Prof. Dr. ŞÜKRÜ ÖZTÜRK

Metrikler

Yayın

273

Yayın (WoS)

138

Yayın (Scopus)

117

Atıf (WoS)

676

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

778

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2002 - 2008

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye

1987 - 1992

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Türkiye

1981 - 1987

Lisans

Uludağ Üniversitesi, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2008

Doktora

Ailevi Akdeniz Ateşi Patogenezinde ASC Ve MEFV Genlerinin Metilasyonunun Rolü

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı

1998

Tıpta Uzmanlık

İdyopatik portal hipertansiyon (87 olgunun değerlendirilmesi)

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Dahili Tıp Bilimleri

İç Hastalıkları

Tıbbi Genetik

Sağlık Bilimleri

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2018 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2016 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2008 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Yönetimsel Görevler

2015 - 2017

Başhekim

İstanbul Üniversitesi

Makaleler

2026

1. Observation of tt¯γγ production at s=13 TeV with the ATLAS detector

Aad G., Aakvaag E., Abbott B., Abdelhameed S., Abeling K., Abicht N., et al.

Physics Letters, Section B: Nuclear, Elementary Particle and High-Energy Physics , cilt.874, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

2. Efficacy of synchronized diabetes monitoring system in patients with type 2 diabetes: Preliminary results of a pilot, randomized clinical trial

Kahraman M., Mutlu U., Ozbek H. E., Boz E. B., Cakmak R., Kurt S., et al.

PRIMARY CARE DIABETES , cilt.20, sa.1, ss.36-46, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

3. Search for heavy neutral leptons in decays of W bosons produced in 13 TeV pp collisions using prompt signatures in the ATLAS detector

Zwalinski L., Zormpa O., Zorbas T., Zografos A., Zoch K., Zoccoli A., et al.

European Physical Journal C , cilt.86, sa.2, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2026

4. Investigation of cytogenetic abnormalities in newly diagnosed multiple myeloma patients by optical genome mapping

GÜNEY D. K., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., ERDEM S., ÖZTÜRK Ş., BEŞIŞIK S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.89, sa.1, ss.82-90, 2026 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2026

5. INVESTIGATION OF CYTOGENETIC ABNORMALITIES IN NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA PATIENTS BY OPTICAL GENOME MAPPING

Guney D. K., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., ERDEM S., ÖZTÜRK Ş., BEŞIŞIK S., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.89, sa.1, ss.82-90, 2026 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2026

6. Measurement of the top-quark Yukawa coupling from tt¯ production in the lepton+jets final state using pp collisions at s=13 TeV with the ATLAS detector

Aad G., Aakvaag E., Abbott B., Abdelhameed S., Abeling K., Abicht N., et al.

Journal of High Energy Physics , cilt.2026, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

7. Phenotypes of patients with more than one autoinflammatory disease-associated gene variant: overlapping and mixed autoinflammatory disorders

Amikishiyev S., Kalaycı T., Deniz R., Soltanova L., Sen B., Yalçınkaya Y., et al.

RHEUMATOLOGY , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

8. Pilot evaluation of optical genome mapping in chronic lymphocytic leukemia: complementing FISH analysis

Erdem S., Bayrak Tokaç A. G., Aday A., Karaca D., Mutlu M. B., Çefle K., et al.

BMC CANCER , cilt.25, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

9. Curcumin as an Epigenetic Modulator: Suppression of Breast Cancer via the Hsa_circ_0001946/MiR-7-5p/Target Gene Axis

Abuaisha A., Kaya M., Suer İ., Emiroglu S., Bayram A., Tukenmez M., et al.

MEDICINA-LITHUANIA , cilt.61, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

10. Advances in focal segmental glomerulosclerosis research: genetic causes to non-coding RNAs.

Esmaeilzadeh Aghjeh M., Suer İ., Dirim A. B., Kaya M., Ozturk Ş.

Molecular biology reports , cilt.52, sa.1, ss.384, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

11. Genetic insights into non-obstructive azoospermia: Implications for diagnosis and TESE outcomes

Sharifi S., DURSUN M., Sahin A., TURAN S., ALTUN A., Ozcan O., et al.

JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS , cilt.42, sa.4, ss.1223-1237, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

12. Let-7b-5p sensitizes breast cancer cells to doxorubicin through Aurora Kinase B

Kaya M., Abuaisha A., Suer İ., Emiroglu S., Önder S., Onay Ucar E., et al.

PLOS ONE , cilt.20, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

13. Elevated expression of let-7b-3p enhances aggressiveness of Larynx Squamous Cell Carcinoma Cells

Kaya M., Güzel Tanoğlu E., Suer İ., Öztürk Ş., Palanduz Ş., Çefle K., et al.

Anatolian Current Medical Journal , cilt.7, sa.1, ss.27-32, 2025 (Hakemli Dergi)

2025

14. Two potential regulatory axes in breast cancer patients: hsa_circ_0001546/hsa-miR-532-5p/ZFHX3 and hsa_circ_0025244/hsa-miR-210-5p/BTG2

Abanoz F., Suer İ., Kaya M., Abuaisha A., Emiroğlu S., Öztürk Ş.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.50, sa.3, ss.782-795, 2025 (ESCI, TRDizin)

2025

15. In Silico and In Vitro Analysis of the Regulatory Role of miR-145-5p on Its Potential Target Genes in Acute Myeloid Leukemia Cell Lines

Aslan R., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş.

EXPERIMED , cilt.15, sa.3, ss.252-260, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2025

16. MiR-7-5p May Inhibit AML Cell Proliferation Via SKP2, KLF4, OGTTarget Genes

Mehteroglu E., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL HEALTH SCIENCES , sa.1, ss.8-14, 2025 (ESCI, TRDizin)

2025

17. Enhanced Expression of miR-638-5p May Suppress Acute Myeloid Leukemia in vitro Cell Proliferation Through PGK1 and PIM1

Ozkaynak S. O., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş.

KONURALP TIP DERGISI , cilt.17, sa.1, ss.39-47, 2025 (ESCI)

2024

18. Curcumin suppresses cell viability in breast cancer cell line by affecting the expression of miR-15a-5p

Suer İ., Abuaisha A., Kaya M., Abanoz F., Çefle K., Palanduz Ş., et al.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.49, sa.5, ss.656-665, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

19. Synchronized Diabetes Monitoring System: Development of Smart Mobile Apparatus for Diabetes Using Insulin

Kahraman M., Düdükçü H. V., Kurt S., Yıldız H., Aydın N., Mutlu Ü., et al.

IRBM , cilt.45, sa.5, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

20. Akut Miyeloid Lösemi’li Olgularda inv(3)/t(3;3) ile 7.Kromozomun Anomalilerinin Prognoza Etkisi

BAYRAK TOKAÇ A. G., BAĞATIR G., ERDEM S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., YENEREL M. N., et al.

Manisa Celal Bayar Üniversitesi Eğitim Fakültesi Dergisi , cilt.11, ss.334-339, 2024 (Hakemli Dergi)

2024

21. Overexpression of CDC25A, AURKB, and TOP2A Genes Could Be an Important Clue for Luminal A Breast Cancer.

Kaya M., Abuaisha A., Süer İ., Alptekin M. S., Abanoz F., Emiroğlu S., et al.

European journal of breast health , cilt.20, sa.4, ss.284-291, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2024

22. EFFECT of CURCUMIN on BREAST CANCER CELLS THROUGH miR-145-5p AND ITS TARGET GENES

Abuaisha A., Kaya M., Suer İ., Emiroğlu S., Abanoz F., Palanduz Ş., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , sa.3, ss.235-245, 2024 (ESCI, TRDizin)

2024

23. A CLASTOGENICITY STUDY WITH DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bagatir G., ÖZTÜRK Ş., BAYRAK TOKAÇ A. G., ÇEFLE K., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.

NOBEL MEDICUS , sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI)

2024

24. A CLASTOGENICITY STUDY WITH MITOMYCIN-C IN APLASTIC ANEMIA: DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA

Bağatir G., Öztürk Ş., Tokuç A. G. B., Çefle K., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.20, sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI)

2024

25. A CLASTOGENICITY STUDY WITH MITOMYCIN-C IN APLASTIC ANEMIA: DISTINGUISHING FANCONI ANEMIA APLASTİK ANEMİDE MİTOMİSİN-C İLE BİR KLASTOJENİTE ÇALIŞMASI: FANKONİ ANEMİSİNİ AYIRT ETME

Bağatir G., Karakaş Z., Öztürk Ş., Tokaç A. G., Çefle K., Ünüvar A., et al.

Nobel Medicus , cilt.20, sa.2, ss.135-140, 2024 (ESCI)

2024

26. Bioinformatics analysis of the potentially functional circRNA-miRNA-mRNA network in breast cancer.

Erdogan C., Suer İ., Kaya M., Ozturk Ş., Aydin N., Kurt Z.

PloS one , cilt.19, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

27. Turmeric Inhibits MDA-MB-231 Cancer Cell Proliferation, Altering miR-638-5p and Its Potential Targets

Kaya M., Abuaisha A., Suer İ., Emiroglu S., Abanoz F., Palanduz S., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF BREAST HEALTH , cilt.20, sa.2, ss.102-109, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2024

28. Expression Patterns of Eighteen Genes Involved in Crucial Cellular Processes in the TP53 Pathway in Multiple Myeloma

Öztan G., Suer İ., Aday A., Ayer M., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

GAZI UNIVERSITY JOURNAL OF SCIENCE , cilt.37, sa.3, ss.1066-1082, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2024

29. Clastogenicity Study with Mitomycin-C in Aplastic Anemia: Distinguishing Fanconi Anemia

Bağatır G., Öztürk Ş., Tokaç Bayrak A. G., Çefle K., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

, cilt.2, sa.3, ss.35-45, 2024 (Hakemli Dergi)

2024

30. CDR1as/miR-7-5p/IGF1R axis contributes to the suppression of cell viability in prostate cancer

Kaya M., Suer I., Aytatli A., Karatas O. F., Palanduz S., Cefle K., et al.

Turkish Journal of Biochemistry , 2024 (SCI-Expanded)

2024

31. **Late diagnosis of a rare multisystemic genetic disorder: Transaldolase deficiency due to homozygous TALDO1 c.345dupA variant**

Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva Guller N., Oto Ö. A., Artan A. S., et al.

NEPHROLOGY , cilt.29, sa.1, ss.55-56, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

32. **miR-145-5p suppresses cell proliferation by targeting IGF1R and NRAS genes in multiple myeloma cells**

Kaya M., Suer İ., Ozgur E., Capik O., Karatas O. F., Ozturk Ş., et al.

TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.48, sa.5, ss.563-569, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

33. Phenotypes of the Patients with More Than One Autoinflammatory Gene Variant: Classified Diseases and Mixed Autoinflammatory Disorders (MAID)

Amıkıshıyev S., Kalaycı T., Soltanova L., Yalçınkaya Y., Artim-Esen B., İnanç M., et al.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , ss.506-508, 2023 (SCI-Expanded)

2023

34. **Clinical Features of the Patients with NLRP1 Gene Variants and a Systemic Autoinflammatory Phenotype**

AMIKISHIYEV S., KALAYCI T., Deniz R., YALÇINKAYA Y., ARTIM ESEN B., İNANÇ M., et al.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , ss.3800-3802, 2023 (SCI-Expanded)

2023

35. Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.

Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva N., Gultekin B., Hurdogan Ö., et al.

Clinical rheumatology , cilt.42, sa.2, ss.597-606, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

36. Evaluation of TMED9, DNAJC1, LMAN2, COPE and KDELR1 Biomarkers in Patients with Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Multiple Myeloma

Sariman M., Salman Yaylaz B., Yabaci Tak A., Ayer M., Sirma Ekmekci S., Suer İ., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.2, ss.92-102, 2023 (SCI-Expanded)

2022

37. Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13

Kaya M., Suer İ., Kalayci T., Karaman B., Ozturk Ş., Palanduz Ş.

SCOTTISH MEDICAL JOURNAL , cilt.67, sa.4, ss.173-177, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

38. The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro study

Bagatir G., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş., et al.

MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , cilt.85, sa.6, ss.2241-2250, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

39. OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib Treatment

Bozkurt Bulakçı B., Aday A., Gürtekin B., Yavuz A. S., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

40. Is there a relationship between ACTN3 R577X gene polymorphism and sarcopenia?

Kahraman M., Ozulu Turkmen B., Bahat-Ozturk G., Catikkas N. M., Oren M. M., Sahin A., et al.

AGING CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH , cilt.34, sa.4, ss.757-765, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

41. ERAP1 Gen İfadesinin Plazma Hücre Diskrazilerinde İncelenmesi

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.14, sa.2, ss.120-124, 2022 (Hakemli Dergi)

2021

42. Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series

Bayrak A. G., Daglar Aday A., Yavuz A. S., Nalcaci M., Ozbalak M. M., Cefle K., et al.

LEUKEMIA RESEARCH , cilt.111, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

43. Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish Families

Sharifi S., Kalayci T., Palanduz S., Ozturk S., Cefle K.

BALKAN MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.6, ss.365-373, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2021

44. THE EFFECT OF SMARTPHONE APPS AND TECHNOLOGY COMPATIBILITY ON DIABETES CONTROL IN DIABETIC PATIENTS USING INSULIN

Kahraman M., Cakmak R., Satman İ., Karşıdağ K., Öztürk Ş., Ören M. M., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.84, sa.4, ss.543-551, 2021 (ESCI, TRDizin)

2021

45. Vaccine Passport Use and Travel Health Status Among Turkish Travelers at an International Airport

Kahraman M., Yuksel I., Boz E. B., Ozbek H. E., Mert E., Reyhanli A., et al.

International Journal of Travel Medicine and Global Health , sa.9, ss.161-169, 2021 (Hakemli Dergi)

2021

46. Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey

Berkay E. G., Elkanova L., Kalayci T., ULUDAĞ ALKAYA D., Altunoglu U., Cefle K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

47. A case mimicking chronic myeloid leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR-FGFR1 and sequential transformation to B-acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia

Bayrak A. G., Ucur A., Aday A., Bagatır G., Erdem S., Hancer V. S., et al.

Journal of Hematopathology , cilt.14, sa.2, ss.151-156, 2021 (SCI-Expanded)

2021

48. Potential therapeutic road for targeting the SARS-CoV-2 at throat

Kaya M., Abuaisha A. M., Serakinci N., Ozturk S.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.122, sa.3, ss.206-211, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

49. Dysregulation of MS4A3 and PRDX5 Gene Expression in Multiple Myeloma Patients

Suer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., Ekmekci S. S., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.31, sa.4, ss.205-213, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

50. miR-145 suppresses epithelial-mesenchymal transition by targeting stem cells in Ewing sarcoma cells

Tanoglu E. G., Ozturk S.

BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY , cilt.122, sa.1, ss.71-77, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

51. Mir-129-2-3p Has Tumor Suppressor Role in Ewing Sarcoma Cell Lines and Cancer Tissue Samples

Tanoglu E. G., Arikan Y., Kabukcuoglu Y. S., Kabukcuoglu F., Tanoglu A., Ozturk S.

BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY , cilt.64, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

52. RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

ÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., et al.

BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

53. Ewing Sarkoma ile Primitif Nöroektodermal Tümör HücreHatlarında Agresiflik Paterninin Karşılaştırılması

GÜZEL TANOĞLU E., ÖZTÜRK Ş.

Kocaeli Tıp Dergisi , cilt.9, sa.1, ss.24-31, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

54. De novo t(1;6)(p13p21.3) Dengeli Resiprokal Translokasyonun İnfertilite ile İlişkisi

Kaya M., Bağatır Ozan G., Çefle K., Öztürk Ş., Palanduz Ş.

Sağlık bilimlerinde değer (Online) , cilt.10, sa.1, ss.108-110, 2020 (Hakemli Dergi)

2019

55. DNA damage effects of inhalation anesthetics in human bronchoalveolar cells

ÇUKUROVA Z., Cetingok H., Ozturk S., Gedikbasi A., HERGÜNSEL O., Ozturk D., et al.

MEDICINE , cilt.98, sa.32, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

56. A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia

ERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., et al.

Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi , 2019 (Hakemli Dergi)

2019

57. Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability.

Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., ÇEFLE K., Karaman B., Palanduz Ş.

F1000Research , cilt.8, ss.281, 2019 (Scopus)

2019

58. Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis

Sariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., et al.

Balkan medical journal , cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2018

59. Investigation of ErbB and Insulin Signaling Pathways in the Pathogenesis of Multiple Myeloma

Ozturk D., Coskunpinar E. M., Osmanbasoglu E., ÇETİN G., Yenerel M. N., Ayer M., et al.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.56, sa.2, ss.109-113, 2018 (ESCI)

2018

60. Ailevi Akdeniz Ateşinde Moleküler Tanı Deneyimi: MEFV Geninde Sık Görülen Mutasyonlar

Coşkunpınar E., Özvarnalı A., Çefle K., PALANDUZ A., GÜL A., Öztürk D., et al.

HASEKİ TIP BÜLTENİ , cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (Scopus)

2018

61. Molecular Diagnosis Experience in Familial Mediterranean Fever: The Most Frequent Mutations in the MEFV Gene

Coskunpinar E., Ozvarnali A., Cefle K., Palanduz A., Gül A., Ozturk D., et al.

HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI , cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

2018

62. Clinical features and molecular genetic analysis in a Turkish family with oral white sponge nevus

Kurklu E., Ozturk S., Cassidy A. J., Ak G., Koray M., Cefle K., et al.

MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL , sa.2, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

63. REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis

BAYRAM Y., WHITE J. J., Elcioglu N., CHO M. T., ZADEH N., Gedikbasi A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.101, sa.1, ss.149-156, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2017

64. Roles of Signal Transducer Pathways in Investigation of Biopsies from Patients with Bladder Tumors

Bayrak A. G., Palanduz S., Coskunpinar E., Sanli O., Armagan A., Karakus S., et al.

Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP , cilt.18, sa.1, ss.201-205, 2017 (SCI-Expanded)

2017

65. WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects

Yokote K., Chanprasert S., Lee L., EIRICH K., Takemoto M., Watanabe A., et al.

HUMAN MUTATION , cilt.38, sa.1, ss.7-15, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

66. The frequency of C609T polymorphism in the NQO1 gene and its relation to cytogenetic abnormalities in patients with myelodysplastic syndrome.

Bagatır G., Sırma S. Ö., Palanduz S., Ozturk Ş., Cefle K., Ozbek U., et al.

Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France) , cilt.62, sa.7, ss.61-5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

67. Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom Analizi

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Emrence Z., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

2015

68. Transcriptom Analysis Using Next Generation Sequencing

Sarıman M., EKMEKCI S. S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., EMRENCE Z., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

2015

69. Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction

BONORA E., BIANCO F., Cordeddu L., Bamshad M., Francescatto L., Dowless D., et al.

GASTROENTEROLOGY , cilt.148, sa.4, ss.771-793, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

70. The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey

Ozantürk A., Marshall J. D., Collin G. B., Düzenli S., Marshall R. P., Candan Ş., et al.

Journal of Human Genetics , cilt.60, sa.1, ss.1-9, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

2015

71. Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Transkriptom Analizi

sarıman m., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., paçal f., EMRENCE Z., et al.

iDeneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

2013

72. Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange

Aydil B. A., Kocak Berberoglu H., Ozturk S., Cefle K., Palanduz S., Erkal H.

ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY , cilt.19, sa.4, ss.299-304, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2012

73. A Turkish trichothiodystrophy patient with homozygous XPD mutation and genotype-phenotype relationship

Pehlivan D., Cefle K., Raams A., Ozturk Ş., Baykal C., Kleijer W. J., et al.

JOURNAL OF DERMATOLOGY , cilt.39, sa.12, ss.1016-1021, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

74. A novel two bases deletion in the albumin gene causes analbuminaemia in a young Turkish man.

CARIDI G., DAGNINO M., Di D., AKYÜZ F., BOZTAS G., BESISIK F., et al.

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry , cilt.413, sa.9-10, ss.950-1, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

75. Investigation of Arg399Gln and Arg194Trp Polymorphisms of the XRCC1 (X-Ray Cross-Complementing Group 1) Gene and Its Correlation to Sister Chromatid Exchange Frequency in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

Duman N., Aktan M., Ozturk S., Palanduz S., Cakiris A., Ustek D., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.16, sa.4, ss.287-291, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

76. Multidisciplinary treatment of non-syndromic oligodontia

BURAL C., OZTAS E., Ozturk S., BAYRAKTAR G.

European Journal of Dentistry , cilt.6, sa.2, ss.218-226, 2012 (Scopus)

2011

77. Outcome of Kidney Transplantation Following End-Stage Renal Disease Due to Reflux Nephropathy

Yazici H., Caliskan Y., Ozturk S., Ozkan O., Turkmen A., Sever M. S.

TRANSPLANTATION PROCEEDINGS , cilt.43, sa.5, ss.1566-1569, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

78. No difference in micronuclear scores in both circulating lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis

Ergun S., Kaya M., Warnakulasuriya S., Erbagci M., Oeztuerk Ş., Saruhanoglu A., et al.

ORAL DISEASES , cilt.16, sa.6, ss.524-525, 2010 (SCI-Expanded)

2010

79. Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia - A Pilot Study

Saruhanoglu A., Tanyeri H., Duman N., Sevinc B., Oeztuerk Ş., Ergun S., et al.

ORAL DISEASES , cilt.16, sa.6, ss.518-519, 2010 (SCI-Expanded)

2010

80. WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations

Friedrich K., Lee L., Leistritz D. F., Nuernberg G., Saha B., Hisama F. M., et al.

HUMAN GENETICS , cilt.128, sa.1, ss.103-111, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

2010

81. A POSSIBLE DELETERIOUS EFFECT OF INCREASED SERUM COPPER ON MYOCARDIAL FUNCTION IN PATIENTS WITH DILATED CARDIOMYOPATHY AWAITING TRANSPLANTATION

Cefle K., Ercag E., Gezertas S., Uzer A., Oeztuerk Ş., Cefle A., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.32-36, 2010 (SCI-Expanded)

2010

82. NILOTINIB EFFICACY IN 21 IMATINIB-RESISTANT OR-INTOLERANT T (9;22) POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PATIENTS WITH AND WITHOUT ADDITIONAL CHROMOSOMAL CHANGES

Yavuz A. S., Elcioglu O. C., Akpinar T. S., Cosan F., Ucur A., Bayrak A., et al.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.2, ss.57-62, 2010 (SCI-Expanded)

2009

83. Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival Fibromatosis

Pehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., et al.

JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY , cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

84. Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia

Palanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2009

85. Left Ventricular Thickness Is Increased in Nonhypertensive Turner's Syndrome

Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Akkaya V., et al.

ECHOCARDIOGRAPHY-A JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ULTRASOUND AND ALLIED TECHNIQUES , cilt.26, sa.8, ss.943-949, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

86. Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjogren's Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis

ERGUN S., Tanyeri H., Ozturk Ş., Duman N., Kamal S., GÜL A., et al.

ACTA STOMATOLOGICA CROATICA , cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI, Scopus)

2008

87. Loss of heterozygosity at chromosome 14q is associated with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinomas

Pehlivan D., Gunduz E., Gunduz M., Nagatsuka H., Beder L. B., Cengiz B., et al.

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , cilt.134, sa.12, ss.1267-1276, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

88. ARTERIAL OBSTRUCTION IN A KLINEFELTER SYNDROME PATIENT WITH RARE KARYOTYPE (48, XXYY)

Pehlivan D., Cefle K., Ozturk S., Akbulut M. F., Palazduz S.

TURKISH JOURNAL OF UROLOGY , cilt.34, sa.4, ss.491-494, 2008 (ESCI)

2008

89. The effects of etodolac, nimesulid and naproxen sodium on the frequency of sister chromatid exchange after enclused third molars surgery.

Koeseoglu B., Oeztuerk Ş., Kocak H., Palanduz S., Cefle K.

Yonsei medical journal , cilt.49, sa.5, ss.742-7, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

90. Effect of Cyclosporin A and Tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients

Ozturk Ş., Ayna T. K., Cefle K., Palanduz S., Ciftci H., Kaya Ş., et al.

GENETIC TESTING , cilt.12, sa.3, ss.427-430, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

91. Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner syndrome

Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Pamukcu B., et al.

PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY , cilt.31, sa.9, ss.1140-1145, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

2008

92. Cytogenetic findings in pediatric myelodysplastic and myeloproliferative diseases

Bagatir G., Palanduz A., Ozturk S., Cefle K., Telhan L., Palanduz S.

ACTA PAEDIATRICA , cilt.97, ss.155, 2008 (SCI-Expanded)

2008

93. A 47,X,i(Xq),Y KARYOTYPE DETECTED KLINEFELTER SYNDROME PATIENT

Pehlivan D., Cefle K., Ozturk Ş., Akbulut F. M., PALANDUZ Ş.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.71, sa.3, ss.91-93, 2008 (ESCI)

2007

94. Treatment of acquired severe aplastic anemia with antilymphocyte globulin, cyclosporin A, methyprednisolone, and granulocyte colony-stimulating factor

Dinçol G., Aktan M., Diz-Küçükkaya R., Yavuz S., Nalçaci M., Öztürk Ş., et al.

American Journal of Hematology , cilt.82, sa.9, ss.783-786, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

95. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of children treated with radiosynovectomy by using yttrium-90 citrate colloid

Turkmen C., Ozturk Ş., Unal S. N., Zulrikar B., Taser O., Sanfi Y., et al.

CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS , cilt.22, sa.3, ss.393-399, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

96. Lens opacities in Bloom syndrome: Case report and review of the literature

Cefle K., Ozturk Ş., Gozum N., Duman N., Mantar F., Guler K., et al.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.28, sa.3, ss.175-178, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

97. Comparison of rheological parameters in patients with post hepatitic and alcoholic cirrhosis

Tamer S., Cefle K., Gokkusu C., Ademoglu E., Ozturk Ş., Vatansever S., et al.

CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION , cilt.36, sa.3, ss.247-252, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

98. Monitoring the genotoxic effects of radiosynovectomy with Re-186 in paediatric age group undergoing therapy for haemophilic synovitis

Turkmen C., Ozturk Ş., Unal N., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., et al.

HAEMOPHILIA , cilt.13, sa.1, ss.57-64, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2007

99. Initial maternal meiotic I error leading to the formation of a maternal i(2q) and a paternal i(2p) in a healthy male

Baumer A., Basaran S., Taralczak M., Cefle K., Ozturk S., Palanduz S., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.118, sa.1, ss.38-41, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

100. Werner syndrome associated with renal involvement

KOCABAY G., Ozturk S., ECDER T.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.11, ss.1768-1769, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

101. Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.

Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., et al.

Cancer genetics and cytogenetics , cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

102. A case of myelodysplastic syndrome with erythroid hypoplasia associated with a familial translocation t(3 ; 14)(p21.1 ; q24.1)

Dincol G., Ozturk S., Palanduz S., Tutkan G., Yildirim N., Ayer M., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, sa.11, ss.883-887, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

103. A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of 'childhood' with the diagnosis delayed to the fifth decade

Cefle A., Cefle K., Tunaci M., Ozturk S., Palanduz S.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.60, sa.10, ss.1306-1309, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2006

104. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.

Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING , cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)

2006

105. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.

Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING , cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)

2006

106. A different approach to telomere analysis with ddPRINS in chronic lymphocytic leukemia

Palanduz S., Serakinci N., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.49, sa.1, ss.63-69, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

107. A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis.

BAS N., GÜZEY F., EMEL E., CEFLE K., TURGUT H. Z., ALATAS I., et al.

Journal of neurosurgery , cilt.103, ss.285-8, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

108. A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis - Case report

Bas N., Guzey F., Emel E., Cefle K., Turgut H., Alatas I., et al.

JOURNAL OF NEUROSURGERY , cilt.103, sa.3, ss.285-288, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

109. Clinical and molecular characterization of two adults with autosomal recessive Robinow syndrome

Tufan F., Cefle K., Turkmen S., Turkmen A., Zorba U., Dursun M., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.2, ss.185-189, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

110. Genotoxicity and sister chromatid exchange in patients with myelodysplastic disorders.

Oztürk S., PALANDUZ S., CEFLE K., TUTKAN G., UCUR A., DINCOL G., et al.

Cancer genetics and cytogenetics , cilt.159, ss.148-50, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

111. Alterations in rheological properties and erythrocyte membrane proteins in cats with diabetes mellitus.

KAYMAZ A., TAMER S., ALBENIZ I., CEFLE K., PALANDUZ S., Ozturk S., et al.

Clinical hemorheology and microcirculation , cilt.33, ss.81-8, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2005

112. Maxillofacial and dental manifestations in a patient with mandibulo-acral dysplasia

Tanyeri H., Kurklu E., Ak G., Ozturk S., Koray M., Palanduz S.

CRANIO-THE JOURNAL OF CRANIOMANDIBULAR PRACTICE , cilt.23, sa.1, ss.74-78, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

2004

113. In vitro effects of selective and non-selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the frequency of sister chromatid exchanges.

Oztürk S., Köseoglu B., Koçak H., Palanduz S., Cefle K., Erkal H.

Drugs in R&D , cilt.5, ss.327-30, 2004 (SCI-Expanded)

2003

114. Familial visceral myopathy with pseudo-obstruction, megaduodenum, Barrett's esophagus, and cardiac abnormalities

MUNGAN Z., AKYUZ F., Bugra Z., YONAL O., OZTURK S., ACAR A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.98, sa.11, ss.2556-2560, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

115. Sister chromatid exchange and mitotic index in patients with cirrhosis related to hepatitis B and C viruses and in chronic carriers

Ucur A., Palanduz S., Cefle K., Ozturk Ş., Tutkan G., Vatansever S., et al.

HEPATO-GASTROENTEROLOGY , cilt.50, sa.54, ss.2137-2140, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

116. The in vitro effect of interferon-alpha 2a on CD95 expression of T cells in hepatitis B

Karan M., Ozturk S., Yenerel M. N., Erten N., Cefle K., Palanduz S., et al.

HEPATO-GASTROENTEROLOGY , cilt.50, sa.54, ss.2031-2034, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

117. The diagnostic value of troponin T and myoglobin levels in acute myocardial infarction: A study in Turkish patients

Vatansever S., Akkaya V., Erk O., Ozturk S., Karan M., Salmayeni N., et al.

JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH , cilt.31, sa.2, ss.76-83, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2003

118. A patient with metachronous gastric, colonic, and thyroid cancers: A case report

Oncel M., Kurt N., Altuntas Y., Ozturk S., Ozdemir N., Bahadir I.

INTERNATIONAL SURGERY , cilt.88, sa.1, ss.1-5, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

119. Molecular diagnosis of analbuminemia: a novel mutation identified in two Amerindian and two Turkish families.

GALLIANO M., CAMPAGNOLI M., ROSSI A., Wirsing v., LYON A., CEFLE K., et al.

Clinical chemistry , cilt.48, ss.844-9, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

120. Chronic renal failure in a patient with Sotos syndrome due to autosomal dominant polycystic kidney disease

Cefle K., Yildiz A., Palanduz S., Ozturk S., Ozbey N., Kylycaslan I., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.56, sa.4, ss.316-318, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

121. The effect of atorvastatin on hemorheological parameters in rabbits fed on a normal diet

Cefle K., Tamer S., Kaymaz A., Balci M., Ahmetov S., Palanduz S., et al.

CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION , cilt.26, sa.4, ss.265-271, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2002

122. Acute wood or coal exposure with carbon monoxide intoxication induces sister chromatid exchange.

Oztürk S., VATANSEVER S., CEFLE K., PALANDUZ S., GÜLER K., ERTEN N., et al.

Journal of toxicology. Clinical toxicology , cilt.40, ss.115-20, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

2001

123. A case of severe partial hypodontia associated with simple hemihypertrophy.

Erdilek D., Koray F., Ozturk S., Palanduz S.

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH , cilt.80, sa.4, ss.1202, 2001 (SCI-Expanded)

2000

124. Sister chromatid exchange frequency in B-cells stimulated by TPA in chronic lymphocytic leukemia

Ozturk S., Palanduz S., Aktan M., Cefle K., Serakinci N., Perkcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.123, sa.1, ss.49-51, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

125. A case of Noonan syndrome with pulmonary and abdominal lymphangiectasia

Ozturk Ş., Cefle K., Palanduz S., Erten N., Karan M., Tascioglu C., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.54, sa.4, ss.274-276, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

126. Very severe aplastic anemia following resection of lymphocytic thymoma: Effectiveness of antilymphocyte globulin, cyclosporin A, and granulocyte-colony stimulating factor

Dincol G., Saka B., Aktan M., Nalcaci M., Keskin H., Palanduz S., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.64, sa.1, ss.78-79, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

2000

127. A case of chronic lymphocytic leukemia with a constitutional pericentric inversion of chromosome 1

Palanduz S., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Pekcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.118, sa.1, ss.62-64, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

128. Rheological properties of blood in patients with ischaemic heart disease

Palanduz S., Tamer S., Vatansever S., Karan M., Cefle K., Ozturk Ş., et al.

MEDICAL SCIENCE RESEARCH , cilt.27, sa.5, ss.327-329, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

129. Effect of cefodizime, ofloxacin, ciprofloxacin and interferon alpha-2a, alone and in combination, on phagocytic and candidacidal functions of leucocytes from patients with chronic renal failure

Gurer U., Palanduz S., Cevikbas A., Derici K., Johansson C., Ozturk S.

MEDICAL SCIENCE RESEARCH , cilt.27, sa.5, ss.315-318, 1999 (SCI-Expanded)

1999

130. Two sisters with hereditary multiple exositosis

Palanduz Ş., Öztürk Ş., Palanduz A., Çefle K., Erden S., Odabaş A. R., et al.

Medical Bulletin of Istanbul Medical Faculty , cilt.32, sa.2, ss.196-199, 1999 (Hakemli Dergi)

1999

131. Genotoxic potential of cyclosporin A in patients with renal transplantation

Palanduz S., Sever M., Ozturk S., Tascioglu C., Karan M., Sonmez G., et al.

CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY , cilt.15, sa.1, ss.13-17, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

132. A case of McCune-Albright syndrome mimicking Paget's disease of bone

Palanduz S., Cefle K., Ozturk S., Tanakol R., Tascioglu C., Koldas T., et al.

BONE , cilt.24, sa.2, ss.157-158, 1999 (SCI-Expanded, Scopus)

1999

133. A case of mental retardation associated with a partial tetrasomy of chromosome 15

Palanduz S., Ozturk S., Cefle K., Tutkan G., Karaman B., Ustek D., et al.

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS , cilt.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)

1998

134. 47,XYY karyotype in acute myeloid leukemia

Palanduz S., Aktan M., Ozturk S., Tutkan G., Cefle K., Pekcelen Y.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.106, sa.1, ss.76-77, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

1998

135. Hallerman-streiff sendromlu bir olgu

Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş., Kudat H.

İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.61, sa.3, ss.399-403, 1998 (TRDizin)

1998

136. In vitro chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiency

Palanduz S., Palanduz A., Yalcin I., Somer A., Ones U., Ustek D., et al.

CLINICAL IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY , sa.2, ss.180-182, 1998 (SCI-Expanded)

1998

137. An unusual translocation between 12tel and 14q11 in a large kindred.

Palanduz S., Ustek D., Karaman B., Ozturk S., Cefle K., Basaran S.

Hereditas , cilt.128, sa.3, ss.231-4, 1998 (SCI-Expanded)

1994

138. Dört Mikrosefalili Olguda Genetik, Dental, Morfolojik Özellikler ve Genel Değerlendirme

KATİPOĞLU A. B., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., Horasan S.

Türk Tıp Derneği Dergisi , cilt.60, ss.49-57, 1994 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. Norrie Disease due to a Hemizygous NDP Gene Variant: A Case Report of a 20-Year-Old Male

Aktaş Ç., Suer İ., Kaya M., Kalaycı T., Dirim A. B., Çefle K., et al.

20th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Aralık 2025, ss.186-191, (Tam Metin Bildiri)

2025

2. A novel compound heterozygous COL4A4 variant in a 24-year-old Alport syndrome case

Nazligul E., SUER İ., Kaya M., KALAYCI T., DİRİM A. B., ÇEFLE K., et al.

14. ULUSAL MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE BİYOTEKNOLOJİ KONGRESİ, 1 - 02 Kasım 2025, ss.124-130, (Tam Metin Bildiri)

2025

3. Norrie Disease due to a Hemizygous NDP Gene Variant: A Case Report of a 20-Year-Old Male

Aktaş Ç., SUER İ., Kaya M., KALAYCI T., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

20. Uluslararası Hipokrat Tıp ve Sağlık Bilimleri Kongresi, 19 - 20 Aralık 2025, (Tam Metin Bildiri)

2025

4. A novel compound heterozygous COL4A4 variant in a 24-year-old Alport syndrome case

Nazlıgül E., Suer İ., Kaya M., Kalaycı T., Dirim A. B., Çefle K., et al.

14. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, Konya, Türkiye, 1 - 02 Kasım 2025, ss.124-130, (Tam Metin Bildiri)

2025

5. Identification of a Novel Variant in the PODXL Gene in a Turkish Family With Focal Segmental Glomerulosclerosis

Aghjeh M. E., Suer İ., Kalaycı T., Dirim A. B., Kaya M., Öztürk Ş.

9th International Congress on Biomedicine, Tehran, İran, 10 - 19 Kasım 2025, ss.572-573, (Özet Bildiri)

2025

6. Identification of a novel variant in the PODXL gene in a Turkish family with focal segmental glomerulosclerosis

Esmaeilzadeh Aghjeh M., SUER İ., KALAYCI T., DİRİM A. B., Kaya M., ÖZTÜRK Ş.

9th International Congress on Biomedicine, İran, 10 - 19 Kasım 2025, (Özet Bildiri)

2025

7. Multipl Miyelom'da Genetik Karmaşa: Optik Genom Haritalamanın Yeri

BAYRAK TOKAÇ A. G., ERDEM S., ADAY A., MUTLU M. B., GÜNEY D. K., MASTANZADE M., et al.

12. Hematolojik Onkoloji Kongresi, KKTC, Türkiye, 02 Ekim 2025, ss.134-137, (Özet Bildiri)

2025

8. Kronik Lenfositik Lösemide Optik Genom Haritalamanın FISH Analizine Tamamlayıcı Rolü: Tek Merkez Pilot Çalışma

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., MUTLU M. B., ÇEFLE K., et al.

51. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 02 Kasım 2025, ss.121-122, (Özet Bildiri)

2025

9. Genetic insights into persistent hypouricemia in adults: novel findings from a nephrogenetic clinic

Dirim A. B., Şafak S., Tahıllıoğlu Y., Mirioğlu Ş., Artan A. S., Oto Ö. A., et al.

62nd ERA Congress, Vienna, Avusturya, 4 - 07 Haziran 2025, cilt.40, ss.1886-1887, (Özet Bildiri)

2025

10. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma

Punar Ş., Sarıman M., Ayer M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2025

11. 47,XXX (Triple X sendromu) olgusunda tekrarlayan gebelik kaybı

Engüleç İ., Kuntsal E., Kaya M., SUER İ., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K.

Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi 3. Kadın Doğum Günleri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 13 Nisan 2025, ss.116-120, (Tam Metin Bildiri)

2025

12. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma.

Punar Ş., Sariman M., AYER M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

2025

13. Assessment of the clinical diagnostic potential of NGS-based panel tests in100 cases with renal disease pre-diagnoses

SUER İ., KALAYCI T., DİRİM A. B., Şafak S., SIRMA EKMEKCİ S., Kaya M., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

2025

14. Genetic insights into non-obstructive azoospermia: Identifying novel variants and enhancing clinical outcomes

Sharifi S., Dursun M., Şahin A., Altun A., Turan S., Özcan Ö., et al.

40th Annual EAU Congress, Madrid, İspanya, 21 - 24 Mart 2025, ss.87, (Özet Bildiri)

2024

15. Association of MiR-145-5p with CDK6, IRS1, and UHRF1 as Potential Target Oncogenes in Breast Cancer

Engüleç İ., Abuaisha A., Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş.

3rd International Congress of Medical and Health Sciences Research, Ankara, Türkiye, 13 - 14 Aralık 2024, cilt.1, ss.291-303, (Tam Metin Bildiri)

2024

16. Association of MiR-145-5p with CDK6, IRS1, and UHRF1 as Potential Target Oncogenes in Breast Cancer

Engüleç İ., Abuaisha A., Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş.

3rd International Congress of Medical and Health Sciences Research, Ankara, Türkiye, 13 - 14 Aralık 2024, ss.291-303, (Tam Metin Bildiri)

2024

17. Optical Genome Mapping in Newly Diagnosed Chronic Lymphocytic Leukemia

ERDEM S., BAYRAK TOKAÇ A. G., ADAY A., KARACA D., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

66th ASH Annual Meeting and Exposition, San Diego, CA, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2024, ss.6758, (Özet Bildiri)

2024

18. DE NOVO 46,XX,t(5;7)(p15.2;q11.2) VE 46,XX,t(1;9)(q23;q21) DENGELİ RESIPROKAL TRANSLOKASYONLARI VE HABITUEL ABORTUS İLİŞKİSİ

Alptekin M. S., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

17th International Medical and Health Sciences Research Congress, 19 - 20 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)

2024

19. inv(5)(q15q33) in both parents associated with recurrent pregnancy loss

Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., KALAYCI T., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K.

10th Congress of South East European Society of Perinatal Medicine (SEESPM), İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2024, cilt.1, ss.77-79, (Özet Bildiri)

2024

20. De Novo 46,XX,t(5;7)(p15.2;q11.2) ve 46,XX,t(1;9)(q23;q21) Dengeli Resiprokal Translokasyonları ve Habituel Abortus İlişkisi

Alptekin M. S., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş.

17. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2024, ss.172-176, (Tam Metin Bildiri)

2024

21. Akut miyeloid lösemi hücrelerinde EIF4E, PIM1 ve IGF1R ekspresyonunun miRNA aracılı baskılanması

Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

26. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

2024

22. A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features

ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.

Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

2024

23. Integrated Multi-Omics Approach for Investigating Molecular Insights into Non-Obstructive Azoospermia and Association with Potential Cancer Susceptibility

Sharifi S., Dursun M., Şahin A., Özcan Ö., Turan S., Kadıoğlu A., et al.

23. Ulusal Androloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 17 - 19 Mayıs 2024, ss.22, (Özet Bildiri)

2024

24. GENETIC VARIANTS OF UNCERTAIN SIGNIFICANCE IN DLC1 AND PRLR GENES IN A PURE MUCINOUS BREAST CARCINOMA PATIENT

Abuaisha A., SUER İ., Kaya M., EMİROĞLU S., TÜKENMEZ M., ÖZTÜRK Ş.

TASHKENT INTERNATIONAL CONGRESS ON MODERN SCIENCES-III, Taşkent, Özbekistan, 22 - 23 Nisan 2024, (Özet Bildiri)

2024

25. Retrospective evaluation of etiology, clinical and laboratory findings in patients diagnosed with secondary and genetic FSGS

Yilmaz A., SULEYMANOVA V., DİRİM A. B., KALAYCI T., ARTAN A. S., OTO Ö. A., et al.

61st Congress of European-Renal-Association (ERA), Stockholm, İsveç, 23 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

2023

26. Curcumin inhibits breast cancer cell proliferation by regulating ciRS-7/miR-7-5p/CKS2 axis

Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., EMİROĞLU S., Abanoz F., TÜKENMEZ M., et al.

San Antonio Breast Cancer Symposium, San-Antonio, Kuzey Mariana Adaları, 5 - 09 Aralık 2023, (Özet Bildiri)

2023

27. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., Suer İ., Kaya M., Bayrak Tokaç A. G., Palanduz Ş., Öztürk Ş., et al.

14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

2023

28. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)

Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., Bayrak A. G., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., et al.

14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591, (Tam Metin Bildiri)

2023

29. Wilson Hastalığında Aile İçi Genetik Taramanın Kliniğe Önemli Katkıları

Şahin A., ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ A., SUER İ., DEMİR K., KALAYCI T., ÇEFLE K., et al.

40. Ulusal Gastroenteroloji Haftası ve 11. Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 26 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2022

30. Herediter Periyodik Ateş Sendromu Düşünülen Hastalarda Ateş Paneli ile Yapılan Genetik İncelemelerin Sonuçları

AMİKİSHİYEV S., KALAYCI T., BEKTAŞ M., ÇETİN Ç., AGHAMURADOV S., YALÇIN DULUNDU B. Ç., et al.

XXII. ULUSAL ROMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.128-129, (Özet Bildiri)

2022

31. BLOOD SERUM AND PLASMA WITH STRIKING GREEN COLOR IN BREAST CANCER PATIENTS

Abuaisha A., EMİROĞLU S., Kaya M., SUER İ., CABIOĞLU N., ÖZTÜRK Ş.

International Congress on Innovative Approaches in Medical and Health Sciences, Türkiye, 13 - 14 Ağustos 2022, ss.514, (Özet Bildiri)

2022

32. The Phenotypic Effect of X;Autosome Balanced Chromosomal Translocations: A Case with Premature Ovarian Failure and Familial t(X;9)(q22;q34)

Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.

7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, cilt.1, ss.42-43, (Özet Bildiri)

2022

33. miR-16-5p/CCNE1 Relation in AML Cells

Teomete Ş., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.

VIII. INSAC International Congress on Health Sciences (ICHES-2022), Konya, Türkiye, 18 - 20 Mart 2022, cilt.1, ss.116-122, (Tam Metin Bildiri)

2022

34. Senkronize Diyabet Takip Sistemi

KAHRAMAN M., MUTLU Ü., ÇAKMAK R., ERTÜRK M. A., YILDIZ H., KARAN M. A., et al.

58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

35. Senkronize Diyabet Takip Sistemi

KAHRAMAN M., MUTLU Ü., ÇAKMAK R., ERTÜRK M. A., YILDIZ H., KARAN M. A., et al.

58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

36. Senkronize Diyabet Takip Sistemi

KAHRAMAN M., MUTLU Ü., ÇAKMAK R., ERTÜRK M. A., YILDIZ H., KARAN M. A., et al.

58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

37. Senkronize Diyabet Takip Sistemi

KAHRAMAN M., MUTLU Ü., ÇAKMAK R., ERTÜRK M. A., YILDIZ H., KARAN M. A., et al.

58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 Mayıs 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

38. Sürekli Diyabet Takibi Sistemi

Kahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., et al.

58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2022, ss.294-297, (Özet Bildiri)

2022

39. Senkronize Diyabet Takibi Sistemi

Kahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., et al.

58. ULUSAL DİYABET Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2022, ss.294-297, (Tam Metin Bildiri)

2022

40. A RARE CASE OF MUCINOUS CARCINOMA OF THE BREAST IN A 30-YEAR-OLD FEMALE

EMİROĞLU S., Abuaisha A., TÜKENMEZ M., Kaya M., SUER İ., BAYRAM A., et al.

4th International Congress on Medical Sciences and Multidisciplinary Approaches, İstanbul, Türkiye, 26 Mart - 28 Ağustos 2022, cilt.1, ss.302-308, (Tam Metin Bildiri)

2022

41. Hl60 ve Nb4 Hücrelerı̇nde Mı̇r-638-5p/pgk1 Gen Etkı̇leşı̇mı̇

Özbakış S., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş.

9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, 18 - 19 Mart 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

42. Hl60 ve NB4 Hücrelerinde miR-638-5P/PGK1 Gen Etkileşimi

Özbakış S., SUER İ., Kaya M., ÖZTÜRK Ş.

9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 18 - 19 Mart 2022, ss.505-510, (Tam Metin Bildiri)

2021

43. Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonları

Aday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., et al.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243, (Özet Bildiri)

2021

44. CUMHURİYET VE TIP

ÖZTÜRK Ş.

8. ULUSAL İSTAHED AİLE HEKİMLİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)

2021

45. Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

EACR 2021 Virtual Congress-Innovative Cancer Science: Better Outcomes through Research, 9 - 12 Haziran 2021, ss.1, (Özet Bildiri)

2021

46. CEBPA c.584_589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies

SUER İ., SIRMA EKMEKCİ S., Aday A., Bayrak A. G., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), İstanbul, Türkiye, 18 - 19 Mart 2021, (Özet Bildiri)

2021

47. Investigation Of Possibly Related Genes Determined From Bioinformatic Analysis Of Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., AYER M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123, (Özet Bildiri)

2020

48. Relationship between sarcopenia and ACTN3 R577X gene in older adults

Kahraman M., Özulu Türkmen B., Bahat-Öztürk G., Şahin A., Aday A., Diler A. S., et al.

16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society, Lisbon, Portekiz, 7 - 09 Ekim 2020, ss.461, (Özet Bildiri)

2020

49. Relationship between sarcopenia and ACTN3 R577X gene in older adults

KAHRAMAN M., BAHAT-ÖZTÜRK G., KARAN M. A., ÖZTÜRK Ş., ÖZULU TÜRKMEN B., DİLER A. S.

16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society, Lisbon, Portekiz, 7 - 09 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

2020

50. Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma Patients

SUER İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri)

2020

51. Steroide duyarlı kronik anemisi ve osteosklerozu olan erişkin olguda moleküler tanının klinik izleme etkisi

Sharifi S., Kalaycı T., Kaya M., SUER İ., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.37, (Özet Bildiri)

2020

52. 46,XX,t(8;9)(q12;q12) translokasyon taşıyıcısı tekrarlayan gebelik kayıp öykülü olgu sunumu

SUER İ., Kaya M., Sharifi S., Kalaycı T., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.89, (Özet Bildiri)

2020

53. Abstracts of the 16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society

KAHRAMAN M., KARAN M. A., BAHAT-ÖZTÜRK G., ÖZULU TÜRKMEN B., ÖZTÜRK Ş., DİLER A. S.

16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society, Portekiz, 07 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)

2020

54. Investigation of miR-145 target genes in multiple myeloma cell lines

Kaya M., SUER İ., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., et al.

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.2584, ss.37, (Özet Bildiri)

2020

55. Seyahate çıkan vatandaşlarımızın seyahat sağlığı ve aşılar konusunda bilgi düzeyleri

Kahraman M., Öztürk Ş.

Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 12 - 15 Mart 2020, ss.93, (Özet Bildiri)

56. A Case of Severe Partial Hypodontia Associated with Simple Hemihypertrophy

ERDİLEK A. D., KORAY F., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.

35th Annual Meeting of the IADR/CED, Fransa, ss.9, (Özet Bildiri)

57. Pseudo-anadontia with Multiple Impactions- A Case Report

ERDİLEK A. D., KAYNAR A., KORAY F., YILDIRIM M., ÖZTÜRK Ş.

13th International Conference on Oral and Maxillofacial Surgery, Japonya, ss.252, (Özet Bildiri)

2019

58. Evaluation of Spermatogenesis Process in Cases with Azospermic and Oligospermic Normal Karyotype and Azospermic Klinefelter Syndrome

ÖZTAN G., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş.

Cell Death Symposium, Türkiye, 3 - 04 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

2019

59. Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96, (Özet Bildiri)

2019

60. Investigation of miR-34a target genes in multiple myeloma cell lines

SUER İ., Kaya M., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., et al.

VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, cilt.1, ss.141, (Özet Bildiri)

2019

61. Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey

Berkay E. G., Elkanova L., Kalaycı T., Karaman V., GÜNEŞ N., Toksoy G., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

62. S-29 - Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey

BERKAY E. G., ELKANOVA L., KALAYCI T., KARAMAN V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., et al.

13TH BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

63. A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid Leukemia

BAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76, (Özet Bildiri)

2019

64. İnsülin kullanan DM hastalarında teknolojik cihazlar kullanımı ve teknolojiye uyumun diyabet kontrolü üzerine etkisi

KAHRAMAN M., ÖZTÜRK Ş., KARŞIDAĞ K., KARAN M. A., SATMAN İ.

Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.2019, ss.76-77, (Özet Bildiri)

2018

65. KML Hastalarında Moleküler Monitorizasyon-Klinik Seyir İlişkisinin ve SLC22A1 MRNA Ekspresyonunun Araştırılması

Bulakçı B., Dağlar Aday A., YAVUZ A. S., Gürtekin B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

66. Larenks Kanseri Primer Hücre Kültüründe Oluşturulan Küre (Sphere)’lerde Oct4 ve Klf4 Ekspresyon Analizi

SUER İ., KARATAŞ Ö. F., Kaya M., ÖZTÜRK Ş.

7. Kök Hücre Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 11 Mayıs 2018, cilt.1, ss.7-10, (Tam Metin Bildiri)

2018

67. Ailesel beyaz süngersi nevuslu olgularda oral mukozal infeksiyonlara yatkınlığın incelenmesi.

KÜRKLÜ E., AK G., TOPÇUOĞLU N., ÖZTÜRK Ş., BEKA H., AĞAÇFİDAN A., et al.

33. ANKEM Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

2018

68. Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden Düzenlenmeleri

Bagatir G., Kaya M., Dön B., SUER İ., NALÇACI M., YENEREL M. N., et al.

3. Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, cilt.1, ss.35, (Özet Bildiri)

2018

69. Response to Therapy in a Case of CML with Complex Variant Ph Translocation

Aday A., Bayrak Tokaç A. G., Uçur A., Özcan Ö., Bağatır G., Erdem S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri , Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.53, (Özet Bildiri)

2018

70. A Case Mımıckıng Chronıc Myeloprolıferatıve Leukemıa Wıth T(8;22)(P11;Q11)/Bcr-Fgfr1 And Sequentıal Transformatıon To B-All And Aml

Bayrak Tokaç A. G., Uçur A., Aday A., Bağatır G., Erdem S., Hançer V. S., et al.

Erciyes Tıp Genetik Günleri , Kayseri, Türkiye, 8 - 10 Mart 2018, ss.53, (Özet Bildiri)

2018

71. idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITY

Kaya M., SUER İ., KALAYCI T., KARAMAN B., Dön B., Bagatir G., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, ss.16, (Özet Bildiri)

2018

72. A Novel Insertional Translocation in a Patient with Infertility and Undiagnosed Mild Intellectual Disability

SUER İ., Kaya M., Bagatir G., KARAMAN B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.32, (Özet Bildiri)

2017

73. RNA sequencing and in silico analysis of Myeloma cells in multiple myeloma patients

Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye- Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108, (Özet Bildiri)

2017

74. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve in-silico analizler.

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Perçin Paçal F., Üstek D., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Muğla, Türkiye, 26 Ekim 2017, (Yayınlanmadı)

2017

75. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109, (Özet Bildiri)

2016

76. Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow ofmultiple myeloma patiens by transcriptome analysis

sarıman m., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., perçin paçal f., et al.

The European Society of Human Genetics 2015, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

77. Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis

Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., et al.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153, (Tam Metin Bildiri)

2014

78. 47,XXY,inv(12)(q15q24) Karyotip Özelliği Gösteren Klinefelter Sendromlu Bir Olgu

Kaya M., Gedikbaşı A., Bağatır G., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101, (Özet Bildiri)

2014

79. Kleidokranial Displazi: Olgu Sunumu

Gedikbaşı A., Çefle K., Kaya M., Öztürk Ş., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.67-68, (Özet Bildiri)

2014

80. Büyük Yq Delesyonlu [46,X,del(Yq)] İnfertil Olguda Sadece AZFc Delesyonu

Kaya M., Öztan G., Gedikbaşı A., Bağatır G., Coşkunpınar E., Öztürk Ş., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.108, (Özet Bildiri)

2014

81. mos 46,XX/47,XXX/48,XXXX Karyotipli Cinsel Kimlik Bozukluğu Tanılı Olgu

Kaya M., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100, (Özet Bildiri)

2014

82. Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran 46,XX,inv(12)(p11.2q14) Karyotip Özelliği Saptanan Olgu

Kaya M., Dön B., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.102, (Özet Bildiri)

2014

83. 46,XY,t(11;22)(q23;q11) Dengeli Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Bir Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100-101, (Özet Bildiri)

2014

84. 46,XY,t(4;6)(p15.3;q23) Kriptik Dengeli Resiprokal Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100, (Özet Bildiri)

2014

85. Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran ve 46,XX,t(1;6)(p35;p21) Dengeli Resiprokal Translokasyonu Saptanan Olgu

Kaya M., Bağatır G., Gedikbaşı A., Dön B., Öztürk Ş., Çefle K., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101, (Özet Bildiri)

2014

86. İnhalasyon Anestezisi ile Oluşan Genotoksik Etkilerin Bronkoalveoler Lavaj Sıvısında "Tek Hücre Jel Elektroforezi, Komet" Yöntemi il İncelenmesi

Çukurova Z., Gedikbaşı A., Öztürk Ş., Çetingök H., Öztürk D., Eren G., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.107-108, (Özet Bildiri)

2014

87. Erkek İnfertiliteside AZF

Çoşkunpınar E. M., Öztürk D., Öztan G., Kadıoğlu A., Öztürk Ş., Cefle K., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.5, (Özet Bildiri)

2014

88. Erkek İnfertilitesinde AZF

COŞKUNPINAR E., ÖZTÜRK D., ÖZTAN G., KADIOĞLU A., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

2014

89. Midkine as an Indicator of Inflammation in Renal Transplantation.

Ozturk S., Kaya B., Celik K., Ozkan O., Doventas Y., Gursu M., et al.

World Transplant Congress, San-Francisco, Kostarika, 26 - 31 Temmuz 2014, cilt.14, ss.495, (Özet Bildiri)

2013

90. Adherence and effectiveness of omalizumab treatment in severe allergic asthma patients

Ozseker Z. F., Bulut I., Erdenen F., Erdogdu D., Asli G., Ersoy R., et al.

World Allergy and Asthma Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology and World-Allergy-Organization, Milan, İtalya, 22 - 26 Haziran 2013, cilt.68, ss.363-364, (Özet Bildiri)

2012

91. Sistemik Lupus Eritematozus ve Romatoid Artritin Eşlik Ettiği Klinefelter Sendromu Olgusu

Gedikbaşı A., ÇEFLE K., Bayrak A., Tutkan G., Uçur A., Kamalı S., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.314, (Tam Metin Bildiri)

2010

92. ‘‘Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia – A Pilot Study’’

SARUHANOĞLU A., Tanyeri H., ERGUN S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.

10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.518-519, (Tam Metin Bildiri)

2010

93. ‘‘No Difference in Micronuclear Scores in both Circulating Lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis’

ERGUN S., SARUHANOĞLU A., ÇEFLE K., Warnakulasuriya S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.

10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.524-525, (Tam Metin Bildiri)

2009

94. Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia

Satkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., et al.

European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162, (Tam Metin Bildiri)

2009

95. The evaluation of the genomic instability by micronucleus and sister chromatid exchange in myelodysplastic syndrome

Nazligul E., Palanduz P., Ozturk O., Bayrak A., Ucur A., Bagatir G., et al.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.137-138, (Özet Bildiri)

2009

96. Translocation (1;14) in hairy cell leukemia variant

Bayrak A., Ucur A., Satkin B., Palanduz S., Karan M., Ozturk S., et al.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.162, (Özet Bildiri)

2008

97. Determination of genomic instability of patients with oral lichen planus’’

ERGUN S., SARUHANOĞLU A., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., ÖZEL YILDIZ S., et al.

9th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM),, Salzburg, Avusturya, 18 - 20 Eylül 2008, ss.35, (Tam Metin Bildiri)

2007

98. ‘‘Ligneous Periodontitis with Conjunctival Involvement: A Case Report’’

kürklü e., ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., Mete Ö., ÖZTÜRK Ş., et al.

1st International Congress of Oral and Maxillofacial Surgery Society, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2007, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

2007

99. Loss of the Y chromosome in Leukemia: a report of 9 patients

Bagatir P. S., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B., Meliha N., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210-211, (Özet Bildiri)

2007

100. t(5;22)(q13;q12) variant translocation in a case of chronic myeloid leukemia refractory to treatment

Haluk E., Sukru O., Serap Y., Kivanc C., Gulcin B., Ali U., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.223, (Özet Bildiri)

2007

101. Constitutional chromosome abnormalities

Sukru P., Gulcin B., Kivanc C., Sukru O., Ali U., Aysegul B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.211, (Özet Bildiri)

2007

102. The association of Down Syndrome and acute myeloid leukemia: accompanying Trisomy 8

Ayse P., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Ali U., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210, (Özet Bildiri)

2007

103. The use of FISH/M-FISH in patients with hematological malignancies for further characterization chromosomal abnormalities detected on conventional cytogenetic analysis

Ali U., Aysegul B., Nedime S., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.201-202, (Özet Bildiri)

2007

104. Pericentric inversion of chromosome 8 and paracentric inversion of the long of arm of chromosome 11 in the male partner of a couple presenting with recurrent miscarriage

Kivanc C., Haluk E., Birsen K., Sukru O., Seher B., Sukru P.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.85-86, (Özet Bildiri)

2007

105. Two cases with euchromatic variation in 5P and 9Q

Sukru O., Aysegul B., Kivanc C., Nigun D., Davut P., Birsen K., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.78, (Özet Bildiri)

2007

106. Variant Philadelphia translocations in patients with Chronic Myeloid Leukemia

Aysegul B., Ali U., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Gulcin B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.202, (Özet Bildiri)

2007

107. Spontaneous micronucleus frequency in the bone marrow cells of patients with leukemia

Basak S., Sukru O., Sukru P., Gulcin B., Ali U., Aysegul B., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.199, (Özet Bildiri)

2006

108. Cardiac Investigation (Echocardiography, Heart Rate Variability and QT dispertion parameters ) in Turner Syndrome.

Sözen A. B., Çefle K., Kudat H., Öztürk Ş.

Abstracts of the Second Annual Congress on Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery., Muğla, Türkiye, 20 - 24 Eylül 2006, cilt.29, ss.143, (Özet Bildiri)

2006

109. Cardiac İnvestigation ( Echocardiography, Heart Rate Variability and QT dispertion patameters ) in Turner Syndrome. Clinical Cardiology.

Sözen A. B., Çefle K., Kudat H., Öztürk Ş.

Abstracts of the Secont Annual Congress on Update in Cardiology and Cardiovascular Surgery, Muğla, Türkiye, 20 - 24 Eylül 2006, cilt.29, ss.50, (Özet Bildiri)

2008

110. . Is there any relation between the NQO1 C609T polymorphism and cytogenetics abnormalities in MDS?

Bağatır G., Sırma Ekmekci S., Palandüz Ş., Özbek U., Nalçacı M., Öztürk Ş., et al.

7th Balkan Meeting on Human Genetics konferansı, Skopje, Makedonya, 20 Eylül 2008, cilt.9, sa.3, ss.75, (Özet Bildiri)

2006

111. ‘Investigation of genomic instability of patients with Sjögren’s syndrome by using sister chromatide Exchange analysis’

ergun s., TANYERİ H., ÖZTÜRK Ş.

analysis’ Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, 1 - 04 Eylül 2006, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2006

112. ‘Investigation of Genomic Instability of Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatide Exchange Analysis’

ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., PALANDUZ S., Özel S., et al.

8th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM, Zagreb, Hırvatistan, 31 Ağustos - 02 Eylül 2006, ss.24, (Tam Metin Bildiri)

113. Investigation of Human papilloma virus and Candida albicans in a family with white sponge nevus

KÜRKLÜ E., AK G., TOPCUOĞLU E. N., ÖZTÜRK Ş., Beka H., AĞAÇFİDAN A., et al.

8th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, ss.30, (Tam Metin Bildiri)

114. A Novel Mutation in Keratin 13 Gene in a Turkish Family with White Sponge Nevus

KÜRKLÜ E., CASSIDY A., ÖZTÜRK Ş., KORAY M., AK G., ÇEFLE K., et al.

7th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine & 26th Annual Scientific Meeting of the Academy of Oral Pathology and Oral Medicine (AKOPOM), Almanya, ss.29, (Tam Metin Bildiri)

2004

115. Çiftçi HŞ. Diler AS. Öztürk Ş. Önal EA. Kaya S. Ayna T. Cefle K. Karahan G. Palandüz Ş. Gürtekin M. Çarin M. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients. 18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference 08-11 May 2004, Sofia; Bulgaria NPG Volume 5. suplement 1. May 2004.

Şentürk Çiftçi H., Diler A. S., Öztürk Ş., Önal A. E., Kaya S., Kılıçaslan Ayna T., et al.

18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004, (Özet Bildiri)

2004

116. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients

ŞENTÜRK ÇİFTÇİ H., DİLER A. S., Öztürk Ş., ÖNAL A. E., Aygün Kaya S., Kılıçarslan Ayna T., et al.

18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, Sofya, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004, ss.20, (Tam Metin Bildiri)

2004

117. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in rental transplant patients

Hayriye S., Sarper D., Sukru O., Emel O., Selvi K., Tulay A., et al.

18th European Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004, (Özet Bildiri)

118. Phenitoin Induced Gingival Enlargement and Cytogenetic Diagnose in Epileptic Patients

AK G., GÖKYİĞİT A. Z., TANYERİ H., KÜRKLÜ E., ÖZTÜRK Ş., ÖZDEMİR Ö., et al.

Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.64, (Tam Metin Bildiri)

119. Mandibulo-Acral Dysplasia in A 31 Year-Old Man

TANYERİ H., KÜRKLÜ E., AK G., ÖZTÜRK Ş., KORAY M.

European Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.67, (Özet Bildiri)

2002

120. GÖMÜK 20 YAŞ AMELİYATLARINDAN SONRA KULLANILAN ETODOLAC(ETOL), NİMESULİD (MESULİD), NAPROKSEN SODYUM (APRANAX)'IN KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİKLİK(KKD) SIKLIĞI ÜZERİNE ETKİSİ

AYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., GÜRKAN KÖSEOĞLU B., KOÇAK BERBEROĞLU H., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

7. ANKEM KLİNİKLER VE TIP BİLİMLERİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2002, ss.76, (Tam Metin Bildiri)

1998

121. Hallerman-Streff sendromlu bir olgu

PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KATİPOĞLU A. B., KIR MERCÜL N., AKKAYA V. A.

3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 1998, ss.97, (Tam Metin Bildiri)

1996

122. In vitro chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiency

Palanduz Ş., Palanduz A., Yalçın I., Öneş Ü., Üstek D., Öztürk Ş., et al.

2nd Balkan Meeting on Human Genetics, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Eylül 1996, ss.36, (Özet Bildiri)

1996

123. Renal Transplantasyon Yapılan Hastalarda Siklosporin A Kullanımına Bağlı Sitogenetik, Enzimatik, İmmunolojik Ve Periodontal Bulgular

Palandüz Ş., TANYERİ H., IŞIK A. G., Sönmez G., Üstek D., Kaya S., et al.

Türk Diş Hekimleri Birliği 3. Uluslararası Dİş Hekimliği Kongresi, Ankara, Türkiye, 18 - 22 Haziran 1996, ss.242, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2025

1. Cumhuriyetin 100. Yılında Tıbbi Genetik

Öztürk Ş. (Editör)

Istanbul University Press, İstanbul, 2025

2024

2. Çocuk ve Yetişkinde Genetik testler

Öztürk Ş.

Tıbbi, Dini ve Etik Boyutlarıyla Genetik, Maide Barış,Orhan Önder, Editör, Hisar Yayınları, İstanbul, ss.83-96, 2024

2023

3. Klinisyenler İçin Genetik Testler

Öztürk Ş. (Editör)

EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, 2023

2023

4. GENETIK TESTLER

Öztürk Ş.

Klinisyenler İçin Genetik Tanı Testleri, Şükrü Öztürk, Editör, EMA tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023

2023

5. Hangi Test Ne Zaman İstenmeli?

Öztürk Ş.

KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER , ŞÜKRÜ ÖZTÜRK, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023

2023

6. Sitogenetik Yöntemlerle Tanı Konan Tek Gen Hastalıkları

Bayrak A. G., Öztürk Ş.

Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.115-126, 2023

2023

7. ORGAN NAKLİNDE GENETİK GEÇİŞKENLİK MÜZAKERE

ÖZTÜRK Ş.

ORGAN NAKLİYLE İLGİLİ HUKUKİ, RTİK VE FIHKİ YAKLAŞIMLAR, HALİL KILIÇ, HATİCE NUR BÖLÜKBAŞI, BİLAL ESEN, Editör, DİYANET İŞLERİ BAŞKANLIĞI, Ankara, ss.107-109, 2023

2023

8. FİZYOLOJİK VE PATOLOJİK DURUMLARDA EPİGENETİK DEĞİŞİKLİKLER

Öztürk Ş.

MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK, PROF DR MUSTAFA SOLAK, Editör, Tüba Basın Yayın, Ankara, ss.427-452, 2023

2022

9. Hematolojik Malignitelerde Konvansiyonel Sitogenetik

Bayrak A. G., Öztürk Ş.

Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti.,, İstanbul, ss.59-96, 2022

2019

10. Erkek İnfertilitesi: Kromozomal Nedenler

ÖZTÜRK Ş.

İnfertilite ve Genetik Yönü, Kıvanç Çefle, Şükrü Öztürk, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.12-19, 2019

Diğer Yayınlar

2019

1. Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability

Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Karaman B., Palanduz Ş.

Diğer, ss.1-12, 2019

2012

2. AML’ DE APAF-1 PROMOTÖR METİLASYONU, KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİMİ, K ROMOZOMAL ANOMALİLER İLE KLİNİK VE LABORATUVAR PARAMETRELERİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

Özgen Ö., Bağatır G., Bayrak A., Uçur A., Öztürk Ş., Palanduz Ş., et al.

Diğer, ss.1-93, 2012

Desteklenen Projeler

2024 - 2025

Meme Kanserinde hsa_circ_0001546 ve hsa_circ_0025244’ün Ekspresyon Analizi ve circRNA/miRNA/Gen Aksislerinin in silico Yöntemler ile Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü), SUER İ., ABANOZ F.

2023 - 2025

Akut Miyeloid Lösemi ve Miyelodisplastik Sendromlu Hastalarda TET2 Gen Varyantlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Aday A. (Yürütücü), Bayrak A. G., Erdem S., Şen B., Çefle K., Öztürk Ş., et al.

2023 - 2024

Kurkuminin CDR1as/miR-7-5p/Hedef Genleri Aracılığıyla Meme Kanseri Hücrelerine Etkisinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü), KAYA M., ABUAISHA A. M. H.

2021 - 2023

miR-34a-5p ile Olası Hedef Genlerinin HL-60 ve NB4 Hücre Hatlarında Fonksiyonel Olarak Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü), DÖNMEZ Ç.

2020 - 2023

Let-7b-5p ve Let-7b-3p miRNA'larının HL-60ve NB4 Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında Fonksiyonel Etkilerinin ve Hedef Genlerinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü), KAYA M., KAŞITOĞLU T. N.

2020 - 2023

Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında miR-15a-5p ve miR-16-5p'nin Fonksiyonel Etkilerinin ve miRNA Hedef Gen İlişkisinin İncelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü), TEOMETE Ş., KAYA M.

2018 - 2020

Multiple Myeloma’da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

Çefle K. (Yürütücü), Suer İ., Öztürk Ş., Kaya M., Karataş Ö. F.

2015 - 2017

Multiple Myeloma'da Tüm Genom Transkriptom Datasında Saptanan Füzyonlarda Belirlenen Bazı Genlerin Ekspresyon Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü)

2010 - 2014

MULTİPLE MYELOMA, SMOLDERİNG MULTİPLE MYELOMA ve ÖNEMİ BİLİNMEYEN MONOKLONAL GAMMOPATİLİ (ÖBMG) OLGULARIN KEMİK İLİĞİ HÜCRELERİNDE KARŞILAŞTIRMALI GEN EKSPRESYON PROFİLİ ÇALIŞMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZTÜRK Ş. (Yürütücü)

2009 - 2011