SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center
Deneysel Tıp Dergisi, cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Üniversite Dergisi)
KORONER ARTER HASTALIĞI OLMAYAN VE STATİN İLE TEDAVİ EDİLEN BIREYLERDE AMPK YOLAĞINDAYENI BIR ADAYMODÜLATÖR OLARAK MICRORNA-625-5P
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.6, ss.11-20, 2016 (Hakemli Üniversite Dergisi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Üniversite Dergisi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Üniversite Dergisi)
Negative results in screening for possible new sequence variations on ATP-binding cassette transporter A1 gene in Turkish adults with metabolic syndrome
Turk Kardiyol Dern Ars, ss.524-530, 2014 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)
Obezitede Epigenetik Mekanizmalar
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.3, sa.6, ss.7-16, 2013 (Hakemli Üniversite Dergisi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.209
miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 Ekim 2017, ss.1
Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2
Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.3
Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.
The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 Ekim 2016
Deletion and duplication patterns of dystophin gene in Turkish DuchenneBecker muscular dystrophy patients.
European Human Genetics Conference 2016,, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, ss.7
Role of ceramide synthase 5 gene (LASS/CERS5) in molecular pathogenesis of atherosclerosis
ESHG 2015, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015, ss.123
FTO gene rs1421085 polymorphism is associated with obesity and metabolic syndrome in the Turkish adults
European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014
ESR1 gene promoter methylation in adipose tissue
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.550
Kitap & Kitap Bölümleri
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015