Doç. Dr. Melek YILDIZ

Yayın Ağı

Makaleler 73

1. Young Turkish Adults Show a Continuing Positive Secular Change of Height But an Alarming Increase of Overweight in Males: Pilot Study for the Initiation of Updated Growth Charts.

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yildiz M., Poyrazoğlu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2. Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study

Ozgen I. T., KANDEMİR T., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., ŞIKLAR Z., Abseyi N. S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded)

3. A homozygous TARS2 variant is a novel cause of syndromic neonatal diabetes

Donis R., Patel K. A., Wakeling M. N., Johnson M. B., Amoli M. M., Yildiz M., et al.

Diabetic Medicine , cilt.42, sa.3, 2025 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

4. A Multicenter ICET-A Survey on Adherence to Annual Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) Screening in Transfusion-Dependent Thalassemia (TDT) Patients -The Expert Clinicians'Opinion on Factors Influencing the Adherence andonAlternative Strategiesfor Adherence Optimization

De Sanctis V., Canatan D., Daar S., Kattamis C., Banchev A., Modeva I., et al.

MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES , sa.1, 2025 (SCI-Expanded)

5. Central Adrenal Insufficiency: Etiology and Diagnostic Approach

Yıldız M., Yıldırım R., BAŞ F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.17, ss.72-79, 2025 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

6. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report.

Bayrak Demirel Ö., Karakilic-Ozturan E., Atci T., Ozturk Sari Ş., Baykal C., Kardelen Al A. D., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

7. Gonadoblastoma with Dysgerminoma in a Virilized Adolescent with Karyotype 46,XX: A Case Report and Review of the Literature.

Kandemir T., Karakilic Ozturan E., Dural Ö., Aslanger A. D., İnan Balcı E., Bayram A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

8. Evaluation of Growth Characteristics and Final Heights of Cases Diagnosed with Noonan Syndrome on GH Treatment.

Şıklar Z., Berberoğlu M., Kızılcan Çetin S., Yıldız M., Turan S., Darcan Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2024 (SCI-Expanded)

9. Evaluation of Effects of Using Mobile Treatment Reminder GroConnect on Treatment Compliance and Treatment Response in Patients Receiving Growth Hormone Treatment - Preliminary Results

Cetinkaya S., KANDEMİR T., Ozalp D. K., KARAGÜZEL G., Turkkahraman D., EREN E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, ss.688-689, 2024 (SCI-Expanded)

10. Evaluation of microvascular abnormalities and metabolic status in children with non-syndromic early-onset severe obesity using nailfold capillaroscopy

TERCAN U., AKGÜN Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, ss.230-231, 2024 (SCI-Expanded)

11. 17α Hydroxylase/17,20 lyase deficiency: clinical features and genetic insights from a large Turkey cohort

ŞIKLAR Z., ÇAMTOSUN E., Bolu S., YILDIZ M., Akinci A., BAŞ F., et al.

ENDOCRINE , cilt.85, ss.1407-1416, 2024 (SCI-Expanded)

12. **Lack of NAD(P)⁺ transhydrogenase activity in patients with primary adrenal insufficiency due to NNT variants**

Francisco A., YILMAZ GÖLER A. M., Navarro C. D. C., Onder A., YILDIZ M., Kendir Demirkol Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.190, sa.2, ss.130-138, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study

Tarçın G., Çatlı G., Çetinkaya S., EREN E., Kardelen A. D., Akıncı A., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.100, sa.1, ss.19-28, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

14. SPIOMET4HEALTH—efficacy, tolerability and safety of lifestyle intervention plus a fixed dose combination of spironolactone, pioglitazone and metformin (SPIOMET) for adolescent girls and young women with polycystic ovary syndrome: study protocol for a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, four-arm, parallel-group, phase II clinical trial

Garcia-Beltran C., Malpique R., Andersen M. S., Baş F., Bassols J., Darendeliler F., et al.

Trials , cilt.24, sa.1, 2023 (SCI-Expanded)

15. In response to: “Letter to: Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey”.

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Erdoğdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.4, ss.451-452, 2023 (SCI-Expanded)

16. Effects of Growth Hormone Therapy on Glucose Metabolism in Children and Adolescents: 1-year follow-up results

KARDELEN AL A. D., KANDEMİR T., Demirel O., TERCAN U., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.280, 2023 (SCI-Expanded)

17. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Demirel O. B., Ozturan E. K., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.309-310, 2023 (SCI-Expanded)

18. A Rare Diagnosis in a Virilized Adolescent with a 46,XX Karyotype: Gonadoblastoma with Dysgerminoma

KANDEMİR T., Ozturan E. K., DURAL Ö., ASLANGER A. D., İNAN BALCI E., BAYRAM A., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.559, 2023 (SCI-Expanded)

19. Obesity and Insulin Resistance in Patients with Achondroplasia

İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., BAŞ F., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., Darendeliler F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.172-173, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

20. A novel homozygous nonsense NDNF variant in Kallmann syndrome

KOTAN L. D., Yildiz M., TURAN İ., CELİLOĞLU C., YÜKSEL B., Topaloglu A. K.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.191, sa.3, ss.831-834, 2023 (SCI-Expanded)

21. A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency in Two Siblings.

Yildiz M., Onal Z., Yesil G., Kabil T. G., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2023 (SCI-Expanded)

22. THE INFLUENCE OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INSULIN SENSITIVITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., ARSLAN S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.275-281, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

23. Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey

Karakilic Ozturan E., Ozturk A. P., Bas F., Erdogdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.276-284, 2023 (SCI-Expanded)

24. **Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology**

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., Abali Z. Y., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded)

25. Ovarian and paraovarian adrenal rest tumors are not uncommon in gonadectomy materials of historical congenital adrenal hyperplasia cases in childhood

Yildiz M., Bayram A., BAŞ F., Karaman V., TOKSOY G., Poyrazoglu Ş., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.187, sa.1, 2022 (SCI-Expanded)

26. Steroid Hormone Profiles and Molecular Diagnostic Tools in Pediatric Patients With non-CAH Primary Adrenal Insufficiency

SEVEN MENEVŞE T., Demirkol Y. K., GÜRPINAR TOSUN B., Bayramoglu E., YILDIZ M., Acar S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.107, sa.5, 2022 (SCI-Expanded)

27. Systematic genetic testing for recessively inherited monogenic diabetes: a cross-sectional study in paediatric diabetes clinics

Patel K. A., Ozbek M. N., Yildiz M., GÜRAN T., Kocyigit C., ACAR S., et al.

DIABETOLOGIA , cilt.65, sa.2, ss.336-342, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age

Öztürk A. P., Karakılıç Özturan E., Gün Soysal F., Ünal S., Işık G., Yegen G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

29. COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS

Kardelen A. D., Ozturan E. K., Asgarova L., Ozturk A. P., Yildiz M., Poyrazoglu Ş., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI)

30. Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11 beta-Hydroxylase Deficiency

Yildiz M., Isik E., Abali Z. Y., Keskin M., Ozbek M. N., Bas F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.106, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)

31. Growth and relationship of phenotypic characteristics with gonadal pathology and tumour risk in patients with 45, X/46, XY mosaicism

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Başaran S., Darendeliler F. F.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.94, sa.6, ss.973-979, 2021 (SCI-Expanded)

32. Semptomatik Hipokalsemi ve Nütrisyonel Rikets Nedenli Hastane Başvuruları: Göçmen Suriye'li Süt Çocuklarının Predominansı

YILDIZ M., KILINÇ S.

Çocuk Dergisi , cilt.20, sa.2, ss.53-58, 2020 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

33. Clinical Characteristics and Long-term Follow-up of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations.

Demirbilek H., Cayir A., Flanagan S., Yıldırım R., Kor Y., Gurbuz F., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.105, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

34. YIPF5 mutations cause neonatal diabetes and microcephaly through endoplasmic reticulum stress.

De F., Lytrivi M., Ibrahim H., Montaser H., Wakeling M., Fantuzzi F., et al.

The Journal of clinical investigation , cilt.130, ss.6338-6353, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

35. Comparison of the effectiveness of simple carbohydrates on hypoglycemic episodes in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: A randomized study in a diabetes camp

Erbas I. M., Abaci A., Anik A., Simsek E., Tuhan H. U., Kocyigit C., et al.

PEDIATRIC DIABETES , cilt.21, sa.7, ss.1249-1255, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

36. Children with Hashimoto's Thyroiditis Have Increased Intestinal Permeability: Results of a Pilot Study

Aydin B. K., YILDIZ M., Akgun A., Topal N., Adal E., Onal H.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.303-307, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Revisiting Classical 3 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency: Lessons from 31 Pediatric Cases

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.105, sa.4, 2020 (SCI-Expanded)

38. An Investigation of Hearing (250-20,000 Hz) in Children with Endocrine Diseases and Evaluation of Tinnitus and Vertigo Symptoms

Kocyigit M., Bezgin S. U., Cakabay T., Ortekin S. G., Yildiz M., ÖZKAYA G., et al.

INTERNATIONAL ARCHIVES OF OTORHINOLARYNGOLOGY , cilt.24, sa.2, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

39. Characteristics of Turkish children with Type 2 diabetes at onset: a multicentre, cross-sectional study

Hatun S., Mutlu G. Y., Cinaz P., DEMİRCİOĞLU S., Ekberzade A., BEREKET A., et al.

DIABETIC MEDICINE , cilt.36, sa.10, ss.1243-1250, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

40. Idiopatic Infantile Arterial Calcification: Echocardiography Diagnosis and Successful Treatment

ÖNAL H., TOPAL N., YILDIZ M., AYDIN B., DİNDAR A.

MEDICAL RESEARCH REPORTS , cilt.2, sa.1, ss.27-28, 2019 (Hakemli Dergi)

41. Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency

GÜRAN T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., HAKLAR G., Lin J., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.207, 2019 (SCI-Expanded)

42. Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency

Abali Z. Y., Yildiz M., Bas F., Onal H., ABALI S., Cilsaat G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.205-206, 2019 (SCI-Expanded)

43. Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.193, 2019 (SCI-Expanded)

44. Sense of smell and quality of life in children with diabetes mellitus.

Yilmaz Y., POLAT S., YILDIZ M., TURGUT S., TOPAL N., AYDIN B., et al.

International journal of pediatric otorhinolaryngology , cilt.123, ss.43-46, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

45. Evaluation of Unfavorable Cardiovascular and Metabolic Risk Factors in Children and Young Adults with Haemophilia

Yildiz M., Ozdemir N., Onal H., Koc B., Tipici B., Zulfikar B.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.2, ss.173-180, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

46. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

47. Management of Thyrotoxicosis in Children and Adolescents: A Turkish Multi-center Experience

ESEN İ., Bayramoglu E., Yildiz M., Aydin M., Ozturhan E., Aycan Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.11, sa.2, ss.164-172, 2019 (SCI-Expanded)

48. Konjenital adrenal hiperplazi olgularımızın enzim eksikliği açısından dağılımı: 145 hasta ile tek merkez deneyimi

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., AKGÜN A., YILMAZ GÜLEÇ E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.201-206, 2019 (Hakemli Dergi)

49. Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularımızın Enzim Eksikliği Açısından Dağılımı: Yüz Kırk Beş Hasta ile Tek Merkez Deneyimi

Yıldız M., Önal H., Aydın B., Gezdirici A., Akgün A., Yılmaz Güleç E., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.201-206, 2019 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

50. Genotype-phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference, and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey

Abaci A., Catli G., Kirbiyik O., ŞAHİN N., Abali Z. Y., Unal E., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.42, sa.4, ss.453-470, 2019 (SCI-Expanded)

51. A novel mutation in the SLC19A2 gene in a Turkish male with thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome

Odaman-Al I., Gezdirici A., Yildiz M., Ersoy G., Aydogan G., Salcioglu Z., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.2, ss.257-260, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

52. Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., ONAL H., SARIKAYA S., AKGUN A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

53. Glucocorticoid deficiency causes transcriptional and post-transcriptional reprogramming of glutamine metabolism

Weger M., Weger B. D., Goerling B., Poschet G., Yildiz M., Hell R., et al.

EBIOMEDICINE , cilt.36, ss.376-389, 2018 (SCI-Expanded)

54. SCREENING OF PROP-1, LHX2 AND POU1F1 MUTATIONS IN PATIENTS WITH ECTOPIC POSTERIOR PITUITARY GLAND

Korkmaz H. A., Karaarslan U., ERASLAN C., Atila D., Hazan F., Barisik V., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.14, sa.3, ss.300-306, 2018 (SCI-Expanded)

55. Emergence of insulin resistance following empirical glibenclamide therapy: a case report of neonatal diabetes with a recessive INS gene mutation

Yildiz M., Akcay T., Aydin B., Akgun A., Dogan B. B., De Franco E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.3, ss.345-348, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

56. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

Bas F., Karaman B., Kardelen A. A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded)

57. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Yildiz M., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded)

58. Clinical Heterogeneity and Phenotypic Expansion of NaPi-IIa-Associated Disease

Demir K., Yildiz M., Bahat H., Goldman M., Hassan N., Tzur S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.102, sa.12, ss.4604-4614, 2017 (SCI-Expanded)

59. Melanocortin-4 Receptor Gene Mutations in a Group of Turkish Obese Children and Adolescents

Tunc S., Demir K., Tukun F. A., Topal C., Hazan F., Saglam B., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.3, ss.216-221, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

60. Infantile-onset thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome with SLC19A2 mutation: a case report

Katipoglu N., Karapinar T. H., Demir K., Koker S. A., Nalbantoglu O., Ay Y., et al.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.115, sa.3, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

61. Association Between Endocrine Diseases and Serous Otitis Media in Children

Kocyigit M., Cakabay T., Ortekin S. G., Akcay T., ÖZKAYA G., Bezgin S. U., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.48-51, 2017 (SCI-Expanded)

62. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY

EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

63. PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY

Abaci A., Catli G., KIRBIYIK O., SAHIN N. M., Abali Z. Y., Unal E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.551-552, 2017 (SCI-Expanded)

64. Association of Wolfram syndrome with Fallot tetralogy in a girl

Korkmaz H. A., Demir K., Hazan F., Yildiz M., Elmas O. N., Ozkan B.

ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.114, sa.3, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

65. Anti-cyclic citrullinated peptide antibodies are not frequently observed in children with type 1 diabetes mellitus: a single-center study.

Yıldız M., İşleten F., Demir K., Çelik N., Korkmaz H., Tuğlu B., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.58, ss.395-399, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

66. Misunderstood about Obesity, Sleep Apnea and Metabolic Syndrome in Adolescents

Erdim I., Akcay T., Yildiz M.

JOURNAL OF CLINICAL SLEEP MEDICINE , cilt.12, sa.6, ss.935, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

67. Genetic Diagnosis Using Whole Exome Analysis in Two Cases with Malignant Osteopetrosis of Infancy

Demir K., Nalbantoglu O., Karaer K., Korkmaz H. A., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.4, ss.356-357, 2015 (SCI-Expanded)

68. A novel mutation of AMH in three siblings with persistent Mullerian duct syndrome

Nalbantoglu O., Demir K., Korkmaz H. A., Buyukinan M., Yildiz M., Tunc S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.1379-1382, 2015 (SCI-Expanded)

69. Two different patterns of mini- puberty in two 46,XY newborns with 17 beta- hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency

Demir K., Yildiz M., Elmas O. N., Korkmaz H. A., Tunc S., Olukman O., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.961-965, 2015 (SCI-Expanded)

70. Two Cases with Pseudohypoaldosteronism

Korkmaz H. A., Dizdarer C., YILDIZ M., Genel F., ÖZKAN B.

GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS , cilt.12, sa.3, ss.183-186, 2014 (ESCI)

71. Quality-of-Life in Turkish Cancer Patients: The Impact of Sociodemographic Characteristics, Medical History, and Management

Toptas T., Yildiz I., Yildiz M., Varol U., Bayoglu I. V., Ozguroglip M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.24, sa.1, ss.23-29, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

72. Patterns of complementary and alternative medicine use among Turkish cancer patients.

Yildiz I., Ozguroglu M., TOPTAŞ T., Turna H., Sen F., Yildiz M.

Journal of palliative medicine , cilt.16, sa.4, ss.383-90, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

73. [The prevalence of depression and its associated factors among resident doctors working in a training hospital in Istanbul].

Demir F., Ay P., Erbaş M., Ozdil M., Yaşar E.

Turk psikiyatri dergisi = Turkish journal of psychiatry , cilt.18, ss.31-7, 2007 (SSCI)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 110

1. Triple a syndrome: phenotypic and genotypic diversity and a novel AAAS gene variant

Sharıfova Mırzayev S., Koç C., Yıldız M., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., Karaman V., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.174, (Tam Metin Bildiri)

2. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis

Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.

Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.185-186, (Özet Bildiri)

3. Factors affecting caregiver burden in families of children with type 1 diabetes

Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Koç C., Yanık H., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.

4. Medullary thyroid carcinoma and pathogenic ret proto-oncogene variants in children: clinical outcomes following prophylactic/therapeutic thyroidectomy

Koç C., Yola Atalah Y. E., Yıldız M., Önder S., Yegen G., Aksakal N., et al.

5. “Ben Ameliyat Olmalıyım” Diyen Ergenin Cerrahisiz Kilo Kaybı Yolculuğu

TUĞRUL AKSAKAL M. Z., ELİUZ TİPİCİ B., TERCAN U., YILDIZ M., AKSAKAL N.

47. Pediatri Günleri, 26. Pediatri Hemşireliği Günleri, 3. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 09 Nisan 2025, ss.158, (Özet Bildiri)

6. Hipoglisemiden Hiperglisemiye: ABCC8 Gen Varyantlarının Klinik ile İlişkisi

Koç C., Yücesoy M. A., Durmaz D., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

6.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.1, (Özet Bildiri)

7. Antley-Bixler sendromlu iki kardeşte POR geninde yeni bir varyant

Karaman V., Bayrak Demirel Ö., Özden S. T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.75, (Tam Metin Bildiri)

8. Parsiyel Androjen Reseptör Kusurunda Nadir Genetik Varyantlar

Kandemir T., Aslanger A. D., Karaman V., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

9. Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adolesanlarda Sürekli Glukoz Izleminin Uyku Kalitesi Üzerine Etkisi

Kandemir T., Yanık H., Koç C., Bayrak Demirel Ö., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.

5.Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2024, ss.23, (Özet Bildiri)

10. Frequency of Bardet-Biedl syndrome variants in a population with early-onset obesity

Argente J., Umano G. R., YILDIZ M., Carmon L., Sleiman P., Savoie C., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, (Tam Metin Bildiri)

11. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: A Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

KOÇ ÇALIŞGAN C., TUĞCU D., İRKİN D., KARDELEN AL A. D., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, (Tam Metin Bildiri)

12. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

Koç C., Tuğcu D., İrkin D., Kardelen Al A. D., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

ESPE The 62nd Annual Meeting, Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.131-132, (Özet Bildiri)

13. Frasier syndrome with 46,XY gonadal dysgenesis diagnosed during etiological evaluation of nephrotic syndrome: A case report

Yanık H., Koç C., Sönmez F., Uyanık B., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.456-457, (Özet Bildiri)

14. Evaluation of metabolic syndrome risk using metabolic syndrome z-score in Bardet-Biedl Syndrome patients with various genotypes

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Karaman V., Kardelen Al A. D., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.385, (Özet Bildiri)

15. Diagnosis of Cushing’s Disease with DesmopressinInduced Bilateral Inferior Petrosal Sinus Sampling: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, cilt.97, ss.324-325, (Özet Bildiri)

16. Students in Turkey show a continuing positive secular change of height but a worrying increase of overweight in males

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.408-409, (Özet Bildiri)

17. Clinical and molecular characteristics of 26 patients with P450 oxidoreductase deficiency: A multicenter study

Yıldız M., Bayrak Demirel Ö., Çayır A., Ünal E., Aslanger A. D., Kaygusuz S. B., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.477-478, (Özet Bildiri)

18. Investigating the Effects of Familial Mediterranean Fever on Growth and Puberty: Does the Duration of Puberty Change?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, cilt.97, sa.12, ss.145-146, (Özet Bildiri)

19. Early assessment of 24-hour ambulatory blood pressure and arterial stiffness in children with type 1 diabetes mellitus to protect vascular health

Eryılmaz C. C., YILDIZ M., BAKIR KAYI A., Özbaba İ., KARPUZOĞLU F. H., AKSU B., et al.

50th Annual Conference ISPAD 2024, Lizbon, Portekiz, 16 - 19 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)

20. NADIR RASTLANILAN BARDET BIEDL SENDROMU TANILI OLGULARIN GENETIK, ENDOKRINOLOJIK VE METABOLIK ÖZELLIKLERI

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., et al.

XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 05 Mayıs 2024, ss.200-201, (Özet Bildiri)

21. AILEVI AKDENIZ ATEŞININ BÜYÜME VE ERGENLIK ÜZERINE ETKILERININ ARAŞTIRILMASI: ERGENLIK SÜRESI DEĞIŞIYOR MU?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.327-328, (Özet Bildiri)

22. TÜRK ÇOCUKLARINDA NIHAİ BOYUN GÜNCEL DEĞERLENDİRMESİ: “YÜZYILIN EĞILIMI” ÜZERINE ÖN ÇALIŞMA

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.96-97, (Özet Bildiri)

23. DESMOPRESSIN UYARILI BILATERAL INFERIOR PETROSAL SINÜS ÖRNEKLEMESI ILE CUSHING HASTALIĞI TANISI: OLGU SUNUMU

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.280-281, (Özet Bildiri)

24. TIP 1 DIYABETLI ADOLESANDA TIROTOKSIK HIPOKALEMIK PERIYODIK PARALIZI

Koç C., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., Abalı S., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.264, (Özet Bildiri)

25. Non Sendromik Erken Başlangıçlı Morbıd Obez Çocuklarda Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Bozukluk ve Metabolik Durumun Değerlendirilmesi

Tercan U., Akgün Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Aktay Ayaz N., et al.

XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 05 Mayıs 2024, ss.107-108, (Özet Bildiri)

26. Polikistik Over Sendromu Olan Adölesanlarda Obstrüktif Uyku Apnesi Riski ve Uyku Kalitesinin Değerlendirilmesi

KANDEMİR T., YILDIZ M.

46. PEDİATRİ GÜNLERİ, Türkiye, 16 - 18 Nisan 2024, (Tam Metin Bildiri)

27. Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi

Tercan U., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendediler F.

26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341, (Özet Bildiri)

28. Frequency of MC4R Pathway Variants in a European Cohort of Individuals With Early-Onset Severe Obesity

Goldstone A. P., Riscart J. D., Umano G. R., Farooqi S., Hamiel O. P., YILDIZ M., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Hollanda, 21 Eylül 2023, (Tam Metin Bildiri)

29. Lack of NAD(P)+ transhydrogenase activity in patients with primary adrenal insufficiency due to NNT mutations

Francisco A., YILMAZ GÖLER A. M., Carvalho Navarro C. D., ÖNDER A., YILDIZ M., KENDİR DEMİRKOL Y., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hague, Hollanda, 21 Eylül 2023, (Tam Metin Bildiri)

30. Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes

ÇAKMAK F., İNAN BALCI E., YILDIZ M., DEMİRKAN F. G., YETİM ŞAHİN A., POYRAZOĞLU Ş., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

31. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE Meeting 2023, The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, (Yayınlanmadı)

32. Diagnostic Journey with an 80-gene Panel in Non-syndromic Early-Onset Severe Obesity: Association of Outcomes with Metabolic Status and Hyperphagia

Tercan U., Yıldız M., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE (ESPE 2023), The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, ss.243-244, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

33. TİP 1 Diyabetli Çocuklarda Non-invaziv Bir Yöntem Olan Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Etkilenmenin Değerlendirilmesi

Çakmak F., İnan Balcı E., Yıldız M., Demirkan F. G., Yetim Şahin A., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXVII.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.115, (Özet Bildiri)

34. Transfer Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients From The Pediatric ClinicTo The Adult Clinic: A Single Center Experience

Bilik Oyman G., Kandemir T., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Yıldız M., Gül N., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri)

35. Turner Sendromu İle Mikozis Fungoides Birlikteliği: Nadir Bir Olgu Sunumu

BAYRAK DEMİREL Ö., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

36. Çocuklarda Cushing Hastalığının Klinik, Tanı ve Tedavi Sonuçları: Çok Merkezli Çalışma

TARÇIN G., ÇATLI G., ÇETİNKAYA S., KARDELEN AL A. D., AKINCI A., BÖBER E., et al.

XXVII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

37. Tip 1 diabetes mellitusta çocukluktan erişkine geçiş: Tek merkez deneyimi

Tercan U., Yiğit Yalçın B., Yıldız M., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G.

27. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.144, (Özet Bildiri)

38. Transition from childhood to adult care in type 1 diabetes mellitus: Single-center experience

YİĞİT YALÇIN B., TERCAN U., YILDIZ M., HACİŞAHİNOĞULLARI H., YENİDÜNYA YALIN G., GÜL N., et al.

25th European Congress of Endocrinology, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs 2023, cilt.90, ss.169, (Özet Bildiri)

39. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

YAMAN B., TERCAN U., BAYRAK DEMİREL Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

40. Boy Kısalığı ve Kiloda Artış Şikayetleri ile Başvuran Bir Hastada Saptanan Cushing Hastalığı

TUNCAY H. A., AYSAL B., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Özet Bildiri)

41. Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

ALIÇ R. Y., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Özet Bildiri)

42. NOONAN SENDROMU : OLGU SUNUMU

Tırtır Yılmaz B., Kandemir T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

45. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Yayınlanmadı)

43. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

Yaman B., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.

45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.530-531, (Özet Bildiri)

44. Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

Yavuz R., Kandemir T., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., İnan Balcı E., Kardelen Al A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.408-409, (Özet Bildiri)

45. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.313, (Özet Bildiri)

46. Metabolik Hastalıklarda Endokrinolojik Sorunlar; Biz ne yapabiliriz ?

İnan Balcı E., Balcı M. C., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim - 30 Kasım 2022, ss.91, (Tam Metin Bildiri)

47. Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, (Tam Metin Bildiri)

48. ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ

Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022, (Yayınlanmadı)

49. Ağır Boy Kısalığı Olan Olgumuzda Cornelia de Lange Sendromu ve IGFR1 kusuru birlikteliği

İNAN BALCI E., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

11. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 13 Mayıs 2022, ss.68, (Özet Bildiri)

50. Löprolid Asetat 11,25mg Depo Formu Kullanılan Santral Erken Puberte Hastalarında Tedavi Etkinliği: Pilot Çalışma Sonuçları

YILDIZ M., DARENDELİLER F. F.

9. Marmara Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat 2022, (Özet Bildiri)

51. Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği

Tercan U., Yıldız M., Selamioğlu A., Karaca M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282, (Özet Bildiri)

52. Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi

Bayrak Demirel Ö., Baş F., Kalaycı T., Yıldız M., Konur E. N., Poyrazoğlu Ş., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307, (Tam Metin Bildiri)

53. İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme

Önal Özen İ., Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254, (Tam Metin Bildiri)

54. Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

55. Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

YILDIZ M., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S., DARENDELİLER F. F.

59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

56. Ergenlikte bizi neler bekliyor? – “Gelişme ve endokrinolojik yönden”

YILDIZ M.

18. Uluslararası Türkiye Hemofili Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 19 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

57. Endokrin hastalıklara genel bakış: Ne zaman endokrinoloji uzmanına sevk edelim?

YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)

58. Hipofiz adenomu nedeniyle takip edilen pediatrik olguların başvuru nedenleri açısından değerlendirilmesi

SARBAN E., YILDIZ M.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)

59. GÜNCEL TANI KRİTERLERİNE GÖRE POLİKİSTİK OVER SENDROMU TANISI ALAN ADOLESANLARIN KLİNİK VE BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

YILDIZ M.

Aydın Pediatri Derneği 1. Pediatri Çevrimiçi Sempozyumu, Türkiye, 29 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)

60. Primer Gonadal Yetmezliğin Etiyolojisinde Yeni ve Nadir Bir Neden: Transaldolaz Eksikliği

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73, (Özet Bildiri)

61. PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VENADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ

Yıldız M., Önal Z., Sarban E., Kabil T. G., Aslanger A., Yeşil G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73, (Özet Bildiri)

62. NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

63. TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

64. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

65. TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.110, (Özet Bildiri)

66. Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.119, (Özet Bildiri)

67. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Yayınlanmadı)

68. ACTH bağımsız Cushing Sendromunda Etyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Çevrim İçi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

69. KAH Dışı Primer Adrenal Yetmezlik Tanısında Maliyet-Etkin Moleküler Tanı Yaklaşımı

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., ORBAK Z., YILDIZ M., ERİŞEN KARACA S., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

70. Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.

XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

71. Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

72. Silver-Russell Sendromu tanılı kız ve erkek olgularımızda erkence pubertenin değerlendirilmesi ve erkek olgularda testis büyümesi ile hipofizer-gonadal hormonlar arasında uyumsuzluk

Yıldız M., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.102, (Özet Bildiri)

73. Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

74. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

75. Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., ÇİLSAAT G., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

76. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantları

KOTAN GEDİK L. D., YILDIZ M., TURAN İ., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

77. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

78. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

79. SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)

80. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)

81. Steroid 11 beta-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., IŞIK E., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BAŞ F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

82. Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Yayınlanmadı)

83. ACTH bağımsız Cushing Sendromunda etiyoloji ve klinik bulguların değerlendirilmesi: Çok merkezli çalışma

TURAN H., ÇATLI G., EREN E., HATİPOĞLU N., YILDIZ M., YILDIRIM R., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

84. Ergenlik ve gonadal işlevler

YILDIZ M.

Çocukluk çağı nefro-endokrin hastalıklar sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 02 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

85. SEMPTOMATİK HİPOKALSEMİ VE NÜTRİSYONEL RİKETS NEDENLİ HASTANE BAŞVURULARI: GÖÇMEN SURİYE’Lİ SÜT ÇOCUKLARININ PREDOMİNANSI

YILDIZ M., KILINÇ S.

42. Pediatri Günleri 21. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 13 Eylül 2020, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

86. Panel 10-Ergenlerde endokrinolojik değişiklikler ve sorunları-Polikistik over sendromu

YILDIZ M.

ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

87. A novel AIRE gene mutation in two siblings revealing different phenotypes of autoimmune polyendocrine syndrome type 1

YILDIZ M., AYDIN B., GEZDİRİCİ A., ÖNAL H.

58th ESPE 2019 Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

88. Targeted panel gene sequencing for identification of genetic etiology of 46,XY disorders sex development.

POYRAZOĞLU Ş., TOKSOY G., AGHAYEV A., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

58th ESPE 2019 Meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, sa.1, ss.1-682, (Özet Bildiri)

89. 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., AGHAYEV A., TOKSOY G., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

90. NEONATAL DİYABET, MİKROSEFALİ VE EPİLEPSİ BİRLİKTELİĞİ: YENİ BİR GEN VE YENİ BİR MEKANİZMA İLE YIPF5 MUTASYONU

YILDIZ M., ÖNAL H., AYDIN B., PATEL K.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

91. Comprehensive Genetic Testing Shows One in Five Children with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology

PATEL K., COLCLOUGH K., Özbek M. N., YILDIZ M., GÜRAN T., KOÇYİĞİT C., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018

92. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

AGHAYEV A., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., AVCI Ş., YILDIZ M., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

93. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

BAŞ F., KARAMAN B., KARDELEN AL A. D., HEIDARGHOLİZADEH S., NAJAFLI A., TOKSOY G., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

94. Tirotoksikozlu Çocuk ve Adolesanların Klinik Özellikleri - Çok Merkezli Bir Çalışma

ESEN İ., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., AYDIN H. M., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., AYCAN Z., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

95. Tip 2 Diyabetli Çocuk ve Adolesanların Başvuru Sırasındaki Klinik ve Laboratuvar Bulguları; Çok Merkezli Çalışma

HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., DEMİRCİOĞLU S., EKBERZADE A., BEREKET A., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

96. Türkiyede Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinomalarda TP53 Mutasyonu Taraması: Çok merkezli çalışma

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., ARTAN S., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

97. Kalsiyum Metabolizması ile İlgili Aciller

YILDIZ M.

6. Çocuk Dostları Kongresi - Acil Pediatrik Endokrin Kursu, İstanbul, Türkiye, 08 Mart 2018, (Özet Bildiri)

98. Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey.

ABACI A., ÇATLI G., Kırbıyık Ö., ŞAHİN N. M., ABALI Z. Y., ÜNAL E., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 10 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

99. PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY.

ABACI A., ÇATLI G., kırbıyık ö., şahin n., YAVAŞ ABALI Z., ünal e., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

100. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., Akçay T., ATAY Z., ÖNAL H., BARIŞ T., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

101. Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

GÜRAN T., KARA C., ATAY Z., AKBARZADE A., YILMAZ G., ÇELEBİ BİTKİN E., et al.

American Association of Clinical Chemistry Congress, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017

102. Type1 Diabetes-Genetic Risk Score Can Identify Turkish Young-Onset Diabetes Patients with Potential Monogenic Diabetes

PATEL K., YILDIZ M., Özbek M. N., GÜRAN T., ÇATLI G., ACAR S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

103. 5-Alfa Redüktaz Tip 2 Eksikliği Tanılı Olguların Fenotipik, Hormonal ve Moleküler Genetik Özellikleri: Çok Merkezli Ulusal Veriler

ABACI A., ÇATLI G., KIRBIYIK Ö., MURATOĞLU ŞAHİN N., YAVAŞ ABALI Z., UNAL E., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

104. Çocukluk Çağı Adrenokortikal Karsinoma Tanısı Alan Hastalarda TP53 Geni Mutasyon Analizi: Çok merkezli prospektif çalışmanın ara raporu

ŞİMŞEK E., ÇİLİNGİR O., BİNAY Ç., DEMİRAL M., HAZİYEVA K., YILDIZ M., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

105. Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., Yavaş Abalı Z., İşsever H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

106. Konjenital Hiperinsülinizm Olgularinin Klinik ve Moleküler Özellikleri: Tek Merkez Deneyimi

YILDIZ M., Akçay T., TOPAL N., AKGÜN A., ÖNAL H., ULUCAN K., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016

107. Tedavi edilemeyen kronik ishal ve hipokalsemi bir çocuğa ne yapabilir?

AKGÜN A., TOPAL N., YILDIZ M., ÖNAL H., Akçay T., ADAL S. E.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

108. Erken tanı alan ve erkek cinsiyete yönlendirilen bir 17 beta hidroksisteroid dehidrogenaz tip 3 eksikliği olgusu

DEMİR K., TUNÇ S., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., KORKMAZ H. A., YILDIZ M., HAZAN F., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-7, İzmir, Türkiye, 08 Mayıs 2015

109. ÜÇ ERKEK KARDEŞTE PERSİSTAN MÜLLERİAN KANAL SENDROMU VE YENİ BİR AMH MUTASYONU

NALBANTOĞLU ELMAS Ö., DEMİR K., KORKMAZ H. A., BÜYÜKİNAN M., YILDIZ M., TUNÇ S., et al.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 05 Kasım 2014

110. Erken başlangıçlı, tekrarlayan ateş ve döküntü ile seyreden otoinflamatuvar parsiyel lipodistrofi

DEMİR K., YILDIZ M., MAKAY B., KORKMAZ H. A., NALBANTOĞLU ELMAS Ö., ÖZKAN B.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 Nisan 2014

Kitaplar 13

Metrikler

Yayın

196

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

288

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

432

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler