Prof. Dr. Müge SAYİTOĞLU

Metrikler

Yayın

230

Atıf (WoS)

657

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

713

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1997 - 2002

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye

1993 - 1996

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye

1989 - 1993

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

2002

Doktora

CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etiyolojisindeki rollerinin saptanması

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

1993

Yüksek Lisans

0-12 yaş Türk çocukalrında serum karnitin düzeyleri

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Tıbbi Biyoloji

Yaşam Bilimleri

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi

Genetik Mühendisliği

Genomiks

Kanser Moleküler Biyolojisi

Temel Bilimler

Akademik Unvanlar / Görevler

2017 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

2011 - Devam Ediyor

Doç. Dr.

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

1996 - 2002

Araştırma Görevlisi

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

Yönetimsel Görevler

2019 - Devam Ediyor

Enstitü Müdür Yardımcısı

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

2014 - Devam Ediyor

Akademik Performans D. Kurulu Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Detae, Genetik

2012 - Devam Ediyor

Akademik Kurul Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstisüsü-Biosağlık Bilişimi Programı, Biosağlık Bilişimi Programı

2011 - Devam Ediyor

Akademik Kurul Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü-Genetik, Genetik

Verdiği Dersler

Doktora

Kanser Genetiği

Doktora

Moleküler Hematoloji

Doktora

Gelişim Genetiği

Lisans

Medical genetics

Yüksek Lisans

Moleküler Genetik

Yönetilen Tezler

2023

Doktora

Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması

Sayitoğlu M.

E.SUN(Öğrenci)

2022

Doktora

Bifenotipik akut lösemi hastalarının genetik karakterizasyonu

Sayitoğlu M. (Danışman)

F.KÜÇÜKCANKURT(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

Primer immün yetersizlik hastalarında belirlenen yeni varyantların validasyonu

Sayitoğlu M. (Danışman)

M.SARITAŞ(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

Kronik miyeloid lösemi hastalarında farklı T(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması

Sayitoğlu M. (Danışman)

M.ORDU(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

İnsan bağırsak mikrobiyotasının farklı DNA izolasyon yöntemleri kullanılarak incelenmesi

Sayitoğlu M.

E.AVCI(Öğrenci)

2021

Yüksek Lisans

Pediatrik akut lenfoblastik lösemili hastalarda prognostik moleküler belirteçlerin analizi

Sayitoğlu M.

E.KIRAT(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

AKUT LÖSEMI HASTALARINDA “ZINC FINGER PROTEIN 384” (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ

Sayitoğlu M., Erbilgin Y. (Eş Danışman)

T.Sudutan(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

PRİMER İMMÜN YETMEZLİK HASTALARINDA TREC/ KREC ANALİZİ İLE T VE B HÜCRE GELİŞİMİ KONTROLÜ

SAYİTOĞLU M.

G.Şentürk(Öğrenci)

2016

Doktora

Primer İmmun Yetmezliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi

SAYİTOĞLU M.

S.Fırtına(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.

SAYİTOĞLU M.

O.Taşar(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Pediatrik T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT gen mutasyonlarının derin dizileme ile analizi

SAYİTOĞLU M.

F.Tozan(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

ALL Hücre serilerinde WNT sinyal ileti yolağının yeni nesil RNA dizilemesi ile incelenmesi

SAYİTOĞLU M.

E.Güngörürler(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

ALL Hastalarına ait tüm genom ekspresyon datasında regülatör miRNA ları saptanması ve validasyonu

SAYİTOĞLU M.

K.Khodzaev(Öğrenci)

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

2024

A novel germline Pregnane X Receptor (PXR) variant predisposing to Hodgkin lymphoma in two siblings.

Khodzhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Saritas M., Yegen G., Bozkurt C., et al.

European journal of medical genetics , cilt.72, ss.104975, 2024 (SCI-Expanded)

2023

Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases

Qipa E., Acar M., Bozkurt S., Buyukdogan M., Sonmez H. B., Sayitoglu M., et al.

MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES , sa.1, 2023 (SCI-Expanded)

2023

Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.

Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation , cilt.83, sa.3, ss.187-193, 2023 (SCI-Expanded)

2023

Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey

Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.

Pediatric Blood and Cancer , cilt.70, sa.5, 2023 (SCI-Expanded)

2022

A Genetic Assessment of Dopamine Agonist-Induced Impulse Control Disorder in Patients with Prolactinoma.

Sahin S., Sudutan T., Kavla Y., Durcan E., Özogul Y. Y., Poyraz B. C., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , 2022 (SCI-Expanded)

2022

Somatic hypermutation defects in two adult hyper immunoglobulin M patients

YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., Sayitoglu M., AR M. C.

IMMUNOLOGIC RESEARCH , cilt.70, sa.6, ss.811-816, 2022 (SCI-Expanded)

2022

Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Firtina S., Kucukcankurt F., Karakas Z., Celkan T., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.404, 2022 (SCI-Expanded)

2022

Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls.

Şentürk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Başer D., Ogulur I., Altındirek D., et al.

Scandinavian journal of immunology , cilt.95, 2022 (SCI-Expanded)

2022

Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Kiykim A., Ozek E., Kara M., et al.

Immunologic research , cilt.70, sa.1, ss.44-55, 2022 (SCI-Expanded)

2022

Zinc finger protein 384 (<i>ZNF384</i>) impact on childhood mixed phenotype acute leukemia and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Sudutan T., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Kucukcankurt F., et al.

Leukemia & lymphoma , cilt.63, sa.12, ss.2931-2939, 2022 (SCI-Expanded)

2022

Dasatinib-related pleural effusion and lymphocytosis rates are different between adult and pediatric patients with Philadelphia chromosome-positive leukemias: Are age and comorbidities only to blame?

Kılıçaslan N. A., Börekçi Ş., Özdemir G. N., Sayitoğlu M., Eşkazan A. E.

Expert review of respiratory medicine , cilt.16, ss.849-852, 2022 (SCI-Expanded)

2021

Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., Karaman S., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY , cilt.43, sa.5, ss.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded)

2021

G-protein Coupled Estrogen Receptor Expression in Growth Hormone Secreting and Non-Functioning Adenomas.

Ozkaya H., Sayitoglu M., Comunoglu N., Sun E., Keskin F., Ozata D., et al.

Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association , cilt.129, ss.634-643, 2021 (SCI-Expanded)

2021

Metformin reverses the effects of high glucose on human dermal fibroblasts of aged skin via downregulating RELA/p65 expression

Soydas T., Sayitoglu M., Sarac E. Y., Cinar S., Solakoglu S., Tiryaki T., et al.

JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , cilt.77, sa.3, ss.443-450, 2021 (SCI-Expanded)

2021

Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) and Uracil N-glycosylase (UNG) novel homozygous gene variants in adult hyper-IgM syndrome

YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., AR M. C., SAYİTOĞLU M.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.374, 2021 (SCI-Expanded)

2021

Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations

Giardino G., Sharapova S. O., Ciznar P., Dhalla F., Maragliano L., Devi A. R. R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.4, ss.756-768, 2021 (SCI-Expanded)

2020

Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.

Firtina S., Yin N., Hatirnaz N., Kiykim A., Aydiner E., Nepesov S., et al.

International journal of immunogenetics , cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded)

2020

HighTUBB2Aexpression in childhood T-ALL is correlated with the clinical outcome

Khodzhaev K., Ng O. H., Tuğcu D., Erbilgin Y., Ng Y. Y., Celkan T., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY , cilt.42, sa.5, ss.581-588, 2020 (SCI-Expanded)

2020

Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect

Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded)

2020

Copy number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.

Yucesan E., Hatirnaz N., Yalniz F., Yilmaz H., Salihoglu A., Sudutan T., et al.

Expert review of hematology , cilt.13, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded)

2020

PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Küçükcankurt F., Erbilgin Y., Fırtına S., Hatırnaz N., Karakaş Z., Celkan T., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.98-103, 2020 (SCI-Expanded)

2019

Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.

LEUKEMIA RESEARCH , cilt.83, 2019 (SCI-Expanded)

2019

; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

Sakai B., Sayitoglu M., Istemihan Z., Karan M. A., Erten N., Dogan O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.36, sa.3, ss.178-185, 2019 (SCI-Expanded)

2019

A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded)

2019

Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)

2018

Germline mutations of aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene and somatostatin receptor 1-5 and AIP immunostaining in patients with sporadic acromegaly with poor versus good response to somatostatin analogues

Ozkaya H. M., Comunoglu N., Sayitoglu M., Keskin F. E., Firtina S., Khodzhaev K., et al.

PITUITARY , cilt.21, ss.335-346, 2018 (SCI-Expanded)

2018

Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria

Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.28, sa.3, ss.169-179, 2018 (SCI-Expanded)

2017

A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Nepesov S., Yesılbas O., Kilercik M., et al.

Immunogenetics , cilt.69, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded)

2017

Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

Fırtına S., Hatırnaz N. O., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Turkish journal of medical sciences , cilt.47, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded)

2017

Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients

Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.27, ss.1-7, 2017 (SCI-Expanded)

2016

Clinical Interpretation of Genomic Variations.

Sayitoğlu M.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.33, ss.172-9, 2016 (SCI-Expanded)

2016

Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia

Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2016 (SCI-Expanded)

2015

Cytotoxic and apoptotic effects of menadione on rat hepatocellular carcinoma cells.

Oztopcu-Vatan P., Sayitoglu M., Gunındı M., Inan E.

Cytotechnology , cilt.67, ss.1003-9, 2015 (SCI-Expanded)

2015

High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.

Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.

Leukemia research , cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded)

2015

A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded)

2014

Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded)

2014

Familial acromegaly due to aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene mutation in a Turkish cohort

Niyazoglu M., Sayitoglu M., Firtina S., Hatipoglu E., Gazioglu N., Kadioglu P.

PITUITARY , cilt.17, sa.3, ss.220-226, 2014 (SCI-Expanded)

2014

Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.

Blood cancer journal , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded)

2014

Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation

Can I., Aysan E., Yucesan E., Sayitoglu M., Ozbek U., Ercivan M., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.7, sa.1, ss.280-284, 2014 (SCI-Expanded)

2013

Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS , cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded)

2013

Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded)

2013

LOW PLATELET COUNTS AS A PROGNOSTIC MARKER IN ALL TREATMENT IN PLACE OF MRD IN COUNTRIES WITH LIMITED FINANCIAL RESOURCES

Celkan T., Koka A., Özdemir N., Tuysuz G., Apak H., Erginoz E., et al.

PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.60, ss.191, 2013 (SCI-Expanded)

2013

LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS

Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.

HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)

2013

LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS

Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.

HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)

2013

Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)

2012

Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded)

2012

Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL.

Hannon M. M., Lohan F., Erbilgin Y., Sayitoglu M., O'hagan K., Mills K., et al.

British journal of haematology , cilt.158, sa.5, ss.626-34, 2012 (SCI-Expanded)

2012

Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)

2012

Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.

Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded)

2011

Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)

2010

Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.

DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)

2009

Kronik Miyeloid Lösemide Moleküler Tanı ve Takip,

AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.2, sa.2, ss.48-53, 2009 (SCI-Expanded)

2009

Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.

The Journal of international medical research , cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)

2009

Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

SAKA B., DOGAN O., TASCIOGLU C., BESISIK S., KARAN M. A., Sayitoglu M., et al.

CLINICAL LYMPHOMA & MYELOMA , cilt.9, 2009 (SCI-Expanded)

2009

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.346, 2009 (SCI-Expanded)

2008

Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.

Sayitoğlu M., Ar M. C., Hatırnaz Ö., ÖNGÖREN Ş., ÜRE Ü., Başlar Z., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.25, ss.124-32, 2008 (SCI-Expanded)

2008

Aromatase cytochrome P450 enzyme expression in human pituitary

Kadioglu P., Oral G., Sayitoglu M., Erensoy N., Senel B., Gazioglu N., et al.

PITUITARY , cilt.11, ss.29-35, 2008 (SCI-Expanded)

2007

Altered cyclin D1 genotype distribution in human sporadic pituitary adenomas.

Gazioglu N., Erensoy N., Kadioglu P., Sayıtıoglu M., Ersoy I. H., Hatımaz O., et al.

Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research , cilt.13, 2007 (SCI-Expanded)

2007

Cancer therapy and pharmacogenetic approach: Scientific letter

Sayitoglu M.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.27, sa.3, ss.434-441, 2007 (SCI-Expanded)

2007

Akut Lösemilerde Moleküler Genetik

AYDIN SAYİTOĞLU M., SIRMA S., ÖZBEK U.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.3, sa.2, ss.5-7, 2007 (SCI-Expanded)

2006

Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded)

2006

Neuronal Nos (Nos1) Polymorphism in Patients With Epilepsy: A Pilot Study

AYDIN SAYİTOĞLU M., SALTIK S., UNLUCERCİ Y., BEKPINAR S., ESKAZAN E., DEMİRBİLEK V., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH , cilt.1, sa.23, ss.20-25, 2006 (SCI-Expanded)

2006

Common cytochrome p4503A (CYP3A4 and CYP3A5) and thiopurine S-methyl transferase (TPMT) polymorphisms in Turkish population

Aydin Sayitoǧlu M., Yildiz I., Hatirnaz Ö., Özbek U.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.36, sa.1, ss.11-15, 2006 (SCI-Expanded)

2005

Prox1 activity controls pancreas morphogenesis and participates in the production of "secondary transition" pancreatic endocrine cells

Wang J., Kılıç G., Aydin M., Burke Z., Olıver G., Sosa-Pıneda B.

DEVELOPMENTAL BIOLOGY , cilt.286, ss.182-194, 2005 (SCI-Expanded)

2005

CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.

CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded)

2003

Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias

Akyerli C., ÖZBEK U., Aydin-Sayitoglu M., SIRMA S. Ö., ÖZÇELİK T.

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , cilt.129, sa.10, ss.604-605, 2003 (SCI-Expanded)

2003

AB0 blood subgroup allele frequencies in the Turkish population.

Akbas F., Aydin M., Cenani A.

Anthropologischer Anzeiger; Bericht uber die biologisch-anthropologische Literatur , cilt.61, ss.257-60, 2003 (SCI-Expanded)

2002

The value of TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms in the incidence and severity of graft-versus-host disease

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.29, 2002 (SCI-Expanded)

2001

Metabolising enzyme polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2D6) and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL.

Ozbek U., Aydin M., Hatirnaz O., Agaoglu L., Sirma S., Yuksel L., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

2001

Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

2000

Chimerism status in allo-pbsct versus allo-BMT: single center results

Uzbek U., Kalayoglu-Besisik S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan M., Budak T., et al.

Blood , cilt.96, 2000 (SCI-Expanded)

2000

Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.

Özbek U., Kalayoglu-Besısık S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan H., Budak T., et al.

BLOOD , cilt.96, sa.11, 2000 (SCI-Expanded)

1998

GSTT1 null genotype frequency in a Turkish population.

Oke B., Akbas F., Aydin M., Berkkan H.

Archives of toxicology , cilt.72, ss.454-5, 1998 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

2024

HETEROZYGOUS PATHOGENIC MASP2 VARIANT ASSOCIATED WITH INFANTILE GIANT CELL HEPATITIS WITH AUTOIMMUNE HAEMOLYTIC ANAEMIA IN A CHILD OTOIMMÜN HEMOLITIK ANEMILI INFANTIL DEV HÜCRELI HEPATITLI BIR ÇOCUKTA HASTALIKLA ILIŞKILI HETEROZIGOT PATOJENIK MASP2 VARYANTI

Saritaş M., FIRTINA S., OCAK S., KIYKIM A., Ocak Z., Işikgil B., et al.

Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.87, sa.4, ss.291-298, 2024 (ESCI)

2022

AXIN2 VARIATIONS MAY CONTRIBUTE TO INCREASED RISK OF PEDIATRIC T-ALL

ERBİLGİN Y., Tozan F., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., YILDIRMAK Z. Y., et al.

Acta Medica Nicomedia , 2022 (Hakemli Dergi)

2021

Kronik Lenfositik Losemide Genetik Ozellikler ve TP53 Mutasyonu

ERDOĞAN ÖZÜNAL I., ELVERDİ T., EŞKAZAN A. E., SALİHOĞLU A., AR M. C., ÖNGÖREN Ş., et al.

Cerrahpaşa Medical Journal , 2021 (Hakemli Dergi)

2021

Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies

FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., HAZNEDAROĞLU İ. C., SAYİTOĞLU M.

Experimed , cilt.11, 2021 (Hakemli Dergi)

2020

Hücre Serilerinde Kilitli Nükleik Asitler İle MIR223 Gen Sessizleştirmesi

Sayitoğlu M., Hatırnaz Ng Ö.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.45-50, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

Lösemi Modelinde Tüm Genom RNA Dizileme Analiz Algoritması Geliştirilmesi

Sayitoğlu M.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.26-34, 2020 (Hakemli Dergi)

2018

8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu?

HATIRNAZ N. Ö., can i., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Dergisi , 2018 (Hakemli Dergi)

2017

Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması

NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.7, sa.13, ss.93-100, 2017 (Hakemli Dergi)

2016

Does 8q24 region have a potentil risk for childhood acute lymphoblastic leukemia?

Hatırnaz Ö., Can İ., Fırtına S., Erbılgın Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.9, ss.3-6, 2016 (Hakemli Dergi)

2015

First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)

2014

Association of three SNPs in the PARP-1 gene with Hashimoto's thyroiditis.

KOC A., Aydin S., KARAKURT F., BATAR B., NIYAZOGLU M., CELIK O., et al.

Human genome variation , cilt.1, ss.14016, 2014 (Scopus)

2012

Akut lösemi hücre serilernde Beta-Katenin siRNA uygulamaları.

NG Hatirnaz O., Erbilgin Y., ÇETİN E., DENİZ G., Ozbek U., Sayitoglu M.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

Akut Lösemi Hücre Serilerinde Beta-Katenin siRNA Uygulamaları

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

Akut Lösemi Hücre serilerinde beta katenin siRNA uygulamaları

SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

Protein-protein ilişkilerini belirlemede yeni bir yöntem: proksimiti Ligasyon Assay (yakınsal bağlanma tepiti).

Erbilgin Y., HATIRNAZ O., SAYİTOĞLU M., Söderberg O., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2012 (Hakemli Dergi)

2011

BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.

DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2011

ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2011

Allografting for Bosutinib, Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, and Interferon Resistant Chronic Myeloid Leukemia without ABL Kinase Mutation

Uz B., Bektas O., Eliacik E., GÖKER H., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

CASE REPORTS IN HEMATOLOGY , 2011 (ESCI)

2007

Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım

AYDIN SAYİTOĞLU M.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.27, sa.3, ss.10-12, 2007 (Scopus)

2000

Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması

KÜÇÜKKAYA R., AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖNCÜL A., BÜYÜKÖZTÜRK K., CENANİ A., ÖZBEK U., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.63, ss.4-5, 2000 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2017

Primer İmmün Yetmezliklerde Rutin Tanı Deneyimi: 2010-2016 Yılları Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı Verileri

HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., Şişko S., Çatal Tatonyan S., Firtina S., Sever Kaya D., et al.

3.Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 Nisan 2017 - 15 Nisan 3017

2017

Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Tirozin Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları

Firtina S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., Kıykım A., AYDINER E., et al.

24. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 Nisan 2017 - 30 Nisan 2027

2024

HODGKİN LENFOMAYA KALITSAL YATKINLIK OLUŞTURAN YENİ BİR GEN: PREGNANE X RESEPTÖRÜ (PXR)

Sudutan T., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., SARITAŞ M., YEGEN G., Bozkurt C., et al.

50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim 2024

2024

A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features

ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.

Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024

2023

Hereditary hemolytic anemia cases in Turkey by whole exome sequencing

Altındirek D., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects, Budapest, Macaristan, 3 - 04 Kasım 2023

2023

FOLİKÜLER LENFOMALI HASTALARDA FOLİKÜLER SİTOTOKSİK T HÜCRELERİ

Akboğa F., Kuyaş M. İ., Hindilerden F., Yönal Hindilerden İ., Gültürk E., Erbilgin Y., et al.

26. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 11 - 13 Kasım 2023, ss.49

2023

Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., KARAMAN S., SAYİTOĞLU M., TANYILDIZ H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023

2023

Makine Öğrenmesi Temelli Transkriptom Modeli Kullanarak Ph-Benzeri ALL Hastalarının Tespiti

Sun E., ULUCAN AÇAN Ö., ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., KARAKAŞ Z., SAYİTOĞLU M.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023

2023

Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023

2023

Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khozhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Ocak S., Kıykım A., Altındirek D., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, ss.1-2

2023

Foliküler Lenfomalı Hastalarda Foliküler Sitotoksik T Hücre Alt Grupları ve Fonksiyonları

Akboğa F., Kuyaş M. İ., HİNDİLERDEN F., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., Gültürk E., ERBİLGİN Y., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023

2023

Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Macaristan, 12 - 14 Ekim 2023

2022

KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA FARKLI BCR::ABL1 TRANSKRİPTLERİNİN KLİNİK YANSIMALARI

Ordu M., Erbilgin Y., Yılmaz U., Eşkazan A. E., Altındirek D., Uğur İşeri S. A., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.126-127

2022

ÇOCUKLUK ÇAĞI BİFENOTİPİK AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA MOLEKÜLER BELİRTEÇLER VE PROGNOSTİK ÖNEMİ

KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., Sudutan T., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., ÖZDEMİR G. N., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022

2022

KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ

ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2022

2022

Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral Education at İstanbul University Institute of Graduate Studies in Health Sciences

Ertuğrul B., Soluk Tekkeşin M., Erdal M. S., Sayitoğlu M., Karakaş Z.

ORPHEUS 2022, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.1

2022

Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral

ERTUĞRUL B., ERDAL M. S., SOLUK TEKKEŞİN M., SAYİTOĞLU M., KARAKAŞ Z.

ORPHEUS, Türkiye, 12 Mayıs 2022

2021

Lenfoma ve İmmünyetmezliğe Sahip İndeks Olguda Somatik ve Germline Varyasyonların Ekzom Dizi Analizi ile Analizi

Khodzhaev K., SARITAŞ M., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

XIII. AZİZ SANCAR DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ GÜNLERİ Yaşam Bilimlerinde Omik Teknolojileri: Genomdan Tedaviye, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Aralık 2021, cilt.12

2021

Kronik Miyeloid Lösemi Genetiği

SAYİTOĞLU M.

1. Ulusal Hemato-onkogenetik kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021

2021

A Novel Candidate Gene for Predisposition of Hodgkin Lymphoma; Pregnan X Receptor (PXR)

KEBUDİ R., ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., Sarıtaş M., BOZKURT C., SAYİTOĞLU M.

63RD ASH ANNUAL MEETING, Amerika Birleşik Devletleri, 11 Aralık 2021

2021

Minimal Rezidüel Hastalıkta Moleküler Değerlendirme

SAYİTOĞLU M.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 04 Kasım 2021

2021

TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri

Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021

2021

Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., Küçükcankurt F., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

European Human Genetics Virtual Conference 2021, Avusturya, 28 - 31 Ağustos 2021

Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196

Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.75

FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients

ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195

2019

Gen Ekspresyon Verilerinin Meta-Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi’xxde Nükse Özgü Belirteçlerin Tespiti

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019

2019

Akut Lösemili Hastalarda ’xx’xx Zinc Finger Protein 384’xx’xx (ZNF384) Geni Füzyonlarının Tespiti

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

2019

NGS Diagnositcs and Research

SAYİTOĞLU M.

LEGEND (Leukemia Gene Discovery) COST action Workshop, 11 - 12 Ekim 2019

2019

CD70 mutations in a family with affected CID indivuduals

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

Highlights of Bertinoro, Predisposition to hereditary Leukemia and Lymphoma Training School, 11 - 12 Ekim 2019

2019

Whole Genome Expression Profiling at Diagnosis Predicts Relapse in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 3 - 04 Mayıs 2019

2019

Determination of Zinc Finger Protein 384 (ZNF384) Gene Fusion in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

2018

Erişkin Primer İmmün Yetersizlikli Hastalarda Genetik Tanı

YILMAZ H., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.

X.Aziz Sancar DETAE Günleri, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018

2018

T-akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) Hastalarında Yüksek TUBB2A Gen Anlatımı ve siRNA Aracılı Modülasyonu

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., Ng Y. Y., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 Kasım - 11 Ekim 2018

2018

Nadir Primer Antikor Yetersizliği Sebebi: Otozomal Resesif Hiper İmmünglobulin M Sendromlu Olgular

yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018

2018

Comprehensive analysis of transcriptomic portrait of T-cell acute lymphoblastic leukemia by RNA sequencing

Sun E., Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Sayitoglu M.

9th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2018, cilt.73

2018

Acute Leukemia: Diagnosis/prognosis: Molecular biology and genetics

SAYİTOĞLU M.

EHA-TSH tutorial on acute leukemia, 28 - 29 Nisan 2018

2018

Detection of T-cell Receptor Excision Circles (TRECs) in Dried Blood Spot (DBS) Implementation of Routine Newborn Screening For The Diagnosis of SCID,

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.

4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

2018

“Çıplak” Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli 2 Kardeşte Tanımlanan Yeni Foxn1 Mutasyonu

FIRTINA S., ÇİPE F., KIYKIM A., HATIRNAZ N. Ö., SUDUTAN T., AYDOĞMUŞ Ç., et al.

4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018

2017

IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., NG O. H., CELKAN T., Karakas Z., Anak S. S., et al.

59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130

2017

Molecular Diagnosis of SCID patients by a Custom Designed NGS Panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., Karakoç Aydıner E., Barış S., et al.

IPIC 2017, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 15 - 17 Kasım 2017

2017

Hypomorfic JAK3 and IL2RG Mutations Presenting with a Predominantly Antibody DEficiency Phenotype

KIYKIM A., FIRTINA S., ye z., ee n., SAYİTOĞLU M., BARIŞ S., et al.

European Society for Immunodeficiencies (ESID) Meeting, İSKOÇYA, 11 - 14 Kasım 2017

2017

Dignostics of primary antibody deficiencies through targeted next generation sequencing panel

NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Kara M., Somer A., CAMCIOĞLU Y., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017

2017

Molecular Dıagnosıs Of Scıd Patıents By A Custom Desıgned Targeted Next Generatıon Sequencıng Panel

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.

International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017

2017

Diagnostics Of Primary Antibody Deficiencies Through Targeted Next Generation Sequencing Panel

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KIYKIM A., et al.

International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017

2017

Molecular Diagnosis of SCID Patients by a custom designed targeted next generation sequencing panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Barış S., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017

2017

MOLECULAR DIAGNOSIS OF SCID PATIENTS BY A CUSTOM DESIGNED TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., NG HATIRNAZ O., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.

ınternational Primary Immunodeficiencies Congress 2017, 8 - 10 Kasım 2017

2017

Çocukluk Çağı B-All Gelişiminde Kanonik Olmayan Wnt Yolağı Prognoz ve Sağ Kalım İle İlişkili Olabilir

HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., AKGÜN E., TAKA E., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

Yaygın Değişken İmmün Yetersizlik Tanılı Hastalarda Yeni Nesil Dizileme Sistemi İle Saptanan Varyasyonlar

yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KESKİN D., SADRİ S., ÖZGÜR YURTTAŞ N., et al.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

Çocukluk Çağı B-All Hastalarında Tanı Ve Nüks Anındaki Moleküler Değişimlerin Dinamiği

FIRTINA S., ERBİLGİN Y., TAŞAR O., MERCAN S., HATIRNAZ N. Ö., şişko s., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarında IKZF1 Delesyonlarının Araştırılması

ERBİLGİN Y., FIRTINA S., khodzhaev k., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER

Khodzaev K., HATıRNAZ N. O., Tuğcu D., Erbilgin Y., CELKAN T., AYDOGAN G., et al.

50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.298

2017

T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12

2017

C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.

43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13

2017

Çocukluk Çağı T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Artmış TUBB2A Anlatımı Tedavi Yanıtını Belirler

KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., KARAKAŞ Z., et al.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarinda IKZF1 Delesyonlarinin Araştırılması

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017

2017

Kanser Genomunun Düzenlenmesi

SAYİTOĞLU M.

15. Ulusal Tıbbi Biyoloji KOngresi, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

2017

TREC/KREC analysis and their clinical correlation an severe combined imune deficiency

HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., SAYİTOĞLU M., nepesov s., Kıykım A., AYDINER E., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017

2017

Molecular Diagnosis of SCID patients by a custom designated targeted next generation sequencing panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Baris S., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017

2017

Research Biobank for Leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., khodzhaev k., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Towards Harmony in Biobanking, 13 - 15 Eylül 2017

2017

Does TUBB2A expression have a prognostic effect in childhood T-ALL patients

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 11 - 16 Mayıs 2017

2017

PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS

Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017

2017

coBTK Lentiviral Vektörü Uygulanan XLA Hasta Kök Hücreleri ile NOD/SCID Farelerde B hücre Gelişiminin Düzeltilmesi Ön Sonuçları

NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÇINAR S., AKAR H. H., PATIROĞLU T., et al.

XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017

2017

Ağır Kombine İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC Analizleri ve Klnik Uyumunun Araştırılması

NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Nepesov S., Kıykım A., AYDINER E., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

2017

Erişkin Yaşta Tanı Alan X’xxe bağlı Hipomorfik İmmün Yetmezlik

Kıykım A., Fırtına S., Naim E., Barış S., SAYİTOĞLU M., AYDINER E., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017

2016

Pediatrik T ALL hastalarında regulator mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

HATIRNAZ NG Ö., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

42 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016

2016

Gen expression paterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İŞLEK B., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., İNAL A., DOĞAN P., et al.

ESHG, 24 - 27 Mayıs 2016

2016

Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.

European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016

2016

Gene expression pattern in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targetss

ERBİLGİN Y., İslek B., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Inal A., Dogan P., et al.

ESHG, Barselona, İspanya, 20 - 22 Mayıs 2016

2016

Prognostic significance of IKZF1 Deletionsin Childhood B ALL

ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.

10.th Biennial Childhood Leukemia Sypmosium, 24 - 26 Nisan 2016

2016

Kök hücre naklinde kimeriz izlemi

SAYİTOĞLU M.

Ulusal Kemik iliği Transplantasyonu ve kök hücre tedavileri kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016

2016

Nadir Hastalıklarda Araştıma

SAYİTOĞLU M.

Nadir Hastalıklar Günü Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 29 Şubat 2016

2016

PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HLda seyri belirler mi

SAYİTOĞLU M.

İstanbul Lenfoma Grubu Toplantısı, Türkiye, 23 Ocak 2016

2015

hRgr overexpretion in human T cell malignancy

Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Süzme R., ÖZBEK U.

Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 Haziran 2015

2015

New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition

Ar M. C., Yucesan E., Yalniz F., Ng O. H., Salihoglu A., Berk S., et al.

57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, cilt.126

2015

T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi

HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52

2015

Pediatrik T ALL hastalarında regülatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14 Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

2015

Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55

2015

KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22

2015

Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.

SAYİTOĞLU M., Fırat F., Yücesan E., HATIRNAZ O., ÖNGÖREN Ş., SOYSAL T., et al.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.10

2015

Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.

4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96

2015

Downregulation of SnoN SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., ceren o., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015

2015

Pathways associated with relapse and high risk in childhood ALL

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Burak İ., Sinem F., Tiraje C., ANAK S. S., et al.

European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015

2015

hRgr overexpression in human T cell malignancy

Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Rafi S., ÖZBEK U.

European Society of Human Genetics Meeting, 6 - 09 Haziran 2015

2015

Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

2015

Pathways asociated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., SARPER N., et al.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

2015

Downregulation of Sno SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., Ceren Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

5th International Leukemia Lymphoma Myeloma Meeting, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015

2015

Kanser Genetiği

SAYİTOĞLU M.

1. multidisipliner tıp ar-ge ve tıpta yenilikler sempozyumu, Hatay, Türkiye, 8 - 10 Mayıs 2015

2015

Malign Hematoloji Genomik ne ifade ediyor

SAYİTOĞLU M.

2. Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015

2015

Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16

2015

Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16

2015

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17

2014

İÜ DETAE MOLEKÜLER HEMATOLOJİ ÇALIŞMA GRUBU 1996 2014 YILLARI LÖSEMİLERİN MOLEKÜLER MONİTORİZASYONU

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ALTINDİREK D., SERBEST E., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

6. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014

2014

Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28

2014

Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL

ERBİLGİN Y., AYDOGAN G., CELKAN T., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., et al.

40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.20

2014

EVALUATION OF TP53 MUTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL): RESULTS FROM IRON (INTERLABORATORY ROBUSTNESS OF NEXT-GENERATION SEQUENCING) II STUDY

BRONZINI I., BRUGNOLETTI F., SPINELLI O., SALMOIRAGHI S., IACOBUCCI I., PERRICONE M., et al.

19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, cilt.99, ss.4-5

2013

Next Generation Sequencing Of The BCR ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Makin

Emre E., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013

2013

The Interlaboratory Robustness Of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses Of Hematological Malignancies Performed In 8,867 Cases By An International Network Involving 27 Laboratories

KOHLMANN A., MARTINELLI G., ALIKIAN M., ARTUSI V., AUBER B., BELICKOVA M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

2013

Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance

Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

2013

Genetic and Epigenetic Profile Of Early Relapsed Childhood ALL

Erbilgin Y., Ozden Hatirnaz Ng O. H. N., Firtina S., Celkan T., Anak S., Karakas Z., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122

2012

Çocukluk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizleri Ön Bulgular

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU L., et al.

38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2012

2012

ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA TÜM GENOM ANALİZLERİ; ÖN BULGULAR

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L., et al.

38 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2012

2012

Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., ÖZTUNÇ C., ÇINAR S., et al.

Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2012

2012

X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.

Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77

2011

A new noncoding risk factor for ALL 8q24 region preliminary data

Ismail C., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Ceren O., SAYİTOĞLU M., ugur o., et al.

3rd EMBO meeting, Viyana, Avusturya, 11 - 13 Eylül 2011

2011

INVESTIGATING THE EXPRESSION OF INFLAMMATION RELATED GENES IN TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATHOGENESIS

Özdemir Ö., Bebek N., Sayitoglu A. M., Yucesan E., Gurses C., Karacan I., et al.

29th International Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 28 Ağustos - 01 Eylül 2011, cilt.52, ss.99

2010

Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients

SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.

T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28

2009

B HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA PAX5 GENİ MOLEKÜLER ANALİZLERİ

ÖZDEMİRLİ S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., MAVİ N., TİMUR Ç., et al.

35.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2009

2009

EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Baykal B., Ozbek U., Karasu A., et al.

63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Aralık 2009, cilt.50, ss.302

2009

T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 VE FBXW7 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., AR M. C., DOĞRU Ö., Aydoğan G., et al.

35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Ekim 2009

2009

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.

8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2009

2007

Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62

2007

WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55

2007

WNT5A gene expression and promoter methylation in acute leukemia patients

HATIMAZ O., Sayitoglu M., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55

2007

Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403

2006

Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.

Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108

2006

Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.

Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108

2006

Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78

2003

Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation

BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.

29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31

2003

Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population

ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.

5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Hollanda, 12 - 15 Mart 2003, cilt.17, ss.679

2001

Metabolising enzyme polymorphisms GSTM1 GSTT1 CYP1A1 CYP2D6 and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL

ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Ağaoğlu L., SIRMA EKMEKCİ S., Yüksel L., et al.

43rd American Society of Hematology Meeting, 7 - 11 Aralık 2001

2001

Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion

özbek u., gürses n., kalayoğlu beşışık s., aydın M., bilgen h., öngören s., et al.

43th ASC Congree, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 17 Kasım 2001, cilt.98, sa.11, ss.361

Kitap & Kitap Bölümleri

2024

Cancer: From Genomics to Pharmaceutics

Karakaş Z. (Editör), Erdal M. S. (Editör), Sayitoğlu M. (Editör), Soluk Tekkeşin M. (Editör)

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ YAYINLARI , İstanbul, 2024

2024

NEW GENOMIC ERA: WHAT WE HAVE LEARNED FROM THE CANCER GENOME?

Sun E., Sayitoğlu M.

Cancer: From Genomics To Pharmaceutics, Zeynep Karakaş,Merva Soluk Tekkeşin,Meryem Sedef Erdal,Müge Sayitoğlu, Editör, Istanbul University Press, İstanbul, ss.1-13, 2024

2024

Next Generation Sequencing and Clinical Applications

Sayitoğlu M., Kansu E.

Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Ahmet Okay Çağlayan,Zafer Yüksel, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.3-685, 2024

2024

The Human Genome and Inheritance: Key Concepts

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

Pathological Basis of Oral and Maxillofacial Diseases, Khurram Syed Ali, Kujan Omar, Prabhu Soorebettu, SOLUK TEKKEŞİN MERVA, Editör, Willey, ss.227-244, 2024

2023

Kalıtsal Hemolitik Aneminin Genetik Tanısı

Altındirek D., Sayitoğlu M.

Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi - Özel Konular - Kalıtsal Hemolitik Anemiler, Zeynep Karakaş, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.7-11, 2023

2023

Histon Modifikasyonları

Khodzahev K., SAYİTOĞLU M.

Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.1, 2023

2019

Hematolog- Genetik

Sayitoğlu M. (Editör)

Galenos, Ankara, 2019

2019

Kalıtsal Anemiler

Sayitoğlu M.

Hematolog-Genetik, Hayri Özsan,Müge Sayitoğlu, Editör, Galenos, Ankara, ss.1-157, 2019

2016

Epigenetics, Inflammation and Inflammation Associated Diseases

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

Epigenetics, Yıldız Dinçer, Editör, NOVA Publications , New York, ss.175-211, 2016

2016

Chapter 7 Epigenetics, Inflammation and Inflammation-Associated Diseases: A General Look

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

Epigenetics Mechanisms and Clinical Perspectives, Yildiz Dincer, Editör, NOVA Science Publishers, ss.175-210, 2016

2014

Bölüm 15 Güçlü Aile Öyküsü-klasik mendel tipi hastalık

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Tıbbi Genetiğin Esasları, Prof. Dr. Uğur Özbek, Editör, İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.210-218, 2014

2013

Genetik Terimler Sözlüğü

SAYİTOĞLU M., Şahin F., Durak B.

Türk Hematoloji Derneği-, İstanbul, 2013

2011

Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri

AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.565-577, 2011

2010

Farmakogenetik

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları,, Prof. Dr. Munis Dündar, Prof. Dr. Haydar Bağış,, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.405-423, 2010

2008

Real Time PCR Teknolojisi ile Kantitatif Gen Analizleri,

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Genomik Uygulamalar, Atilla Özalpan, Narçin P. Ünsal,, Editör, İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, ss.49-56, 2008

Desteklenen Projeler

2024 - Devam Ediyor

İÜ Aziz Sancar DETAE Biyobankasının Kalite Standartlarının Sürdürülmesi Kapsamında Altyapı Sürekliliği İlk Basamak Desteği

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

UĞUR İŞERİ S. A. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2024 - Devam Ediyor

Mikrosefali ve/veya Kortikal Malformasyonu Olan Çocuklarda Tüm Ekzom Dizileme Yöntemi ile Genetik Etiyolojinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KASAP B.

2024 - Devam Ediyor

Hemolitik Anemide COP II Yolağı Genlerinin Fonksiyonel Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KOCAAĞA S.

2022 - Devam Ediyor

TFC Alt Gruplarının Fonksiyonel Etkisinin İncelenmesi ve Hematolojik Malignitelerde Olası Rollerinin Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

GELMEZ M. Y. (Yürütücü), DENİZ G., NALÇACI M., ERBİLGİN Y., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., HİNDİLEDEN F., et al.

2022 - Devam Ediyor

Genetik danışma endikasyonları olan çocukluk çağı kanserlerinde kalıtsal yatkınlığın araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUDUTAN T.

2020 - Devam Ediyor

Lenfoproliferasyonla giden immün yetersizlik olgularının tanı sürecinde immünolojik ve genetik alt yapılarının belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

DENİZ G. (Yürütücü), YÜCEL E., ALTINDİREK D., ÇETİN E., GELMEZ M. Y., AKDENİZ N., et al.

2010 - Devam Ediyor

Hulusi Behçet Yaşam Bilimleri Araştırma Laborauvarının Kurulması, Genom Bilimleri

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

SAYİTOĞLU M.

2023 - 2025

Konjenital Hemolitik Anemilerde Genomik ve Fonksiyonel Analizler

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

(Proje Özeti)

Sayitoğlu M., Altındirek D.

2023 - 2024

Lenfomaya Germline Yatkınlıkta Yeni Bir Gen: Deltex3l Fonksiyonel Analizleri

TÜBİTAK Projesi

(Proje Özeti)

Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Hekimoğlu H.(Yürütücü)

2021 - 2024

Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HEKİMOĞLU H.

2020 - 2024

Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KHODZHAEV K.

2022 - 2023

Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUN E., ULUCAN AÇAN Ö.

2021 - 2022

Primer İmmün Yetersizlik Hastalarında Belirlenen Yeni Varyantların Validasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SARITAŞ M., NG Y. Y.

2020 - 2022

KML hastalarında farklı t(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ORDU M.

2020 - 2022

Bifenotipik Akut Lösemi Hastalarının Genetik Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KÜÇÜKCANKURT F.

2017 - 2021

İnsan bağırsak mikrobiyotasının yaşa bağlı değişiminin karşılaştırmalı metagenomik analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAKA B. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., SEVER KAYA D., SAYİTOĞLU M., SAĞLAM F., FIRTINA S.

2016 - 2020

Mikrosistin-LR'ın Erkek Üreme Hücreleri Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SEVER KAYA D. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÇETİN E., BULGURCUOĞLU KURAN S., SELÇUK B. Ş.

2018 - 2019

AKUT LÖSEMI HASTALARINDA ZINC FINGER PROTEIN 384 (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUDUTAN T.

2018 - 2019

Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC analizi ile T ve B hücre gelişimi kontrolü

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ŞENTÜRK G., HATIRNAZ NG Ö.

2017 - 2018

TREC/KREC ANALYSIS AND THEIR CLINICAL CORRELATION IN SEVERE COMBINED IMMUNE DEFICIENCY

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), NG Y. Y., SAYİTOĞLU M.

2017 - 2018

TEKRARLAYAN ENFEKSİYONLA SEYREDEN HUMORAL İMMÜN YETMEZLİKLERİN PATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., NG Y. Y., FIRTINA S., KHODZHAEV K.

2016 - 2018

Yüksek Riskli Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z.

2016 - 2018

Yaygın Değişken İmmün Yetersizlikte Görülen Genetik Mutasyonların Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması ve Bu Mutasyonların Hastalığın Kliniği ve Prognozu ile İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

AR M. C. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., SAYİTOĞLU M., FIRTINA S., YİLMAZ H.

2016 - 2018

Ağır Kombine İmmün Yetersizliklerin Yeni Nesil Teknolojiler İle Tüm Genom Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., CAMCIOĞLU Y., et al.

2016 - 2018

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINA AİT TÜM GENOM ESKPRESYON DATASINDA REGÜLATÖR miRNA'ların SAPTANMASI ve VALİDASYONU

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TUĞCU D., KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö.

2016 - 2017

Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında WNT Sinyal Yolağı Yeni Nesil RNA Dizileme Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), GÜNGÖRÜRLER E.

2015 - 2017

Primer İmmün Yetersizliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y.

2014 - 2017

Kanser tedavisinde güncel yaklaşımlar

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.

2016 - 2016

Gene expression patterns in relapsed Bcell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), ÖZBEK U., İŞLEK B., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z., et al.

2015 - 2016

Primer Antikor Yetersizliklerindeki Genetik Varyasyonların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ÖZBEK U. (Yürütücü), FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y.

2015 - 2016

Akromegali Hastalarında Sitokrom p450 Aromataz (P450AROM) ,Estrojen Reseptörü (ER) Alfa ve Beta ,Pituiter Tümör Transforme Edici Gen (PTTG) ve Fibroblast Kaynaklı Büyüme Faktörü (FBF) Ekspresyon Düzeylerinin Kantitatif analizi ve Prognoz ilişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ÖZKAYA H. M. (Yürütücü), HALİLOĞLU Ö., KESKİN F. E., KADIOĞLU P., GAZİOĞLU M. N., TANRIÖVER N., et al.

2014 - 2016

Çocukluk Çağı T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT1 Gen Mutasyonlarının Derin Dizi Analizi İle Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), FIRTINA S., ERBİLGİN Y.

2014 - 2016

Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2013 - 2016

B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında IKZF1 Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Kullanılarak Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2012 - 2016

Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında BCR-ABL Mutasyonlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2014 - 2015

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA CRLF2 ve JAK2 SICAK BÖLGE MUTASYONULARININ AMPLİKON DERİN DİZİ İLE ANALİZİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2013 - 2015

T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE YENİ BİR TÜMÖR BASKILAYICI GEN; SNON/SKIL

TÜBİTAK Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M.

2012 - 2014

Tüm Genom Dizileme Yöntemi ile Nüks Pediyatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında LEF1 geni Mutasyonlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2010 - 2013

T-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemide Genom Boyu Anlatım Analizleri- Yardımcı Araştırmacı,

TÜBİTAK Projesi

SAYİTOĞLU M.

2010 - 2010

MUTATIONS IN AXIN1, APC AND B-CATENIN GENES IN T-CELL ACUTE LEUKEMIA PATIENTS

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2009 - 2010

B HÜCRE ALT GRUPLARININ AKIM SİTOMETRİ YÖNTEMİ İLE AYRIŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2007 - 2010

Lösemi hücre serilerinde B-katenin-SiRNA uygulaması sonrası WNT sinyal ileti yolunun protein analizi ile incelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2005 - 2008

Lösemilerin Etiyolojisi, İlaç ve Gen Tedavisi İçin Moleküler Genetik Yaklaşım -Devlet Planlama Teşkilatı-

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

SAYİTOĞLU M.

2005 - 2007

WNT sinyal ileti yolunda görevli Wnt10b ve B-katenin genlerinin akut lenfoblastik lösemi (ALL) hastalarında ekspresyonu ve metilasyonunun araştırılması

Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2005 - 2006

Multipl myelomda kemik iliğindeki lokal renin-anjiyotensin sisteminin.etiopatogenezdeki rolü. Yardımcı Araştırmacı

TÜBİTAK Projesi

SAYİTOĞLU M.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2012 - Devam Ediyor

Deneysel Tıp Dergisi

Değerlendirme Kurul Üyesi

2011 - Devam Ediyor

Turkish Journal of Hematology

Değerlendirme Kurul Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2016 - Devam Ediyor

Avrupa İmmun Yetmezlik Topluluğu

Üye

2011 - Devam Ediyor

MOKAD

Üye

2010 - Devam Ediyor

Avrupa Lösemi Ağı (ELN)

Üye

2008 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği

Üye

2008 - Devam Ediyor

Tıbbi Biyologlar Derneği

Üye

2007 - Devam Ediyor

Türk Hematoloji Derneği

Yönetim Kurulu Üyesi

Bilimsel Hakemlikler

Eylül 2016

Turkish Journal of Hematology

Hakemli Bilimsel Dergi

Ocak 2014

TÜBİTAK Projesi

Nisan 2013

TÜBİTAK Projesi

Nisan 2012

TÜBİTAK Projesi

Mart 2012

TÜBİTAK Projesi

Davetli Konuşmalar

Kasım 2018

Hematolojide Moleküler Genetik Tanı

Konferans

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Türkiye

Ekim 2018

Trombofili Genetiği-Vakalarla Tanıdan Rapora Sitogenetik ve Moleküler Genetik Kursu

Çalıştay

44.Ulusal Hematoloji Kongresi -Türkiye

Eylül 2018

Primer Immün Yetmezlikler ‘de tanısal araçlar: Genetik Tanı Yöntemleri.

Çalıştay

Marmara Üniversitesi-Türkiye

Nisan 2018

Diagnosis/Prognosis: Molecular Biology & Genetics

Çalıştay

EHA-TSH Tutorial on Acute Leukemias-Türkiye

Kasım 2017

Kronik Miyeloproliferatif Neoplaziler Genomik Değişiklikler: Patogenezden Tanıya

Çalıştay

Kronik Miyeloproliferatif Hastalıklar Kursu-Türkiye

Ekim 2017

Kanser Genomunun Düzenlenmesi̇: Yeni̇ Nesi̇l Di̇zi̇ Anali̇zi̇nden Öğrendi̇kleri̇mi̇z

Konferans

15. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi-Türkiye

Eylül 2016

The WNT Story and the others

Seminer

İstanbul Bilgi Üniversitesi-Türkiye

Eylül 2016

Hematopoetik Kök Hücre Naklinde Kimerizm İzlemi

Konferans

9. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi-Türkiye

Şubat 2016

Araştırma Açısından Nadir Hastalıklar

Seminer

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Ocak 2016

PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HL da seyri belirler mi?

Seminer

Amerikan Hastanesi,İstanbul Lenfoma Gurubu Toplantısı-Türkiye

Ekim 2015

Hipofiz Tümörlerinde Moleküler Belirteçler

Seminer

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa-Türkiye

Haziran 2015

Kanser Genetiği

Seminer

Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi-Türkiye

Nisan 2015

Malign Hematolojide Genomik Ne İfade ediyor?

Konferans

2. Deneysel Hematoloji Kongresi-Türkiye

Ekim 2014

Gen-Genom-Genomik

Konferans

40. Ulusal Hematoloji Kongresi-Türkiye

Mayıs 2014

3rd Course in Next Generation Sequencing, Hibrid Kurs, Kanserde Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Mayıs 2012

Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Aralık 2011

Laboratuvar Uygulamacıları için Uygulamalı Real Time PCR Genetik Kursu

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Aralık 2010

Lösemilerin Moleküler Genetiği ve KML’de Moleküler İzlem ve Standardizasyon Çalışmaları

Çalıştay

Türk Hematoloji Derneği-Türkiye

Ekim 2009

European Treatment Study Group for CML-EUTOS”- Türkiye’de bcr-abl çalışmalarının standardizasyonu

Çalıştay

-Türkiye

Ekim 2009

2nd Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research-Hibrid Kurs.

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Kasım 2006

Hematolojide Farmakogenetik

Çalıştay

Türk Hematoloji Deneği-Klinik Hematoloji için Pratik Genetik Yaklaşım Kursu-Türkiye

Mart 2005

Hematolojide Real Time PCR

Çalıştay

Türk Hematoloji Derneği-Türkiye

Haziran 2004

İnsan Genom Yapısı Fonksiyonları ve Mutasyonlar

Çalıştay

40. Pediatrik Hematoloji Kogresi-Genetik Kursu-Türkiye

Burslar

2005 - 2005

Erasmus Medical Center-Teaching staff mobility

Avrupa Birliği Komisyonu

2002 - 2002

International Outreach Program

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 657

h-indeksi (WOS): 14

Jüri Üyelikleri

Temmuz-2013

Temmuz 2013

Doktora Yeterlik Sınavı

Emrah Yücesan-yeterlilik - İstanbul Üniversitesi, DETAE

Temmuz-2013

Temmuz 2013

Doktora Yeterlik Sınavı

Sinem Fırtına-yeterlilik - İstanbul Üniversitesi, DETAE

Mart-2013

Mart 2013

Tez Savunma (Doktora)

Kudret Esen Gümüşlü-doktora bitirme - Kocaeli Üniversitesi

Temmuz-2012

Temmuz 2012

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

İlker Karacan-YL bitirme - İstanbul Üniversitesi, DETAE

Nisan-2012

Nisan 2012

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlilik Sınavı - Kocaeli Üniversitesi

Nisan-2012

Nisan 2012

Doktora Yeterlik Sınavı

Doktora Yeterlilik Sınavı - Kocaeli Üniversitesi

Mart-2012

Mart 2012

Tez Savunma (Doktora)

Özden Hatırna NG-Doktora tez bitirme - İstanbul Üniversitesi, DETAE

Eylül-2011

Eylül 2011

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

Funda Karakurt-YL bitirme - İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Bİyoloji

Temmuz-2011

Temmuz 2011