Uzman Dr. Tuğba KALAYCI


İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı


Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik


Yayınlardaki İsimler: Kalaycı Tugba

Metrikler

Yayın

65

Atıf (WoS)

71

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

73

H-İndeks (Scopus)

5

Proje

6

Açık Erişim

6
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Bölümü, Türkiye

2013 - 2017

2013 - 2017

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Türkiye

2006 - 2012

2006 - 2012

Lisans

Selçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2016

2016

Tıpta Uzmanlık

FETAL İSKELET DİSPLAZİLERİNİN KLİNİK, RADYOLOJİK BULGULAR ve MOLEKÜLER ETİYOPATOGENEZE GÖRE SINIFLANDIRILMASI

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Yabancı Diller

C2 Ustalık

C2 Ustalık

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Unvanlar / Görevler

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

Öğrenci

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Bölümü

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Uzman Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2013 - 2017

2013 - 2017

Araştırma Görevlisi Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Akademi Dışı Deneyim

2019 - 2019

2019 - 2019

Araştırmacı

Erasmus MC

Verdiği Dersler

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Prenatal ve Preimplantasyon Genetik Tanı ve Danışmanlığı

Lisans

Lisans

İskelet Sistemi Malformasyonları

Lisans

Lisans

Malformations of Human Skeletal System

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

GENETİK DANIŞMA, GİRİŞ VE PRENSİPLERİ

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Kalıtsal Kanserlerde Genetik Danışma Sürdürülebilir Kalkınma

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

Wilson Hastalığında Aile İçi Genetik Taramanın Kliniğe Önemli Katkıları

Şahin A., ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ A., SUER İ., DEMİR K., KALAYCI T., ÇEFLE K., et al.

40. Ulusal Gastroenteroloji Haftası ve 11. Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 26 Kasım 2023

2023

2023

Oral findings in children with Bardet-Biedl syndrome: A Case Series

Yazır Kavan M., KALAYCI T., GÜVEN Y.

29th International Congress of Turkish Society of Paediatric Dentistry, 12 - 15 Ekim 2023, ss.174

2023

2023

Undiagnosed arthrogryposis: further expanding the molecular and phenotypic spectrum

Turgut G. T., Altunoğlu U., Saraç Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., Avcı Ş., et al.

European Human Genetics Conference, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, cilt.31, ss.101

2023

2023

Autosomal Anomalies in Infertile Patients

Gürcan M., Ergül R. B., Aydın R., Kaya M., Kalaycı T., Dursun M., et al.

Türk Üroloji Dernekleri Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 16 - 19 Mart 2023, ss.146-148 Creative Commons License

2022

2022

Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları

Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., et al.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149 Creative Commons License

2022

2022

Hipokaleminin nadir bir nedeni olarak gitelman sendromu: olgu sunumu

Gültekin B., Konyaoğlu H., Kalaycı T., Suer İ., Güller N.

24. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2022, ss.252

2021

2021

Trans Erkek; Gebelik Terminasyonu

Cenger C. D., Saraç Sivrikoz T., Polat I., Kalaycı T., Şenbaş Z. A., Arıcan N.

2.Uluslararası ve 18. Ulusal Adli Bilimler Kongresi, 14 - 17 Ekim 2021, ss.414-416

2020

2020

Nadir Hastalıkların Tanı ve Takibinde Biyokimyasal Testlerin Tamamlayıcı Rolü: Olgu Sunumu

Gedikbaşı A., Toksoy G., Kalaycı T., Gelmez M. Y., Karaman B., Deniz G., et al.

Uluslararası Laboratuvar Tıbbı ve XX.Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, İstanbul, Türkiye, 25 - 26 Aralık 2020, ss.1

2020

2020

Alport sendromlu 15 olgunun klinik ve moleküler bulguları

Aslanger A. D., Yürük Yıldırım Z. N., Toksoy G., Aksu B., Durmaz D., Göksu Çetinkaya A. P., et al.

14. TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Aralık 2020, cilt.31, sa.4, ss.49 Creative Commons License

2020

2020

Steroide duyarlı kronik anemisi ve osteosklerozu olan erişkin olguda moleküler tanının klinik izleme etkisi

Sharifi S., Kalaycı T., Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.37

2020

2020

46,XX,t(8;9)(q12;q12) translokasyon taşıyıcısı tekrarlayan gebelik kayıp öykülü olgu sunumu

Suer İ., Kaya M., Sharifi S., Kalaycı T., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 Kasım - 22 Aralık 2020, ss.89

2019

2019

Fetal skeletal dysplasia experience of a single tertiary referral center in Istanbul, Turkey

Kalaycı T., Altunoğlu U., Saraç Sivrikoz T., Çorbacıoğlu A., Avcı Ş., Has R., et al.

14th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Oslo, Norveç, 11 - 14 Eylül 2019, ss.35 Creative Commons License

2019

2019

LAMB2 Gen Mutasyonu Saptanan Dört Hasta Ve Dört Farklı Klinik Durum

Öner H. A., Toksoy G., Yürük Yıldırım Z. N., Yılmaz A., Çam Delebe E. Ö., Göksu Çetinkaya A. P., et al.

Uluslararası Katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.158

2019

2019

Novel FGFR2 variant in a Case with Crouzon Syndrome

Karaman V., Kalaycı T., Başaran S., Pempegül Yıldız E., Altunoğlu U., Uyguner Z. O.

Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.22, ss.209 Creative Commons License

2018

2018

Altı Olguda Stuve-Wiedmann Sendromunun Klinik ve Moleküler Karekterizasyonu

Şentürk L., Güleç Ç., Kayserili Karabay H., Kalaycı T., Uyguner Z. O., Altunoğlu U.

13. Uluslarası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.123

2017

2017

Clinical and molecular findings of seven Turkish non-photosensitive trichothiodystrophy patients with two novel mutations in MPLKIP

Kalayci T., Altunoglu U., Karaman B., Uyguner Z., Kayserili H.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.506 identifier

2017

2017

Whole exome sequencing in fetal structural abnormalities: experience of 8 cases

Altunoglu U., Kalayci T., Kalelioglu I. H., Kayserili H.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.166-167 identifier

2015

2015

New Fetal Case of Blomstrand Chondrodysplasia and Review of the Literature

Kalaycı T., Altunoğlu U., Şentürk L., Uyguner Z. O., Kayserili Karabay H.

12th International Skeletal Dysplasia Society Meeting, İstanbul, Türkiye, 11 - 13 Eylül 2015

Kitap & Kitap Bölümleri

2022

2022

Primer İmmün Yetmezlikler

Kalaycı T.

Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof. Dr. Şükrü Öztürk,Prof. Dr. Kıvanç Çefle, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.429-433, 2022

2022

2022

Yeni Nesil Dizileme Yöntemleri

Kalaycı T.

Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof. Dr. Şükrü Öztürk,Prof. Dr. Kıvanç ÇEFLE, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.357-376, 2022

Akademik Dolaşım Faaliyetleri

2018 - 2018

2018 - 2018

Yetkinlik ve Niteliklerin Artırılması

Eğitim Alma

Erasmus Universiteit Rotterdam, Hollanda



Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

28 Ekim 2021 - 31 Ekim 2021

28 Ekim 2021 - 31 Ekim 2021

Türkiye Maternal ve Fetal Tıp Derneği Ultrasonografi Kongresi

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

11 Haziran 2021 - 13 Haziran 2021

11 Haziran 2021 - 13 Haziran 2021

Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Kongresi

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

11 Haziran 2021 - 13 Haziran 2021

11 Haziran 2021 - 13 Haziran 2021

Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Kongresi

Davetli Konuşmacı

İstanbul-Türkiye

Burslar

2020 - 2020

2020 - 2020

ECOST-TRAININGSCHOOL-CA16118-050320-107424/Clinical management of Brain Malformations

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

2019 - 2019

2019 - 2019

ECOST-TRAININGSCHOOL-CA16118-230318-087373/1st Neuro-MIG training school

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

2019 - 2019

2019 - 2019

ECOST-MEETING-CA16118-170319-099663/MC, Core group and WG meetings, integrated with a research Workshop.

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

2018 - 2018

2018 - 2018

CA16118 - European Network on Brain Malformations

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 71

h-indeksi (WOS): 5