SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
The rs2516839 Variation of USF1 Gene is Associated with 4-Year Mortality of Nonagenarian Women: The Vitality 90+ Study
ANNALS OF HUMAN GENETICS
, cilt.83, sa.1, ss.34-45, 2019 (SCI-Expanded)
The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)
Genetic analysis of the Irx4 gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir
, cilt.36, sa.2, ss.90-5, 2008 (SCI-Expanded)
Glycoprotein Ia 807TT/873AA genotype is not associated with myocardial infarction.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.5, sa.3, ss.182-6, 2005 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Kardiyovasküler Hastalıklarda Uzun Kodlamayan RNA’lar ve Sirküler RNA’ların Önemi
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, cilt.2, sa.3, ss.115-125, 2019 (Hakemli Dergi)
The Effect of Endoplasmic Reticulum Stress Activator-Tunicamycin on HEK293 Cells
Experimed
, cilt.8, sa.3, ss.71-78, 2018 (Hakemli Dergi)
Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)
Kalbe özgü “subtractive” hibridizasyon cDNA kütüphanesinden elde edilen Mfn2, mt-Atp6, Midn ve Kpnb1 genlerinin yetişkin, neonatal ve embriyonik dokulardaki ekspresyon analizi
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.7, sa.14, ss.21-33, 2017 (Hakemli Dergi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olna Kardiyak Troponin T Gne Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2016 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
Gen anlatımı analiz yöntemlerine genel bakış
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.1, sa.2, ss.28-35, 2011 (Hakemli Dergi)
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Hastalığının Prenatal Dönemde Moleküler Tanısı
Moleküler Tanı Dergisi
, cilt.1, ss.9-12, 2004 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Coronary artery disease severity scores and lipid levels are associated with ANRIL polymorphisms in female patients
38th National Cardiology Congress,, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Kasım 2022, cilt.26, ss.24
Kardiyak Anomalili Fetuslarda Konvansiyonel Genetik Tanı Testlerinin Etkinliği
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.26
Endometriozisli kadınlarda operasyon öncesi ve operasyon sonrası 1. ayda dolaşımdaki lökösitlerde uzun kodlamayan RNA’ların (lncRNA) anlatım düzeylerinin incelenmesi
TSRM2022, 10. Üreme Sağlığı ve İnfertilite Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 10 - 13 Kasım 2022, ss.2-4
Erişkin Türk Toplumunda Linc02128 (Long Intergenic Non-Protein Coding Rna 2128) Gen Varyantının Kardiyometabolik Hastalıklar ile Ilişkisi
15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.161
Evaluation of two non-coding RNAs as biomarkers in Circulating Leukocytes of Patients with Chronic Venous Insufficiency
XIX. World Congress of the International Union of Phlebology, İstanbul, Türkiye, 12 - 16 Eylül 2022, cilt.37, ss.233-234
Yüksek yağ/yüksek fruktoz diyeti ile indüklenen metabolik sendromlu sıçanlarda D vitamini takviyesinin aort dokusunda p16 ve α-SMA üzerine etkisi
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 29 - 31 Ekim 2021, ss.409-410
Türkiye’deki olgu örneklerinde SARS-CoV-2 enfeksiyonunda rol alan aday immünite gen varyantlarının incelenmesi ve popülasyonlar arasında karşılaştırılması
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.166-167
Effects of vitamin D supplementation on aorta morphology in high fat /high fructose diet induced metabolic syndrome rats
1st International Microscopy and Spectroscopy Congress; 25th National Electron Microscopy Congress, İstanbul, Türkiye, 22 - 24 Eylül 2021, ss.102
Identification of circulating leukocyte microRNA-125b and microRNA-142-3p expression profiles in women with endometriosis before surgery and at 1 month after surgery
37th Virtual Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology, London, Birleşik Krallık, 26 Haziran - 01 Temmuz 2021, ss.292-293
Preeklampsi ile ilişkili mikroRNAların gebelik ve takip dönemlerindeki ifade düzeylerinin hedef gen ve işlevlerinin biyoinformatik analizlerle incelenmesi
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.14
ANRIL Gen Varyantlarının Ateroskleroz Yaygınlığı ve Ciddiyeti İle İlişkileri
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23
Vitamin D3 Suppress Gene Expression of Osteoprotegerin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Aortas
88th Congress of the European Atherosclerosis Society, Amsterdam, Hollanda, 4 - 07 Kasım 2020, ss.110
Expression Profiles of miRNA-369-5p and miRNA-671-3p in the Plasma of Pregnant Women With Polycystıc Ovary Syndrome Versus Normal Pregnancies
75th Scientific Congress
of the American Society for Reproductive Medicine, Pennsylvania, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Kasım 2019, ss.731
Diyete Bağlı Endotel Hasarı Oluşturulan Ratlarda RANKL/OPG Sinyal Yolağı Aktiviteleri
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.94
Determination of the relationship between miR-21-3p and miR-155-5p and preeclampsia in maternal circulating leukocytes
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Uluslararası Katılımlı, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.146
The importance of ANRIL expression levels in blood leukocytes of the patients with acute coronary syndrome
35. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2019, ss.137
Preeklampsi ve polikistik over sendromlu gebelerin maternal kan lökositlerinde aday mikroRNA anlatım düzeylerinin incelenmesi
17. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Nisan 2019, ss.158
Genetic analysis of two Turkish patients with Brugada Syndrome
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.30
Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dizygotic Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.76
Miyokard Enfarktüsü Geçirmiş Erkek Hastalarda Kodlamayan RNA BAT5 ifade Düzeyleri
X. Aziz Sancar DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018, ss.4
Mutant Hücrelerde ER Stres Cevabında Rol Alan BiP ve XBP1 Genlerinin in vitro Analizi
X. Aziz Sancar DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018, ss.5
Miyokard İnfarktüsü ile miR-142-5p İfade Düzeyinin İlişkisi
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.106
Kronik Venöz Yetersizliği Olan Hastaların Kan Dolaşımındaki miRNA İfade Düzeyleri
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.32
Maternal Kanda Erken Dönem Preeklampsi ile miR518b Arasındaki İlişkinin Belirlenmesi
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.1
PRKAG2 Kardiyomiyopatisine neden olan yanlış anlamlı mutasyonların in siliko ve in vitro analizleri
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.11
The variant analysis in three exons of MYH7 gene related with hypertrophic cardiomyopathy
34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.150
. The importance of two candidate long non coding RNA expression levels on acute myocardial infarction
34. Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.88
The expression analysis of genes in unfolded protein response system in PRKAG2 in vitro mutated cells
6th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İzmir, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2018, ss.109
Expression Analysis of Four Genes From Heart-Specific Subtractive Hybridization cDNA Library in Multiple Tissues and Embryos
VI. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2017, ss.57
Preeklampsı̇ Ve Gestasyonel Dı̇yabetes Mellı̇tus Tanısında Maternal Kan mı̇RNA Düzeylerı̇nin İncelenmesı̇
16. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, ss.154
AMP-Aktive edilmiş Protein Kinazın (AMPK) Aktivatörü-AICAR kullanımının AMPK yolağındaki genler üzerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.27
Berberinin AMP-aktive edilmiş protein kinaz yolağında bulunan seçilmiş genlerin ekspresyon düzeylerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.12
İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.209
The effects of missense mutations causing PRKAG2 cardiomyopathy on expression levels of selected genes involved in AMPK pathway.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.1
Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2
The transthyretin His110Asn variant cause the early-onset severe biventricular hypetrphy or not?
5th International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İstanbul, Türkiye, 8 - 10 Eylül 2017, ss.36
The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis
85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, ss.54
İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.7
Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy
31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.4
A novel mutation in beta-myosin heavy chain gene in a family with hypertrophic cardiomyopathy
EHRA EUROPACE - CARDIOSTIM , Milan, İtalya, 21 - 24 Haziran 2015, ss.100
The cloning of a reference standard for detection of reduced penetrance alleles in Huntington Disease
III. International Congress of the Molecular Biology Association, İzmir, Türkiye, 10 Eylül 2014, ss.161
Gene-gene interaction between APOE and USF1 for coronary heart disease in TARF study
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.20
Novel Variants in Brugada Syndrome SCN1B to SCN4B Candidate Genes
13th Annual meeting of the Belgian Society of Human Genetics, Brussels, Belçika, 15 Mart 2013, ss.100
Aterojenik dislipidemide APOA5 ve USF1 arasındaki gen-gen etkileşimi
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.41
TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60
Brugada Sendromunda sodyum kanalı beta-alt birimlerinin genetik analizleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.57
Novel variants of beta-subunits of sodium channel genes in Brugada Syndrome
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.44
The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.24
Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.26
. The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25
Gender dependent risk associations of UCP2, UCP3 and USF1 genes for coronary heart disease risk factors
9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010
ADAM8 Gen Polimorfizmlerinin Türk Erişkinleri Üzerindeki Etkisi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.19
Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22
The influence of apolipoprotein e genetic variants on serum lipids and insulin resistance in TARF study
78th Congress of the European Atherosclerosis Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, ss.1
Apolipoprotein E ε4 alleli ve cinsiyet etkileşimi erkekleri diyabetten korumaktadır: Anti ve proinflamatuvar durumlar arasındaki dengenin rolü
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.33
TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121
Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45
Türk erişkinlerinde Apolipoprotein AIV gen polimorfizminin plazma lipid seviyeleri ve obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.49
Serum C-reaktif protein seviyeleri üzerine genetik varyantların etkisi
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.116
TEKHARF toplumunda fibrinojen gen polimorfizmlerinin fibrinojen düzeyleri üzerine etkisi
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.117
TCF7L2 polimorfizmlerinin tip 2 diyabet üzerinde Türk erişkilerindeki etkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.37
The sex specific effects of UCP2 and 3 promoter polymorphisms in Turkish population
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 04 Haziran 2008, ss.126
TEKHARF çalışmasında CRP geninin Haplotip Analizi ve risk faktörleri ile ilişkileri
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.12
USF1 gen polimorfizmlerinin 90 yaş üstü bireylerde mortalite ile ilişkisi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.13
USF1 gene is involved in the regulation of human longevity
77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2008, ss.350
CRP gene polymorphisms are involved in the regulation of plasma CRP concentrations in Turkish population: Turkish Adult Risk Factor Study
77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2008, ss.357
ATP-binding Kaset Transporter A1 (ABCA1) Geninin Düşük HDL-kolesterol Seviyesi Üzerine Etkisi
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.32
Heparin Öncesi Serum Lipoprotein Lipaz Kitlesi Hipertansiyon ve Metabolik Sendromla İlişkili: Cinsiyet, Genotip ve Sigara Kullanımıyla Etkileşim
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.127
Türk Toplumunda Genler ve HDL-C
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.129
Endotelial Nitric Oxide Synthase G894T Gene Polymorphism, Blood Pressure and Hypertension in the Turkish Adult Risk Factor Study
76th Congress of the European Atherosclerosis Society, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, ss.138
CETP TaqIB Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.168
Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.1
CETP Taq1B Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, cilt.34
N1 Expression in the developing heart: Ambystoma Mexicanum is an amazing animal model for heart development
11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 10 Ağustos 2006, cilt.1, sa.1689, ss.312
Expression in the Developing Heart: Ambystoma Mexicanum is an Amazing Animal Model for Heart Development.
11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 09 Ağustos 2006, ss.2
Analysis of Cdc25a and Mfn2 homologs isolated from the heart specific subtractive hybridization cDNA library
FEBS 2006, İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, ss.250
Relationship of the Pro12Ala PPAR-γ2 Polymorphism with Obesity in the Adult Turkish Population
31st FEBS Congress, İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, ss.441
BOP (CD8 Beta Opposite) Geninin Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarda Mutasyon Analizi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.55
“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen CDC25A Gen Homologu Ekspresyonunun Farklı Kalp Gelişim Evrelerinde Araştırılması
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.6
Türk Erişkin Populasyonunda Tip2 Diyabet ile PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin İlişkisi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.46
Türk Populasyonunda Metabolik Sendrom ve Kardiyovasküler Risk Faktörleri Üzerine PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin Etkisi
XXI. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Kasım 2005, ss.16
A Novel Mutation in PRKAG2 Responsible for Familial Wolff-Parkinson-White Syndrome and Severe Cardiac Hypertrophy
European Society of Cardiology Congress, Stockholm, İsveç, 3 - 07 Eylül 2005, ss.1270
“Subtractive” Hibridizasyon Yöntemi ile Kalp-Spesifik cDNA Kütüphanesi Oluşturulması
I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.1
“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Gen Homologlarının Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması
I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.2
Irx4 Gen Varyantlarının Hipertrofik Kardiyomiyopati ile İlişkisi
XX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2004, ss.191
Glikoprotein Ia 807C/T ve 873G/A Dimorfizmi Venöz Tromboembolizimli Hastalar için Bir Risk Faktörü müdür?
Toraks Derneği 7. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 01 Mayıs 2004, ss.589
Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.30
Dokuya Özgü Bilinmeyen Genlerin İzolasyonunda; Çıkartılmış Hibridizasyon Kütüphanesi Yöntemi
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.18
“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Mfn2 Gen Homoloğunun Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.40
Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarla Frataksin Geninin Polimorfik GAA Tekrar Sayısı Arasındaki İlişki
XIX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2003, ss.189
Mitokondri İle İlişkili Genlerin Kalpteki Önemi
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.1
Hipertrofik Kardiyomiyopati ve ATPaz 6 Geni İlişkisi
XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.124
Konjenital Kalp Hastalığında Yeni Bir Gen
XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.108
Novel Variants of The Mitofusin 2 Gene
5. Balkan Meeting on Human Genetics, Sofija, Bulgaristan, 29 Ağustos - 01 Eylül 2002, ss.28
Atpase 6 Geninin Konjenital Kalp Hastalıkları İle İlişkisi
I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2002, ss.5
Faktör V Leiden Mutasyonu Olan Trombozlu Hastalarda Glikoprotein Ia C807T/G873A Polimorfizmlerinin Sıklıkları
I. Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2002, ss.15
Trombosit Glikoprotein Ia Gen Polimorfizmlerinin (C807T/G873A) Miyokard Enfarktüsü İle İlişkisi
7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.8
t(9;22)-p210 Pozitif Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi Olgularının RT-PCR Yöntemi İle Takibi
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, ss.220
t(15;17) Translokasyonlu Akut Promyelositik Lösemili Hastalarda RT-PCR Yöntemiyle Minimal Rezidüel Hastalık Takibi
XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2000, ss.221
Kitap & Kitap Bölümleri
Genetik Terminoloji
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Tüysüz Beyhan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.190-197, 2023
SANGER DIZILEME
KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.337-342, 2022
KARDIYOVASKÜLER HASTALIKLARDA GEN PANELLERI
KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER, Prof. Dr. Şükrü ÖZTÜRK, Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.407-414, 2022
COVID-19 Salgınında Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim 2 Reseptörü Gen Varyantlarının Önemi
COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.55-66, 2020
Türk Bireylerde Tanımlanan ACE2, TMPRSS2, CTSB ve CTSL Gen Varyantlarının Populasyonlar Arası Karşılaştırmalı Analizi
COVID-19: Moleküler ve Klı̇nik Yaklaşım, Bedia Çakmakoğlu,Sema Sırma Ekmekçi,Umut Can Küçüksezer,Vuslat Yılmaz,Günnur Deniz, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.67-76, 2020
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık Tic. AŞ., İstanbul, ss.263-275, 2017
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015
Impact of genetic polymorphisms on insulin resistance
Insulin Resistance, Arora S. , Editör, Intech D.O.O., Rijeka, Croatia, ss.49-72, 2012
TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011