Metrikler
Yayın
187
Açık Erişim
20
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1999 - 2004
1999 - 2004Tıpta Yandal Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Ad, Çocuk Nörolojisi Bd, Türkiye
1989 - 1994
1989 - 1994Tıpta Uzmanlık
Şişli Etfal Hastanesi Nöroloji, Nöroloji, Türkiye
1982 - 1988
1982 - 1988Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2004
2004Tıpta Uzmanlık
Serebral Kortikal Gelişim Malformasyonları’nda Klinik ve Manyetik Rezonans Görüntüleme Özellikleri
İstanbul Üniversitesi, Nöroloji, Çocuk Nörolojisi
1994
1994Tıpta Uzmanlık
İntraserebral Hematomlarda Akut Dönemde Prognozu Etkileyen Faktörler
--Seçiniz--, Nöroloji
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Nöroloji
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorProf. Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Bilimler
2006 - Devam Ediyor
2006 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Bilimler
Yönetimsel Görevler
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2009 - 2013
2009 - 2013Başhekim Yardımcısı
İstanbul Üniversitesi
Akademi Dışı Deneyim
2019 - 2019
2019 - 2019Invited speaker for 6 months
Nöroloji Kliniği, Invited speaker for 6 months
2004 - 2005
2004 - 2005Clinical research on TSC and MRS
Wake Forest University, Clinical research on TSC and MRS
2002 - 2003
2002 - 2003Research on Tuberosclerosis
UT, Southwestern Medical Center, Research on Tuberosclerosis
1995 - 1997
1995 - 1997Nöroloji uz
Gebze Devlet Hastanesi, Nöroloji uz
1993 - 1994
1993 - 1994Clinical Research
Baylo College of Medicine, Clinical Research
1993 - 1994
1993 - 1994Observer/Clinical research
University of Texas, Observer/Clinical research
Makaleler
Tümü (119)
SCI-E, SSCI, AHCI (105)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (114)
ESCI (9)
Scopus (115)
TRDizin (15)
Diğer Yayınlar (2)
2026
20261. Clinical Evaluation of Three KRS Families and Cellular Analysis of Distinct ATP13A2 Mutations Reveal Different Levels of Iron Accumulation
Erterek E., Temizci İmanç B., Tekgül Ş., Çakır B., Başak A. N., GÜLTEKİN M., et al.
Journal of Neurochemistry
, cilt.170, sa.4, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20262. QSM-Based Evidence of Brain Iron Accumulation in THAP1 Dystonia with Biallelic Mutation
Tarhan G., Kamaci I., Dusek P., Çapan N., Sayman C., Turan C., et al.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE
, cilt.13, sa.4, ss.1104-1107, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20263. A Comprehensive Overview of the Clinical, Electrophysiological, and Neuroimaging Features of BPAN: Insights From a New Case Series
Susgun S., Kizek O., Ugur Iseri S. A., Kamaci I., Elmali A. D., Iscen P., et al.
ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY
, cilt.13, sa.3, ss.453-465, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20264. Multimodal profiling of neuropsychiatric disorders in paediatric tuberous sclerosis complex for precision assessment
Gülkaya Güzel B., Coşkun M., Yapıcı Obuz Z.
NEUROSCIENCE APPLIED , cilt.5, sa.1, ss.20261773, 2026 (Scopus)
2026
20265. Diffusion Tensor Imaging and Fiber Tractography Analysis in Patients with Pelizaeus-Merzbacher Disease
Erdoğan H. A., DİNÇER A., Topaloğlu P., Acır İ., Yapıcı Z.
Noropsikiyatri Arsivi
, cilt.63, ss.226-231, 2026 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2026
20266. Carrier Frequency of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders in a Middle Eastern Clinical Cohort Based on Retrospective Genetic Testing Data
Ozturk H., Bas H., Yapici Z., Devrez F., Yilmaz M. B., Ocal M., et al.
Movement Disorders
, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2026
20267. Bridge symptoms in tuberous sclerosis complex-associated neuropsychiatric disorders: network analysis and treatment-relevant profiles
Gülkaya Güzel B., Coşkun M., Yapıcı Obuz Z.
NEUROSCIENCE APPLIED , cilt.5, sa.1, ss.105712, 2026 (Scopus)
2026
20268. Very late-onset MPAN presenting with rapid cognitive deterioration
Yuksel H., Duman C. K., Kamaci I., Yapici Z.
Neurological Sciences
, cilt.47, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Eyelid myoclonia in Lafora disease: Diagnostic and clinical challenges
Tasdemir V., Aydogan A., Kizek O., ELMALI YAZICI A. D., Uslu F., Bebek N.
Epileptic Disorders
, cilt.27, sa.6, ss.1320-1323, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202510. Quantitative Iron Measurements in the Basal Ganglia of NBIA Patients Using QSM: Insights From a Tertiary Center
Uygun Ö., Özcan A., Aras F. K., Bozdemir E., Uğur İşeri S., Gültekin M., et al.
Annals of Clinical and Translational Neurology
, cilt.12, sa.11, ss.2305-2316, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. Missense variants in PKAN: insights from a multi-patient genetic analysis
Kılıç M., Mercan S., Barut B. Ö., Demirkıran D. M., Yalçın Çakmaklı G., Akçakaya N. H., et al.
NEUROGENETICS
, cilt.26, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202512. Idiopathic Intracranial hypertension: long-term follow-up finding in children and adolescent patients
Alıyeva G., Altıokka G., Topaloğlu P., Eraksoy M., Yapıcı Z.
The Journal of Headache and Pain , cilt.26, sa.26, ss.300, 2025 (Düzenli olarak gerçekleştirilen hakemli kongrenin bildiri kitabı)
2025
202513. Genome-wide association meta-analyses of drug-resistant epilepsy
Leu C., Avbersek A., Stevelink R., Custodio H. M., Chen S., Speed D., et al.
EBIOMEDICINE
, cilt.115, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202514. Effects of immune modulatory treatment on language and psychiatric profile in patients with electrical status epilepticus in sleep (ESES)
Emekli A. S., Dörtkol Ş. O., Savaş M., Öz F., İşcen P., Topaloğlu P., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.163, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202515. Factors Associated with COVID-19 Vaccination Status in Adolescents Diagnosed With Epilepsy
Mutlu C., Taşpolat E. R., Kırışman-Keleş H., Yapıcı Z., Topaloğlu P., Bodur M.
Neuropsychiatric Investigation
, cilt.63, sa.1, 2025 (Scopus)
2024
202416. Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
Berkovic S. F., Neale B. M., Zsurka G., Zizovic M., Zimprich F., Zara F., et al.
Nature Neuroscience
, cilt.27, sa.10, ss.1864-1879, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. The Association Between Serum Levels of Glial Biomarkers, Clinical Severity and Electro-encephalography Features in Idiopathic West and Lennox-Gastaut Syndromes
Charkazzade M., Soylu S., Tüzün E., Yılmaz V., Sezgin M., Yapıcı Z., et al.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.61, sa.2, ss.128-134, 2024 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2024
202418. Exome data of developmental and epileptic encephalopathy patients reveals de novo and inherited pathologic variants in epilepsy-associated genes
Çapan Ö. Y., Yapıcı Z., Özbil M., Çağlayan H. S.
Seizure
, cilt.116, ss.51-64, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202419. Epilepsy in dystrophinopathies: A retrospective cohort and review of the literature
Kizek Ö., Yapıcı Z., Topaloğlu P.
Epilepsy and Behavior
, cilt.151, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202420. Exploring shared triggers and potential etiopathogenesis between migraine and idiopathic/genetic epilepsy: Insights from a multicenter tertiary-based study
TÜRK B. G., Yeni S. N., Atalar A. Ç., Ekizoğlu E., Gök D. K., Baykan B., et al.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
, cilt.237, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202421. Targeted resequencing reveals high-level mosaicism for a novel frameshift variant in WDR45 associated with beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Susgun S., Demirel M., Yalçın Çakmaklı G., Salman B., Oguz K. K., Elibol B., et al.
International Journal of Neuroscience
, cilt.134, sa.10, ss.1040-1045, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202422. Lack of SPNS1 results in accumulation of lysolipids and lysosomal storage disease in mouse models
Ha H. T., Liu S., Nguyen X. T., Vo L. K., Leong N. C., Nguyen D. T., et al.
JCI Insight
, cilt.9, sa.8, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202323. The Prevalence of Headache Disorders in Children and Adolescents in Istanbul: A School-Based Study
Karaaslan Z., UYGUNOĞLU U., Şaşmaz T., Uludüz D., Topaloğlu P., SİVA A., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.149, ss.100-107, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202324. GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
Stevelink R., Campbell C., Chen S., Abou-Khalil B., Adesoji O. M., Afawi Z., et al.
Nature Genetics
, cilt.55, sa.9, ss.1471-1482, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202325. Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals.
Montanucci L., Collins R. L., Niestroj L., Parthasarathy S., Xian J., Ganesan S., et al.
Nature communications
, cilt.14, sa.1, ss.4392, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202326. Clinical and genetic analyses in syndromic intellectual disability with primary microcephaly reveal biallelic and de novo variants in patients with parental consanguinity.
Mercan S., Akcakaya N. H., Salman B., Yapici Z., Ozbek U., Ugur Iseri S. A.
Genes & genomics
, cilt.45, sa.1, ss.13-21, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202227. Four Turkish families with hyperekplexia: A missense mutation and the exon 1–7 deletion in the GLRA1 gene
Tezen D., Şimşir G., Çokar Ö., Demirbilek V., Başak A. N., Yapıcı Z.
Parkinsonism and Related Disorders
, cilt.105, ss.128-131, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202228. MYO1H is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia
Selcuk E., Kirimtay K., Temizci İmanç B., Akarsu Ş., Everest E., Baslo M. B., et al.
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS
, cilt.297, sa.4, ss.1141-1150, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202229. Headache in idiopathic/genetic epilepsy: Cluster analysis in a large cohort
Atalar A. C., Türk B. G., Ekizoglu E., Gok D. K., Baykal B., Özge A., et al.
EPILEPSIA
, cilt.63, sa.6, ss.1516-1529, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202230. Novel WDR45 frameshift variant detected by whole exome sequencing in beta-propeller protein-associated neurodegeneration disease
Susgun S., Demirel M., Yalçın Çakmaklı G., Elibol B., Iseri S. U., Yapici Z.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.304-305, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202231. A case report of sudden-onset auditory neuropathy spectrum disorder associated with Brown-Vialetto-Van Laere syndrome (riboflavin transporter deficiency)
Gedik Soyuyuce O., Ayanoğlu Aksoy E., Yapici Z.
INTERNATIONAL JOURNAL OF AUDIOLOGY
, cilt.61, sa.3, ss.258-264, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202232. Two cases with mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration: genetic features and long-term clinical follow-up.
Mercan S., Ugur Iseri S. A., Yigiter R., Akcakaya N. H., Saka E., Yapici Z.
Neurocase
, cilt.28, sa.1, ss.37-41, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202233. A Patient with Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome: Paroxysmal Choreoathetosis and Cerebral Positron-Emission Tomography Findings
Yapici Z., Topaloglu P., Turkmen C., Eraksoy M., Zuberi S.
NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY
, cilt.39, sa.1, ss.53-55, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202134. Adjunctive everolimus therapy for tuberous sclerosis complex-associated refractory seizures: Results from the postextension phase of EXIST-3
Franz D. N., Lawson J. A., Yapici Z., Ikeda H., Polster T., Nabbout R., et al.
EPILEPSIA
, cilt.62, sa.12, ss.3029-3041, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202135. Genetic Survey of Autosomal Recessive Peripheral Neuropathy Cases Unravels High Genetic Heterogeneity in a Turkish Cohort
Candayan A., Çakar A., Yunisova G., Özdağ Acarlı A. N., Atkinson D., Topaloğlu P., et al.
NEUROLOGY-GENETICS
, cilt.7, sa.5, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202136. Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals
Motelow J. E., Povysil G., Dhindsa R. S., Stanley K. E., Allen A. S., Feng Y. A., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, sa.6, ss.965-982, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202137. Novel Protein Biomarkers of Monoamine Metabolism Defects Correlate with Disease Severity
Trislan-Noguero A., Borras E., Molero-Luis M., Wassenberg T., Peters T., Verbeek M. M., et al.
MOVEMENT DISORDERS
, cilt.36, ss.690-703, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202138. The clinical significance and electrophysiologic findings of fixation-off and closure of the eyes sensitivity: Data from a prospective unselected population
Dede H. Ö., Bebek N., Emekli S., Baykan B., Yapıcı Z., Gökyiğit A.
Epilepsy Research
, cilt.170, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202139. Immune alterations in subacute sclerosing panencephalitis reflect an incompetent response to eliminate the measles virus
Yentür S. P., Demirbilek V., Gurses C., Barış S., Kuru U., Ayta S., et al.
PLOS ONE
, cilt.16, sa.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202140. Novel mutations in ATP13A2 associated with mixed neurological presentations and iron toxicity due to nonsense-mediated decay
Kirimtay K., Temizci B., GÜLTEKİN M., Yapici Z., Karabay Korkmaz A.
BRAIN RESEARCH
, cilt.1750, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202041. Leukoencephalopathy With Brain Stem and Spinal Cord Involvement and Lactate Elevation (LBSL) A Case With Long-term Follow-up
Yazici Gencdal I., DİNÇER A., Obuz O., Yapici Z.
NEUROLOGIST
, cilt.25, sa.5, ss.144-147, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202042. Fingolimod Therapy for Pediatric Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: A Real-Life Study
Ilki C. D., Gunduz T., Kurtuncu M., Yapici Z., Sencer S., Eraksoy M.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.26, sa.1, ss.34-38, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202043. Hypermanganesemia with Dystonia 1: A Novel Mutation and Response to Iron Supplementation
Yapici Z., Tuschl K., Eraksoy M.
MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE
, cilt.7, sa.1, ss.94-96, 2020 (ESCI, Scopus)
2019
201944. Non-convulsive status epilepticus in two patients with tuberous sclerosis
Erdal Y., Alnak A., Oztop O., Tekturk P., Yapici Z.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.35, sa.12, ss.2405-2409, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201945. Polygenic burden in focal and generalized epilepsies.
Leu C., Stevelink R., Smith A. W., Goleva S. B., Kanai M., Ferguson L., et al.
Brain : a journal of neurology
, cilt.142, sa.11, ss.3473-3481, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201946. Panayiotopoulos syndrome and Gastaut syndrome are distinct entities in terms of neuropsychological findings
Kalem S. A., Elmali A. D., Demirbilek V., Oktem O., YAPICI Z., SALTIK S., et al.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201947. Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals
Feng Y. A., Howrigan D. P., Abbott L. E., Tashman K., Cerrato F., Singh T., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, sa.2, ss.267-282, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201948. Genotype-phenotype Correlation in Pelizaeus Merzbacher Disease and Pelizaeus Merzbacher-like Disease
Gokcal E., Bilir B., BATTALOĞLU E., Aydin R., Yapici Z.
BEZMIALEM SCIENCE
, cilt.7, sa.3, ss.215-220, 2019 (ESCI)
2019
201949. Safety and efficacy of deferiprone for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: a randomised, double-blind, controlled trial and an open-label extension study
Klopstock T., Tricta F., Neumayr L., Karin I., Zorzi G., Fradette C., et al.
LANCET NEUROLOGY
, cilt.18, sa.7, ss.631-642, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201950. A Novel and Mosaic WDR45 Nonsense Variant Causes Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration Identified Through Whole Exome Sequencing and X chromosome Heterozygosity Analysis.
Akcakaya N. H., Salman B., Gormez Z., Arguden Y. T., Cirakoglu A., Cakmur R., et al.
Neuromolecular medicine
, cilt.21, sa.1, ss.54-59, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201951. Correlation of Prechtl Qualitative Assessment of General Movement Analysis with Neurological Evaluation: The Importance of Inspection in Infants
Akcakaya N. H., Altunalan T., Dogan T. D., Yilmaz A., Yapici Z.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.25, sa.2, ss.63-70, 2019 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2019
201952. Clinical and genetic spectrum of an orphan disease MPAN: a series with new variants and a novel phenotype.
Akcakaya N. H., Haryanyan G., Mercan S., Sozer N., Ali A., Tombul T., et al.
Neurologia i neurochirurgia polska
, cilt.53, sa.6, ss.476-483, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201853. A novel homozygous GALC variant has been associated with Krabbe disease in a consanguineous family
Tuncer F. N., Iseri S. A., Yapici Z., Demir M., Karaca M., Calik M.
NEUROLOGICAL SCIENCES
, cilt.39, sa.12, ss.2123-2128, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201854. Investigation of neuronal auto-antibodies in children diagnosed with epileptic encephalopathy of unknown cause
Tekturk P., Baykan B., Erdag E., Peach S., Sezgin M., Yapici Z., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.40, sa.10, ss.909-917, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201855. A new splice-site mutation in SLC12A6 causing Andermann syndrome with motor neuronopathy
Akcakaya N. H., Yapici Z., Tunca C. I., Tekturk P., Akcimen F., Basak A. N.
JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
, cilt.89, sa.10, ss.1123-1125, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201856. Everolimus for treatment-refractory seizures in TSC: Extension of a randomized controlled trial
Franz D. N., Lawson J. A., Yapici Z., Ikeda H., Polster T., Nabbout R., et al.
NEUROLOGY-CLINICAL PRACTICE
, cilt.8, sa.5, ss.412-420, 2018 (ESCI, Scopus)
2018
201857. DBS in pediatric patients: institutional experience
Canaz H., Karalok I., Topcular B., Agaoglu M., Yapici Z., Aydin S.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.34, sa.9, ss.1771-1776, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201858. Adjunctive everolimus for children and adolescents with treatment-refractory seizures associated with tuberous sclerosis complex: post-hoc analysis of the phase 3 EXIST-3 trial
Curatolo P., Franz D. N., Lawson J. A., Yapici Z., Ikeda H., Polster T., et al.
LANCET CHILD & ADOLESCENT HEALTH
, cilt.2, sa.7, ss.495-504, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201859. Everolimus dosing recommendations for tuberous sclerosis complex-associated refractory seizures
Franz D. N., Lawson J. A., Yapici Z., Brandt C., Kohrman M. H., Wong M., et al.
EPILEPSIA
, cilt.59, sa.6, ss.1188-1197, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201860. Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts Characterization of disease variants
Hamilton E. M. C., Tekturk P., Cialdella F., van Rappard D. F., Wolf N. I., Yalcinkaya C., et al.
NEUROLOGY
, cilt.90, sa.16, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201861. A case with CMTX1 disease showing transient ischemic-attack-like episodes
Aktan Z., Akcakaya N. H., Tekturk P., Deniz E., Koyuncu B., Yapici Z.
NEUROLOGIA I NEUROCHIRURGIA POLSKA
, cilt.52, sa.2, ss.285-288, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201862. Cerebral Palsy and Genetics
Akcakaya N. H., Yapici Z., ÖZBEK U.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.24, sa.1, ss.1-2, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201763. Pallidal Stimulation in an 11-Year-Old Boy with Treatment-Resistant Tourette Syndrome
Kilincaslan A., Aydin S., Kok B. E., Akcakaya H., Yapici Z.
JOURNAL OF CHILD AND ADOLESCENT PSYCHOPHARMACOLOGY
, cilt.27, sa.7, ss.673-674, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201764. De novo 8p23.1 deletion in a patient with absence epilepsy
Akcakaya N. H., Capan O. Y., Schulz H., Sander T., ÇAĞLAYAN S. H., Yapici Z.
EPILEPTIC DISORDERS
, cilt.19, sa.2, ss.217-221, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201765. Beneficial Effects of Everolimus on Autism and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Symptoms in a Group of Patients with Tuberous Sclerosis Complex
Kilincaslan A., KOK B. E., Tekturk P., Yalcinkaya C., Ozkara C., Yapici Z.
Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology
, cilt.27, sa.4, ss.383-388, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201766. Clinical and genetic features of PKAN patients in a tertiary centre in Turkey
AKÇAKAYA N., Iseri S. A., BILIR B., BATTALOGLU E., TEKTURK P., GULTEKIN M. H., et al.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
, ss.34-42, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201767. EEG Findings in Patients with Rett Syndrome
Ayta S., Oge A. E., Gurses C., Yapici Z., Eraksoy M.
EPILEPSI
, cilt.23, sa.2, ss.63-71, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201768. Idiopathic Intracranial Hypertension: Diagnosis and Therapeutic Approach
Akcakaya N. H., Akcakaya M. O., Sencer A., Yapici Z.
TURKISH JOURNAL OF NEUROLOGY
, cilt.23, sa.2, ss.43-50, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2017
201769. Characteristics of isolated spinal cord involvement in neurobrucellosis with no corresponding MRI activity: A case report and review of the literature
Gunduz T., Tekturk P., Yapici Z., Kurtuncu M., Somer A., Torun S., et al.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES
, ss.305-306, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201670. Psychiatric Symptoms in Childhood Wilson's Disease: Case Reports
Demirkaya S. K., Yapici Z.
MEANDROS MEDICAL AND DENTAL JOURNAL
, cilt.17, sa.3, ss.153-156, 2016 (ESCI, TRDizin)
2016
201671. Atypical enterovirus encephalitis causing behavioral changes and autism-like clinical manifestations: case report
Akcakaya N. H., Tekturk P., Cagatay A., TUR E. K., Yapici Z.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, sa.4, ss.679-681, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201672. Eyelid myoclonic status epilepticus: A rare phenotype in spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy associated with ASAH1 gene mutation
Akarsu E. O., Tekturk P., Yapici Z., Tepgec F., Uyguner Z. O., Baykan B.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.42, ss.49-51, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201673. Adjunctive everolimus therapy for treatment-resistant focal-onset seizures associated with tuberous sclerosis (EXIST-3): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study
French J. A., Lawson J. A., Yapici Z., Ikeda H., Polster T., Nobbout R., et al.
LANCET
, cilt.388, sa.10056, ss.2153-2163, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201674. The effect of transcranial direct current stimulation on seizure frequency of patients with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis
Tekturk P., Erdogan E. T., Kurt A., Vanli-yavuz E. N., Ekizoglu E., Kocagoncu E., et al.
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
, cilt.149, ss.27-32, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201675. A novel gene mutation in PANK2 in a patient with severe jaw-opening dystonia
Yapici Z., Akcakaya N. H., Tekturk P., Iseri S. A., Ozbek U.
BRAIN & DEVELOPMENT
, sa.8, ss.755-758, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201676. ADJUNCTIVE EVEROLIMUS THERAPY FOR THE TREATMENT OF REFRACTORY SEIZURES IN PEOPLE WITH TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX
De Vries P. J., FRANZ D. N., LAWSON J. A., Yapici Z., POLSTER T., NABBOUT R., et al.
JOURNAL OF INTELLECTUAL DISABILITY RESEARCH
, cilt.60, sa.9, ss.839, 2016 (SSCI, Scopus)
2016
201677. Neuronal autoantibodies in patients with Rasmussen's encephalitis
Samanci B., Tekturk P., Tuzun E., Erdag E., KINAY D., Yapici Z., et al.
EPILEPTIC DISORDERS
, sa.2, ss.204-210, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201678. Transcranial direct current stimulation improves seizure control in patients with Rasmussen encephalitis
Tekturk P., Erdogan E. T., Kurt A., Kocagoncu E., Kucuk Z., KINAY D., et al.
EPILEPTIC DISORDERS
, cilt.18, sa.1, ss.58-66, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201679. Mutation in ATG5 reduces autophagy and leads to ataxia with developmental delay
KIM M., SANDFORD E., GATICA D., QIU Y., LIU X., ZHENG Y., et al.
ELIFE
, cilt.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201680. L-2-Hydroxyglutaric Aciduria: Report of Four Turkish Patients from the Same Family
Yalcin A. D., Tekturk P., Yapici Z.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, cilt.33, sa.3, ss.494-500, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
201681. A role of autophagy in spinocerebellar ataxiaRare exception or general principle?
Burmeister M., Lee J., Schulman B. A., Yapici Z., TOLUN A., Juhasz G., et al.
AUTOPHAGY
, cilt.12, sa.7, ss.1208-1209, 2016 (SCI-Expanded)
2015
201582. The relationship between Willis-Ekbom disease and serum ferritin levels among children in Northwestern Turkey
Halac G., SEZER G. M., SAGLAM N. O., Tekturk P., DEMİR A., Demir S., et al.
NEUROSCIENCES
, cilt.20, sa.4, ss.336-340, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201583. A case of hyperkinetic movement disorder associated with LGI1 antibodies
Erer-Ozbek S., Yapici Z., Tuzun E., Giris M., Duran S., Taskapilioglu O., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.5, ss.514-517, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201584. Abnormal Red Cell Structure and Function in Neuroacanthocytosis
CLUITMANS J. C. A., TOMELLERI C., Yapici Z., DINKLA S., BOVEE-GEURTS P., CHOKKALINGAM V., et al.
PLOS ONE
, cilt.10, sa.5, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201585. Cerebrospinal fluid synaptic proteins as useful biomarkers in tyrosine hydroxylase deficiency
ORTEZ C., Duarte S. T., ORMAZABAL A., SERRANO M., PEREZ A., PONS R., et al.
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM
, cilt.114, sa.1, ss.34-40, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201486. Homozygous splice mutation in CWF19L1 in a Turkish family with recessive ataxia syndrome
BURNS R., MAJCZENKO K., XU J., PENG W., Yapici Z., DOWLING J. J., et al.
NEUROLOGY
, cilt.83, sa.23, ss.2175-2182, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201487. Granzyme B gene polymorphism associated with subacute sclerosing panencephalitis
Yentur S. P., Aydin H. N., Gurses C., Demirbilek V., KURU U., Uysal S., et al.
Neuropediatrics
, cilt.45, sa.5, ss.309-313, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201488. Mutations in APOPT1, Encoding a Mitochondria! Protein, Cause Cavitating Leukoencephalopathy with Cytochrome c Oxidase Deficiency
MELCHIONDA L., HAACK T. B., HARDY S., Abbink T. E. M., FERNANDEZ-VIZARRA E., LAMANTEA E., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.95, sa.3, ss.315-325, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201489. Demographic and Clinical Findings of Cerebral Palsy Patients in Istanbul: A Multicenter Study
YALCINKAYA E. Y., HUNER B., DINCER U., Diracoglu D., Aydin R., ICAGASIOGLU A., et al.
TURKIYE FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON DERGISI-TURKISH JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION
, cilt.60, sa.2, ss.134-138, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201490. A decrease of regulatory T cells and altered expression of NK receptors are observed in subacute sclerosing panencephalitis
Yentur S. P., Gurses C., Demirbilek V., Adin-Cinar S., Kuru U., Uysal S., et al.
Viral Immunology
, cilt.27, sa.10, ss.506-511, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201491. Inflammatory Demyelinating Diseases of Childhood: Case Report and Literature Review
Ekizoglu E., Tekturk Topaloglu P., Yapici Z., Eraksoy M.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.51, sa.1, ss.74-78, 2014 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201392. Alterations of Red Cell Membrane Properties in Nneuroacanthocytosis
Siegl C., Hamminger P., Jank H., Ahting U., Bader B., Danek A., et al.
PLOS ONE
, cilt.8, sa.10, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201393. A Close Look at EEG in Subacute Sclerosing Panencephalitis
Demir N., Cokar O., Bolukbasi F., Demirbilek V., Yapici Z., Yalcinkaya C., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY
, cilt.30, sa.4, ss.348-356, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201394. Comparative clinical characteristics of early- and adult-onset multiple sclerosis patients with seizures
Durmus H., Kurtuncu M., Tuzun E., Pehlivan M., Akman-Demir G., Yapici Z., et al.
Acta Neurologica Belgica
, cilt.113, sa.4, ss.421-426, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201295. Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
STEFFENS M., LEU C., RUPPERT A., ZARA F., STRIANO P., ROBBIANO A., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.21, sa.24, ss.5359-5372, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201296. The Prevalence of Multiple Sclerosis in the North Caucasus Region of Turkey: Door-to-Door Epidemiological Field Study
Alp R., Alp S. I., Planci Y., Yapici Z., Boru U. T.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.49, sa.4, ss.272-275, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201297. Kluver-Bucy and Frontal Syndromes Following Meningoencephalitis in a Young Boy: Pathophysiological and Clinical Considerations
Coskun M., Alyanak B., Yapici Z.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.49, sa.2, ss.163-166, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2011
201198. Challenges in diagnosing SSPE
Erturk O., Karsligil B., Cokar O., Yapici Z., Demirbilek V., Gurses C., et al.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.27, sa.12, ss.2041-2044, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201199. A case with hyperkinetic frontal lobe epilepsy presenting as a psychiatric disturbance
Elmi H., Kilincaslan A., Ozturk M., Yapici Z.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.53, sa.5, ss.574-578, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011100. An association analysis at 2q36 reveals a new candidate susceptibility gene for juvenile absence epilepsy and/or absence seizures associated with generalized tonic-clonic seizures
Yalcin O., Baykan B., Agan K., Yapici Z., Yalcin D., Dizdarer G., et al.
EPILEPSIA
, cilt.52, sa.5, ss.975-983, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011101. Prognostic implications of aquaporin-4 antibody status in neuromyelitis optica patients
Akman-Demir G., Tuzun E., Waters P., Icoz S., Kurtuncu M., Jarius S., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGY
, sa.3, ss.464-470, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010102. Use of the International Classification of Headache Disorders, Second Edition, criteria in the diagnosis of primary headache in schoolchildren: Epidemiology study from eastern Turkey
Alp R., Alp S. I., Palanci Y., Sur H., Boru U. T., Ozge A., et al.
CEPHALALGIA
, cilt.30, sa.7, ss.868-877, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010103. An Overview of L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase Gene (L2HGDH) Variants: A Genotype-Phenotype Study
Steenweg M. E., Jakobs C., Errami A., van Dooren S. J. M., Adeva Bartolome M. T., Aerssens P., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.31, sa.4, ss.380-390, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009104. Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy: precedent for disorders with complex inheritance
Dibbens L. M., Mullen S., Helbig I., Mefford H. C., Bayly M. A., Bellows S., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.18, sa.19, ss.3626-3631, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009105. L-2-Hydroxyglutaric Aciduria: Pattern of MR Imaging Abnormalities in 56 Patients
Steenweg M. E., Salomons G. S., Yapici Z., Uziel G., Scalais E., Zafeiriou D. I., et al.
RADIOLOGY
, cilt.251, sa.3, ss.856-865, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008106. Devic's neuromyelitis optica: Prognostic implications of NMO IgG status in Turkish patients
Akman-Demir G., Tuzun E., Jarius S., Icoz S., Kurtuncu M., Waters P., et al.
JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY
, cilt.203, sa.2, ss.184, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008107. CD46 expression is decreased in subacute sclerosing panencephalitis patients
Yentur S. P., Gurses C., Demirbilek V., Uysal S., Yilmaz G., Yapici Z., et al.
JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY
, cilt.203, sa.2, ss.201, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008108. Paroxysmal non-kinesigenic and hypnogenic dyskinesia associated with Streptococcal infection
Senbil N., Yapici Z., Gurer Y. K. Y.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.50, sa.2, ss.255-256, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008109. Incontinentia pigmenti mimicking a herpes simplex virus infection in the newborn
Okan F., Yapici Z., Bulbul A.
CHILDS NERVOUS SYSTEM
, cilt.24, sa.1, ss.149-151, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007110. Analgesia in preterm newborns: the comparative effects of sucrose and glucose.
Okan F., Coban A., Ince Z., Yapici Z., Can G.
European journal of pediatrics
, cilt.166, sa.10, ss.1017-24, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007111. Interleukin (IL)-12, IL-2, interferon-γ gene polymorphisms in subacute sclerosing panencephalitis patients
Yilmaz V., Demirbilek V., Gurses C., Yentur S. P., Uysal S., Yapici Z., et al.
Journal of NeuroVirology
, cilt.13, sa.5, ss.410-415, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007112. Neurological aspects of tuberous sclerosis in relation to MRI/MR spectroscopy findings in children with epilepsy
Yapici Z., Doertcan N., Baykan B., Okan F., Dincer A., Baykal C., et al.
NEUROLOGICAL RESEARCH
, cilt.29, sa.5, ss.449-454, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
2007113. High interleukin-10 production is associated with anti-acetylcholine receptor antibody production and treatment response in juvenile myasthenia gravis
YAPICI Z., Tuezuen E., ALTUNAYOGLU V., ERDOGAN A., ERAKSOY M.
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE
, cilt.117, sa.11, ss.1505-1512, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006114. Subacute sclerosing panencephalitis presenting with Balint's syndrome
Yapici Z.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.28, sa.6, ss.398-400, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006115. Subacute sclerosing panencephalitis surveillance study in Istanbul
Onal A. E., Gürses C., Direskeneli G., Yılmaz G., Demirbilek V., Yentur S. P., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.28, sa.3, ss.183-189, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006116. Worster-Drought syndrome (congenital bilateral perisylvian syndrome) with posterior pituitary ectopia, pituitary hypoplasia, empty sella and panhypopituitarism: A patient report
Bas F., Darendeliler F. F., Yapıcı Z., Gökalp S., Bundak R., Sakai N., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.19, sa.4, ss.535-540, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005117. Alterations in cell-mediated immune response in subacute sclerosing panencephalitis.
Yendur S. P., Gurses C., Demirbilek V., Yilmaz G., Onal A., Yapici Z., et al.
Journal of neuroimmunology
, cilt.170, ss.179-85, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005118. Çocukluk Çağı Baş ağrılarının Sınıflandırılması ve Depresyon, Anksiyete, Benlik Saygısı Ölçeklerinin Değerlendirilmesi
KOCASOY ORHAN E., Başgül S., YAPICI Z., Ş. Üneri Ö., ERAKSOY M.
Türk Nöroloji Derneği Dergisi , sa.11, ss.605-610, 2005 (Hakemli Dergi)
2005
2005119. Elevated interleukin-12 and CXCL10 in subacute sclerosing panencephalitis
Saruhan-Direskeneli G., Gurses C., Demirbilek V., Yentur S. P., Yilmaz G., Onal E. Z., et al.
CYTOKINE
, cilt.32, sa.2, ss.104-110, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Nadir Bir Nörodejeneratif Hastalık Olarak Aseruloplazminemi Vakası: Olgu Sunumu
Ateş D., Özen Barut B., Kamacı İ., Topaloğlu P., Yapıcı Z.
61. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 17 Aralık 2025, ss.694, (Özet Bildiri)
2025
20252. X’e Bağlı Adrenolökodistrofi Olgularının Retrospektif Analizi: Tersiyer Merkez Deneyimleri
Ateş D., Yapıcı Z., Topaloğlu P.
61. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 17 Aralık 2025, ss.162, (Özet Bildiri)
2025
20253. TAND Semptom Kümelerinin Nöral Substratı: Çok Değişkenli Nörogörüntülemenin Kanonik Korelasyon Analizi ile İncelenmesi
GÜLKAYA GÜZEL B., YAPICI OBUZ Z.
9. SELAHATTİN ŞENOL ARAŞTIRMA OKULU, Konya, Türkiye, 03 Aralık 2025, (Tam Metin Bildiri)
2025
20254. PS01-0179 Multimodal profiling of neuropsychiatric disorders in paediatric tuberous sclerosis complex for precision assessment
GÜLKAYA GÜZEL B., ALNAK A., COŞKUN M., YAPICI OBUZ Z.
at the 38th ECNP Congress, 11-14 October 2025, Amsterdam, The Netherlands, Amsterdam, Hollanda, 11 Ekim 2025, (Özet Bildiri)
2025
20255. PS01-0165 Bridge symptoms in tuberous sclerosis complex-associated neuropsychiatric disorders: network analysis and treatment-relevant profiles
GÜLKAYA GÜZEL B., ALNAK A., COŞKUN M., YAPICI OBUZ Z.
at the 38th ECNP Congress, 11-14 October 2025, Amsterdam, The Netherlands, Amsterdam, Hollanda, 11 Ekim 2025, (Özet Bildiri)
2024
20246. İVİG Tedavisinin Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Hastalarındaki İmmün Cevap ile İlişkisi.
Koral G., Soylu S., Topaloğlu P., Emekli A. S., Karaaslan Z., Yüceer Korkmaz H., et al.
13. Klinik Nöroimmünoloji Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 13 - 18 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2024
20247. Mitokondriyal-Membran Proteini İlişkili Nörodejenerasyona Neden Olan C19orf12 Geni 5’UTR Varyantının İn Siliko Analizleri
Kılıç M., Salman B., Süsgün S., Yücesan E., Uğur İşeri S. A., Yapıcı Obuz Z.
1. Nörogenetik ve Nörometabolizma Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2023
20238. KCNMA1 mutasyonu saptanan dirençli bir epilepsi olgusu: Olgu Sunumu
Ateş D., Topaloğlu P., Yapıcı Obuz Z.
59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 18 Aralık 2023, ss.153, (Özet Bildiri)
2023
20239. Uykuda elektriksel status epileptikus hastalarında immün tedavilerin nöropsikiyatrik ve dil bozuklukları üzerine etkisi
Emekli A. S., Dörtkol Ş. O., Savaş M., Öz F., Topaloğlu P., Çırak S., et al.
59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 18 Aralık 2023, ss.19, (Özet Bildiri)
2023
202310. Nadir Nörogenetik Bir Hastalik Modeli Olarak Epileptik Ensefelopatilerde Trio Ekzom Dizileme Analizleri
Karaaslan Z., Salman B., Ovamigyan S. A., Kılıç M., Çırak S., Uğur İşeri S. A., et al.
59. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 18 Aralık 2023, ss.25, (Özet Bildiri)
2023
202311. Multiple Rating Scales in 17 patients with Mitochondrial-membrane Protein Associated Neurodegeneration
SAYMAN C., ÇAPAN N., TOPALOĞLU P., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZDEMİR S., BASLO M. B., et al.
17th Congress of the European Forum for Research in Rehabilitation, 02 Kasım 2023, (Tam Metin Bildiri)
2022
202212. Epileptik Ensefalopati: Glial Aktivite Faktörleri Biyobelirteç Olarak Kullanılabilir Mi?
Charkazzade M., Soylu S., Tüzün E., Yılmaz V., Sezgin M., Yapıcı Z., et al.
58. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 24 Kasım 2022, ss.196, (Özet Bildiri)
2018
201813. Çocukluk Yaş Başlangıçlı Demiyelinizan Hastalıklarda Klinik-demografik Özellikler Ve Anti-MOG (Myelin Oligodendrosit Glikoprotein) Antikorlarının Prognoz Üzerindeki Etkilerinin Belirlenmesi
DUMAN İLKİ C., GÜNDÜZ T., TOPALOĞLU P., YAPICI Z., KÜRTÜNCÜ M., ERAKSOY M.
54. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 30 Kasım - 06 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
201814. Efficacy and Safety of Everolimus Based on Prior and Concomitant Antiepileptic Drugs in Patients with Tuberous Sclerosis Complex (TSC)-Associated Treatment-Refractory Seizures: A Subanalysis of the Phase 3 EXIST-3 Study
Franz D., Lawson J., Yapici Z., Ikeda H., Polster T., Nabbout R., et al.
70th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Los-Angeles, Şili, 21 - 27 Nisan 2018, cilt.90, (Özet Bildiri)
2018
201815. Impact of Mutation Status on Seizure Outcomes in Patients with Tuberous Sclerosis Complex (TSC) Treated in the EXIST-3 Study
Yapici Z., Franz D., Lawson J., Ikeda H., Polster T., Nabbout R., et al.
70th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Los-Angeles, Şili, 21 - 27 Nisan 2018, cilt.90, (Özet Bildiri)
2017
201716. NEDENİ BELİRLENEMEYEN EPİLEPTİK ENSEFALOPATİLERDE OTOİMMUN ANTİKORLARIN ARAŞTIRILMASI
Tektürk P., Baykal B., Erdağ E., Sezgin M., Küçükali C. İ., Yapıcı Z., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.13, (Özet Bildiri)
2017
201717. 32 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey
Toksoy G., Agayev A., Bagirova G., Tekçe H., YAPICI Z., KAYSERİLİ KARABEY H., et al.
. European Human Genetics Conference, May 27-30, 2017, Copenhagen, Denmark., 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201618. DİSTONİK STATUS İLE SEYREDEN SUBAKUT SKLEROZAN PANENSEFALİT OLGUSU
Sezgin M., Topaloğlu P., Taşkın A., Yapıcı Obuz Z.
52. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ , Antalya, Türkiye, 25 Kasım - 01 Aralık 2016, ss.88-89, (Özet Bildiri)
2016
201619. Adjunctive Everolimus Therapy for the Treatment of Refractory Seizures Associated with Tuberous Sclerosis Complex: Results from a Randomized, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial
FRENCH J. A., LAWSON J. A., Yapici Z., Polster T., NABBOUT R., CURATOLO P., et al.
141st Annual Meeting of the American-Neurological-Association, Maryland, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 18 Ekim 2016, cilt.80, (Özet Bildiri)
2016
201620. Adjunctive everolimus therapy for the treatment of refractory seizures associated with tuberous sclerosis complex: Results from a randomized, placebo-controlled, phase 3 trial
FRENCH J., LAWSON J. A., Yapici Z., POLSTER T., NABBOUT R., CURATOLO P., et al.
68th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology (AAN), Vancouver, Kanada, 15 - 21 Nisan 2016, cilt.87, (Özet Bildiri)
2015
201521. İdiopatik Hipoparatiroidiye Bağlı İntrakranial Kalsifikasyon
Mercan Sakar E., TEKTÜRK P., Eraksoy M., Yapıcı Z.
VII. Çocuk ve Ergen Nörolojisi Bahar Sempozyumu, Türkiye, 2 - 03 Ekim 2015
2015
201522. İyi Seyirli Akçaağaç Şurubu Hastalığı Olan İki Olgunun Değerlendirilmesi
Şahin E., TOPALOĞLU TEKTÜRK P., Yapıcı Z.
VII. Çocuk ve Ergen Nörolojisi Bahar Sempozyumu, Türkiye, 2 - 03 Ekim 2015
2015
201523. Atypical Enterovirus Encephalitis Causing Behavioral Changes and Autism Like Clinical Manifestations
Akcakaya N. H., TEKTÜRK P., Cagatay A., Kobak Tur E., Eraksoy M., Yapici Z.
11th European Paediatric Neurological Society Congress, 27 - 30 Mayıs 2015
2015
201524. Paroksismal ataksi ve işitme kaybı ile başvuran geç başlangıçlı Akçaağaç Şurubu İdrarı Hastalığı (MSUD) vakası.
GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., KOZANOĞLU T., YAPICI OBUZ Z., MUTLU Ü. D., et al.
37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.215, (Özet Bildiri)
2015
201525. Long Term Follow Up Results Of Two DBS Implanted PKAN Cases
Yapici Z., TEKTÜRK P., Ertan S., Citak A., Şık G., Aydin S.
4th International Symposium On Paediatric Movement Disorders, İspanya, 19 - 20 Şubat 2015
2015
201526. COMPARISON OF THE EFFECT OF TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION BETWEEN FOCAL AND GENERALIZED EPILEPSY SYNDROMES
Tekturk P., Erdogan E. T., Kurt A., Yavuz E. N. V., Kocagoncu E., Aksu S., et al.
31st International Epilepsy Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2015, ss.203, (Özet Bildiri)
2014
201427. IFN-gamma response against measles virus peptides in subacute sclerosing panencephalitis patients
Yentur S. P., Adin-cinar S., Gurses C., Demirbilek V., BARIŞ S., Ayta S., et al.
12th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Mainz, Almanya, 9 - 13 Kasım 2014, cilt.275, ss.212, (Özet Bildiri)
2014
201428. A Case with Autosomal Recessive Hypermanganasemia Clinical and MRI Findings
Yapici Z., TEKTÜRK P., Tuschl K., Eraksoy M., Barlas M., Ozcan H.
Joint Congress of ENS and EFNS, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014
2014
201429. Fixation Loss Sensitivity In A Child Patient With Symptomatic Occipital Epilepsy A Case Presentation
Uyar T., TOPALOĞLU TEKTÜRK P., Yapici Z., Eraksoy M., Gokyigit A.
Joint Congress of European Neurology, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014
2014
201430. Transcranial direct current stimulation for seizure control in patients with Lennox-Gastaut syndrome
Tekturk P., Erdogan E. T., KURT A. R., Kucuk Z., AKSU S., Karamursel S., et al.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.226, (Özet Bildiri)
2014
201431. A case with autosomal recessive hypermanganesemia: clinical and MRI findings
Yapici Z., Tekturk P., Tuschl K., Eraksoy M., Barlas M., Ozcan H.
Joint Congress of European Neurology, İstanbul, Türkiye, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2014
201432. Functional subsets of T Cells are altered in Subacute Sclerosing Panencephalitis Patients.
Yentür S. P., Çınar S., Barış S., Demirbilek A. V., Gürses R. C., Ayta S., et al.
2nd International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress (MIMIC-II), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2014, ss.67, (Özet Bildiri)
2013
201333. Tirozin Hidroksilaz Eksikliği Olgu Sunumu
Yılmaz B., TOPALOĞLU TEKTÜRK P., Yapıcı Z., Gündüz A., Kızıltan G.
49. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 15 - 21 Kasım 2013
2012
201234. IFN-g response against measles virus peptides in subacute sclerosing panencephalitis patients
Yentur S. P., Ayta S., Demirbilek V., Gurses C., Uysal S., Yapici Z., et al.
11th International Congress of Neuroimmunology (ISNI), Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Kasım 2012, cilt.253, ss.139, (Özet Bildiri)
2012
201235. IFN-g response against measles virus peptides in subacute sclerosing panencephalitis patients
DEMİRBİLEK A. V., YENTÜR S. P., Ayta S., GÜRSES R. C., Uysal S., YAPICI Z., et al.
11th International Congress of Neuroimmunology, Boston, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Kasım 2012, cilt.253, sa.1, ss.139, (Tam Metin Bildiri)
2012
201236. Atypical Presentation of Subacute Sclerosing Panencephalitis
Uyar T., TOPALOGLU TEKTÜRK P., Yapici Z., Eraksoy M., AKŞEHİR K.
22nd Meeting of the European Neurological Society, 9 - 12 Haziran 2012
2012
201237. A Case Of MRI Negative Neurobrucellosis With Isolated Spinal Cord Involvement
GÜNDÜZ T., TOPALOĞLU P., ERAKSOY M., YAPICI Z.
ICNC2012 (12th International Child Neurology Congress), Brisbane, Avustralya, 27 Mayıs - 01 Haziran 2012, cilt.54, ss.1-220, (Özet Bildiri)
2011
201138. Subakut Sklerozan Panensefalit'te SLAM (CD150).
YENTÜR S. P., DEMİRBİLEK A. V., UYSAL S., GÜRSES R. C., BARIŞ S., YAPICI Z., et al.
21. Ulusal Immünoloji Kongresi, Türkiye, 06 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2010
201039. Cytokine secretion of CD4+T cells in subacute sclerosing panencephalitis patients
Sibel Y., Serap U., Candan G., Veysi D., Safa B., Ozlem C., et al.
10th Congress of the International-Society-of-Neuroimmunology (ISNI), Sitges, İspanya, 26 - 30 Ekim 2010, ss.12, (Özet Bildiri)
2010
201040. Familial effects on the age of onset, initial symptoms and clinical course of multiple sclerosis
ERAKSOY M., DEMİR F. G., YAPICI Z., GÜNDÜZ T., KÜRTÜNCÜ M.
20th Meeting of the European Neurological Society, Berlin, Almanya, 19 - 23 Haziran 2010, cilt.257, ss.1-246, (Özet Bildiri)
2008
200841. The prevalence of headache in schoolchildren in Agri, east of Turkey
Alp R., Alp S. I., Palanci Y., Sur H., Turk U., ÖZGE A., et al.
7th International Congress on Headache in Children and Adolescents, İstanbul, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2008, cilt.28, ss.443-444, (Özet Bildiri)
2008
200842. Headache etiology in children: a prospective study of 155 cases
Alp R., Alp S. I., Ozge A., Yapici Z.
7th International Congress on Headache in Children and Adolescents, İstanbul, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2008, cilt.28, ss.458-459, (Özet Bildiri)
2008
200843. Devic's neuromyelitis optica: An analysis of 47 patients and prognostic implications of NMO IgG status
Akman-Demir G., ERAKSOY M., TÜZÜN E., Jarius S., Icoz S., Kartuncu M., et al.
60th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 19 Nisan 2008, cilt.70, (Özet Bildiri)
2007
200744. Clinical profile in GJA12 mutations: Nine Turkish children
Yapici Z., BILIR B., Yalcinkaya C., Isoglu-Alkac U., BATTALOGLU E., Eraksoy M.
59th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 28 Nisan - 05 Mayıs 2007, cilt.68, (Özet Bildiri)
2006
200645. Plasma cytokine levels in juvenile myasthenia gravis: 11 patients
Yapici Z., Erdogan H. A., TÜZÜN E., Vildan A., İŞSEVER H., ERAKSOY M.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16, (Özet Bildiri)
2006
200646. Mutation and linkage analyses of the Proteolipid Protein 1 gene in patients with Pelizaeus-Merzbacher disease
Bilir B., Yapici Z., Yalcinkaya C., Battaloglu E.
11th International Congress on Neuromuscular Diseases, İstanbul, Türkiye, 2 - 07 Temmuz 2006, cilt.16
2005
200547. Subakut Sklerozan Panensefalit Hastalarında Staphylococcus aureus SAC ve Copolymer 1 COP 1 Uyarısı ile Gelişen Proliferasyon ve Sitokin Yanıtı
YENTÜR S. P., GÜRSES R. C., DEMİRBİLEK A. V., UYSAL S., ÇELİK G., ÇOKAR A. Ö., et al.
XVIII. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Bursa, Bursa, Türkiye, 7 - 10 Eylül 2005, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Nörometabolik Hastalıklarda Uyku
ELMALI YAZICI A. D., YAPICI OBUZ Z.
Bebeklikten Yetişkinliğe Uyku, Füsun Mayda Domaç, Sacit İçten, GÜLEÇ HÜSEYİN, EKİNCİ ÖZALP, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.643-649, 2025
2024
20242. Kortikal GelişimselMalformasyonlar ve Genetik
Erhan Şençiçek G., Çağlayan A. O., Küçümen Y., Yapıcı Obuz Z.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Zuhal YAPICI, Editör, Türk Nöroloji Derneği, Ankara, ss.171-256, 2024
2024
20243. Nörogelişimsel Bozukluklar ve Kortikal Malformasyonlar
Yapıcı Obuz Z. (Editör)
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Zuhal YAPICI, Editör, Türk Nöroloji Derneği, Ankara, ss.171-256, 2024
2024
20244. Beyinde Demir Birikimiile SeyredenNörodejeneratifHastalıklar ve PrimerAilevi BeyinKalsifikasyonları
Yapıcı Obuz Z.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Bülent Elibol, Editör, Türk Nöroloji Derneği , Ankara, ss.377-401, 2024
2024
20245. Beyinde Demir Birikimiile SeyredenNörodejeneratifHastalıklar ve PrimerAilevi BeyinKalsifikasyonları
YAPICI OBUZ Z.
Tanıdan Tedaviye Nörogenetik, ELİBOL BÜLENT, Editör, Türk Nöroloji Derneği, Ankara, ss.377-398, 2024
2024
20246. Nörogelişimsel Bozukluklar ve Kortikal Malformasyonlar
Erhan Şençiçek G., KAYMAKÇALAN ÇELEBİLER H., ÇAĞLAYAN A. O., KÜÇÜMEN Y., KILINÇASLAN A., AKTAN KARACA M. B., et al.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, YAPICI OBUZ ZÜHAL, Editör, Türk Nöroloji Derneği, Ankara, ss.171-256, 2024
2024
20247. Everolimus in Epilepsy
Khorman M., YAPICI OBUZ Z., Wong M.
Epilepsy: A Comprehensive Textbook, Engel Jerome, Moshe Solomon, Editör, Wolters Kluwer, Philadelphia, ss.1870-1886, 2024
2024
20248. Nörogelişimsel Bozukluklar ve Kortikal Malformasyonlar
Erhan Şençiçek G., ÇAĞLAYAN A. O., KÜÇÜMEN Y., YAPICI OBUZ Z.
TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, YAPICI OBUZ ZÜHAL, Editör, Türk Nöroloji Derneği, Ankara, ss.233-256, 2024
2022
20229. Hereditary and Genetic Causes of Stroke: Neurofibromatosis Type I
YAPICI OBUZ Z., Turan Ç., Obuz O.
Rare Causes of Stroke, Derya Uludüz, Anita Arsovska, Editör, Cambridge University Press, New York, ss.220-227, 2022
2022
202210. Çocukluk Çağı Wilson Hastalığı: Tanı ve Tedavi Yaklaşımı
DÖRTKOL Ş. O., YAPICI OBUZ Z.
Wilson Hastalığı, F Feriha Özer, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.57-68, 2022
2021
202111. Merkezi Sİnir Sisteminin Herediter Miyelin Hastalıkları/Lökodistrofiler
Topaloğlu P., YAPICI Z., ERAKSOY M.
Nöroloji, Ali Emre Öge; Betül Baykan, Başar Bilgiç, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.797-818, 2021
2021
202112. Sinir Sisteminin Doğumsal Hasarları ve Gelişimsel Hastalıkları
YAPICI Z.
Nöroloji, Ali Emre Öge; Betül Baykan, Başar Bilgiç, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.553-572, 2021
2021
202113. Çocukta Nörolojik Gelişim ve Muayeneye Genel Bakış
YAPICI Z.
Nöroloji, Ali Emre Öge; Betül Baykan, Başar Bilgiç, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.121-134, 2021
2019
201914. Serebral Palsi, Güncel Yaklaşım ve Genetik
YAPICI Z.
Cerebral Palsy ve Genetik, Uğur Özbek, Nihan Hande Akçakaya, Editör, Boyut, İstanbul, ss.6-9, 2019
2018
201815. Serebral Kortikal Gelişimsel Anomaliler ve Epilepsi
YAPICI Z.
Epilepsi, İbrahim Bora, Naz Yeni, Candan Gürses, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.129-164, 2018
2017
201716. A child with idiopathic intracranial hypertension
Tektürk P., YAPICI Z., Baykan B.
Headache in Children and Adolescents. A Case-Based Approach, Ishaq Abu-Arafeh, Aynur Özge, Editör, Springer, ss.19-103, 2017
2013
201317. Çocuk Nörolojisi’nde Temel Yaklaşımlar: Gelişimsel Gecikme ve Gerileme
YAPICI Z.
Nöroloji Temel Kitabı, Emre, Murat, Editör, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, ss.1507-1516, 2013
2013
201318. Merkez Sinir Sisteminin Gelişimsel Anomalileri ve Hastalıkları
YAPICI Z.
Nöroloji Temel Kitabı, Emre, Murat, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.1375-1403, 2013
2008
200820. Serebral Kortikal Gelişimsel Anomaliler ve Epilepsi
YAPICI Z., GÜRSES R. C.
Epilepsi, İbrahim Bora, Naz Yeni, Candan Gürses, Editör, Nobel Tip Kitabevi, ss.411-444, 2008
2005
200521. Cerebral Palsy’de Nöropatoloji
YAPICI Z.
Cerebral Palsy, Hıfzı Özcan, Editör, Boyut Yayın Grubu, ss.35-45, 2005
Desteklenen Projeler
2021 - 2024
2021 - 2024Uykuda Elektriksel Status Epileptikus Hastalarının Klinik Özellikleri ve İmmünolojik ve Genetik Biyobelirteçlerin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YAPICI OBUZ Z. (Yürütücü), EMEKLİ S., ÇIRAK S., TOPALOĞLU P., TÜZÜN E., KÜÇÜKALİ C. İ., et al.
2018 - 2020
2018 - 2020Nadir Nörodejeneratif Hastalıkların Moleküler Temellerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YAPICI OBUZ Z. (Yürütücü), MERCAN S., AKÇAKAYA N. H., UĞUR İŞERİ S. A.
2017 - 2017
2017 - 201732 novel pathogenic sequence variants in 253 DMD/BMD patients from Turkey
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
TOKSOY G. (Yürütücü), BAGİROVA G., ALTUNOĞLU U., PARMAN F. Y., UYGUNER Z. O., OFLAZER Z. P., et al.
2015 - 2017
2015 - 2017Beyinde demir birikimi ile nörodejenerasyonu olan hastaların genetik analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
YAPICI OBUZ Z. (Yürütücü), HANAĞASI H. A., UĞUR İŞERİ S. A.
2016 - 2016
2016 - 2016Clinical and Genetic Features of PKAN Patients in a Tertiary Center in Turkey
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÖZBEK U. (Yürütücü), UĞUR İŞERİ S. A., HANAĞASI H. A., CEYLAN N. H., YAPICI Z., ERAKSOY M., et al.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorTürkiye Parkinson Hastalığı Derneği
Üye
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorEuropean Paediatric Neurology Society
Üye
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorÇocuk ve Ergen Nörolojisi Derneği
Başkan
2004 - Devam Ediyor
2004 - Devam EdiyorTürk Nöroloji Derneği
Üye
2001 - Devam Ediyor
2001 - Devam EdiyorNöroimmunoloji Derneği
Üye
1994 - Devam Ediyor
1994 - Devam EdiyorEpilepsi ile Savaş Derneği
Üye
1992 - Devam Ediyor
1992 - Devam EdiyorTürkiye Spastik Çocuklar Vakfı
Üye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Ekim 2024
Ekim 20249th International Symposium on NBIA
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Yapıcı Obuz Z., Klopstock T., Hayflick S., Tiranti V., Elibol B., Emre M., et al.
İstanbul, Türkiye
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
17 Ekim 2024 - 19 Ekim 2024
17 Ekim 2024 - 19 Ekim 20249th International Symposium on NBIA
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
17 Ekim 2024 - 19 Ekim 2024
17 Ekim 2024 - 19 Ekim 20249th International Symposium on NBIA
Oturum Başkanı
İstanbul-Türkiye
06 Haziran 2024 - 08 Haziran 2024
06 Haziran 2024 - 08 Haziran 2024
I. Pediatrik Tıbbi Rehabilitasyon Kongresi
Panelist
İstanbul-Türkiye
09 Mayıs 2024 - 12 Mayıs 2024
09 Mayıs 2024 - 12 Mayıs 2024