Metrics
Publication
253
Open Access
18
UN Sustainable Development Goals
Education
1997 - 2002
1997 - 2002Doctorate
Istanbul University, Health Sciences Institute, Genetik, Turkey
1993 - 1996
1993 - 1996Postgraduate
Istanbul University, Health Sciences Institute, Genetik, Turkey
1989 - 1993
1989 - 1993Undergraduate
Istanbul University, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, Turkey
Dissertations
2002
2002Doctorate
CYP1A1, CYP2D6, CYP2E1, GSTT1 ve GSTM1 gen polimorfizmlerinin akut lösemi etiyolojisindeki rollerinin saptanması
Istanbul University, Health Sciences Institute, Genetik
1993
1993Postgraduate
0-12 yaş Türk çocukalrında serum karnitin düzeyleri
Istanbul University, Health Sciences Institute, Genetik
Foreign Languages
B2 Upper Intermediate
B2 Upper IntermediateEnglish
Research Areas
Medicine
Health Sciences
Fundamental Medical Sciences
Medical Biology
Life Sciences
Molecular Biology and Genetics
Genetic Disorders
Genetic Engineering
Genomics
Moleculer Biology of Cancer
Natural Sciences
Research Areas Based on Academic Activities
Avesis Research Areas
WoS Research Areas
Scopus Research Areas
Academic Positions
2017 - Present
2017 - PresentProfessor
Istanbul University, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Department of Genetics
2011 - Present
2011 - PresentAssociate Professor
Istanbul University, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Department of Genetics
1996 - 2002
1996 - 2002Research Assistant
Istanbul University, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Department of Genetics
Managerial Experience
2019 - Present
2019 - PresentAssistant Director of the Institute
Istanbul University, Health Sciences Institute
2014 - Present
2014 - PresentAcademic Performance D. Board Member
İstanbul Üniversitesi, Detae, Genetik
2012 - Present
2012 - PresentAcademic Board Member
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstisüsü-Biosağlık Bilişimi Programı, Biosağlık Bilişimi Programı
2011 - Present
2011 - PresentAcademic Board Member
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü-Genetik, Genetik
Supervised Theses
2024
2024Doctorate
Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması
Sayitoğlu M.
K.KHODZHAEV(Student)
2024
2024Doctorate
Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri
Sayitoğlu M.
H.HEKİMOĞLU(Student)
2023
2023Doctorate
Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması
Sayitoğlu M.
E.SUN(Student)
2022
2022Postgraduate
Kronik miyeloid lösemi hastalarında farklı T(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması
Sayitoğlu M. (Advisor)
M.ORDU(Student)
2022
2022Postgraduate
İnsan bağırsak mikrobiyotasının farklı DNA izolasyon yöntemleri kullanılarak incelenmesi
Sayitoğlu M., SEVER KAYA D. (Co-Advisor)
E.AVCI(Student)
2022
2022Postgraduate
Primer immün yetersizlik hastalarında belirlenen yeni varyantların validasyonu
Sayitoğlu M. (Advisor)
M.SARITAŞ(Student)
2022
2022Doctorate
Bifenotipik akut lösemi hastalarının genetik karakterizasyonu
Sayitoğlu M. (Advisor)
F.KÜÇÜKCANKURT(Student)
2021
2021Postgraduate
Pediatrik akut lenfoblastik lösemili hastalarda prognostik moleküler belirteçlerin analizi
Sayitoğlu M.
E.KIRAT(Student)
2019
2019Postgraduate
PRİMER İMMÜN YETMEZLİK HASTALARINDA TREC/ KREC ANALİZİ İLE T VE B HÜCRE GELİŞİMİ KONTROLÜ
SAYİTOĞLU M.
G.Şentürk(Student)
2019
2019Postgraduate
AKUT LÖSEMI HASTALARINDA “ZINC FINGER PROTEIN 384” (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ
Sayitoğlu M., Erbilgin Y. (Co-Advisor)
T.Sudutan(Student)
2016
2016Doctorate
Primer İmmun Yetmezliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi
SAYİTOĞLU M.
S.Fırtına(Student)
2016
2016Postgraduate
Pediatrik T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT gen mutasyonlarının derin dizileme ile analizi
SAYİTOĞLU M.
F.Tozan(Student)
2016
2016Postgraduate
Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.
SAYİTOĞLU M.
O.Taşar(Student)
2016
2016Postgraduate
ALL Hastalarına ait tüm genom ekspresyon datasında regülatör miRNA ları saptanması ve validasyonu
SAYİTOĞLU M.
K.Khodzaev(Student)
2016
2016Postgraduate
ALL Hücre serilerinde WNT sinyal ileti yolağının yeni nesil RNA dizilemesi ile incelenmesi
SAYİTOĞLU M.
E.Güngörürler(Student)
Articles
All (95)
SCI-E, SSCI, AHCI (73)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (76)
ESCI (3)
Scopus (77)
TRDizin (19)
Other Publications (12)
2025
20251. Identification of nonsense variants in the ATM gene mimicking SCID phenotype: a brief report
FIRTINA S., Saritas M., Ng Y. Y., Nepesov S., KIYKIM A., Bozkurt S., et al.
Immunologic Research
, vol.73, no.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Genomic and clinical characterization of adult CVID patients: results from a single-centre turkish cohort
YILMAZ AYDOĞAN H., FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., AR M. C.
Immunologic Research
, vol.73, no.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition
Onder G., Ozdemir O., Taylan F., Canpolat C., Yalcin K., Erbey F., et al.
FRONTIERS IN GENETICS , vol.16, pp.1-18, 2025 (Scopus)
2025
20254. Status of IKZF1 Deletions in Diagnose and Relapsed Pediatric B-ALL Patients
Erbilgin Y., Firtina S., Kirat E., Khodzhaev K., Karakas Z., Ünüvar A., et al.
BIOCHEMICAL GENETICS
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Filaggrin Gene Variants Among Patients With Atopic Dermatitis in Turkey: A Multicenter Study Investigating Its Relationship With Disease Severity and Clinical/Laboratory Findings
Erdem Y., Özkaya E., Erbilgin Y., Saritas M., Sayitoğlu M., Kucuk O. S., et al.
DERMATITIS
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. A novel germline Pregnane X Receptor (PXR) variant predisposing to Hodgkin lymphoma in two siblings.
Khodzhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Saritas M., Yegen G., Bozkurt C., et al.
European journal of medical genetics
, vol.72, pp.104975, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. HETEROZYGOUS PATHOGENIC MASP2 VARIANT ASSOCIATED WITH INFANTILE GIANT CELL HEPATITIS WITH AUTOIMMUNE HAEMOLYTIC ANAEMIA IN A CHILD OTOIMMÜN HEMOLITIK ANEMILI INFANTIL DEV HÜCRELI HEPATITLI BIR ÇOCUKTA HASTALIKLA ILIŞKILI HETEROZIGOT PATOJENIK MASP2 VARYANTI
Saritaş M., Fırtına S., Ocak S., Kıykım A., Ocak Z., Işikgil B., et al.
Istanbul Tip Fakultesi Dergisi
, vol.87, no.4, pp.291-298, 2024 (ESCI)
2023
20238. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
Qipa E., Acar M., Bozkurt S., Buyukdogan M., Sonmez H. B., Sayitoglu M., et al.
MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES
, no.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20239. Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Celkan T. T., et al.
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation
, vol.83, no.3, pp.187-193, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. Perception and management of cancer predisposition in pediatric cancer centers: A European-wide questionnaire-based survey
Lazic J., Haas O. A., Özbek U., Ripperger T., Byrjalsen A., Te Kronnie G., et al.
Pediatric Blood and Cancer
, vol.70, no.5, 2023 (SCI-Expanded)
2022
202211. A Genetic Assessment of Dopamine Agonist-Induced Impulse Control Disorder in Patients with Prolactinoma.
Sahin S., Sudutan T., Kavla Y., Durcan E., Özogul Y. Y., Poyraz B. C., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202212. Somatic hypermutation defects in two adult hyper immunoglobulin M patients
YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., Sayitoglu M., AR M. C.
IMMUNOLOGIC RESEARCH
, vol.70, no.6, pp.811-816, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202213. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
Erbilgin Y., Ng O. H., Firtina S., Kucukcankurt F., Karakas Z., Celkan T., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, vol.30, no.SUPPL 1, pp.404, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202214. Determining T and B Cell development by TREC/KREC analysis in primary immunodeficiency patients and healthy controls.
Şentürk G., Ng Y. Y., Eltan S. B., Başer D., Ogulur I., Altındirek D., et al.
Scandinavian journal of immunology
, vol.95, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202215. Primary antibody deficiencies in Turkey: molecular and clinical aspects.
Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Kiykim A., Ozek E., Kara M., et al.
Immunologic research
, vol.70, no.1, pp.44-55, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202216. Zinc finger protein 384 (ZNF384) impact on childhood mixed phenotype acute leukemia and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Sudutan T., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Karaman S., Karakas Z., Kucukcankurt F., et al.
Leukemia & lymphoma
, vol.63, no.12, pp.2931-2939, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202217. AXIN2 VARIATIONS MAY CONTRIBUTE TO INCREASED RISK OF PEDIATRIC T-ALL
ERBİLGİN Y., Tozan F., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., YILDIRMAK Z. Y., et al.
Acta Medica Nicomedia
, 2022 (Peer-Reviewed Journal)
2022
202218. Dasatinib-related pleural effusion and lymphocytosis rates are different between adult and pediatric patients with Philadelphia chromosome-positive leukemias: Are age and comorbidities only to blame?
Kılıçaslan N. A., Börekçi Ş., Özdemir G. N., Sayitoğlu M., Eşkazan A. E.
Expert review of respiratory medicine
, vol.16, pp.849-852, 2022 (SCI-Expanded)
2021
202119. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., Can I., Firtina S., Kucukcankurt F., Karaman S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY
, vol.43, no.5, pp.1093-1103, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202120. G-protein Coupled Estrogen Receptor Expression in Growth Hormone Secreting and Non-Functioning Adenomas.
Ozkaya H., Sayitoglu M., Comunoglu N., Sun E., Keskin F., Ozata D., et al.
Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association
, vol.129, pp.634-643, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202121. Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) and Uracil N-glycosylase (UNG) novel homozygous gene variants in adult hyper-IgM syndrome
YİLMAZ H., Firtina S., Saritas M., AR M. C., SAYİTOĞLU M.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, vol.51, pp.374, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202122. Metformin reverses the effects of high glucose on human dermal fibroblasts of aged skin via downregulating RELA/p65 expression
Soydas T., Sayitoglu M., Sarac E. Y., Cinar S., Solakoglu S., Tiryaki T., et al.
JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
, vol.77, no.3, pp.443-450, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202123. Kronik Lenfositik Losemide Genetik Ozellikler ve TP53 Mutasyonu
ERDOĞAN ÖZÜNAL I., ELVERDİ T., EŞKAZAN A. E., SALİHOĞLU A., AR M. C., ÖNGÖREN Ş., et al.
Cerrahpaşa Medical Journal , 2021 (Peer-Reviewed Journal)
2021
202124. Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations
Giardino G., Sharapova S. O., Ciznar P., Dhalla F., Maragliano L., Devi A. R. R., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, vol.41, no.4, pp.756-768, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202125. Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies
Fırtına S., Ng Ö. H., Erbilgin Y., Haznedaroğlu İ., Sayitoğlu M.
EXPERIMED
, vol.11, no.3, pp.184-188, 2021 (Scopus)
2021
202126. Differential Expression of LEF1 Isoforms in Adult Lymphoid and Myeloid Malignancies
FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., HAZNEDAROĞLU İ. C., SAYİTOĞLU M.
Experimed , vol.11, 2021 (Peer-Reviewed Journal)
2020
202027. Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.
Firtina S., Yin N., Hatirnaz N., Kiykim A., Aydiner E., Nepesov S., et al.
International journal of immunogenetics
, vol.47, no.6, pp.529-538, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202028. HighTUBB2Aexpression in childhood T-ALL is correlated with the clinical outcome
Khodzhaev K., Ng O. H., Tuğcu D., Erbilgin Y., Ng Y. Y., Celkan T., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY HEMATOLOGY
, vol.42, no.5, pp.581-588, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202029. Lymphoma Predisposing Gene in an Extended Family: CD70 Signaling Defect
Khodzhaev K., Bay S., Kebudi R., Altindirek D., Kaya A., Erbilgin Y., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, vol.40, no.6, pp.883-892, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202030. Whole Genome RNA Sequencing Analysis Algorithm in Leukemia Model
Sayitoğlu M.
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, vol.3, no.2, pp.26-34, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
2020
202031. MIR223 Gene Silencing via Locked Nucelic Acids in Cell Lines
Sayitoğlu M., Hatırnaz Ng Ö.
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, vol.3, no.2, pp.45-50, 2020 (Peer-Reviewed Journal)
2020
202032. Copy number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia.
Yucesan E., Hatirnaz N., Yalniz F., Yilmaz H., Salihoglu A., Sudutan T., et al.
Expert review of hematology
, vol.13, pp.1277-1287, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202033. PTEN and AKT1 Variations in Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Küçükcankurt F., Erbilgin Y., Fırtına S., Hatırnaz N., Karakaş Z., Celkan T., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, vol.37, no.2, pp.98-103, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201934. Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL
Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.
LEUKEMIA RESEARCH
, vol.83, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201935. ; The Role of the Local Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma
Sakai B., Sayitoglu M., Istemihan Z., Karan M. A., Erten N., Dogan O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, vol.36, no.3, pp.178-185, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201936. A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency
Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, vol.39, pp.144-147, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201937. Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors
Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA
, vol.60, pp.200-207, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201838. Germline mutations of aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene and somatostatin receptor 1-5 and AIP immunostaining in patients with sporadic acromegaly with poor versus good response to somatostatin analogues
Ozkaya H. M., Comunoglu N., Sayitoglu M., Keskin F. E., Firtina S., Khodzhaev K., et al.
PITUITARY
, vol.21, pp.335-346, 2018 (SCI-Expanded)
2018
201839. 8q24 bölgesi çocukluk çağı lenfoblastik lösemiler için potansiyel risk oluşturur mu?
HATIRNAZ N. Ö., can i., FIRTINA S., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Dergisi , 2018 (Peer-Reviewed Journal)
2018
201840. Prevalence and effect evaluation of FLT3 and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients in eastern Algeria
Ayachı O. S., Rezgoun M. L., Sayitoglu M., Altindirek D., Erbilgin Y., Abadı N., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, vol.28, no.3, pp.169-179, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201741. Kronik Myeloid Lösemide BCR-ABL Füzyon Transkriptinin Eş Zamanlı PCR ile Kantitasyonu İçin Referans Plazmid Oluşturulması
NG Y. Y., Yılmaz Z. H., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , vol.7, no.13, pp.93-100, 2017 (Peer-Reviewed Journal)
2017
201742. A novel pathogenic frameshift variant of CD3E gene in two T-B+ NK+ SCID patients from Turkey.
Firtina S., Ng Y. Y., Ng O. H., Nepesov S., Yesılbas O., Kilercik M., et al.
Immunogenetics
, vol.69, pp.653-659, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201743. Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Fırtına S., Hatırnaz N. O., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoğlu M.
Turkish journal of medical sciences
, vol.47, pp.357-363, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201744. Aberrant Hypermethylation of APC Tumor Supressor Gene in Acute Leukemia Patients
Hatirnaz O. N. G., Firtina S., Erbilgin Y., Özbek U., Sayitoglu M.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, vol.27, pp.1-7, 2017 (SCI-Expanded)
2016
201645. Clinical Interpretation of Genomic Variations.
Sayitoğlu M.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, vol.33, pp.172-9, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201646. Does 8q24 region have a potentil risk for childhood acute lymphoblastic leukemia?
Hatırnaz Ö., Can İ., Fırtına S., Erbılgın Y., Özbek U., Sayitoğlu M.
Deneysel Tıp Dergisi , vol.3, no.9, pp.3-6, 2016 (Peer-Reviewed Journal)
2015
201547. Cytotoxic and apoptotic effects of menadione on rat hepatocellular carcinoma cells.
Oztopcu-Vatan P., Sayitoglu M., Gunındı M., Inan E.
Cytotechnology
, vol.67, pp.1003-9, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201548. First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey
Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, vol.3, no.2, pp.47, 2015 (ESCI)
2015
201549. High MN1 expression increases the in vitro clonogenic activity of primary mouse B-cells.
Numata M., Yener M. D., Ekmekci S., Aydin M., Grosveld G., Cardone M., et al.
Leukemia research
, vol.39, pp.906-12, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201550. A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia
Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, vol.32, pp.127-135, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201451. Association of three SNPs in the PARP-1 gene with Hashimoto's thyroiditis.
KOC A., Aydin S., KARAKURT F., BATAR B., NIYAZOGLU M., CELIK O., et al.
Human genome variation
, vol.1, pp.14016, 2014 (Scopus)
2014
201452. Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, vol.31, no.2, pp.136-42, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201453. Familial acromegaly due to aryl hydrocarbon receptor-interacting protein (AIP) gene mutation in a Turkish cohort
Niyazoglu M., Sayitoglu M., Firtina S., Hatipoglu E., Gazioglu N., Kadioglu P.
PITUITARY
, vol.17, no.3, pp.220-226, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201454. Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.
Blood cancer journal
, vol.4, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201455. Parathyroid allotransplantation in rabbits without cultivation
Can I., Aysan E., Yucesan E., Sayitoglu M., Ozbek U., Ercivan M., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, vol.7, no.1, pp.280-284, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201356. Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS
, vol.14, no.4, pp.308-14, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201357. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis
Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE
, vol.20, no.11, pp.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201358. LOW PLATELET COUNTS AS A PROGNOSTIC MARKER IN ALL TREATMENT IN PLACE OF MRD IN COUNTRIES WITH LIMITED FINANCIAL RESOURCES
Celkan T., Koka A., Özdemir N., Tuysuz G., Apak H., Erginoz E., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, vol.60, pp.191, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201359. LOCAL HEMATOPOIETIC RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN MYELOID VERSUS LYMPHOID HEMATOLOGICAL NEOPLASTIC DISORDERS
Uz B., Haznedaroglu I., Sayinalp N., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., et al.
HAEMATOLOGICA
, vol.98, pp.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201360. LOCAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NORMAL HEMATOPOIETIC AND MULTIPLE MYELOMA-RELATED PROGENITOR CELLS
Haznedaroglu I., Uz B., Ozcebe O., Buyukasik Y., Goker H., Aksu S., et al.
HAEMATOLOGICA
, vol.98, pp.768, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201361. Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines
Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, vol.23, no.4, pp.264-268, 2013 (SCI-Expanded)
2012
201262. Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).
Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, vol.29, no.4, pp.325-33, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201263. Elevated TRIB2 with NOTCH1 activation in paediatric/adult T-ALL.
Hannon M. M., Lohan F., Erbilgin Y., Sayitoglu M., O'hagan K., Mills K., et al.
British journal of haematology
, vol.158, no.5, pp.626-34, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201264. Akut lösemi hücre serilernde Beta-Katenin siRNA uygulamaları.
NG Hatirnaz O., Erbilgin Y., ÇETİN E., DENİZ G., Ozbek U., Sayitoglu M.
Deneysel Tıp Dergisi , vol.2, no.3, pp.16-22, 2012 (Peer-Reviewed Journal)
2012
201265. Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia
Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.
LEUKEMIA & LYMPHOMA
, vol.53, pp.508-510, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201266. Akut Lösemi Hücre Serilerinde Beta-Katenin siRNA Uygulamaları
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., AKTAŞ E., DENİZ G., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , vol.2, no.3, pp.16-22, 2012 (Peer-Reviewed Journal)
2012
201267. Akut Lösemi Hücre serilerinde beta katenin siRNA uygulamaları
SAYİTOĞLU M.
Deneysel Tıp , vol.2, no.3, pp.16-22, 2012 (Peer-Reviewed Journal)
2012
201268. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.
Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.
Leukemia research
, vol.36, no.1, pp.87-92, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201269. Protein-protein ilişkilerini belirlemede yeni bir yöntem: proksimiti Ligasyon Assay (yakınsal bağlanma tepiti).
Erbilgin Y., HATIRNAZ O., SAYİTOĞLU M., Söderberg O., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , vol.1, no.2, pp.24-27, 2012 (Peer-Reviewed Journal)
2011
201170. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.
Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, vol.11, no.4, pp.319-28, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2011
201171. BETA KATENİN VE AXIN2 PROTEİNLERİ ETKİLEŞİMLERİNİN PROKSİMİTİ LİGASYON ASSAY YAKINSAL BAĞLANMA TESPİTİ ILE GÖRÜNTÜLENMESİ
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., SÖDERBERG O., ÖZBEK U.
DENEYSEL TIP DERGİSİ , vol.1, no.2, pp.24-27, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
2011
201172. ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , vol.1, no.2, pp.24-27, 2011 (Peer-Reviewed Journal)
2011
201173. Allografting for Bosutinib, Imatinib, Nilotinib, Dasatinib, and Interferon Resistant Chronic Myeloid Leukemia without ABL Kinase Mutation
Uz B., Bektas O., Eliacik E., GÖKER H., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
CASE REPORTS IN HEMATOLOGY
, 2011 (ESCI)
2010
201074. Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL
Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.
DISEASE MARKERS
, vol.28, no.6, pp.353-360, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200975. Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.
Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.
The Journal of international medical research
, vol.37, no.4, pp.1018-28, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200976. Bone Marrow Renin-Angiotensin System in Multiple Myeloma
SAKA B., DOGAN O., TASCIOGLU C., BESISIK S., KARAN M. A., Sayitoglu M., et al.
CLINICAL LYMPHOMA & MYELOMA
, vol.9, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200977. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia
Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.
HORMONE RESEARCH
, vol.72, pp.346, 2009 (SCI-Expanded)
2008
200878. Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.
Sayitoğlu M., Ar M. C., Hatırnaz Ö., ÖNGÖREN Ş., ÜRE Ü., Başlar Z., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, vol.25, pp.124-32, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200879. Aromatase cytochrome P450 enzyme expression in human pituitary
Kadioglu P., Oral G., Sayitoglu M., Erensoy N., Senel B., Gazioglu N., et al.
PITUITARY
, vol.11, pp.29-35, 2008 (SCI-Expanded)
2007
200780. Altered cyclin D1 genotype distribution in human sporadic pituitary adenomas.
Gazioglu N., Erensoy N., Kadioglu P., Sayıtıoglu M., Ersoy I. H., Hatımaz O., et al.
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
, vol.13, 2007 (SCI-Expanded)
2007
200781. Cancer therapy and pharmacogenetic approach: Scientific letter
Sayitoglu M.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, vol.27, no.3, pp.434-441, 2007 (SCI-Expanded)
2007
200782. Kanser Tedavisine Farmakogenetik Yaklaşım
AYDIN SAYİTOĞLU M.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, vol.27, no.3, pp.10-12, 2007 (Scopus)
2006
200683. Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias
Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY
, vol.81, pp.162-170, 2006 (SCI-Expanded)
2006
200684. Common cytochrome p4503A (CYP3A4 and CYP3A5) and thiopurine S-methyl transferase (TPMT) polymorphisms in Turkish population
Aydin Sayitoǧlu M., Yildiz I., Hatirnaz Ö., Özbek U.
Turkish Journal of Medical Sciences
, vol.36, no.1, pp.11-15, 2006 (SCI-Expanded)
2005
200585. Prox1 activity controls pancreas morphogenesis and participates in the production of "secondary transition" pancreatic endocrine cells
Wang J., Kılıç G., Aydin M., Burke Z., Olıver G., Sosa-Pıneda B.
DEVELOPMENTAL BIOLOGY
, vol.286, pp.182-194, 2005 (SCI-Expanded)
2005
200586. CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population
Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.
CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION
, vol.23, no.2, pp.133-135, 2005 (SCI-Expanded)
2003
200387. Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias
Akyerli C., ÖZBEK U., Aydin-Sayitoglu M., SIRMA S. Ö., ÖZÇELİK T.
JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
, vol.129, no.10, pp.604-605, 2003 (SCI-Expanded)
2003
200388. AB0 blood subgroup allele frequencies in the Turkish population.
Akbas F., Aydin M., Cenani A.
Anthropologischer Anzeiger; Bericht uber die biologisch-anthropologische Literatur
, vol.61, pp.257-60, 2003 (SCI-Expanded)
2002
200289. The value of TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms in the incidence and severity of graft-versus-host disease
ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.
BONE MARROW TRANSPLANTATION
, vol.29, 2002 (SCI-Expanded)
2001
200190. Metabolising enzyme polymorphisms (GSTM1, GSTT1, CYP1A1, CYP2D6) and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL.
Ozbek U., Aydin M., Hatirnaz O., Agaoglu L., Sirma S., Yuksel L., et al.
BLOOD
, vol.98, no.11, 2001 (SCI-Expanded)
2001
200191. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.
ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.
BLOOD
, vol.98, no.11, 2001 (SCI-Expanded)
2000
200092. Chimerism status in allo-pbsct versus allo-BMT: single center results
Uzbek U., Kalayoglu-Besisik S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan M., Budak T., et al.
Blood
, vol.96, 2000 (SCI-Expanded)
2000
200093. Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.
Özbek U., Kalayoglu-Besısık S., Aydin M., Yenerel M. N., Aktan H., Budak T., et al.
BLOOD
, vol.96, no.11, 2000 (SCI-Expanded)
2000
200094. Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması
KÜÇÜKKAYA R., AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖNCÜL A., BÜYÜKÖZTÜRK K., CENANİ A., ÖZBEK U., et al.
İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası , vol.63, pp.4-5, 2000 (Peer-Reviewed Journal)
1998
199895. GSTT1 null genotype frequency in a Turkish population.
Oke B., Akbas F., Aydin M., Berkkan H.
Archives of toxicology
, vol.72, pp.454-5, 1998 (SCI-Expanded)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
2025
20251. Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing
Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., et al.
European Human Genetics Conference, Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.1-2, (Summary Text)
2024
20242. HODGKİN LENFOMAYA KALITSAL YATKINLIK OLUŞTURAN YENİ BİR GEN: PREGNANE X RESEPTÖRÜ (PXR)
Sudutan T., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., SARITAŞ M., YEGEN G., Bozkurt C., et al.
50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 30 October 2024, (Summary Text)
2024
20243. A Novel FBN1 Variant in A Large Marfan Family with High Penetrance of Aortic Features
ERBİLGİN Y., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., EKIJI L., KADIOĞLU P., Kocaağa S., et al.
Avrupa İnsan Genetiği Kongresi 2024, Berlin, Germany, 01 June 2024, (Summary Text)
2024
20244. ISTisNA Platform: A Comprehensive Biobank Network for Rare and Undiagnosed Diseases
Antmen F. M., KASAP B., Erdogan C., Kılıç M., Kocaaga S., Önder G., et al.
Europe Biobank Week Congress 2024, Viyana, Austria, 14 - 17 May 2024, (Summary Text)
2024
20245. Exploring Germline Variations and Predisposition in Childhood Lymphoma
Sudutan T., Khodhzaev K., Erbilgin Y., Altındirek D., Kocaağa S., Sarıtaş M., et al.
Avrupa İnsan Genetiği Kongresi (ESHG), Berlin, Germany, 01 May 2024, (Unpublished)
2023
20236. Hereditary hemolytic anemia cases in Turkey by whole exome sequencing
Altındirek D., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects, Budapest, Hungary, 3 - 04 November 2023, (Full Text)
2023
20237. FOLİKÜLER LENFOMALI HASTALARDA FOLİKÜLER SİTOTOKSİK T HÜCRELERİ
Akboğa F., Kuyaş M. İ., Hindilerden F., Yönal Hindilerden İ., Gültürk E., Erbilgin Y., et al.
26. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Ankara, Turkey, 11 - 13 November 2023, pp.49, (Summary Text)
2023
20238. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk
Altındirek D., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., KARAMAN S., SAYİTOĞLU M., TANYILDIZ H. G., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2023, (Summary Text)
2023
20239. Nadir Bir Anemi: Konjenital Diseritropoetik Anemi Tip1’de De Novo CDIN1 Gen Varyasyonu ve Birleşik Heterozigotluk
Altındirek D., Tuğcu D., Erbilgin Y., Karaman S., Sayitoğlu M., Tanyıldız H. G., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2023, (Unpublished)
2023
202310. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık
Khozhaev K., Sudutan T., Erbilgin Y., Ocak S., Kıykım A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2023, pp.1-2, (Summary Text)
2023
202311. Makine Öğrenmesi Temelli Transkriptom Modeli Kullanarak Ph-Benzeri ALL Hastalarının Tespiti
Sun E., ULUCAN AÇAN Ö., ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., KARAKAŞ Z., SAYİTOĞLU M.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 01 November 2023, (Summary Text)
2023
202312. Çocukluk Çağı Lenfoma Hastalarında Germline Varyasyonlar ve Genetik Yatkınlık
Khodzhaev K., SUDUTAN T., ERBİLGİN Y., Ocak S., KIYKIM A., Altındirek D., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 01 November 2023, (Summary Text)
2023
202313. Foliküler Lenfomalı Hastalarda Foliküler Sitotoksik T Hücre Alt Grupları ve Fonksiyonları
Akboğa F., Kuyaş M. İ., HİNDİLERDEN F., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., Gültürk E., ERBİLGİN Y., et al.
49. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 01 November 2023, (Summary Text)
2023
202314. Characterization of Hereditary Hemolytic Anemia cases in Turkey by Whole Exome Sequencing
Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Karakaş Z.
EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism Defects: From Basic Science to Clinical Case Application, Budapest, Hungary, 12 - 14 October 2023, (Unpublished)
2022
202215. ÇOCUKLUK ÇAĞI BİFENOTİPİK AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA MOLEKÜLER BELİRTEÇLER VE PROGNOSTİK ÖNEMİ
KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., Sudutan T., KARAKAŞ Z., KARAMAN S., ÖZDEMİR G. N., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2022, (Full Text)
2022
202216. KONJENİTAL HEMOLİTİK ANEMİ HASTALARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME İLE ADAY VARYANTLARIN BELİRLENMESİ
ALTINDİREK D., TUĞCU D., BİLİCİ M., KARAMAN S., ERBİLGİN Y., ÜNAL CANGÜL Ş., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 01 November 2022, (Full Text)
2022
202217. KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA FARKLI BCR::ABL1 TRANSKRİPTLERİNİN KLİNİK YANSIMALARI
Ordu M., Erbilgin Y., Yılmaz U., Eşkazan A. E., Altındirek D., Uğur İşeri S. A., et al.
48. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 05 November 2022, pp.126-127, (Full Text)
2022
202218. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral Education at İstanbul University Institute of Graduate Studies in Health Sciences
Ertuğrul B., Soluk Tekkeşin M., Erdal M. S., Sayitoğlu M., Karakaş Z.
ORPHEUS 2022, İstanbul, Turkey, 12 - 14 May 2022, pp.1, (Full Text)
2022
202219. Evaluating and Comparing the Survey Results of PhD Candidates and Supervisors about Doctoral
ERTUĞRUL B., ERDAL M. S., SOLUK TEKKEŞİN M., SAYİTOĞLU M., KARAKAŞ Z.
ORPHEUS, Turkey, 12 May 2022, (Summary Text)
2021
202120. Lenfoma ve İmmünyetmezliğe Sahip İndeks Olguda Somatik ve Germline Varyasyonların Ekzom Dizi Analizi ile Analizi
Khodzhaev K., SARITAŞ M., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
XIII. AZİZ SANCAR DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ GÜNLERİ Yaşam Bilimlerinde Omik Teknolojileri: Genomdan Tedaviye, İstanbul, Turkey, 21 - 22 December 2021, vol.12, (Summary Text)
2021
202121. Kronik Miyeloid Lösemi Genetiği
SAYİTOĞLU M.
1. Ulusal Hemato-onkogenetik kongresi, Antalya, Turkey, 25 November 2021, (Summary Text)
2021
202122. A Novel Candidate Gene for Predisposition of Hodgkin Lymphoma; Pregnan X Receptor (PXR)
KEBUDİ R., ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., Sarıtaş M., BOZKURT C., SAYİTOĞLU M.
63RD ASH ANNUAL MEETING, United States Of America, 11 December 2021, (Full Text)
2021
202123. Minimal Rezidüel Hastalıkta Moleküler Değerlendirme
SAYİTOĞLU M.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 04 November 2021, (Summary Text)
2021
202124. TREC/KREC Kopya Sayılarının Otoimmün Hastalıklarda Araştırılması: İTP ve Hashimoto Tiroiditi Örnekleri
Şahin Kimyon Ö., Altındirek D., Durcan E., Elverdi T., Hatırnaz Ng Ö., Gönen M. S., et al.
47. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 07 November 2021, (Unpublished)
2021
202125. Prognostic evidence of LEF1 isoforms in childhood acute lymphoblastic leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., Küçükcankurt F., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
European Human Genetics Virtual Conference 2021, Austria, 28 - 31 August 2021, (Summary Text)
0
026. Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, pp.196, (Full Text)
0
027. Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, pp.75, (Full Text)
0
028. FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients
ATALAR F., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ÖZBEK U.
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, pp.195, (Full Text)
2019
201929. Gen Ekspresyon Verilerinin Meta-Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi’xxde Nükse Özgü Belirteçlerin Tespiti
ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 31 October - 02 November 2019, (Full Text)
2019
201930. Akut Lösemili Hastalarda ’xx’xx Zinc Finger Protein 384’xx’xx (ZNF384) Geni Füzyonlarının Tespiti
Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAMAN S., SARPER N., CELKAN T. T., et al.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 30 October - 02 November 2019, (Summary Text)
2019
201931. CD70 mutations in a family with affected CID indivuduals
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
Highlights of Bertinoro, Predisposition to hereditary Leukemia and Lymphoma Training School, 11 - 12 October 2019, (Full Text)
2019
201932. NGS Diagnositcs and Research
SAYİTOĞLU M.
LEGEND (Leukemia Gene Discovery) COST action Workshop, 11 - 12 October 2019, (Full Text)
2019
201933. Whole Genome Expression Profiling at Diagnosis Predicts Relapse in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
ERBİLGİN Y., Khodzhaev K., SAYİTOĞLU M.
7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 3 - 04 May 2019, (Full Text)
2019
201934. Determination of Zinc Finger Protein 384 (ZNF384) Gene Fusion in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients
Sudutan T., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., SARPER N., CELKAN T. T., et al.
13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 April 2019, (Full Text)
2018
201835. Erişkin Primer İmmün Yetersizlikli Hastalarda Genetik Tanı
YILMAZ H., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.
X.Aziz Sancar DETAE Günleri, Turkey, 29 - 30 November 2018, (Summary Text)
2018
201836. T-akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) Hastalarında Yüksek TUBB2A Gen Anlatımı ve siRNA Aracılı Modülasyonu
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., Ng Y. Y., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 November - 11 October 2018, (Summary Text)
2018
201837. Nadir Primer Antikor Yetersizliği Sebebi: Otozomal Resesif Hiper İmmünglobulin M Sendromlu Olgular
yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., NG Y. Y., özmen D., KESKİN D., et al.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 31 October - 03 November 2018, (Summary Text)
2018
201838. Comprehensive analysis of transcriptomic portrait of T-cell acute lymphoblastic leukemia by RNA sequencing
Sun E., Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Sayitoglu M.
9th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Turkey, 17 - 20 October 2018, vol.73, (Summary Text)
2018
201839. Acute Leukemia: Diagnosis/prognosis: Molecular biology and genetics
SAYİTOĞLU M.
EHA-TSH tutorial on acute leukemia, 28 - 29 April 2018, (Full Text)
2018
201840. Detection of T-cell Receptor Excision Circles (TRECs) in Dried Blood Spot (DBS) Implementation of Routine Newborn Screening For The Diagnosis of SCID,
NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., ÖZEN A. O., et al.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 11 - 14 April 2018, (Summary Text)
2018
201841. “Çıplak” Ağır Kombine İmmün Yetmezlikli 2 Kardeşte Tanımlanan Yeni Foxn1 Mutasyonu
FIRTINA S., ÇİPE F., KIYKIM A., HATIRNAZ N. Ö., SUDUTAN T., AYDOĞMUŞ Ç., et al.
4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 11 - 14 April 2018, (Summary Text)
2017
201742. IKZF1 Deletions at Diagnose and Relapse of Childhood B-ALL
Erbilgin Y., Firtina S., NG O. H., CELKAN T., Karakas Z., Anak S. S., et al.
59th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology (ASH), Georgia, United States Of America, 9 - 12 December 2017, vol.130, (Summary Text)
2017
201743. Molecular Diagnosis of SCID patients by a Custom Designed NGS Panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., Karakoç Aydıner E., Barış S., et al.
IPIC 2017, Dubai, United Arab Emirates, 15 - 17 November 2017, (Summary Text)
2017
201744. Hypomorfic JAK3 and IL2RG Mutations Presenting with a Predominantly Antibody DEficiency Phenotype
KIYKIM A., FIRTINA S., ye z., ee n., SAYİTOĞLU M., BARIŞ S., et al.
European Society for Immunodeficiencies (ESID) Meeting, İSKOÇYA, 11 - 14 November 2017, (Summary Text)
2017
201745. Molecular Dıagnosıs Of Scıd Patıents By A Custom Desıgned Targeted Next Generatıon Sequencıng Panel
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.
International Primary Immunodeficiencies Congress, United Arab Emirates, 8 - 10 November 2017, (Summary Text)
2017
201746. Diagnostics Of Primary Antibody Deficiencies Through Targeted Next Generation Sequencing Panel
NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KIYKIM A., et al.
International Primary Immunodeficiencies Congress, United Arab Emirates, 8 - 10 November 2017, (Summary Text)
2017
201747. Dignostics of primary antibody deficiencies through targeted next generation sequencing panel
NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Kara M., Somer A., CAMCIOĞLU Y., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 November 2017, (Summary Text)
2017
201748. MOLECULAR DIAGNOSIS OF SCID PATIENTS BY A CUSTOM DESIGNED TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING PANEL
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., NG HATIRNAZ O., KIYKIM A., AYDINER E., BARIŞ S., et al.
ınternational Primary Immunodeficiencies Congress 2017, 8 - 10 November 2017, (Summary Text)
2017
201749. Molecular Diagnosis of SCID Patients by a custom designed targeted next generation sequencing panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Barış S., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 November 2017, (Summary Text)
2017
201750. Çocukluk Çağı B-All Gelişiminde Kanonik Olmayan Wnt Yolağı Prognoz ve Sağ Kalım İle İlişkili Olabilir
HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., AKGÜN E., TAKA E., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201751. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarında IKZF1 Delesyonlarının Araştırılması
ERBİLGİN Y., FIRTINA S., khodzhaev k., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201752. Çocukluk Çağı B-All Hastalarında Tanı Ve Nüks Anındaki Moleküler Değişimlerin Dinamiği
FIRTINA S., ERBİLGİN Y., TAŞAR O., MERCAN S., HATIRNAZ N. Ö., şişko s., et al.
43. Ulusal hematoloji kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201753. Yaygın Değişken İmmün Yetersizlik Tanılı Hastalarda Yeni Nesil Dizileme Sistemi İle Saptanan Varyasyonlar
yılmaz h., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., KESKİN D., SADRİ S., ÖZGÜR YURTTAŞ N., et al.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201754. Çocukluk Çağı B-ALL Hastalarinda IKZF1 Delesyonlarinin Araştırılması
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201755. T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ
Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Turkey, 1 - 04 November 2017, pp.12, (Full Text)
2017
201756. Çocukluk Çağı T Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Artmış TUBB2A Anlatımı Tedavi Yanıtını Belirler
KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö., TUĞCU D., ERBİLGİN Y., CELKAN T. T., KARAKAŞ Z., et al.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 1 - 04 November 2017, (Summary Text)
2017
201757. C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI
ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.
43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 04 November 2017, pp.13, (Summary Text)
2017
201758. ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER
Khodzaev K., HATıRNAZ N. O., Tuğcu D., Erbilgin Y., CELKAN T., AYDOGAN G., et al.
50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 04 November 2017, pp.298, (Full Text)
2017
201759. Kanser Genomunun Düzenlenmesi
SAYİTOĞLU M.
15. Ulusal Tıbbi Biyoloji KOngresi, Turkey, 26 - 29 October 2017, (Full Text)
2017
201760. Molecular Diagnosis of SCID patients by a custom designated targeted next generation sequencing panel
Fırtına S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Kıykım A., AYDINER E., Baris S., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 October 2017, (Summary Text)
2017
201761. TREC/KREC analysis and their clinical correlation an severe combined imune deficiency
HATIRNAZ NG Ö., Fırtına S., SAYİTOĞLU M., nepesov s., Kıykım A., AYDINER E., et al.
IPIC 2017, 8 - 10 October 2017, (Summary Text)
2017
201762. Research Biobank for Leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., khodzhaev k., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Towards Harmony in Biobanking, 13 - 15 September 2017, (Summary Text)
2017
201763. Does TUBB2A expression have a prognostic effect in childhood T-ALL patients
Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., TUĞCU D., SAYİTOĞLU M.
6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma, 11 - 16 May 2017, (Summary Text)
2017
201764. PTEN AND AKT1 GENE VARIATIONS IN CHILDHOODT-ALL PATIENTS
Küçükcankurt F., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma, 11 - 13 May 2017, (Summary Text)
2017
201765. coBTK Lentiviral Vektörü Uygulanan XLA Hasta Kök Hücreleri ile NOD/SCID Farelerde B hücre Gelişiminin Düzeltilmesi Ön Sonuçları
NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÇINAR S., AKAR H. H., PATIROĞLU T., et al.
XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Turkey, 27 - 30 April 2017, (Summary Text)
2017
201766. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Tirozin Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları
FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ N. Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., KIYKIM A., AYDINER E., et al.
XXIV. Ulusal İmmünoloji Kongresi, Turkey, 27 - 30 April 2017, (Summary Text)
2017
201767. Primer Antikor Yetersizliği Olan Hastalarda Saptanan Bruton Kinaz (BTK) Gen Varyasyonları
Fırtına S., Yin Y., HATIRNAZ NG Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., Kıykım A., AYDINER E., et al.
24.Ulusal İmmünoloji Kongresi, Turkey, 27 - 30 April 2017, (Summary Text)
2017
201768. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yen Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti
Firtina S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., CAMCIOĞLU Y., AYDINER E., Kara M., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 12 - 15 April 2017, (Summary Text)
2017
201769. Primer İmmün Yetmezliklerde Rutin Tanı Deneyimi: 2010-2016 Yılları Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı Verileri
Hatırnaz Ng Ö., Ng Y. Y., Şişko S., Çatal Tatonyan S., Firtina S., Sever Kaya D., et al.
3.Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 12 April 2017 - 15 April 3017, (Summary Text)
2017
201770. Ağır Kombine İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC Analizleri ve Klnik Uyumunun Araştırılması
NG Y. Y., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Nepesov S., Kıykım A., AYDINER E., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 12 - 15 April 2017, (Summary Text)
2017
201771. Erişkin Yaşta Tanı Alan X’xxe bağlı Hipomorfik İmmün Yetmezlik
Kıykım A., Fırtına S., Naim E., Barış S., SAYİTOĞLU M., AYDINER E., et al.
3. Klinik İmmünoloji Kongresi, Turkey, 12 - 15 April 2017, (Summary Text)
2017
201772. Primer Antikor Yetmezlik Hastalarında Hastalığa Sebep Olan Varyantların Yeni Nesil Genetik Tanı Paneli ile Tespiti
FIRTINA S., NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KARA E. M., et al.
3. KLİNİK İMMÜNOLOJİ KONGRESİ, İzmir, Turkey, 12 - 15 April 2017, pp.90, (Summary Text)
2016
201673. Pediatrik T ALL hastalarında regulator mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
HATIRNAZ NG Ö., Khodzhaev K., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
42 Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 19 - 22 October 2016, (Full Text)
2016
201674. Gen expression paterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
ERBİLGİN Y., İŞLEK B., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., İNAL A., DOĞAN P., et al.
ESHG, 24 - 27 May 2016, (Summary Text)
2016
201675. Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barselona, Spain, 21 - 24 April 2016, (Summary Text)
2016
201676. Gene expression pattern in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targetss
ERBİLGİN Y., İslek B., Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., Inal A., Dogan P., et al.
ESHG, Barselona, Spain, 20 - 22 May 2016, (Summary Text)
2016
201677. PROGNOSTİC SİGNİFİCANCE OF IKZF1 DELETİONS İN CHİLDHOOD B ALL
ERBİLGİN Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
Bİ ANNUAL CHILDHOOD LEUKEMIA SYMPOSIUM, 25 April - 27 May 2016, (Summary Text)
2016
201678. Prognostic significance of IKZF1 Deletionsin Childhood B ALL
ERBİLGİN Y., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., SARPER N., et al.
10.th Biennial Childhood Leukemia Sypmosium, 24 - 26 April 2016, (Summary Text)
2016
201679. Kök hücre naklinde kimeriz izlemi
SAYİTOĞLU M.
Ulusal Kemik iliği Transplantasyonu ve kök hücre tedavileri kongresi, Antalya, Turkey, 14 - 17 April 2016, (Full Text)
2016
201680. Nadir Hastalıklarda Araştıma
SAYİTOĞLU M.
Nadir Hastalıklar Günü Sempozyumu, İstanbul, Turkey, 29 February 2016
2016
201681. PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HLda seyri belirler mi
SAYİTOĞLU M.
İstanbul Lenfoma Grubu Toplantısı, Turkey, 23 January 2016
2015
201582. hRgr overexpretion in human T cell malignancy
Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Süzme R., ÖZBEK U.
Europian Human GeneticsConference 2015, 6 - 09 June 2015, (Full Text)
2015
201583. New CNV Regions Identified in ITP Provide Evidence for Genetic Predisposition
Ar M. C., Yucesan E., Yalniz F., Ng O. H., Salihoglu A., Berk S., et al.
57th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, United States Of America, 5 - 08 December 2015, vol.126, (Summary Text)
2015
201584. Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2015, pp.55, (Full Text)
2015
201585. T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi
HATIRNAZ O., Ng Y. Y., TASAR O., Öztunç C., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2015, pp.52, (Full Text)
2015
201586. Pediatrik T ALL hastalarında regülatör mikroRNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14 Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2015, (Summary Text)
2015
201587. KML hastalarında Kemik İliği Fibrozu Gelişiminde Kalretikulin Gen Anlatımının Önemi
YALNIZ F. F., Khusan K., Salihoğlu A., Suzin T., HATIRNAZ NG Ö., Yurttaş N., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 October 2015, (Full Text)
2015
201588. KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE
HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 October 2015, pp.22, (Full Text)
2015
201589. Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.
SAYİTOĞLU M., Fırat F., Yücesan E., HATIRNAZ O., ÖNGÖREN Ş., SOYSAL T., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 October 2015, pp.10, (Full Text)
2015
201590. Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients
Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.
4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Austria, 6 - 09 September 2015, pp.96, (Summary Text)
2015
201591. Downregulation of SnoN SKIL gene in T ALL
HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., ceren o., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, England, 6 - 09 June 2015
2015
201592. Pathways associated with relapse and high risk in childhood ALL
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., Burak İ., Sinem F., Tiraje C., ANAK S. S., et al.
European Society of Human Genetics Meeting, Glasgow, England, 6 - 09 June 2015
2015
201593. hRgr overexpression in human T cell malignancy
Burak İ., KARAKAŞ Z., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., Rafi S., ÖZBEK U.
European Society of Human Genetics Meeting, 6 - 09 June 2015
2015
201594. Pathways asociated with relapse and high risk in childhood acute lymphoblastic leukemia
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., SARPER N., et al.
ESHG 2015, 6 - 09 June 2015
2015
201595. Down regulation of SnoN SKIL gene in T cell acute lymphoblastic leukemia
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
ESHG 2015, 6 - 09 June 2015
2015
201596. Downregulation of Sno SKIL gene in T ALL
HATIRNAZ NG Ö., Orcun T., Yuk Yin N., Ceren Ö., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., et al.
5th International Leukemia Lymphoma Myeloma Meeting, İstanbul, Turkey, 21 - 23 May 2015
2015
201597. PATHWAYS ASSOCIATED WITH RELAPSE AND HIGH RISK CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG O., ISLEK B., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., et al.
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2015 GLASGOW, SCOTLAND, UK, 6 - 09 June 2015, vol.23, (Full Text)
2015
201598. Kanser Genetiği
SAYİTOĞLU M.
1. multidisipliner tıp ar-ge ve tıpta yenilikler sempozyumu, Hatay, Turkey, 8 - 10 May 2015
2015
201599. Malign Hematoloji Genomik ne ifade ediyor
SAYİTOĞLU M.
2. Deneysel Hematoloji Kongresi, Kayseri, Turkey, 16 - 19 April 2015
2015
2015100. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Turkey, 19 - 20 January 2015, pp.15-16, (Summary Text)
2015
2015101. Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Turkey, 19 - 20 January 2015, pp.15-16, (Summary Text)
2015
2015102. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015
Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Turkey, 19 - 20 January 2015, pp.16-17, (Summary Text)
2015
2015103. Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi
Fırtına S., Hatirnaz N., Şişko S., NG Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Turkey, 19 - 20 January 2015, pp.16-17, (Summary Text)
2014
2014104. Pediatrik Akut Lösemi Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi
TOZAN F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., TAŞAR O., MERCAN S., et al.
6. DETAE Günleri, Turkey, 24 - 25 November 2014, (Summary Text)
2014
2014105. İÜ DETAE MOLEKÜLER HEMATOLOJİ ÇALIŞMA GRUBU 1996 2014 YILLARI LÖSEMİLERİN MOLEKÜLER MONİTORİZASYONU
SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ALTINDİREK D., SERBEST E., SIRMA EKMEKCİ S., et al.
6. DETAE GÜNLERİ, Turkey, 24 - 25 November 2014
2014
2014106. Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.
Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Turkey, 24 - 25 November 2014, pp.28, (Full Text)
2014
2014107. Pediatrik ALL Hastalarında LEF1 Mutasyon Analizi
KÜÇÜKCANKURT F., ERBİLGİN Y., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., MERCAN S., şişko s., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 22 - 25 October 2014, (Summary Text)
2014
2014108. Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL
ERBİLGİN Y., AYDOGAN G., CELKAN T., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., KARAKAŞ Z., et al.
40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 22 - 25 October 2014, pp.20, (Summary Text)
2014
2014109. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİDE GENOM BOYU METİLASYON ANALİZLERİ
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 22 October 2014, (Summary Text)
2014
2014110. EVALUATION OF TP53 MUTATIONS IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL): RESULTS FROM IRON (INTERLABORATORY ROBUSTNESS OF NEXT-GENERATION SEQUENCING) II STUDY
BRONZINI I., BRUGNOLETTI F., SPINELLI O., SALMOIRAGHI S., IACOBUCCI I., PERRICONE M., et al.
19th Congress of the European-Hematology-Association, Milan, Italy, 12 - 15 June 2014, vol.99, pp.4-5, (Summary Text)
2013
2013111. Next Generation Sequencing Of The BCR ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Makin
Emre E., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., SOYSAL T., SAYİTOĞLU M., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, New Orleans, United States Of America, 7 - 10 December 2013, (Full Text)
2013
2013112. Next-Generation Sequencing Of The BCR-ABL1 Domain May Be Beneficial In Decision Making Among Chronic Myeloid Leukemia Patients With Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance
Erbilgin Y., Eskazan A. E., NG O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, United States Of America, 7 - 10 December 2013, vol.122, (Summary Text)
2013
2013113. Genetic and Epigenetic Profile Of Early Relapsed Childhood ALL
Erbilgin Y., Ozden Hatirnaz Ng O. H. N., Firtina S., Celkan T., Anak S., Karakas Z., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, United States Of America, 7 - 10 December 2013, vol.122, (Summary Text)
2013
2013114. The Interlaboratory Robustness Of Next-Generation Sequencing (IRON) Study Phase II: Deep-Sequencing Analyses Of Hematological Malignancies Performed In 8,867 Cases By An International Network Involving 27 Laboratories
KOHLMANN A., MARTINELLI G., ALIKIAN M., ARTUSI V., AUBER B., BELICKOVA M., et al.
55th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Louisiana, United States Of America, 7 - 10 December 2013, vol.122, (Summary Text)
2013
2013115. Derin Dizi Analizi ile Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında TP53 Gen Mutasyonlarının Saptanması ve Prognostik Önemi
FIRTINA S., ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., CAN İ., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 23 - 26 October 2013, (Summary Text)
2013
2013116. Çocuk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarının Genetik ve Epigenetik Karakterizasyonu
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 23 - 26 October 2013, (Summary Text)
2013
2013117. TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRLERİNE DİRENÇLİ KRONİK MİYELOİD LÖSEMİ HASTALARINDA YENİ NESİL DİZİLEME TEKNİĞİ İLE BCR-ABL1 KİNAZ BÖLGESİ MUTASYONLARININ TESPİTİ
ERBİLGİN Y., EŞKAZAN A. E., HATIRNAZ NG Ö., SALİHOĞLU A., ELVERDİ T., FIRTINA S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 23 October 2013, (Summary Text)
2013
2013118. Whole genome methylation profile of relapsed childhood leukemia, Translating Epigenomes into Function: a Next-Generation Challenge for Human Disease
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., CELKAN T. T., ANAK S. S., KARAKAŞ Z., et al.
FEBS Workshop, Germany, 13 - 16 October 2013, (Summary Text)
2013
2013119. Yeni nesil dizileme yöntemi ile tanı ve nüks akut lösemi hastalarında Tp53 Mutasyonlarının araştırılması
FIRTINA S., CAN İ., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., KARAKAŞ Z., CELKAN T. T., et al.
9. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Turkey, 24 - 28 May 2013, (Summary Text)
2013
2013120. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında Tüm Genom SNP Array Analizi
ERBİLGİN Y., HATIRNAZ NG Ö., CELKAN T. T., FIRTINA S., Can İ., ÜNÜVAR A., et al.
9 Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Van, Turkey, 24 May 2013, pp.8, (Summary Text)
2012
2012121. Çocukluk Çağı Nüks Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizleri Ön Bulgular
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU L., et al.
38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 31 October - 03 November 2012, (Summary Text)
2012
2012122. ÇOCUKLUK ÇAĞI NÜKS AKUT LÖSEMİ HASTALARINDA TÜM GENOM ANALİZLERİ; ÖN BULGULAR
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ÖZGÜVEN A. A., AĞAOĞLU ÜLGÜR F. L., et al.
38 Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 31 October 2012, (Summary Text)
2012
2012123. Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia
FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ N. Ö., ERBİLGİN Y., ÖZTUNÇ C., ÇINAR S., et al.
Molecular Immunology Immunogenetics Congress, Turkey, 27 - 29 April 2012, (Summary Text)
2012
2012124. X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.
Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Turkey, 27 - 30 April 2012, pp.77, (Summary Text)
2011
2011125. BCR-ABL TRANSKRİPTİNİN KANTİTATİF TAYİNİNDE ULUSLARARASI SKALAYA GEÇİŞ
HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Çatal S., Öztunç C., Uğurel E., KARABULUT A., et al.
37. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 22 October 2011, (Summary Text)
2011
2011126. A new noncoding risk factor for ALL 8q24 region preliminary data
Ismail C., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., Ceren O., SAYİTOĞLU M., ugur o., et al.
3rd EMBO meeting, Viyana, Austria, 11 - 13 September 2011
2011
2011127. INVESTIGATING THE EXPRESSION OF INFLAMMATION RELATED GENES IN TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATHOGENESIS
Özdemir Ö., Bebek N., Sayitoglu A. M., Yucesan E., Gurses C., Karacan I., et al.
29th International Epilepsy Congress, Rome, Italy, 28 August - 01 September 2011, vol.52, pp.99, (Summary Text)
2010
2010128. Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients
SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., ERBİLGİN Y.
T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, France, 7 - 09 May 2010, pp.28, (Full Text)
2009
2009129. B HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA PAX5 GENİ MOLEKÜLER ANALİZLERİ
ÖZDEMİRLİ S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., MAVİ N., TİMUR Ç., et al.
35.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 7 - 10 November 2009
2009
2009130. EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS
Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Baykal B., Ozbek U., Karasu A., et al.
63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, United States Of America, 4 - 08 December 2009, vol.50, pp.302, (Summary Text)
2009
2009131. T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 VE FBXW7 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI
ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., AR M. C., DOĞRU Ö., Aydoğan G., et al.
35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 07 October 2009, (Summary Text)
2009
2009132. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia
nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.
8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, United States Of America, 9 - 12 September 2009
2007
2007133. Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias
ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Austria, 7 - 10 June 2007, vol.92, pp.403, (Summary Text)
2007
2007134. Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia
ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Austria, 7 - 10 June 2007, vol.92, pp.62, (Summary Text)
2007
2007135. WNT5A gene expression and promoter methylation in acute leukemia patients
HATIMAZ O., Sayitoglu M., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Austria, 7 - 10 June 2007, vol.92, pp.55, (Summary Text)
2007
2007136. WNT pathway mutations in acute leukemia patients
Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Austria, 7 - 10 June 2007, vol.92, pp.55, (Summary Text)
2006
2006137. Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.
Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, United States Of America, 9 - 12 December 2006, vol.108, (Summary Text)
2006
2006138. Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.
Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, United States Of America, 9 - 12 December 2006, vol.108
2006
2006139. Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi
Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 08 November 2006, pp.78, (Full Text)
2003
2003140. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation
BESISIK S., GURSES N., CALISKAN Y., TARAKCI F., ÇİNE N., Aydin M., et al.
29th Annual Meeting of the European Group for Blood and Marrow Transplantation/19th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd Meeting of the EBMT Data Management Group, İstanbul, Turkey, 23 - 26 March 2003, vol.31, (Summary Text)
2003
2003141. Allelotype frequencies of TPMT (thiopurine S-methyltransferase), CYP3A4 and CYP3A5 genes in Turkish population
ÖZBEK U., Sayitoglu M., HATIRNAZ O.
5th International Symposium on Leukemia and Lymphoma, Amsterdam, Netherlands, 12 - 15 March 2003, vol.17, pp.679, (Summary Text)
2001
2001142. Metabolising enzyme polymorphisms GSTM1 GSTT1 CYP1A1 CYP2D6 and their association as a potential susceptibility to pediatric ALL
ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., Ağaoğlu L., SIRMA EKMEKCİ S., Yüksel L., et al.
43rd American Society of Hematology Meeting, 7 - 11 December 2001
2001
2001143. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion
özbek u., gürses n., kalayoğlu beşışık s., aydın M., bilgen h., öngören s., et al.
43th ASC Congree, Washington, United States Of America, 16 - 17 November 2001, vol.98, no.11, pp.361, (Full Text)
Books
2025
20251. The Human Genome and Inheritance: Key Concepts
Erbilgin Y., Sayitoğlu M.
in: Pathological Basis of Oral and Maxillofacial Diseases, Khurram Syed Ali,Kujan Omar,Prabhu Soorebettu,SOLUK TEKKEŞİN MERVA, Editor, Willey, Melbourne, pp.227-244, 2025
2024
20242. Cancer: From Genomics to Pharmaceutics
Karakaş Z. (Editor), Erdal M. S. (Editor), Sayitoğlu M. (Editor), Soluk Tekkeşin M. (Editor)
İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ YAYINLARI , İstanbul, 2024
2024
20243. NEW GENOMIC ERA: WHAT WE HAVE LEARNED FROM THE CANCER GENOME?
Sun E., Sayitoğlu M.
in: Cancer: From Genomics To Pharmaceutics, Zeynep Karakaş,Merva Soluk Tekkeşin,Meryem Sedef Erdal,Müge Sayitoğlu, Editor, Istanbul University Press, İstanbul, pp.1-13, 2024
2024
20244. Next Generation Sequencing and Clinical Applications
Sayitoğlu M., Kansu E.
in: Yeni Nesil Dizileme ve Klinikteki Uygulamaları, Ahmet Okay Çağlayan,Zafer Yüksel, Editor, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, pp.3-685, 2024
2023
20235. Kalıtsal Hemolitik Aneminin Genetik Tanısı
Altındirek D., Sayitoğlu M.
in: Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi - Özel Konular - Kalıtsal Hemolitik Anemiler, Zeynep Karakaş, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.7-11, 2023
2023
20236. Histon Modifikasyonları
Khodzahev K., SAYİTOĞLU M.
in: Epigenetik, Yelda Tarkan Argüden, Editor, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, pp.1, 2023
2019
20198. Iherited Anemias
Sayitoğlu M.
in: Hematolog-Genetics, Hayri Özsan,Müge Sayitoğlu, Editor, Galenos, Ankara, pp.1-157, 2019
2016
20169. Epigenetics, Inflammation and Inflammation Associated Diseases
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
in: Epigenetics, Yıldız Dinçer, Editor, NOVA Publications , New York, pp.175-211, 2016
2016
201610. Chapter 7 Epigenetics, Inflammation and Inflammation-Associated Diseases: A General Look
SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
in: Epigenetics Mechanisms and Clinical Perspectives, Yildiz Dincer, Editor, NOVA Science Publishers, pp.175-210, 2016
2014
201411. Bölüm 15 Güçlü Aile Öyküsü-klasik mendel tipi hastalık
AYDIN SAYİTOĞLU M.
in: Tıbbi Genetiğin Esasları, Prof. Dr. Uğur Özbek, Editor, İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, pp.210-218, 2014
2013
201312. Genetik Terimler Sözlüğü
SAYİTOĞLU M., Şahin F., Durak B.
Türk Hematoloji Derneği-, İstanbul, 2013
2011
201113. Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri
AYDIN SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
in: Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editor, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, pp.565-577, 2011
2010
201014. Farmakogenetik
AYDIN SAYİTOĞLU M.
in: Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları,, Prof. Dr. Munis Dündar, Prof. Dr. Haydar Bağış,, Editor, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Kayseri, pp.405-423, 2010
2008
200815. Real Time PCR Teknolojisi ile Kantitatif Gen Analizleri,
AYDIN SAYİTOĞLU M.
in: Genomik Uygulamalar, Atilla Özalpan, Narçin P. Ünsal,, Editor, İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, pp.49-56, 2008
Funded Projects
2024 - Present
2024 - PresentMikrosefali ve/veya Kortikal Malformasyonu Olan Çocuklarda Tüm Ekzom Dizileme Yöntemi ile Genetik Etiyolojinin Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), KASAP B.
2023 - Present
2023 - Present
Genetik danışma endikasyonları olan çocukluk çağı kanserlerinde kalıtsal yatkınlığın araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SAYİTOĞLU M. (Executive), TANYILDIZ H. G., TUĞCU D., KEBUDİ R., OCAK S., SUDUTAN T., et al.
2022 - Present
2022 - PresentTFC Alt Gruplarının Fonksiyonel Etkisinin İncelenmesi ve Hematolojik Malignitelerde Olası Rollerinin Belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
GELMEZ M. Y. (Executive), DENİZ G., NALÇACI M., ERBİLGİN Y., YÖNAL HİNDİLERDEN İ., HİNDİLEDEN F., et al.
2010 - Present
2010 - PresentHulusi Behçet Yaşam Bilimleri Araştırma Laborauvarının Kurulması, Genom Bilimleri
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
SAYİTOĞLU M.
2020 - 2026
2020 - 2026Lenfoproliferasyonla giden immün yetersizlik olgularının tanı sürecinde immünolojik ve genetik alt yapılarının belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
DENİZ G. (Executive), YÜCEL E., ALTINDİREK D., ÇETİN E., GELMEZ M. Y., AKDENİZ N., et al.
2024 - 2025
2024 - 2025İÜ Aziz Sancar DETAE Biyobankasının Kalite Standartlarının Sürdürülmesi Kapsamında Altyapı Sürekliliği İlk Basamak Desteği
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
UĞUR İŞERİ S. A. (Executive), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2023 - 2025
2023 - 2025Konjenital Hemolitik Anemilerde Genomik ve Fonksiyonel Analizler
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
(Project Abstract)
SAYİTOĞLU M. (Executive), ALTINDİREK D.
2023 - 2024
2023 - 2024Lenfomaya Germline Yatkınlıkta Yeni Bir Gen: Deltex3l Fonksiyonel Analizleri
TUBITAK Project , 1002 - Quick Support Program
(Project Abstract)
Erbilgin Y., Sayitoğlu M., Hekimoğlu H.(Executive)
2021 - 2024
2021 - 2024Lenfomaya Kalıtsal Yatkınlıktan Sorumlu Yeni Aday Genlerin Fonksiyonel Analizleri
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), HEKİMOĞLU H.
2020 - 2024
2020 - 2024Çocukluk çağı lösemi lenfomalarda yatkınlık genlerinin araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), KHODZHAEV K.
2022 - 2023
2022 - 2023Yeni Tanı Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarının RNA Dizileme Analizleriyle Risk Sınıflandırması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), SUN E., ULUCAN AÇAN Ö.
2021 - 2022
2021 - 2022Primer İmmün Yetersizlik Hastalarında Belirlenen Yeni Varyantların Validasyonu
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), SARITAŞ M., NG Y. Y.
2020 - 2022
2020 - 2022KML hastalarında farklı t(9;22) kırıklarının tespiti ve tedavi yanıtı ile ilişkisinin araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), ORDU M.
2020 - 2022
2020 - 2022Bifenotipik Akut Lösemi Hastalarının Genetik Karakterizasyonu
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), KÜÇÜKCANKURT F.
2017 - 2021
2017 - 2021İnsan bağırsak mikrobiyotasının yaşa bağlı değişiminin karşılaştırmalı metagenomik analizi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Guided
SAKA B. (Executive), HATIRNAZ NG Ö., SEVER KAYA D., SAYİTOĞLU M., SAĞLAM F., FIRTINA S.
2016 - 2020
2016 - 2020Mikrosistin-LR'ın Erkek Üreme Hücreleri Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
SEVER KAYA D. (Executive), SAYİTOĞLU M., ÇETİN E., BULGURCUOĞLU KURAN S., SELÇUK B. Ş.
2018 - 2019
2018 - 2019AKUT LÖSEMI HASTALARINDA ZINC FINGER PROTEIN 384 (ZNF384) GENİ FÜZYONLARININ TESPİTİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), SUDUTAN T.
2018 - 2019
2018 - 2019Primer İmmün Yetmezlik Hastalarında TREC/KREC analizi ile T ve B hücre gelişimi kontrolü
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), ŞENTÜRK G., HATIRNAZ NG Ö.
2017 - 2018
2017 - 2018TREC/KREC ANALYSIS AND THEIR CLINICAL CORRELATION IN SEVERE COMBINED IMMUNE DEFICIENCY
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
HATIRNAZ NG Ö. (Executive), NG Y. Y., SAYİTOĞLU M.
2017 - 2018
2017 - 2018TEKRARLAYAN ENFEKSİYONLA SEYREDEN HUMORAL İMMÜN YETMEZLİKLERİN PATOGENEZİNİN ARAŞTIRILMASI
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
HATIRNAZ NG Ö. (Executive), SAYİTOĞLU M., NG Y. Y., FIRTINA S., KHODZHAEV K.
2016 - 2018
2016 - 2018Yüksek Riskli Akut Lösemi Hastalarında Tüm Genom Analizi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
ERBİLGİN Y. (Executive), SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z.
2016 - 2018
2016 - 2018Yaygın Değişken İmmün Yetersizlikte Görülen Genetik Mutasyonların Yeni Nesil Dizileme Sistemi ile Taranması ve Bu Mutasyonların Hastalığın Kliniği ve Prognozu ile İlişkisi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
AR M. C. (Executive), HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y., SAYİTOĞLU M., FIRTINA S., YİLMAZ H.
2016 - 2018
2016 - 2018Ağır Kombine İmmün Yetersizliklerin Yeni Nesil Teknolojiler İle Tüm Genom Analizleri
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SAYİTOĞLU M. (Executive), NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U., CAMCIOĞLU Y., et al.
2016 - 2018
2016 - 2018AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINA AİT TÜM GENOM ESKPRESYON DATASINDA REGÜLATÖR miRNA'ların SAPTANMASI ve VALİDASYONU
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), TUĞCU D., KHODZHAEV K., HATIRNAZ NG Ö.
2016 - 2017
2016 - 2017Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında WNT Sinyal Yolağı Yeni Nesil RNA Dizileme Analizleri
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), GÜNGÖRÜRLER E.
2015 - 2017
2015 - 2017Primer İmmün Yetersizliklerde Genetik Alt Yapının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
SAYİTOĞLU M. (Executive), NG Y. Y., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., ERBİLGİN Y.
2014 - 2017
2014 - 2017
Kanser tedavisinde güncel yaklaşımlar
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
SAYİTOĞLU M. (Executive), HATIRNAZ NG Ö.
2016 - 2016
2016 - 2016Gene expression patterns in relapsed Bcell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
ERBİLGİN Y. (Executive), ÖZBEK U., İŞLEK B., HATIRNAZ NG Ö., FIRTINA S., KARAKAŞ Z., et al.
2015 - 2016
2015 - 2016Primer Antikor Yetersizliklerindeki Genetik Varyasyonların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
ÖZBEK U. (Executive), FIRTINA S., SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ NG Ö., NG Y. Y.
2015 - 2016
2015 - 2016Akromegali Hastalarında Sitokrom p450 Aromataz (P450AROM) ,Estrojen Reseptörü (ER) Alfa ve Beta ,Pituiter Tümör Transforme Edici Gen (PTTG) ve Fibroblast Kaynaklı Büyüme Faktörü (FBF) Ekspresyon Düzeylerinin Kantitatif analizi ve Prognoz ilişkisi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
ÖZKAYA H. M. (Executive), HALİLOĞLU Ö., KESKİN F. E., KADIOĞLU P., GAZİOĞLU M. N., TANRIÖVER N., et al.
2014 - 2016
2014 - 2016Çocukluk Çağı T-ALL Hastalarında PTEN ve AKT1 Gen Mutasyonlarının Derin Dizi Analizi İle Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive), FIRTINA S., ERBİLGİN Y.
2014 - 2016
2014 - 2016Akut Lenfoblastik Lösemi hücre serilerinde miR-223 ile SnoN/SKIL geni arasındaki ilişkinin fonksiyonel olarak incelenmesi.
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP MSc
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2013 - 2016
2013 - 2016B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında IKZF1 Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Kullanılarak Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
ÖZBEK U. (Executive), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2012 - 2016
2012 - 2016Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Kronik Miyeloid Lösemi Hastalarında BCR-ABL Mutasyonlarının Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
ÖZBEK U. (Executive), SAYİTOĞLU M., ERBİLGİN Y.
2014 - 2015
2014 - 2015AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA CRLF2 ve JAK2 SICAK BÖLGE MUTASYONULARININ AMPLİKON DERİN DİZİ İLE ANALİZİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2013 - 2015
2013 - 2015T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE YENİ BİR TÜMÖR BASKILAYICI GEN; SNON/SKIL
TUBITAK Project
HATIRNAZ NG Ö. (Executive), SAYİTOĞLU M.
2012 - 2014
2012 - 2014Akut Miyeloid Lösemi Hastalığının Moleküler İzleminde Kullanılmak Üzere “Real Time PZR” Translokasyon ve Mutasyon Paneli Geliştirilmesi
KOSGEB
(Project Abstract)
SAYİTOĞLU M., Hatırnaz Ng Ö.
2012 - 2014
2012 - 2014Tüm Genom Dizileme Yöntemi ile Nüks Pediyatrik Akut Lenfoblastik Lösemi Hastalarında LEF1 geni Mutasyonlarının Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2010 - 2013
2010 - 2013T-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemide Genom Boyu Anlatım Analizleri- Yardımcı Araştırmacı,
TUBITAK Project
SAYİTOĞLU M.
2009 - 2012
2009 - 2012Akut Lösemilerde WNT Sinyal İleti yolunun araştırılması ve tedavide yarar sağlayacak hedef moleküllerin belirlenmesi
TUBITAK Project , 1001 - Program for Supporting Scientific and Technological Research Projects
SAYİTOĞLU M. (Executive), HATIRNAZ NG Ö.
2010 - 2010
2010 - 2010MUTATIONS IN AXIN1, APC AND B-CATENIN GENES IN T-CELL ACUTE LEUKEMIA PATIENTS
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2009 - 2010
2009 - 2010B HÜCRE ALT GRUPLARININ AKIM SİTOMETRİ YÖNTEMİ İLE AYRIŞTIRILMASI
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Other
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2007 - 2010
2007 - 2010Lösemi hücre serilerinde B-katenin-SiRNA uygulaması sonrası WNT sinyal ileti yolunun protein analizi ile incelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2005 - 2008
2005 - 2008Lösemilerin Etiyolojisi, İlaç ve Gen Tedavisi İçin Moleküler Genetik Yaklaşım -Devlet Planlama Teşkilatı-
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
SAYİTOĞLU M.
2005 - 2007
2005 - 2007WNT sinyal ileti yolunda görevli Wnt10b ve B-katenin genlerinin akut lenfoblastik lösemi (ALL) hastalarında ekspresyonu ve metilasyonunun araştırılması
Project Supported by Other Official Institutions
SAYİTOĞLU M. (Executive)
2005 - 2006
2005 - 2006Multipl myelomda kemik iliğindeki lokal renin-anjiyotensin sisteminin.etiopatogenezdeki rolü. Yardımcı Araştırmacı
TUBITAK Project
SAYİTOĞLU M.
Activities in Scientific Journals
2012 - Present
2012 - PresentDeneysel Tıp Dergisi
Evaluation Committee Member
2011 - Present
2011 - PresentTurkish Journal of Hematology
Evaluation Committee Member
Memberships and Roles in Scientific Organizations
2016 - Present
2016 - PresentAvrupa İmmun Yetmezlik Topluluğu
Member
2011 - Present
2011 - PresentMOKAD
Member
2010 - Present
2010 - PresentAvrupa Lösemi Ağı (ELN)
Member
2008 - Present
2008 - PresentTıbbi Genetik Derneği
Member
2008 - Present
2008 - PresentTıbbi Biyologlar Derneği
Member
2007 - Present
2007 - PresentTürk Hematoloji Derneği
Board Member
Peer Reviews in Scientific Publications
September 2016
September 2016Turkish Journal of Hematology
National Scientific Refreed Journal
Scientific Project Refereeing
January 2014
January 2014TUBITAK Project
April 2013
April 2013TUBITAK Project
April 2012
April 2012TUBITAK Project
March 2012
March 2012TUBITAK Project
Invited Talks
November 2018
November 2018Hematolojide Moleküler Genetik Tanı
Conference
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-Turkey
October 2018
October 2018Trombofili Genetiği-Vakalarla Tanıdan Rapora Sitogenetik ve Moleküler Genetik Kursu
Workshop
44.Ulusal Hematoloji Kongresi -Turkey
September 2018
September 2018Primer Immün Yetmezlikler ‘de tanısal araçlar: Genetik Tanı Yöntemleri.
Workshop
Marmara Üniversitesi-Turkey
April 2018
April 2018Diagnosis/Prognosis: Molecular Biology & Genetics
Workshop
EHA-TSH Tutorial on Acute Leukemias-Turkey
November 2017
November 2017Kronik Miyeloproliferatif Neoplaziler Genomik Değişiklikler: Patogenezden Tanıya
Workshop
Kronik Miyeloproliferatif Hastalıklar Kursu-Turkey
October 2017
October 2017Kanser Genomunun Düzenlenmesi̇: Yeni̇ Nesi̇l Di̇zi̇ Anali̇zi̇nden Öğrendi̇kleri̇mi̇z
Conference
15. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi-Turkey
September 2016
September 2016Hematopoetik Kök Hücre Naklinde Kimerizm İzlemi
Conference
9. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi-Turkey
September 2016
September 2016The WNT Story and the others
Seminar
İstanbul Bilgi Üniversitesi-Turkey
February 2016
February 2016Araştırma Açısından Nadir Hastalıklar
Seminar
İstanbul Üniversitesi-Turkey
January 2016
January 2016PDL1 ve PDL2 genetik alterasyonu klinik HL da seyri belirler mi?
Seminar
Amerikan Hastanesi,İstanbul Lenfoma Gurubu Toplantısı-Turkey
October 2015
October 2015Hipofiz Tümörlerinde Moleküler Belirteçler
Seminar
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa-Turkey
June 2015
June 2015Kanser Genetiği
Seminar
Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi-Turkey
April 2015
April 2015Malign Hematolojide Genomik Ne İfade ediyor?
Conference
2. Deneysel Hematoloji Kongresi-Turkey
October 2014
October 2014Gen-Genom-Genomik
Conference
40. Ulusal Hematoloji Kongresi-Turkey
May 2014
May 20143rd Course in Next Generation Sequencing, Hibrid Kurs, Kanserde Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları
Workshop
İstanbul Üniversitesi-Turkey
May 2012
May 2012Uygulamalı Moleküler Hematoloji Kursu
Workshop
İstanbul Üniversitesi-Turkey
December 2011
December 2011Laboratuvar Uygulamacıları için Uygulamalı Real Time PCR Genetik Kursu
Workshop
İstanbul Üniversitesi-Turkey
December 2010
December 2010Lösemilerin Moleküler Genetiği ve KML’de Moleküler İzlem ve Standardizasyon Çalışmaları
Workshop
Türk Hematoloji Derneği-Turkey
October 2009
October 20092nd Course in Integration of Cytogenetics, Microarrays and Massive Sequencing in Biomedical and Clinical Research-Hibrid Kurs.
Workshop
İstanbul Üniversitesi-Turkey
October 2009
October 2009European Treatment Study Group for CML-EUTOS”- Türkiye’de bcr-abl çalışmalarının standardizasyonu
Workshop
-Turkey
November 2006
November 2006Hematolojide Farmakogenetik
Workshop
Türk Hematoloji Deneği-Klinik Hematoloji için Pratik Genetik Yaklaşım Kursu-Turkey
March 2005
March 2005Hematolojide Real Time PCR
Workshop
Türk Hematoloji Derneği-Turkey
June 2004
June 2004İnsan Genom Yapısı Fonksiyonları ve Mutasyonlar
Workshop
40. Pediatrik Hematoloji Kogresi-Genetik Kursu-Turkey
Scholarships
2005 - 2005
2005 - 2005Erasmus Medical Center-Teaching staff mobility
European Commission
2002 - 2002
2002 - 2002International Outreach Program
Other International Organizations
Citations
Total Citations (WOS): 731
h-index (WOS): 15
Jury Memberships
July-2013
July 2013Doctoral Examination
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
July-2013
July 2013Doctoral Examination
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
March-2013
March 2013Doctorate
- Kocaeli Üniversitesi
July-2012
July 2012Post Graduate
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
April-2012
April 2012Doctoral Examination
- Kocaeli Üniversitesi
April-2012
April 2012Doctoral Examination
- Kocaeli Üniversitesi
March-2012
March 2012Doctorate
- İstanbul Üniversitesi, DETAE
September-2011
September 2011Post Graduate
- İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Tıbbi Bİyoloji
July-2011
July 2011