Reporting Software Package Designed within the European Leukemia Net (ELN).

Nyvold C. G., Oestergaard M., Andersen M. T., Jovanovic J. V., Kairisto V., Larsen J. K., et al.

51st Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2009, cilt.114, ss.647-648, (Özet Bildiri)

54. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.

8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2009

55. Alteration of HERG1 Isoform Expressions in Pediatric Acute Myeloid Leukemia and Solid Tumors: Expression Studies

Erdem M., Tekiner T. A., Fejzullahu A., Anak S., Özbek U., Atalar F.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG) 2009, Vienna, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.205, (Özet Bildiri)

56. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri)

57. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri)

58. WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)

59. WNT5A gene expression and promoter methylation in acute leukemia patients

HATIMAZ O., Sayitoglu M., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)

60. Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.

Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)

61. Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar

Atalar F., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Özbek U.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76, (Tam Metin Bildiri)

62. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

63. The role of FABP4 gene expression in metabolic syndrome patients with previous myocardial infarction

VURAL B., Atalar F., DEMIRKAN A., CIFTCI C., DUMAN B. S., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204, (Özet Bildiri)

64. Quantitative expression analysis of glucocorticoid receptor (GcR) gene in metabolic syndrome

DEMIRKAN A., Atalar F., VURAL B., DUMAN B. S., CIFTCI C., GUNAY G., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204, (Özet Bildiri)

65. Acylation stimulating protein and complement c3 mRNA expression in metabolic syndrome

DUMAN B. S., CIFTCI C., Atalar F., DEMIRKAN A., VURAL B., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.205

66. 11 beta-HSD type 1 is responsible for low plasma hdl-cholesterol and abdominal obesity in metabolic syndrome patients

Atalar F., VURAL B., CIFTCI C., DEMIRKAN A., SUSLEYICI-DUMAN B., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.203 Sürdürülebilir Kalkınma

67. Relationship between DNA index and cellular drug resistance in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia.

Karakas Z., GOKCE S., Kuruca S., DEMIREL G., Ozbek U., AKCAY A., et al.

46th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, California, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Aralık 2004, cilt.104, (Özet Bildiri)

68. Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population

ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.

5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Hollanda, 12 - 15 Mart 2003, cilt.17, ss.679, (Özet Bildiri)

69. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation

BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.

29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31, (Özet Bildiri)

Kitaplar 1

1. Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri

AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.565-577, 2011

Metrikler

Yayın

142

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

996

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1098

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)