Prof. Dr. MÜGE SAYİTOĞLU

Metrikler

Yayın

253

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

726

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

798

H-İndeks (Scopus)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1997 - 2002

Doktora

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye

1993 - 1996

Yüksek Lisans

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Türkiye

1989 - 1993

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

2002

Doktora

CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etiyolojisindeki rollerinin saptanması

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

1993

Yüksek Lisans

0-12 yaş Türk çocukalrında serum karnitin düzeyleri

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Tıbbi Biyoloji

Yaşam Bilimleri

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi

Genetik Mühendisliği

Genomiks

Kanser Moleküler Biyolojisi

Temel Bilimler

Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları

Avesis Araştırma Alanları

WoS Araştırma Alanları

Scopus Araştırma Alanları

Akademik Ünvanlar / Görevler

2017 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

2011 - Devam Ediyor

Doç. Dr.

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

1996 - 2002

Araştırma Görevlisi

İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı

Yönetimsel Görevler

2019 - Devam Ediyor

Enstitü Müdür Yardımcısı

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü

2014 - Devam Ediyor

Akademik Performans D. Kurulu Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Detae, Genetik

2012 - Devam Ediyor

Akademik Kurul Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstisüsü-Biosağlık Bilişimi Programı, Biosağlık Bilişimi Programı

2011 - Devam Ediyor

Akademik Kurul Üyesi

İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü-Genetik, Genetik

Verdiği Dersler

Doktora

Kanser Genetiği

Moleküler Hematoloji

Gelişim Genetiği

Yüksek Lisans

Moleküler Genetik

Lisans

Medical genetics

Yönetilen Tezler

2024

Doktora

Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması

Sayitoğlu M.

K.KHODZHAEV(Öğrenci)

2024

Doktora

Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri

Sayitoğlu M.

H.HEKİMOĞLU(Öğrenci)

2023

Doktora

Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması

Sayitoğlu M.

E.SUN(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

Kronik miyeloid lösemi hastalarında farklı T(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması

Sayitoğlu M. (Danışman)

M.ORDU(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

İnsan bağırsak mikrobiyotasının farklı DNA izolasyon yöntemleri kullanılarak incelenmesi

Sayitoğlu M., SEVER KAYA D. (Eş Danışman)

E.AVCI(Öğrenci)

2022

Yüksek Lisans

Primer immün yetersizlik hastalarında belirlenen yeni varyantların validasyonu

Sayitoğlu M. (Danışman)

M.SARITAŞ(Öğrenci)

2022

Doktora

Bifenotipik akut lösemi hastalarının genetik karakterizasyonu

Sayitoğlu M. (Danışman)

F.KÜÇÜKCANKURT(Öğrenci)

2021

Yüksek Lisans

Pediatrik akut lenfoblastik lösemili hastalarda prognostik moleküler belirteçlerin analizi

Sayitoğlu M.

E.KIRAT(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

PRİMER İMMÜN YETMEZLİK HASTALARINDA TREC/ KREC ANALİZİ İLE T VE B HÜCRE GELİŞİMİ KONTROLÜ

SAYİTOĞLU M.

G.Şentürk(Öğrenci)

2019

Yüksek Lisans

AKUT LÖSEMI HASTALARINDA “ZINC FINGER PROTEIN 384” (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ

Sayitoğlu M., Erbilgin Y. (Eş Danışman)

T.Sudutan(Öğrenci)

2016

Doktora

Primer İmmun Yetmezliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi

SAYİTOĞLU M.

S.Fırtına(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Pediatrik T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT gen mutasyonlarının derin dizileme ile analizi

SAYİTOĞLU M.

F.Tozan(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.

SAYİTOĞLU M.

O.Taşar(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

ALL Hastalarına ait tüm genom ekspresyon datasında regülatör miRNA ları saptanması ve validasyonu

SAYİTOĞLU M.

K.Khodzaev(Öğrenci)

2016

Yüksek Lisans

ALL Hücre serilerinde WNT sinyal ileti yolağının yeni nesil RNA dizilemesi ile incelenmesi

SAYİTOĞLU M.

E.Güngörürler(Öğrenci)

Makaleler

2025

1. Identification of nonsense variants in the ATM gene mimicking SCID phenotype: a brief report

FIRTINA S., Saritas M., Ng Y. Y., Nepesov S., KIYKIM A., Bozkurt S., et al.

Immunologic Research , cilt.73, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)

2025

2. Genomic and clinical characterization of adult CVID patients: results from a single-centre turkish cohort

YILMAZ AYDOĞAN H., FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., AR M. C.

Immunologic Research , cilt.73, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

3. Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition

Onder G., Ozdemir O., Taylan F., Canpolat C., Yalcin K., Erbey F., et al.

FRONTIERS IN GENETICS , cilt.16, ss.1-18, 2025 (Scopus)

2025

4. **Status of IKZF1 Deletions in Diagnose and Relapsed Pediatric B-ALL Patients**

Erbilgin Y., Firtina S., Kirat E., Khodzhaev K., Karakas Z., Ünüvar A., et al.

BIOCHEMICAL GENETICS , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2025

5. Filaggrin Gene Variants Among Patients With Atopic Dermatitis in Turkey: A Multicenter Study Investigating Its Relationship With Disease Severity and Clinical/Laboratory Findings

Erdem Y., Özkaya E., Erbilgin Y., Saritas M., Sayitoğlu M., Kucuk O. S., et al.

DERMATITIS , 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

6. A novel germline Pregnane X Receptor (PXR) variant predisposing to Hodgkin lymphoma in two siblings.

Khodzhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Saritas M., Yegen G., Bozkurt C., et al.

European journal of medical genetics , cilt.72, ss.104975, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2024

7. HETEROZYGOUS PATHOGENIC MASP2 VARIANT ASSOCIATED WITH INFANTILE GIANT CELL HEPATITIS WITH AUTOIMMUNE HAEMOLYTIC ANAEMIA IN A CHILD OTOIMMÜN HEMOLITIK ANEMILI INFANTIL DEV HÜCRELI HEPATITLI BIR ÇOCUKTA HASTALIKLA ILIŞKILI HETEROZIGOT PATOJENIK MASP2 VARYANTI

Saritaş M., Fırtına S., Ocak S., Kıykım A., Ocak Z., Işikgil B., et al.

Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.87, sa.4, ss.291-298, 2024 (ESCI)

2023

8. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases

Qipa E., Acar M., Bozkurt S., Buyukdogan M., Sonmez H. B., Sayitoglu M., et al.

MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES , sa.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

9. Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.

Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation , cilt.83, sa.3, ss.187-193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

2023

10. Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey

Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.

Pediatric Blood and Cancer , cilt.70, sa.5, 2023 (SCI-Expanded)

2022

11. A Genetic Assessment of Dopamine Agonist-Induced Impulse Control Disorder in Patients with Prolactinoma.

Sahin S., Sudutan T., Kavla Y., Durcan E., Özogul Y. Y., Poyraz B. C., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , 2022 (SCI-Expanded)

2022

12. Somatic hypermutation defects in two adult hyper immunoglobulin M patients

YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., Sayitoglu M., AR M. C.

IMMUNOLOGIC RESEARCH , cilt.70, sa.6, ss.811-816, 2022 (SCI-Expanded)

2022

13. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Firtina S., Kucukcankurt F., Karakas Z., Celkan T., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.404, 2022 (SCI-Expanded)

2022

14. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls.

Şentürk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Başer D., Ogulur I., Altındirek D., et al.

Scandinavian journal of immunology , cilt.95, 2022 (SCI-Expanded)

2022

15. Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Kiykim A., Ozek E., Kara M., et al.

Immunologic research , cilt.70, sa.1, ss.44-55, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

16. **Zinc finger protein 384 (ZNF384) impact on childhood mixed phenotype acute leukemia and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.**

Sudutan T., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Kucukcankurt F., et al.

Leukemia & lymphoma , cilt.63, sa.12, ss.2931-2939, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

2022

17. AXIN2 VARIATIONS MAY CONTRIBUTE TO INCREASED RISK OF PEDIATRIC T-ALL

ERBİLGİN Y., Tozan F., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., YILDIRMAK Z. Y., et al.

Acta Medica Nicomedia , 2022 (Hakemli Dergi)

2022

18. Dasatinib-related pleural effusion and lymphocytosis rates are different between adult and pediatric patients with Philadelphia chromosome-positive leukemias: Are age and comorbidities only to blame?

Kılıçaslan N. A., Börekçi Ş., Özdemir G. N., Sayitoğlu M., Eşkazan A. E.

Expert review of respiratory medicine , cilt.16, ss.849-852, 2022 (SCI-Expanded)

2021

19. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., Karaman S., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY , cilt.43, sa.5, ss.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2021

20. G-protein Coupled Estrogen Receptor Expression in Growth Hormone Secreting and Non-Functioning Adenomas.

Ozkaya H., Sayitoglu M., Comunoglu N., Sun E., Keskin F., Ozata D., et al.

Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association , cilt.129, ss.634-643, 2021 (SCI-Expanded)

2021

21. Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) and Uracil N-glycosylase (UNG) novel homozygous gene variants in adult hyper-IgM syndrome

YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., AR M. C., SAYİTOĞLU M.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.374, 2021 (SCI-Expanded)

2021

22. Metformin reverses the effects of high glucose on human dermal fibroblasts of aged skin via downregulating RELA/p65 expression

Soydas T., Sayitoglu M., Sarac E. Y., Cinar S., Solakoglu S., Tiryaki T., et al.

JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , cilt.77, sa.3, ss.443-450, 2021 (SCI-Expanded)

2021

23. Kronik Lenfositik Losemide Genetik Ozellikler ve TP53 Mutasyonu

ERDOĞAN ÖZÜNAL I., ELVERDİ T., EŞKAZAN A. E., SALİHOĞLU A., AR M. C., ÖNGÖREN Ş., et al.

Cerrahpaşa Medical Journal , 2021 (Hakemli Dergi)

2021

24. Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations

Giardino G., Sharapova S. O., Ciznar P., Dhalla F., Maragliano L., Devi A. R. R., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.4, ss.756-768, 2021 (SCI-Expanded)

2021

25. Yetişkin Lenfoid ve Miyeloid Malignitelerde LEF1 İzoformlarının Farklı Ekspresyonu

Fırtına S., Ng Ö. H., Erbilgin Y., Haznedaroğlu İ., Sayitoğlu M.

EXPERIMED , cilt.11, sa.3, ss.184-188, 2021 (Scopus)

2021

26. Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies

FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., HAZNEDAROĞLU İ. C., SAYİTOĞLU M.

Experimed , cilt.11, 2021 (Hakemli Dergi)

2020

27. Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.

Firtina S., Yin N., Hatirnaz N., Kiykim A., Aydiner E., Nepesov S., et al.

International journal of immunogenetics , cilt.47, sa.6, ss.529-538, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

2020

28. HighTUBB2Aexpression in childhood T-ALL is correlated with the clinical outcome

Khodzhaev K., Ng O. H., Tuğcu D., Erbilgin Y., Ng Y. Y., Celkan T., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY , cilt.42, sa.5, ss.581-588, 2020 (SCI-Expanded)

2020

29. Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect

Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.40, sa.6, ss.883-892, 2020 (SCI-Expanded)

2020

30. Lösemi Modelinde Tüm Genom RNA Dizileme Analiz Algoritması Geliştirilmesi

Sayitoğlu M.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.26-34, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

31. Hücre Serilerinde Kilitli Nükleik Asitler İle MIR223 Gen Sessizleştirmesi

Sayitoğlu M., Hatırnaz Ng Ö.

Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi , cilt.3, sa.2, ss.45-50, 2020 (Hakemli Dergi)

2020

32. Copy number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.

Yucesan E., Hatirnaz N., Yalniz F., Yilmaz H., Salihoglu A., Sudutan T., et al.

Expert review of hematology , cilt.13, ss.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded)

2020

33. PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Küçükcankurt F., Erbilgin Y., Fırtına S., Hatırnaz N., Karakaş Z., Celkan T., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.98-103, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2019

34. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.

LEUKEMIA RESEARCH , cilt.83, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

2019

35. ; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

Sakai B., Sayitoglu M., Istemihan Z., Karan M. A., Erten N., Dogan O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.36, sa.3, ss.178-185, 2019 (SCI-Expanded)

2019

36. A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded)

2019

37. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded)

2018

38. Germline mutations of aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene and somatostatin receptor 1-5 and AIP immunostaining in patients with sporadic acromegaly with poor versus good response to somatostatin analogues

Ozkaya H. M., Comunoglu N., Sayitoglu M., Keskin F. E., Firtina S., Khodzhaev K., et al.

PITUITARY , cilt.21, ss.335-346, 2018 (SCI-Expanded)

2018

39. 8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu?

HATIRNAZ N. Ö., can i., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Dergisi , 2018 (Hakemli Dergi)

2018

40. Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria

Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.28, sa.3, ss.169-179, 2018 (SCI-Expanded)

2017

41. Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması

NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.7, sa.13, ss.93-100, 2017 (Hakemli Dergi)

2017

42. A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.

Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Nepesov S., Yesılbas O., Kilercik M., et al.

Immunogenetics , cilt.69, ss.653-659, 2017 (SCI-Expanded)

2017

43. Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

Fırtına S., Hatırnaz N. O., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Turkish journal of medical sciences , cilt.47, ss.357-363, 2017 (SCI-Expanded)

2017

44. Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients

Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.27, ss.1-7, 2017 (SCI-Expanded)

2016

45. Clinical Interpretation of Genomic Variations.

Sayitoğlu M.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.33, ss.172-9, 2016 (SCI-Expanded)

2016

46. Does 8q24 region have a potentil risk for childhood acute lymphoblastic leukemia?

Hatırnaz Ö., Can İ., Fırtına S., Erbılgın Y., Özbek U., Sayitoğlu M.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.9, ss.3-6, 2016 (Hakemli Dergi)

2015

47. Cytotoxic and apoptotic effects of menadione on rat hepatocellular carcinoma cells.

Oztopcu-Vatan P., Sayitoglu M., Gunındı M., Inan E.

Cytotechnology , cilt.67, ss.1003-9, 2015 (SCI-Expanded)

2015

48. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI)

2015

49. High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.

Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.

Leukemia research , cilt.39, ss.906-12, 2015 (SCI-Expanded)

2015

50. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

2014

51. Association of three SNPs in the PARP-1 gene with Hashimoto's thyroiditis.

KOC A., Aydin S., KARAKURT F., BATAR B., NIYAZOGLU M., CELIK O., et al.

Human genome variation , cilt.1, ss.14016, 2014 (Scopus)

2014

52. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded)

2014

53. Familial acromegaly due to aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene mutation in a Turkish cohort

Niyazoglu M., Sayitoglu M., Firtina S., Hatipoglu E., Gazioglu N., Kadioglu P.

PITUITARY , cilt.17, sa.3, ss.220-226, 2014 (SCI-Expanded)

2014

54. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.

Blood cancer journal , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

2014

55. Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation

Can I., Aysan E., Yucesan E., Sayitoglu M., Ozbek U., Ercivan M., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.7, sa.1, ss.280-284, 2014 (SCI-Expanded)

2013

56. Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS , cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded)

2013

57. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded)

2013

58. LOW PLATELET COUNTS AS A PROGNOSTIC MARKER IN ALL TREATMENT IN PLACE OF MRD IN COUNTRIES WITH LIMITED FINANCIAL RESOURCES

Celkan T., Koka A., Özdemir N., Tuysuz G., Apak H., Erginoz E., et al.

PEDIATRIC BLOOD & CANCER , cilt.60, ss.191, 2013 (SCI-Expanded)

2013

59. LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS

Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.

HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)

2013

60. LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS

Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.

HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.768, 2013 (SCI-Expanded)

2013

61. Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded)

2012

62. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded)

2012

63. Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL.

Hannon M. M., Lohan F., Erbilgin Y., Sayitoglu M., O'hagan K., Mills K., et al.

British journal of haematology , cilt.158, sa.5, ss.626-34, 2012 (SCI-Expanded)

2012

64. Akut lösemi hücre serilernde Beta-Katenin siRNA uygulamaları.

NG Hatirnaz O., Erbilgin Y., ÇETİN E., DENİZ G., Ozbek U., Sayitoglu M.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

65. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.

LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded)

2012

66. Akut Lösemi Hücre Serilerinde Beta-Katenin siRNA Uygulamaları

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

67. Akut Lösemi Hücre serilerinde beta katenin siRNA uygulamaları

SAYİTOĞLU M.

Deneysel Tıp , cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)

2012

68. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.

Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

2012

69. Protein-protein ilişkilerini belirlemede yeni bir yöntem: proksimiti Ligasyon Assay (yakınsal bağlanma tepiti).

Erbilgin Y., HATIRNAZ O., SAYİTOĞLU M., Söderberg O., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2012 (Hakemli Dergi)

2011

70. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)

2011

71. BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.

DENEYSEL TIP DERGİSİ , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2011

72. ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

2011

73. Allografting for Bosutinib, Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, and Interferon Resistant Chronic Myeloid Leukemia without ABL Kinase Mutation

Uz B., Bektas O., Eliacik E., GÖKER H., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

CASE REPORTS IN HEMATOLOGY , 2011 (ESCI)

2010

74. Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.

DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded)

2009

75. Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.

The Journal of international medical research , cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)

2009

76. Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma

SAKA B., DOGAN O., TASCIOGLU C., BESISIK S., KARAN M. A., Sayitoglu M., et al.

CLINICAL LYMPHOMA & MYELOMA , cilt.9, 2009 (SCI-Expanded)

2009

77. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.346, 2009 (SCI-Expanded)

2008

78. Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.

Sayitoğlu M., Ar M. C., Hatırnaz Ö., ÖNGÖREN Ş., ÜRE Ü., Başlar Z., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.25, ss.124-32, 2008 (SCI-Expanded)

2008

79. Aromatase cytochrome P450 enzyme expression in human pituitary

Kadioglu P., Oral G., Sayitoglu M., Erensoy N., Senel B., Gazioglu N., et al.

PITUITARY , cilt.11, ss.29-35, 2008 (SCI-Expanded)

2007

80. Altered cyclin D1 genotype distribution in human sporadic pituitary adenomas.

Gazioglu N., Erensoy N., Kadioglu P., Sayıtıoglu M., Ersoy I. H., Hatımaz O., et al.

Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research , cilt.13, 2007 (SCI-Expanded)

2007

81. Cancer therapy and pharmacogenetic approach: Scientific letter

Sayitoglu M.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.27, sa.3, ss.434-441, 2007 (SCI-Expanded)

2007

82. Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım

AYDIN SAYİTOĞLU M.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.27, sa.3, ss.10-12, 2007 (Scopus)

2006

83. Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.

AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded)

2006

84. Common cytochrome p4503A (CYP3A4 and CYP3A5) and thiopurine S-methyl transferase (TPMT) polymorphisms in Turkish population

Aydin Sayitoǧlu M., Yildiz I., Hatirnaz Ö., Özbek U.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.36, sa.1, ss.11-15, 2006 (SCI-Expanded)

2005

85. Prox1 activity controls pancreas morphogenesis and participates in the production of "secondary transition" pancreatic endocrine cells

Wang J., Kılıç G., Aydin M., Burke Z., Olıver G., Sosa-Pıneda B.

DEVELOPMENTAL BIOLOGY , cilt.286, ss.182-194, 2005 (SCI-Expanded)

2005

86. CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.

CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded)

2003

87. Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias

Akyerli C., ÖZBEK U., Aydin-Sayitoglu M., SIRMA S. Ö., ÖZÇELİK T.

JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY , cilt.129, sa.10, ss.604-605, 2003 (SCI-Expanded)

2003

88. AB0 blood subgroup allele frequencies in the Turkish population.

Akbas F., Aydin M., Cenani A.

Anthropologischer Anzeiger; Bericht uber die biologisch-anthropologische Literatur , cilt.61, ss.257-60, 2003 (SCI-Expanded)

2002

89. The value of TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms in the incidence and severity of graft-versus-host disease

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BONE MARROW TRANSPLANTATION , cilt.29, 2002 (SCI-Expanded)

2001

90. Metabolising enzyme polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2D6) and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL.

Ozbek U., Aydin M., Hatirnaz O., Agaoglu L., Sirma S., Yuksel L., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

2001

91. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

2000

92. Chimerism status in allo-pbsct versus allo-BMT: single center results

Uzbek U., Kalayoglu-Besisik S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan M., Budak T., et al.

Blood , cilt.96, 2000 (SCI-Expanded)

2000

93. Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.

Özbek U., Kalayoglu-Besısık S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan H., Budak T., et al.

BLOOD , cilt.96, sa.11, 2000 (SCI-Expanded)

2000

94. Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması

KÜÇÜKKAYA R., AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖNCÜL A., BÜYÜKÖZTÜRK K., CENANİ A., ÖZBEK U., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası , cilt.63, ss.4-5, 2000 (Hakemli Dergi)

1998

95. GSTT1 null genotype frequency in a Turkish population.

Oke B., Akbas F., Aydin M., Berkkan H.

Archives of toxicology , cilt.72, ss.454-5, 1998 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

1. Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., et al.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2024

2. HODGKİN LENFOMAYA KALITSAL YATKINLIK OLUŞTURAN YENİ BİR GEN: PREGNANE X RESEPTÖRÜ (PXR)

Sudutan T., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., SARITAŞ M., YEGEN G., Bozkurt C., et al.

50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

2024

3. A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features

ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.

Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

2024

4. ISTisNA Platform: A Comprehensive Biobank Network for Rare and Undiagnosed Diseases

Antmen F. M., KASAP B., Erdogan C., Kılıç M., Kocaaga S., Önder G., et al.

Europe Biobank Week Congress 2024, Viyana, Avusturya, 14 - 17 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

2024

5. Exploring Germline Variations and Predisposition in Childhood Lymphoma

Sudutan T., Khodhzaev K., Erbilgin Y., Altındirek D., Kocaağa S., Sarıtaş M., et al.

Avrupa İnsan Genetiği Kongresi (ESHG), Berlin, Almanya, 01 Mayıs 2024, (Yayınlanmadı)

2023

6. Hereditary hemolytic anemia cases in Turkey by whole exome sequencing

Altındirek D., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects, Budapest, Macaristan, 3 - 04 Kasım 2023, (Tam Metin Bildiri)

2023

7. FOLİKÜLER LENFOMALI HASTALARDA FOLİKÜLER SİTOTOKSİK T HÜCRELERİ

Akboğa F., Kuyaş M. İ., Hindilerden F., Yönal Hindilerden İ., Gültürk E., Erbilgin Y., et al.

26. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 11 - 13 Kasım 2023, ss.49, (Özet Bildiri)

2023

8. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., KARAMAN S., SAYİTOĞLU M., TANYILDIZ H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2023

9. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk

Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, (Yayınlanmadı)

2023

10. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khozhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Ocak S., Kıykım A., Altındirek D., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2023, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2023

11. Makine Öğrenmesi Temelli Transkriptom Modeli Kullanarak Ph-Benzeri ALL Hastalarının Tespiti

Sun E., ULUCAN AÇAN Ö., ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., KARAKAŞ Z., SAYİTOĞLU M.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2023

12. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık

Khodzhaev K., SUDUTAN T., ERBİLGİN Y., Ocak S., KIYKIM A., Altındirek D., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2023

13. Foliküler Lenfomalı Hastalarda Foliküler Sitotoksik T Hücre Alt Grupları ve Fonksiyonları

Akboğa F., Kuyaş M. İ., HİNDİLERDEN F., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., Gültürk E., ERBİLGİN Y., et al.

49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

2023

14. Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Macaristan, 12 - 14 Ekim 2023, (Yayınlanmadı)

2022

15. ÇOCUKLUK ÇAĞI BİFENOTİPİK AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA MOLEKÜLER BELİRTEÇLER VE PROGNOSTİK ÖNEMİ

KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., Sudutan T., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., ÖZDEMİR G. N., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

16. KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ

ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 01 Kasım 2022, (Tam Metin Bildiri)

2022

17. KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA FARKLI BCR::ABL1 TRANSKRİPTLERİNİN KLİNİK YANSIMALARI

Ordu M., Erbilgin Y., Yılmaz U., Eşkazan A. E., Altındirek D., Uğur İşeri S. A., et al.

48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 05 Kasım 2022, ss.126-127, (Tam Metin Bildiri)

2022

18. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral Education at İstanbul University Institute of Graduate Studies in Health Sciences

Ertuğrul B., Soluk Tekkeşin M., Erdal M. S., Sayitoğlu M., Karakaş Z.

ORPHEUS 2022, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2022, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2022

19. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral

ERTUĞRUL B., ERDAL M. S., SOLUK TEKKEŞİN M., SAYİTOĞLU M., KARAKAŞ Z.

ORPHEUS, Türkiye, 12 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)

2021

20. Lenfoma ve İmmünyetmezliğe Sahip İndeks Olguda Somatik ve Germline Varyasyonların Ekzom Dizi Analizi ile Analizi

Khodzhaev K., SARITAŞ M., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

XIII. AZİZ SANCAR DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ GÜNLERİ Yaşam Bilimlerinde Omik Teknolojileri: Genomdan Tedaviye, İstanbul, Türkiye, 21 - 22 Aralık 2021, cilt.12, (Özet Bildiri)

2021

21. Kronik Miyeloid Lösemi Genetiği

SAYİTOĞLU M.

1. Ulusal Hemato-onkogenetik kongresi, Antalya, Türkiye, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

2021

22. A Novel Candidate Gene for Predisposition of Hodgkin Lymphoma; Pregnan X Receptor (PXR)

KEBUDİ R., ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., Sarıtaş M., BOZKURT C., SAYİTOĞLU M.

63RD ASH ANNUAL MEETING, Amerika Birleşik Devletleri, 11 Aralık 2021, (Tam Metin Bildiri)

2021

23. Minimal Rezidüel Hastalıkta Moleküler Değerlendirme

SAYİTOĞLU M.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 04 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

2021

24. TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri

Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.

47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Kasım 2021, (Yayınlanmadı)

2021

25. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., Küçükcankurt F., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

European Human Genetics Virtual Conference 2021, Avusturya, 28 - 31 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)

26. Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196, (Tam Metin Bildiri)

27. Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.75, (Tam Metin Bildiri)

28. FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients

ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2019

29. Gen Ekspresyon Verilerinin Meta-Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi’xxde Nükse Özgü Belirteçlerin Tespiti

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

30. Akut Lösemili Hastalarda ’xx’xx Zinc Finger Protein 384’xx’xx (ZNF384) Geni Füzyonlarının Tespiti

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

31. CD70 mutations in a family with affected CID indivuduals

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

Highlights of Bertinoro, Predisposition to hereditary Leukemia and Lymphoma Training School, 11 - 12 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

32. NGS Diagnositcs and Research

SAYİTOĞLU M.

LEGEND (Leukemia Gene Discovery) COST action Workshop, 11 - 12 Ekim 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

33. Whole Genome Expression Profiling at Diagnosis Predicts Relapse in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia

ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.

7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 3 - 04 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

34. Determination of Zinc Finger Protein 384 (ZNF384) Gene Fusion in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients

Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., SARPER N., CELKAN T. T., et al.

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)

2018

35. Erişkin Primer İmmün Yetersizlikli Hastalarda Genetik Tanı

YILMAZ H., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.

X.Aziz Sancar DETAE Günleri, Türkiye, 29 - 30 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

36. T-akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) Hastalarında Yüksek TUBB2A Gen Anlatımı ve siRNA Aracılı Modülasyonu

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., Ng Y. Y., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 Kasım - 11 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

2018

37. Nadir Primer Antikor Yetersizliği Sebebi: Otozomal Resesif Hiper İmmünglobulin M Sendromlu Olgular

yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

38. Comprehensive analysis of transcriptomic portrait of T-cell acute lymphoblastic leukemia by RNA sequencing

Sun E., Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Sayitoglu M.

9th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2018, cilt.73, (Özet Bildiri)

2018

39. Acute Leukemia: Diagnosis/prognosis: Molecular biology and genetics

SAYİTOĞLU M.

EHA-TSH tutorial on acute leukemia, 28 - 29 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)

2018

40. Detection of T-cell Receptor Excision Circles (TRECs) in Dried Blood Spot (DBS) Implementation of Routine Newborn Screening For The Diagnosis of SCID,

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.

4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2018

41. “Çıplak” Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli 2 Kardeşte Tanımlanan Yeni Foxn1 Mutasyonu

FIRTINA S., ÇİPE F., KIYKIM A., HATIRNAZ N. Ö., SUDUTAN T., AYDOĞMUŞ Ç., et al.

4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

2017

42. IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., NG O. H., CELKAN T., Karakas Z., Anak S. S., et al.

59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2017, cilt.130, (Özet Bildiri)

2017

43. Molecular Diagnosis of SCID patients by a Custom Designed NGS Panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., Karakoç Aydıner E., Barış S., et al.

IPIC 2017, Dubai, Birleşik Arap Emirlikleri, 15 - 17 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

44. Hypomorfic JAK3 and IL2RG Mutations Presenting with a Predominantly Antibody DEficiency Phenotype

KIYKIM A., FIRTINA S., ye z., ee n., SAYİTOĞLU M., BARIŞ S., et al.

European Society for Immunodeficiencies (ESID) Meeting, İSKOÇYA, 11 - 14 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

45. Molecular Dıagnosıs Of Scıd Patıents By A Custom Desıgned Targeted Next Generatıon Sequencıng Panel

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.

International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

46. Diagnostics Of Primary Antibody Deficiencies Through Targeted Next Generation Sequencing Panel

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KIYKIM A., et al.

International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

47. Dignostics of primary antibody deficiencies through targeted next generation sequencing panel

NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Kara M., Somer A., CAMCIOĞLU Y., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

48. MOLECULAR DIAGNOSIS OF SCID PATIENTS BY A CUSTOM DESIGNED TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., NG HATIRNAZ O., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.

ınternational Primary Immunodeficiencies Congress 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

49. Molecular Diagnosis of SCID Patients by a custom designed targeted next generation sequencing panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Barış S., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

50. Çocukluk Çağı B-All Gelişiminde Kanonik Olmayan Wnt Yolağı Prognoz ve Sağ Kalım İle İlişkili Olabilir

HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., AKGÜN E., TAKA E., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

51. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarında IKZF1 Delesyonlarının Araştırılması

ERBİLGİN Y., FIRTINA S., khodzhaev k., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

52. Çocukluk Çağı B-All Hastalarında Tanı Ve Nüks Anındaki Moleküler Değişimlerin Dinamiği

FIRTINA S., ERBİLGİN Y., TAŞAR O., MERCAN S., HATIRNAZ N. Ö., şişko s., et al.

43. Ulusal hematoloji kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

53. Yaygın Değişken İmmün Yetersizlik Tanılı Hastalarda Yeni Nesil Dizileme Sistemi İle Saptanan Varyasyonlar

yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KESKİN D., SADRİ S., ÖZGÜR YURTTAŞ N., et al.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

54. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarinda IKZF1 Delesyonlarinin Araştırılması

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

55. T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.

50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12, (Tam Metin Bildiri)

2017

56. Çocukluk Çağı T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Artmış TUBB2A Anlatımı Tedavi Yanıtını Belirler

KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., KARAKAŞ Z., et al.

43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

2017

57. C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.

43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13, (Özet Bildiri)

2017

58. ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER

Khodzaev K., HATıRNAZ N. O., Tuğcu D., Erbilgin Y., CELKAN T., AYDOGAN G., et al.

50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.298, (Tam Metin Bildiri)

2017

59. Kanser Genomunun Düzenlenmesi

SAYİTOĞLU M.

15. Ulusal Tıbbi Biyoloji KOngresi, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Tam Metin Bildiri)

2017

60. Molecular Diagnosis of SCID patients by a custom designated targeted next generation sequencing panel

Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Baris S., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

61. TREC/KREC analysis and their clinical correlation an severe combined imune deficiency

HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., SAYİTOĞLU M., nepesov s., Kıykım A., AYDINER E., et al.

IPIC 2017, 8 - 10 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

62. Research Biobank for Leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., khodzhaev k., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

Towards Harmony in Biobanking, 13 - 15 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2017

63. Does TUBB2A expression have a prognostic effect in childhood T-ALL patients

Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.

6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 11 - 16 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

64. PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS

Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

2017

65. coBTK Lentiviral Vektörü Uygulanan XLA Hasta Kök Hücreleri ile NOD/SCID Farelerde B hücre Gelişiminin Düzeltilmesi Ön Sonuçları

NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÇINAR S., AKAR H. H., PATIROĞLU T., et al.

XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

66. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Tirozin Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları

FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., KIYKIM A., AYDINER E., et al.

XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

67. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları

Fırtına S., Yin Y., HATIRNAZ NG Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., Kıykım A., AYDINER E., et al.

24.Ulusal İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

68. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yen Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti

Firtina S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., CAMCIOĞLU Y., AYDINER E., Kara M., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

69. Primer İmmün Yetmezliklerde Rutin Tanı Deneyimi: 2010-2016 Yılları Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı Verileri

Hatırnaz Ng Ö., Ng Y. Y., Şişko S., Çatal Tatonyan S., Firtina S., Sever Kaya D., et al.

3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 12 Nisan 2017 - 15 Nisan 3017, (Özet Bildiri)

2017

70. Ağır Kombine İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC Analizleri ve Klnik Uyumunun Araştırılması

NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Nepesov S., Kıykım A., AYDINER E., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

71. Erişkin Yaşta Tanı Alan X’xxe bağlı Hipomorfik İmmün Yetmezlik

Kıykım A., Fırtına S., Naim E., Barış S., SAYİTOĞLU M., AYDINER E., et al.

3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

2017

72. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yeni Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti

FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KARA E. M., et al.

3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, ss.90, (Özet Bildiri)

2016

73. Pediatrik T ALL hastalarında regulator mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

HATIRNAZ NG Ö., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

42 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

74. Gen expression paterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İŞLEK B., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., İNAL A., DOĞAN P., et al.

ESHG, 24 - 27 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

75. Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.

European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

76. Gene expression pattern in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targetss

ERBİLGİN Y., İslek B., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Inal A., Dogan P., et al.

ESHG, Barselona, İspanya, 20 - 22 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

77. PROGNOSTİC SİGNİFİCANCE OF IKZF1 DELETİONS İN CHİLDHOOD B ALL

ERBİLGİN Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.

Bİ ANNUAL CHILDHOOD LEUKEMIA SYMPOSIUM, 25 Nisan - 27 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

78. Prognostic significance of IKZF1 Deletionsin Childhood B ALL

ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.

10.th Biennial Childhood Leukemia Sypmosium, 24 - 26 Nisan 2016, (Özet Bildiri)

2016

79. Kök hücre naklinde kimeriz izlemi

SAYİTOĞLU M.

Ulusal Kemik iliği Transplantasyonu ve kök hücre tedavileri kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

80. Nadir Hastalıklarda Araştıma

SAYİTOĞLU M.

Nadir Hastalıklar Günü Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 29 Şubat 2016

2016

81. PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HLda seyri belirler mi

SAYİTOĞLU M.

İstanbul Lenfoma Grubu Toplantısı, Türkiye, 23 Ocak 2016

2015

82. hRgr overexpretion in human T cell malignancy

Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Süzme R., ÖZBEK U.

Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

83. New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition

Ar M. C., Yucesan E., Yalniz F., Ng O. H., Salihoglu A., Berk S., et al.

57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015, cilt.126, (Özet Bildiri)

2015

84. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55, (Tam Metin Bildiri)

2015

85. T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi

HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52, (Tam Metin Bildiri)

2015

86. Pediatrik T ALL hastalarında regülatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.

14 Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

87. KML hastalarında Kemik İliği Fibrozu Gelişiminde Kalretikulin Gen Anlatımının Önemi

YALNIZ F. F., Khusan K., Salihoğlu A., Suzin T., HATIRNAZ NG Ö., Yurttaş N., et al.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

88. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)

2015

89. Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.

SAYİTOĞLU M., Fırat F., Yücesan E., HATIRNAZ O., ÖNGÖREN Ş., SOYSAL T., et al.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.10, (Tam Metin Bildiri)

2015

90. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.

4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96, (Özet Bildiri)

2015

91. Downregulation of SnoN SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., ceren o., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015

2015

92. Pathways associated with relapse and high risk in childhood ALL

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Burak İ., Sinem F., Tiraje C., ANAK S. S., et al.

European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015

2015

93. hRgr overexpression in human T cell malignancy

Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Rafi S., ÖZBEK U.

European Society of Human Genetics Meeting, 6 - 09 Haziran 2015

2015

94. Pathways asociated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., SARPER N., et al.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

2015

95. Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

ESHG 2015, 6 - 09 Haziran 2015

2015

96. Downregulation of Sno SKIL gene in T ALL

HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., Ceren Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.

5th International Leukemia Lymphoma Myeloma Meeting, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2015

2015

97. PATHWAYS ASSOCIATED WITH RELAPSE AND HIGH RISK CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG O., ISLEK B., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., et al.

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2015 GLASGOW, SCOTLAND, UK, 6 - 09 Haziran 2015, cilt.23, (Tam Metin Bildiri)

2015

98. Kanser Genetiği

SAYİTOĞLU M.

1. multidisipliner tıp ar-ge ve tıpta yenilikler sempozyumu, Hatay, Türkiye, 8 - 10 Mayıs 2015

2015

99. Malign Hematoloji Genomik ne ifade ediyor

SAYİTOĞLU M.

2. Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 19 Nisan 2015

2015

100. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

2015

101. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16, (Özet Bildiri)

2015

102. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

2015

103. Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi

Fırtına S., Hatirnaz N., Şişko S., NG Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17, (Özet Bildiri)

2014

104. Pediatrik Akut Lösemi Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi

TOZAN F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., TAŞAR O., MERCAN S., et al.

6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

2014

105. İÜ DETAE MOLEKÜLER HEMATOLOJİ ÇALIŞMA GRUBU 1996 2014 YILLARI LÖSEMİLERİN MOLEKÜLER MONİTORİZASYONU

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ALTINDİREK D., SERBEST E., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

6. DETAE GÜNLERİ, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014

2014

106. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.

6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

2014

107. Pediatrik ALL Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi

KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., MERCAN S., şişko s., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)

2014

108. Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL

ERBİLGİN Y., AYDOGAN G., CELKAN T., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., et al.

40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.20, (Özet Bildiri)

2014

109. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİDE GENOM BOYU METİLASYON ANALİZLERİ

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 Ekim 2014, (Özet Bildiri)

2014

110. EVALUATION OF TP53 MUTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL): RESULTS FROM IRON (INTERLABORATORY ROBUSTNESS OF NEXT-GENERATION SEQUENCING) II STUDY

BRONZINI I., BRUGNOLETTI F., SPINELLI O., SALMOIRAGHI S., IACOBUCCI I., PERRICONE M., et al.

19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, İtalya, 12 - 15 Haziran 2014, cilt.99, ss.4-5, (Özet Bildiri)

2013

111. Next Generation Sequencing Of The BCR ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Makin

Emre E., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, (Tam Metin Bildiri)

2013

112. Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance

Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)

2013

113. Genetic and Epigenetic Profile Of Early Relapsed Childhood ALL

Erbilgin Y., Ozden Hatirnaz Ng O. H. N., Firtina S., Celkan T., Anak S., Karakas Z., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)

2013

114. The Interlaboratory Robustness Of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses Of Hematological Malignancies Performed In 8,867 Cases By An International Network Involving 27 Laboratories

KOHLMANN A., MARTINELLI G., ALIKIAN M., ARTUSI V., AUBER B., BELICKOVA M., et al.

55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 7 - 10 Aralık 2013, cilt.122, (Özet Bildiri)

2013

115. Derin Dizi Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında TP53 Gen Mutasyonlarının Saptanması ve Prognostik Önemi

FIRTINA S., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., CAN İ., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

2013

116. Çocuk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarının Genetik ve Epigenetik Karakterizasyonu

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

2013

117. TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRLERİNE DİRENÇLİ KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA YENİ NESİL DİZİLEME TEKNİĞİ İLE BCR-ABL1 KİNAZ BÖLGESİ MUTASYONLARININ TESPİTİ

ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., FIRTINA S., et al.

39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

2013

118. Whole genome methylation profile of relapsed childhood leukemia, Translating Epigenomes into Function: a Next-Generation Challenge for Human Disease

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.

FEBS Workshop, Almanya, 13 - 16 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

2013

119. Yeni nesil dizileme yöntemi ile tanı ve nüks akut lösemi hastalarında Tp53 Mutasyonlarının araştırılması

FIRTINA S., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.

9. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 28 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

2013

120. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Tüm Genom SNP Array Analizi

ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., FIRTINA S., Can İ., ÜNÜVAR A., et al.

9 Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Van, Türkiye, 24 Mayıs 2013, ss.8, (Özet Bildiri)

2012

121. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizleri Ön Bulgular

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU L., et al.

38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2012, (Özet Bildiri)

2012

122. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA TÜM GENOM ANALİZLERİ; ÖN BULGULAR

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L., et al.

38 Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 31 Ekim 2012, (Özet Bildiri)

2012

123. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia

FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., ÖZTUNÇ C., ÇINAR S., et al.

Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Türkiye, 27 - 29 Nisan 2012, (Özet Bildiri)

2012

124. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.

Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77, (Özet Bildiri)

2011

125. BCR-ABL TRANSKRİPTİNİN KANTİTATİF TAYİNİNDE ULUSLARARASI SKALAYA GEÇİŞ

HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Çatal S., Öztunç C., Uğurel E., KARABULUT A., et al.

37. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011, (Özet Bildiri)

2011

126. A new noncoding risk factor for ALL 8q24 region preliminary data

Ismail C., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Ceren O., SAYİTOĞLU M., ugur o., et al.

3rd EMBO meeting, Viyana, Avusturya, 11 - 13 Eylül 2011

2011

127. INVESTIGATING THE EXPRESSION OF INFLAMMATION RELATED GENES IN TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATHOGENESIS

Özdemir Ö., Bebek N., Sayitoglu A. M., Yucesan E., Gurses C., Karacan I., et al.

29th International Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 28 Ağustos - 01 Eylül 2011, cilt.52, ss.99, (Özet Bildiri)

2010

128. Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients

SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.

T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28, (Tam Metin Bildiri)

2009

129. B HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA PAX5 GENİ MOLEKÜLER ANALİZLERİ

ÖZDEMİRLİ S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., MAVİ N., TİMUR Ç., et al.

35.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2009

2009

130. EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Baykal B., Ozbek U., Karasu A., et al.

63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Aralık 2009, cilt.50, ss.302, (Özet Bildiri)

2009

131. T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 VE FBXW7 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., AR M. C., DOĞRU Ö., Aydoğan G., et al.

35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Ekim 2009, (Özet Bildiri)

2009

132. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.

8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2009

2007

133. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403, (Özet Bildiri)

2007

134. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62, (Özet Bildiri)

2007

135. WNT5A gene expression and promoter methylation in acute leukemia patients

HATIMAZ O., Sayitoglu M., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)

2007

136. WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55, (Özet Bildiri)

2006

137. Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.

Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)

2006

138. Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.

Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108

2006

139. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.

XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

2003

140. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation

BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.

29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, cilt.31, (Özet Bildiri)

2003

141. Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population

ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.

5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Hollanda, 12 - 15 Mart 2003, cilt.17, ss.679, (Özet Bildiri)

2001

142. Metabolising enzyme polymorphisms GSTM1 GSTT1 CYP1A1 CYP2D6 and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL

ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Ağaoğlu L., SIRMA EKMEKCİ S., Yüksel L., et al.

43rd American Society of Hematology Meeting, 7 - 11 Aralık 2001

2001

143. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion

özbek u., gürses n., kalayoğlu beşışık s., aydın M., bilgen h., öngören s., et al.

43th ASC Congree, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 17 Kasım 2001, cilt.98, sa.11, ss.361, (Tam Metin Bildiri)

Kitaplar

2025

1. The Human Genome and Inheritance: Key Concepts

Erbilgin Y., Sayitoğlu M.

Pathological Basis of Oral and Maxillofacial Diseases, Khurram Syed Ali,Kujan Omar,Prabhu Soorebettu,SOLUK TEKKEŞİN MERVA, Editör, Willey, Melbourne, ss.227-244, 2025

2024

2. Cancer: From Genomics to Pharmaceutics

Karakaş Z. (Editör), Erdal M. S. (Editör), Sayitoğlu M. (Editör), Soluk Tekkeşin M. (Editör)

İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ YAYINLARI , İstanbul, 2024

2024

3. NEW GENOMIC ERA: WHAT WE HAVE LEARNED FROM THE CANCER GENOME?

Sun E., Sayitoğlu M.

Cancer: From Genomics To Pharmaceutics, Zeynep Karakaş,Merva Soluk Tekkeşin,Meryem Sedef Erdal,Müge Sayitoğlu, Editör, Istanbul University Press, İstanbul, ss.1-13, 2024

2024

4. Next Generation Sequencing and Clinical Applications

Sayitoğlu M., Kansu E.

Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Ahmet Okay Çağlayan,Zafer Yüksel, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.3-685, 2024

2023

5. Kalıtsal Hemolitik Aneminin Genetik Tanısı

Altındirek D., Sayitoğlu M.

Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi - Özel Konular - Kalıtsal Hemolitik Anemiler, Zeynep Karakaş, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.7-11, 2023

2023

6. Histon Modifikasyonları

Khodzahev K., SAYİTOĞLU M.

Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.1, 2023

2019

7. Hematolog- Genetik

Sayitoğlu M. (Editör)

Galenos, Ankara, 2019

2019

8. Kalıtsal Anemiler

Sayitoğlu M.

Hematolog-Genetik, Hayri Özsan,Müge Sayitoğlu, Editör, Galenos, Ankara, ss.1-157, 2019

2016

9. Epigenetics, Inflammation and Inflammation Associated Diseases

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

Epigenetics, Yıldız Dinçer, Editör, NOVA Publications , New York, ss.175-211, 2016

2016

10. Chapter 7 Epigenetics, Inflammation and Inflammation-Associated Diseases: A General Look

SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

Epigenetics Mechanisms and Clinical Perspectives, Yildiz Dincer, Editör, NOVA Science Publishers, ss.175-210, 2016

2014

11. Bölüm 15 Güçlü Aile Öyküsü-klasik mendel tipi hastalık

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Tıbbi Genetiğin Esasları, Prof. Dr. Uğur Özbek, Editör, İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.210-218, 2014

2013

12. Genetik Terimler Sözlüğü

SAYİTOĞLU M., Şahin F., Durak B.

Türk Hematoloji Derneği-, İstanbul, 2013

2011

13. Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri

AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.

Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.565-577, 2011

2010

14. Farmakogenetik

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları,, Prof. Dr. Munis Dündar, Prof. Dr. Haydar Bağış,, Editör, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, ss.405-423, 2010

2008

15. Real Time PCR Teknolojisi ile Kantitatif Gen Analizleri,

AYDIN SAYİTOĞLU M.

Genomik Uygulamalar, Atilla Özalpan, Narçin P. Ünsal,, Editör, İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, ss.49-56, 2008

Desteklenen Projeler

2024 - Devam Ediyor

Mikrosefali ve/veya Kortikal Malformasyonu Olan Çocuklarda Tüm Ekzom Dizileme Yöntemi ile Genetik Etiyolojinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KASAP B.

2023 - Devam Ediyor

Genetik danışma endikasyonları olan çocukluk çağı kanserlerinde kalıtsal yatkınlığın araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TANYILDIZ H. G., TUĞCU D., KEBUDİ R., OCAK S., SUDUTAN T., et al.

2022 - Devam Ediyor

TFC Alt Gruplarının Fonksiyonel Etkisinin İncelenmesi ve Hematolojik Malignitelerde Olası Rollerinin Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

GELMEZ M. Y. (Yürütücü), DENİZ G., NALÇACI M., ERBİLGİN Y., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., HİNDİLEDEN F., et al.

2010 - Devam Ediyor

Hulusi Behçet Yaşam Bilimleri Araştırma Laborauvarının Kurulması, Genom Bilimleri

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

SAYİTOĞLU M.

2020 - 2026

Lenfoproliferasyonla giden immün yetersizlik olgularının tanı sürecinde immünolojik ve genetik alt yapılarının belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

DENİZ G. (Yürütücü), YÜCEL E., ALTINDİREK D., ÇETİN E., GELMEZ M. Y., AKDENİZ N., et al.

2024 - 2025

İÜ Aziz Sancar DETAE Biyobankasının Kalite Standartlarının Sürdürülmesi Kapsamında Altyapı Sürekliliği İlk Basamak Desteği

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

UĞUR İŞERİ S. A. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2023 - 2025

Konjenital Hemolitik Anemilerde Genomik ve Fonksiyonel Analizler

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

(Proje Özeti)

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ALTINDİREK D.

2023 - 2024

Lenfomaya Germline Yatkınlıkta Yeni Bir Gen: Deltex3l Fonksiyonel Analizleri

TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı

(Proje Özeti)

Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Hekimoğlu H.(Yürütücü)

2021 - 2024

Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HEKİMOĞLU H.

2020 - 2024

Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KHODZHAEV K.

2022 - 2023

Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUN E., ULUCAN AÇAN Ö.

2021 - 2022

Primer İmmün Yetersizlik Hastalarında Belirlenen Yeni Varyantların Validasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SARITAŞ M., NG Y. Y.

2020 - 2022

KML hastalarında farklı t(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ORDU M.

2020 - 2022

Bifenotipik Akut Lösemi Hastalarının Genetik Karakterizasyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), KÜÇÜKCANKURT F.

2017 - 2021

İnsan bağırsak mikrobiyotasının yaşa bağlı değişiminin karşılaştırmalı metagenomik analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Güdümlü

SAKA B. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., SEVER KAYA D., SAYİTOĞLU M., SAĞLAM F., FIRTINA S.

2016 - 2020

Mikrosistin-LR'ın Erkek Üreme Hücreleri Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SEVER KAYA D. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÇETİN E., BULGURCUOĞLU KURAN S., SELÇUK B. Ş.

2018 - 2019

AKUT LÖSEMI HASTALARINDA ZINC FINGER PROTEIN 384 (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), SUDUTAN T.

2018 - 2019

Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC analizi ile T ve B hücre gelişimi kontrolü

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), ŞENTÜRK G., HATIRNAZ NG Ö.

2017 - 2018

TREC/KREC ANALYSIS AND THEIR CLINICAL CORRELATION IN SEVERE COMBINED IMMUNE DEFICIENCY

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), NG Y. Y., SAYİTOĞLU M.

2017 - 2018

TEKRARLAYAN ENFEKSİYONLA SEYREDEN HUMORAL İMMÜN YETMEZLİKLERİN PATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., NG Y. Y., FIRTINA S., KHODZHAEV K.

2016 - 2018

Yüksek Riskli Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z.

2016 - 2018

Yaygın Değişken İmmün Yetersizlikte Görülen Genetik Mutasyonların Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması ve Bu Mutasyonların Hastalığın Kliniği ve Prognozu ile İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

AR M. C. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., SAYİTOĞLU M., FIRTINA S., YİLMAZ H.

2016 - 2018

Ağır Kombine İmmün Yetersizliklerin Yeni Nesil Teknolojiler İle Tüm Genom Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., CAMCIOĞLU Y., et al.

2016 - 2018

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINA AİT TÜM GENOM ESKPRESYON DATASINDA REGÜLATÖR miRNA'ların SAPTANMASI ve VALİDASYONU

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), TUĞCU D., KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö.

2016 - 2017

Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında WNT Sinyal Yolağı Yeni Nesil RNA Dizileme Analizleri

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), GÜNGÖRÜRLER E.

2015 - 2017

Primer İmmün Yetersizliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y.

2014 - 2017

Kanser tedavisinde güncel yaklaşımlar

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.

2016 - 2016

Gene expression patterns in relapsed Bcell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ERBİLGİN Y. (Yürütücü), ÖZBEK U., İŞLEK B., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z., et al.

2015 - 2016

Primer Antikor Yetersizliklerindeki Genetik Varyasyonların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

ÖZBEK U. (Yürütücü), FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y.

2015 - 2016

Akromegali Hastalarında Sitokrom p450 Aromataz (P450AROM) ,Estrojen Reseptörü (ER) Alfa ve Beta ,Pituiter Tümör Transforme Edici Gen (PTTG) ve Fibroblast Kaynaklı Büyüme Faktörü (FBF) Ekspresyon Düzeylerinin Kantitatif analizi ve Prognoz ilişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZKAYA H. M. (Yürütücü), HALİLOĞLU Ö., KESKİN F. E., KADIOĞLU P., GAZİOĞLU M. N., TANRIÖVER N., et al.

2014 - 2016

Çocukluk Çağı T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT1 Gen Mutasyonlarının Derin Dizi Analizi İle Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), FIRTINA S., ERBİLGİN Y.

2014 - 2016

Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Y.Lisans

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2013 - 2016

B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında IKZF1 Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Kullanılarak Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2012 - 2016

Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında BCR-ABL Mutasyonlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

ÖZBEK U. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.

2014 - 2015

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA CRLF2 ve JAK2 SICAK BÖLGE MUTASYONULARININ AMPLİKON DERİN DİZİ İLE ANALİZİ

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2013 - 2015

T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE YENİ BİR TÜMÖR BASKILAYICI GEN; SNON/SKIL

TÜBİTAK Projesi

HATIRNAZ NG Ö. (Yürütücü), SAYİTOĞLU M.

2012 - 2014

Akut Miyeloid Lösemi Hastalığının Moleküler İzleminde Kullanılmak Üzere “Real Time PZR” Translokasyon ve Mutasyon Paneli Geliştirilmesi

KOSGEB

(Proje Özeti)

SAYİTOĞLU M., Hatırnaz Ng Ö.

2012 - 2014

Tüm Genom Dizileme Yöntemi ile Nüks Pediyatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında LEF1 geni Mutasyonlarının Araştırılması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2010 - 2013

T-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemide Genom Boyu Anlatım Analizleri- Yardımcı Araştırmacı,

TÜBİTAK Projesi

SAYİTOĞLU M.

2009 - 2012

Akut Lösemilerde WNT Sinyal İleti yolunun araştırılması ve tedavide yarar sağlayacak hedef moleküllerin belirlenmesi

TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü), HATIRNAZ NG Ö.

2010 - 2010

MUTATIONS IN AXIN1, APC AND B-CATENIN GENES IN T-CELL ACUTE LEUKEMIA PATIENTS

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2009 - 2010

B HÜCRE ALT GRUPLARININ AKIM SİTOMETRİ YÖNTEMİ İLE AYRIŞTIRILMASI

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2007 - 2010

Lösemi hücre serilerinde B-katenin-SiRNA uygulaması sonrası WNT sinyal ileti yolunun protein analizi ile incelenmesi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2005 - 2008

Lösemilerin Etiyolojisi, İlaç ve Gen Tedavisi İçin Moleküler Genetik Yaklaşım -Devlet Planlama Teşkilatı-

CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi

SAYİTOĞLU M.

2005 - 2007

WNT sinyal ileti yolunda görevli Wnt10b ve B-katenin genlerinin akut lenfoblastik lösemi (ALL) hastalarında ekspresyonu ve metilasyonunun araştırılması

Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje

SAYİTOĞLU M. (Yürütücü)

2005 - 2006

Multipl myelomda kemik iliğindeki lokal renin-anjiyotensin sisteminin.etiopatogenezdeki rolü. Yardımcı Araştırmacı

TÜBİTAK Projesi

SAYİTOĞLU M.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2012 - Devam Ediyor

Deneysel Tıp Dergisi

Değerlendirme Kurul Üyesi

2011 - Devam Ediyor

Turkish Journal of Hematology

Değerlendirme Kurul Üyesi

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2016 - Devam Ediyor

Avrupa İmmun Yetmezlik Topluluğu

Üye

2011 - Devam Ediyor

MOKAD

Üye

2010 - Devam Ediyor

Avrupa Lösemi Ağı (ELN)

Üye

2008 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği

Üye

2008 - Devam Ediyor

Tıbbi Biyologlar Derneği

Üye

2007 - Devam Ediyor

Türk Hematoloji Derneği

Yönetim Kurulu Üyesi

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Eylül 2016

Turkish Journal of Hematology

Hakemli Bilimsel Dergi

Bilimsel Projelerde Hakemlikler

Ocak 2014

TÜBİTAK Projesi

Nisan 2013

TÜBİTAK Projesi

Nisan 2012

TÜBİTAK Projesi

Mart 2012

TÜBİTAK Projesi

Davetli Konuşmalar

Kasım 2018

Hematolojide Moleküler Genetik Tanı

Konferans

13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Türkiye

Ekim 2018

Trombofili Genetiği-Vakalarla Tanıdan Rapora Sitogenetik ve Moleküler Genetik Kursu

Çalıştay

44.Ulusal Hematoloji Kongresi -Türkiye

Eylül 2018

Primer Immün Yetmezlikler ‘de tanısal araçlar: Genetik Tanı Yöntemleri.

Çalıştay

Marmara Üniversitesi-Türkiye

Nisan 2018

Diagnosis/Prognosis: Molecular Biology & Genetics

Çalıştay

EHA-TSH Tutorial on Acute Leukemias-Türkiye

Kasım 2017

Kronik Miyeloproliferatif Neoplaziler Genomik Değişiklikler: Patogenezden Tanıya

Çalıştay

Kronik Miyeloproliferatif Hastalıklar Kursu-Türkiye

Ekim 2017

Kanser Genomunun Düzenlenmesi̇: Yeni̇ Nesi̇l Di̇zi̇ Anali̇zi̇nden Öğrendi̇kleri̇mi̇z

Konferans

15. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi-Türkiye

Eylül 2016

Hematopoetik Kök Hücre Naklinde Kimerizm İzlemi

Konferans

9. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi-Türkiye

Eylül 2016

The WNT Story and the others

Seminer

İstanbul Bilgi Üniversitesi-Türkiye

Şubat 2016

Araştırma Açısından Nadir Hastalıklar

Seminer

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Ocak 2016

PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HL da seyri belirler mi?

Seminer

Amerikan Hastanesi,İstanbul Lenfoma Gurubu Toplantısı-Türkiye

Ekim 2015

Hipofiz Tümörlerinde Moleküler Belirteçler

Seminer

İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa-Türkiye

Haziran 2015

Kanser Genetiği

Seminer

Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi-Türkiye

Nisan 2015

Malign Hematolojide Genomik Ne İfade ediyor?

Konferans

2. Deneysel Hematoloji Kongresi-Türkiye

Ekim 2014

Gen-Genom-Genomik

Konferans

40. Ulusal Hematoloji Kongresi-Türkiye

Mayıs 2014

3rd Course in Next Generation Sequencing, Hibrid Kurs, Kanserde Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Mayıs 2012

Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Aralık 2011

Laboratuvar Uygulamacıları için Uygulamalı Real Time PCR Genetik Kursu

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Aralık 2010

Lösemilerin Moleküler Genetiği ve KML’de Moleküler İzlem ve Standardizasyon Çalışmaları

Çalıştay

Türk Hematoloji Derneği-Türkiye

Ekim 2009

2nd Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research-Hibrid Kurs.

Çalıştay

İstanbul Üniversitesi-Türkiye

Ekim 2009

European Treatment Study Group for CML-EUTOS”- Türkiye’de bcr-abl çalışmalarının standardizasyonu

Çalıştay

-Türkiye

Kasım 2006

Hematolojide Farmakogenetik

Çalıştay

Türk Hematoloji Deneği-Klinik Hematoloji için Pratik Genetik Yaklaşım Kursu-Türkiye

Mart 2005

Hematolojide Real Time PCR

Çalıştay

Türk Hematoloji Derneği-Türkiye

Haziran 2004

İnsan Genom Yapısı Fonksiyonları ve Mutasyonlar

Çalıştay

40. Pediatrik Hematoloji Kogresi-Genetik Kursu-Türkiye

Burslar

2005 - 2005

Erasmus Medical Center-Teaching staff mobility

Avrupa Birliği Komisyonu

2002 - 2002

International Outreach Program

Diğer Uluslararası Organizasyonlar

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 730

h-indeksi (WOS): 15

Jüri Üyelikleri

Temmuz-2013

Temmuz 2013

Doktora Yeterlik Sınavı

- İstanbul Üniversitesi, DETAE

Temmuz-2013

Temmuz 2013

Doktora Yeterlik Sınavı

- İstanbul Üniversitesi, DETAE

Mart-2013

Mart 2013

Tez Savunma (Doktora)

- Kocaeli Üniversitesi

Temmuz-2012

Temmuz 2012

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

- İstanbul Üniversitesi, DETAE

Nisan-2012

Nisan 2012

Doktora Yeterlik Sınavı

- Kocaeli Üniversitesi

Nisan-2012

Nisan 2012

Doktora Yeterlik Sınavı

- Kocaeli Üniversitesi

Mart-2012

Mart 2012

Tez Savunma (Doktora)

- İstanbul Üniversitesi, DETAE

Eylül-2011

Eylül 2011

Tez Savunma (Yüksek Lisans)

- İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Bİyoloji

Temmuz-2011

Temmuz 2011