Yayınlar

Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, cilt.129, ss.634-643, 2021 (SCI-Expanded)

Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) and Uracil N-glycosylase (UNG) novel homozygous gene variants in adult hyper-IgM syndrome

YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., AR M. C., SAYİTOĞLU M.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, cilt.51, ss.374, 2021 (SCI-Expanded)

Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations

Giardino G., Sharapova S. O., Ciznar P., Dhalla F., Maragliano L., Devi A. R. R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, cilt.41, sa.4, ss.756-768, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.

Firtina S., Yin N., Hatirnaz N., Kiykim A., Aydiner E., Nepesov S., et al.

International journal of immunogenetics, cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded)

HighTUBB2Aexpression in childhood T-ALL is correlated with the clinical outcome

Khodzhaev K., Ng O. H., Tuğcu D., Erbilgin Y., Ng Y. Y., Celkan T., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY, cilt.42, sa.5, ss.581-588, 2020 (SCI-Expanded)

Hydrogen Sulphide and Nitric Oxide Cooperate in Cardioprotection Against Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart.

Ustunova S., Takir S., Yilmazer N., Bulut H., Altindirek D., Ng O., et al.

In vivo (Athens, Greece), cilt.34, ss.2507-2516, 2020 (SCI-Expanded)

Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect

Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Copy number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.

Yucesan E., Hatirnaz N., Yalniz F., Yilmaz H., Salihoglu A., Sudutan T., et al.

Expert review of hematology, cilt.13, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.

LEUKEMIA RESEARCH, cilt.83, 2019 (SCI-Expanded)

; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

Sakai B., Sayitoglu M., Istemihan Z., Karan M. A., Erten N., Dogan O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.36, sa.3, ss.178-185, 2019 (SCI-Expanded)

A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded)

Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

LEUKEMIA & LYMPHOMA, cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)

Germline mutations of aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene and somatostatin receptor 1-5 and AIP immunostaining in patients with sporadic acromegaly with poor versus good response to somatostatin analogues

Ozkaya H. M., Comunoglu N., Sayitoglu M., Keskin F. E., Firtina S., Khodzhaev K., et al.

PITUITARY, cilt.21, ss.335-346, 2018 (SCI-Expanded)

Third-line treatment with second-generation tyrosine kinase inhibitors (dasatinib or nilotinib) in patients with chronic myeloid leukemia after two prior TKIs: real-life data on a single center experience along with the review of the literature.

Ongoren S., Eskazan A. E., Suzan V., Savci S., Ozunal I. E., Berk S., et al.

Hematology (Amsterdam, Netherlands), cilt.23, sa.4, ss.212-220, 2018 (SCI-Expanded)

Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria

Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi, cilt.28, sa.3, ss.169-179, 2018 (SCI-Expanded)

A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Nepesov S., Yesılbas O., Kilercik M., et al.

Immunogenetics, cilt.69, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded)

Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

Fırtına S., Hatırnaz N. O., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Turkish journal of medical sciences, cilt.47, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded)

Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients

Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI, cilt.27, ss.1-7, 2017 (SCI-Expanded)

Clinical Interpretation of Genomic Variations.

Sayitoğlu M.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, cilt.33, ss.172-9, 2016 (SCI-Expanded)

Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia

Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2016 (SCI-Expanded)

Cytotoxic and apoptotic effects of menadione on rat hepatocellular carcinoma cells.

Oztopcu-Vatan P., Sayitoglu M., Gunındı M., Inan E.

Cytotechnology, cilt.67, ss.1003-9, 2015 (SCI-Expanded)

High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.

Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.

Leukemia research, cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded)

A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded)

Familial acromegaly due to aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene mutation in a Turkish cohort

Niyazoglu M., Sayitoglu M., Firtina S., Hatipoglu E., Gazioglu N., Kadioglu P.

PITUITARY, cilt.17, sa.3, ss.220-226, 2014 (SCI-Expanded)

Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded)

Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.

Blood cancer journal, cilt.4, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation

Can I., Aysan E., Yucesan E., Sayitoglu M., Ozbek U., Ercivan M., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, cilt.7, sa.1, ss.280-284, 2014 (SCI-Expanded)

Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases

Bento C., Percy M. J., Gardie B., Magalhaes Maia T., van Wijk R., Perrotta S., et al.

HUMAN MUTATION, cilt.35, sa.1, ss.15-26, 2014 (SCI-Expanded)

Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded)

LOW PLATELET COUNTS AS A PROGNOSTIC MARKER IN ALL TREATMENT IN PLACE OF MRD IN COUNTRIES WITH LIMITED FINANCIAL RESOURCES

Celkan T., Koka A., Özdemir N., Tuysuz G., Apak H., Erginoz E., et al.

PEDIATRIC BLOOD & CANCER, cilt.60, ss.191, 2013 (SCI-Expanded)

LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS

Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.

HAEMATOLOGICA, cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)

Parallel Visualization of Multiple Protein Complexes in Individual Cells in Tumor Tissue

Leuchowius K., Clausson C., Grannas K., Erbilgin Y., Botling J., Zieba A., et al.

MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, cilt.12, sa.6, ss.1563-1571, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI, cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)

Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded)

Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL.

Hannon M. M., Lohan F., Erbilgin Y., Sayitoglu M., O'hagan K., Mills K., et al.

British journal of haematology, cilt.158, sa.5, ss.626-34, 2012 (SCI-Expanded)

Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.

LEUKEMIA & LYMPHOMA, cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)

Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.

Leukemia research, cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded)

Chronic myeloid leukemia patients with F317L BCR-ABL kinase domain mutation are resistant to dasatinib: Is that true for all the patients?

Eskazan A. E., Soysal T., Erbilgin Y., Ozbek U., Ferhanoglu B.

LEUKEMIA RESEARCH, cilt.35, sa.9, 2011 (SCI-Expanded)

ABL gene kinase domain mutation scanning by denaturing high performance liquid chromatography sequencing method

Erbilgin Y., Catal S., Eskazan A. E., Hatirnaz O., Soysal T., Ozbek U.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.28, sa.2, ss.97-102, 2011 (SCI-Expanded)

Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.

DISEASE MARKERS, cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)

Kronik Miyeloid Lösemide Moleküler Tanı ve Takip,

AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, cilt.2, sa.2, ss.48-53, 2009 (SCI-Expanded)

Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.

The Journal of international medical research, cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)

Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

SAKA B., DOGAN O., TASCIOGLU C., BESISIK S., KARAN M. A., Sayitoglu M., et al.

CLINICAL LYMPHOMA & MYELOMA, cilt.9, 2009 (SCI-Expanded)

Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.

Sayitoğlu M., Ar M. C., Hatırnaz Ö., ÖNGÖREN Ş., ÜRE Ü., Başlar Z., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, cilt.25, ss.124-32, 2008 (SCI-Expanded)

Aromatase cytochrome P450 enzyme expression in human pituitary

Kadioglu P., Oral G., Sayitoglu M., Erensoy N., Senel B., Gazioglu N., et al.

PITUITARY, cilt.11, ss.29-35, 2008 (SCI-Expanded)

Altered cyclin D1 genotype distribution in human sporadic pituitary adenomas.

Gazioglu N., Erensoy N., Kadioglu P., Sayıtıoglu M., Ersoy I. H., Hatımaz O., et al.

Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, cilt.13, 2007 (SCI-Expanded)

Cancer therapy and pharmacogenetic approach: Scientific letter

Sayitoglu M.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI, cilt.27, sa.3, ss.434-441, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Akut Lösemilerde Moleküler Genetik

AYDIN SAYİTOĞLU M., SIRMA S., ÖZBEK U.

Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.3, sa.2, ss.5-7, 2007 (SCI-Expanded)

Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded)

Neuronal Nos (Nos1) Polymorphism in Patients With Epilepsy: A Pilot Study

AYDIN SAYİTOĞLU M., SALTIK S., UNLUCERCİ Y., BEKPINAR S., ESKAZAN E., DEMİRBİLEK V., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH, cilt.1, sa.23, ss.20-25, 2006 (SCI-Expanded)

Common cytochrome p4503A (CYP3A4 and CYP3A5) and thiopurine S-methyl transferase (TPMT) polymorphisms in Turkish population

Aydin Sayitoǧlu M., Yildiz I., Hatirnaz Ö., Özbek U.

Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.36, sa.1, ss.11-15, 2006 (SCI-Expanded)

Prox1 activity controls pancreas morphogenesis and participates in the production of "secondary transition" pancreatic endocrine cells

Wang J., Kılıç G., Aydin M., Burke Z., Olıver G., Sosa-Pıneda B.

DEVELOPMENTAL BIOLOGY, cilt.286, ss.182-194, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.

CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION, cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias

Akyerli C., ÖZBEK U., Aydin-Sayitoglu M., SIRMA S. Ö., ÖZÇELİK T.

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY, cilt.129, sa.10, ss.604-605, 2003 (SCI-Expanded)

AB0 blood subgroup allele frequencies in the Turkish population.

Akbas F., Aydin M., Cenani A.

Anthropologischer Anzeiger; Bericht uber die biologisch-anthropologische Literatur, cilt.61, ss.257-60, 2003 (SCI-Expanded)

The value of TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms in the incidence and severity of graft-versus-host disease

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BONE MARROW TRANSPLANTATION, cilt.29, 2002 (SCI-Expanded)

Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BLOOD, cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

Metabolising enzyme polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2D6) and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL.

Ozbek U., Aydin M., Hatirnaz O., Agaoglu L., Sirma S., Yuksel L., et al.

BLOOD, cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

Chimerism status in allo-pbsct versus allo-BMT: single center results

Uzbek U., Kalayoglu-Besisik S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan M., Budak T., et al.

Blood, cilt.96, 2000 (SCI-Expanded)

Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.

Özbek U., Kalayoglu-Besısık S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan H., Budak T., et al.

BLOOD, cilt.96, sa.11, 2000 (SCI-Expanded)

GSTT1 null genotype frequency in a Turkish population.

Oke B., Akbas F., Aydin M., Berkkan H.

Archives of toxicology, cilt.72, ss.454-5, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

AXIN2 VARIATIONS MAY CONTRIBUTE TO INCREASED RISK OF PEDIATRIC T-ALL

ERBİLGİN Y., Tozan F., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., YILDIRMAK Z. Y., et al.

Acta Medica Nicomedia, 2022 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Kronik Lenfositik Losemide Genetik Ozellikler ve TP53 Mutasyonu

ERDOĞAN ÖZÜNAL I., ELVERDİ T., EŞKAZAN A. E., SALİHOĞLU A., AR M. C., ÖNGÖREN Ş., et al.

Cerrahpaşa Medical Journal, 2021 (Hakemli Dergi)

Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies

FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., HAZNEDAROĞLU İ. C., SAYİTOĞLU M.

Experimed, cilt.11, 2021 (Hakemli Dergi)

Hücre Serilerinde Kilitli Nükleik Asitler İle MIR223 Gen Sessizleştirmesi

Sayitoğlu M., Hatırnaz Ng Ö.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi, cilt.3, sa.2, ss.45-50, 2020 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Lösemi Modelinde Tüm Genom RNA Dizileme Analiz Algoritması Geliştirilmesi

Sayitoğlu M.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.26-34, 2020 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu?

HATIRNAZ N. Ö., can i., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Dergisi, 2018 (Hakemli Dergi)

Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması

NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.7, sa.13, ss.93-100, 2017 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Çag ı Akut Lenfoblastik Lösemide Genetik Belirteçler

ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.

Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci, cilt.12, sa.4, 2016 (Hakemli Dergi)

Does 8q24 region have a potentil risk for childhood acute lymphoblastic leukemia?

Hatırnaz Ö., Can İ., Fırtına S., Erbılgın Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Deneysel Tıp Dergisi, cilt.3, sa.9, ss.3-6, 2016 (Hakemli Dergi)

First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY, cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)

Association of three SNPs in the PARP-1 gene with Hashimoto's thyroiditis.

KOC A., Aydin S., KARAKURT F., BATAR B., NIYAZOGLU M., CELIK O., et al.

Human genome variation, cilt.1, ss.14016, 2014 (Scopus)

Akut lösemi hücre serilernde Beta-Katenin siRNA uygulamaları.

NG Hatirnaz O., Erbilgin Y., ÇETİN E., DENİZ G., Ozbek U., Sayitoglu M.

Deneysel Tıp Dergisi, cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Akut lösemi hücre serilerinde beta-katenin sirna uygulamaları

HATIRNAZ O., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Dergisi, cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Akut Lösemi Hücre Serilerinde Beta-Katenin siRNA Uygulamaları

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Akut Lösemi Hücre serilerinde beta katenin siRNA uygulamaları

SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp, cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

Protein-protein ilişkilerini belirlemede yeni bir yöntem: proksimiti Ligasyon Assay (yakınsal bağlanma tepiti).

Erbilgin Y., HATIRNAZ O., SAYİTOĞLU M., Söderberg O., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi, cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2012 (Hakemli Dergi)

BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.

DENEYSEL TIP DERGİSİ, cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi, cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

Allografting for Bosutinib, Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, and Interferon Resistant Chronic Myeloid Leukemia without ABL Kinase Mutation

Uz B., Bektas O., Eliacik E., GÖKER H., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

CASE REPORTS IN HEMATOLOGY, 2011 (ESCI)

Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım

AYDIN SAYİTOĞLU M.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, cilt.27, sa.3, ss.10-12, 2007 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması

KÜÇÜKKAYA R., AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖNCÜL A., BÜYÜKÖZTÜRK K., CENANİ A., ÖZBEK U., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası, cilt.63, ss.4-5, 2000 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre/Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Does TUBB2A expression have a prognostic effect in childhood T-ALL patients

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 11 - 16 Mayıs 2017

Prognostic significance of IKZF1 Deletionsin Childhood B ALL

ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.

10.th Biennial Childhood Leukemia Sypmosium, 24 - 26 Nisan 2016

ÇOCUKLUK ÇAĞI B-ALL HASTALARINDA TANI VE NÜKS ANINDAKİ MOLEKÜLER DEĞİŞİMLERİN DİNAMİĞİ

Firtina S., Erbilgin Y., Taşar O., Mercan S., Hatırnaz Ng Ö., Şişko S., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.10

T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12

Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation

BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.

29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31

Investing in the Future BIOBANK

ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., Haryanyan G., Khodzhaev K., UĞUR İŞERİ S. A., ÖZBEK U.

European Biobank Week 2016, 13 - 16 Eylül 2016

Nüks Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizleri

ERBİLGİN Y.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015

New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition

Ar M. C., Yucesan E., Yalniz F., Ng O. H., Salihoglu A., Berk S., et al.

57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, cilt.126

Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55

Pediatrik T ALL hastalarında regülatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14 Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Kanda serbest dolaşan tümör cDNA’larının lenfoma alt gruplarının tanımlanmasında ve hastalık takibinde kullanımının araştırılması

ERBİLGİN Y.

44.Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018

PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS

Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017

Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78

Geleceğe Yatırım BİYOBANKA Projesi kapsamında Biyobankalama Protokolleri

ERBİLGİN Y.

Biyobankada Protokol ve Kalite Çalıştayı, Türkiye, 06 Nisan 2016

FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients

ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195

Gen Ekspresyon Verilerinin Meta-Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi’xxde Nükse Özgü Belirteçlerin Tespiti

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019

Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population

ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.

5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Hollanda, 12 - 15 Mart 2003, cilt.17, ss.679

Çocukluk Çağı B-All Gelişiminde Kanonik Olmayan Wnt Yolağı Prognoz ve Sağ Kalım İle İlişkili Olabilir

HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., AKGÜN E., TAKA E., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

B HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA PAX5 GENİ MOLEKÜLER ANALİZLERİ

ÖZDEMİRLİ S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., MAVİ N., TİMUR Ç., et al.

35.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2009

Whole Genome Expression Profiling at Diagnosis Predicts Relapse in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 3 - 04 Mayıs 2019

Pathways asociated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., SARPER N., et al.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

Yeni nesil dizileme yöntemi ile tanı ve nüks akut lösemi hastalarında Tp53 Mutasyonlarının araştırılması

FIRTINA S., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

9. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 28 Mayıs 2013

Research Biobank for Leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., khodzhaev k., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Towards Harmony in Biobanking, 13 - 15 Eylül 2017

CD70 mutations in a family with affected CID indivuduals

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

Highlights of Bertinoro, Predisposition to hereditary Leukemia and Lymphoma Training School, 11 - 12 Ekim 2019

Comparative analysis of regenerative potential of dental pulp and dental follicle derived stem cells cultured on polycaprolactone scaffolds for bone tissue engineering approaches

Özcan E., ERBİLGİN Y.

23rd International Conference on Oral and Maxillofacial Surgery, 31 Mart - 03 Nisan 2017

Improve human derived sample quality grade in European biobanks focus on snap frozen tissues on behalf of BBMRI ERIC Working Group 1 in the Work plan Quality

Daidone M., Baldacchio S., Barros F., Becker K., Caboux E., wilde M. D., et al.

European Biobank Week 2016, 13 - 16 Eylül 2016

Çocuk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarının Genetik ve Epigenetik Karakterizasyonu

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.

43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13

Determination of Zinc Finger Protein 384 (ZNF384) Gene Fusion in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

PEDIATRIC TEL-AML1-POSITIVE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA PATIENTS SHOW INCREASED MN1 EXPRESSION

Yener M. D., NUMATA M., Ekmekci S., Aydın M., GROSVELD G., Ozbek U., et al.

20th Congress of European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2015, cilt.100, ss.633

Nörogenetik verinin analizi: İnteraktif eğitim ve uygulama- ACMG Klavuzu

ERBİLGİN Y.

Nadir Görülen Hastalıklar Sempozyumu ve Nörogenetik Kursu, Türkiye, 31 Mayıs 2018

A Novel Candidate Gene for Predisposition of Hodgkin Lymphoma; Pregnan X Receptor (PXR)

KEBUDİ R., ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., Sarıtaş M., BOZKURT C., SAYİTOĞLU M.

63RD ASH ANNUAL MEETING, Amerika Birleşik Devletleri, 11 Aralık 2021

Potential diagnostic value of circulating miR-1183 and its target gene in early-onset preeclampsia

ALTINDİREK D., GÜNEL T., Benian A., Aydınlı K.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.27

Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

Derin Dizi Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında TP53 Gen Mutasyonlarının Saptanması ve Prognostik Önemi

FIRTINA S., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., CAN İ., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013

Pre examination process requirements for European biobanks focus on venous whole blood

Linsen L., Baber R., Caboux E., Daidone M., ERBİLGİN Y., wilde A. D., et al.

European Biobank Week 2016, 13 - 16 Eylül 2016

Akut Lösemili Hastalarda ’xx’xx Zinc Finger Protein 384’xx’xx (ZNF384) Geni Füzyonlarının Tespiti

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ

ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2022

PATHWAYS ASSOCIATED WITH RELAPSE AND HIGH RISK CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG O., ISLEK B., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., et al.

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2015 GLASGOW, SCOTLAND, UK, 6 - 09 Haziran 2015, cilt.23

Potential diagnostic value of circulating microRNA-1183 and CHURC1 gene in NIPD of preeclampsia

Altindirek D., Gunel T., Benian A., Aydinli K.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.155

Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion

özbek u., gürses n., kalayoğlu beşışık s., aydın M., bilgen h., öngören s., et al.

43th ASC Congree, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 17 Kasım 2001, cilt.98, sa.11, ss.361

Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023

IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., NG O. H., CELKAN T., Karakas Z., Anak S. S., et al.

59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130

KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22

Hematolojik malignitelerde genetik belirteçler

ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.

Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

T-Akut Lenfoblastik Lösemi’de Transkriptom Dizileme Analizleri

Sun e., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

Outcomes of a Biobanking Initiative from Turkey: ‘Investing in the Future: BIOBANK

ERBİLGİN Y., TUNCER F. N., UĞUR İŞERİ S. A., Khodzhaev K., ÖZBEK U.

Global Biobank Week, 13 - 15 Eylül 2017

Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.

Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108

Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında Farklı BCR::ABL1 Transkriptlerinin Klinik Yansımaları

Ordu M., ERBİLGİN Y., YILMAZ U., EŞKAZAN A. E., UĞUR İŞERİ S. A., HATIRNAZ NG Ö., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022

T-akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) Hastalarında Yüksek TUBB2A Gen Anlatımı ve siRNA Aracılı Modülasyonu

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., Ng Y. Y., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 Kasım - 11 Ekim 2018

Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarında IKZF1 Delesyonlarının Araştırılması

ERBİLGİN Y., FIRTINA S., khodzhaev k., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

Detection of T-cell Receptor Excision Circles (TRECs) in Dried Blood Spot (DBS) Implementation of Routine Newborn Screening For The Diagnosis of SCID,

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.

4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER

Khodzaev K., HATıRNAZ N. O., Tuğcu D., Erbilgin Y., CELKAN T., AYDOGAN G., et al.

50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.298

EVALUATION OF TP53 MUTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL): RESULTS FROM IRON (INTERLABORATORY ROBUSTNESS OF NEXT-GENERATION SEQUENCING) II STUDY

BRONZINI I., BRUGNOLETTI F., SPINELLI O., SALMOIRAGHI S., IACOBUCCI I., PERRICONE M., et al.

19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, cilt.99, ss.4-5

T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi

HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52

General quality management system requirements for European biobanks focus on formalin fixed and paraffin embedded tissues

Bonin S., Stumptner C., Caboux E., wilde A. D., ERBİLGİN Y., Goethals S., et al.

European Biobank Week 2016, 13 - 16 Eylül 2016

Sensitivity Reproducibility and Clinical Utility Of Next Generation Sequencing NGS for BCR ABL1 Kinase Domain Mutation Screening Results From The CML Work Package Of The Iron II Interlaboratory RObustness Of Next Generation Sequencing International Study

SOVERINI S., ERNST T., KOHLMANN A., DE BENEDITTIS C., ALIKIAN M., FORONI L., et al.

55.th ASH Meeting 2013, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients

SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.

T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28

Çocukluk Çağı T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Artmış TUBB2A Anlatımı Tedavi Yanıtını Belirler

KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., KARAKAŞ Z., et al.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16

Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28

The Interlaboratory Robustness Of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses Of Hematological Malignancies Performed In 8,867 Cases By An International Network Involving 27 Laboratories

KOHLMANN A., MARTINELLI G., ALIKIAN M., ARTUSI V., AUBER B., BELICKOVA M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55

TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri

Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021

Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., KARAMAN S., SAYİTOĞLU M., TANYILDIZ H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023

TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRLERİNE DİRENÇLİ KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA YENİ NESİL DİZİLEME TEKNİĞİ İLE BCR-ABL1 KİNAZ BÖLGESİ MUTASYONLARININ TESPİTİ

ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., FIRTINA S., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 Ekim 2013

Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196

Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance

Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

Elevated Trib2 with Notch1 activation in pediatric adult T ALL

ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., M Hannon M., Lohan F., O Hagan K., Mills K., et al.

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, Glasgow, İngiltere, 2 - 04 Aralık 2012, cilt.157, ss.6

Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Macaristan, 12 - 14 Ekim 2023

Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khodzhaev K., SUDUTAN T., ERBİLGİN Y., Ocak S., KIYKIM A., Altındirek D., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023

Lenfoma ve İmmünyetmezliğe Sahip İndeks Olguda Somatik ve Germline Varyasyonların Ekzom Dizi Analizi ile Analizi

Khodzhaev K., SARITAŞ M., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

XIII. AZİZ SANCAR DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ GÜNLERİ Yaşam Bilimlerinde Omik Teknolojileri: Genomdan Tedaviye, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Aralık 2021, cilt.12