SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
miR-145-5p suppresses cell proliferation by targeting <i>IGF1R </i>and <i>NRAS </i>genes in multiple myeloma cells
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.48, sa.5, ss.563-569, 2023 (SCI-Expanded)
Potential therapeutic road for targeting the SARS-CoV-2 at throat
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.122, sa.3, ss.206-211, 2021 (SCI-Expanded)
miR-145 suppresses epithelial-mesenchymal transition by targeting stem cells in Ewing sarcoma cells
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.122, sa.1, ss.71-77, 2021 (SCI-Expanded)
Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange
ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY
, cilt.19, sa.4, ss.299-304, 2013 (SCI-Expanded)
A novel two bases deletion in the albumin gene causes analbuminaemia in a young Turkish man.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
, cilt.413, sa.9-10, ss.950-1, 2012 (SCI-Expanded)
No difference in micronuclear scores in both circulating lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis
ORAL DISEASES
, cilt.16, sa.6, ss.524-525, 2010 (SCI-Expanded)
Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia - A Pilot Study
ORAL DISEASES
, cilt.16, sa.6, ss.518-519, 2010 (SCI-Expanded)
Left Ventricular Thickness Is Increased in Nonhypertensive Turner's Syndrome
ECHOCARDIOGRAPHY-A JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ULTRASOUND AND ALLIED TECHNIQUES
, cilt.26, sa.8, ss.943-949, 2009 (SCI-Expanded)
Loss of heterozygosity at chromosome 14q is associated with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinomas
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
, cilt.134, sa.12, ss.1267-1276, 2008 (SCI-Expanded)
Cytogenetic findings in pediatric myelodysplastic and myeloproliferative diseases
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.97, ss.155, 2008 (SCI-Expanded)
A case of severe partial hypodontia associated with simple hemihypertrophy.
JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
, cilt.80, sa.4, ss.1202, 2001 (SCI-Expanded)
A case of mental retardation associated with a partial tetrasomy of chromosome 15
CYTOGENETICS AND CELL GENETICS
, cilt.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)
A Probable Case of MEN 1 Syndrome Presenting with Intractable Peptic Ulcer Disease and Episodic Confusion
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.28, ss.451-455, 1998 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Akut Miyeloid Lösemi’li Olgularda inv(3)/t(3;3) ile 7.Kromozomun Anomalilerinin Prognoza Etkisi
Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi
, cilt.11, sa.3, ss.334-339, 2024 (Hakemli Dergi)
Ewing Sarkoma ile Primitif Nöroektodermal Tümör HücreHatlarında Agresiflik Paterninin Karşılaştırılması
Kocaeli Tıp Dergisi
, cilt.9, sa.1, ss.24-31, 2020 (Hakemli Dergi)
Ailevi Akdeniz Ateşinde Moleküler Tanı Deneyimi: MEFV Geninde Sık Görülen Mutasyonlar
HASEKİ TIP BÜLTENİ
, cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (Scopus)
Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom Analizi
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
Transcriptom Analysis Using Next Generation Sequencing
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis
ACTA STOMATOLOGICA CROATICA
, cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI)
A 47,X,i(Xq),Y KARYOTYPE DETECTED KLINEFELTER SYNDROME PATIENT
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.71, sa.3, ss.91-93, 2008 (ESCI)
Two sisters with hereditary multiple exositosis
Medical Bulletin of Istanbul Medical Faculty
, cilt.32, sa.2, ss.196-199, 1999 (Hakemli Dergi)
Dört Mikrosefalili Olguda Genetik, Dental, Morfolojik Özellikler ve Genel Değerlendirme
Türk Tıp Derneği Dergisi
, cilt.60, ss.49-57, 1994 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Curcumin inhibits breast cancer cell proliferation by regulating ciRS-7/miR-7-5p/CKS2 axis
2023 San Antonio Breast Cancer Symposium, San-Antonio, Kuzey Mariana Adaları, 5 - 09 Aralık 2023, ss.101-102
Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)
14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591
Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)
14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591
BLOOD SERUM AND PLASMA WITH STRIKING GREEN COLOR IN BREAST CANCER PATIENTS
International Congress on Innovative Approaches in Medical and Health Sciences, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Ağustos 2022, ss.514
BLOOD SERUM AND PLASMA WITH STRIKING GREEN COLOR IN BREAST CANCER PATIENTS
International Congress on Innovative Approaches in Medical and Health Sciences, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Ağustos 2022, ss.514
CEBPA c.584589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies
The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), 18 - 19 Mart 2021
Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR
1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96
S-29 - Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey
13TH BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 17 - 20 Nisan 2019
İnsülin kullanan DM hastalarında teknolojik cihazlar kullanımı ve teknolojiye uyumun diyabet kontrolü üzerine etkisi
Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, cilt.2019, ss.76-77
KML Hastalarında Moleküler Monitorizasyon-Klinik Seyir İlişkisinin ve SLC22A1 MRNA Ekspresyonunun Araştırılması
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 Ekim - 03 Kasım 2018
Ailesel beyaz süngersi nevuslu olgularda oral mukozal infeksiyonlara yatkınlığın incelenmesi.
33. ANKEM Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018
A Novel Insertional Translocation in a Patient with Infertility and Undiagnosed Mild Intellectual Disability
Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.32
RNA sequencing and in silico analysis of Myeloma cells in multiple myeloma patients
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye- Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108
Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve in-silico analizler.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Muğla, Türkiye, 26 Ekim 2017
Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109
Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153
Kleidokranial Displazi: Olgu Sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.67-68
46,XY,t(4;6)(p15.3;q23) Kriptik Dengeli Resiprokal Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100
Büyük Yq Delesyonlu [46,X,del(Yq)] İnfertil Olguda Sadece AZFc Delesyonu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.108
46,XY,t(11;22)(q23;q11) Dengeli Translokasyonunu Taşıyan İnfertil Bir Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100-101
Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran 46,XX,inv(12)(p11.2q14) Karyotip Özelliği Saptanan Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.102
Habituel Abortus Nedeniyle Başvuran ve 46,XX,t(1;6)(p35;p21) Dengeli Resiprokal Translokasyonu Saptanan Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101
mos 46,XX/47,XXX/48,XXXX Karyotipli Cinsel Kimlik Bozukluğu Tanılı Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.100
İnhalasyon Anestezisi ile Oluşan Genotoksik Etkilerin Bronkoalveoler Lavaj Sıvısında "Tek Hücre Jel Elektroforezi, Komet" Yöntemi il İncelenmesi
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.107-108
47,XXY,inv(12)(q15q24) Karyotip Özelliği Gösteren Klinefelter Sendromlu Bir Olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.101
Erkek İnfertiliteside AZF
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.5
‘‘Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia – A Pilot Study’’
10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.518-519
‘‘No Difference in Micronuclear Scores in both Circulating Lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis’
10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.524-525
Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia
European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162
Determination of genomic instability of patients with oral lichen planus’’
9th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM),, Salzburg, Avusturya, 18 - 20 Eylül 2008, ss.35
‘Investigation of genomic instability of patients with Sjögren’s syndrome by using sister chromatide Exchange analysis’
analysis’ Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, 1 - 04 Eylül 2006, ss.1
‘Investigation of Genomic Instability of Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatide Exchange Analysis’
8th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM, Zagreb, Hırvatistan, 31 Ağustos - 02 Eylül 2006, ss.24
Investigation of Human papilloma virus and Candida albicans in a family with white sponge nevus
8th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, ss.30
Çiftçi HŞ. Diler AS. Öztürk Ş. Önal EA. Kaya S. Ayna T. Cefle K. Karahan G. Palandüz Ş. Gürtekin M. Çarin M. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients. 18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference 08-11 May 2004, Sofia; Bulgaria NPG Volume 5. suplement 1. May 2004.
18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004
Phenitoin Induced Gingival Enlargement and Cytogenetic Diagnose in Epileptic Patients
Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.64
Mandibulo-Acral Dysplasia in A 31 Year-Old Man
European Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.67
GÖMÜK 20 YAŞ AMELİYATLARINDAN SONRA KULLANILAN ETODOLAC(ETOL), NİMESULİD (MESULİD), NAPROKSEN SODYUM (APRANAX)'IN KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİKLİK(KKD) SIKLIĞI ÜZERİNE ETKİSİ
AYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., GÜRKAN KÖSEOĞLU B., KOÇAK BERBEROĞLU H., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.
7. ANKEM KLİNİKLER VE TIP BİLİMLERİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2002, ss.76
Hallerman-Streff sendromlu bir olgu
3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 1998, ss.97
In vitro chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiency
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Eylül 1996, ss.36
Kitap & Kitap Bölümleri
Çocuk ve Yetişkinde Genetik testler
Tıbbi, Dini ve Etik Boyutlarıyla Genetik, Maide Barış,Orhan Önder, Editör, Hisar Yayınları, İstanbul, ss.83-96, 2024
GENETIK TESTLER
Klinisyenler İçin Genetik Tanı Testleri, Şükrü Öztürk, Editör, EMA tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
Hangi Test Ne Zaman İstenmeli?
KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER , ŞÜKRÜ ÖZTÜRK, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
ORGAN NAKLİNDE GENETİK GEÇİŞKENLİK MÜZAKERE
ORGAN NAKLİYLE İLGİLİ HUKUKİ, RTİK VE FIHKİ YAKLAŞIMLAR, HALİL KILIÇ, HATİCE NUR BÖLÜKBAŞI, BİLAL ESEN, Editör, DİYANET İŞLERİ BAŞKANLIĞI, Ankara, ss.107-109, 2023
FİZYOLOJİK VE PATOLOJİK DURUMLARDA EPİGENETİK DEĞİŞİKLİKLER
MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK, PROF DR MUSTAFA SOLAK, Editör, Tüba Basın Yayın, Ankara, ss.427-452, 2023
Hematolojik Malignitelerde Konvansiyonel Sitogenetik
Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti.,, İstanbul, ss.59-96, 2022