Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 29
Tümü (29)
SCI-E, SSCI, AHCI (25)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (25)
Scopus (26)
Diğer Yayınlar (3)

1. Effect of MCP-1 and CCR2 Serum Levels on COVID-19 Severity

MART KOMURCU S. Z., DOĞAN Ş., KAYA E., YAVAŞ S., DOĞAN S., KALAFAT U. M., et al.
Experimed , cilt.13, sa.3, ss.276-280, 2023 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

2. NLRP3 gene variants and serum NLRP3 levels in periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenitis (PFAPA) syndrome

Kaynak D., Yıldız M., Sahin S., Haslak F., Gunalp A., Adrovic A., et al.
CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.42, sa.1, ss.245-251, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

3. Genetic screening of early-onset patients with systemic lupus erythematosus by a targeted next-generation sequencing gene panel

Dasdemir S., Yildiz M., Celebi D., Şahin S., Aliyeva N., Haşlak F., et al.
LUPUS , cilt.31, sa.3, ss.330-337, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

4. The relationship between defects in DNA repair genes and autoinflammatory diseases

Kivanc D., Dasdemir S.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.42, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. Effect of Chemokine Gene Variants on Covid-19 Disease Severity

Dogan S., Komurcu S. Z. M., Korkmaz M. D., Kaya E., Yavas S., Dogan S., et al.
IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS , cilt.51, sa.7, ss.1965-1974, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

6. G protein gene variants in schizophrenia

Gokce H. H. Y., Daşdemir S., Küçükali C. İ., Iplik E. S., Çakmakoğlu B.
ARCHIVES OF CLINICAL PSYCHIATRY , cilt.47, sa.2, ss.31-34, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

7. Diagnostic utility of a targeted next-generation sequencing gene panel in the clinical suspicion of systemic autoinflammatory diseases: a multi-center study

Karacan I., Balamir A., Ugurlu S., Aydin A. K., Everest E., Zor S., et al.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.39, sa.5, ss.911-919, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

8. The Effect of PAI-1 Gene Variants and PAI-1 Plasma Levels on Development of Thrombophilia in Patients With Klinefelter Syndrome

Erkal B., Yıgın A. K., Palanduz S., Dasdemir S., Seven M.
AMERICAN JOURNAL OF MENS HEALTH , cilt.12, sa.6, ss.2152-2156, 2018 (SSCI) identifier identifier identifier

9. Three novel mutations in 20 patients with hereditary spastic paraparesis

Duz M. B., Dasdemir S., Yigin A. K., Akalin M. A., Seven M.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.39, sa.9, ss.1551-1557, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

10. Familial Mediterranean fever in childhood: a single-center experience

Barut K., Sahin S., Adrovic A., Sinoplu A. B., Yucel G., Pamuk G., et al.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.38, sa.1, ss.67-74, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

11. Chemokine gene variants in schizophrenia

Dasdemir S., Kucukali C. I., Bireller E. S., Tuzun E., Cakmakoglu B.
NORDIC JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.70, sa.6, ss.407-412, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

12. DNA repair gene XPD Asp312Asn and XRCC4 G-1394T polymorphisms and the risk of autism spectrum disorder

Dasdemir S., Guven M., Pekkoc K. C., Ulucan H., Dogangun B., Kirtas E., et al.
CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY , cilt.62, sa.3, ss.46-50, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

13. Teratolojik Danışmanın Önemi

Daşdemir S., Seven M.
Türkiye Klinikleri , cilt.1, sa.1, ss.115-118, 2016 (Hakemsiz Dergi)

14. Association Between Polymorphisms of DNA Repair Genes and Risk of Schizophrenia

ODEMIS S., Tuzun E., GULEC H., SEMIZ U. B., Dasdemir S., Kucuk M., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , sa.1, ss.11-17, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

15. COX-2 GENE VARIANTS IN BIPOLAR DISORDER-I

Ozdemircan A., Dasdemir S., Kucukali C. I., Bireller E. S., Ozturk H., Cakmakoglu B.
PSYCHIATRIA DANUBINA , cilt.27, sa.4, ss.385-389, 2015 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus) identifier identifier identifier

16. The Relationship Between Catechol-O-Methyltransferase Gene Val158Met (COMT) Polymorphism and Premorbid Cannabis Use in Turkish Male Patients with Schizophrenia

Ermis A., Erkiran M., Dasdemir S., Turkcan A. S., Ceylan M. E., Bireller E. S., et al.
IN VIVO , cilt.29, sa.1, ss.129-132, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

17. DNA Repair Gene Variants in Migraine

Çetinkaya Y., Dasdemir S., Gencer M., Bireller E. S., Ozkok E., Aydin M., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , sa.8, ss.568-573, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

18. Cox-2 gene variants in migraine

Dasdemir S., Çetinkaya Y., Gencer M., Ozkok E., Aydin M., Cakmakoglu B.
GENE , cilt.518, sa.2, ss.292-295, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

19. Association between genetic variants of DNA repair genes and coronary artery disease.

Gokkusu C., Cakmakoglu B., Dasdemir S., Tulubas F., Elitok A., Tamer S., et al.
Genetic testing and molecular biomarkers , cilt.17, sa.4, ss.307-13, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

20. The role of chemokine and chemokine receptor gene variants on the susceptibility and clinicopathological characteristics of bladder cancer

Kucukgergin C., Isman F. K., Dasdemir S., Cakmakoglu B., Sanli O., Gokkusu C., et al.
GENE , cilt.511, sa.1, ss.7-11, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

21. Association between SDF1-3 ' A or CXCR4 gene polymorphisms with predisposition to and clinicopathological characteristics of prostate cancer with or without metastases

Isman F. K., Kucukgergin C., Dasdemir S., Cakmakoglu B., Sanli O., Seckin S.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.39, sa.12, ss.11073-11079, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

22. DNA repair genes in Parkinson's disease

Gencer M., Dasdemir S., Cakmakoglu B., Cetınkaya Y., Varlıbas F., Tırelı H., et al.
Genetic Testing and Molecular Biomarkers , cilt.16, sa.6, ss.504-507, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

23. -765 G -> C and -1195 A -> G Promoter Variants of the Cyclooxygenase-2 Gene Decrease the Risk for Preeclampsia

Gurdol F., Cakmakoglu B., Dasdemir S., Isbilen E., Bekpinar S., Isbir T.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.16, sa.5, ss.435-438, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

24. Copeptin Does Not Add Diagnostic Information to High-Sensitivity Troponin T in Low- to Intermediate-Risk Patients with Acute Chest Pain: Results from the Rule Out Myocardial Infarction by Computed Tomography (ROMICAT) Study

Karakas M., Januzzi J. L., Meyer J., Lee H., Schlett C. L., Truong Q. A., et al.
CLINICAL CHEMISTRY , cilt.57, sa.8, ss.1137-1145, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

25. Diyabet Hastalığında Osteoprotegerin (opg) Proteini T950C Gen Polimorfizminin İncelenmesi

Esen B., DAŞDEMİR S., Çinçin Z. B., Özdemircan A., ÇAKMAKOĞLU B.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , sa.3, ss.40-46, 2011 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

26. Diyabetik Koroner Arter Hastalığında Monosit Kemotaktik Proteini (MCP-1) A-2518G ve CCR2 Reseptörü G190A Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi

Bağcı G., Çinçin Z. B., Daşdemir S., Özdemircan A., Ermiş Karaali Z., Çakmakoğlu B.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , sa.2, ss.9-13, 2011 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Relation of Natriuretic Peptides and Midregional Proadrenomedullin to Cardiac Chamber Volumes by Computed Tomography in Patients without Heart Failure: From the ROMICAT Trial

Truong Q. A., Siegel E., Karakas M., Januzzi J. L., Bamberg F., Mahabadi A. A., et al.
CLINICAL CHEMISTRY , cilt.56, sa.4, ss.651-660, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

28. Common MEFV mutations and polymorphisms in an elderly population: an association with E148Q polymorphism and rheumatoid factor levels

Turanli E. T., Beger T., Erdincler D., Curgunlu A., Karaman S., Karaca E., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.27, sa.2, ss.340-343, 2009 (SCI-Expanded) identifier

29. MEFV mutations in an elderly population

Tahir T. E., Beger T., Erdincler D., Curgunlu A., Karaman S., Karaca E., et al.
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , sa.2, ss.200, 2008 (SCI-Expanded) identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 24

1. Association of HLA Genes With Early Onset and Adult Systemic Lupus Erythematosus Disease in Turkish Population

Şentürk Çiftçi H., Şahin S., Kıvanç D., Doğan Ş., Mahmutbegoviç A., Demirbaş K. C., et al.
38th European Federation for Immunogenetics Congress, Praha, Çek Cumhuriyeti, 14 - 17 Mayıs 2025, cilt.105, ss.40-41, (Özet Bildiri)

2. Netotik ve piroptotik hücre ölümünün dolaşımdaki belirteçleri ve Covid-19 hastalığındaki prognostik önemleri

Ögret Y., Daşdemir S., Öztürk Sezgin M.
XVIII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.40-41, (Özet Bildiri)

3. Relationship between severity and clinical outcomes of disease due to SARS-CoV-2 infection and circulating markers of netosis or pyroptotic cell death.

Ögret Y., Daşdemir S., Öztürk Sezgin M.
Annual EFI region 8 Balkan EPT meeting, Sofija-Grad, Bulgaristan, 3 - 05 Kasım 2023, ss.4, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Candidate Gene Search For Autosomal Dominant Behcet's Disease Through Whole Exome Sequencing

Ugurlu S., Turan G., Karacan I., Dasdemir S., Seven M., Duz M. B., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.936, (Özet Bildiri) identifier

5. Ring chromosome 18 in a patient with multiple anomalies

Yigin A. K., Kaval G., Dasdemir S., Seven M.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.960, (Özet Bildiri) identifier

6. The effect of PAI-1 Gene Variants on Development of Thrombophilia in Patients with Klinefelter Syndrome

Erkal B., Dasdemir S., Yigin A. K., Palanduz S., Seven M.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.957, (Özet Bildiri) identifier

7. Why is the teratological counseling necessary?

SEVEN M., DAŞDEMİR S., ULUCAN H., DÜZ M. B., KIRAT E., GÜMÜŞ U., et al.
12nd European Society of Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

8. DNA Repair Gene Variants and The Risk of Autism Spectrum Disorder

DAŞDEMİR S., GÜVEN M., PEKKOÇ K. Ç., ULUCAN H., DOĞANGÜN B., KIRTAŞ E., et al.
ESHG 2016, 21 - 24 Mayıs 2016

9. COX-2 Gene Variants in Bipolar Disorder-1.

Özdemircan A., ULUSOY C. A., DAŞDEMİR S., KÜÇÜKALİ C. İ., ÇAKMAKOĞLU B.
V. International Congress of Molecular Medicine, İzmir, Türkiye, 20 - 22 Mayıs 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

10. Effects of GNAS1 T393C and GNB3 C825T polymorphisms on schizophrenia.

Gökçe H. H., KÜÇÜKALİ C. İ., DAŞDEMİR S., TÜZÜN E., ÇAKMAKOĞLU B.
V. International Congress of Molecular Medicine, İzmir, Türkiye, 20 - 22 Mayıs 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

11. Chemokine gene variants in schizophrenia.

DAŞDEMİR S., KÜÇÜKALİ C. İ., Bireller E. s., TÜZÜN E., ÇAKMAKOĞLU B.
20th International Conference Association of Psychology & Psychiatry for Adults & Children, Atina, Yunanistan, 18 - 22 Mayıs 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

12. Migren Gelişimi ile DNA Tamir BER Yolağı Gen Varyantları Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

ÇİNÇİN Z. B., DAŞDEMİR S., ÖZDEMİRCAN A., ÇETİNKAYA Y., GENCER M., ÇAKMAKOĞLU B., et al.
3. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Kasım 2011

13. Migren Gelişimi ile NER Tamir Yolağı Gen Varyantları Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., ÖZDEMİRCAN A., ÇETİNKAYA Y., GENCER M., ÇAKMAKOĞLU B., et al.
3. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Kasım 2011

14. XRCC1 ve XRCC3 Gen Varyantlarının Migren Gelişimine Etkisinin İncelenmesi

ÖZDEMİRCAN A., DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., GENCER M., ÇETİNKAYA Y., ÖZKÖK E., et al.
3. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 17 - 18 Kasım 2011

15. Dna Repaır Genes In Coronary Artery Disease

GÖKKUŞU C., ÇAKMAKOĞLU B., DAŞDEMİR S., TÜLÜBAŞ F., UMMAN B., TAMER A. Ş.
9th International Congress on Coronary Artery Disease, Venice, İtalya, 23 - 26 Ekim 2011

16. Associatıon between the CCR5 32-bp deletion allele and obsessive-compulsive disorder

ÖZDEMİRCAN A., KÜÇÜKALİ C. İ., DAŞDEMİR S., CİNCİN Z. B., ÖZKÖK E., ÇAKMAKOĞLU B.
III. International Molecular Medicine Congress, 27 - 30 Temmuz 2011, (Özet Bildiri)

17. Association Between The CCR5 32 Bp Deletion Allele and Obsessive Compulsive Disorder OCD

ÖZDEMİRCAN A., KÜÇÜKALİ C. İ., DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., ÖZKÖK E., ÇAKMAKOĞLU B., et al.
4th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011

18. The Relation Between Ape1 Asp148glu Polymorphism and Bipolar Disorder Results From A Case Control Study in Turkish Population

GÖKÇE H. H., KÜÇÜKALİ C. İ., DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., ÖZKÖK E., ÇAKMAKOĞLU B., et al.
4th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011

19. Effect Of Monocyte Chemoattractant Protein 1 Mcp 1 Gene Variants On Schizophrenia Results From A Case Control Study In Turkish Population

DAŞDEMİR S., KÜÇÜKALİ C. İ., ÇİNÇİN Z. B., ÖZKÖK E., ÇAKMAKOĞLU B., AYDIN M.
4th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Haziran 2011

20. İskemik strokda kemokin SDF1 3A’nın rolü

AYDIN M., KÜÇÜKALİ C. İ., ÖZKÖK E., DAŞDEMİR S., ÇAKMAKOĞLU B.
10. Ulusal Sinirbilim Kongresi, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2011, (Özet Bildiri)

21. İskemik strokda kemokin SDF1 3A’nın rolu

Aydın M., KÜÇÜKALİ C. İ., ÖZKÖK E., DAŞDEMİR S., Gökçe H., ÇAKMAKOĞLU B.
10. Ulusal Sinirbilim Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2011, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

22. DNA tamir gen varyantlarının bipolar bozukluk gelişimiyle ilişkisi

ÖZKÖK E., KÜÇÜKALİ C. İ., DAŞDEMİR S., Özdemircan A., ÇAKMAKOĞLU B., Aydın M.
10. Ulusal Sinirbilim Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2011, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

23. Endometrium Kanserli Olgularda APE1 Gen Polimorfizminin İncelenmesi

DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., YAVUZ H. H., İYİBOZKURT A. C., ÇAKMAKOĞLU B.
II. DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2010

24. Endometrium Kanserli Olgularda Ape1 Gen Polimorfiziminin İncelenmesi

DAŞDEMİR S., ÇİNÇİN Z. B., GÖKÇEN RÖHLİG B., İYİBOZKURT A. C., ÇAKMAKOĞLU B.
II.DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2010, (Özet Bildiri)
Kitaplar 1

1. FANCONI ANEMİSİNDE MOLEKÜLER GENETİK TESTLER, MUTASYON ANALİZLERİ VE GEN DİZİLEMİ

Çelebi D., Daşdemir S.
Fanconi Anemisi, Nevin Yalman, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.24-28, 2021 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma
Metrikler

Yayın

54

Yayın (WoS)

28

Yayın (Scopus)

26

Atıf (WoS)

467

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

480

H-İndeks (Scopus)

13

Atıf (Scholar)

248

H-İndeks (Scholar)

8

Atıf (Sobiad)

12

H-İndeks (Sobiad)

2

Proje

18

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları