Metrikler
Yayın
253
Açık Erişim
18
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1997 - 2002
1997 - 2002Doktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye
1993 - 1996
1993 - 1996Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye
1989 - 1993
1989 - 1993Lisans
İstanbul Üniversitesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2002
2002Doktora
CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etiyolojisindeki rollerinin saptanması
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik
1993
1993Yüksek Lisans
0-12 yaş Türk çocukalrında serum karnitin düzeyleri
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Tıbbi Biyoloji
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Genetik Mühendisliği
Genomiks
Kanser Moleküler Biyolojisi
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorProf. Dr.
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorDoç. Dr.
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
1996 - 2002
1996 - 2002Araştırma Görevlisi
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
Yönetimsel Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorEnstitü Müdür Yardımcısı
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorAkademik Performans D. Kurulu Üyesi
İstanbul Üniversitesi, Detae, Genetik
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorAkademik Kurul Üyesi
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstisüsü-Biosağlık Bilişimi Programı, Biosağlık Bilişimi Programı
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorAkademik Kurul Üyesi
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü-Genetik, Genetik
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2024
2024Doktora
Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri
Sayitoğlu M.
H.HEKİMOĞLU(Öğrenci)
2024
2024Doktora
Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması
Sayitoğlu M.
K.KHODZHAEV(Öğrenci)
2023
2023Doktora
Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması
Sayitoğlu M.
E.SUN(Öğrenci)
2022
2022Yüksek Lisans
Kronik miyeloid lösemi hastalarında farklı T(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması
Sayitoğlu M. (Danışman)
M.ORDU(Öğrenci)
2022
2022Yüksek Lisans
Primer immün yetersizlik hastalarında belirlenen yeni varyantların validasyonu
Sayitoğlu M. (Danışman)
M.SARITAŞ(Öğrenci)
2022
2022Yüksek Lisans
İnsan bağırsak mikrobiyotasının farklı DNA izolasyon yöntemleri kullanılarak incelenmesi
Sayitoğlu M., SEVER KAYA D. (Eş Danışman)
E.AVCI(Öğrenci)
2022
2022Doktora
Bifenotipik akut lösemi hastalarının genetik karakterizasyonu
Sayitoğlu M. (Danışman)
F.KÜÇÜKCANKURT(Öğrenci)
2021
2021Yüksek Lisans
Pediatrik akut lenfoblastik lösemili hastalarda prognostik moleküler belirteçlerin analizi
Sayitoğlu M.
E.KIRAT(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
AKUT LÖSEMI HASTALARINDA “ZINC FINGER PROTEIN 384” (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ
Sayitoğlu M., Erbilgin Y. (Eş Danışman)
T.Sudutan(Öğrenci)
2019
2019Yüksek Lisans
PRİMER İMMÜN YETMEZLİK HASTALARINDA TREC/ KREC ANALİZİ İLE T VE B HÜCRE GELİŞİMİ KONTROLÜ
SAYİTOĞLU M.
G.Şentürk(Öğrenci)
2016
2016Doktora
Primer İmmun Yetmezliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi
SAYİTOĞLU M.
S.Fırtına(Öğrenci)
2016
2016Yüksek Lisans
Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.
SAYİTOĞLU M.
O.Taşar(Öğrenci)
2016
2016Yüksek Lisans
Pediatrik T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT gen mutasyonlarının derin dizileme ile analizi
SAYİTOĞLU M.
F.Tozan(Öğrenci)
2016
2016Yüksek Lisans
ALL Hastalarına ait tüm genom ekspresyon datasında regülatör miRNA ları saptanması ve validasyonu
SAYİTOĞLU M.
K.Khodzaev(Öğrenci)
2016
2016Yüksek Lisans
ALL Hücre serilerinde WNT sinyal ileti yolağının yeni nesil RNA dizilemesi ile incelenmesi
SAYİTOĞLU M.
E.Güngörürler(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (95)
SCI-E, SSCI, AHCI (73)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (76)
ESCI (3)
Scopus (77)
TRDizin (19)
Diğer Yayınlar (12)
2025
20251. Identification of nonsense variants in the ATM gene mimicking SCID phenotype: a brief report
FIRTINA S., Saritas M., Ng Y. Y., Nepesov S., KIYKIM A., Bozkurt S., et al.
Immunologic Research
, cilt.73, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Genomic and clinical characterization of adult CVID patients: results from a single-centre turkish cohort
YILMAZ AYDOĞAN H., FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., AR M. C.
Immunologic Research
, cilt.73, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20253. Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition
Onder G., Ozdemir O., Taylan F., Canpolat C., Yalcin K., Erbey F., et al.
FRONTIERS IN GENETICS , cilt.16, ss.1-18, 2025 (Scopus)
2025
20254. Status of IKZF1 Deletions in Diagnose and Relapsed Pediatric B-ALL Patients
Erbilgin Y., Firtina S., Kirat E., Khodzhaev K., Karakas Z., Ünüvar A., et al.
BIOCHEMICAL GENETICS
, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20255. Filaggrin Gene Variants Among Patients With Atopic Dermatitis in Turkey: A Multicenter Study Investigating Its Relationship With Disease Severity and Clinical/Laboratory Findings
Erdem Y., Özkaya E., Erbilgin Y., Saritas M., Sayitoğlu M., Kucuk O. S., et al.
DERMATITIS
, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20246. A novel germline Pregnane X Receptor (PXR) variant predisposing to Hodgkin lymphoma in two siblings.
Khodzhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Saritas M., Yegen G., Bozkurt C., et al.
European journal of medical genetics
, cilt.72, ss.104975, 2024 (SCI-Expanded)
2024
20247. HETEROZYGOUS PATHOGENIC MASP2 VARIANT ASSOCIATED WITH INFANTILE GIANT CELL HEPATITIS WITH AUTOIMMUNE HAEMOLYTIC ANAEMIA IN A CHILD OTOIMMÜN HEMOLITIK ANEMILI INFANTIL DEV HÜCRELI HEPATITLI BIR ÇOCUKTA HASTALIKLA ILIŞKILI HETEROZIGOT PATOJENIK MASP2 VARYANTI
Saritaş M., Fırtına S., Ocak S., Kıykım A., Ocak Z., Işikgil B., et al.
Istanbul Tip Fakultesi Dergisi
, cilt.87, sa.4, ss.291-298, 2024 (ESCI)
2023
20238. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
Qipa E., Acar M., Bozkurt S., Buyukdogan M., Sonmez H. B., Sayitoglu M., et al.
MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES
, sa.1, 2023 (SCI-Expanded)
2023
20239. Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation
, cilt.83, sa.3, ss.187-193, 2023 (SCI-Expanded)
2023
202310. Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey
Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.
Pediatric Blood and Cancer
, cilt.70, sa.5, 2023 (SCI-Expanded)
2022
202211. A Genetic Assessment of Dopamine Agonist-Induced Impulse Control Disorder in Patients with Prolactinoma.
Sahin S., Sudutan T., Kavla Y., Durcan E., Özogul Y. Y., Poyraz B. C., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202212. Somatic hypermutation defects in two adult hyper immunoglobulin M patients
YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., Sayitoglu M., AR M. C.
IMMUNOLOGIC RESEARCH
, cilt.70, sa.6, ss.811-816, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202213. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
Erbilgin Y., Ng O. H., Firtina S., Kucukcankurt F., Karakas Z., Celkan T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.404, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202214. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls.
Şentürk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Başer D., Ogulur I., Altındirek D., et al.
Scandinavian journal of immunology
, cilt.95, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202215. Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.
Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Kiykim A., Ozek E., Kara M., et al.
Immunologic research
, cilt.70, sa.1, ss.44-55, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202216. Zinc finger protein 384 (ZNF384) impact on childhood mixed phenotype acute leukemia and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Sudutan T., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Kucukcankurt F., et al.
Leukemia & lymphoma
, cilt.63, sa.12, ss.2931-2939, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202217. AXIN2 VARIATIONS MAY CONTRIBUTE TO INCREASED RISK OF PEDIATRIC T-ALL
ERBİLGİN Y., Tozan F., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., YILDIRMAK Z. Y., et al.
Acta Medica Nicomedia
, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202218. Dasatinib-related pleural effusion and lymphocytosis rates are different between adult and pediatric patients with Philadelphia chromosome-positive leukemias: Are age and comorbidities only to blame?
Kılıçaslan N. A., Börekçi Ş., Özdemir G. N., Sayitoğlu M., Eşkazan A. E.
Expert review of respiratory medicine
, cilt.16, ss.849-852, 2022 (SCI-Expanded)
2021
202119. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., Karaman S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY
, cilt.43, sa.5, ss.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202120. G-protein Coupled Estrogen Receptor Expression in Growth Hormone Secreting and Non-Functioning Adenomas.
Ozkaya H., Sayitoglu M., Comunoglu N., Sun E., Keskin F., Ozata D., et al.
Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association
, cilt.129, ss.634-643, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202121. Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) and Uracil N-glycosylase (UNG) novel homozygous gene variants in adult hyper-IgM syndrome
YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., AR M. C., SAYİTOĞLU M.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.51, ss.374, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202122. Metformin reverses the effects of high glucose on human dermal fibroblasts of aged skin via downregulating RELA/p65 expression
Soydas T., Sayitoglu M., Sarac E. Y., Cinar S., Solakoglu S., Tiryaki T., et al.
JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
, cilt.77, sa.3, ss.443-450, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202123. Kronik Lenfositik Losemide Genetik Ozellikler ve TP53 Mutasyonu
ERDOĞAN ÖZÜNAL I., ELVERDİ T., EŞKAZAN A. E., SALİHOĞLU A., AR M. C., ÖNGÖREN Ş., et al.
Cerrahpaşa Medical Journal , 2021 (Hakemli Dergi)
2021
202124. Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations
Giardino G., Sharapova S. O., Ciznar P., Dhalla F., Maragliano L., Devi A. R. R., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.41, sa.4, ss.756-768, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202125. Yetişkin Lenfoid ve Miyeloid Malignitelerde LEF1 İzoformlarının Farklı Ekspresyonu
Fırtına S., Ng Ö. H., Erbilgin Y., Haznedaroğlu İ., Sayitoğlu M.
EXPERIMED
, cilt.11, sa.3, ss.184-188, 2021 (Scopus)
2021
202126. Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies
FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., HAZNEDAROĞLU İ. C., SAYİTOĞLU M.
Experimed , cilt.11, 2021 (Hakemli Dergi)
2020
202027. Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.
Firtina S., Yin N., Hatirnaz N., Kiykim A., Aydiner E., Nepesov S., et al.
International journal of immunogenetics
, cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202028. HighTUBB2Aexpression in childhood T-ALL is correlated with the clinical outcome
Khodzhaev K., Ng O. H., Tuğcu D., Erbilgin Y., Ng Y. Y., Celkan T., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY
, cilt.42, sa.5, ss.581-588, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202029. Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect
Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202030. Lösemi Modelinde Tüm Genom RNA Dizileme Analiz Algoritması Geliştirilmesi
Sayitoğlu M.
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, cilt.3, sa.2, ss.26-34, 2020 (Hakemli Dergi)
2020
202031. Hücre Serilerinde Kilitli Nükleik Asitler İle MIR223 Gen Sessizleştirmesi
Sayitoğlu M., Hatırnaz Ng Ö.
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, cilt.3, sa.2, ss.45-50, 2020 (Hakemli Dergi)
2020
202032. Copy number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.
Yucesan E., Hatirnaz N., Yalniz F., Yilmaz H., Salihoglu A., Sudutan T., et al.
Expert review of hematology
, cilt.13, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202033. PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Küçükcankurt F., Erbilgin Y., Fırtına S., Hatırnaz N., Karakaş Z., Celkan T., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.98-103, 2020 (SCI-Expanded)
2019
201934. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL
Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.
LEUKEMIA RESEARCH
, cilt.83, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201935. ; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma
Sakai B., Sayitoglu M., Istemihan Z., Karan M. A., Erten N., Dogan O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.36, sa.3, ss.178-185, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201936. A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency
Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201937. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors
Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA
, cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201838. Germline mutations of aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene and somatostatin receptor 1-5 and AIP immunostaining in patients with sporadic acromegaly with poor versus good response to somatostatin analogues
Ozkaya H. M., Comunoglu N., Sayitoglu M., Keskin F. E., Firtina S., Khodzhaev K., et al.
PITUITARY
, cilt.21, ss.335-346, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201839. 8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu?
HATIRNAZ N. Ö., can i., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Dergisi , 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201840. Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria
Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.28, sa.3, ss.169-179, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201741. Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması
NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.7, sa.13, ss.93-100, 2017 (Hakemli Dergi)
2017
201742. A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.
Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Nepesov S., Yesılbas O., Kilercik M., et al.
Immunogenetics
, cilt.69, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201743. Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Fırtına S., Hatırnaz N. O., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoğlu M.
Turkish journal of medical sciences
, cilt.47, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201744. Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients
Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.27, ss.1-7, 2017 (SCI-Expanded)
2016
201645. Clinical Interpretation of Genomic Variations.
Sayitoğlu M.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.33, ss.172-9, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201646. Does 8q24 region have a potentil risk for childhood acute lymphoblastic leukemia?
Hatırnaz Ö., Can İ., Fırtına S., Erbılgın Y., Özbek U., Sayitoğlu M.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.9, ss.3-6, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
201547. Cytotoxic and apoptotic effects of menadione on rat hepatocellular carcinoma cells.
Oztopcu-Vatan P., Sayitoglu M., Gunındı M., Inan E.
Cytotechnology
, cilt.67, ss.1003-9, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201548. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey
Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)
2015
201549. High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.
Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.
Leukemia research
, cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201550. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia
Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded)
2014
201451. Association of three SNPs in the PARP-1 gene with Hashimoto's thyroiditis.
KOC A., Aydin S., KARAKURT F., BATAR B., NIYAZOGLU M., CELIK O., et al.
Human genome variation
, cilt.1, ss.14016, 2014 (Scopus)
2014
201452. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201453. Familial acromegaly due to aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene mutation in a Turkish cohort
Niyazoglu M., Sayitoglu M., Firtina S., Hatipoglu E., Gazioglu N., Kadioglu P.
PITUITARY
, cilt.17, sa.3, ss.220-226, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201454. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.
Blood cancer journal
, cilt.4, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201455. Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation
Can I., Aysan E., Yucesan E., Sayitoglu M., Ozbek U., Ercivan M., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.7, sa.1, ss.280-284, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201356. Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS
, cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201357. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis
Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE
, cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201358. LOW PLATELET COUNTS AS A PROGNOSTIC MARKER IN ALL TREATMENT IN PLACE OF MRD IN COUNTRIES WITH LIMITED FINANCIAL RESOURCES
Celkan T., Koka A., Özdemir N., Tuysuz G., Apak H., Erginoz E., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.60, ss.191, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201359. LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS
Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.
HAEMATOLOGICA
, cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201360. LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS
Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.
HAEMATOLOGICA
, cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201361. Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)
2012
201262. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).
Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201263. Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL.
Hannon M. M., Lohan F., Erbilgin Y., Sayitoglu M., O'hagan K., Mills K., et al.
British journal of haematology
, cilt.158, sa.5, ss.626-34, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201264. Akut lösemi hücre serilernde Beta-Katenin siRNA uygulamaları.
NG Hatirnaz O., Erbilgin Y., ÇETİN E., DENİZ G., Ozbek U., Sayitoglu M.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
201265. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia
Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.
LEUKEMIA & LYMPHOMA
, cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201266. Akut Lösemi Hücre Serilerinde Beta-Katenin siRNA Uygulamaları
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
201267. Akut Lösemi Hücre serilerinde beta katenin siRNA uygulamaları
SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
201268. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.
Leukemia research
, cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201269. Protein-protein ilişkilerini belirlemede yeni bir yöntem: proksimiti Ligasyon Assay (yakınsal bağlanma tepiti).
Erbilgin Y., HATIRNAZ O., SAYİTOĞLU M., Söderberg O., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2012 (Hakemli Dergi)
2011
201170. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.
Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201171. BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.
DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
201172. ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
201173. Allografting for Bosutinib, Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, and Interferon Resistant Chronic Myeloid Leukemia without ABL Kinase Mutation
Uz B., Bektas O., Eliacik E., GÖKER H., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
CASE REPORTS IN HEMATOLOGY
, 2011 (ESCI)
2010
201074. Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL
Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.
DISEASE MARKERS
, cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200975. Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.
Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.
The Journal of international medical research
, cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200976. Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma
SAKA B., DOGAN O., TASCIOGLU C., BESISIK S., KARAN M. A., Sayitoglu M., et al.
CLINICAL LYMPHOMA & MYELOMA
, cilt.9, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200977. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia
Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.346, 2009 (SCI-Expanded)
2008
200878. Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.
Sayitoğlu M., Ar M. C., Hatırnaz Ö., ÖNGÖREN Ş., ÜRE Ü., Başlar Z., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.25, ss.124-32, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200879. Aromatase cytochrome P450 enzyme expression in human pituitary
Kadioglu P., Oral G., Sayitoglu M., Erensoy N., Senel B., Gazioglu N., et al.
PITUITARY
, cilt.11, ss.29-35, 2008 (SCI-Expanded)
2007
200780. Altered cyclin D1 genotype distribution in human sporadic pituitary adenomas.
Gazioglu N., Erensoy N., Kadioglu P., Sayıtıoglu M., Ersoy I. H., Hatımaz O., et al.
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
, cilt.13, 2007 (SCI-Expanded)
2007
200781. Cancer therapy and pharmacogenetic approach: Scientific letter
Sayitoglu M.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.27, sa.3, ss.434-441, 2007 (SCI-Expanded)
2007
200782. Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım
AYDIN SAYİTOĞLU M.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.27, sa.3, ss.10-12, 2007 (Scopus)
2006
200683. Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias
Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded)
2006
200684. Common cytochrome p4503A (CYP3A4 and CYP3A5) and thiopurine S-methyl transferase (TPMT) polymorphisms in Turkish population
Aydin Sayitoǧlu M., Yildiz I., Hatirnaz Ö., Özbek U.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.36, sa.1, ss.11-15, 2006 (SCI-Expanded)
2005
200585. Prox1 activity controls pancreas morphogenesis and participates in the production of "secondary transition" pancreatic endocrine cells
Wang J., Kılıç G., Aydin M., Burke Z., Olıver G., Sosa-Pıneda B.
DEVELOPMENTAL BIOLOGY
, cilt.286, ss.182-194, 2005 (SCI-Expanded)
2005
200586. CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population
Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.
CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION
, cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded)
2003
200387. Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias
Akyerli C., ÖZBEK U., Aydin-Sayitoglu M., SIRMA S. Ö., ÖZÇELİK T.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
, cilt.129, sa.10, ss.604-605, 2003 (SCI-Expanded)
2003
200388. AB0 blood subgroup allele frequencies in the Turkish population.
Akbas F., Aydin M., Cenani A.
Anthropologischer Anzeiger; Bericht uber die biologisch-anthropologische Literatur
, cilt.61, ss.257-60, 2003 (SCI-Expanded)
2002
200289. The value of TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms in the incidence and severity of graft-versus-host disease
ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, cilt.29, 2002 (SCI-Expanded)
2001
200190. Metabolising enzyme polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2D6) and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL.
Ozbek U., Aydin M., Hatirnaz O., Agaoglu L., Sirma S., Yuksel L., et al.
BLOOD
, cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)
2001
200191. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.
ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.
BLOOD
, cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)
2000
200092. Chimerism status in allo-pbsct versus allo-BMT: single center results
Uzbek U., Kalayoglu-Besisik S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan M., Budak T., et al.
Blood
, cilt.96, 2000 (SCI-Expanded)
2000
200093. Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.
Özbek U., Kalayoglu-Besısık S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan H., Budak T., et al.
BLOOD
, cilt.96, sa.11, 2000 (SCI-Expanded)
2000
200094. Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması
KÜÇÜKKAYA R., AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖNCÜL A., BÜYÜKÖZTÜRK K., CENANİ A., ÖZBEK U., et al.
İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.63, ss.4-5, 2000 (Hakemli Dergi)
1998
199895. GSTT1 null genotype frequency in a Turkish population.
Oke B., Akbas F., Aydin M., Berkkan H.
Archives of toxicology
, cilt.72, ss.454-5, 1998 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing
Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2024
20242. HODGKİN LENFOMAYA KALITSAL YATKINLIK OLUŞTURAN YENİ BİR GEN: PREGNANE X RESEPTÖRÜ (PXR)
Sudutan T., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., SARITAŞ M., YEGEN G., Bozkurt C., et al.
50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim 2024, (Özet Bildiri)
2024
20243. A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features
ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.
Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri)
2024
20244. ISTisNA Platform: A Comprehensive Biobank Network for Rare and Undiagnosed Diseases
Antmen F. M., KASAP B., Erdogan C., Kılıç M., Kocaaga S., Önder G., et al.
Europe Biobank Week Congress 2024, Viyana, Avusturya, 14 - 17 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. Exploring Germline Variations and Predisposition in Childhood Lymphoma
Sudutan T., Khodhzaev K., Erbilgin Y., Altındirek D., Kocaağa S., Sarıtaş M., et al.
Avrupa İnsan Genetiği Kongresi (ESHG), Berlin, Almanya, 01 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)
2023
20236. Hereditary hemolytic anemia cases in Turkey by whole exome sequencing
Altındirek D., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects, Budapest, Macaristan, 3 - 04 Kasım 2023, (Tam Metin Bildiri)
2023
20237. FOLİKÜLER LENFOMALI HASTALARDA FOLİKÜLER SİTOTOKSİK T HÜCRELERİ
Akboğa F., Kuyaş M. İ., Hindilerden F., Yönal Hindilerden İ., Gültürk E., Erbilgin Y., et al.
26. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 11 - 13 Kasım 2023, ss.49, (Özet Bildiri)
2023
20238. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk
Altındirek D., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., KARAMAN S., SAYİTOĞLU M., TANYILDIZ H. G., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
20239. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk
Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Yayınlanmadı)
2023
202310. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık
Khozhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Ocak S., Kıykım A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2023
202311. Makine Öğrenmesi Temelli Transkriptom Modeli Kullanarak Ph-Benzeri ALL Hastalarının Tespiti
Sun E., ULUCAN AÇAN Ö., ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., KARAKAŞ Z., SAYİTOĞLU M.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
202312. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık
Khodzhaev K., SUDUTAN T., ERBİLGİN Y., Ocak S., KIYKIM A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
202313. Foliküler Lenfomalı Hastalarda Foliküler Sitotoksik T Hücre Alt Grupları ve Fonksiyonları
Akboğa F., Kuyaş M. İ., HİNDİLERDEN F., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., Gültürk E., ERBİLGİN Y., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
202314. Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing
Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.
EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Macaristan, 12 - 14 Ekim 2023, (Yayınlanmadı)
2022
202215. ÇOCUKLUK ÇAĞI BİFENOTİPİK AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA MOLEKÜLER BELİRTEÇLER VE PROGNOSTİK ÖNEMİ
KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., Sudutan T., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., ÖZDEMİR G. N., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202216. KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ
ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202217. KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA FARKLI BCR::ABL1 TRANSKRİPTLERİNİN KLİNİK YANSIMALARI
Ordu M., Erbilgin Y., Yılmaz U., Eşkazan A. E., Altındirek D., Uğur İşeri S. A., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.126-127, (Tam Metin Bildiri)
2022
202218. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral Education at İstanbul University Institute of Graduate Studies in Health Sciences
Ertuğrul B., Soluk Tekkeşin M., Erdal M. S., Sayitoğlu M., Karakaş Z.
ORPHEUS 2022, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2022
202219. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral
ERTUĞRUL B., ERDAL M. S., SOLUK TEKKEŞİN M., SAYİTOĞLU M., KARAKAŞ Z.
ORPHEUS, Türkiye, 12 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2021
202120. Lenfoma ve İmmünyetmezliğe Sahip İndeks Olguda Somatik ve Germline Varyasyonların Ekzom Dizi Analizi ile Analizi
Khodzhaev K., SARITAŞ M., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
XIII. AZİZ SANCAR DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ GÜNLERİ Yaşam Bilimlerinde Omik Teknolojileri: Genomdan Tedaviye, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Aralık 2021, cilt.12, (Özet Bildiri)
2021
202121. Kronik Miyeloid Lösemi Genetiği
SAYİTOĞLU M.
1. Ulusal Hemato-onkogenetik kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202122. A Novel Candidate Gene for Predisposition of Hodgkin Lymphoma; Pregnan X Receptor (PXR)
KEBUDİ R., ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., Sarıtaş M., BOZKURT C., SAYİTOĞLU M.
63RD ASH ANNUAL MEETING, Amerika Birleşik Devletleri, 11 Aralık 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202123. Minimal Rezidüel Hastalıkta Moleküler Değerlendirme
SAYİTOĞLU M.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 04 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202124. TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri
Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, (Yayınlanmadı)
2021
202125. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., Küçükcankurt F., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
European Human Genetics Virtual Conference 2021, Avusturya, 28 - 31 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)
0
026. Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196, (Tam Metin Bildiri)
0
027. Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.75, (Tam Metin Bildiri)
0
028. FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients
ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2019
201929. Gen Ekspresyon Verilerinin Meta-Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi’xxde Nükse Özgü Belirteçlerin Tespiti
ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201930. Akut Lösemili Hastalarda ’xx’xx Zinc Finger Protein 384’xx’xx (ZNF384) Geni Füzyonlarının Tespiti
Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., SARPER N., CELKAN T. T., et al.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201931. CD70 mutations in a family with affected CID indivuduals
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
Highlights of Bertinoro, Predisposition to hereditary Leukemia and Lymphoma Training School, 11 - 12 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201932. NGS Diagnositcs and Research
SAYİTOĞLU M.
LEGEND (Leukemia Gene Discovery) COST action Workshop, 11 - 12 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201933. Whole Genome Expression Profiling at Diagnosis Predicts Relapse in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.
7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 3 - 04 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201934. Determination of Zinc Finger Protein 384 (ZNF384) Gene Fusion in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients
Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., SARPER N., CELKAN T. T., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201835. Erişkin Primer İmmün Yetersizlikli Hastalarda Genetik Tanı
YILMAZ H., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.
X.Aziz Sancar DETAE Günleri, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201836. T-akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) Hastalarında Yüksek TUBB2A Gen Anlatımı ve siRNA Aracılı Modülasyonu
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., Ng Y. Y., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 Kasım - 11 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201837. Nadir Primer Antikor Yetersizliği Sebebi: Otozomal Resesif Hiper İmmünglobulin M Sendromlu Olgular
yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201838. Comprehensive analysis of transcriptomic portrait of T-cell acute lymphoblastic leukemia by RNA sequencing
Sun E., Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Sayitoglu M.
9th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2018, cilt.73, (Özet Bildiri)
2018
201839. Acute Leukemia: Diagnosis/prognosis: Molecular biology and genetics
SAYİTOĞLU M.
EHA-TSH tutorial on acute leukemia, 28 - 29 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201840. Detection of T-cell Receptor Excision Circles (TRECs) in Dried Blood Spot (DBS) Implementation of Routine Newborn Screening For The Diagnosis of SCID,
NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201841. “Çıplak” Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli 2 Kardeşte Tanımlanan Yeni Foxn1 Mutasyonu
FIRTINA S., ÇİPE F., KIYKIM A., HATIRNAZ N. Ö., SUDUTAN T., AYDOĞMUŞ Ç., et al.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2017
201742. IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL
Erbilgin Y., Firtina S., NG O. H., CELKAN T., Karakas Z., Anak S. S., et al.
59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130, (Özet Bildiri)
2017
201743. Molecular Diagnosis of SCID patients by a Custom Designed NGS Panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., Karakoç Aydıner E., Barış S., et al.
IPIC 2017, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 15 - 17 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201744. Hypomorfic JAK3 and IL2RG Mutations Presenting with a Predominantly Antibody DEficiency Phenotype
KIYKIM A., FIRTINA S., ye z., ee n., SAYİTOĞLU M., BARIŞ S., et al.
European Society for Immunodeficiencies (ESID) Meeting, İSKOÇYA, 11 - 14 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201745. Molecular Dıagnosıs Of Scıd Patıents By A Custom Desıgned Targeted Next Generatıon Sequencıng Panel
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.
International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201746. Diagnostics Of Primary Antibody Deficiencies Through Targeted Next Generation Sequencing Panel
NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KIYKIM A., et al.
International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201747. Dignostics of primary antibody deficiencies through targeted next generation sequencing panel
NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Kara M., Somer A., CAMCIOĞLU Y., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201748. MOLECULAR DIAGNOSIS OF SCID PATIENTS BY A CUSTOM DESIGNED TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., NG HATIRNAZ O., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.
ınternational Primary Immunodeficiencies Congress 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201749. Molecular Diagnosis of SCID Patients by a custom designed targeted next generation sequencing panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Barış S., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201750. Çocukluk Çağı B-All Gelişiminde Kanonik Olmayan Wnt Yolağı Prognoz ve Sağ Kalım İle İlişkili Olabilir
HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., AKGÜN E., TAKA E., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201751. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarında IKZF1 Delesyonlarının Araştırılması
ERBİLGİN Y., FIRTINA S., khodzhaev k., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201752. Çocukluk Çağı B-All Hastalarında Tanı Ve Nüks Anındaki Moleküler Değişimlerin Dinamiği
FIRTINA S., ERBİLGİN Y., TAŞAR O., MERCAN S., HATIRNAZ N. Ö., şişko s., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201753. Yaygın Değişken İmmün Yetersizlik Tanılı Hastalarda Yeni Nesil Dizileme Sistemi İle Saptanan Varyasyonlar
yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KESKİN D., SADRİ S., ÖZGÜR YURTTAŞ N., et al.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201754. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarinda IKZF1 Delesyonlarinin Araştırılması
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201755. T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ
Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12, (Tam Metin Bildiri)
2017
201756. Çocukluk Çağı T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Artmış TUBB2A Anlatımı Tedavi Yanıtını Belirler
KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., KARAKAŞ Z., et al.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
201757. C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI
ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.
43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13, (Özet Bildiri)
2017
201758. ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER
Khodzaev K., HATıRNAZ N. O., Tuğcu D., Erbilgin Y., CELKAN T., AYDOGAN G., et al.
50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.298, (Tam Metin Bildiri)
2017
201759. Kanser Genomunun Düzenlenmesi
SAYİTOĞLU M.
15. Ulusal Tıbbi Biyoloji KOngresi, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201760. Molecular Diagnosis of SCID patients by a custom designated targeted next generation sequencing panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Baris S., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201761. TREC/KREC analysis and their clinical correlation an severe combined imune deficiency
HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., SAYİTOĞLU M., nepesov s., Kıykım A., AYDINER E., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201762. Research Biobank for Leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., khodzhaev k., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Towards Harmony in Biobanking, 13 - 15 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201763. Does TUBB2A expression have a prognostic effect in childhood T-ALL patients
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 11 - 16 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201764. PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS
Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201765. coBTK Lentiviral Vektörü Uygulanan XLA Hasta Kök Hücreleri ile NOD/SCID Farelerde B hücre Gelişiminin Düzeltilmesi Ön Sonuçları
NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÇINAR S., AKAR H. H., PATIROĞLU T., et al.
XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201766. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Tirozin Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları
FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., KIYKIM A., AYDINER E., et al.
XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201767. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları
Fırtına S., Yin Y., HATIRNAZ NG Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., Kıykım A., AYDINER E., et al.
24.Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201768. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yen Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti
Firtina S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., CAMCIOĞLU Y., AYDINER E., Kara M., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201769. Primer İmmün Yetmezliklerde Rutin Tanı Deneyimi: 2010-2016 Yılları Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı Verileri
Hatırnaz Ng Ö., Ng Y. Y., Şişko S., Çatal Tatonyan S., Firtina S., Sever Kaya D., et al.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 Nisan 2017 - 15 Nisan 3017, (Özet Bildiri)
2017
201770. Ağır Kombine İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC Analizleri ve Klnik Uyumunun Araştırılması
NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Nepesov S., Kıykım A., AYDINER E., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201771. Erişkin Yaşta Tanı Alan X’xxe bağlı Hipomorfik İmmün Yetmezlik
Kıykım A., Fırtına S., Naim E., Barış S., SAYİTOĞLU M., AYDINER E., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201772. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yeni Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti
FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KARA E. M., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, ss.90, (Özet Bildiri)
2016
201673. Pediatrik T ALL hastalarında regulator mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
HATIRNAZ NG Ö., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
42 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201674. Gen expression paterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
ERBİLGİN Y., İŞLEK B., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., İNAL A., DOĞAN P., et al.
ESHG, 24 - 27 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201675. Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201676. Gene expression pattern in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targetss
ERBİLGİN Y., İslek B., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Inal A., Dogan P., et al.
ESHG, Barselona, İspanya, 20 - 22 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201677. PROGNOSTİC SİGNİFİCANCE OF IKZF1 DELETİONS İN CHİLDHOOD B ALL
ERBİLGİN Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
Bİ ANNUAL CHILDHOOD LEUKEMIA SYMPOSIUM, 25 Nisan - 27 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
201678. Prognostic significance of IKZF1 Deletionsin Childhood B ALL
ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.
10.th Biennial Childhood Leukemia Sypmosium, 24 - 26 Nisan 2016, (Özet Bildiri)
2016
201679. Kök hücre naklinde kimeriz izlemi
SAYİTOĞLU M.
Ulusal Kemik iliği Transplantasyonu ve kök hücre tedavileri kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201680. Nadir Hastalıklarda Araştıma
SAYİTOĞLU M.
Nadir Hastalıklar Günü Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 29 Şubat 2016
2016
201681. PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HLda seyri belirler mi
SAYİTOĞLU M.
İstanbul Lenfoma Grubu Toplantısı, Türkiye, 23 Ocak 2016
2015
201582. hRgr overexpretion in human T cell malignancy
Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Süzme R., ÖZBEK U.
Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201583. New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition
Ar M. C., Yucesan E., Yalniz F., Ng O. H., Salihoglu A., Berk S., et al.
57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, cilt.126, (Özet Bildiri)
2015
201584. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2015
201585. T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi
HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52, (Tam Metin Bildiri)
2015
201586. Pediatrik T ALL hastalarında regülatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14 Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201587. KML hastalarında Kemik İliği Fibrozu Gelişiminde Kalretikulin Gen Anlatımının Önemi
YALNIZ F. F., Khusan K., Salihoğlu A., Suzin T., HATIRNAZ NG Ö., Yurttaş N., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201588. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE
HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)
2015
201589. Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.
SAYİTOĞLU M., Fırat F., Yücesan E., HATIRNAZ O., ÖNGÖREN Ş., SOYSAL T., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.10, (Tam Metin Bildiri)
2015
201590. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients
Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.
4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96, (Özet Bildiri)
2015
201591. Downregulation of SnoN SKIL gene in T ALL
HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., ceren o., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201592. Pathways associated with relapse and high risk in childhood ALL
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Burak İ., Sinem F., Tiraje C., ANAK S. S., et al.
European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201593. hRgr overexpression in human T cell malignancy
Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Rafi S., ÖZBEK U.
European Society of Human Genetics Meeting, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201594. Pathways asociated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., SARPER N., et al.
ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201595. Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015
2015
201596. Downregulation of Sno SKIL gene in T ALL
HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., Ceren Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
5th International Leukemia Lymphoma Myeloma Meeting, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015
2015
201597. PATHWAYS ASSOCIATED WITH RELAPSE AND HIGH RISK CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG O., ISLEK B., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., et al.
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2015 GLASGOW, SCOTLAND, UK, 6 - 09 Haziran 2015, cilt.23, (Tam Metin Bildiri)
2015
201598. Kanser Genetiği
SAYİTOĞLU M.
1. multidisipliner tıp ar-ge ve tıpta yenilikler sempozyumu, Hatay, Türkiye, 8 - 10 Mayıs 2015
2015
201599. Malign Hematoloji Genomik ne ifade ediyor
SAYİTOĞLU M.
2. Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015
2015
2015100. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)
2015
2015101. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)
2015
2015102. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015
Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)
2015
2015103. Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi
Fırtına S., Hatirnaz N., Şişko S., NG Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)
2014
2014104. Pediatrik Akut Lösemi Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi
TOZAN F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., TAŞAR O., MERCAN S., et al.
6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014105. İÜ DETAE MOLEKÜLER HEMATOLOJİ ÇALIŞMA GRUBU 1996 2014 YILLARI LÖSEMİLERİN MOLEKÜLER MONİTORİZASYONU
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ALTINDİREK D., SERBEST E., SIRMA EKMEKCİ S., et al.
6. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014
2014
2014106. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014107. Pediatrik ALL Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi
KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., MERCAN S., şişko s., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014108. Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL
ERBİLGİN Y., AYDOGAN G., CELKAN T., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., et al.
40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.20, (Özet Bildiri)
2014
2014109. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİDE GENOM BOYU METİLASYON ANALİZLERİ
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014110. EVALUATION OF TP53 MUTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL): RESULTS FROM IRON (INTERLABORATORY ROBUSTNESS OF NEXT-GENERATION SEQUENCING) II STUDY
BRONZINI I., BRUGNOLETTI F., SPINELLI O., SALMOIRAGHI S., IACOBUCCI I., PERRICONE M., et al.
19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, cilt.99, ss.4-5, (Özet Bildiri)
2013
2013111. Next Generation Sequencing Of The BCR ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Makin
Emre E., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013112. Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance
Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)
2013
2013113. Genetic and Epigenetic Profile Of Early Relapsed Childhood ALL
Erbilgin Y., Ozden Hatirnaz Ng O. H. N., Firtina S., Celkan T., Anak S., Karakas Z., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)
2013
2013114. The Interlaboratory Robustness Of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses Of Hematological Malignancies Performed In 8,867 Cases By An International Network Involving 27 Laboratories
KOHLMANN A., MARTINELLI G., ALIKIAN M., ARTUSI V., AUBER B., BELICKOVA M., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)
2013
2013115. Derin Dizi Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında TP53 Gen Mutasyonlarının Saptanması ve Prognostik Önemi
FIRTINA S., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., CAN İ., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013116. Çocuk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarının Genetik ve Epigenetik Karakterizasyonu
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013117. TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRLERİNE DİRENÇLİ KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA YENİ NESİL DİZİLEME TEKNİĞİ İLE BCR-ABL1 KİNAZ BÖLGESİ MUTASYONLARININ TESPİTİ
ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., FIRTINA S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013118. Whole genome methylation profile of relapsed childhood leukemia, Translating Epigenomes into Function: a Next-Generation Challenge for Human Disease
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
FEBS Workshop, Almanya, 13 - 16 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013119. Yeni nesil dizileme yöntemi ile tanı ve nüks akut lösemi hastalarında Tp53 Mutasyonlarının araştırılması
FIRTINA S., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
9. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 28 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013120. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Tüm Genom SNP Array Analizi
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., FIRTINA S., Can İ., ÜNÜVAR A., et al.
9 Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Van, Türkiye, 24 Mayıs 2013, ss.8, (Özet Bildiri)
2012
2012121. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizleri Ön Bulgular
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU L., et al.
38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012122. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA TÜM GENOM ANALİZLERİ; ÖN BULGULAR
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L., et al.
38 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012123. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., ÖZTUNÇ C., ÇINAR S., et al.
Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012124. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.
Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77, (Özet Bildiri)
2011
2011125. BCR-ABL TRANSKRİPTİNİN KANTİTATİF TAYİNİNDE ULUSLARARASI SKALAYA GEÇİŞ
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Çatal S., Öztunç C., Uğurel E., KARABULUT A., et al.
37. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011, (Özet Bildiri)
2011
2011126. A new noncoding risk factor for ALL 8q24 region preliminary data
Ismail C., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Ceren O., SAYİTOĞLU M., ugur o., et al.
3rd EMBO meeting, Viyana, Avusturya, 11 - 13 Eylül 2011
2011
2011127. INVESTIGATING THE EXPRESSION OF INFLAMMATION RELATED GENES IN TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATHOGENESIS
Özdemir Ö., Bebek N., Sayitoglu A. M., Yucesan E., Gurses C., Karacan I., et al.
29th International Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 28 Ağustos - 01 Eylül 2011, cilt.52, ss.99, (Özet Bildiri)
2010
2010128. Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients
SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.
T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009129. B HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA PAX5 GENİ MOLEKÜLER ANALİZLERİ
ÖZDEMİRLİ S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., MAVİ N., TİMUR Ç., et al.
35.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2009
2009
2009130. EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS
Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Baykal B., Ozbek U., Karasu A., et al.
63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Aralık 2009, cilt.50, ss.302, (Özet Bildiri)
2009
2009131. T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 VE FBXW7 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., AR M. C., DOĞRU Ö., Aydoğan G., et al.
35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Ekim 2009, (Özet Bildiri)
2009
2009132. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia
nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.
8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2009
2007
2007133. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias
ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri)
2007
2007134. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia
ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri)
2007
2007135. WNT5A gene expression and promoter methylation in acute leukemia patients
HATIMAZ O., Sayitoglu M., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)
2007
2007136. WNT pathway mutations in acute leukemia patients
Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)
2006
2006137. Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.
Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)
2006
2006138. Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.
Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108
2006
2006139. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi
Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003140. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation
BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.
29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31, (Özet Bildiri)
2003
2003141. Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population
ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.
5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Hollanda, 12 - 15 Mart 2003, cilt.17, ss.679, (Özet Bildiri)
2001
2001142. Metabolising enzyme polymorphisms GSTM1 GSTT1 CYP1A1 CYP2D6 and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL
ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Ağaoğlu L., SIRMA EKMEKCİ S., Yüksel L., et al.
43rd American Society of Hematology Meeting, 7 - 11 Aralık 2001
2001
2001143. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion
özbek u., gürses n., kalayoğlu beşışık s., aydın M., bilgen h., öngören s., et al.
43th ASC Congree, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 17 Kasım 2001, cilt.98, sa.11, ss.361, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. The Human Genome and Inheritance: Key Concepts
Erbilgin Y., Sayitoğlu M.
Pathological Basis of Oral and Maxillofacial Diseases, Khurram Syed Ali,Kujan Omar,Prabhu Soorebettu,SOLUK TEKKEŞİN MERVA, Editör, Willey, Melbourne, ss.227-244, 2025
2024
20242. Cancer: From Genomics to Pharmaceutics
Karakaş Z. (Editör), Erdal M. S. (Editör), Sayitoğlu M. (Editör), Soluk Tekkeşin M. (Editör)
İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ YAYINLARI , İstanbul, 2024
2024
20243. NEW GENOMIC ERA: WHAT WE HAVE LEARNED FROM THE CANCER GENOME?
Sun E., Sayitoğlu M.
Cancer: From Genomics To Pharmaceutics, Zeynep Karakaş,Merva Soluk Tekkeşin,Meryem Sedef Erdal,Müge Sayitoğlu, Editör, Istanbul University Press, İstanbul, ss.1-13, 2024
2024
20244. Next Generation Sequencing and Clinical Applications
Sayitoğlu M., Kansu E.
Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Ahmet Okay Çağlayan,Zafer Yüksel, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.3-685, 2024
2023
20235. Kalıtsal Hemolitik Aneminin Genetik Tanısı
Altındirek D., Sayitoğlu M.
Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi - Özel Konular - Kalıtsal Hemolitik Anemiler, Zeynep Karakaş, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.7-11, 2023
2023
20236. Histon Modifikasyonları
Khodzahev K., SAYİTOĞLU M.
Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.1, 2023
2019
20198. Kalıtsal Anemiler
Sayitoğlu M.
Hematolog-Genetik, Hayri Özsan,Müge Sayitoğlu, Editör, Galenos, Ankara, ss.1-157, 2019
2016
20169. Epigenetics, Inflammation and Inflammation Associated Diseases
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
Epigenetics, Yıldız Dinçer, Editör, NOVA Publications , New York, ss.175-211, 2016
2016
201610. Chapter 7 Epigenetics, Inflammation and Inflammation-Associated Diseases: A General Look
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
Epigenetics Mechanisms and Clinical Perspectives, Yildiz Dincer, Editör, NOVA Science Publishers, ss.175-210, 2016
2014
201411. Bölüm 15 Güçlü Aile Öyküsü-klasik mendel tipi hastalık
AYDIN SAYİTOĞLU M.
Tıbbi Genetiğin Esasları, Prof. Dr. Uğur Özbek, Editör, İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.210-218, 2014
2013
201312. Genetik Terimler Sözlüğü
SAYİTOĞLU M., Şahin F., Durak B.
Türk Hematoloji Derneği-, İstanbul, 2013
2011
201113. Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri
AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.565-577, 2011
2010
201014. Farmakogenetik
AYDIN SAYİTOĞLU M.
Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları,, Prof. Dr. Munis Dündar, Prof. Dr. Haydar Bağış,, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.405-423, 2010
2008
200815. Real Time PCR Teknolojisi ile Kantitatif Gen Analizleri,
AYDIN SAYİTOĞLU M.
Genomik Uygulamalar, Atilla Özalpan, Narçin P. Ünsal,, Editör, İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, ss.49-56, 2008
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorMikrosefali ve/veya Kortikal Malformasyonu Olan Çocuklarda Tüm Ekzom Dizileme Yöntemi ile Genetik Etiyolojinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KASAP B.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam Ediyor
Genetik danışma endikasyonları olan çocukluk çağı kanserlerinde kalıtsal yatkınlığın araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TANYILDIZ H. G., TUĞCU D., KEBUDİ R., OCAK S., SUDUTAN T., et al.
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorTFC Alt Gruplarının Fonksiyonel Etkisinin İncelenmesi ve Hematolojik Malignitelerde Olası Rollerinin Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GELMEZ M. Y. (Yürütücü), DENİZ G., NALÇACI M., ERBİLGİN Y., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., HİNDİLEDEN F., et al.
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorLenfoproliferasyonla giden immün yetersizlik olgularının tanı sürecinde immünolojik ve genetik alt yapılarının belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
DENİZ G. (Yürütücü), YÜCEL E., ALTINDİREK D., ÇETİN E., GELMEZ M. Y., AKDENİZ N., et al.
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorHulusi Behçet Yaşam Bilimleri Araştırma Laborauvarının Kurulması, Genom Bilimleri
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
SAYİTOĞLU M.
2024 - 2025
2024 - 2025İÜ Aziz Sancar DETAE Biyobankasının Kalite Standartlarının Sürdürülmesi Kapsamında Altyapı Sürekliliği İlk Basamak Desteği
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
UĞUR İŞERİ S. A. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2023 - 2025
2023 - 2025Konjenital Hemolitik Anemilerde Genomik ve Fonksiyonel Analizler
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
(Proje Özeti)
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ALTINDİREK D.
2023 - 2024
2023 - 2024Lenfomaya Germline Yatkınlıkta Yeni Bir Gen: Deltex3l Fonksiyonel Analizleri
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
(Proje Özeti)
Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Hekimoğlu H.(Yürütücü)
2021 - 2024
2021 - 2024Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HEKİMOĞLU H.
2020 - 2024
2020 - 2024Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KHODZHAEV K.
2022 - 2023
2022 - 2023Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUN E., ULUCAN AÇAN Ö.
2021 - 2022
2021 - 2022Primer İmmün Yetersizlik Hastalarında Belirlenen Yeni Varyantların Validasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SARITAŞ M., NG Y. Y.
2020 - 2022
2020 - 2022KML hastalarında farklı t(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ORDU M.
2020 - 2022
2020 - 2022Bifenotipik Akut Lösemi Hastalarının Genetik Karakterizasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KÜÇÜKCANKURT F.
2017 - 2021
2017 - 2021İnsan bağırsak mikrobiyotasının yaşa bağlı değişiminin karşılaştırmalı metagenomik analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü
SAKA B. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., SEVER KAYA D., SAYİTOĞLU M., SAĞLAM F., FIRTINA S.
2016 - 2020
2016 - 2020Mikrosistin-LR'ın Erkek Üreme Hücreleri Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
SEVER KAYA D. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÇETİN E., BULGURCUOĞLU KURAN S., SELÇUK B. Ş.
2018 - 2019
2018 - 2019AKUT LÖSEMI HASTALARINDA ZINC FINGER PROTEIN 384 (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUDUTAN T.
2018 - 2019
2018 - 2019Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC analizi ile T ve B hücre gelişimi kontrolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ŞENTÜRK G., HATIRNAZ NG Ö.
2017 - 2018
2017 - 2018TREC/KREC ANALYSIS AND THEIR CLINICAL CORRELATION IN SEVERE COMBINED IMMUNE DEFICIENCY
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), NG Y. Y., SAYİTOĞLU M.
2017 - 2018
2017 - 2018TEKRARLAYAN ENFEKSİYONLA SEYREDEN HUMORAL İMMÜN YETMEZLİKLERİN PATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., NG Y. Y., FIRTINA S., KHODZHAEV K.
2016 - 2018
2016 - 2018Yüksek Riskli Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERBİLGİN Y. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z.
2016 - 2018
2016 - 2018Yaygın Değişken İmmün Yetersizlikte Görülen Genetik Mutasyonların Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması ve Bu Mutasyonların Hastalığın Kliniği ve Prognozu ile İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
AR M. C. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., SAYİTOĞLU M., FIRTINA S., YİLMAZ H.
2016 - 2018
2016 - 2018Ağır Kombine İmmün Yetersizliklerin Yeni Nesil Teknolojiler İle Tüm Genom Analizleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., CAMCIOĞLU Y., et al.
2016 - 2018
2016 - 2018AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINA AİT TÜM GENOM ESKPRESYON DATASINDA REGÜLATÖR miRNA'ların SAPTANMASI ve VALİDASYONU
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TUĞCU D., KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö.
2016 - 2017
2016 - 2017Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında WNT Sinyal Yolağı Yeni Nesil RNA Dizileme Analizleri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), GÜNGÖRÜRLER E.
2015 - 2017
2015 - 2017Primer İmmün Yetersizliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y.
2014 - 2017
2014 - 2017
Kanser tedavisinde güncel yaklaşımlar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.
2016 - 2016
2016 - 2016Gene expression patterns in relapsed Bcell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ERBİLGİN Y. (Yürütücü), ÖZBEK U., İŞLEK B., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z., et al.
2015 - 2016
2015 - 2016Primer Antikor Yetersizliklerindeki Genetik Varyasyonların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÖZBEK U. (Yürütücü), FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y.
2015 - 2016
2015 - 2016Akromegali Hastalarında Sitokrom p450 Aromataz (P450AROM) ,Estrojen Reseptörü (ER) Alfa ve Beta ,Pituiter Tümör Transforme Edici Gen (PTTG) ve Fibroblast Kaynaklı Büyüme Faktörü (FBF) Ekspresyon Düzeylerinin Kantitatif analizi ve Prognoz ilişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZKAYA H. M. (Yürütücü), HALİLOĞLU Ö., KESKİN F. E., KADIOĞLU P., GAZİOĞLU M. N., TANRIÖVER N., et al.
2014 - 2016
2014 - 2016Çocukluk Çağı T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT1 Gen Mutasyonlarının Derin Dizi Analizi İle Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), FIRTINA S., ERBİLGİN Y.
2014 - 2016
2014 - 2016Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2013 - 2016
2013 - 2016B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında IKZF1 Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Kullanılarak Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2012 - 2016
2012 - 2016Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında BCR-ABL Mutasyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2014 - 2015
2014 - 2015AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA CRLF2 ve JAK2 SICAK BÖLGE MUTASYONULARININ AMPLİKON DERİN DİZİ İLE ANALİZİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2013 - 2015
2013 - 2015T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE YENİ BİR TÜMÖR BASKILAYICI GEN; SNON/SKIL
TÜBİTAK Projesi
HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M.
2012 - 2014
2012 - 2014Akut Miyeloid Lösemi Hastalığının Moleküler İzleminde Kullanılmak Üzere “Real Time PZR” Translokasyon ve Mutasyon Paneli Geliştirilmesi
KOSGEB
(Proje Özeti)
SAYİTOĞLU M., Hatırnaz Ng Ö.
2012 - 2014
2012 - 2014Tüm Genom Dizileme Yöntemi ile Nüks Pediyatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında LEF1 geni Mutasyonlarının Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2010 - 2013
2010 - 2013T-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemide Genom Boyu Anlatım Analizleri- Yardımcı Araştırmacı,
TÜBİTAK Projesi
SAYİTOĞLU M.
2009 - 2012
2009 - 2012Akut Lösemilerde WNT Sinyal İleti yolunun araştırılması ve tedavide yarar sağlayacak hedef moleküllerin belirlenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.
2010 - 2010
2010 - 2010MUTATIONS IN AXIN1, APC AND B-CATENIN GENES IN T-CELL ACUTE LEUKEMIA PATIENTS
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2009 - 2010
2009 - 2010B HÜCRE ALT GRUPLARININ AKIM SİTOMETRİ YÖNTEMİ İLE AYRIŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2007 - 2010
2007 - 2010Lösemi hücre serilerinde B-katenin-SiRNA uygulaması sonrası WNT sinyal ileti yolunun protein analizi ile incelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2005 - 2008
2005 - 2008Lösemilerin Etiyolojisi, İlaç ve Gen Tedavisi İçin Moleküler Genetik Yaklaşım -Devlet Planlama Teşkilatı-
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
SAYİTOĞLU M.
2005 - 2007
2005 - 2007WNT sinyal ileti yolunda görevli Wnt10b ve B-katenin genlerinin akut lenfoblastik lösemi (ALL) hastalarında ekspresyonu ve metilasyonunun araştırılması
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)
2005 - 2006
2005 - 2006Multipl myelomda kemik iliğindeki lokal renin-anjiyotensin sisteminin.etiopatogenezdeki rolü. Yardımcı Araştırmacı
TÜBİTAK Projesi
SAYİTOĞLU M.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorDeneysel Tıp Dergisi
Değerlendirme Kurul Üyesi
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorTurkish Journal of Hematology
Değerlendirme Kurul Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorAvrupa İmmun Yetmezlik Topluluğu
Üye
2011 - Devam Ediyor
2011 - Devam EdiyorMOKAD
Üye
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorAvrupa Lösemi Ağı (ELN)
Üye
2008 - Devam Ediyor
2008 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Üye
2008 - Devam Ediyor
2008 - Devam EdiyorTıbbi Biyologlar Derneği
Üye
2007 - Devam Ediyor
2007 - Devam EdiyorTürk Hematoloji Derneği
Yönetim Kurulu Üyesi
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Eylül 2016
Eylül 2016Turkish Journal of Hematology
Hakemli Bilimsel Dergi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Ocak 2014
Ocak 2014TÜBİTAK Projesi
Nisan 2013
Nisan 2013TÜBİTAK Projesi
Nisan 2012
Nisan 2012TÜBİTAK Projesi
Mart 2012
Mart 2012TÜBİTAK Projesi
Davetli Konuşmalar
Kasım 2018
Kasım 2018Hematolojide Moleküler Genetik Tanı
Konferans
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Türkiye
Ekim 2018
Ekim 2018Trombofili Genetiği-Vakalarla Tanıdan Rapora Sitogenetik ve Moleküler Genetik Kursu
Çalıştay
44.Ulusal Hematoloji Kongresi -Türkiye
Eylül 2018
Eylül 2018Primer Immün Yetmezlikler ‘de tanısal araçlar: Genetik Tanı Yöntemleri.
Çalıştay
Marmara Üniversitesi-Türkiye
Nisan 2018
Nisan 2018Diagnosis/Prognosis: Molecular Biology & Genetics
Çalıştay
EHA-TSH Tutorial on Acute Leukemias-Türkiye
Kasım 2017
Kasım 2017Kronik Miyeloproliferatif Neoplaziler Genomik Değişiklikler: Patogenezden Tanıya
Çalıştay
Kronik Miyeloproliferatif Hastalıklar Kursu-Türkiye
Ekim 2017
Ekim 2017Kanser Genomunun Düzenlenmesi̇: Yeni̇ Nesi̇l Di̇zi̇ Anali̇zi̇nden Öğrendi̇kleri̇mi̇z
Konferans
15. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi-Türkiye
Eylül 2016
Eylül 2016Hematopoetik Kök Hücre Naklinde Kimerizm İzlemi
Konferans
9. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi-Türkiye
Eylül 2016
Eylül 2016The WNT Story and the others
Seminer
İstanbul Bilgi Üniversitesi-Türkiye
Şubat 2016
Şubat 2016Araştırma Açısından Nadir Hastalıklar
Seminer
İstanbul Üniversitesi-Türkiye
Ocak 2016
Ocak 2016PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HL da seyri belirler mi?
Seminer
Amerikan Hastanesi,İstanbul Lenfoma Gurubu Toplantısı-Türkiye
Ekim 2015
Ekim 2015Hipofiz Tümörlerinde Moleküler Belirteçler
Seminer
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa-Türkiye
Haziran 2015
Haziran 2015Kanser Genetiği
Seminer
Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi-Türkiye
Nisan 2015
Nisan 2015Malign Hematolojide Genomik Ne İfade ediyor?
Konferans
2. Deneysel Hematoloji Kongresi-Türkiye
Ekim 2014
Ekim 2014Gen-Genom-Genomik
Konferans
40. Ulusal Hematoloji Kongresi-Türkiye
Mayıs 2014
Mayıs 20143rd Course in Next Generation Sequencing, Hibrid Kurs, Kanserde Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları
Çalıştay
İstanbul Üniversitesi-Türkiye
Mayıs 2012
Mayıs 2012Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu
Çalıştay
İstanbul Üniversitesi-Türkiye
Aralık 2011
Aralık 2011Laboratuvar Uygulamacıları için Uygulamalı Real Time PCR Genetik Kursu
Çalıştay
İstanbul Üniversitesi-Türkiye
Aralık 2010
Aralık 2010Lösemilerin Moleküler Genetiği ve KML’de Moleküler İzlem ve Standardizasyon Çalışmaları
Çalıştay
Türk Hematoloji Derneği-Türkiye
Ekim 2009
Ekim 20092nd Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research-Hibrid Kurs.
Çalıştay
İstanbul Üniversitesi-Türkiye
Ekim 2009
Ekim 2009European Treatment Study Group for CML-EUTOS”- Türkiye’de bcr-abl çalışmalarının standardizasyonu
Çalıştay
-Türkiye
Kasım 2006
Kasım 2006Hematolojide Farmakogenetik
Çalıştay
Türk Hematoloji Deneği-Klinik Hematoloji için Pratik Genetik Yaklaşım Kursu-Türkiye
Mart 2005
Mart 2005Hematolojide Real Time PCR
Çalıştay
Türk Hematoloji Derneği-Türkiye
Haziran 2004
Haziran 2004İnsan Genom Yapısı Fonksiyonları ve Mutasyonlar
Çalıştay
40. Pediatrik Hematoloji Kogresi-Genetik Kursu-Türkiye
Burslar
2005 - 2005
2005 - 2005Erasmus Medical Center-Teaching staff mobility
Avrupa Birliği Komisyonu
2002 - 2002
2002 - 2002International Outreach Program
Diğer Uluslararası Organizasyonlar
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 651
h-indeksi (WOS): 14
Jüri Üyelikleri
Temmuz-2013
Temmuz 2013Doktora Yeterlik Sınavı
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
Temmuz-2013
Temmuz 2013Doktora Yeterlik Sınavı
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
Mart-2013
Mart 2013Tez Savunma (Doktora)
- Kocaeli Üniversitesi
Temmuz-2012
Temmuz 2012Tez Savunma (Yüksek Lisans)
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
Nisan-2012
Nisan 2012Doktora Yeterlik Sınavı
- Kocaeli Üniversitesi
Nisan-2012
Nisan 2012Doktora Yeterlik Sınavı
- Kocaeli Üniversitesi
Mart-2012
Mart 2012Tez Savunma (Doktora)
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
Eylül-2011
Eylül 2011Tez Savunma (Yüksek Lisans)
- İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Bİyoloji
Temmuz-2011
Temmuz 2011