Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE

Metrikler

Yayın

158

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

737

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

873

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1987 - 1993

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları, Türkiye

1980 - 1987

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2002

Doktora

Parafin içinde saklanan malign melanom biyopsi örneklerinde p53 geninin DGGE ve dizi analizi; p16, retinoblastoma ve CDK4 genlerinin FISH yöntemi ile incelenmesi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, İç Hastalıkları Anabilim Dalı

1993

Tıpta Uzmanlık

PROPAFENON’UN VENTRİKÜLER ARİTMİLER VE SİNYAL ORTALAMALI EKG PARAMETRELERİ ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

1999

Cancer Genetics

Sağlık ve Tıp

Europan School of Medical Genetics

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Ünvanlar / Görevler

1996 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

1993 - 1996

İç Hastalıkları Uzmanı

Bayrampaşa Devlet Hastahanesi, İç Hastalıkları Uzmanı

1987 - 1993

Uzmanlık öğrencisi

İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları, Uzmanlık öğrencisi

Yönetilen Tezler

Devam ediyor

Doktora

Kronik Lenfositik Lösemide Kromozomal Aberasyonlar ve p53 Yolağındaki Gen Ekspresyonları Arasındaki İlişki

ÇEFLE K.

G.ÖZTAN(Öğrenci)

2012

Yüksek Lisans

AML’ de APAF-1 Promotör Metilasyonu, Kardeş Kromatid Değişimi, Kromozomal Anomaliler ile Klinik ve Laboratuvar Parametreleri Arasındaki İlişki

ÇEFLE K.

Ö.Özgen(Öğrenci)

2008

Doktora

Kronik Lenfositik Lösemili Hastalarda XRCC1 (X-Ray Cross Complementıng Group 1) Geninde Arg399Gln ve Arg194Trp Polimorfizmlerinin ve Kardeş Kromatid Değişimi Sıklığı ile Korelasyonlarının Araştırılması

ÇEFLE K.

N.Duman(Öğrenci)

Makaleler

2025

1. In Silico and In Vitro Analysis of the Regulatory Role of miR-145-5p on Its Potential Target Genes in Acute Myeloid Leukemia Cell Lines

Aslan R., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş.

EXPERIMED , cilt.15, sa.3, ss.252-260, 2025 (Scopus, TRDizin)

2025

2. Elevated expression of let-7b-3p enhances aggressiveness of Larynx Squamous Cell Carcinoma Cells

Kaya M., Güzel Tanoğlu E., Suer İ., Öztürk Ş., Palanduz Ş., Çefle K., et al.

Anatolian Current Medical Journal , cilt.7, sa.1, ss.27-32, 2025 (Hakemli Dergi)

2025

3. MiR-7-5p May Inhibit AML Cell Proliferation Via SKP2, KLF4, OGTTarget Genes

Mehteroglu E., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL HEALTH SCIENCES , sa.1, ss.8-14, 2025 (ESCI, TRDizin)

2024

4. Curcumin suppresses cell viability in breast cancer cell line by affecting the expression of miR-15a-5p

Suer İ., Abuaisha A., Kaya M., Abanoz F., Çefle K., Palanduz Ş., et al.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.49, sa.5, ss.656-665, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

5. Akut Miyeloid Lösemi’li Olgularda inv(3)/t(3;3) ile 7.Kromozomun Anomalilerinin Prognoza Etkisi

BAYRAK TOKAÇ A. G., BAĞATIR G., ERDEM S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., YENEREL M. N., et al.

Manisa Celal Bayar Üniversitesi Eğitim Fakültesi Dergisi , cilt.11, ss.334-339, 2024 (Hakemli Dergi)

2024

6. EFFECT of CURCUMIN on BREAST CANCER CELLS THROUGH miR-145-5p AND ITS TARGET GENES

Abuaisha A., Kaya M., Suer İ., Emiroğlu S., Abanoz F., Palanduz Ş., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , sa.3, ss.235-245, 2024 (ESCI, TRDizin)

2024

7. A CLASTOGENICITY STUDY WITH MITOMYCIN-C IN APLASTIC ANEMIA: DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bağatir G., Öztürk Ş., Tokuç A. G. B., Çefle K., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.20, sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI)

2024

8. A CLASTOGENICITY STUDY WITH DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bagatir G., ÖZTÜRK Ş., BAYRAK TOKAÇ A. G., ÇEFLE K., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.

NOBEL MEDICUS , sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI)

2024

9. Expression Patterns of Eighteen Genes Involved in Crucial Cellular Processes in the TP53 Pathway in Multiple Myeloma

Öztan G., Suer İ., Aday A., Ayer M., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

GAZI UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE , cilt.37, sa.3, ss.1066-1082, 2024 (ESCI)

2024

10. Long-term efficacy of canakinumab in hyperimmunoglobulin D syndrome

Ozdemir Isik O., Karadag D. T., Tekeoglu S., YAZICI A., Cefle K., ÇEFLE A.

International Journal of Rheumatic Diseases , cilt.27, sa.1, 2024 (SCI-Expanded)

2024

11. CDR1as/miR-7-5p/IGF1R axis contributes to the suppression of cell viability in prostate cancer

Kaya M., Suer I., Aytatli A., Karatas O. F., Palanduz S., Cefle K., et al.

Turkish Journal of Biochemistry , 2024 (SCI-Expanded)

2023

12. **miR-145-5p suppresses cell proliferation by targeting IGF1R and NRAS genes in multiple myeloma cells**

Kaya M., Suer İ., Ozgur E., Capik O., Karatas O. F., Ozturk Ş., et al.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.48, sa.5, ss.563-569, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

13. Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.

Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva N., Gultekin B., Hurdogan O., et al.

Clinical rheumatology , cilt.42, sa.2, ss.597-606, 2023 (SCI-Expanded)

2022

14. The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro study

Bagatir G., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş., et al.

MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , cilt.85, sa.6, ss.2241-2250, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

15. OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib Treatment

Bozkurt Bulakçı B., Aday A., Gürtekin B., Yavuz A. S., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2022 (SCI-Expanded)

2022

16. ERAP1 Gen İfadesinin Plazma Hücre Diskrazilerinde İncelenmesi

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.14, sa.2, ss.120-124, 2022 (Hakemli Dergi)

2021

17. Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish Families

Sharifi S., Kalayci T., Palanduz S., Ozturk S., Cefle K.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.6, ss.365-373, 2021 (SCI-Expanded)

2021

18. Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey

Berkay E. G., Elkanova L., Kalayci T., ULUDAĞ ALKAYA D., Altunoglu U., Cefle K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

19. Dysregulation of MS4A3 and PRDX5 Gene Expression in Multiple Myeloma Patients

Suer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., Ekmekci S. S., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.31, sa.4, ss.205-213, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

20. RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

ÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., et al.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded)

2019

21. DNA damage effects of inhalation anesthetics in human bronchoalveolar cells

ÇUKUROVA Z., Cetingok H., Ozturk S., Gedikbasi A., HERGÜNSEL O., Ozturk D., et al.

MEDICINE , cilt.98, sa.32, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

22. A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia

ERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., et al.

Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi , 2019 (Hakemli Dergi)

2019

23. Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis

Sariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., et al.

Balkan medical journal , cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded)

2018

24. Investigation of ErbB and Insulin Signaling Pathways in the Pathogenesis of Multiple Myeloma

Ozturk D., Coskunpinar E. M., Osmanbasoglu E., ÇETİN G., Yenerel M. N., Ayer M., et al.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.56, sa.2, ss.109-113, 2018 (ESCI)

2018

25. THE PROGNOSTIC EFFECT OF GENES IN THE P53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

Oztan G., Palanduz S., Cefle K.

NOBEL MEDICUS , cilt.14, sa.2, ss.5-16, 2018 (ESCI)

2018

26. Could the ENPP1 p.D85H Mutation be Associated with Hypophosphatemic Rickets?

Coskunpinar E., Tekin S., Palanduz S., Avci H., Cefle K., Tiryakioglu N. O., et al.

BEZMIALEM SCIENCE , cilt.6, sa.2, ss.126-129, 2018 (ESCI, TRDizin)

2018

27. Clinical features and molecular genetic analysis in a Turkish family with oral white sponge nevus

Kurklu E., Ozturk S., Cassidy A. J., Ak G., Koray M., Cefle K., et al.

MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL , sa.2, 2018 (SCI-Expanded)

2018

28. Molecular Diagnosis Experience in Familial Mediterranean Fever: The Most Frequent Mutations in the MEFV Gene

Coskunpinar E., Ozvarnali A., Cefle K., Palanduz A., Gül A., Ozturk D., et al.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (ESCI)

2018

29. KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİDE P53 YOLAĞINDAKİ GENLERİN HASTALIĞIN PROGNOZUNA OLAN ETKİSİ

ÖZTAN G., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K.

NOBEL MEDICUS , cilt.14, sa.2, ss.5-16, 2018 (Scopus)

2017

30. REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis

BAYRAM Y., WHITE J. J., Elcioglu N., CHO M. T., ZADEH N., Gedikbasi A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.101, sa.1, ss.149-156, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

31. WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects

Yokote K., Chanprasert S., Lee L., EIRICH K., Takemoto M., Watanabe A., et al.

HUMAN MUTATION , cilt.38, sa.1, ss.7-15, 2017 (SCI-Expanded)

2016

32. The frequency of C609T polymorphism in the NQO1 gene and its relation to cytogenetic abnormalities in patients with myelodysplastic syndrome.

Bagatır G., Sırma S. Ö., Palanduz S., Ozturk Ş., Cefle K., Ozbek U., et al.

Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France) , cilt.62, sa.7, ss.61-5, 2016 (SCI-Expanded)

2015

33. Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction

BONORA E., BIANCO F., Cordeddu L., Bamshad M., Francescatto L., Dowless D., et al.

GASTROENTEROLOGY , cilt.148, sa.4, ss.771-793, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

34. Evaluation of micronuclear frequencies in both circulating lymphocytes and buccal epithelial cells of patients with oral lichen planus and oral lichenoid contact reactions

Saruhanoglu A., Ergun S., Kaya M. O., Warnakulasuriya S., Erbagci M., Öztürk S., et al.

ORAL DISEASES , sa.5, ss.521-527, 2014 (SCI-Expanded)

2013

35. Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange

Aydil B. A., Kocak Berberoglu H., Ozturk S., Cefle K., Palanduz S., Erkal H.

ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY , cilt.19, sa.4, ss.299-304, 2013 (SCI-Expanded)

2012

36. A Turkish trichothiodystrophy patient with homozygous XPD mutation and genotype-phenotype relationship

Pehlivan D., Cefle K., Raams A., Ozturk Ş., Baykal C., Kleijer W. J., et al.

JOURNAL OF DERMATOLOGY , cilt.39, sa.12, ss.1016-1021, 2012 (SCI-Expanded)

2012

37. Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis

Diggle C. P., Parry D. A., Logan C. V., Laissue P., Rivera C., Martin Restrepo C., et al.

HUMAN MUTATION , cilt.33, sa.8, ss.1175-1181, 2012 (SCI-Expanded)

2012

38. A novel two bases deletion in the albumin gene causes analbuminaemia in a young Turkish man.

CARIDI G., DAGNINO M., Di D., AKYÜZ F., BOZTAS G., BESISIK F., et al.

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry , cilt.413, sa.9-10, ss.950-1, 2012 (SCI-Expanded)

2012

39. Investigation of Arg399Gln and Arg194Trp Polymorphisms of the XRCC1 (X-Ray Cross-Complementing Group 1) Gene and Its Correlation to Sister Chromatid Exchange Frequency in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

Duman N., Aktan M., Ozturk S., Palanduz S., Cakiris A., Ustek D., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.16, sa.4, ss.287-291, 2012 (SCI-Expanded)

2011

40. Diabetes Mellituslu Kedilerde Lenfosit Membran Protein İçeriğinde Değişiklikler ve Artmış Lenfosit Rijiditesi

ÇEFLE K.

Turkiye Klinikleri J Med Sci , sa.31, ss.816-822, 2011 (Hakemli Dergi)

2010

41. A novel frameshift deletion in the albumin gene causes analbuminemia in a young Turkish woman

Dagnino M., Caridi G., Aydin Z., Ozturk S., Karaali Z., Kazancioglu R., et al.

Clinica Chimica Acta , cilt.411, ss.1711-1715, 2010 (SCI-Expanded)

2010

42. WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations

Friedrich K., Lee L., Leistritz D. F., Nuernberg G., Saha B., Hisama F. M., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.128, sa.1, ss.103-111, 2010 (SCI-Expanded)

2010

43. NILOTINIB EFFICACY IN 21 IMATINIB-RESISTANT OR-INTOLERANT T (9;22) POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH AND WITHOUT ADDITIONAL CHROMOSOMAL CHANGES

Yavuz A. S., Elcioglu O. C., Akpinar T. S., Cosan F., Ucur A., Bayrak A., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.57-62, 2010 (SCI-Expanded)

2010

44. A POSSIBLE DELETERIOUS EFFECT OF INCREASED SERUM COPPER ON MYOCARDIAL FUNCTION IN PATIENTS WITH DILATED CARDIOMYOPATHY AWAITING TRANSPLANTATION

Cefle K., Ercag E., Gezertas S., Uzer A., Oeztuerk Ş., Cefle A., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.32-36, 2010 (SCI-Expanded)

2009

45. Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival Fibromatosis

Pehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., et al.

JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY , cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

46. Micronuclear and sister chromatid exchange analyses in peripheral lymphocytes of patients with oral lichen planus - a pilot study

Ergun S., Warnakulasuriya S., Duman N., Saruhanoglu A., Sevinc B., Öztürk S., et al.

ORAL DISEASES , cilt.15, sa.7, ss.499-504, 2009 (SCI-Expanded)

2009

47. Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia

Palanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded)

2009

48. Left Ventricular Thickness Is Increased in Nonhypertensive Turner's Syndrome

Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Akkaya V., et al.

ECHOCARDIOGRAPHY-A JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ULTRASOUND AND ALLIED TECHNIQUES , cilt.26, sa.8, ss.943-949, 2009 (SCI-Expanded)

2009

49. The effect of parental consanguinity on the clinical and laboratory findings of rheumatoid arthritis

Cefle K., ÇEFLE A., YAZICI A., SELEK A.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.63, sa.7, ss.1056-1060, 2009 (SCI-Expanded)

2009

50. ALTERATIONS IN LYMPHOCYTE MEMBRANE PROTEIN CONTENT AND INCREASED LYMPHOCYTE RIGIDITY IN CATS WITH DIABETES MELLITUS

Tamer S. A., Cefle K., Kaymaz A. A., Albeniz I.

JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES , cilt.59, ss.505, 2009 (SCI-Expanded)

2008

51. ARTERIAL OBSTRUCTION IN A KLINEFELTER SYNDROME PATIENT WITH RARE KARYOTYPE (48, XXYY)

Pehlivan D., Cefle K., Ozturk S., Akbulut M. F., Palazduz S.

TURKISH JOURNAL OF UROLOGY , cilt.34, sa.4, ss.491-494, 2008 (ESCI)

2008

52. The effects of etodolac, nimesulid and naproxen sodium on the frequency of sister chromatid exchange after enclused third molars surgery.

Koeseoglu B., Oeztuerk Ş., Kocak H., Palanduz S., Cefle K.

Yonsei medical journal , cilt.49, sa.5, ss.742-7, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

53. Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner syndrome

Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Pamukcu B., et al.

PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY , cilt.31, sa.9, ss.1140-1145, 2008 (SCI-Expanded)

2008

54. MULTİPL EKZOSTOZ SENDROMLU İKİ KARDEŞ

ÇEFLE K.

İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , sa.71, ss.14-18, 2008 (Hakemli Dergi)

2008

55. Effect of Cyclosporin A and Tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients

Ozturk Ş., Ayna T. K., Cefle K., Palanduz S., Ciftci H., Kaya Ş., et al.

GENETIC TESTING , cilt.12, sa.3, ss.427-430, 2008 (SCI-Expanded)

2007

56. A novel locus for syndromic chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction maps to chromosome 8q23-q24

Deglincerti A., De Giorgio R., Cefle K., Devoto M., Pippucci T., Castegnaro G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.15, sa.8, ss.889-897, 2007 (SCI-Expanded)

2007

57. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of children treated with radiosynovectomy by using yttrium-90 citrate colloid

Turkmen C., Ozturk Ş., Unal S. N., Zulrikar B., Taser O., Sanfi Y., et al.

CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS , cilt.22, sa.3, ss.393-399, 2007 (SCI-Expanded)

2007

58. Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey

Yoenal O., Hatirnaz O., Akyuez F., KOROGLU G., Ozbeik U., Cefle K., et al.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded)

2007

59. Lens opacities in Bloom syndrome: Case report and review of the literature

Cefle K., Ozturk Ş., Gozum N., Duman N., Mantar F., Guler K., et al.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.28, sa.3, ss.175-178, 2007 (SCI-Expanded)

2007

60. Comparison of rheological parameters in patients with post hepatitic and alcoholic cirrhosis

Tamer S., Cefle K., Gokkusu C., Ademoglu E., Ozturk Ş., Vatansever S., et al.

CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION , cilt.36, sa.3, ss.247-252, 2007 (SCI-Expanded)

2007

61. Monitoring the genotoxic effects of radiosynovectomy with Re-186 in paediatric age group undergoing therapy for haemophilic synovitis

Turkmen C., Ozturk Ş., Unal N., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., et al.

HAEMOPHILIA , cilt.13, sa.1, ss.57-64, 2007 (SCI-Expanded)

2007

62. Initial maternal meiotic I error leading to the formation of a maternal i(2q) and a paternal i(2p) in a healthy male

Baumer A., Basaran S., Taralczak M., Cefle K., Ozturk S., Palanduz S., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.118, sa.1, ss.38-41, 2007 (SCI-Expanded)

2006

63. Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.

Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., et al.

Cancer genetics and cytogenetics , cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

64. A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of 'childhood' with the diagnosis delayed to the fifth decade

Cefle A., Cefle K., Tunaci M., Ozturk S., Palanduz S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.60, sa.10, ss.1306-1309, 2006 (SCI-Expanded)

2006

65. A different approach to telomere analysis with ddPRINS in chronic lymphocytic leukemia

Palanduz S., Serakinci N., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.49, sa.1, ss.63-69, 2006 (SCI-Expanded)

2005

66. Two siblings with distal pachydermodactyly

Saka B., Mezdegi A., Ozturk A., Erten N., Cefle K., Palanduz S.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY , cilt.30, sa.6, ss.707-709, 2005 (SCI-Expanded)

2005

67. A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis.

BAS N., GÜZEY F., EMEL E., CEFLE K., TURGUT H. Z., ALATAS I., et al.

Journal of neurosurgery , cilt.103, ss.285-8, 2005 (SCI-Expanded)

2005

68. Clinical and molecular characterization of two adults with autosomal recessive Robinow syndrome

Tufan F., Cefle K., Turkmen S., Turkmen A., Zorba U., Dursun M., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.2, ss.185-189, 2005 (SCI-Expanded)

2005

69. Genotoxicity and sister chromatid exchange in patients with myelodysplastic disorders.

Oztürk S., PALANDUZ S., CEFLE K., TUTKAN G., UCUR A., DINCOL G., et al.

Cancer genetics and cytogenetics , cilt.159, ss.148-50, 2005 (SCI-Expanded)

2005

70. Alterations in rheological properties and erythrocyte membrane proteins in cats with diabetes mellitus.

KAYMAZ A., TAMER S., ALBENIZ I., CEFLE K., PALANDUZ S., Ozturk S., et al.

Clinical hemorheology and microcirculation , cilt.33, ss.81-8, 2005 (SCI-Expanded)

2004

71. A case of mandibuloacral dysplasia presenting with features of scleroderma

Cefle A., Cefle K.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.58, sa.6, ss.635-638, 2004 (SCI-Expanded)

2004

72. In vitro effects of selective and non-selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the frequency of sister chromatid exchanges.

Oztürk S., Köseoglu B., Koçak H., Palanduz S., Cefle K., Erkal H.

Drugs in R&D , cilt.5, ss.327-30, 2004 (SCI-Expanded)

2003

73. Sister chromatid exchange and mitotic index in patients with cirrhosis related to hepatitis B and C viruses and in chronic carriers

Ucur A., Palanduz S., Cefle K., Ozturk Ş., Tutkan G., Vatansever S., et al.

HEPATO-GASTROENTEROLOGY , cilt.50, sa.54, ss.2137-2140, 2003 (SCI-Expanded)

2002

74. Molecular diagnosis of analbuminemia: a novel mutation identified in two Amerindian and two Turkish families.

GALLIANO M., CAMPAGNOLI M., ROSSI A., Wirsing v., LYON A., CEFLE K., et al.

Clinical chemistry , cilt.48, ss.844-9, 2002 (SCI-Expanded)

2002

75. The effect of atorvastatin on hemorheological parameters in rabbits fed on a normal diet

Cefle K., Tamer S., Kaymaz A., Balci M., Ahmetov S., Palanduz S., et al.

CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION , cilt.26, sa.4, ss.265-271, 2002 (SCI-Expanded)

2002

76. Acute wood or coal exposure with carbon monoxide intoxication induces sister chromatid exchange.

Oztürk S., VATANSEVER S., CEFLE K., PALANDUZ S., GÜLER K., ERTEN N., et al.

Journal of toxicology. Clinical toxicology , cilt.40, ss.115-20, 2002 (SCI-Expanded)

2002

77. Rheological properties of blood in patients with chronic liver disease

Tamer S., Cefle K., Palanduz S., Vatansever S.

CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION , cilt.26, sa.1, ss.9-14, 2002 (SCI-Expanded)

2000

78. Sister chromatid exchange frequency in B-cells stimulated by TPA in chronic lymphocytic leukemia

Ozturk S., Palanduz S., Aktan M., Cefle K., Serakinci N., Perkcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.123, sa.1, ss.49-51, 2000 (SCI-Expanded)

2000

79. A case of Noonan syndrome with pulmonary and abdominal lymphangiectasia

Ozturk Ş., Cefle K., Palanduz S., Erten N., Karan M., Tascioglu C., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.54, sa.4, ss.274-276, 2000 (SCI-Expanded)

2000

80. A case of chronic lymphocytic leukemia with a constitutional pericentric inversion of chromosome 1

Palanduz S., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Pekcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.118, sa.1, ss.62-64, 2000 (SCI-Expanded)

1999

81. Rheological properties of blood in patients with ischaemic heart disease

Palanduz S., Tamer S., Vatansever S., Karan M., Cefle K., Ozturk Ş., et al.

MEDICAL SCIENCE RESEARCH , cilt.27, sa.5, ss.327-329, 1999 (SCI-Expanded)

1999

82. Two sisters with hereditary multiple exositosis

Palanduz Ş., Öztürk Ş., Palanduz A., Çefle K., Erden S., Odabaş A. R., et al.

Medical Bulletin of Istanbul Medical Faculty , cilt.32, sa.2, ss.196-199, 1999 (Hakemli Dergi)

1999

83. A case of McCune-Albright syndrome mimicking Paget's disease of bone

Palanduz S., Cefle K., Ozturk S., Tanakol R., Tascioglu C., Koldas T., et al.

BONE , cilt.24, sa.2, ss.157-158, 1999 (SCI-Expanded)

1998

84. 47,XYY karyotype in acute myeloid leukemia

Palanduz S., Aktan M., Ozturk S., Tutkan G., Cefle K., Pekcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.106, sa.1, ss.76-77, 1998 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. A novel compound heterozygous COL4A4 variant in a 24-year-old Alport syndrome case

Nazlıgül E., Suer İ., Kaya M., Kalaycı T., Dirim A. B., Çefle K., et al.

14. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Konya, Türkiye, 1 - 02 Kasım 2025, ss.124-130, (Tam Metin Bildiri)

2025

2. Multipl Miyelom'da Genetik Karmaşa: Optik Genom Haritalamanın Yeri

BAYRAK TOKAÇ A. G., ERDEM S., ADAY A., MUTLU M. B., GÜNEY D. K., MASTANZADE M., et al.

12. Hematolojik Onkoloji Kongresi, KKTC, Türkiye, 02 Ekim 2025, ss.134-137, (Özet Bildiri)

2025

3. Kronik Lenfositik Lösemide Optik Genom Haritalamanın FISH Analizine Tamamlayıcı Rolü: Tek Merkez Pilot Çalışma

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., MUTLU M. B., ÇEFLE K., et al.

51. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 02 Kasım 2025, ss.121-122, (Özet Bildiri)

2025

4. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma

Punar Ş., Sarıman M., Ayer M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2025

5. 47,XXX (Triple X sendromu) olgusunda tekrarlayan gebelik kaybı

Engüleç İ., Kuntsal E., Kaya M., SUER İ., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K.

Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi 3. Kadın Doğum Günleri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2025, ss.116-120, (Tam Metin Bildiri)

2025

6. Assessment of the clinical diagnostic potential of NGS-based panel tests in100 cases with renal disease pre-diagnoses

SUER İ., KALAYCI T., DİRİM A. B., Şafak S., SIRMA EKMEKCİ S., Kaya M., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

2025

7. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma.

Punar Ş., Sariman M., AYER M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

2025

8. Genetic insights into non-obstructive azoospermia: Identifying novel variants and enhancing clinical outcomes

Sharifi S., Dursun M., Şahin A., Altun A., Turan S., Özcan Ö., et al.

40th Annual EAU Congress, Madrid, İspanya, 21 - 24 Mart 2025, ss.87, (Özet Bildiri)

2024

9. Akut miyeloid lösemi hücrelerinde EIF4E, PIM1 ve IGF1R ekspresyonunun miRNA aracılı baskılanması

Kaya M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş.

26. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Ekim 2024, ss.105-106, (Özet Bildiri)

2024

10. Optical Genome Mapping in Newly Diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

66th ASH Annual Meeting and Exposition, San Diego, CA, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2024, ss.6758, (Özet Bildiri)

2024

11. DE NOVO 46,XX,t(5;7)(p15.2;q11.2) VE 46,XX,t(1;9)(q23;q21) DENGELİ RESIPROKAL TRANSLOKASYONLARI VE HABITUEL ABORTUS İLİŞKİSİ

Alptekin M. S., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

17th International Medical and Health Sciences Research Congress, 19 - 20 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)

2024

12. inv(5)(q15q33) in both parents associated with recurrent pregnancy loss

Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., KALAYCI T., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K.

10th Congress of South East European Society of Perinatal Medicine (SEESPM), İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2024, cilt.1, ss.77-79, (Özet Bildiri)

2024

13. De Novo 46,XX,t(5;7)(p15.2;q11.2) ve 46,XX,t(1;9)(q23;q21) Dengeli Resiprokal Translokasyonları ve Habituel Abortus İlişkisi

Alptekin M. S., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş.

17. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2024, ss.172-176, (Tam Metin Bildiri)

2024

14. Akut miyeloid lösemi hücrelerinde EIF4E, PIM1 ve IGF1R ekspresyonunun miRNA aracılı baskılanması

Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

26. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

2024

15. A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features

ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.

Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

2024

16. Integrated Multi-Omics Approach for Investigating Molecular Insights into Non-Obstructive Azoospermia and Association with Potential Cancer Susceptibility

Sharifi S., Dursun M., Şahin A., Özcan Ö., Turan S., Kadıoğlu A., et al.

23. Ulusal Androloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 17 - 19 Mayıs 2024, ss.22, (Özet Bildiri)

2023

17. Curcumin inhibits breast cancer cell proliferation by regulating ciRS-7/miR-7-5p/CKS2 axis

Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., EMİROĞLU S., Abanoz F., TÜKENMEZ M., et al.

San Antonio Breast Cancer Symposium, San-Antonio, Kuzey Mariana Adaları, 5 - 09 Aralık 2023, (Özet Bildiri)

2023

18. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., Suer İ., Kaya M., Bayrak Tokaç A. G., Palanduz Ş., Öztürk Ş., et al.

14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

2023

19. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., Bayrak A. G., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., et al.

14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

2023

20. Wilson Hastalığında Aile İçi Genetik Taramanın Kliniğe Önemli Katkıları

Şahin A., ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ A., SUER İ., DEMİR K., KALAYCI T., ÇEFLE K., et al.

40. Ulusal Gastroenteroloji Haftası ve 11. Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 26 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2022

21. The Phenotypic Effect of X;Autosome Balanced Chromosomal Translocations: A Case with Premature Ovarian Failure and Familial t(X;9)(q22;q34)

Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.

7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, cilt.1, ss.42-43, (Özet Bildiri)

2022

22. miR-16-5p/CCNE1 Relation in AML Cells

Teomete Ş., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.

VIII. INSAC International Congress on Health Sciences (ICHES-2022), Konya, Türkiye, 18 - 20 Mart 2022, cilt.1, ss.116-122, (Tam Metin Bildiri)

2021

23. Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonları

Aday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., et al.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243, (Özet Bildiri)

2021

24. Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

EACR 2021 Virtual Congress-Innovative Cancer Science: Better Outcomes through Research, 9 - 12 Haziran 2021, ss.1, (Özet Bildiri)

2021

25. CEBPA c.584_589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies

SUER İ., SIRMA EKMEKCİ S., Aday A., Bayrak A. G., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), İstanbul, Türkiye, 18 - 19 Mart 2021, (Özet Bildiri)

2021

26. Investigation Of Possibly Related Genes Determined From Bioinformatic Analysis Of Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., AYER M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123, (Özet Bildiri)

2020

27. Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma Patients

SUER İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri)

2020

28. Steroide duyarlı kronik anemisi ve osteosklerozu olan erişkin olguda moleküler tanının klinik izleme etkisi

Sharifi S., Kalaycı T., Kaya M., SUER İ., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.37, (Özet Bildiri)

2020

29. 46,XX,t(8;9)(q12;q12) translokasyon taşıyıcısı tekrarlayan gebelik kayıp öykülü olgu sunumu

SUER İ., Kaya M., Sharifi S., Kalaycı T., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.89, (Özet Bildiri)

2020

30. Investigation of miR-145 target genes in multiple myeloma cell lines

Kaya M., SUER İ., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., et al.

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.2584, ss.37, (Özet Bildiri)

2019

31. Evaluation of Spermatogenesis Process in Cases with Azospermic and Oligospermic Normal Karyotype and Azospermic Klinefelter Syndrome

ÖZTAN G., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

Cell Death Symposium, Türkiye, 3 - 04 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

2019

32. Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96, (Özet Bildiri)

2019

33. Investigation of miR-34a target genes in multiple myeloma cell lines

SUER İ., Kaya M., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., et al.

VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, cilt.1, ss.141, (Özet Bildiri)

2019

34. A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid Leukemia

BAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76, (Özet Bildiri)

2018

35. KML Hastalarında Moleküler Monitorizasyon-Klinik Seyir İlişkisinin ve SLC22A1 MRNA Ekspresyonunun Araştırılması

Bulakçı B., Dağlar Aday A., YAVUZ A. S., Gürtekin B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

36. Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden Düzenlenmeleri

Bagatir G., Kaya M., Dön B., SUER İ., NALÇACI M., YENEREL M. N., et al.

3. Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, cilt.1, ss.35, (Özet Bildiri)

2018

37. A Novel Insertional Translocation in a Patient with Infertility and Undiagnosed Mild Intellectual Disability

SUER İ., Kaya M., Bagatir G., KARAMAN B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.32, (Özet Bildiri)

2018

38. idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITY

Kaya M., SUER İ., KALAYCI T., KARAMAN B., Dön B., Bagatir G., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, ss.16, (Özet Bildiri)

2017

39. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109, (Özet Bildiri)

2016

40. Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis

Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., et al.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153, (Tam Metin Bildiri)

2014

41. 46,XY,t(11;22)(q23;q11) Dengeli Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Bir Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100-101, (Özet Bildiri)

2014

42. Büyük Yq Delesyonlu [46,X,del(Yq)] İnfertil Olguda Sadece AZFc Delesyonu

Kaya M., Öztan G., Gedikbaşı A., Bağatır G., Coşkunpınar E., Öztürk Ş., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.108, (Özet Bildiri)

2014

43. Kleidokranial Displazi: Olgu Sunumu

Gedikbaşı A., Çefle K., Kaya M., Öztürk Ş., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.67-68, (Özet Bildiri)

2014

44. mos 46,XX/47,XXX/48,XXXX Karyotipli Cinsel Kimlik Bozukluğu Tanılı Olgu

Kaya M., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100, (Özet Bildiri)

2014

45. 46,XY,t(4;6)(p15.3;q23) Kriptik Dengeli Resiprokal Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100, (Özet Bildiri)

2014

46. Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran ve 46,XX,t(1;6)(p35;p21) Dengeli Resiprokal Translokasyonu Saptanan Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Dön B., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101, (Özet Bildiri)

2014

47. İnhalasyon Anestezisi ile Oluşan Genotoksik Etkilerin Bronkoalveoler Lavaj Sıvısında "Tek Hücre Jel Elektroforezi, Komet" Yöntemi il İncelenmesi

Çukurova Z., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çetingök H., Öztürk D., Eren G., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.107-108, (Özet Bildiri)

2014

48. 47,XXY,inv(12)(q15q24) Karyotip Özelliği Gösteren Klinefelter Sendromlu Bir Olgu

Kaya M., Gedikbaşı A., Bağatır G., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101, (Özet Bildiri)

2014

49. Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran 46,XX,inv(12)(p11.2q14) Karyotip Özelliği Saptanan Olgu

Kaya M., Dön B., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.102, (Özet Bildiri)

2014

50. Erkek İnfertilitesinde AZF

COŞKUNPINAR E., ÖZTÜRK D., ÖZTAN G., KADIOĞLU A., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2012

51. Sistemik Lupus Eritematozus ve Romatoid Artritin Eşlik Ettiği Klinefelter Sendromu Olgusu

Gedikbaşı A., ÇEFLE K., Bayrak A., Tutkan G., Uçur A., Kamalı S., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.314, (Tam Metin Bildiri)

2010

52. ‘‘Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia – A Pilot Study’’

SARUHANOĞLU A., Tanyeri H., ERGUN S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.

10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.518-519, (Tam Metin Bildiri)

2010

53. ‘‘No Difference in Micronuclear Scores in both Circulating Lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis’

ERGUN S., SARUHANOĞLU A., ÇEFLE K., Warnakulasuriya S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.

10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.524-525, (Tam Metin Bildiri)

2009

54. Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia

Satkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., et al.

European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162, (Tam Metin Bildiri)

2008

55. Determination of genomic instability of patients with oral lichen planus’’

ERGUN S., SARUHANOĞLU A., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., ÖZEL YILDIZ S., et al.

9th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM),, Salzburg, Avusturya, 18 - 20 Eylül 2008, ss.35, (Tam Metin Bildiri)

2007

56. ‘‘Ligneous Periodontitis with Conjunctival Involvement: A Case Report’’

kürklü e., ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., Mete Ö., ÖZTÜRK Ş., et al.

1st International Congress of Oral and Maxillofacial Surgery Society, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2007, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

2006

57. Cardiac Investigation (Echocardiography, Heart Rate Variability and QT dispertion parameters ) in Turner Syndrome.

Sözen A. B., Çefle K., Kudat H., Öztürk Ş.

Abstracts of the Second Annual Congress on Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery., Muğla, Türkiye, 20 - 24 Eylül 2006, cilt.29, ss.143, (Özet Bildiri)

2008

58. . Is there any relation between the NQO1 C609T polymorphism and cytogenetics abnormalities in MDS?

Bağatır G., Sırma Ekmekci S., Palandüz Ş., Özbek U., Nalçacı M., Öztürk Ş., et al.

7th Balkan Meeting on Human Genetics konferansı, Skopje, Makedonya, 20 Eylül 2008, cilt.9, sa.3, ss.75, (Özet Bildiri)

2006

59. Cardiac İnvestigation ( Echocardiography, Heart Rate Variability and QT dispertion patameters ) in Turner Syndrome. Clinical Cardiology.

Sözen A. B., Çefle K., Kudat H., Öztürk Ş.

Abstracts of the Secont Annual Congress on Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, Muğla, Türkiye, 20 - 24 Eylül 2006, cilt.29, ss.50, (Özet Bildiri)

2006

60. ‘Investigation of Genomic Instability of Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatide Exchange Analysis’

ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., PALANDUZ S., Özel S., et al.

8th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM, Zagreb, Hırvatistan, 31 Ağustos - 02 Eylül 2006, ss.24, (Tam Metin Bildiri)

2004

61. Primer Hiperparatroidizm ile İlgili Poliostotik Fibröz Displazi: Olgu Sunumu

Kocaelli H., Emes Y., Günhan Ö., Bilgiç M. B., Çefle K., Yalçın S.

Türk Oral ve Maksillofasiyal Cerrahi Derneği 12. Uluslararası Bilimsel Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 13 Ekim 2004, ss.135, (Tam Metin Bildiri)

62. A Novel Mutation in Keratin 13 Gene in a Turkish Family with White Sponge Nevus

KÜRKLÜ E., CASSIDY A., ÖZTÜRK Ş., KORAY M., AK G., ÇEFLE K., et al.

7th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine & 26th Annual Scientific Meeting of the Academy of Oral Pathology and Oral Medicine (AKOPOM), Almanya, ss.29, (Tam Metin Bildiri)

2004

63. Çiftçi HŞ. Diler AS. Öztürk Ş. Önal EA. Kaya S. Ayna T. Cefle K. Karahan G. Palandüz Ş. Gürtekin M. Çarin M. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients. 18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference 08-11 May 2004, Sofia; Bulgaria NPG Volume 5. suplement 1. May 2004.

Şentürk Çiftçi H., Diler A. S., Öztürk Ş., Önal A. E., Kaya S., Kılıçaslan Ayna T., et al.

18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004, (Özet Bildiri)

2002

64. GÖMÜK 20 YAŞ AMELİYATLARINDAN SONRA KULLANILAN ETODOLAC(ETOL), NİMESULİD (MESULİD), NAPROKSEN SODYUM (APRANAX)'IN KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİKLİK(KKD) SIKLIĞI ÜZERİNE ETKİSİ

AYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., GÜRKAN KÖSEOĞLU B., KOÇAK BERBEROĞLU H., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

7. ANKEM KLİNİKLER VE TIP BİLİMLERİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2002, ss.76, (Tam Metin Bildiri)

2001

65. THE IN VITRO EFFECTS OF SELECTIVE AND NON-SELECTIVE NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS ON THE FREQUENCY OF SISTER CHROMATID EXCHANGES

AYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K.

10TH INTERNATIONAL CONGRESS OF HUMAN GENETICS, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.161, (Tam Metin Bildiri)

1998

66. Hallerman-Streff sendromlu bir olgu

PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KATİPOĞLU A. B., KIR MERCÜL N., AKKAYA V. A.

3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 1998, ss.97, (Tam Metin Bildiri)

1994

67. The effect of propafenone on signal averaged electrocardiogram

ÇEFLE K., Koylan N., ADALET K.

36th Annual World Congress, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 09 Temmuz 1994, ss.76-77, (Özet Bildiri)

Kitaplar

2022

1. Klinisyenler İçin Genetik Testler

Çefle K. (E. Kurulu Üy.)

Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, 2022

2022

2. Erişkin genetik hastalıklarda panel testlerin kullanımı

Çefle K.

Klinisyenler için Genetik Testler, Şükrü Öztürk,Kıvanç Çefle, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.401-405, 2022

2022

3. Kalıtsal Hastalıklarda Genetik Test

Çefle K.

Klinisyenler için Genetik Testler, Şükrü Öztürk,Kıvanç Çefle, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.169-182, 2022

2020

4. Güncel Tanı ve Tedavi

Medetalibeyoğlu A., Güler K. (Editör), Çefle K. (Editör)

İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, 2020

2020

5. İç Hastalıkları Bölümleri

MEDETALİBEYOĞLU A., Dilmener m., ECDER S. T., ÇEFLE K.

Güncel Tanı ve Tedavi, Murat Dilmener, Kerim Güler, Kıvaç Çefle, Editör, İstanbul tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.205-547, 2020

Diğer Yayınlar

2019

1. Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability

Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Karaman B., Palanduz Ş.

Diğer, ss.1-12, 2019

2012

2. AML’ DE APAF-1 PROMOTÖR METİLASYONU, KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİMİ, K ROMOZOMAL ANOMALİLER İLE KLİNİK VE LABORATUVAR PARAMETRELERİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

Özgen Ö., Bağatır G., Bayrak A., Uçur A., Öztürk Ş., Palanduz Ş., et al.

Diğer, ss.1-93, 2012

Desteklenen Projeler

2023 - 2025

Akut Miyeloid Lösemi ve Miyelodisplastik Sendromlu Hastalarda TET2 Gen Varyantlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ADAY A. (Yürütücü), BAYRAK A. G., PALANDUZ Ş., ERDEM S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

2021 - 2024

CDR1as CircRNA'sı ile Prostat Kanseri Arasındaki İlişkinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SUER İ. (Yürütücü), KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., KARATAŞ Ö. F.

2018 - 2020

Multiple Myeloma'da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÇEFLE K. (Yürütücü), ÖZTÜRK Ş., SUER İ., KAYA M., KARATAŞ Ö. F.

2018 - 2020

NÖROFIBROMATOZIS TIP1 OLGULARINDA NF1 GEN MUTASYONLARININ YENİ NESİL DİZİLEME TEKNOLOJİSİ İLE ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

ÇEFLE K. (Yürütücü), SHARIFI S.

2013 - 2016

Dengesiz genomik yeniden düzenlenmelerin tanısında SNP mikro-array teknolojisinin katkıları

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

KARAMAN B. (Yürütücü), UYGUNER Z. O., PALANDUZ Ş., TÜYSÜZ B., BAŞARAN S., ÇEFLE K.

2012 - 2013

Sistemik lupus eritematozus ve romatoid artritin eşlik ettiği Klinefelter sendromu olgusu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÇEFLE K. (Yürütücü)

2011 - 2013

AML'de APAF-1 Promotör Metilasyonu,Kardeş Kromatid Değişimi, Kromozomal Anomaliler ile Klinik ve Laboratuar Parametreleri Arasındaki İlişki

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÇEFLE K. (Yürütücü)

2010 - 2011

The effect of parental consanguinity on the clinical and laboratory findings of rheumatoid arthritis

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÇEFLE K. (Yürütücü)

2010 - 2010

THE IMPORTANCE OF DURAL ECTASIA IN THE DIAGNOSIS OF MARFAN SYNDROME

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÇEFLE K. (Yürütücü)

2007 - 2010

A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of 'childhood' with the diagnosis delayed to the fifth decade

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÇEFLE K. (Yürütücü)

2007 - 2010

A novel locus for syndromic chronic idiopathic intestinal pseudo-obstruction maps to chromosome 8q23-q24

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÇEFLE K. (Yürütücü)

Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /İnhalasyon Anestezisi İle Oluşan Genotoksik Etkilerin Bronkoalveoler Lavaj Sıvısında Tek Hücre Jel Elektoroforezi, Komet Yöntemi İle İncelenmesi

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /Akut Lökoz Tanılı Bir Olguda i(11)(q10), i(11)(p10),+11 Bulgusu

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /Diskeratozis Konjenita: Olgu Sunumu

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi/ Büyük Yq delesyonlu 46,X,del (Yq) İnfertil Olguda Sadece AZFc Delesyonu

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /mos 46, XX/ 47, XXX/ 48,XXXX Karyotipli Cinsel Kimlik Bozukluğu Tanılı Olgu

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi/ Kleidokranial Displazi: Olgu Sunumu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /Erkek İnfertilitesinde AZF

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi /46, XY,t(4;6) (p15.3;q23) Kriptik Dengeli Resiprokal Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Olgu

Katılımcı

-Türkiye

01 Eylül 2014 - 01 Eylül 2014