Metrikler
Yayın
124
Açık Erişim
5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2007 - 2008
2007 - 2008Post Doktora
Johannes Kepler Universitaet Linz, Engineering And Natural Sciences, Avusturya
2001 - 2002
2001 - 2002Post Doktora
Université Louis-Pasteur: Strasbourg I, Inserm Unite 424, Fransa
1997 - 2001
1997 - 2001Post Doktora
University of Essex, Faculty Of Sciences And Health, School Of Biological Sciences, İngiltere
1994 - 1997
1994 - 1997Doktora
University of Essex, Faculty Of Science And Health, School Of Biological Sciences, Birleşik Krallık
Yaptığı Tezler
2000
2000Doktora
Gene Trap Screening For Genes Expressed Preferentially In Low Serum Conditions
University of Essex, Bilim ve Sağlık Fakültesi, Biyolojik Bilimler
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriFransızca
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
B1 Orta
B1 Ortaİspanyolca
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2020
2020European Joint Programme Rare Diseases-Online Workshop Implementing Biomedical Research Projects: The Complete Workflow from Concept, ELSI and Privacy Considerations to High-Quality Biobanking
Sağlık ve Tıp
European Joint Programme Rare Diseases
Araştırma Alanları
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Temel Bilimler
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorProf. Dr.
İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Rare Diseases
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2014 - 2017
2014 - 2017Prof. Dr.
Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Basic Sciences, Biochemistry
Yönetimsel Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Nadir Hastalıklar
2014 - 2018
2014 - 2018Merkez Müdürü
Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Medical Faculty, Basic Medical Sciences/Biochemistry & Genetics
Akademi Dışı Deneyim
2014 - 2018
2014 - 2018Ziyaretçi Profesör
Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Ziyaretçi Profesör
2014 - 2018
2014 - 2018Genetik Laboratuvarı Kurucusu, Sorumlu Yönetici
Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Genetik Laboratuvarı Kurucusu, Sorumlu Yönetici
2006 - 2014
2006 - 2014Araştırma Görevlisi-Uzman
Johannes Kepler -Linz Üniversitesi, Araştırma Görevlisi-Uzman
2000 - 2002
2000 - 2002Araştırma Görevlisi-Uzman
Charles Sadron Enstitüsü, Araştırma Görevlisi-Uzman
1997 - 2001
1997 - 2001Araştırma Görevlisi-Uzman
Essex Üniversitesi, Araştırma Görevlisi-Uzman
Yönetilen Tezler
Devam ediyor
Devam ediyorDoktora
Genetic Screening for Hereditary Breast Cancer in Females and their First-Degree Relatives in Tanzania
Atalar F.
L.Rweyemamu(Öğrenci)
Devam ediyor
Devam ediyorYüksek Lisans
Tıp öğrencilerinin ve doktorların nadir hastalıklara ilişkin farkındalığı
Atalar F. (Danışman)
İ.Karagöz(Öğrenci)
2020
2020Doktora
Investigation of 9p21.3 region in African Tanzanian Coronary Artery Disease Patients
Atalar F.
G.Akan(Öğrenci)
2018
2018Yüksek Lisans
Investigation of clinical implication of soluble HLA-G and immunogenetic influence of HLA-G 3142G/C polymorphism in cervical and breast cancer development among patients attending ORCI in Tanzania
Atalar F.
I.Adolf(Öğrenci)
2007
2007Yüksek Lisans
Regulation of PI3K/Akt Signalling Pathway in AML: A Novel Tumor-Supressor PHLPP
Atalar F. (Eş Danışman), Karabay Korkmaz A.
A.Tuğçe(Öğrenci)
Tanıtım ve Temsil Faaliyetleri
Muhimbili İnsan Genetik Laboratuvarı Kurulması
Kurumsal Temsil, Muhimbili Tıp Fakültesi, Tanzanya, Dar-Es-Salaam, 2015 - 2018
Makaleler
Tümü (43)
SCI-E, SSCI, AHCI (40)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (42)
ESCI (2)
Scopus (41)
TRDizin (3)
2026
20261. Expanding the Clinical Spectrum of Mitochondrial Phosphate Carrier Deficiency: A Case Report With Literature Review
Selamioglu A., ALTUN M., Bliven K., Ünverengil G., Güneş D., KARACA M., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.200, sa.2, ss.438-445, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20262. Association ofADIPOQ Gene Variants and Circulating Adiponectin Levels with Coronary Artery Disease Risk
Akan G., GÖRMEZ S., ATALAR F.
CYPRUS JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.11, sa.1, ss.40-47, 2026 (ESCI, TRDizin)
2025
20253. Alamandine enhanced spatial memory in rats by reducing neuroinflammation and altering BDNF levels in the hippocampus and prefrontal cortex
KILIÇ A., İPEK B. E., Tatonyan S., Kilic K., Demirci H., ATALAR F., et al.
Scientific Reports
, cilt.15, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20254. Enhancing Rare Disease Awareness and Education Among Medical Professionals and Students in Türkiye
Karagöz Ö., Tırtır B., Güneş D., Özgen Ö., Özçetin M., Gökçay G., et al.
Journal of Evaluation in Clinical Practice
, cilt.31, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Thyroid Hormone Dynamics and DIO2 Variants in Schizophrenia: Exploring Genetic Links to Neuroendocrine Imbalance
Akan G., Adolf I. C., Colak A., Acar S., Oncu F., Yesilbursa D., et al.
Journal of Cellular and Molecular Medicine
, cilt.29, sa.13, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Development and validation of a carnitine cycle and transport disorders (CCD) panel: an ONT-compatible multi-gene diagnostic kit for newborn and selective screening.
Akan G., Balcı M. C., Tuncel G., Karaca M., Kazan H. H., Özketen A. Ç., et al.
Orphanet journal of rare diseases
, cilt.20, sa.1, ss.250, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Benchmarking Nanopore Sequencing for CLN2 (TPP1) Mutation Detection: Integrating Rapid Genomics and Orthogonal Validation for Precision Diagnostics
Teker B., Akan G., Kazan H. H., ÖZGEN ÇOBAN Ö., Tatonyan S., BALCI M. C., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
, cilt.26, sa.11, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. An Oxford Nanopore Technologies-Based Sequencing Assay for Molecular Diagnosis of Phenylketonuria and Variant Frequencies in a Turkish Cohort.
Tuncel G., Balcı M. C., Akan G., Kazan H. H., Özgen Ö., Özketen A. Ç., et al.
International journal of genomics
, cilt.2025, sa.1, ss.5552662, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Challenges in the clinical management of rare diseases and center-based multidisciplinary approach to creating solutions
Gunes D., Karaca M., Durmus A., Ak B., Aktay Ayaz N., Altınel Z. U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.184, sa.5, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Alpha-mangostin and nab-paclitaxel in breast cancer cell models: improved antitumor efficacy through combination therapy.
Özgen Ö., Çetin İ., Atalar F., Topçul M. R.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France)
, cilt.71, sa.1, ss.52-59, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Oxidative damage and mitochondrial dysfunction in cystathionine beta-synthase deficiency
Balci M. C., GEDİKBAŞI A., Dogan S. A., Kahraman S., Tatoryan S., Neijmann S. T., et al.
Scientific Reports
, cilt.14, sa.1, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202412. Oxford nanopore sequencing-based assay for BTD gene screening: Design, clinical validation, and variant frequency assessment in the Turkish population.
Kazan H. H., Karaca M., Akan G., Özgen Ö., Tuncel G., Özketen A. Ç., et al.
Gene
, cilt.928, ss.148782, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202413. The efficacy of high pressure liquid chromatography (HPLC) in detecting congenital glycosylation disorders (CDG)
Ozgen O., Güdek Klllç F., Gedikbaşl A., Balcl M. C., Karaca M., Durmuş A., et al.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202414. Severity of coronary artery disease is associated with diminished circANRIL expression: A possible blood based transcriptional biomarker in East Africa.
Akan G., Nyawawa E., Nyangasa B., Turkcan M. K., Mbugi E., Janabi M., et al.
Journal of cellular and molecular medicine
, cilt.28, sa.3, 2024 (SCI-Expanded)
2023
202315. Breast cancer in East Africa: Prevalence and spectrum of germline SNV/indel and CNVs in BRCA1 and BRCA2 genes among breast cancer patients in Tanzania
Rweyemamu L. P., Gultaslar B. K., Akan G., Dharsee N., Namkinga L. A., Lyantagaye S. L., et al.
CANCER MEDICINE
, cilt.12, sa.3, ss.3395-3409, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202316. The interplay between XPG-Asp1104His polymorphism and reproductive risk factors elevates risk of breast cancer in Tanzanian women: A multiple interaction analysis
Adolf I. C., Rweyemamu L. P., Akan G., Mselle T. F., Dharsee N., Namkinga L. A., et al.
CANCER MEDICINE
, cilt.12, sa.1, ss.472-487, 2023 (SCI-Expanded)
2022
202217. HLA-G and single nucleotide polymorphism (SNP) associations with cancer in African populations: Implications in personal medicine
Adolf I. C., Almars A., Dharsee N., Mselle T., Akan G., Nguma I. J., et al.
GENES & DISEASES
, cilt.9, sa.5, ss.1220-1233, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202218. Association of XRCC1-Arg399Gln and XPG-Asp1104His polymorphisms with reproductive risk factors and increased risk of breast cancer in Tanzanian patients
Adolf I. C., Akan G., Rweyemamu L. P., Atalar F.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.377, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202119. The distribution of reproductive risk factors disclosed the heterogeneity of receptor-defined breast cancer subtypes among Tanzanian women
Rweyemamu L. P., Akan G., Adolf I. C., Magorosa E. P., Mosha I. J., Dharsee N., et al.
BMC WOMENS HEALTH
, cilt.21, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)
2021
202120. Comparison of hypertension prevalence and the use of renin-angiotensin-aldosterone system blockers in hospitalized patients with COVID-19 and non-COVID-19 viral pneumonia
Görmez S., Kırışoğlu Demir C. E., Ekicibasi M. E., Degirmencioglu A., Paudel A., Akan G., et al.
TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY
, cilt.49, sa.4, ss.286-293, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202121. Impact of proactive low-molecular weight heparin therapy on outcomes in COVID-1.
Gormez S., Gumusel H. K., Ekicibasi E., Degirmencioglu A., Paudel A., Akan G., et al.
Bratislavske lekarske listy
, cilt.122, sa.8, ss.582-589, 2021 (SCI-Expanded)
2019
201922. Relationships between visceral/subcutaneous adipose tissue FABP4 expression and coronary atherosclerosis in patients with metabolic syndrome.
GORMEZ S., ERDIM R., AKAN G., CAYNAK B., DURAN C., GUNAY D., et al.
Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology
, cilt.46, ss.107192, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201923. Implication of Soluble HLA-G and HLA-G +3142G/C Polymorphism in Breast Cancer Patients Receiving Adjuvant Therapy in Tanzania.
Adolf I., Akan G., Mselle T., Dharsee N., Namkınga L., Atalar F.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP
, cilt.20, ss.3465-3472, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201924. Intronic variants in the long non-coding RNA CDKN2B-AS1 are strongly associated with the risk of coronary artery dise ase in the Northern Tribes of Tanzania.
Atalar F., Akan G., Janabi M.
Tanzania Journal of Health Research , cilt.21, sa.1, ss.1-14, 2019 (Scopus)
2019
201925. Common SNP-based haplotype analysis of the 9p21.3 gene locus as predictor coronary artery disease in Tanzanian population
Akan G., Kisenge P., Sanga T. S., Mbugi E., Adolf I., Turkcan M. K., et al.
CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY
, cilt.65, sa.6, ss.33-43, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201626. Therapeutic potential of cyclooxygenase-3 inhibitors in the management of glioblastoma
Oksuz E., Atalar F., Tanirverdi G., Bilir A., Shahzadi A., Yazici Z.
JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
, cilt.126, sa.2, ss.271-278, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201527. herg1b Expression as a Potential Specific Marker in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients with HERG 897K/K Genotype
Erdem M., Tekiner T. A., Fejzullahu A., Akan G., Anak S., Saribeyoglu E. T., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.32, sa.3, ss.182-192, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201528. PAI-1 and TNF-alpha profiles of adipose tissue in obese cardiovascular disease patients
Gazioglu S. B., Akan G., Atalar F., Erten G.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
, cilt.8, sa.12, ss.15919-15925, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201329. Mediastinal adipose tissue expresses a pathogenic profile of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1, glucocorticoid receptor, and CD68 in patients with coronary artery disease
Atalar F., Gormez S., Caynak B., Akan G., Tanriverdi G., Bilgic-Gazioglu S., et al.
CARDIOVASCULAR PATHOLOGY
, sa.3, ss.183-188, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201330. Identification of a Novel BRCA2 and CHEK2 A-C-G-C Haplotype in Turkish Patients Affected with Breast Cancer
Haytural H., Yalcinkaya N., Akan G., ARIKAN S., Ozkok E., Cakmakoglu B., et al.
ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION
, cilt.14, sa.5, ss.3229-3235, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201331. Growth Hormone/Insulin-Like Growth Factor-1 Axis as Related to Body Mass Index in Patients with Idiopathic Short Stature
Cengiz P., Bas F., Atalar F., Ucar A., Darendeliler F., Akan G., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.5, sa.1, ss.13-19, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201332. OPN gene polymorphism (Ala250) and lower serum OPN levels are associated with urolithiasis
TUGCU V., SIMSEK A., Tarhan T., Atalar F., BITKIN A., TASCI A. I., et al.
RENAL FAILURE
, cilt.35, sa.6, ss.825-829, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201233. The role of mediastinal adipose tissue 11β-hydroxysteroid d ehydrogenase type 1 and glucocorticoid expression in the development of coronary atherosclerosis in obese patients with ischemic heart disease
Atalar F., Gormez S., Caynak B., Akan G., Tanriverdi G., Bilgic-Gazioglu S., et al.
CARDIOVASCULAR DIABETOLOGY
, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201234. THE ASSOCIATION BETWEEN SERUM OSTEOPONTIN LEVELS AND OPN ALA 250 POLYMORPHISM IN UROLITHIASIS
Tarhan T., Tugcu V., Atalar F., Bitkin A., Sonmezay E., ALTUĞ T., et al.
JOURNAL OF ENDOUROLOGY
, cilt.26, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201235. No Effect of the IGF-1 Gene rs35767 and rs17032362 Polymorphisms in the Etiology of Idiopathic Short Stature
Tekcan D., Bas F., Atalar F., Aydin B. K., Akan G., Tarhan T., et al.
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES
, cilt.120, sa.7, ss.395-400, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201236. 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene expression is increased in ascending aorta tissue of metabolic syndrome patients with coronary artery disease
Atalar F., Vural B., Ciftci C., Demirkan A., Akan G., Susleyici-Duman B., et al.
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
, cilt.11, sa.3, ss.3122-3132, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201137. Adipose Tissue Gene Expression of Adiponectin, Tumor Necrosis Factor-alpha and Leptin in Metabolic Syndrome Patients with Coronary Artery Disease
GORMEZ S., DEMIRKAN A., Atalar F., Caynak B., ERDIM R., SÖZER V., et al.
INTERNAL MEDICINE
, cilt.50, sa.8, ss.805-810, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201038. Two four-marker haplotypes on 7q36.1 region indicate that the potassium channel gene HERG1 (KCNH2, Kv11.1) is related to schizophrenia: a case control study
Atalar F., Acuner T. T., Çine N., Oncu F., Yesılbursa D., Ozbek U., et al.
BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS
, cilt.6, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200939. A study on the prevalence of metabolic syndrome and the relation with polymorphism of a leptin receptor gene GIn223Arg in schizophrenia inpatients with and without treatment resistance
Oncu F., Atalar F., Acuner T. T., Turkcan S., Yesilbursa D., Uygur N.
KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY
, cilt.19, 2009 (SCI-Expanded, TRDizin)
2009
200940. CYP21A2 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia: genotype-phenotype correlation in Turkish children.
Baş F., Kayserili H., Darendeliler F., Uyguner O., Günöz H., Yüksel A., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.1, ss.116-28, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200841. Presence of fatty-acid-binding protein 4 expression in human epicardial adipose tissue in metabolic syndrome
Vural B., Atalar F., Ciftci C., Demirkan A., Susleyici-Duman B., Gunay D., et al.
CARDIOVASCULAR PATHOLOGY
, cilt.17, sa.6, ss.392-398, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200842. Localization of the ergtoxin-1 receptors on the voltage sensing domain of hERG K+ channel by AFM recognition imaging
CHTCHEGLOVA L. A., Atalar F., Ozbek U., WILDLING L., EBNER A., HINTERDORFER P.
PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY
, cilt.456, sa.1, ss.247-254, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2003
200343. Bioactive coatings based on a polyelectrolyte multilayer architecture functionalized by embedded proteins
JESSEL N., Atalar F., LAVALLE P., MUTTERER J., DECHER G., SCHAAF P., et al.
ADVANCED MATERIALS
, cilt.15, sa.9, ss.692-695, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. in silico pathogenicity analysis of CPT-1, CPT-2 and OCTN2 Variants in Carnitine Cycle and Transport Disorders reveals structural and functional impacts
Akan G., BALCI M. C., Tuncel G., KARACA M., Ozketen A. C., Kazan H. H., et al.
58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.400, (Özet Bildiri)
2025
20252. Rapid and Accurate Phenylketonuria Diagnosis: Integrating ONT-Based Molecular Screening into Newborn Programs
Tuncel G., BALCI M. C., Akan G., Kazan H. H., Ozgen O., Ozketen A. C., et al.
58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.404, (Özet Bildiri)
2024
20243. Unmet Needs Of Caregivers For Rare Diseases: A Systematic Analysis Of Biotinidase Deficiency, Phenylketonuria, And Mucopolysaccharidoses. 2.
Atalar F.
Uluslararası İleri Araştırmalar Ve Uygulamalar Kongresi Sivas Cumhuriyet Üniversitesi , Sivas, Türkiye, 19 Eylül 2024, ss.114-115, (Tam Metin Bildiri)
2024
20244. DETERMINATION OF COGNITIVE AND NEUROPSYCHIATRIC EFFECT OF PHENYLKETONURIA AT EARLY TREATED ADULT PATIENTS; MR SPECTROSCOPY AND PHENYLALANINE LEVELS: PRELIMINARY RESULTS
KARACA M., KURT E., Kizilates Evin G., SELAMİOĞLU A., Canlı M., BALCI M. C., et al.
SSIEM 2024 Annual Symposium, Porto, Portekiz, 3 - 06 Eylül 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. Lysosomal Enzyme Activity Testing Process Quality Assurance During the Preanalytic- Analytic and Postanalytic Lab Phases
Gedikbaşı A., Kılıç Ş., Güneş D., Ak B., Çolak Aktaş Ü., Karaca M., et al.
24) SSIEM ANNUAL SUMPOSİUM, Porto, Portekiz, 2 - 06 Eylül 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2024
20246. Circulating cell-free mitochondrial DNA as a proinflammatory DAMP for inherited hemolytic anemia
Tekin Neijmann Ş., GEDİKBAŞI A., Doğan Ş. A., Tatonyan S., BALCI M. C., Bekmez B., et al.
48th FEBS CONGRESS, Milan, İtalya, 29 Haziran 2024, ss.484, (Özet Bildiri)
2024
20247. Üre Döngüsü Bozukluğu Tanılı Çocukların Ebeveynlerinin Deneyimleri; Sosyodemografik Veriler Ve Karşılaşılan Zorluklar
Tırtır Yılmaz B., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., Gökçay G. F.
XVII. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 02 Mayıs 2024, ss.289-290, (Özet Bildiri)
2023
20238. Rapid, accurate and comprehensive diagnostic method for the detection of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2 (CLN2) Disease using long-read third-generation sequencing technology
Teker B., Tatonyan S., Balcı M. C., Karaca M., Akan G., Özgen Ö., et al.
SSIEM Annual Symposium 2023, Tel-Aviv-Yafo, İsrail, 29 Ağustos - 01 Eylül 2023, cilt.46, sa.686, ss.361, (Özet Bildiri)
2023
20239. Retrospective Analysis Of Carbohydrate-Deficient Transferrin For CDG Screening: A Single Center Study
Özgen Ö., Güdek Kılıç F., Gedikbaşi A., Balci M. C., Karaca M., Durmuş A., et al.
SSIEM Annual Symposium 2023, Tel-Aviv-Yafo, İsrail, 29 Ağustos 2023, cilt.46, ss.257, (Özet Bildiri)
2023
202310. Mitochondrial dysfunction in a disorder of transsulphuration: Cystathionine β-synthase deficiency
Balcı M. C., Gedikbaşı A., Kahraman S., Tatonyan S., Tekin Neijmann Ş., Karaca M., et al.
SSIEM Annual Symposium 2023, Tel-Aviv-Yafo, İsrail, 29 Ağustos 2023, cilt.46, ss.148, (Özet Bildiri)
2023
202311. Nöronal Seroid Lipofuksinozis 2 Tanısında Kuru Kan Örnekleri Ve Lökositlerde Tripeptidil Peptidaz-1in Florometrik Yöntemle Analizi Ve Validasyonu
Teker B., Tatonyan S., Gedikbaşı A., Aydın A. F., Balcı M. C., Karaca M., et al.
VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.64, (Özet Bildiri)
2023
202312. Mitokondriyal Aminoasilt-RNA Sentetaz Eksikligi Olgularinda Serum FGF-21 Düzeylerinin Degerlendirilmesi
Tekin Neijmann Ş., Gedikbaşı A., Güneş D., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., et al.
TÜRK KLİNİK BİYOKİMYA DERNEĞİ XXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2023, ss.234, (Özet Bildiri)
2022
202213. Prevalence and Spectrum of Germline SNV/indel and CNVs in BRCA1 and BRCA2 Genes among Breast Cancer Patients in Tanzania.
Rweyemamu L. P., Kurt Gültaşlar B., Akan G., Dharsee N., Namkinga L., Lyantagaye S., et al.
National Institute for Medical Research (NIMR) 31 st Annual Joint Scientific Conference, Dar-Es-Salaam, Tanzanya, 6 - 08 Mayıs 2022, ss.324, (Özet Bildiri)
2020
202014. Circulating lncRNA ANRIL: a potential biomarker in Tanzanian patients with coronary artery disease
Atalar F., Akan G., Janabi M.
European Human Genetics Virtual Conference, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020, ss.1124, (Özet Bildiri)
2020
202015. DIO2 Thr92Ala Reduces Deiodinase 2 Activity and Serum T3 Levels in Patients with Schizophrenia.
Atalar F., Özgen Ö.
European Human Genetics Virtual Conference, 6 Haziran - 09 Eylül 2020, ss.1164, (Özet Bildiri)
0
016. Konjenital Adrenal Hiperplazi Vakalarında LEP ve LEPR Gen Polimorfizmlerinin İnsülin Direnci ile İlişkilendirilmesi
BAŞ F., TARHAN T., ATALAR F., AKAN G., Demir G., DARENDELILER F., et al.
XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.103, (Tam Metin Bildiri)
2013
201317. Association study of the DIO2 gene as a susceptibility candidate for schizophrenia in the Turkish population; a case-control study
Colak A., Akan G., Oncu F., Yanbay H., Acar S., Yesilbursa D., et al.
21st European Congress of Psychiatry, Nice, Fransa, 6 - 09 Nisan 2013, ss.196, (Tam Metin Bildiri)
2011
201118. İdiyopatik Boy Kısalığı Etiyopatogenezinde IGF-1 Gen Polimorfizmi Araştırılması
Tekcan D., Baş F., Atalar F., Akan G., Tarhan T., Darendeliler F.
33. Pediatri Günleri ve 12. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Mart 2011, ss.13, (Tam Metin Bildiri)
2008
200819. Antipsikotik İlaç Kullanımına Bağlı QTc Aralığının Uzamasında HERG Kanallarının Genetık ve Fonksiyonel Yönlerinin Araştırılması
Atalar F., Oncu F., Chtceglova L., Turkcan S., Yesilbursa D., Hinterdorfer P., et al.
Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.124, (Tam Metin Bildiri)
2009
200920. A Significant Loss of Leucine Rich Repeat Domain in A Novel Candidate Tumour Suppressor Gene PHLPP in Cancer: Expression Studies
Tekiner T. A., Atalar F., Karabay A., Anak S., Özbek U.
European Society of Human Genetics Conference (ESHG) 2009, Vienna, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.181, (Tam Metin Bildiri)
2013
201321. Expression of obesity related genes and leptin serum levels are decreased in Turkish schizophrenıa patients, case-control study
Akan G., Özgen Ö., Colak A., Acar S., Oncu F., Yesilbursa D., et al.
21st European Congress of Psychiatry, Nice, Fransa, 6 - 09 Nisan 2013, sa.1043, ss.172, (Tam Metin Bildiri)
2010
201022. Çocukluk Çağı Obezitesinde IGF-1 Ve IGFBP-3 Genleri ile Lepin Gen Ekspresyonlarının Korelasyonunun Araştırılması
Atalar F., Baş F., Akan G., Tarhan T., Darendeliler F., Bundak R., et al.
XIV.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.122, (Tam Metin Bildiri)
2009
200923. Leptin ve Leptin Reseptör Polimorfizmlerinin Çocukluk Çağı Obezitesi ile İlişkisi
Akan G., Atalar F., Baş F., Demir G., Tarhan T., Darendeliler F., et al.
XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.160, (Tam Metin Bildiri)
0
024. The Crosstalk Between the Insulin-Like Growth Factor (IGF)-IGF Binding Proteins Axis and Leptin: Differential Impact of Childhood Obesity in IGF-1, IGFBP-3 and Leptin
ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., TARHAN T., DARENDELILER F., BUNDAK R., et al.
European Society For Paediatric Endocrinology (ESPE), Birleşik Krallık, ss.553, (Tam Metin Bildiri)
2004
200425. Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods
Atalar F., Tükel T., Yüksel Apak M., Uyguner O., Kayserili H., Wollnik B.
VI. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.53, (Tam Metin Bildiri)
2011
201126. Gene Expression of HERG1, HERG2, HERG3 Isoforms in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Schizophrenia Patients
Atalar F., Acuner T. T., Colak A., Akan G., Tekiner T. A., Oncu F., et al.
3rd. European Conference on Schizohrenia Research-Facts and Visions, Berlin, Almanya, 29 Eylül - 01 Ekim 2011, ss.60, (Tam Metin Bildiri)
0
027. “Leptin, Leptin Receptor, MC4R, PPAR Gamma and Osteopontin Gene Polymorphisms in Obese and Overweight Children”
ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., TARHAN T., DARENDELILER F., AYDIN B. K., et al.
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.79, (Tam Metin Bildiri)
0
028. Pediyatrik Akut Myeloid Lösemi Progresyonunda Yeni Bir Tümor Süppressör: PHLPP
TEKINER T. A., ATALAR F., Karabay A., Anak S., ÖZBEK U.
VIII. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, ss.124, (Tam Metin Bildiri)
0
029. Intraserebellar Siçan C6 Glioblastomada COX1, COX2 ve COX3 Düzeyleri Üzerine Asetaminofen, Metamizol ve İndometasinin Etkileri
Öksüz E., Köse A., Kula M., ATALAR F., Celik H., YAZICI Z.
19. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, ss.220, (Tam Metin Bildiri)
0
030. The Combinatory effect of KCNH2/hERG1 K897T and DIO2 Thr92Ala in the Susceptibility to Schizophrenia
Colak A., AKAN G., ONCU F., YESILBURSA D., TURKCAN S., ATALAR F.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, (MIMIC2012), Antalya, Türkiye, ss.135, (Tam Metin Bildiri)
0
031. FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients
ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
0
032. Erken Obezite Tedavisi için Marker olan Pro12ALA Ppar? Ve VAL103ILE MC4R Polimorfizmlerinin Obez Çocuklardaki Sıklıklarının Araştırılması
Demir G., ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., TARHAN T., DARENDELILER F., et al.
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, ss.90, (Tam Metin Bildiri)
0
033. İdiyopatik Boy Kısalığı Hastalarında IGF-1, IGFBP-3 Düzeyleri ve Gen Ekspresyonlarının İlişkisi
Cengiz P., ATALAR F., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELILER F., AKAN G., et al.
XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.135, (Tam Metin Bildiri)
0
034. “Expression of IGF-1, IGFBP-3, IGF-1R Genes in Idiopathic Short Stature
CENGIZ P., BAŞ F., BUNDAK R., ATALAR F., DARENDELILER F., AYDIN B. K., et al.
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.198, (Tam Metin Bildiri)
0
035. Epicardial Adipose Tissue Fatty Acid Binding Protein 4 Expression Is Correlated With Extension Of Coronary Atherosclerosis In Patients With Metabolic Syndrome
GORMEZ S., DEMIRKAN A., ATALAR F., CAYNAK B., GUNAY D., AKPINAR B., et al.
78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Almanya, ss.207, (Tam Metin Bildiri)
0
036. PHLPP Gene is Mutated in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients and Might Act as A Tumor Suppressor Gene
TEKINER T. A., ATALAR F., Karabay A., Anak S., ÖZBEK U.
European Society of Human Genetics (ESHG), İspanya, ss.214, (Tam Metin Bildiri)
0
037. PPAR Gamma Gene Expression is Positively Correlated with Leptin and MC4R Expressions in Congenital Adrenal Hyperplasia
ATALAR F., BAŞ F., TARHAN T., AKAN G., DARENDELILER F., BUNDAK R., et al.
50th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Birleşik Krallık, ss.172, (Tam Metin Bildiri)
0
038. Bir Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Genetik Çalışmak, Biyobankalamanın Örnek-İşlem Sürecinin Tasarlanması ve Deneyimler
ATALAR F.
45.Ulusal Psikiyatri Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.179, (Tam Metin Bildiri)
0
039. Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.75, (Tam Metin Bildiri)
0
040. The Critical Roles of STAMP2 and Proinflammatory Factor CD68 in Cardiometabolic Syndrome-Comparison of Genomic Findings with Clinical and Phenotypic Parameters”
ATALAR F., BILGIC-GAZIOGLU S., AKAN G., DEMIRKAN A., CAYNAK B., SAGBAS E., et al.
3rd ESF Functional Genomics Conference (ESFFG), Avusturya, ss.98, (Tam Metin Bildiri)
0
041. Dysregulation Of Epicardial, Pericardial and Subcutaneous Adipokines in Obesity and Coronary Artery Disease
ATALAR F., GORMEZ S., CAYNAK B., GUNAY D., AKPINAR B., ÖZBEK U., et al.
European Human Genetics Conference (ESHG) 2011, Hollanda, ss.468, (Tam Metin Bildiri)
0
042. Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196, (Tam Metin Bildiri)
0
043. The prevalence of schizophrenia patients resistant and non-resistant to treatmentTedaviye Dirençli Olan ve Olmayan Şizofreni Hastalarında Metabolik Sendrom Sıklığı ve Leptin Reseptörü Geni Gln223arg Polimorfizmi ile İlişkisi
ONCU F., ATALAR F., ACUNER T. T., TURKCAN S., YESILBURSA D., Uygur N.
Bulletin of Clinical Psychopharmacology, Antalya, Türkiye, ss.295, (Tam Metin Bildiri)
0
044. Altered expression of Peroxysome Proliferator-Activated Receptor Gamma 2 and Serum Leptin Levels in Schizophrenia
AKAN G., Özgen Ö., ACUNER T. T., ONCU F., YESILBURSA D., TURKCAN S., et al.
European Human Genetics Conference (ESHG) 2011, Hollanda, ss.319, (Tam Metin Bildiri)
0
045. Correlation of Leptin, Leptin Receptor Gene Polymorphism and Expression with Insulin Resistance in Congenital Adrenal Hyperplasia
BAŞ F., ATALAR F., DARENDELILER F., TARHAN T., AKAN G., AYDIN B. K., et al.
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.118, (Tam Metin Bildiri)
0
046. Proinflamatuvar Bir Mediatör Olan Osteopontin ve Obezite
TARHAN T., ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., Demir G., DARENDELILER F., et al.
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, ss.113, (Tam Metin Bildiri)
2013
201347. 11ß HSD-1 and PAI-1 Gene Expression Fructose Induced Metabolic Syndrome in Rats
Akan G., Inan O., Atalar F., Gormus U., Bilir A., Ozdilli K., et al.
12th FELASA SECAL Congress, Valencia, İspanya, 19 - 22 Haziran 2013, ss.109, (Tam Metin Bildiri)
2009
200948. Crosstalk Between T-Cadherin and Wnt/B-Catenin Pathways in Cancer
Fejzullahu A., Tekiner T. A., Erdem M., Anak S., Özbek U., Atalar F.
European Society of Human Genetics Conference (ESHG) 2009, Vienna, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.166, (Tam Metin Bildiri)
2011
201149. The Association Between The Serum Osteopontin Levels and OPN Ala250 Polymorphism in Urolithiasis
Tarhan T., Atalar F., Tugcu V., Kural A. R., Bitkin A., Altuğ T.
European Human Genetics Conference (ESHG) 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.178, (Tam Metin Bildiri)
2009
200950. Çocukluk Çağı Obez ve Erişkin Metabolik Bozuklukları olan Hastalarda Leptin ve Leptin Reseptörü Polimorfizmlerinin Serum Leptin Seviyeleri ile Karşılaştırılması
Akan G., Atalar F., Baş F., Demir G., Tarhan T., Bundak R., et al.
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009, ss.112, (Tam Metin Bildiri)
2008
200851. Increased Expression of Vascular Endothelial Factor Receptor-1 and The Loss of Estrogen Receptor beta in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients
Atalar F., Tekiner T. A., Özbek U.
3rd ESF Conference on "Functional Genomics and Diseases (ESFFG), Innsbruck, Avusturya, 1 - 04 Ekim 2008, ss.98, (Tam Metin Bildiri)
2008
200852. Akut Miyeloid Lösemi’de Leptin Reseptör Geni İzoformlarının Ekspresyonu ve GLN223ARG Polimorfizmi
Atalar F., Özgen Ö., Özbek U.
VIII. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.230, (Tam Metin Bildiri)
2009
200953. The prevalence of metabolic syndrome in schizophrenia patients using single versus multiple antipsychotic drugs
Oncu F., Acuner T. T., Atalar F., Turkcan S., Yesilbursa D., Uygur N.
III. Ulusal Psikofarmakoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 15 Mart 2009, ss.292-295, (Tam Metin Bildiri)
0
054. CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children
ATALAR F., WOLLNIK B., DARENDELILER F., BAŞ F., GÜNÖZ H., KAYSERILI H., et al.
43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109, (Tam Metin Bildiri)
0
055. Konjenital Adrenal Hiperplazide Pro12Ala ve Val103 Polimorfizmlerinin İncelenmesi
TARHAN T., ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., Demir G., DARENDELILER F., et al.
XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.124, (Tam Metin Bildiri)
0
056. Abberant expression of the obesity hormone leptin and its receptor in epicardial adipose tissue of obese and CAD patients
AKAN G., GORMEZ S., CAYNAK B., YAZICI Z., GUNAY D., DURAN C., et al.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, (MIMIC2012), Antalya, Türkiye, ss.136, (Tam Metin Bildiri)
0
057. Comparison Of Adipose Tissue Gene Expression Of Adiponectin, Tumor Necrosis Factor-A and Leptin In Patients With And Without Metabolic Syndrome
GORMEZ S., DEMIRKAN A., CAYNAK B., ATALAR F., GUNAY D., AKPINAR B., et al.
78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Almanya, ss.20, (Tam Metin Bildiri)
0
058. Leptin Ve Leptin Regülatörlerinin Çocukluk Çağı Obezitesindeki Rollerinin Araştırılması
AKAN G., TARHAN T., ATALAR F., BAŞ F., DARENDELILER F., BUNDAK R., et al.
XIV.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Muğla, Türkiye, ss.207, (Tam Metin Bildiri)
2019
201959. Implication of HLA-G+3142G>C Polymorphism and Soluble HLA-G in Mastectomized Breast Cancer Patients in Tanzania
Atalar F., Chatita A. I.
. 12th Conference of African Society of Human Genetics, Bamako, Mali, 19 Eylül 2019 - 21 Eylül 2020, ss.94, (Özet Bildiri)
2018
201860. Evaluation of Association Between Common SNPs on 9p21.3 Region and Coronary Artery Disease in Tanzanian Population.
ATALAR F., Mbugi E., Akan G., Janabi M., Kisenge P., Sanga T.
5th World Congress on Epigenetics and Chromosome, İstanbul, Türkiye, 15 Kasım - 16 Ekim 2018, ss.74-75, (Tam Metin Bildiri)
2018
201861. Association of Chromosome 9p21.3 Region with Increased Risk of Coronary Artery Disease in Northern Tanzanian Patients.
Akan G., Mbugi E., Janabi M., Kisenge P., Sanga T., ATALAR F.
34th Turkish Cardiology Congress with International Participation, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.145-147, (Tam Metin Bildiri)
2018
201862. Polymorphisms on Chromosome 9p21.3 Modify Susceptibility to Coronary Artery Disease and the Severity of Coronary Atherosclerosis in Tanzanian Population.
Akan G., Mbugi E., Janabi M., Kisenge P., Sanga T., ATALAR F.
11th Conference of the AfSHG - African Society of Human Genetics., Darüsselam, Tanzanya, 19 - 21 Eylül 2018, ss.19-20, (Tam Metin Bildiri)
2018
201863. Polymorphisms in 9p21.3 locus are associated with coronary artery disease in Northern Tanzanian patients.
Akan G., Mbugi E., Janabi M., Kisenge P., Sanga T., ATALAR F.
The Sixth MUHAS Scientific Conference., Darüsselam, Tanzanya, 2 - 03 Temmuz 2018, ss.114-116, (Tam Metin Bildiri)
2018
201864. Association of 9p21.3 With The Risk of Coronary Artery Disease in Tanzanian Patients
Akan G., Kisenge P., Mbugi E., Sanga T., Janabi M., ATALAR F.
The Sixth MUHAS Scientific Conference., Darüsselam, Tanzanya, 2 - 03 Temmuz 2018, ss.114-116, (Tam Metin Bildiri)
2013
201365. TNF alfa ile indüklenen mRNA ve serum PAl lEkspresyonunu Metaborik Sendrom Üzerine Etkisi
BİLGİÇ GAZİOĞLU S., AKAN G., ATALAR F., GÖRMEZ S., KAYNAK B., SÖZER V., et al.
5. Detae Günleri, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2013
2013
201366. TNF-α ILE İNDÜKLENEN PAI-1 mRNA EKSPRESYONU VE SERUM SEVIYESININ METABOLIK SENDROM ÜZERINE ETKISI
Bilgic-Gazioglu S., Akan G., Atalar F., Gormez S., Caynak B., Sozer V., et al.
22. Ulusal İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 Nisan 2013, ss.83, (Tam Metin Bildiri)
2011
201167. IGF-1 and IGFBP-3 Levels and Distribution of IGF-1 Gene Polymorphisms in Idiopatic Short Stature
Tekcan D., Baş F., Atalar F., Akan G., Tarhan T., Darendeliler F.
European Society For Paediatric Endocrinology (ESPE), Glasgow, İngiltere, 25 - 28 Eylül 2011, cilt.76, ss.694, (Özet Bildiri)
2009
200968. Obez Çocuklarda IGFBP-3 -202A/C Polimorfizmlerinin Serum IGFBP-3 ve IGF-1 Düzeyleri ile İlişkisi
Atalar F., Akan G., Baş F., Tarhan T., Demir G., Bundak R., et al.
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009, ss.116, (Tam Metin Bildiri)
2009
200969. Alteration of HERG1 Isoform Expressions in Pediatric Acute Myeloid Leukemia and Solid Tumors: Expression Studies
Erdem M., Tekiner T. A., Fejzullahu A., Anak S., Özbek U., Atalar F.
European Society of Human Genetics Conference (ESHG) 2009, Vienna, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.205, (Özet Bildiri)
2007
200770. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia
ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri)
2007
200771. WNT pathway mutations in acute leukemia patients
Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)
2007
200772. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias
ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri)
2006
200673. Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.
Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)
2006
200674. Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.
Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108
2006
200675. Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar
Atalar F., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Özbek U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76, (Tam Metin Bildiri)
2006
200676. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi
Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2006
200677. The role of FABP4 gene expression in metabolic syndrome patients with previous myocardial infarction
VURAL B., Atalar F., DEMIRKAN A., CIFTCI C., DUMAN B. S., CAGATAY P., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204, (Özet Bildiri)
2006
200678. 11 beta-HSD type 1 is responsible for low plasma hdl-cholesterol and abdominal obesity in metabolic syndrome patients
Atalar F., VURAL B., CIFTCI C., DEMIRKAN A., SUSLEYICI-DUMAN B., CAGATAY P., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.203, (Özet Bildiri)
2006
200679. Quantitative expression analysis of glucocorticoid receptor (GcR) gene in metabolic syndrome
DEMIRKAN A., Atalar F., VURAL B., DUMAN B. S., CIFTCI C., GUNAY G., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204, (Özet Bildiri)
2006
200680. Acylation stimulating protein and complement c3 mRNA expression in metabolic syndrome
DUMAN B. S., CIFTCI C., Atalar F., DEMIRKAN A., VURAL B., CAGATAY P., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.205
Kitaplar
2008
20081. General laboratory safety regulations
ATALAR F.
Genomik Uygulamalar, Özalpan A., Ünsal NP., Editör, T.C. İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, ss.57-78, 2008
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorKalıtsal Metabolizma Hastalıklarında Metabolomik ve Lipidomik Profilleme ile Laboratuvarda Geliştirilen Testler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , Üniversite Destekli Diğer Projeler
GEDİKBAŞI A. (Yürütücü), DENİZ N. G., ÇOLAK AKTAŞ Ü., BALCI M. C., KILIÇ Ş., KARACA M., et al.
2025 - 2026
2025 - 2026
Tedavisi Olan Lizozomal Depo Hastalıklarının Moleküler Tanısına Yönelik Oxford Nanopore Platformuna Özgü Gen Panelinin Geliştirilmesi ve Klinik Validasyonu
TÜBİTAK Projesi , 1000 - Üniversitelerin Araştırma ve Geliştirme Potansiyelinin Arttırılmasına Yönelik Destek Programı
(Proje Özeti)
BALCI M. C. (Yürütücü), GÖKÇAY G. F., ATALAR F.
2024 - 2026
2024 - 2026
Hedefe Yönelik Antiproliferatif Ajanların Albümin Bağlı Paklitaksel ile Birlikte Kullanımının Farklı Meme Kanseri Hücre Hatlarında Hücresel Moleküler ve Biyoinformatik Yaklaşımlarla Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
Topçul M. R. (Yürütücü), Atalar F., Çetin İ., Tavşanlı N., Erözden A. A., Özgen Ö., et al.
2023 - 2025
2023 - 2025ARDIŞIK KÜTLE SPEKTROMETRİSİ İLE GENİŞLETİLMİŞ YENİDOĞAN TARAMASINDA İKİNCİ BASAMAK MOLEKÜLER AYIRICI TANI İÇİN ÜÇÜNCÜ YENİ NESİL DİZİLEME TEKNOLOJİSİ KULLANILARAK KİT GELİŞTİRME
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , Üniversite Destekli Diğer Projeler
(Proje Özeti)
GÖKÇAY G. F. (Yürütücü), DURMUŞ A., PAZHOUHESH R., SÖYLEMEZ S., TEKER B., ATALAR F., et al.
2022 - 2025
2022 - 2025Hemoglobinopatilerde Okside Hemoglobin ve Mitokondriyal Hasar İlişkili Moleküler Paternler DAMPs ve NAD ile Antioksidanların İnvitro Potansiyel Terapötik Etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARAKAŞ Z. (Yürütücü), ÖZBEÖZ O., TANYILDIZ H. G., GÖKÇAY G. F., ÖZHAN G., GEDİKBAŞI A., et al.
2023 - 2024
2023 - 2024Depresyon Modeli Oluşturulan Sıçanlarda Alamandinin Kognitif Fonksiyonlara Ve Nöroinflamasyona Etkisi
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
Atalar F.
2020 - 2024
2020 - 2024
Breast cancer genes mutation analysis in the Hadzabe Ethnic group of Tanzania
Diğer Ülkelerdeki Kamu Kurumları Tarafından Desteklenmiş Proje
Atalar F.
2019 - 2022
2019 - 2022Tanzanya'da kalıtsal meme kanseri olan kadın hastalar ve birinci derece akrabalarının genetik taraması
Diğer Ülkelerdeki Kamu Kurumları Tarafından Desteklenmiş Proje
Atalar F. (Yürütücü)
2020 - 2021
2020 - 2021
COVID-19 için predispozan faktör olarak hipertansiyon ve kardiyovasküler hastalıkların rolü: Diğer etkenlere bağlı viral pnömonilerle karşılaştırma
Sağlık Bakanlığı
Pamukçu B., Görmez S., Atalar F.
2020 - 2021
2020 - 2021
D-Dimer düzeyi normal COVID-19 hastalarında düşük moleküler ağırlıklı heparin tedavisinin hastane içi sonlanımlara ve prognostik laboratuvar parametreleri üzerine etkisini incelemek
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Pamukçu B., Görmez S., Atalar F.
2013 - 2017
2013 - 20177q36.1 Genom Bölgesindeki HERG1 (KCNH2, Kv11.1)?genin,n şizofreni hastaları ve kontrollerde RNA Dizilemesi ve Biyoinformatik Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ATALAR F. (Yürütücü)
2013 - 2013
2013 - 20137q36.1 Genom Bölgesindeki HERG1 (KCNH2, Kv11.1)?geninin şizofreni hastaları ve kontrollerde RNA Dizilemesi ve Biyoinformatik Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ATALAR F. (Yürütücü)
2010 - 2013
2010 - 201321 Hidroksilaz Eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi vakalarında mutasyon aranması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ATALAR F. (Yürütücü)
2011 - 2012
2011 - 2012Şizofren hastalarının periferal kan hücrelerinde HERG1, HERG2 ve HERG3 izoformlarının ekspresyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ATALAR F. (Yürütücü)
2009 - 2011
2009 - 2011Çocukluk Çağı Akut Myeloid Lösemi'de Insülin benzeri büyüme faktörleri (IGF-1 ve IGF-2), Insülin benzeri büyüme faktörleri reseptörü (IGFIR) ve IGF bağlayan proteinlere bağlı proteinler (IGFBP-rP1) ile apoptoz ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ATALAR F. (Yürütücü)
2006 - 2007
2006 - 2007Akut Myeloid Lösemi'de IGF Sisteminin Komponentlerini Oluşturan Genlerin IGF-1 ve 2 (Insulin-Like Growth Factor 1 ve 2) İle Reseptörlerinin Ekspresyonu: Apoptoz İle İlişkileri,
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
ATALAR F. (Yürütücü)
2004 - 2007
2004 - 2007"MedGeNet; EURO-MEDITERRANEAN NETWORK FOR GENETİC SERVİCES Network
AB Çerçeve Programları Destekli Proje
ATALAR F.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorFRONTIERS IN GENETICS
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorInborn error of metabolism genetics
Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Kasım 2025
Kasım 2025FRONTIERS IN PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2025
Eylül 2025SCIENTIFIC REPORTS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2025
Ağustos 2025PLOS ONE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2025
Temmuz 2025ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2022
Eylül 2022JOURNAL OF KING SAUD UNIVERSITY - SCIENCE
SCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022Sabiad
Hakemli Bilimsel Dergi
Akademik Dolaşım Faaliyetleri
2007 - Devam Ediyor
2007 - Devam EdiyorErasmus Programı
Proje Kapsamında Bilimsel Araştırma
Johannes Kepler Universitaet Linz, Avusturya
2014 - 2018
2014 - 2018İkili İşbirliği Anlaşması
Personel Hareketliliği
Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Tanzanya
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
28 Şubat 2023 - 28 Şubat 2023
28 Şubat 2023 - 28 Şubat 20235. Nadir Hastalıklar Eğitim Toplantısı
Oturum Başkanı
İstanbul-Türkiye
02 Şubat 2023 - 02 Şubat 2023
02 Şubat 2023 - 02 Şubat 2023EURORDIS Black Pearl awards Ceremony, online
İzleyici / Dinleyici
Paris-Fransa
01 Haziran 2022 - 01 Haziran 2022
01 Haziran 2022 - 01 Haziran 2022Symposium Frontiers in Human exposome Research
İzleyici / Dinleyici
Graz-Avusturya
28 Mayıs 2022 - 01 Haziran 2022
28 Mayıs 2022 - 01 Haziran 2022XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Kongresi
Katılımcı
Hatay-Türkiye
18 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 2022
18 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 2022Nanopore- London Calling 2022
Katılımcı
London-İngiltere
17 Nisan 2022 - 20 Nisan 2022
17 Nisan 2022 - 20 Nisan 202244. Pediatri günleri ve 23. Pediatri Hemşireliği Günleri Kongresi
Moderatör
İstanbul-Türkiye
01 Nisan 2022 - 01 Nisan 2022
01 Nisan 2022 - 01 Nisan 202236. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı
Çalışma Grubu
İstanbul-Türkiye
04 Mart 2022 - 04 Mart 2022
04 Mart 2022 - 04 Mart 202235. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı
Çalışma Grubu
İstanbul-Türkiye
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 20224. Nadir Hastalıklar Eğitim Toplantısı, online
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022
28 Şubat 2022 - 28 Şubat 20222022 Global Rare Disease Day Event, “Rare Diseases: a Global priority for Equity”
Katılımcı
London-İngiltere
08 Şubat 2022 - 08 Şubat 2022
08 Şubat 2022 - 08 Şubat 2022EURORDIS Black Pearl awards Ceremony, online
İzleyici / Dinleyici
Paris-Fransa
Davetli Konuşmalar
Mayıs 2023
Mayıs 2023INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY ONLINE RARE DISEASES SYMPOSIUM
Konferans
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR TIP FAKÜLTESİ BİLİMSEL TOPLANTILARI – 32-Türkiye
Jüri Üyelikleri
Ocak-2021
Ocak 2021