Articles
56
All (56)
SCI-E, SSCI, AHCI (40)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (41)
Scopus (42)
TRDizin (10)
Other Publications (10)
12. Effects of Melatonin Addition to the Cold Storage Medium on Cumulus Oocyte Complex Apoptosis, Viability and In Vitro Maturation Rates of Cat Oocytes
KAFKAS UNIVERSITESI VETERINER FAKULTESI DERGISI
, vol.28, no.2, pp.193-200, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
15. Non-amiloidojenik Transtiretin Gen Varyantlarının Biyoinformatik Analizi ve His90Asn Varyantının Klinik Önemi
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, vol.3, no.3, pp.102-113, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
19. Kardiyovasküler Hastalıklarda Uzun Kodlamayan RNA’lar ve Sirküler RNA’ların Önemi
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, vol.2, no.3, pp.115-125, 2019 (Peer-Reviewed Journal)
22. The Effect of Endoplasmic Reticulum Stress Activator-Tunicamycin on HEK293 Cells
Experimed
, vol.8, no.3, pp.71-78, 2018 (TRDizin)
23. Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center
Deneysel Tıp Dergisi
, vol.7, no.14, pp.50-61, 2017 (Peer-Reviewed Journal)
24. Kalbe özgü “subtractive” hibridizasyon cDNA kütüphanesinden elde edilen Mfn2, mt-Atp6, Midn ve Kpnb1 genlerinin yetişkin, neonatal ve embriyonik dokulardaki ekspresyon analizi
Deneysel Tıp Dergisi
, vol.7, no.14, pp.21-33, 2017 (Peer-Reviewed Journal)
25. Uterine immune response after single and double fresh sperm insemination in mares Kısraklarda tek ve çift taze sperm ile tohumlama sonrası uterin immun yanıt
Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi
, vol.23, no.6, pp.879-886, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
26. Kardiyomiyopatiye Neden Olna Kardiyak Troponin T Gne Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, vol.4, no.10, pp.17-24, 2016 (Peer-Reviewed Journal)
28. 15 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları
deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi
, vol.5, no.10, pp.10-16, 2015 (Peer-Reviewed Journal)
29. Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, vol.4, no.10, pp.17-24, 2015 (Peer-Reviewed Journal)
31. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, vol.5, no.10, pp.10-16, 2015 (Peer-Reviewed Journal)
38. Gen anlatımı analiz yöntemlerine genel bakış
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, vol.1, no.2, pp.28-35, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
40. Niemann-Pick type C fibroblasts have a distinct microRNA profile related to lipid metabolism and certain cellular components
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
, vol.403, pp.316-321, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
42. The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, vol.10, no.4, pp.303-9, 2010 (SCI-Expanded)
48. Genetic analysis of the Irx4 gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir
, vol.36, no.2, pp.90-5, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
50. The S447X variant of lipoprotein lipase gene is associated with metabolic syndrome and lipid levels among Turks.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
, vol.383, pp.110-5, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
53. Glycoprotein Ia 807TT/873AA genotype is not associated with myocardial infarction.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, vol.5, no.3, pp.182-6, 2005 (SCI-Expanded)
54. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Hastalığının Prenatal Dönemde Moleküler Tanısı
Moleküler Tanı Dergisi
, vol.1, pp.9-12, 2004 (Peer-Reviewed Journal)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
137
6. The Effect of Vitamin D on Global DNA Methylation in Adipose Tissue of Metabolic Syndrome-Induced Rats
European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.7, (Summary Text)
7. Expanding the phenotypic spectrum of NCAPD3-related condensinopathies; a novel variant associated with skeletal anomalies, and autoinflammatory disease
The European Society of Human Genetics, Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.1, (Summary Text)
13. The role of technology and large language models in PhD Education: An innovation and integration survey for PhD candidates
Orpheus 2024 Conference, Tbilisi, Gürcistan, 18 - 20 April 2024, (Summary Text)
14. Perceptions and expectations on the integration of thechnology and large language models in PhD education: A comperative study of PhD candidates and supervisors
Orpheus 2024 Conference, Tbilisi, Gürcistan, 18 - 20 April 2024, (Summary Text)
15. Impact of informational meetings on PhD candidates 'Awareness of ORPHEUS standards : A pretest-post test Analysis
Orpheus 2024 Conference, Tbilisi, Gürcistan, 18 - 20 April 2024, (Summary Text)
16. The effects of vitamin D treatment on liver degenerations, apoptosis, and pyroptosis in rats fed with a high-fat and high-fructose diet
Focus on Microscopy , Genoa, Italy, 24 - 27 March 2024, pp.1-2, (Summary Text)
20. Evaluating The Survey Results of PhD Candidates on The Psychological Effects and Online Education Attitude During the COVID 19 Pandemic
Orpheus Conference 2023, Belgium, 13 - 15 April 2023, (Full Text)
22. Coronary artery disease severity scores and lipid levels are associated with ANRIL polymorphisms in female patients
38th National Cardiology Congress,, Antalya, Turkey, 10 - 13 November 2022, vol.26, pp.24, (Summary Text)
23. Kardiyak Anomalili Fetuslarda Konvansiyonel Genetik Tanı Testlerinin Etkinliği
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.26, (Summary Text)
24. Endometriozisli kadınlarda operasyon öncesi ve operasyon sonrası 1. ayda dolaşımdaki lökösitlerde uzun kodlamayan RNA’ların (lncRNA) anlatım düzeylerinin incelenmesi
TSRM2022, 10. Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 10 - 13 November 2022, pp.2-4, (Summary Text)
25. Erişkin Türk Toplumunda Linc02128 (Long Intergenic Non-Protein Coding Rna 2128) Gen Varyantının Kardiyometabolik Hastalıklar ile Ilişkisi
15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.161, (Summary Text)
26. Kardiyak anomalili fetüslerde konvansiyonel genetik tanı testlerinin etkinliği
15. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, (Summary Text)
27. Evaluation of two non-coding RNAs as biomarkers in Circulating Leukocytes of Patients with Chronic Venous Insufficiency
XIX. World Congress of the International Union of Phlebology, İstanbul, Turkey, 12 - 16 September 2022, vol.37, pp.233-234, (Summary Text)
28. Yüksek yağ/yüksek fruktoz diyeti ile indüklenen metabolik sendromlu sıçanlarda D vitamini takviyesinin aort dokusunda p16 ve α-SMA üzerine etkisi
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 29 - 31 October 2021, pp.409-410, (Summary Text)
29. Türkiye’deki olgu örneklerinde SARS-CoV-2 enfeksiyonunda rol alan aday immünite gen varyantlarının incelenmesi ve popülasyonlar arasında karşılaştırılması
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 28 - 31 October 2021, pp.166-167, (Summary Text)
30. Effects of vitamin D supplementation on aorta morphology in high fat /high fructose diet induced metabolic syndrome rats
1st International Microscopy and Spectroscopy Congress; 25th National Electron Microscopy Congress, İstanbul, Turkey, 22 - 24 September 2021, pp.102, (Summary Text)
31. Identification of circulating leukocyte microRNA-125b and microRNA-142-3p expression profiles in women with endometriosis before surgery and at 1 month after surgery
37th Virtual Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology, London, United Kingdom, 26 June - 01 July 2021, pp.292-293, (Summary Text)
32. ANRIL Gen Varyantlarının Ateroskleroz Yaygınlığı ve Ciddiyeti İle İlişkileri
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.23, (Summary Text)
33. Preeklampsi ile ilişkili mikroRNAların gebelik ve takip dönemlerindeki ifade düzeylerinin hedef gen ve işlevlerinin biyoinformatik analizlerle incelenmesi
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.14, (Summary Text)
34. Vitamin D3 Suppress Gene Expression of Osteoprotegerin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Aortas
88th Congress of the European Atherosclerosis Society, Amsterdam, Netherlands, 4 - 07 November 2020, pp.110, (Summary Text)
35. Expression Profiles of miRNA-369-5p and miRNA-671-3p in the Plasma of Pregnant Women With Polycystıc Ovary Syndrome Versus Normal Pregnancies
75th Scientific Congress
of the American Society for Reproductive Medicine, Pennsylvania, United States Of America, 12 - 16 November 2019, pp.731, (Summary Text)
36. Diyete Bağlı Endotel Hasarı Oluşturulan Ratlarda RANKL/OPG Sinyal Yolağı Aktiviteleri
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2019, pp.94, (Summary Text)
37. Determination of the relationship between miR-21-3p and miR-155-5p and preeclampsia in maternal circulating leukocytes
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2019, pp.146, (Summary Text)
38. The importance of ANRIL expression levels in blood leukocytes of the patients with acute coronary syndrome
35. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 3 - 06 October 2019, pp.137, (Summary Text)
40. Preeklampsi ve polikistik over sendromlu gebelerin maternal kan lökositlerinde aday mikroRNA anlatım düzeylerinin incelenmesi
17. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 28 April 2019, pp.158, (Summary Text)
41. Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dizygotic Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.76, (Summary Text)
42. Genetic analysis of two Turkish patients with Brugada Syndrome
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.30, (Summary Text)
43. Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dızygotıc Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, (Summary Text)
44. Miyokard Enfarktüsü Geçirmiş Erkek Hastalarda Kodlamayan RNA BAT5 ifade Düzeyleri
X. Aziz Sancar DETAE Günleri, İstanbul, Turkey, 29 - 30 November 2018, pp.4, (Summary Text)
45. Mutant Hücrelerde ER Stres Cevabında Rol Alan BiP ve XBP1 Genlerinin in vitro Analizi
X. Aziz Sancar DETAE Günleri, İstanbul, Turkey, 29 - 30 November 2018, pp.5, (Summary Text)
46. Kronik Venöz Yetersizliği Olan Hastaların Kan Dolaşımındaki miRNA İfade Düzeyleri
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.32, (Summary Text)
47. Miyokard İnfarktüsü ile miR-142-5p İfade Düzeyinin İlişkisi
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.106, (Summary Text)
48. PRKAG2 Kardiyomiyopatisine neden olan yanlış anlamlı mutasyonların in siliko ve in vitro analizleri
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.11, (Summary Text)
49. Maternal Kanda Erken Dönem Preeklampsi ile miR518b Arasındaki İlişkinin Belirlenmesi
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.1, (Summary Text)
50. The variant analysis in three exons of MYH7 gene related with hypertrophic cardiomyopathy
34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 20 - 23 October 2018, pp.150, (Summary Text)
51. . The importance of two candidate long non coding RNA expression levels on acute myocardial infarction
34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 20 - 23 October 2018, pp.88, (Summary Text)
52. The expression analysis of genes in unfolded protein response system in PRKAG2 in vitro mutated cells
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Turkey, 5 - 08 September 2018, pp.109, (Summary Text)
53. Expression Analysis of Four Genes From Heart-Specific Subtractive Hybridization cDNA Library in Multiple Tissues and Embryos
VI. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Turkey, 22 - 25 May 2017, pp.57, (Summary Text)
54. Preeklampsı̇ Ve Gestasyonel Dı̇yabetes Mellı̇tus Tanısında Maternal Kan mı̇RNA Düzeylerı̇nin İncelenmesı̇
16. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Turkey, 9 - 13 May 2018, pp.154, (Summary Text)
56. Berberinin AMP-aktive edilmiş protein kinaz yolağında bulunan seçilmiş genlerin ekspresyon düzeylerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 26 - 29 October 2017, pp.12, (Summary Text)
57. AMP-Aktive edilmiş Protein Kinazın (AMPK) Aktivatörü-AICAR kullanımının AMPK yolağındaki genler üzerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 26 - 29 October 2017, pp.27, (Summary Text)
58. AMP-Aktive edilmis¸ Protein Kinazın (AMPK) Aktivatörü-AICAR kullanımının AMPK yolagˆındaki genler üzerine etkisi.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Muğla, Turkey, 26 - 29 October 2017, pp.3, (Full Text)
59. İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 26 - 29 October 2017, pp.209, (Full Text)
60. Berberinin AMP-aktive edilmis¸ protein kinaz yolagˆında bulunan seçilmis¸ genlerin ekspresyon düzeylerine etkisi.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 26 - 29 October 2017, pp.2, (Full Text)
61. Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, United States Of America, 17 - 21 October 2017, pp.2, (Full Text)
62. The effects of missense mutations causing PRKAG2 cardiomyopathy on expression levels of selected genes involved in AMPK pathway.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, United States Of America, 17 - 21 October 2017, pp.1, (Full Text)
63. The transthyretin His110Asn variant cause the early-onset severe biventricular hypetrphy or not?
5th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İstanbul, Turkey, 8 - 10 September 2017, pp.36, (Summary Text)
64. The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis
85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Czech Republic, 23 - 26 April 2017, pp.54, (Summary Text)
65. İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2015, pp.7, (Summary Text)
66. Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy
31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 22 - 25 October 2015, pp.4, (Summary Text)
67. A novel mutation in beta-myosin heavy chain gene in a family with hypertrophic cardiomyopathy
EHRA EUROPACE - CARDIOSTIM , Milan, Italy, 21 - 24 June 2015, pp.100, (Summary Text)
69. The cloning of a reference standard for detection of reduced penetrance alleles in Huntington Disease
III. International Congress of the Molecular Biology Association, İzmir, Turkey, 10 September 2014, pp.161, (Summary Text)
70. Gene-gene interaction between APOE and USF1 for coronary heart disease in TARF study
European Human Genetics Conference 2013, Paris, France, 8 - 11 June 2013, pp.20, (Summary Text)
71. Novel Variants in Brugada Syndrome SCN1B to SCN4B Candidate Genes
13th Annual meeting of the Belgian Society of Human Genetics, Brussels, Belgium, 15 March 2013, pp.100, (Summary Text)
72. Aterojenik dislipidemide APOA5 ve USF1 arasındaki gen-gen etkileşimi
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012, pp.41, (Summary Text)
73. TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.60, (Summary Text)
76. Brugada Sendromunda sodyum kanalı beta-alt birimlerinin genetik analizleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.57, (Summary Text)
77. Novel variants of beta-subunits of sodium channel genes in Brugada Syndrome
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Netherlands, 28 - 31 May 2011, pp.44, (Summary Text)
78. Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.26, (Summary Text)
79. The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.24, (Summary Text)
80. . The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.25, (Summary Text)
81. Gender dependent risk associations of UCP2, UCP3 and USF1 genes for coronary heart disease risk factors
9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
82. ADAM8 Gen Polimorfizmlerinin Türk Erişkinleri Üzerindeki Etkisi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 21 - 24 October 2010, pp.19, (Summary Text)
83. Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 21 - 24 October 2010, pp.22, (Summary Text)
84. The influence of apolipoprotein e genetic variants on serum lipids and insulin resistance in TARF study
78th Congress of the European Atherosclerosis Society, Hamburg, Germany, 20 - 23 June 2010, pp.1, (Summary Text)
86. TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 October 2009, pp.121, (Summary Text)
87. Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 - 25 October 2009, pp.45, (Summary Text)
88. TEKHARF toplumunda fibrinojen gen polimorfizmlerinin fibrinojen düzeyleri üzerine etkisi
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 October 2009, pp.117, (Summary Text)
89. Apolipoprotein E ε4 alleli ve cinsiyet etkileşimi erkekleri diyabetten korumaktadır: Anti ve proinflamatuvar durumlar arasındaki dengenin rolü
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 October 2009, pp.33, (Summary Text)
90. Serum C-reaktif protein seviyeleri üzerine genetik varyantların etkisi
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 October 2009, pp.116, (Summary Text)
91. TCF7L2 polimorfizmlerinin tip 2 diyabet üzerinde Türk erişkilerindeki etkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 - 25 October 2009, pp.37, (Summary Text)
92. Türk erişkinlerinde Apolipoprotein AIV gen polimorfizminin plazma lipid seviyeleri ve obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 - 25 October 2009, pp.49, (Summary Text)
93. Interrelation between apolipoprotein (apo) E genotypr, serum levels of Apo E and Apo B: Association of uncommon genotypes with diabetes favor men
AACC Annual Meeting, Washington, United States Of America, 27 - 31 July 2008, pp.16, (Summary Text)
94. The sex specific effects of UCP2 and 3 promoter polymorphisms in Turkish population
European Human Genetics Conference, Barcelona, Spain, 31 May - 04 June 2008, pp.126, (Summary Text)
96. TEKHARF çalışmasında CRP geninin Haplotip Analizi ve risk faktörleri ile ilişkileri
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.12, (Summary Text)
97. USF1 gen polimorfizmlerinin 90 yaş üstü bireylerde mortalite ile ilişkisi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.13, (Summary Text)
98. CRP gene polymorphisms are involved in the regulation of plasma CRP concentrations in Turkish population: Turkish Adult Risk Factor Study
77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Turkey, 26 - 29 April 2008, pp.357, (Summary Text)
99. USF1 gene is involved in the regulation of human longevity
77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Turkey, 26 - 29 April 2008, pp.350, (Summary Text)
100. ATP-binding Kaset Transporter A1 (ABCA1) Geninin Düşük HDL-kolesterol Seviyesi Üzerine Etkisi
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 October 2007, pp.32, (Summary Text)
101. Heparin Öncesi Serum Lipoprotein Lipaz Kitlesi Hipertansiyon ve Metabolik Sendromla İlişkili: Cinsiyet, Genotip ve Sigara Kullanımıyla Etkileşim
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 October 2007, pp.127, (Summary Text)
102. Türk Toplumunda Genler ve HDL-C
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 October 2007, pp.129, (Summary Text)
105. Endotelial Nitric Oxide Synthase G894T Gene Polymorphism, Blood Pressure and Hypertension in the Turkish Adult Risk Factor Study
76th Congress of the European Atherosclerosis Society, Helsinki, Finland, 10 - 13 June 2007, pp.138, (Summary Text)
109. CETP TaqIB Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 28 November 2006, pp.168, (Summary Text)
110. Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 28 November 2006, pp.1, (Summary Text)
111. CETP Taq1B Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 28 November 2006, vol.34, (Summary Text)
112. N1 Expression in the developing heart: Ambystoma Mexicanum is an amazing animal model for heart development
11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia, 6 - 10 August 2006, vol.1, no.1689, pp.312, (Summary Text)
113. Expression in the Developing Heart: Ambystoma Mexicanum is an Amazing Animal Model for Heart Development.
11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Australia, 6 - 09 August 2006, pp.2, (Summary Text)
114. Analysis of Cdc25a and Mfn2 homologs isolated from the heart specific subtractive hybridization cDNA library
FEBS 2006, İstanbul, Turkey, 24 - 29 June 2006, pp.250, (Summary Text)
115. Relationship of the Pro12Ala PPAR-γ2 Polymorphism with Obesity in the Adult Turkish Population
31st FEBS Congress, İstanbul, Turkey, 24 - 29 June 2006, pp.441, (Summary Text)
116. BOP (CD8 Beta Opposite) Geninin Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarda Mutasyon Analizi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.55, (Summary Text)
117. Türk Erişkin Populasyonunda Tip2 Diyabet ile PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin İlişkisi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.46, (Summary Text)
118. “Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen CDC25A Gen Homologu Ekspresyonunun Farklı Kalp Gelişim Evrelerinde Araştırılması
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.6, (Summary Text)
119. Türk Populasyonunda Metabolik Sendrom ve Kardiyovasküler Risk Faktörleri Üzerine PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin Etkisi
XXI. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 26 - 29 November 2005, pp.16, (Summary Text)
120. A Novel Mutation in PRKAG2 Responsible for Familial Wolff-Parkinson-White Syndrome and Severe Cardiac Hypertrophy
European Society of Cardiology Congress, Stockholm, Sweden, 3 - 07 September 2005, pp.1270, (Summary Text)
121. “Subtractive” Hibridizasyon Yöntemi ile Kalp-Spesifik cDNA Kütüphanesi Oluşturulması
I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 4 - 05 January 2005, pp.1, (Summary Text)
122. “Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Gen Homologlarının Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması
I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 4 - 05 January 2005, pp.2, (Summary Text)
123. Irx4 Gen Varyantlarının Hipertrofik Kardiyomiyopati ile İlişkisi
XX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 November 2004, pp.191, (Summary Text)
124. Glikoprotein Ia 807C/T ve 873G/A Dimorfizmi Venöz Tromboembolizimli Hastalar için Bir Risk Faktörü müdür?
Toraks Derneği 7. Yıllık Kongresi, Antalya, Turkey, 28 April - 01 May 2004, pp.589, (Summary Text)
125. “Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Mfn2 Gen Homoloğunun Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.40, (Summary Text)
126. Dokuya Özgü Bilinmeyen Genlerin İzolasyonunda; Çıkartılmış Hibridizasyon Kütüphanesi Yöntemi
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.18, (Summary Text)
127. Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.30, (Summary Text)
128. Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarla Frataksin Geninin Polimorfik GAA Tekrar Sayısı Arasındaki İlişki
XIX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 11 - 14 October 2003, pp.189, (Summary Text)
129. Mitokondri İle İlişkili Genlerin Kalpteki Önemi
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.1, (Summary Text)
130. Konjenital Kalp Hastalığında Yeni Bir Gen
XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 5 - 08 October 2002, pp.108, (Summary Text)
131. Hipertrofik Kardiyomiyopati ve ATPaz 6 Geni İlişkisi
XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 5 - 08 October 2002, pp.124, (Summary Text)
132. Novel Variants of The Mitofusin 2 Gene
5. Balkan Meeting on Human Genetics, Sofija, Bulgaria, 29 August - 01 September 2002, pp.28, (Summary Text)
133. Faktör V Leiden Mutasyonu Olan Trombozlu Hastalarda Glikoprotein Ia C807T/G873A Polimorfizmlerinin Sıklıkları
I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Turkey, 18 - 22 April 2002, pp.15, (Summary Text)
134. Atpase 6 Geninin Konjenital Kalp Hastalıkları İle İlişkisi
I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Turkey, 18 - 22 April 2002, pp.5, (Summary Text)
135. Trombosit Glikoprotein Ia Gen Polimorfizmlerinin (C807T/G873A) Miyokard Enfarktüsü İle İlişkisi
7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Turkey, 18 - 21 September 2001, pp.8, (Summary Text)
136. t(9;22)-p210 Pozitif Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi Olgularının RT-PCR Yöntemi İle Takibi
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 1 - 04 November 2000, pp.220, (Summary Text)
137. t(15;17) Translokasyonlu Akut Promyelositik Lösemili Hastalarda RT-PCR Yöntemiyle Minimal Rezidüel Hastalık Takibi
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 1 - 04 November 2000, pp.221, (Summary Text)
Books
15
4. Genetik Terminoloji
in: Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Tüysüz Beyhan, Editor, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, pp.190-197, 2023
5. SANGER DIZILEME
in: KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editor, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, pp.337-342, 2022
6. KARDIYOVASKÜLER HASTALIKLARDA GEN PANELLERI
in: KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editor, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, pp.407-414, 2022
7. COVID-19 Salgınında Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim 2 Reseptörü Gen Varyantlarının Önemi
in: COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editor, Istanbul University, İstanbul, pp.55-66, 2020
8. Türk Bireylerde Tanımlanan ACE2, TMPRSS2, CTSB ve CTSL Gen Varyantlarının Populasyonlar Arası Karşılaştırmalı Analizi
in: COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editor, Istanbul University, İstanbul, pp.67-76, 2020
11. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom genetik Risk Faktörleri
in: TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editor, Logos Yayıncılık Tic. AŞ., İstanbul, pp.263-275, 2017
13. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
in: TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editor, Logos Yayınevi, İstanbul, pp.329-252, 2015
14. Impact of genetic polymorphisms on insulin resistance
in: Insulin Resistance, Arora S. , Editor, Intech D.O.O., Rijeka, Croatia, pp.49-72, 2012
15. TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
in: TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editor, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, pp.209-219, 2011
Metrics
Publication (WoS)
53
Publication (Scopus)
42
Citation (WoS)
1082
H-Index (WoS)
14
Citation (Scopus)
1155
H-Index (Scopus)
13
Citation (Scholar)
60
H-Index (Scholar)
3
Citation (TrDizin)
3
H-Index (TrDizin)
1
Citation (Sobiad)
1
H-Index (Sobiad)
1
Citation (Sum Other)
3
Project
48
Intellectual Property
1
Thesis Advisory
18