Yayınlar & Eserler

Makaleler 55
Tümü (55)
SCI-E, SSCI, AHCI (39)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (40)
Scopus (41)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (10)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 129

2. Genetic Etiology of Congenital Heart Disease: A WES-Based Study

European Human Genetics Conference Hybrid Conference Milan, Italy May 24–27, 2025, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.7038, (Özet Bildiri)

4. The Effect of Vitamin D on Global DNA Methylation in Adipose Tissue of Metabolic Syndrome-Induced Rats

European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.7, (Özet Bildiri)

6. Association of TIRAP gene polymorphisms with neuroinflammatory diseases

57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1082, (Özet Bildiri) identifier

17. Kardiyak Anomalili Fetuslarda Konvansiyonel Genetik Tanı Testlerinin Etkinliği

15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.26, (Özet Bildiri)

19. Erişkin Türk Toplumunda Linc02128 (Long Intergenic Non-Protein Coding Rna 2128) Gen Varyantının Kardiyometabolik Hastalıklar ile Ilişkisi

15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.161, (Özet Bildiri)

20. Evaluation of two non-coding RNAs as biomarkers in Circulating Leukocytes of Patients with Chronic Venous Insufficiency

XIX. World Congress of the International Union of Phlebology, İstanbul, Türkiye, 12 - 16 Eylül 2022, cilt.37, ss.233-234, (Özet Bildiri)

23. Effects of vitamin D supplementation on aorta morphology in high fat /high fructose diet induced metabolic syndrome rats

1st International Microscopy and Spectroscopy Congress; 25th National Electron Microscopy Congress, İstanbul, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2021, ss.102, (Özet Bildiri)

24. Identification of circulating leukocyte microRNA-125b and microRNA-142-3p expression profiles in women with endometriosis before surgery and at 1 month after surgery

37th Virtual Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology, London, Birleşik Krallık, 26 Haziran - 01 Temmuz 2021, ss.292-293, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

25. ANRIL Gen Varyantlarının Ateroskleroz Yaygınlığı ve Ciddiyeti İle İlişkileri

14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri)

27. Vitamin D3 Suppress Gene Expression of Osteoprotegerin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Aortas

88th Congress of the European Atherosclerosis Society, Amsterdam, Hollanda, 4 - 07 Kasım 2020, ss.110, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Expression Profiles of miRNA-369-5p and miRNA-671-3p in the Plasma of Pregnant
Women With Polycystıc Ovary Syndrome
Versus Normal Pregnancies

75th Scientific Congress
of the American Society for Reproductive Medicine, Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Kasım 2019, ss.731, (Özet Bildiri)

29. Diyete Bağlı Endotel Hasarı Oluşturulan Ratlarda RANKL/OPG Sinyal Yolağı Aktiviteleri

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.94, (Özet Bildiri)

30. Determination of the relationship between miR-21-3p and miR-155-5p and preeclampsia in maternal circulating leukocytes

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.146, (Özet Bildiri)

31. The importance of ANRIL expression levels in blood leukocytes of the patients with acute coronary syndrome

35. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2019, ss.137, (Özet Bildiri)

32. The effect of the expression level of tissue inhibitor of metalloproteinase-3 on the development of atherosclerosis in patients with myocardial infarction

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.134-135, (Özet Bildiri) identifier

35. Genetic analysis of two Turkish patients with Brugada Syndrome

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.30, (Özet Bildiri)

37. Mutant Hücrelerde ER Stres Cevabında Rol Alan BiP ve XBP1 Genlerinin in vitro Analizi

X. Aziz Sancar DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018, ss.5, (Özet Bildiri)

38. Miyokard İnfarktüsü ile miR-142-5p İfade Düzeyinin İlişkisi

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.106, (Özet Bildiri)

39. Maternal Kanda Erken Dönem Preeklampsi ile miR518b Arasındaki İlişkinin Belirlenmesi

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.1, (Özet Bildiri)

40. PRKAG2 Kardiyomiyopatisine neden olan yanlış anlamlı mutasyonların in siliko ve in vitro analizleri

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.11, (Özet Bildiri)

41. Kronik Venöz Yetersizliği Olan Hastaların Kan Dolaşımındaki miRNA İfade Düzeyleri

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.32, (Özet Bildiri)

42. The variant analysis in three exons of MYH7 gene related with hypertrophic cardiomyopathy

34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.150, (Özet Bildiri)

43. .
 The importance of two candidate long non coding RNA expression levels on acute myocardial infarction

34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.88, (Özet Bildiri)

44. The expression analysis of genes in unfolded protein response system in PRKAG2 in vitro mutated cells

6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2018, ss.109, (Özet Bildiri)

47. Brugada Sendromu olan iki hastanın genetik analizi ve klinik seyir ile ilişkisi

ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ARİTMİ TOPLANTISI, Muğla, Türkiye, 13 Mart - 15 Nisan 2018, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

54. The effects of missense mutations causing PRKAG2 cardiomyopathy on expression levels of selected genes involved in AMPK pathway.

American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

55. The transthyretin His110Asn variant cause the early-onset severe biventricular hypetrphy or not?

5th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İstanbul, Türkiye, 8 - 10 Eylül 2017, ss.36, (Özet Bildiri)

56. The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis

85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, ss.54, (Özet Bildiri)

57. İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.7, (Özet Bildiri)

58. Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy

31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.4, (Özet Bildiri)

60. Sarcomeric gene mutations in Turkish families with hypertrophic cardiomyopathy

European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2015, ss.50, (Özet Bildiri)

61. The cloning of a reference standard for detection of reduced penetrance alleles in Huntington Disease

III. International Congress of the Molecular Biology Association, İzmir, Türkiye, 10 Eylül 2014, ss.161, (Özet Bildiri)

62. Gene-gene interaction between APOE and USF1 for coronary heart disease in TARF study

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.20, (Özet Bildiri)

63. Novel Variants in Brugada Syndrome SCN1B to SCN4B Candidate Genes

13th Annual meeting of the Belgian Society of Human Genetics, Brussels, Belçika, 15 Mart 2013, ss.100, (Özet Bildiri)

64. Aterojenik dislipidemide APOA5 ve USF1 arasındaki gen-gen etkileşimi

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.41, (Özet Bildiri)

65. Türk erişkinlerinde açlık trigliserit düzeylerine APOA1/C3/A4/A5 gen kümesinin etkisi

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.59, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

66. TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60, (Özet Bildiri)

67. Türk erişkinlerinde APOE ε2/ε3/ε4 ve APOA4 T347S polimorfizmlerinin obezite üzerine etkileri

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.61, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

68. Brugada Sendromunda sodyum kanalı beta-alt birimlerinin genetik analizleri

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.57, (Özet Bildiri)

69. Novel variants of beta-subunits of sodium channel genes in Brugada Syndrome

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.44, (Özet Bildiri)

71. The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.24, (Özet Bildiri)

72. . The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25, (Özet Bildiri)

74. ADAM8 Gen Polimorfizmlerinin Türk Erişkinleri Üzerindeki Etkisi

26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.19, (Özet Bildiri)

76. The influence of apolipoprotein e genetic variants on serum lipids and insulin resistance in TARF study

78th Congress of the European Atherosclerosis Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, ss.1, (Özet Bildiri)

77. GENDER-DEPENDENT RISK ASSOCIATION OF UCP2-UCP3 LOCUS FOR CORONARY HEART DISEASE AND OBESITY AMONG TURKS

78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, cilt.11, ss.162, (Özet Bildiri) identifier

78. TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121, (Özet Bildiri)

81. Serum C-reaktif protein seviyeleri üzerine genetik varyantların etkisi

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.116, (Özet Bildiri)

82. Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi

XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

86. The sex specific effects of UCP2 and 3 promoter polymorphisms in Turkish population

European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 04 Haziran 2008, ss.126, (Özet Bildiri)

88. TEKHARF çalışmasında CRP geninin Haplotip Analizi ve risk faktörleri ile ilişkileri

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.12, (Özet Bildiri)

89. USF1 gen polimorfizmlerinin 90 yaş üstü bireylerde mortalite ile ilişkisi

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.13, (Özet Bildiri)

91. USF1 gene is involved in the regulation of human longevity

77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2008, ss.350, (Özet Bildiri)

93. Türk Toplumunda Genler ve HDL-C

XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.129, (Özet Bildiri)

95. Effects of ACE insertion/deletion polymorphism on TARF study population

32nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), Vienna, Avusturya, 7 - 12 Temmuz 2007, cilt.274, ss.370, (Özet Bildiri) identifier

96. Association between the PPAR-alpha L162V variant and components of the metabolic syndrome

32nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), Vienna, Avusturya, 7 - 12 Temmuz 2007, cilt.274, ss.371, (Özet Bildiri) identifier

98. CETP Taq1B-B2 allele is protective for dyslipidemia and not predictive for metabolic syndrome in Turkish adults

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.53, (Özet Bildiri) identifier

99. Genes and HDL-C association in the adult Turkish population

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.52, (Özet Bildiri) identifier

100. The UCP3-55C/T polymorphism effects blood pressure levels in the Turkish adult risk factor (TARF) study

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.52, (Özet Bildiri) identifier

102. Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.1, (Özet Bildiri)

104. N1 Expression in the developing heart: Ambystoma Mexicanum is an amazing animal model for heart development

11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 10 Ağustos 2006, cilt.1, sa.1689, ss.312, (Özet Bildiri)

105. Expression in the Developing Heart: Ambystoma Mexicanum is an Amazing Animal Model for Heart Development.

11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 09 Ağustos 2006, ss.2, (Özet Bildiri)

109. BOP (CD8 Beta Opposite) Geninin Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarda Mutasyon Analizi

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.55, (Özet Bildiri)

110. Türk Erişkin Populasyonunda Tip2 Diyabet ile PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin İlişkisi

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.46, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

113. “Subtractive” Hibridizasyon Yöntemi ile Kalp-Spesifik cDNA Kütüphanesi Oluşturulması

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.1, (Özet Bildiri)

114. “Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Gen Homologlarının Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.2, (Özet Bildiri)

115. Irx4 Gen Varyantlarının Hipertrofik Kardiyomiyopati ile İlişkisi

XX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2004, ss.191, (Özet Bildiri)

117. Dokuya Özgü Bilinmeyen Genlerin İzolasyonunda; Çıkartılmış Hibridizasyon Kütüphanesi Yöntemi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.18, (Özet Bildiri)

119. Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.30, (Özet Bildiri)

121. Mitokondri İle İlişkili Genlerin Kalpteki Önemi

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.1, (Özet Bildiri)

122. Hipertrofik Kardiyomiyopati ve ATPaz 6 Geni İlişkisi

XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.124, (Özet Bildiri)

123. Konjenital Kalp Hastalığında Yeni Bir Gen

XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.108, (Özet Bildiri)

124. Novel Variants of The Mitofusin 2 Gene

5. Balkan Meeting on Human Genetics, Sofija, Bulgaristan, 29 Ağustos - 01 Eylül 2002, ss.28, (Özet Bildiri)

125. Faktör V Leiden Mutasyonu Olan Trombozlu Hastalarda Glikoprotein Ia C807T/G873A Polimorfizmlerinin Sıklıkları

I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2002, ss.15, (Özet Bildiri)

126. Atpase 6 Geninin Konjenital Kalp Hastalıkları İle İlişkisi

I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2002, ss.5, (Özet Bildiri)

127. Trombosit Glikoprotein Ia Gen Polimorfizmlerinin (C807T/G873A) Miyokard Enfarktüsü İle İlişkisi

7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.8, (Özet Bildiri)
Kitaplar 11

1. BÖLÜM 2: ADLİ BİLİMLERDE YENİ NESİL DİZİLEME

Adli Biyoloji: Doğanın zleriyle Adaletin Peşinde II , Gönül Filoğlu,Özlem Bülbül, Editör, Istanbul University-Cerrahpaşa University Press (IUC University Press), İstanbul, ss.56-69, 2024

2. Genetik Terminoloji

Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Tüysüz Beyhan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.190-197, 2023

3. SANGER DIZILEME

KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.337-342, 2022

4. KARDIYOVASKÜLER HASTALIKLARDA GEN PANELLERI

KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.407-414, 2022

5. COVID-19 Salgınında Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim 2 Reseptörü Gen Varyantlarının
Önemi

COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.55-66, 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

6. Türk Bireylerde Tanımlanan ACE2, TMPRSS2,
CTSB ve CTSL Gen Varyantlarının Populasyonlar Arası Karşılaştırmalı Analizi

COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.67-76, 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

7. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom genetik Risk Faktörleri

TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık Tic. AŞ., İstanbul, ss.263-275, 2017

8. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri

TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Prof. Dr. Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.262-275, 2017

9. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri

TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015

10. Impact of genetic polymorphisms on insulin resistance

Insulin Resistance, Arora S. , Editör, Intech D.O.O., Rijeka, Croatia, ss.49-72, 2012

11. TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı

TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011
Metrikler

Yayın

195

Yayın (WoS)

49

Yayın (Scopus)

41

Atıf (WoS)

892

H-İndeks (WoS)

13

Atıf (Scopus)

943

H-İndeks (Scopus)

13

Atıf (Scholar)

60

H-İndeks (Scholar)

3

Atıf (TrDizin)

2

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Sobiad)

1

H-İndeks (Sobiad)

1

Atıf (Diğer Toplam)

2

Proje

46

Fikri Mülkiyet

1

Tez Danışmanlığı

14

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları