Yayınlar & Eserler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması

GEYİK F. , Demir T., KOMURCU-BAYRAK E., Bayrak F., ÇOBAN N. , ÖZTUNÇ E. F. , et al.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.4, ss.17-24, 2015 (Hakemli Üniversite Dergisi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.

BAYRAK A. E. , Yılmazbayhan D., GEYİK F. , Cavlak M., Erginel T., ÜNALTUNA N.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 October 2017, ss.209

miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü

ÇOBAN N. , Pirim D., Erkan A. F. , GÜÇLÜ G. F. , Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 October 2017, ss.1

Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.

GEYİK F. , ONAT A., CAN G. , ÇOBAN N. , KOMURCU-BAYRAK E., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 October 2017, ss.2

Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.

ÇOBAN N. , Pirim D., Erkan A. F. , GEYİK F. , Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 October 2017, ss.3

Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.

ÇOBAN N. , Pirim D., Erkan A. F. , GEYİK F. , Ekici B., ÜNALTUNA N.
The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 October 2016

Deletion and duplication patterns of dystophin gene in Turkish DuchenneBecker muscular dystrophy patients.

GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N. , ERGINEL-UNALTUNA N., GEYİK F.
European Human Genetics Conference 2016,, Barcelona, İspanya, 20 - 24 May 2016, ss.7

14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KOMURCU-BAYRAK E., PODA M., Güven G., GEYİK F. , ÇOBAN N. , GULEC C. , et al.
6. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 November 2014, ss.34

FTO gene rs1421085 polymorphism is associated with obesity and metabolic syndrome in the Turkish adults

GEYİK F. , Yüzbaşıogulları A., ONAT A., ÇOBAN N. , CAN G. , Lehtimaki t., et al.
European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 May - 03 June 2014

Genotype-Phenotype Evaluation In 476 Turkish Dystrophinopathy Patients

Durmuş H., GEYİK F. , ERGINEL-UENALTUNA N., PODA M. , Çakar A. , Altınkaya A., et al.
The 66th AAN Annual Meeting, Philadelphia, Amerika Birleşik Devletleri, 26 April 2014 - 03 May 0215, ss.96

Gene-Gene Interaction between APOA4 and FTO for Obesity in TARF Study

Geyik F. , Coban N. , Yuzbasiogullari B., Onat A., Sansoy V. , Gunay C., et al.
29th Turkish Cardiology Congress of the Turkish-Society-of-Cardiology (TSC) with International Participation, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2013, cilt.62 identifier

ESR1 gene promoter methylation in adipose tissue

GEYİK F. , Erginel T., ERGINEL-UNALTUNA N.
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 June 2013, ss.550

Kitap & Kitap Bölümleri

TEKHARF 2015: Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük

ERGINEL-UNALTUNA N., BAYRAK E. K. , ÇOBAN N. , GEYİK F. , PODA M. , Özsait B., et al.
TEKHARF genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik SEndrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.240-252, 2015