Arş. Gör. Dr. Filiz GEYİK

Yayın Ağı

Makaleler 33

1. Methylation of the ESR1 promoters in visceral adipose tissue and its relationship with obesity

Güçlü-Geyik F., Erginel T., Güleç Ç., Köseoğlu-Büyükkaya P., Erginel-Ünaltuna N.

Molecular biology reports , cilt.51, sa.1, ss.1144, 2024 (SCI-Expanded)

2. Examining the effects of coronary artery disease- and mitochondrial biogenesis-related genes' and microRNAs' expression levels on metabolic disorders in epicardial adipose tissue

Dogan N., Ozuynuk-Ertugrul A. S., BALKANAY O. O., YILDIZ C. E., Guclu-Geyik F., Kirsan C. B., et al.

GENE , cilt.895, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

3. Peroxisome Proliferator-activated Receptor-alpha (PPARA) and – Gamma (PPARG) Polymorphisms as Risk Factors for Dyslipidemia and MetS in Turkish Adults

Geyik F., Bayrak A. E., Can G., Ünaltuna N.

EXPERIMED , cilt.13, sa.3, ss.281-289, 2023 (Hakemli Dergi)

4. Association of Intelectin 1 Gene rs2274907 A > T Polymorphism with Obesity, Type 2 Diabetes, Serum Intelectin-1 Levels and Lipid Profiles in Turkish Adults

Guclu-Geyik F., Koseoglu P., Guven G., Can G., KAYA A., ÇOBAN N., et al.

Biochemical Genetics , cilt.61, sa.6, ss.2276-2292, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

5. Investigation of (Epi)genetic causes in syndromic short children born small for gestational age

TÜYSÜZ B., Kasap B., Uludağ Alkaya D., Alp Ünkar Z., Köseoğlu P., GEYİK F., et al.

European Journal of Medical Genetics , cilt.66, sa.11, 2023 (SCI-Expanded)

6. Biallelic frameshift variants in PHLDB1 cause mild-type osteogenesis imperfecta with regressive spondylometaphyseal changes

TÜYSÜZ B., ULUDAĞ ALKAYA D., Geyik F., ALAYLIOĞLU M., Kasap B., KURUĞOĞLU S., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , 2022 (SCI-Expanded)

7. Association of polymorphisms in the sex hormone genes with the presence and severity of coronary artery disease

Coban N., Ozuynuk A. S., Erkan A. F., KAYA A., EKİCİ B., Guclu-Geyik F., et al.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.50, sa.1, ss.22-33, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Val109Asp polymorphism in Intelectin 1 gene is associated with coronary artery disease severity in women

Guclu-Geyik F., Erkan A. F., Ozuynuk A. S., Ekici B., Coban N.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.50, sa.1, ss.34-46, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Two novel variants and follow-up findings in four children with Bloom syndrome from two families

Kasap B., Guclu-Geyik F., ULUDAĞ ALKAYA D., Cetin G., TÜYSÜZ B.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.31, sa.1, ss.31-35, 2022 (SCI-Expanded)

10. The Methylation Status in the Chromosome 11p15.5 Region and Metabolic Disorders in Children with Syndromic and Nonsyndromic Intrauterine Growth Restriction

ÖZER E., Geyik F., ALP ÜNKAR Z., ERCAN O., TÜYSÜZ B.

MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.2, ss.108-116, 2022 (SCI-Expanded)

11. Levels of miR-130b-5p in peripheral blood are associated with severity of coronary artery disease

Coban N., Ozuynuk A. S., Erkan A. F., Guclu-Geyik F., Ekici B.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.48, sa.12, ss.7719-7732, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

12. Neurofibromatosis type 1: Expanded variant spectrum with multiplex ligation-dependent probe amplification and genotype-phenotype correlation in 138 Turkish patients

Gunes N., Gunes N., Yesil G., YEŞİL G., Geyik F., Geyik F., et al.

ANNALS OF HUMAN GENETICS , cilt.85, ss.155-165, 2021 (SCI-Expanded)

13. Seven patients with Smith-McCort dysplasia 2: Four novel nonsense variants in RAB33B and follow-up findings

TÜYSÜZ B., Geyik F., Yildirim T., ULUDAĞ ALKAYA D., Sharifova S., Kafadar A.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.64, sa.7, 2021 (SCI-Expanded)

14. Investigation of (epi)genotype causes and follow-up manifestations in the patients with classical and atypical phenotype of Beckwith-Wiedemann spectrum

Tuysuz B., Gunes N., Geyik F., Yesil G., Celkan T., VURAL Z. M.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.185, sa.6, ss.1721-1731, 2021 (SCI-Expanded)

15. The rs2175898 Polymorphism in theESR1Gene has a Significant Sex-Specific Effect on Obesity

Guclu-Geyik F., ÇOBAN N., Can G., Erginel-Unaltuna N.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.58, sa.6, ss.935-952, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

16. CONTRIBUTION OF SARCOMERIC GENE VARIANTS TO THE PREDICTION OF SUDDEN CARDIAC DEATH RISK IN FAMILIAL HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY

Bayrak A. E., Geyik F., Kahveci G., Bayrak D. F.

J Ist Faculty Med , cilt.83, sa.4, ss.345-354, 2020 (Hakemli Dergi)

17. Effect of ACSL4 gene polymorphism (rs7886473) on metabolic syndrome and lipid levels

Vurgun E., Diker I. Y., Coban N., Geyik F., Guven G., Unaltuna N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.151-157, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

18. Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center

PODA M., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., TÜYSÜZ B., Güven G., BAYRAK E. K., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)

19. Investigating the role of ceramide metabolism-associated CERS5 (LASS5) gene in atherosclerosis pathogenesis in endothelial cells

Coban N., GEYIK F., Yıldırım O., UNALTUNA N. E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.45, sa.2, ss.118-125, 2017 (ESCI)

20. KORONER ARTER HASTALIĞI OLMAYAN VE STATİN İLE TEDAVİ EDİLEN BIREYLERDE AMPK YOLAĞINDAYENI BIR ADAYMODÜLATÖR OLARAK MICRORNA-625-5P

Çoban N., Pirim D., Erkan A. F., Geyik F., Ekici B., Ünaltuna N.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.6, sa.11, ss.11-20, 2016 (Hakemli Dergi)

21. Risk of obesity and metabolic syndrome associated with FTO gene variants discloses clinically relevant gender difference among Turks

Guclu-Geyik F., Onat A., Yuzbasiogullari A. B., Coban N., Can G., Lehtimaki T., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.43, sa.6, ss.485-494, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

22. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)

23. Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması

GEYİK F., Demir T., KOMURCU-BAYRAK E., Bayrak F., ÇOBAN N., ÖZTUNÇ E. F., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Dergi)

24. Sex- and Obesity-specific Association of Aromatase (CYP19A1) Gene Variant with Apo lipoprotein B and Hypertension

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Can G., Erginel-Unaltuna N.

ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH , cilt.46, sa.7, ss.564-571, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

25. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

26. Negative results in screening for possible new sequence variations on ATP-binding cassette transporter A1 gene in Turkish adults with metabolic syndrome

ÇOBAN N., ONAT A., GEYİK F., ERGINEL-UENALTUNA N.

Turk Kardiyol Dern Ars , ss.524-530, 2014 (Hakemli Dergi)

27. Prevalence of Prader-Willi Syndrome among Infants with Hypotonia

Tuysuz B., Kartal N., Erener-Ercan T., Guclu-Geyik F., Vural M., Perk Y., et al.

JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.164, sa.5, ss.1064-1067, 2014 (SCI-Expanded)

28. Gender-specific associations of the APOA1-75G > A polymorphism with several metabolic syndrome components in Turkish adults

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Komurcu-Bayrak E., Can G., Erginel-Unaltuna N.

CLINICA CHIMICA ACTA , cilt.431, ss.244-249, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

29. Negative results in screening for possible new sequence variations on ATP-binding cassette transporter A1 gene in Turkish adults with metabolic syndrome

ÇOBAN N., ONAT A., GEYİK F., Ünaltuna N. E.

Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi , cilt.42, sa.6, ss.524-530, 2014 (ESCI)

30. Obezitede Epigenetik Mekanizmalar

GEYİK F., ERGINEL-UNALTUNA N.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.7-16, 2013 (Hakemli Dergi)

31. Minor allele of the APOA4 gene T347S polymorphism predisposes to obesity in postmenopausal Turkish women

Guclu-Geyik F., Onat A., Coban N., Komurcu-Bayrak E., Sansoy V., Can G., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.39, sa.12, ss.10907-10914, 2012 (SCI-Expanded)

32. Gender- and obesity-specific effect of apolipoprotein C3 gene (APOC3)-482C > T polymorphism on triglyceride concentration in Turkish adults

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Komurcu-Bayrak E., Sansoy V., HERGENÇ G., et al.

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.50, sa.2, ss.285-292, 2012 (SCI-Expanded)

33. Gender-modulated impact of apolipoprotein A5 gene (APOA5)-1131T > C and c.56C > G polymorphisms on lipids, dyslipidernia and metabolic syndrome in Turkish adults

Komurcu-Bayrak E., Onat A., Poda M., Humphries S. E., Palmen J., Guclu F., et al.

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.46, sa.6, ss.778-784, 2008 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 39

1. Global DNA meyhylation level and mRNA expressions of DNMTs in Alzheirmer disease peripheral blood cells

Güven Z. G., Yılmaz H., Ataç B., Geyik F., Gezegen H., Şahin E., et al.

European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1, (Özet Bildiri)

2. The Effect of Vitamin D on Global DNA Methylation in Adipose Tissue of Metabolic Syndrome-Induced Rats

Geyik F., Güven Z. G., Akbaş H., Karadeniz Ö., Temizkan D., Bayrak A. E.

European Society of HumanGenetics Conference (ESHG 2025), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.7, (Özet Bildiri)

3. Exploring Molecular Insights into Cortical Brain Malformations or Microcephaly in Turkey Through Whole-Exome Sequencing

Kasap B., Yalçınkaya C., Uludağ Alkaya D., Geyik F., Güneş N., Saltık S., et al.

European Human Genetics Conference 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.300, (Özet Bildiri)

4. EPICARDIAL AND VISCERAL ADIPOSE TISSUE EXPRESSION LEVELS OF MIR-1247-5P AND PGC-1Α GENE AREASSOCIATED WITH OBESITY

Çoban N., Doğan N., Özuynuk-Ertuğrul A. S., Geyik F., Kırşan C. B., Yıldız C. E., et al.

91st European Atherosclerosis Society Congress, Mannheim, Almanya, 21 - 24 Mayıs 2023, (Yayınlanmadı)

5. Erişkin Türk Toplumunda Linc02128 (Long Intergenic Non-Protein Coding Rna 2128) Gen Varyantının Kardiyometabolik Hastalıklar ile Ilişkisi

Geyik F., Can G., Bayrak A. E.

15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.161, (Özet Bildiri)

6. Association of ITLN1 rs2274907 gene polymorphism and serum intelectin-1 level with Hypertension in cross-sectional study

Geyik F., Can G.

37. Uluslararası Katılımlı Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Kasım 2021, ss.57, (Özet Bildiri)

7. Association of up-regulated miR-29b-3p in epicardial adipose tissue with coronary atherosclerosis

Geyik F., Yıldız C. E.

36th Turkish Cardiology Congress with International Participation, Antalya, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, cilt.24, ss.83-2483, (Özet Bildiri)

8. Association of itln1 gene polymorphism in coronary artery disease with type 2 diabetes

Geyik F., Özuynuk A. S., Erkan A. F., Ekici B., Çoban N.

88th European Atherosclerosis Society Congress, 4 - 07 Ekim 2020, cilt.315, ss.127, (Özet Bildiri)

9. miR-130b and miR- 18a correlated with stenosis and lipid levels in CAD patients

Çoban N., Özuynuk A. S., Erkan A. F., Geyik F., Ekici B.

36.Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020, cilt.24, ss.95, (Özet Bildiri)

10. Miyokard İnfarktüsü ile miR-142-5p İfade Düzeyinin İlişkisi

Çelebi G., Geyik F., Yıldız C. E., Moumin G., Yıldız M., Bayrak A. E.

13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.106, (Özet Bildiri)

11. miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GÜÇLÜ G. F., Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 Ekim 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

12. İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.

BAYRAK A. E., Yılmazbayhan D., GEYİK F., Cavlak M., Erginel T., ÜNALTUNA N.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.209, (Tam Metin Bildiri)

13. Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.

GEYİK F., ONAT A., CAN G., ÇOBAN N., KOMURCU-BAYRAK E., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GEYİK F., Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.3, (Tam Metin Bildiri)

15. THE ROLE OF CYP19A1, ESR1 AND MIF GENES POLYMORPHIMS ON THE ANGIOGRAPHIC SEVERITY AND THE EXTENT OF ATHEROSCLEROTIC CORONARY ARTERY DISEASE

Coban N., Kaya A., Erkan A. F., Guclu-Geyik F., Ekici B., Ademoglu E., et al.

85th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, cilt.263, (Özet Bildiri)

16. The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis

Bayrak A. E., Geyik F., Cavlak M., Demirel H., Erginel T., Ünaltuna N.

85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, ss.54, (Özet Bildiri)

17. Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GEYİK F., Ekici B., ÜNALTUNA N.

The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

18. Deletion and duplication patterns of dystophin gene in Turkish DuchenneBecker muscular dystrophy patients.

GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., ERGINEL-UNALTUNA N., GEYİK F.

European Human Genetics Conference 2016,, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, ss.7, (Tam Metin Bildiri)

19. İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri

Bayrak A. E., Geyik F., Demirel H., Cavlak M., Erginel T., Ünaltuna N.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.7, (Özet Bildiri)

20. Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Batgerel U., Geyik F., Ünaltuna N.

31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.4, (Özet Bildiri)

21. A novel mutation in beta-myosin heavy chain gene in a family with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Buturak A., Geyik F., Ünaltuna N.

EHRA EUROPACE - CARDIOSTIM , Milan, İtalya, 21 - 24 Haziran 2015, ss.100, (Özet Bildiri)

22. Sarcomeric gene mutations in Turkish families with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Geyik F., Ünaltuna N.

European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2015, ss.50, (Özet Bildiri)

23. Role of ceramide synthase 5 gene (LASS/CERS5) in molecular pathogenesis of atherosclerosis

Çoban N., Yıldırım O., Geyik F., Özsait Selçuk B. Ş., Ünaltuna N.

ESHG 2015, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015, ss.123, (Özet Bildiri)

24. 14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

25. FTO gene rs1421085 polymorphism is associated with obesity and metabolic syndrome in the Turkish adults

GEYİK F., Yüzbaşıogulları A., ONAT A., ÇOBAN N., CAN G., Lehtimaki t., et al.

European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

26. Genotype-Phenotype Evaluation In 476 Turkish Dystrophinopathy Patients

Durmuş H., GEYİK F., ERGINEL-UENALTUNA N., PODA M., Çakar A., Altınkaya A., et al.

The 66th AAN Annual Meeting, Philadelphia, Amerika Birleşik Devletleri, 26 Nisan 2014 - 03 Mayıs 0215, ss.96, (Tam Metin Bildiri)

27. Gene-Gene Interaction between APOA4 and FTO for Obesity in TARF Study

Geyik F., Coban N., Yuzbasiogullari B., Onat A., Sansoy V., Gunay C., et al.

29th Turkish Cardiology Congress of the Turkish-Society-of-Cardiology (TSC) with International Participation, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2013, cilt.62, (Özet Bildiri)

28. ESR1 gene promoter methylation in adipose tissue

GEYİK F., Erginel T., ERGINEL-UNALTUNA N.

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.550, (Tam Metin Bildiri)

29. Türk erişkinlerinde APOE ε2/ε3/ε4 ve APOA4 T347S polimorfizmlerinin obezite üzerine etkileri

Geyik F., Bayrak A. E., Onat A., Çoban N., Poda M., Can G., et al.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.61, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

30. Türk erişkinlerinde açlık trigliserit düzeylerine APOA1/C3/A4/A5 gen kümesinin etkisi

Bayrak A. E., Onat A., Çoban N., Geyik F., Poda M., Can G., et al.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.59, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

31. TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri

Çoban N., Bayrak A. E., Onat A., Geyik F., Can G., Ünaltuna N.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60, (Özet Bildiri)

32. The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults

Geyik F., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., Ünaltuna N.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.24, (Özet Bildiri)

33. Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults

Geyik F., Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.26, (Özet Bildiri)

34. . The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults

Geyik F., Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25, (Özet Bildiri)

35. Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi

Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Onat A., Güleç Ç., Poda M., et al.

26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22, (Özet Bildiri)

36. Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi

Çoban N., Geyik F., Onat A., Bayrak A. E., Hergenç G., Sansoy V., et al.

XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Türk erişkinlerinde Apolipoprotein AIV gen polimorfizminin plazma lipid seviyeleri ve obezite ile ilişkisi

Geyik F., Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Hergenç G., Erginel N.

XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.49, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

38. TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri

Geyik F., Poda M., Onat A., Bayrak A. E., Çoban N., Hergenç G., et al.

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121, (Özet Bildiri)

39. Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi

Bayrak A. E., Onat A., Poda M., Sansoy V., Hergenç G., Geyik F., et al.

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.1, (Özet Bildiri)

Kitaplar 9

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

152

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

194

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler