Metrikler
Yayın
110
Açık Erişim
13
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
2014 - 2015
2014 - 2015Post Doktora
University of Pittsburgh, Tıp Fakültesi, Pittsburgh Çocuk Hastanesi- Rangos Araştırma Merkezi, Amerika Birleşik Devletleri
2006 - 2012
2006 - 2012Doktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
2002 - 2006
2002 - 2006Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
1991 - 1995
1991 - 1995Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2012
2012Doktora
Bifosfonat ve Statinlerin Çok Yönlü Etkisinde ROR-Alfa Transkripsiyon Faktörünün Olası Rolü
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
2006
2006Yüksek Lisans
Hipertrofik Kardiyomiyopati Hastalarında HOP Gen Mutasyonlarının Analizi
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2024
2024Makine Öğrenmesi
Veri Analizi
Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu (BTK)
2024
2024İleri Seviye Python Programlama Dili
Bilişim
Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu (BTK)
2024
2024Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası
Mesleki Kurs
İstanbul Üniversitesi - Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurulu
2023
2023Eğiticinin Eğitimi
Eğitim Yönetimi ve Planlama
İstanbul Üniversitesi
2023
2023Orpheus Süreci ve Danışmanlık Eğitim Kursu IV
Eğitim Yönetimi ve Planlama
İstanbul Üniversitesi
2021
2021Dismorfoloji Kursu
Mesleki Kurs
Tıbbi Genetik Derneği
2019
2019Brain Malformations: A Roadmap for Future Phentyping and Research
Sağlık ve Tıp
Weizmann Enstitüsü
Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları:
Tıp, Tıbbi Biyoloji, Tıbbi Genetik, Yaşam Bilimleri, Biyoinformatik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi, Genomiks, Temel Tıp Bilimleri, Temel Bilimler
WoS Araştırma Alanları:
Yaşam Bilimleri (Life), Moleküler Biyoloji Ve Genetik, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi, Biyokimya Ve Moleküler Biyoloji, Genetik Ve Kalıtım
Scopus Araştırma Alanları:
Moleküler Biyoloji, Gelişimsel Biyoloji, Hücre Biyolojisi, Genel Biyokimya, Genetik ve Moleküler Biyoloji, Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2023 - 2025
2023 - 2025Dr. Öğr. Üyesi
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2015 - 2023
2015 - 2023Diğer
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2014 - 2015
2014 - 2015Araştırmacı
University of Pittsburgh, Tıp Fakültesi, Gelişim Biyolojisi
2008 - 2014
2008 - 2014Diğer
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2006 - 2008
2006 - 2008Diğer
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
2002 - 2006
2002 - 2006Diğer
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Yönetilen Tezler
2026
2026Yüksek Lisans
Kalıtsal kanser sendromlarının genetik danışmanlığında üretken yapay zeka araçlarının bilgi sağlayıcılığı açısından karşılaştırılması
Güleç Ç. (Danışman)
T.DOĞAN(Öğrenci)
2023
2023Doktora
Diyafragma gelişim defektlerinden sorumlu genlerin yeni nesil dizileme teknolojileri ile araştırılması
Karaman B., Güleç Ç. (Eş Danışman)
S.HEIDARGHOLIZADEH(Öğrenci)
2019
2019Tıpta Uzmanlık
Preperinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Uyguner Z. O., Güleç Ç. (Eş Danışman)
L.Şentürk(Öğrenci)
2018
2018Tıpta Uzmanlık
Klasik Galaktozemi’de GALT Geni Mutasyon Spektrumu ve Genotip-Fenotip İlişkisinin Araştırılması
Uyguner Z. O., Güleç Ç. (Eş Danışman)
D.İrem(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (53)
SCI-E, SSCI, AHCI (39)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (45)
ESCI (6)
Scopus (45)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (5)
2026
20261. Evaluating dental developmental abnormalities in osteogenesis imperfecta: associations with timing and cumulative exposure to intravenous pamidronate- a pilot study
Demir K., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., Koç C., Öztürk A. P., Güleç Ç., et al.
Clinical Oral Investigations , cilt.2026, sa.30, ss.489, 2026 (Hakemli Dergi)
2026
20262. Genotype-phenotype correlations in phenylketonuria: PAH variants and BH4 responsiveness for treatment design.
Karaca M., Gedikbasi A., Selamioğlu A., Yesil A., Toksoy G., Gulec Ç., et al.
Human genomics
, cilt.20, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Discovery of novel candidate genes for congenital diaphragmatic hernia via whole exome sequencing
Somayyeh Heidargholizadeh G., Turgut G. T., Altunoglu U., Sivrikoz T., Uyguner Z. O., Basaran S., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.68, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Long-term follow-up of growth and puberty in 3-M syndrome: effects of growth hormone therapy and response variability
Ozturk A. P., Aslanger A. D., Altunoglu U., Gulec Ç., Karakilic Ozturan E., Karaman V., et al.
ENDOCRINE , cilt.90, sa.3, ss.1398-1411, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Comprehensive clinical and molecular characterization with long-term outcomes in 40 patients with congenital hyperinsulinism.
Yavas Abali Z., BAŞ F., Houghton J. A. L., ABALI S., Karakilic Ozturan E., Gulec Ç., et al.
Endocrine
, cilt.89, sa.2, ss.416-428, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Diagnostic contribution of conventional and molecular karyotyping in congenital diaphragmatic hernia related copy number variations
Somayyeh Heidargholizadeh G., Gulec C., Bulut G., Kalelioglu I. H., Has R., Sivrikoz T. S., et al.
Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology
, cilt.64, sa.4, ss.678-686, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Investigation of oral health findings and genotype correlations in osteogenesis imperfecta
Demir K., Güleç Ç., Aslanger A. D., Öztürk A. P., Özsait Selçuk B. Ş., Tuna İnce E. B., et al.
ODONTOLOGY , cilt.113, sa.3, ss.1239-1252, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Methylation of the ESR1 promoters in visceral adipose tissue and its relationship with obesity
Güçlü-Geyik F., Erginel T., Güleç Ç., Köseoğlu-Büyükkaya P., Erginel-Ünaltuna N.
Molecular biology reports , cilt.51, sa.1, ss.1144, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Clinical and molecular characteristics of 26 fetuses with lethal multiple congenital contractures
Turgut G. T., Altunoglu U., Gulec Ç., Sarac Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., et al.
CLINICAL GENETICS , cilt.105, sa.6, ss.596-610, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Association of Antenatal Evaluations with Postmortem and Genetic Findings in the Series of Fetal Osteogenesis Imperfecta
Senturk L., Gulec Ç., Sarac Sivrikoz T., Kayserili H., Kalelioglu I. H., Avci S., et al.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , cilt.51, sa.3, ss.285-299, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202411. HETEROPLASMY-ASSOCIATED MITOCHONDRIAL DNA VARIANTS IN HUMAN BLOOD AND SKELETAL MUSCLE SAMPLES
Güleç Ç., Gedikbaşı A., Sahin G., Toksoy G., Duramaz A., Uyguner Z. O.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, 2024 (ESCI, TRDizin)
2023
202312. Novel GALT variations and genetic spectrum in Turkish population with the correlation of genotype and phenotype.
Kalay I., Gulec C., Balcı M. C., Toksoy G., Gokcay G., Basaran S., et al.
Annals of human genetics , cilt.87, sa.6, ss.285-294, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202313. TÜRKİYE'DE ALAGILLE SENDROMLU OLGULARDA JAG1 MUTASYON SPREKTRUMU
Aslanger A. D., Yildirim B. T., Kalayci T., Şentürk L., Avci Ş., Altunoğlu U., et al.
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.86, sa.4, ss.327-335, 2023 (ESCI, TRDizin)
2023
202314. m6A İLE İLİŞKİLİ VARYANTLARIN SIKLIĞI, ÖRTÜŞTÜĞÜ G-KUADRUPLEKS YAPISININ TERMODİNAMİK KARARLILIĞI İLE DEĞİŞEBİLİR
GÜLEÇ Ç.
Sabiad , cilt.6, sa.3, ss.219-228, 2023 (TRDizin)
2023
202315. Gene Teams are on the Field: Evaluation of Variants in Gene-Networks Using High Dimensional Modelling
Tuna S., Gulec C., YÜCESAN E., ÇIRAKOĞLU A., Arguden Y. T.
IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
, cilt.20, sa.5, ss.2959-2969, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202316. A novel RNPC3 gene variant expands the phenotype in patients with congenital hypopituitarism and neuropathy
Abali Z. Y., Ili E. G., Baş F., Ozkan M. U., Güleç Ç., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.97, sa.2, ss.157-164, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202317. In Vitro investigation of insulin-like growth factor-i and mechano-growth factor on proliferation of neural stem cells in high glucose environment
Gurbuz T. A., GÜLEÇ Ç., Toprak F., Toprak S., SÖZER TOKDEMİR S.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY
, cilt.40, sa.1, ss.27-36, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202318. Clinical and bi-genomic DNA findings of patients suspected to have mitochondrial diseases
GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., KARACA M., GÜLEÇ Ç., BALCI M. C., Gunes D., et al.
FRONTIERS IN GENETICS , cilt.14, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202319. Clinical and Molecular Findings of Nine Cases with Tay- Sachs Disease From Turkiye
ASLANGER A. D., GÜLEÇ Ç., KALAYCI T., Sengenc E., Avci S., Altunoglu U., et al.
MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY
, cilt.19, sa.2, ss.222-228, 2023 (ESCI, Scopus)
2022
202220. CLINICAL AND MOLECULAR RESULTS OF SIX CASES WITH ROBERTS SYNDROME: REVIEW OF CASES FROM TURKIYE
Aslanger A. D., Kalaycı T., Konur E. N., Güleç Ç., Avcı Ş., Altunoğlu U., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.4, ss.501-510, 2022 (Scopus, TRDizin)
2022
202221. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results
Ozturk A. P., Aslanger A., Ozturan E. K., Konur E. N., Gulec C., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202222. Proteolysis of fibrillin-2 microfibrils is essential for normal skeletal development.
Mead T. J., Martin D. R., Wang L. W., Cain S. A., Gulec Ç., Cahill E., et al.
eLife
, cilt.11, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202223. Functional loss of ubiquitin-specific protease 14 may lead to a novel distal arthrogryposis phenotype.
Turgut G. T., Altunoglu U., Sivrikoz T. S., Toksoy G., Kalayci T., Avci S., et al.
Clinical genetics , cilt.101, sa.4, ss.421-428, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202224. Antenatal diagnostic dilemma in a pseudodominant pedigree with lamin-B receptor (LBR)-related regressive spondylometaphyseal dysplasia
Turgut G. T., Güleç Ç., Saraç Sivrikoz T., Kale H., Karaman B., Nishimura G., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.1, ss.253-258, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202225. GJB2-RELATED NON-SYNDROMIC HEARING LOSS VARIANTS' SPECTRUM AND THEIR FREQUENCY IN TURKISH POPULATION
Gulec C., Aslanger A. D., Karaman V., Wollnik B., Tepgec F., Karabey H. K., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, ss.162-169, 2022 (ESCI, TRDizin)
2021
202126. A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer's disease
Guven G., Samancı B., Güleç Ç., Hanagasi H., Gürvit İ. H., Gokalp E. E., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.42, sa.6, ss.2497-2504, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202127. ROR-Alpha May Indirectly Regulate Insulin Resistance Related Lipid Metabolism Genes Through miR-19a-3p And miR-26a-5p in Simvastatin Treatment
Coban N., Gulec C.
METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL , cilt.116, ss.89, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202128. EXPRESSION OF SELECTED miRNAs IN CIRCULATING BLOOD OF EARLY AND LATE-ONSET ALZHEIMER DISEASE PATIENTS
guven g., Lohmann E., Gulec C., bilgic b., ÖZER TOPALOĞLU E., Hanagasi H., et al.
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.84, sa.2, ss.165-174, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202029. LEF1 Induces DHRS2 Gene Expression in Human Acute Leukemia Jurkat T-Cells
Sırma E., Emrence Z., Abacı N., Sariman M., Salman B., Ekmekci C., et al.
Turkish Journal of Hematology
, cilt.37, sa.4, ss.226-233, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
202030. Is the effect of rosuvastatin on ABCA1 transporter level direct or indirect?
Coban N., Gulec C.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.300, ss.214-216, 2020 (SCI-Expanded)
2019
201931. A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation
Guven G., Erginel-Unaltuna N., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H. A., Bilgic B.
NEUROBIOLOGY OF AGING , cilt.84, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201932. Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia
Guven G., Bilgic B., Tufekcioglu Z., Unaltuna N., Hanagasi H. A., Gurvit H., et al.
JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE , cilt.67, sa.1, ss.159-167, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201833. Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms.
Bas F., Abali Z. Y., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bundak R., Gulec Ç., et al.
Hormones (Athens, Greece) , cilt.17, sa.4, ss.581-588, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201834. Investigation of miR-155 and miR-758 Expression Levels in Peripheral Blood of Alzheimer’s Disease Patients
ÖZER E., GÜVEN Z. G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
EXPERIMED , cilt.2, sa.8, ss.58-61, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201835. Alzheimer Hastalarının Periferik Kanlarında miR155 ve miR-758 Anlatım Düzeylerinin İncelenmesi
Özer E., GUVEN G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
Experimed , cilt.8, sa.2, ss.1-3, 2018 (TRDizin)
2018
201836. Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6.
Prins B., Mead T., Brody J., Sveinbjornsson G., Ntalla I., Bihlmeyer N., et al.
Genome biology
, cilt.19, ss.87, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201737. Role of simvastatin and ROR alpha activity in the macrophage apoptotic pathway
Coban N., Gulec Ç., Selcuk B. O., Erginel-Unaltuna N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.17, sa.5, ss.362-366, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201738. Identification of potential target genes of ROR-alpha in THP1 and HUVEC cell lines.
Gulec C., Coban N., Ozsait-Selcuk B. Ş., Sirma-Ekmekci S., Yildirim O., Erginel-Unaltuna N.
Experimental cell research , cilt.353, ss.6-15, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201739. CYP19A1, MIF and ABCA1 genes are targets of the ROR alpha in monocyte and endothelial cells
Coban N., Gulec Ç., Ozsait-Selcuk B., Erginel-Unaltuna N.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.41, sa.2, ss.163-176, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201640. Low dose monoethyl phthalate (MEP) exposure triggers proliferation by activating PDX-1 at 1.1B4 human pancreatic beta cells
Guven C., Dal F., Ahbab M. A., Taskin E., AHBAB S., Cinar S., et al.
FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY
, cilt.93, ss.41-50, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201641. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201542. 15 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları
KOMURCU-BAYRAK E., PODA M., GUCLU-GEYIK F., Güven G., ÇOBAN N., GULEC C., et al.
deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201543. High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.
Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.
Leukemia research , cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201544. Determination of Relationship between Infection and Serum Levels of Prohepcidin in Pediatric Patients before and after Bone Marrow Transplantation
Goker B., Akbiyik M., GÖNÜL O., Gulec C., Anak S.
JOURNAL OF PEDIATRIC BIOCHEMISTRY , cilt.5, sa.3, ss.94-97, 2015 (ESCI, Scopus)
2014
201445. Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy
Gulec C., Abaci N., Bayrak F., BAYRAK E. K., KAHVECI G., Guven C., et al.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.14, sa.7, ss.617-624, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201446. Gender specific association of ABCA1 gene R219K variant in coronary disease risk through interactions with serum triglyceride elevation in Turkish adults
Coban N., Onat A., Bayrak E. K., Gulec Ç., Can G., Unaltuna N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.18-25, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201347. The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease
Ekmekci A., Ozcan K. S., Gungor B., Abaci N., Osmonov D., Zencirci A., et al.
ACTA CARDIOLOGICA , cilt.68, sa.5, ss.464-468, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201348. Kromozom İmmunopresipitasyon Metodu (ChIP Dizileme) ile Transkripsiyon Faktörü Bağlanma Bölgelerinin Saptanması.
SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.1-6, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
201349. The relationship between coronary artery ectasia and eNOS intron 4a/b gene polymorphisms.
EKMEKCI A., OZCAN K. S., Abaci N., GUNGOR B., OSMONOV D., TOSU R., et al.
Acta cardiologica
, cilt.68, sa.1, ss.19-22, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201250. SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Ekmekci S. S., Ekmekci C. G., Kandilci A., Gulec Ç., Akbiyik M., Emrence Z., et al.
Tumori
, cilt.98, sa.2, ss.252-6, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201151. HYPOXIA INDUCES ERYTHROPOIETIN RECEPTOR EXPRESSION ON K562 CELL LINE
Abaci N., Cosan F., Gulec Ç., Azakli H., Emrence Z., Sirma-Ekmekci S., et al.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.25, sa.3, ss.2508-2512, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201152. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.
Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
201053. The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Abaci N., Gulec Ç., Bayrak F., Komurcu-Bayrak E., KAHVECI G., Erginel-Unaltuna N.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2026
20261. PLXNB2-related amelogenesis imperfecta and hearing loss: second family with evidence of immune dysregulation
KALAYCI T., AKTAY AYAZ N., SUER İ., GÜLEÇ Ç., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K.
59th European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Gothenburg, İsveç, 13 - 16 Haziran 2026, (Özet Bildiri)
2026
20262. Germline Cancer Predisposition in Pediatric Solid Tumors
Yücesoy M. A., Erbaş G., Karaman V., Yılmaz Y., Güleç Ç., Toksoy G., et al.
2nd International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Şubat 2026, ss.29, (Özet Bildiri)
2025
20253. Investigation of genetic variations in ion channel genes in chronic thromboembolic pulmonary hypertension patients
EKİCİ B., ERTUĞRUL A. S., İNCİ E., KOÇAK A., GÜLEÇ Ç., KÖSEOĞLU BÜYÜKKAYA P., et al.
European Society of Cardiology Congress 2025, İspanya, 29 Ağustos - 01 Eylül 2025, (Özet Bildiri)
2025
20254. ABCA3 and NOTCH1 mRNA Expressions Differ in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Patients with Rare Missense Variants
ÇOBAN N., İNCİ E., ERTUĞRUL A. S., EKİCİ B., GÜLEÇ Ç., KÖSEOĞLU BÜYÜKKAYA P., et al.
European Human Genetics Conference 2025, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)
2025
20255. Alfa Talasemi ile İlişkili Pulmoner Hipertansiyon, Bir Olgu Sunumu
ÇOBAN N., ERTUĞRUL A. S., İNCİ E., GÜLEÇ Ç., KOÇAK A., KÖSEOĞLU BÜYÜKKAYA P., et al.
Kardiyolojide Nadir Hastalıklar; Genetikten Tedaviye Yeni Ufuklar Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 28 Şubat - 01 Mart 2025, (Özet Bildiri)
2025
20256. TTN Varyantları ile Birliktelik Gösteren Multifaktöriyel Kronik Tromboembolik Pulmoner Hipertansiyon: Olgu Sunumu
EKİCİ B., ERTUĞRUL A. S., İNCİ E., GÜLEÇ Ç., KOÇAK A., KÖSEOĞLU BÜYÜKKAYA P., et al.
Kardiyolojide Nadir Hastalıklar; Genetikten Tedaviye Yeni Ufuklar Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 28 Şubat - 01 Mart 2025, (Özet Bildiri)
2024
20247. Ekzom Dizileme Verilerinde Saptanan Kopya Sayısı Değişikliklerinin Tanısal Katkısı: Tek Merkez Deneyimi
Yücesoy M. A., Akbaş S., Konur E. N., Durmaz D., Memiş G., Özden S. T., et al.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.197, (Özet Bildiri)
2024
20248. Role of MUTYH gene variants in the etiology of recurrent pregnancy loss
Gezik C., Durmaz D., Güleç Ç., Toksoy G., Berkay E. G., Başaran S., et al.
57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, cilt.32, ss.1298, (Özet Bildiri)
2024
20249. Step-by-Step Genetic Insight into a Case of Growth Retardation
Tekin A., TOKSOY G., KINA B. G., ASLANGER A. D., KARAMAN B., SELÇUK B. Ş., et al.
57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1559, (Özet Bildiri)
2024
202410. Whole Exome Sequencing of Turkish Patients with Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension and Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension
Çoban N., Ekici B., Özuynuk-Ertuğrul A. S., Güleç Ç., İnci E., Koçak A., et al.
40. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2024, ss.41, (Özet Bildiri)
2024
202411. Osteogenesis imperfecta patients: phenotype influence on oral hygiene assessment
Demir K., Tuna İnce E. B., Güleç Ç., Aslanger A. D., Öztürk A. P., Özsait Selçuk B. Ş., et al.
2024 FDI World Dental Congress, İstanbul, Türkiye, 12 - 15 Eylül 2024, cilt.74, ss.115, (Özet Bildiri)
2024
202412. Adamts6 kalp yastıkçıklarındaki hücre göçü üzerinden kardiyak septal defektlerlerin oluşumuna katılır
Güleç Ç., Klena N. T., Schwartz M. C., Damerla R. R., Yagi H., Feinstein T. N., et al.
MANIPAL GENETICS UPDATE VII Cellular and Animal Models for Rare Genetic Diseases, Udupi, Hindistan, 18 - 20 Ocak 2024, (Yayınlanmadı)
2023
202313. Undiagnosed arthrogryposis: further expanding the molecular and phenotypic spectrum
Turgut G. T., Altunoğlu U., Saraç Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., Avcı Ş., et al.
European Human Genetics Conference, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, cilt.31, ss.101, (Özet Bildiri)
2023
202314. Nadir Bir Antite Ghosal Hematodiafizyel Displazi Tanılı Olgu
Hacer Demirbilek Ö., Aslanger A. D., Güleç Ç., Şahin Ş., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A., et al.
Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.108, (Özet Bildiri)
2022
202215. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature
ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.313, (Özet Bildiri)
2022
202216. Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları
Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149, (Özet Bildiri)
2022
202217. Türkiye’Deki Fenilketonüri ve Hafif Hiperfenilalaninemi Popülasyonunda PahGeninin Mutasyon Spektrumu
Karaca M., Aslanger A. D., Güleç Ç., Gedikbaşı A.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.75, (Özet Bildiri)
2022
202218. Fetal Dönemde Kontraktürler Ile Seyreden Fenotiplerin Moleküler Tanısında Tüm Ekzom Dizileme Analizinin Katkısı
Turgut G. T., Altunoğlu U., Güleç Ç., Kalaycı T., Saraç Sivrikoz T., Toksoy G., et al.
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.85, (Özet Bildiri)
2022
202219. Kurum-Içi “In-House” Genetik Veritabanında Acmg Tarafından Önerilen Taşıyıcılık Taraması Genlerinin ve Raporlanması Önerilen Ikincil Bulguların Incelenmesi
DURMAZ D., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., TOKSOY G., YEŞİL SAYIN G.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.117, (Özet Bildiri)
2022
202220. Mitokondriyal hastalık şüphesi olan olgularda Tüm Ekzom Dizi Analizinin Tanısal Faydası: Tek merkez deneyimi
Gedikbaşı A., Balcı M. C., Karaca M., Toksoy G., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.144-146, (Tam Metin Bildiri)
2021
202121. Diagnostic Utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease: the single center experience in Turkish population
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
International Congress on Inborn Errors in Metabolism (ICIEM), Sydney, Avustralya, 19 - 24 Kasım 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
202122. Diagnosis utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease:the single center experience in Turkish population.
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.227-228, (Özet Bildiri)
2021
202123. Kondrodisplazi Punktata Olgu Serisi: Prenatal ve Postnatal/Postmortem Bulguların Karşılaştırılması
DEMİRBİLEK Ö. H., KALAYCI T., SARAÇ SİVRİKOZ T., ALTUNOĞLU U., GÜLEÇ Ç., AVCI Ş., et al.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202124. Gen şebeke varyantlarının hesaplamalı biyoloji ve makine öğrenmesi yardımıyla analizi
TUNA S., GÜLEÇ Ç., YÜCESAN E., ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y.
17. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202125. VARIANTS IN THE 3 ' UNTRANSLATED REGION OF CARDIOVASCULAR-DISEASE RELATED GENES MAY BE INVOLVED IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS THROUGH AFFECTING MIRNA BINDING SITES
ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., ERKAN A. F.
89th European Atherosclerosis Society Virtual Congress, Helsinki, Finlandiya, 30 Mayıs 2021, cilt.331, (Özet Bildiri)
2020
202026. Sebebi Açıklanamayan Tekrarlayan Gebelik Kaybı ve Tekrarlayan İmplantasyon Defekti Olgularında Etiyolojinin Açıklanmasına Yönelik Yeni Yolaklar ve Genler
Berkay E., TOKSOY G., GÜLEÇ Ç., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ONLINE, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, sa.1, ss.10, (Özet Bildiri)
2020
202027. Mitokondriyal Hastalıklara Bütünsel Yaklaşım: Beş Aile Örneği
GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., KARACA M., BALCI M. C., GÜLEÇ Ç., GÜNEŞ S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ONLINE, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.45, (Özet Bildiri)
2020
202028. Nörodejeneratif Hastalıkların Ayırıcı Tanısında Çok Boyutlu Veri Analizi Yaklaşımının mTOR Yolağı Aracılığı ile Değerlendirilmesi
TUNA S., GÜLEÇ Ç., YÜCESAN E., ÇIRAKOĞLU A., ARGÜDEN Y.
56. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2020, (Özet Bildiri)
2019
201929. Pre-perinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Şentürk L., Altunoğlu U., Güleç Ç., Toksoy G., Tüysüz B., Uludağ Alkaya D., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, ss.28, (Özet Bildiri)
2019
201930. CORONARY ARTERY DISEASE RELATED MIR-19A AND MIR-26A ARE SENSITIVE TO SIMVASTATIN AND ROR-ALPHA LIGANDS IN MACROPHAGE CELLS
Coban N., Gulec Ç., Ozuynuk A. S., Erginel-Unaltuna N., Erkan A. F.
87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Maastricht, Hollanda, 26 - 29 Mayıs 2019, cilt.287, (Özet Bildiri)
2019
201931. Evaluation of the novel variants found incidentally during diagnostic process in terms of N6-methyladenosine (m6A) modification
Güleç Ç.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, sa.62, ss.98, (Özet Bildiri)
2019
201932. Interpretation of m.3243A>G in mtDNA in Clinical Expressivity Versus Tissue Heteroplasmy Ratios with Text Mining Analysis
Şahin G., Güleç Ç., Başaran S., Uyguner Z. O.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.42, (Özet Bildiri)
2018
201833. uORF Oluşturan 5'UTR Yerleşimli Varyantların ve Olası Patojenite İlişkili Özelliklerinin in silico Analizi
Güleç Ç.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.32, (Özet Bildiri)
2018
201834. Altı Olguda Stuve-Wiedmann Sendromunun Klinik ve Moleküler Karekterizasyonu
Şentürk L., Güleç Ç., Kayserili Karabay H., Kalaycı T., Uyguner Z. O., Altunoğlu U.
13. Uluslarası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.123, (Özet Bildiri)
2018
201835. 3M Sendromlu iki oılguda CUL7 geninde saptanan üç yeni varyant
Güleç Ç., Altunoğlu U., Gedikbaşı A., Avcı Ş., Toksoy G., Uyguner Z. O., et al.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.1, sa.1, ss.272, (Özet Bildiri)
2018
201836. GALT mutation spectrum including four novel alterations in Turkish Cases With Galactosemia
Kalay İ., Balcı M. C., Güleç Ç., Avcı Ş., Toksoy G., Gökçay G. F., et al.
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, sa.1, ss.46, (Özet Bildiri)
2017
201737. DNA Isolation and Preparation of Crab (Decapoda, Crustacea) Specimens For Next Generation Sequencing
PAÇAL F., ALTINSAÇLI S., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., GÜLEÇ Ç., Odabaşı D. A., et al.
3rd INTERNATIONAL CONGRESS ON ZOOLOGY AND TECHNOLOGY, Afyon, Türkiye, 12 - 15 Temmuz 2017, ss.47, (Tam Metin Bildiri)
2017
201738. Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi
Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Güleç Ç., Özer E., Ünaltuna N.
7.Ulusal Alzheimer Kongresi, Konya, Türkiye, 20 - 23 Nisan 2017, ss.1, (Özet Bildiri)
2016
201639. Expression of inflammation-related miRNAs and their selected target genes in peripheral blood mononuclear cells of early and late onset Alzheimer disease patients
GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.180, (Tam Metin Bildiri)
2014
201440. Simvastatin affects ABCA1 expression and cholesterol efflux in THP-1 macrophages by a ROR-Alpha-dependent pathway.
ÇOBAN N., Güleç Ç., Özsait B., ERGINEL-UNALTUNA N.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.102, (Tam Metin Bildiri)
2013
201341. p53’ün posttranslasyonel regülatörü olan HEP27’nin ekspresyonu LEF1 tarafından kontrol edilmektedir
SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.361, (Tam Metin Bildiri)
2013
201342. Inhibitory Effect of SR1001 on ROR-Alpha Activity Requires Intracellular Cholesterol
GÜLEÇ Ç., Çoban N., Özsait B., Sirma-Ekmekçi S., Erginel-Ünaltuna N.
European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Temmuz 2013, ss.461, (Tam Metin Bildiri)
2010
201043. Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Onat A., Güleç Ç., Poda M., et al.
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22, (Özet Bildiri)
2010
201044. Genetic variation in the mcyB gene of Microcystis strains of Küçükçekmece Lagoon
SEVER KAYA D., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D., Akçaalan Albay R., ALBAY M.
8th International Conference on Toxic Cyanobacteria, İstanbul, Türkiye, 29 Ağustos - 04 Eylül 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2008
200845. Genotyping of Helicobacter pylori strains from south Turkey
Uzun S., Aslan A., Temiz M., Hakverdi S., Özcan B., Güleç Ç., et al.
Joint Conference of the 33rd FEBS Congress/11th IUBMB Conference, Athens, Yunanistan, 28 Haziran - 03 Temmuz 2008, cilt.275, ss.277, (Özet Bildiri)
2004
200446. Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi
Abacı N., Güleç Ç., Bayrak A. E., Ünaltuna N.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.30, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Cumhuriyetin 100. Yılında Tıbbi Genetik
Güleç Ç.
Cumhuriyetin 100. Yılında Tıbbi Genetik, ÖZTÜRK ŞÜKRÜ, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.156-181, 2025
2024
20242. Antik DNA Çalışmalarında Filogenetik Haritalama ve Kullanılan Programlar
GÜLEÇ Ç.
Antik DNA, VURAL BURÇAK, ERTEN YURDAGÜL GAYE, BAYRAM AKÇAPINAR GÜNSELİ, Editör, GİNKO BİLİM, İstanbul, ss.59-81, 2024
2023
20233. Moleküler Tanı Yöntemler - Yeni Nesil Dizileme Yöntemleri
GÜLEÇ Ç.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.91-101, 2023
2023
20234. RNA Modifikasyonları
Güleç Ç.
Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.26-32, 2023
2023
20235. İnsan Genomunun Organizasyonu
GÜLEÇ Ç., GÜVEN Z. G.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.1-14, 2023
2023
20236. Moleküler Tanı Yöntemler - Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) ve Çeşitleri, DNA Dizi Analizi
GÜLEÇ Ç.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.81-90, 2023
2020
20207. Taşıyıcı Tarama Testleri
Güleç Ç., Uyguner Z. O.
Güncel Genetik Tabanlı Tarama Testleri, Haluk Akın, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.45-54, 2020
2017
20178. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Geyik F., Poda M., Selçuk B. Ş., et al.
TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Prof. Dr. Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.262-275, 2017
2015
20159. TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Geyik F., Poda M., Selçuk B. Ş., et al.
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015
2015
201510. TEKHARF genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik SEndrom Genetik Risk Faktörleri
ERGINEL-UNALTUNA N., BAYRAK E. K., ÇOBAN N., GEYİK F., PODA M., Özsait B., et al.
TEKHARF 2015: Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Onat A, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.240-252, 2015
2011
201111. TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
UNALTUNA N. E., PODA M., BAYRAK A. E., OZSAIT B., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., et al.
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011
ATLAS Yayın Analitiği
Desteklenen Projeler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam Ediyorİzotermal Amplifikasyona Dayalı Genotipleme Kiti Tasarımı ve Resesif Kalıtımlı Genetik Hastalıkların Tanı ve Taramasındaki Etkinliği
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
GÜLEÇ Ç. (Yürütücü), KARAMAN V., GEDİKBAŞI A., ASLANGER A. D., TOKSOY G., BAŞ İKİZOĞLU N.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorGenç Koroner Arter Hastalarında Riskli Genetik Varyant Kombinasyonlarının Saptanması ve Tanı Potansiyeli Açısından Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇOBAN N. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., İNCİ E., KOÇAK A., EKİCİ B., ERTUĞRUL A. S., et al.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorTüm ekzom dizileme metodu kullanılarak pulmoner hipertansiyon ile ilişkili varyantların belirlenmesi ve aday genlerin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇOBAN N. (Yürütücü), ERTUĞRUL A. S., EKİCİ B., KOÇAK A., BÜYÜKKAYA P., BİLGİN A. G., et al.
2023 - 2025
2023 - 2025Mitofusin 2 (MFN2) Geni ile İlişkili Yolakların Primer İnfertilite ve Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Üzerine Etkisinin Araştırılması
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Gezik C., Özsait Selçuk B. Ş. (Yürütücü), Toksoy G., Güleç Ç.
2022 - 2025
2022 - 2025Dinamik mutasyon hastalıkları için moleküler genetik tanı kitlerinin geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), PARMAN F. Y., TÜYSÜZ B., KARA B., AKÇAYA N. H., YEŞİL SAYIN G., et al.
2021 - 2023
2021 - 2023Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Değerlendirilen Olguların Retrospektif Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YEŞİL SAYIN G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ASLANGER A. D., SALMAN S. B., DURMAZ D., TOKSOY G., et al.
2018 - 2023
2018 - 2023Diyafragma Gelişim Defektlerinden Sorumlu Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
(Proje Özeti)
KARAMAN B. (Yürütücü), HEİDARGHOLİZADEH S., GÜLEÇ Ç.
2019 - 2022
2019 - 2022Metabolik Sendrom hastalarında miRNA anlatım düzeylerinin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÜNALTUNA N. (Yürütücü), ÖZUYNUK A. S., GÜLEÇ Ç., KÖSEOĞLU P.
2018 - 2021
2018 - 2021Diyafragmatik Herni Olgularında Genetik Etiyolojinin Arastırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KARAMAN B. (Yürütücü), HEİDARGHOLİZADEH S., TOKSOY G., BAŞARAN S., GÜLEÇ Ç., YÜKSEL A.
2019 - 2020
2019 - 2020Alzheimer hastalığı ve PSEN1 Glu318Gly varyantının ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜVEN Z. G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., BİLGİÇ B., HANAĞASI H. A., ASLAN R., TÜFEKÇİOĞLU Z., et al.
2018 - 2019
2018 - 2019Preperinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ŞENTÜRK L.
2018 - 2019
2018 - 2019Klasik Galaktozemide GALT Geni Mutasyon Spektrumu ve GenotipFenotip İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), KALAY İ., GÜLEÇ Ç.
2015 - 2017
2015 - 2017GRN genindeki varyantların etkilerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÜNALTUNA N. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., GÜRVİT İ. H., GÜVEN Z. G.
2014 - 2015
2014 - 2015Doğumsal Kalp Hastalıklarından Sorumlu Yeni Aday Genlerin Tanımlanması
TÜBİTAK Projesi , 2219 - Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı
Güleç Ç. (Yürütücü)
2013 - 2014
2013 - 2014Inhibitory Effect of SR1001 on ROR-Alpha Activity Requires Intracellular Cholesterol
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜLEÇ Ç. (Yürütücü)
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2026 - Devam Ediyor
2026 - Devam EdiyorTürkiye Klinikleri Journal of Case Reports
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorFRONTIERS IN PEDIATRICS
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorFRONTIERS IN GENETICS
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam Ediyorİstanbul Pediyatrik Hematoloji Onkoloji Derneği
Üye
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Üye
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorTıbbi Biyologlar Derneği
Üye
2019 - 2021
2019 - 2021Tıbbi Biyologlar Derneği
Yönetim Kurulu Üyesi
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Haziran 2025
Haziran 2025MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2025
Ocak 2025BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2024
Ağustos 2024SCIENTIFIC REPORTS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2024
Nisan 2024BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2024
Nisan 2024CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kasım 2023
Kasım 2023SCIENTIFIC REPORTS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2023
Ocak 2023FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2023
Ocak 2023BIOCHEMICAL GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2022
Aralık 2022JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2022
Ekim 2022FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ekim 2022
Ekim 2022FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Haziran 2022
Haziran 2022JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
Hakemli Bilimsel Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022FRONTIERS IN ONCOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SSCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2015
Temmuz 2015ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2015
Şubat 2015ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kasım 2013
Kasım 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2013
Eylül 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2013
Ağustos 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2010
Temmuz 2010ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Akademik Dolaşım Faaliyetleri
2014 - 2015
2014 - 2015Doktora Sonrası Araştırma
Doktora Sonrası Araştırma
University of Pittsburgh, Amerika Birleşik Devletleri
Ödüller
Kasım 2018
Kasım 2018uORF Olşturan 5'UTR Yerleşimli Varyantların ve Olası Patojenite İlişkili Özelliklerinin in silico Analizi
Tıbbi Genetik Derneği
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
18 Ocak 2024 - 20 Ocak 2024
18 Ocak 2024 - 20 Ocak 2024Manipal Genetics Update VII
Katılımcı
Udupi-Hindistan
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 2019
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 201913. Balkan İnsan Genetiği Kongresi
Katılımcı
Edirne-Türkiye
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Temmuz 2013 - 01 Temmuz 2013
01 Temmuz 2013 - 01 Temmuz 2013European Human Genetics Conference
Katılımcı
Paris-Fransa
Davetli Konuşmalar
Şubat 2019
Şubat 2019Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019
Konferans
Erciyes Üniversitesi-Türkiye
Burslar
2014 - 2015
2014 - 20152219 Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Bursu
TÜBİTAK
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 251
h-indeksi (WOS): 9
Jüri Üyelikleri
Mayıs-2025
Mayıs 2025Doktora Yeterlik Sınavı
- Marmara Üniversitesi
Haziran-2024
Haziran 2024Tez Savunma (Yüksek Lisans)
- İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
Mayıs-2024
Mayıs 2024Doktora Yeterlik Sınavı
- İstanbul Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Tez Savunma (Doktora)
- İstanbul Üniversitesi
Aralık-2023
Aralık 2023Doktora Yeterlik Sınavı
- İstanbul Üniversitesi
Ağustos-2023
Ağustos 2023