Eğitim Bilgileri
2014 - 2015
2014 - 2015Post Doktora
University of Pittsburgh, Tıp Fakültesi, Pittsburgh Çocuk Hastanesi- Rangos Araştırma Merkezi, Amerika Birleşik Devletleri
2006 - 2012
2006 - 2012Doktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
2002 - 2006
2002 - 2006Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
1991 - 1995
1991 - 1995Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2012
2012Doktora
Bifosfonat ve Statinlerin Çok Yönlü Etkisinde ROR-Alfa Transkripsiyon Faktörünün Olası Rolü
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
2006
2006Yüksek Lisans
Hipertrofik Kardiyomiyopati Hastalarında HOP Gen Mutasyonlarının Analizi
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2024
2024Makine Öğrenmesi
Veri Analizi
Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu (BTK)
2024
2024İleri Seviye Python Programlama Dili
Bilişim
Bilgi Teknolojileri ve İletişim Kurumu (BTK)
2024
2024Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası
Mesleki Kurs
İstanbul Üniversitesi - Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurulu
2023
2023Eğiticinin Eğitimi
Eğitim Yönetimi ve Planlama
İstanbul Üniversitesi
2021
2021Dismorfoloji Kursu
Mesleki Kurs
Tıbbi Genetik Derneği
2019
2019Brain Malformations: A Roadmap for Future Phentyping and Research
Sağlık ve Tıp
Weizmann Enstitüsü
Araştırma Alanları
Tıp
Tıbbi Biyoloji
Tıbbi Genetik
Yaşam Bilimleri
Biyoinformatik
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Genomiks
Temel Tıp Bilimleri
Temel Bilimler
Akademik Unvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2015 - 2023
2015 - 2023Diğer
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2014 - 2015
2014 - 2015Araştırmacı
University of Pittsburgh, Tıp Fakültesi, Gelişim Biyolojisi
2008 - 2014
2008 - 2014Diğer
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2006 - 2008
2006 - 2008Diğer
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü
2002 - 2006
2002 - 2006Diğer
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2023
2023Doktora
Diyafragma gelişim defektlerinden sorumlu genlerin yeni nesil dizileme teknolojileri ile araştırılması
Karaman B., Güleç Ç. (Eş Danışman)
S.HEIDARGHOLIZADEH(Öğrenci)
2019
2019Tıpta Uzmanlık
Preperinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Uyguner Z. O., Güleç Ç. (Eş Danışman)
L.Şentürk(Öğrenci)
2018
2018Tıpta Uzmanlık
Klasik Galaktozemi’de GALT Geni Mutasyon Spektrumu ve Genotip-Fenotip İlişkisinin Araştırılması
Uyguner Z. O., Güleç Ç. (Eş Danışman)
D.İrem(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024Investigation of oral health findings and genotype correlations in osteogenesis imperfecta.
Demir K., Güleç Ç., Aslanger A., Öztürk A. P., Özsait Selçuk B., Tuna İnce E. B., et al.
Odontology
, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Methylation of the ESR1 promoters in visceral adipose tissue and its relationship with obesity
Güçlü-Geyik F., Erginel T., GÜLEÇ Ç., Köseoğlu-Büyükkaya P., Erginel-Ünaltuna N.
Molecular biology reports
, cilt.51, sa.1, ss.1144, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Clinical and molecular characteristics of 26 fetuses with lethal multiple congenital contractures
Turgut G. T., Altunoglu U., Gulec Ç., Sarac Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., et al.
CLINICAL GENETICS
, cilt.105, sa.6, ss.596-610, 2024 (SCI-Expanded)
2024
2024Association of Antenatal Evaluations with Postmortem and Genetic Findings in the Series of Fetal Osteogenesis Imperfecta
Senturk L., Gulec Ç., Sarac Sivrikoz T., Kayserili H., Kalelioglu I. H., Avci S., et al.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY
, cilt.51, sa.3, ss.285-299, 2024 (SCI-Expanded)
2023
2023Novel GALT variations and genetic spectrum in Turkish population with the correlation of genotype and phenotype.
Kalay I., Gulec C., Balcı M. C., Toksoy G., Gokcay G., Basaran S., et al.
Annals of human genetics
, cilt.87, sa.6, ss.285-294, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Gene Teams are on the Field: Evaluation of Variants in Gene-Networks Using High Dimensional Modelling
Tuna S., Gulec C., YÜCESAN E., ÇIRAKOĞLU A., Arguden Y. T.
IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
, cilt.20, sa.5, ss.2959-2969, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023A novel RNPC3 gene variant expands the phenotype in patients with congenital hypopituitarism and neuropathy
Abali Z. Y., Ili E. G., Baş F., Ozkan M. U., Güleç Ç., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Clinical and bi-genomic DNA findings of patients suspected to have mitochondrial diseases.
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Güleç Ç., Balcı M. C., Güneş D., et al.
FRONTIERS IN GENETICS , sa.14, ss.1-14, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023In Vitro investigation of insulin-like growth factor-i and mechano-growth factor on proliferation of neural stem cells in high glucose environment
Gurbuz T. A., GÜLEÇ Ç., Toprak F., Toprak S., SÖZER TOKDEMİR S.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY
, cilt.40, sa.1, ss.27-36, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Clinical and bi-genomic DNA findings of patients suspected to have mitochondrial diseases
GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., KARACA M., GÜLEÇ Ç., BALCI M. C., Gunes D., et al.
FRONTIERS IN GENETICS
, cilt.14, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results
Ozturk A. P., Aslanger A., Ozturan E. K., Konur E. N., Gulec C., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Proteolysis of fibrillin-2 microfibrils is essential for normal skeletal development.
Mead T. J., Martin D. R., Wang L. W., Cain S. A., Gulec Ç., Cahill E., et al.
eLife
, cilt.11, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Functional loss of ubiquitin-specific protease 14 may lead to a novel distal arthrogryposis phenotype.
Turgut G. T., Altunoglu U., Sivrikoz T. S., Toksoy G., Kalayci T., Avci S., et al.
Clinical genetics
, cilt.101, sa.4, ss.421-428, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Antenatal diagnostic dilemma in a pseudodominant pedigree with lamin-B receptor (LBR)-related regressive spondylometaphyseal dysplasia
Turgut G. T., Güleç Ç., Saraç Sivrikoz T., Kale H., Karaman B., Nishimura G., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.1, ss.253-258, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer's disease
Guven G., Samancı B., Güleç Ç., Hanagasi H., Gürvit İ. H., Gokalp E. E., et al.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.42, sa.6, ss.2497-2504, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021ROR-Alpha May Indirectly Regulate Insulin Resistance Related Lipid Metabolism Genes Through miR-19a-3p And miR-26a-5p in Simvastatin Treatment
Coban N., Gulec C.
METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL
, cilt.116, ss.89, 2021 (SCI-Expanded)
2020
2020LEF1 Induces DHRS2 Gene Expression in Human Acute Leukemia Jurkat T-Cells
Sırma E., Emrence Z., Abacı N., Sariman M., Salman B., Ekmekci C., et al.
Turkish Journal of Hematology
, cilt.37, sa.4, ss.226-233, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020Is the effect of rosuvastatin on ABCA1 transporter level direct or indirect?
Coban N., Gulec C.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.300, ss.214-216, 2020 (SCI-Expanded)
2019
2019A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation
Guven G., Erginel-Unaltuna N., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H. A., Bilgic B.
NEUROBIOLOGY OF AGING
, cilt.84, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia
Guven G., Bilgic B., Tufekcioglu Z., Unaltuna N., Hanagasi H. A., Gurvit H., et al.
JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE
, cilt.67, sa.1, ss.159-167, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms.
Bas F., Abali Z. Y., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bundak R., Gulec Ç., et al.
Hormones (Athens, Greece)
, cilt.17, sa.4, ss.581-588, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6.
Prins B., Mead T., Brody J., Sveinbjornsson G., Ntalla I., Bihlmeyer N., et al.
Genome biology
, cilt.19, ss.87, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017Role of simvastatin and ROR alpha activity in the macrophage apoptotic pathway
Coban N., Gulec Ç., Selcuk B. O., Erginel-Unaltuna N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.17, sa.5, ss.362-366, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Identification of potential target genes of ROR-alpha in THP1 and HUVEC cell lines.
Gulec C., Coban N., Ozsait-Selcuk B. Ş., Sirma-Ekmekci S., Yildirim O., Erginel-Unaltuna N.
Experimental cell research
, cilt.353, ss.6-15, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017CYP19A1, MIF and ABCA1 genes are targets of the ROR alpha in monocyte and endothelial cells
Coban N., Gulec Ç., Ozsait-Selcuk B., Erginel-Unaltuna N.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.41, sa.2, ss.163-176, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Low dose monoethyl phthalate (MEP) exposure triggers proliferation by activating PDX-1 at 1.1B4 human pancreatic beta cells
Guven C., Dal F., Ahbab M. A., Taskin E., AHBAB S., Cinar S., et al.
FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY
, cilt.93, ss.41-50, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.
Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.
Leukemia research
, cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy
Gulec C., Abaci N., Bayrak F., BAYRAK E. K., KAHVECI G., Guven C., et al.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.14, sa.7, ss.617-624, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Gender specific association of ABCA1 gene R219K variant in coronary disease risk through interactions with serum triglyceride elevation in Turkish adults
Coban N., Onat A., Bayrak E. K., Gulec Ç., Can G., Unaltuna N.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
, cilt.14, sa.1, ss.18-25, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease
Ekmekci A., Ozcan K. S., Gungor B., Abaci N., Osmonov D., Zencirci A., et al.
ACTA CARDIOLOGICA
, cilt.68, sa.5, ss.464-468, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013The relationship between coronary artery ectasia and eNOS intron 4a/b gene polymorphisms.
EKMEKCI A., OZCAN K. S., Abaci N., GUNGOR B., OSMONOV D., TOSU R., et al.
Acta cardiologica
, cilt.68, sa.1, ss.19-22, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Ekmekci S. S., Ekmekci C. G., Kandilci A., Gulec Ç., Akbiyik M., Emrence Z., et al.
Tumori
, cilt.98, sa.2, ss.252-6, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011HYPOXIA INDUCES ERYTHROPOIETIN RECEPTOR EXPRESSION ON K562 CELL LINE
Abaci N., Cosan F., Gulec Ç., Azakli H., Emrence Z., Sirma-Ekmekci S., et al.
BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT
, cilt.25, sa.3, ss.2508-2512, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.
Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.
Abaci N., Gulec Ç., Bayrak F., Komurcu-Bayrak E., KAHVECI G., Erginel-Unaltuna N.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024HETEROPLASMY-ASSOCIATED MITOCHONDRIAL DNA VARIANTS IN HUMAN BLOOD AND SKELETAL MUSCLE SAMPLES
Güleç Ç., Gedikbaşı A., Sahin G., Toksoy G., Duramaz A., Uyguner Z. O.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, 2024 (ESCI)
2023
2023m6A İLE İLİŞKİLİ VARYANTLARIN SIKLIĞI, ÖRTÜŞTÜĞÜ G-KUADRUPLEKS YAPISININ TERMODİNAMİK KARARLILIĞI İLE DEĞİŞEBİLİR
GÜLEÇ Ç.
Sabiad , cilt.6, sa.3, ss.219-228, 2023 (Hakemli Dergi)
2023
2023JAG1 MUTATION SPECTRUM IN CASES WITH ALAGILLE SYNDROME FROM TURKIYE
Aslanger A. D., Yildirim B. T., Kalayci T., Şentürk L., Avci Ş., Altunoğlu U., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.86, sa.4, ss.327-335, 2023 (ESCI)
2023
2023Clinical and Molecular Findings of Nine Cases with Tay- Sachs Disease From Turkiye
ASLANGER A. D., GÜLEÇ Ç., KALAYCI T., Sengenc E., Avci S., Altunoglu U., et al.
MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY
, cilt.19, sa.2, ss.222-228, 2023 (ESCI)
2022
2022CLINICAL AND MOLECULAR RESULTS OF SIX CASES WITH ROBERTS SYNDROME: REVIEW OF CASES FROM TURKIYE
Aslanger A. D., Kalaycı T., Konur E. N., Güleç Ç., Avcı Ş., Altunoğlu U., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.4, ss.501-510, 2022 (Scopus)
2022
2022GJB2-RELATED NON-SYNDROMIC HEARING LOSS VARIANTS' SPECTRUM AND THEIR FREQUENCY IN TURKISH POPULATION
Gulec C., Aslanger A. D., Karaman V., Wollnik B., Tepgec F., Karabey H. K., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, ss.162-169, 2022 (ESCI)
2021
2021EXPRESSION OF SELECTED miRNAs IN CIRCULATING BLOOD OF EARLY AND LATE-ONSET ALZHEIMER DISEASE PATIENTS
guven g., Lohmann E., Gulec C., bilgic b., ÖZER TOPALOĞLU E., Hanagasi H., et al.
İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.84, sa.2, ss.165-174, 2021 (ESCI)
2018
2018Investigation of miR-155 and miR-758 Expression Levels in Peripheral Blood of Alzheimer’s Disease Patients
ÖZER E., GÜVEN Z. G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
EXPERIMED , cilt.2, sa.8, ss.58-61, 2018 (Hakemli Dergi)
2018
2018Alzheimer Hastalarının Periferik Kanlarında miR155 ve miR-758 Anlatım Düzeylerinin İncelenmesi
Özer E., GUVEN G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
Experimed , cilt.8, sa.2, ss.1-3, 2018 (Hakemli Dergi)
2016
201615 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201515 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları
KOMURCU-BAYRAK E., PODA M., GUCLU-GEYIK F., Güven G., ÇOBAN N., GULEC C., et al.
deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
2015Determination of Relationship between Infection and Serum Levels of Prohepcidin in Pediatric Patients before and after Bone Marrow Transplantation
Goker B., Akbiyik M., GÖNÜL O., Gulec C., Anak S.
JOURNAL OF PEDIATRIC BIOCHEMISTRY
, cilt.5, sa.3, ss.94-97, 2015 (ESCI)
2013
2013Kromozom İmmunopresipitasyon Metodu (ChIP Dizileme) ile Transkripsiyon Faktörü Bağlanma Bölgelerinin Saptanması.
SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.1-6, 2013 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2024
2024Osteogenesis imperfecta patients: phenotype influence on oral hygiene assessment
Demir K., Tuna İnce E. B., Güleç Ç., Aslanger A. D., Öztürk A. P., Özsait Selçuk B. Ş., et al.
2024 FDI World Dental Congress , İstanbul, Türkiye, 12 - 15 Haziran 2024, cilt.74, ss.115
2024
2024Step-by-Step Genetic Insight into a Case of Growth Retardation (POSTER ID P13.067.A)
Tekin A., Toksoy G., Kına B. G., Karaman B., Özsait Selçuk B. Ş., Güleç Ç., et al.
European Society of Human Genetics Congress 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024
2023
2023Undiagnosed arthrogryposis: further expanding the molecular and phenotypic spectrum
Turgut G. T., Altunoğlu U., Saraç Sivrikoz T., Kalaycı T., Toksoy G., Avcı Ş., et al.
European Human Genetics Conference, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, cilt.31, ss.101
2023
2023Nadir Bir Antite Ghosal Hematodiafizyel Displazi Tanılı Olgu
Hacer Demirbilek Ö., Aslanger A. D., Güleç Ç., Şahin Ş., Ağırbaşlı D., Kalaycı Yiğin A., et al.
Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.108
2022
2022Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature
ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.313
2022
2022Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları
Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149
2022
2022Türkiye’Deki Fenilketonüri ve Hafif Hiperfenilalaninemi Popülasyonunda PahGeninin Mutasyon Spektrumu
Karaca M., Aslanger A. D., Güleç Ç., Gedikbaşı A.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.75
2022
2022Fetal Dönemde Kontraktürler Ile Seyreden Fenotiplerin Moleküler Tanısında Tüm Ekzom Dizileme Analizinin Katkısı
Turgut G. T., Altunoğlu U., Güleç Ç., Kalaycı T., Saraç Sivrikoz T., Toksoy G., et al.
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.85
2022
2022Kurum-Içi “In-House” Genetik Veritabanında Acmg Tarafından Önerilen Taşıyıcılık Taraması Genlerinin ve Raporlanması Önerilen Ikincil Bulguların Incelenmesi
DURMAZ D., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., TOKSOY G., YEŞİL SAYIN G.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.117
2022
2022Mitokondriyal hastalık şüphesi olan olgularda Tüm Ekzom Dizi Analizinin Tanısal Faydası: Tek merkez deneyimi
Gedikbaşı A., Balcı M. C., Karaca M., Toksoy G., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.144-146
2021
2021Diagnostic Utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease: the single center experience in Turkish population
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
International Congress on Inborn Errors in Metabolism (ICIEM), Sydney, Avustralya, 19 - 24 Kasım 2021, ss.1-3
2021
2021Diagnosis utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease:the single center experience in Turkish population.
Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.
XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.227-228
2021
2021VARIANTS IN THE 3 ' UNTRANSLATED REGION OF CARDIOVASCULAR-DISEASE RELATED GENES MAY BE INVOLVED IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS THROUGH AFFECTING MIRNA BINDING SITES
Çoban N., Güleç Ç., Erkan A. F.
89th European Atherosclerosis Society Virtual Congress,, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, cilt.331, ss.45
2020
2020Mitokondriyal Hastalıklara Bütünsel Yaklaşım: Beş Aile Örneği
GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., KARACA M., BALCI M. C., GÜLEÇ Ç., GÜNEŞ S., et al.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ONLINE, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, cilt.31, ss.45
2020
2020Sebebi Açıklanamayan Tekrarlayan Gebelik Kaybı ve Tekrarlayan İmplantasyon Defekti Olgularında Etiyolojinin Açıklanmasına Yönelik Yeni Yolaklar ve Genler
Berkay E., TOKSOY G., GÜLEÇ Ç., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ONLINE, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, sa.1, ss.10
2019
2019Pre-perinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Şentürk L., Altunoğlu U., Güleç Ç., Toksoy G., Tüysüz B., Uludağ Alkaya D., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, ss.28
2019
2019CORONARY ARTERY DISEASE RELATED MIR-19A AND MIR-26A ARE SENSITIVE TO SIMVASTATIN AND ROR-ALPHA LIGANDS IN MACROPHAGE CELLS
Coban N., Gulec Ç., Ozuynuk A. S., Erginel-Unaltuna N., Erkan A. F.
87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Maastricht, Hollanda, 26 - 29 Mayıs 2019, cilt.287
2019
2019Evaluation of the novel variants found incidentally during diagnostic process in terms of N6-methyladenosine (m6A) modification
Güleç Ç.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, sa.62, ss.98
2019
2019Interpretation of m.3243A>G in mtDNA in Clinical Expressivity Versus Tissue Heteroplasmy Ratios with Text Mining Analysis
Şahin G., Güleç Ç., Başaran S., Uyguner Z. O.
13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.42
2018
2018uORF Oluşturan 5'UTR Yerleşimli Varyantların ve Olası Patojenite İlişkili Özelliklerinin in silico Analizi
Güleç Ç.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.32
2018
2018Altı Olguda Stuve-Wiedmann Sendromunun Klinik ve Moleküler Karekterizasyonu
Şentürk L., Güleç Ç., Kayserili Karabay H., Kalaycı T., Uyguner Z. O., Altunoğlu U.
13. Uluslarası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.123
2018
20183M Sendromlu iki oılguda CUL7 geninde saptanan üç yeni varyant
Güleç Ç., Altunoğlu U., Gedikbaşı A., Avcı Ş., Toksoy G., Uyguner Z. O., et al.
13. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.1, sa.1, ss.272
2018
2018GALT mutation spectrum including four novel alterations in Turkish Cases With Galactosemia
Kalay İ., Balcı M. C., Güleç Ç., Avcı Ş., Toksoy G., Gökçay G. F., et al.
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, sa.1, ss.46
2017
2017DNA Isolation and Preparation of Crab (Decapoda, Crustacea) Specimens For Next Generation Sequencing
PAÇAL F., ALTINSAÇLI S., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., GÜLEÇ Ç., Odabaşı D. A., et al.
3rd INTERNATIONAL CONGRESS ON ZOOLOGY AND TECHNOLOGY, Afyon, Türkiye, 12 - 15 Temmuz 2017, ss.47
2017
2017Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi
Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Güleç Ç., Özer E., Ünaltuna N.
7.Ulusal Alzheimer Kongresi, Konya, Türkiye, 20 - 23 Nisan 2017, ss.1
2016
2016Expression of inflammation-related miRNAs and their selected target genes in peripheral blood mononuclear cells of early and late onset Alzheimer disease patients
GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.
European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.180
2014
2014Simvastatin affects ABCA1 expression and cholesterol efflux in THP-1 macrophages by a ROR-Alpha-dependent pathway.
ÇOBAN N., Güleç Ç., Özsait B., ERGINEL-UNALTUNA N.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.102
2013
2013p53’ün posttranslasyonel regülatörü olan HEP27’nin ekspresyonu LEF1 tarafından kontrol edilmektedir
SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.361
2013
2013Inhibitory Effect of SR1001 on ROR-Alpha Activity Requires Intracellular Cholesterol
GÜLEÇ Ç., Çoban N., Özsait B., Sirma-Ekmekçi S., Erginel-Ünaltuna N.
European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Temmuz 2013, ss.461
2010
2010Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Onat A., Güleç Ç., Poda M., et al.
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22
2010
2010Genetic variation in the mcyB gene of Microcystis strains of Küçükçekmece Lagoon
SEVER KAYA D., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D., Akçaalan Albay R., ALBAY M.
8th International Conference on Toxic Cyanobacteria, İstanbul, Türkiye, 29 Ağustos - 04 Eylül 2010, ss.1
2008
2008Genotyping of Helicobacter pylori strains from south Turkey
Uzun S., Aslan A., Temiz M., Hakverdi S., Özcan B., Güleç Ç., et al.
Joint Conference of the 33rd FEBS Congress/11th IUBMB Conference, Athens, Yunanistan, 28 Haziran - 03 Temmuz 2008, cilt.275, ss.277
2004
2004Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi
Abacı N., Güleç Ç., Bayrak A. E., Ünaltuna N.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.30
Kitap & Kitap Bölümleri
2023
2023RNA Modifikasyonları
Güleç Ç.
Epigenetik, Doç. Dr. Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.26-32, 2023
2023
2023Moleküler Tanı Yöntemler - Yeni Nesil Dizileme Yöntemleri
GÜLEÇ Ç.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.91-101, 2023
2023
2023Moleküler Tanı Yöntemler - Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) ve Çeşitleri, DNA Dizi Analizi
GÜLEÇ Ç.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.81-90, 2023
2023
2023İnsan Genomunun Organizasyonu
GÜLEÇ Ç., GÜVEN Z. G.
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.1-14, 2023
2020
2020Taşıyıcı Tarama Testleri
Güleç Ç., Uyguner Z. O.
Güncel Genetik Tabanlı Tarama Testleri, Haluk Akın, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.45-54, 2020
2017
2017TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Geyik F., Poda M., Selçuk B. Ş., et al.
TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Prof. Dr. Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.262-275, 2017
2015
2015TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Geyik F., Poda M., Selçuk B. Ş., et al.
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015
2015
2015TEKHARF genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik SEndrom Genetik Risk Faktörleri
ERGINEL-UNALTUNA N., BAYRAK E. K., ÇOBAN N., GEYİK F., PODA M., Özsait B., et al.
TEKHARF 2015: Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Onat A, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.240-252, 2015
2011
2011TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
UNALTUNA N. E., PODA M., BAYRAK A. E., OZSAIT B., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., et al.
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorTüm ekzom dizileme metodu kullanılarak pulmoner hipertansiyon ile ilişkili varyantların belirlenmesi ve aday genlerin ekspresyon düzeylerinin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÇOBAN N. (Yürütücü), ERTUĞRUL A. S., EKİCİ B., KOÇAK A., BÜYÜKKAYA P., BİLGİN A. G., et al.
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorDinamik mutasyon hastalıkları için moleküler genetik tanı kitlerinin geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), PARMAN F. Y., TÜYSÜZ B., KARA B., AKÇAYA N. H., YEŞİL SAYIN G., et al.
2023 - 2025
2023 - 2025Mitofusin 2 (MFN2) Geni ile İlişkili Yolakların Primer İnfertilite ve Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Üzerine Etkisinin Araştırılması
TÜSEB A Grubu Acil AR-GE Projesi
(Proje Özeti)
Gezik C., Özsait Selçuk B. Ş. (Yürütücü), Toksoy G., Güleç Ç.
2021 - 2023
2021 - 2023Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Değerlendirilen Olguların Retrospektif Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YEŞİL SAYIN G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ASLANGER A. D., SALMAN S. B., DURMAZ D., TOKSOY G., et al.
2018 - 2023
2018 - 2023Diyafragma Gelişim Defektlerinden Sorumlu Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojileri İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
(Proje Özeti)
KARAMAN B. (Yürütücü), HEİDARGHOLİZADEH S., GÜLEÇ Ç.
2019 - 2022
2019 - 2022Metabolik Sendrom hastalarında miRNA anlatım düzeylerinin incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÜNALTUNA N. (Yürütücü), ÖZUYNUK A. S., GÜLEÇ Ç., KÖSEOĞLU P.
2018 - 2021
2018 - 2021Diyafragmatik Herni Olgularında Genetik Etiyolojinin Arastırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARAMAN B. (Yürütücü), HEİDARGHOLİZADEH S., TOKSOY G., BAŞARAN S., GÜLEÇ Ç., YÜKSEL A.
2019 - 2020
2019 - 2020Alzheimer hastalığı ve PSEN1 Glu318Gly varyantının ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
GÜVEN Z. G. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., BİLGİÇ B., HANAĞASI H. A., ASLAN R., TÜFEKÇİOĞLU Z., et al.
2018 - 2019
2018 - 2019Preperinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ŞENTÜRK L.
2018 - 2019
2018 - 2019Klasik Galaktozemide GALT Geni Mutasyon Spektrumu ve GenotipFenotip İlişkisinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), KALAY İ., GÜLEÇ Ç.
2015 - 2017
2015 - 2017GRN genindeki varyantların etkilerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ÜNALTUNA N. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., GÜRVİT İ. H., GÜVEN Z. G.
2014 - 2015
2014 - 2015Doğumsal Kalp Hastalıklarından Sorumlu Yeni Aday Genlerin Tanımlanması
TÜBİTAK Projesi
Güleç Ç. (Yürütücü)
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorFRONTIERS IN PEDIATRICS
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorFRONTIERS IN GENETICS
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam Ediyorİstanbul Pediyatrik Hematoloji Onkoloji Derneği
Üye
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Üye
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorTıbbi Biyologlar Derneği
Üye
2019 - 2021
2019 - 2021Tıbbi Biyologlar Derneği
Yönetim Kurulu Üyesi
Bilimsel Hakemlikler
Ocak 2023
Ocak 2023FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Aralık 2022
Aralık 2022JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2022
Ekim 2022FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ekim 2022
Ekim 2022FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Haziran 2022
Haziran 2022JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
Hakemli Bilimsel Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022FRONTIERS IN ONCOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021BMC CARDIOVASCULAR DISORDERS
SSCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2015
Temmuz 2015ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2015
Şubat 2015ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kasım 2013
Kasım 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2013
Eylül 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2013
Ağustos 2013ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2010
Temmuz 2010ANADOLU KARDIYOLOJI DERGISI-THE ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Akademik Dolaşım Faaliyetleri
2014 - 2015
2014 - 2015Doktora Sonrası Araştırma
Doktora Sonrası Araştırma
University of Pittsburgh, Amerika Birleşik Devletleri
Ödüller
Ekim 2023
Ekim 2023Genç Araştırmacı Teşvik Ödülü 1. liği
Türk Diş Hekimleri Birliği
Kasım 2018
Kasım 2018uORF Olşturan 5'UTR Yerleşimli Varyantların ve Olası Patojenite İlişkili Özelliklerinin in silico Analizi
Tıbbi Genetik Derneği
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
18 Ocak 2024 - 20 Ocak 2024
18 Ocak 2024 - 20 Ocak 2024Manipal Genetics Update VII
Katılımcı
Udupi-Hindistan
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 2019
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 201913. Balkan İnsan Genetiği Kongresi
Katılımcı
Edirne-Türkiye
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018
01 Kasım 2018 - 01 Kasım 2018Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Temmuz 2013 - 01 Temmuz 2013
01 Temmuz 2013 - 01 Temmuz 2013European Human Genetics Conference
Katılımcı
Paris-Fransa
Davetli Konuşmalar
Şubat 2019
Şubat 2019Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019
Konferans
Erciyes Üniversitesi-Türkiye
Burslar
2014 - 2015
2014 - 20152219 Yurt Dışı Doktora Sonrası Araştırma Bursu
TÜBİTAK
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 197
h-indeksi (WOS): 8
Jüri Üyelikleri
Haziran-2024
Haziran 2024Tez Savunma (Yüksek Lisans)
Tez Savunma (Yüksek Lisans) - İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
Mayıs-2024
Mayıs 2024Doktora Yeterlik Sınavı
Doktora Yeterlik Sınavı - İstanbul Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Tez Savunma (Doktora)
Tez Savunma (Doktora) - İstanbul Üniversitesi
Aralık-2023
Aralık 2023Doktora Yeterlik Sınavı
Doktora Yeterlik Sınavı - İstanbul Üniversitesi
Ağustos-2023
Ağustos 2023