Prof. Dr. Neslihan ABACI

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Phenotypes of the Patients with More Than One Autoinflammatory Gene Variant: Classified Diseases and Mixed Autoinflammatory Disorders (MAID)

AMIKISHIYEV S., KALAYCI T., Soltanova L., YALÇINKAYA Y., Artim-Esen B., İNANÇ M., et al.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , ss.506-508, 2023 (SCI-Expanded)

Evaluation of TMED9, DNAJC1, LMAN2, COPE and KDELR1 Biomarkers in Patients with Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Multiple Myeloma

Sariman M., Salman Yaylaz B., Yabaci Tak A., Ayer M., Sirma Ekmekci S., Suer İ., et al.

UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.2, ss.92-102, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of the miR-637 and miR-523-5p as candidate biomarkers in breast cancer

Coskunpinar E., Tiryakioglu D. Z., ABACI N., Tukenmez M., Pence S.

Bratislava Medical Journal , cilt.124, sa.11, ss.814-820, 2023 (SCI-Expanded)

The modulatory action of C-Vx substance on the immune system in COVID-19

Tahrali I., Akdeniz N., Yilmaz V., Kucuksezer U. C., Oktelik F. B., Ozdemir O., et al.

EMERGING MICROBES & INFECTIONS , cilt.11, sa.1, ss.2698-2710, 2022 (SCI-Expanded)

The Complex Microbiome of Caries-Active and Caries-Free Supragingival Plaques in Permanent Dentition

Celik Z. C., Cakiris A., Abaci N., Yaniikoglu F., Ilgin C., Ekmekci S. S., et al.

NIGERIAN JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE , cilt.24, sa.10, ss.1535-1540, 2021 (SCI-Expanded)

Metagenomic analysis of black-stained plaques in permanent dentition.

Celik Z. C., Cakiris A., Yanikoglu F., Abaci N., Ekmekci S. S., Ilgın C., et al.

Archives of oral biology , cilt.128, ss.105171, 2021 (SCI-Expanded)

Evaluation of Melatonin and Vitamin D’s Effects on Zoledronic Acid Treated Osteoblasts’ Vitality, in Vitro

Koltuk M., Karaçam B., Çakiris A., Abacı N., Sırma Ekmekci S., Gürkan Köseoğlu B.

Interciencia , cilt.46, sa.1, ss.170-177, 2021 (SCI-Expanded)

Dysregulation of MS4A3 and PRDX5 Gene Expression in Multiple Myeloma Patients

Suer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., Ekmekci S. S., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.31, sa.4, ss.205-213, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

LEF1 Induces DHRS2 Gene Expression in Human Acute Leukemia Jurkat T-Cells

Sırma E., Emrence Z., Abacı N., Sariman M., Salman B., Ekmekci C., et al.

Turkish Journal of Hematology , cilt.37, sa.4, ss.226-233, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The Role of NOL7 in All-Trans Retinoic Acid-Induced Acute Promyelocytic Leukemia Cells

Emrence Z., Sarıman M., Abacı N., Çınar S., Salman B., Biberoğlu N. E., et al.

Uhod-Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.30, sa.2, ss.63-71, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Age-Related Co-Expression of BCOR and BCORL1 mRNA in Acute Myeloid Leukemia

COŞKUN F., Percin-Pacal F., EMRENCE Z., Ar M. C., ABACI N., ÜNÜVAR A., et al.

CLINICAL LABORATORY , cilt.66, sa.8, ss.1485-1493, 2020 (SCI-Expanded)

Silencing HMGB1 expression inhibits adriamycin's heart toxicity via TLR4 dependent manner through MAPK signal transduction

Taskin E., Guven C., Kaya S. T., Sariman M., EMRENCE Z., Ekmekci S. S., et al.

JOURNAL OF BUON , cilt.25, sa.1, ss.554-565, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

AGBL3 as a Novel Gene Associated with Hereditary Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis and Favorable Response to Rituximab

Gül A., Abaci N., Sirma-Ekmekci S.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , cilt.71, 2019 (SCI-Expanded)

Serum sirtuin 1 protein as a potential biomarker for type 2 diabetes: Increased expression of sirtuin 1 and the correlation with microRNAs.

Gok O., Karaalı Z., Ergen A., Ekmekci S., Abaci N.

Journal of research in medical sciences : the official journal of Isfahan University of Medical Sciences , cilt.24, ss.56, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis

Sariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., et al.

Balkan medical journal , cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded)

The association between P selectin glycoprotein ligand 1 gene variable number of tandem repeats polymorphism and risk of thrombosis in Behcet's disease

Cosan F., Oku B., Gedar Totuk O. M., Abaci N., Ustek D., Diz Kucukkaya R., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.21, sa.12, ss.2175-2179, 2018 (SCI-Expanded)

Mutations in Core Gene Region of Hepatitis B Virus in Patients with Chronic Hepatitis B.

Ciftci S., Keskin F., Abaci N., Akyuz F., Cakiris A., Badur S., et al.

Clinical laboratory , cilt.64, ss.303-310, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

New Autoinflammatory Phenotype Associated with Homozygous AGBL3 Variant

Gül A., Abaci N., Ekmekci S. S.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , cilt.69, 2017 (SCI-Expanded)

Analysis of hepatitis C virus NS5A region in patients with cirrhosis using an ultra-deep pyrosequencing method

Keskin F., Ciftci S., Akyuz F., Abaci N., Cakiris A., Akyuz U., et al.

Clinical Laboratory , cilt.63, sa.9, ss.1439-1445, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Inhibition of AMPK by Doxorubicin Exacerbates Cardiomyocytes Death: Role of TLR4

Guven C., Guven E. T., Sariman M., Emrence Z., Ekmekci S., Abaci N., et al.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.218, ss.32, 2016 (SCI-Expanded)

Low dose monoethyl phthalate (MEP) exposure triggers proliferation by activating PDX-1 at 1.1B4 human pancreatic beta cells

Guven C., Dal F., Ahbab M. A., Taskin E., AHBAB S., Cinar S., et al.

FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , cilt.93, ss.41-50, 2016 (SCI-Expanded)

MEFV gene p.Met694Val variation is not associated with subacute thyroiditis in Turkish patients

Gul N., Soyluk Ö., Sariman M., Abaci N., Sirma-Ekmekci S., Aral F., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.9, sa.7, ss.14758-14761, 2016 (SCI-Expanded)

Mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects by next generation sequencing technology.

Abaci N., Arikan M., Tansel T., Sahin N., Cakiris A., Pacal F., et al.

Cardiology in the young , cilt.25, ss.705-11, 2015 (SCI-Expanded)

Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy

Gulec C., Abaci N., Bayrak F., BAYRAK E. K., KAHVECI G., Guven C., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.7, ss.617-624, 2014 (SCI-Expanded)

Metagenomic analysis of the microbial community in kefir grains

Nalbantoglu U., Cakar A., Dogan H., Abaci N., Ustek D., Sayood K., et al.

FOOD MICROBIOLOGY , cilt.41, ss.42-51, 2014 (SCI-Expanded)

Does FMF gene exist in multiple sclerosis and contribute to the progression?

Ozaras N., Akman-Demir G., Ustek D., Eraksoy M., Abaci N., Gül A.

NEUROLOGY ASIA , cilt.19, sa.2, ss.235-236, 2014 (SCI-Expanded)

Analysis of potential antiviral resistance mutation profiles within the HBV reverse transcriptase in untreated chronic hepatitis B patients using an ultra-deep pyrosequencing method

Ciftci S., Keskin F., Cakiris A., Akyuz F., Pinarbasi B., Abaci N., et al.

DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , cilt.79, sa.1, ss.25-30, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Mitochondrial DNA profiling via genomic analysis in mesial temporal lobe epilepsy patients with hippocampal sclerosis

Gurses C., Azakli H., Alptekin A., Cakiris A., Abaci N., Arikan M., et al.

GENE , cilt.538, sa.2, ss.323-327, 2014 (SCI-Expanded)

Association between endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and aortic dissection.

EKMEKÇI A., ULUGANYAN M., GÜNGÖR B., Abacı N., OZCAN K. S., ERTAŞ G., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.42, ss.55-60, 2014 (SCI-Expanded)

Role of the line probe assay INNO-LiPA HBV DR and ultradeep pyrosequencing in detecting resistance mutations to nucleoside/nucleotide analogues in viral samples isolated from chronic hepatitis B patients

Mese S., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., Gumus E., Kursun O., et al.

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY , cilt.94, ss.2729-2738, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease

Ekmekci A., Ozcan K. S., Gungor B., Abaci N., Osmonov D., Zencirci A., et al.

ACTA CARDIOLOGICA , cilt.68, sa.5, ss.464-468, 2013 (SCI-Expanded)

Evaluation of coronary microvascular function and nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in patients with coronary slow flow

EKMEKCI A., GUENGOER B., OEZCAN K. S., Abaci N., ILHAN E., Ekmekci S. S., et al.

CORONARY ARTERY DISEASE , cilt.24, sa.6, ss.461-467, 2013 (SCI-Expanded)

The association of TNFRSF1A gene and MEFV gene mutations with adult onset Still's disease

Cosan F., Emrence Z., Erbag G., Azakli H., Yilmazer B., YAZICI A., et al.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.33, sa.7, ss.1675-1680, 2013 (SCI-Expanded)

Targeted resequencing implicates the familial Mediterranean fever gene MEFV and the toll-like receptor 4 gene TLR4 in Behcet disease

Kirino Y., Zhou Q., Ishigatsubo Y., Mizuki N., Tugal-Tutkun I., Seyahi E., et al.

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , cilt.110, sa.20, ss.8134-8139, 2013 (SCI-Expanded)

Characterization of H3K9me3- and H4K20me3-associated circulating nucleosomal DNA by high-throughput sequencing in colorectal cancer

Gezer U., Ustek D., Yoruker E. E., Cakiris A., Abaci N., LESZINSKI G., et al.

TUMOR BIOLOGY , cilt.34, sa.1, ss.329-336, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The relationship between coronary artery ectasia and eNOS intron 4a/b gene polymorphisms.

EKMEKCI A., OZCAN K. S., Abaci N., GUNGOR B., OSMONOV D., TOSU R., et al.

Acta cardiologica , cilt.68, sa.1, ss.19-22, 2013 (SCI-Expanded)

**Genome-wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behcet's disease and epistasis between HLA-B*51 and ERAP1**

Kirino Y., Bertsias G., Ishigatsubo Y., Mizuki N., Tugal-Tutkun I., Seyahi E., et al.

NATURE GENETICS , cilt.45, sa.2, ss.202-207, 2013 (SCI-Expanded)

Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T > C mutation in the MT-ATP6 gene

KARA B., Arikan M., Maras H., Abaci N., Cakiris A., Ustek D.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , sa.3, ss.389-393, 2012 (SCI-Expanded)

A genome-wide analysis of lentivector integration sites using targeted sequence capture and next generation sequencing technology

Ustek D., Sirma S., Gumus E., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., et al.

INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , cilt.12, ss.1349-1354, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Draft Genome Sequence of Halomonas smyrnensis AAD6(T)

Sogutcu E., Emrence Z., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., Oner E. T., et al.

JOURNAL OF BACTERIOLOGY , cilt.194, sa.20, ss.5690-5691, 2012 (SCI-Expanded)

SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia.

Ekmekci S. S., Ekmekci C. G., Kandilci A., Gulec Ç., Akbiyik M., Emrence Z., et al.

Tumori , cilt.98, sa.2, ss.252-6, 2012 (SCI-Expanded)

HYPOXIA INDUCES ERYTHROPOIETIN RECEPTOR EXPRESSION ON K562 CELL LINE

Abaci N., Cosan F., Gulec Ç., Azakli H., Emrence Z., Sirma-Ekmekci S., et al.

BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.25, sa.3, ss.2508-2512, 2011 (SCI-Expanded)

VEGF-A and FGF gene therapy accelerate healing of ischemic colonic anastomoses (experimental study)

Adas G., Percem A., Adas M., Kemik O., Arikan S., Ustek D., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGERY , cilt.9, sa.6, ss.467-471, 2011 (SCI-Expanded)

Association of Familial Mediterranean Fever-Related MEFV Variations With Ankylosing Spondylitis

Cosan F., Ustek D., Oku B., Duymaz-Tozkir J., Cakiris A., Abaci N., et al.

ARTHRITIS AND RHEUMATISM , cilt.62, sa.11, ss.3232-3236, 2010 (SCI-Expanded)

Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R-IL12RB2 regions associated with Behcet's disease

REMMERS E. F., Cosan F., KIRINO Y., OMBRELLO M. J., Abaci N., SATORIUS C., et al.

NATURE GENETICS , sa.8, ss.698-704, 2010 (SCI-Expanded)

The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.

Abaci N., Gulec Ç., Bayrak F., Komurcu-Bayrak E., KAHVECI G., Erginel-Unaltuna N.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)

Endothelial function and endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in primary hyperparathyroidism

Ekmekci A., Abaci N., Ozbey N. C., Agayev A., Aksakal N., Oflaz H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.32, sa.7, ss.611-616, 2009 (SCI-Expanded)

3'-UTR HAPLOTYPES IN FMF PATIENTS

Cakiris A., Cosar F., Abaci N., Ustek D.

IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.307, 2009 (SCI-Expanded)

MEFV gene 3'-UTR Alu repeat polymorphisms in patients with familial Mediterranean fever

Uestek D., Ekmekci C., Oku B., Cosan F., Cakiris A., Abaci N., et al.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.4, 2008 (SCI-Expanded)

P SELECTIN GLYCOPROTEIN LIGAND I GENE VNTR POLYMORPISM AND RISK OF THROMBOSIS IN BEHCET'S DISEASE

Cosan F., Ustek D., Abaci N., Cakiris A., Kucukkaya R. D., Gül A.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.4, 2008 (SCI-Expanded)

Endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and early atherosclerotic changes in hypopitutary GH-deficient adult patients

Sen F., Demirturk M., Abaci N., Golcuk E., Oflaz H., Elitok A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.158, sa.5, ss.615-622, 2008 (SCI-Expanded)

Hereditary thrombophilic risk factors and venous thromboembolism in Istanbul, Turkey: The role in different clinical manifestations of venous thromboembolism

Okumus G., Kiyan E., Arseven O., Tabak L., Diz-Kucukkaya R., Unlucerci Y., et al.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.14, sa.2, ss.168-173, 2008 (SCI-Expanded)

The MEFV gene 3 '-UTR alu repeat polymorphisms in patients with Familial Mediterranean Fever

Ustek D., Ekmekci C., Oku B., Cosan F., Cakiris A., Abaci N., et al.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.2, ss.176, 2008 (SCI-Expanded)

The presence of erythropoietin receptor in parathyroid cells

Öztürk M., Ustek D., Akbas F., KOSEM M., Abaci N., Alagol F., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.30, sa.11, 2007 (SCI-Expanded)

Prothrombotic gene mutations and Crohn's disease; is there any association?

OVER-HAMZAOGLU H., Abaci N., TURE F., ALKIM C., TEZEL A., AVSAR E., et al.

HEPATO-GASTROENTEROLOGY , cilt.52, sa.65, ss.1467-1469, 2005 (SCI-Expanded)

Prothrombin 20210A allele may not be an independent risk factor for myocardial infarction

ABACI N., Erginel Ünaltuna N.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.35, sa.3, ss.163-167, 2005 (SCI-Expanded)

Clinical characteristics and genetic screening of an extended family with MEN2A

Algun E., Abaci N., Kosem M., Kotan C., Koseoglu B., Boztepe H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.25, sa.7, ss.603-608, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Exploring the Relationship Between HMGB1, CXCL12, CXCR4, and CXCR7 in the Context of Adriamycin-Induced Cardiotoxicity

EMRENCE Z., Punar S., Taskin E., Guven C., Sariman M., ABACI N.

Experimed , cilt.14, sa.2, ss.63-67, 2024 (Scopus)

PRSS57 GENE EXPRESSION PREDICTS EARLY MOLECULAR RESPONSE FAILURE IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

Bozdağ E. N., Çetin G., Karaman S., Ünüvar A., Karakaş Z., Abacı N., et al.

Journal of Advanced Research in Health Sciences , cilt.7, sa.1, ss.32-36, 2024 (Hakemli Dergi)

A Potential Target for Treating Acute Myeloid Leukemia: XBP1 involved in Endoplasmic Reticulum Stress

Biberoglu N. E., Punar S., Ekmekci S., Cem A. R. M., Unuvar A., Emrence Z., et al.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , 2023 (ESCI)

Upregulation of SPINK2 in acute myeloid leukemia.

Gezer S., Emrence Z., Elverdi T., Ar M. C., Salman Yaylaz B., Paçal F., et al.

Advances in laboratory medicine , cilt.4, sa.1, ss.92-104, 2023 (ESCI)

ERAP1 Gen İfadesinin Plazma Hücre Diskrazilerinde İncelenmesi

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi , cilt.14, sa.2, ss.120-124, 2022 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

DHRS2 is a potential marker of breast cancer metastasis

Yaylaz B. S., Ekmekci S. S., ÇINAR S., DENİZ G., ABACI N.

GENE REPORTS , cilt.25, 2021 (ESCI)

MMP9 Geninin Aort Diseksiyonundaki Olası Etkilerinin Araştırılması

Abacı N.

Experimed , cilt.11, sa.1, ss.12-20, 2021 (Hakemli Dergi)

Osteoblast proliferation and apoptosis in platelet-derived growth factor incubated allograft and bioceramic bone grafts in human osteoblast cell culture.

Kahraman N., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., Akcay C., ÇAKİRİS A., GÜRKAN KÖSEOĞLU B.

MOJ Cell Science & Report 2018,5(3), 83-87 , cilt.5, sa.3, ss.83-87, 2018 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)

RE-EVALUATION OF LPS CONCENTRATIONS ON THE 293T HUMAN RENAL CELL LINE

ÇAKİRİS A., Çakar A., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., EMRENCE Z., Üstek D.

Journal of Health Sciences of Kocaeli University , cilt.2, sa.1, ss.20-22, 2016 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları

KOMURCU-BAYRAK E., PODA M., GUCLU-GEYIK F., Güven G., ÇOBAN N., GULEC C., et al.

deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom Analizi

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Emrence Z., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

Transcriptom Analysis Using Next Generation Sequencing

Sarıman M., EKMEKCI S. S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., EMRENCE Z., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

Association between endothelial nitric oxide synthase intron 4a b polymorphism and aortic dissection.

Ekmekci A., Uluganyan M., Güngör M., ABACI N., Özcan K. S., Ertaş G., et al.

Archives of the Turkish Society of Cardiology , cilt.42, sa.1, ss.55-60, 2014 (Hakemli Dergi)

Kromozom İmmunopresipitasyon Metodu (ChIP Dizileme) ile Transkripsiyon Faktörü Bağlanma Bölgelerinin Saptanması.

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.1-6, 2013 (Hakemli Dergi)

The identification of the integration sites of the plasmids that have been used to transduce cell lines

ARIKAN M., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., Çakar A., PAÇAL F., ABACI N., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

Hücre hatlarını oluşturmakta kullanılan plasmidlerin genomik lokasyonları

arıkan m., Çakiris A., emrence z., çakar a., ABACI N., sırma ekmekçi s., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

Hücre hatlarını olusturmakta kulllanılan plazmidlerin integrasyon bölgelerinin tanımlanması

ARIKAN M., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., Çakar A., PAÇAL F., ABACI N., et al.

Deneysel Tıp Arastırma Enstitüsü Dergisi, 2(3), 11-15 , cilt.23, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

Yeni Nesil DNA Dizileme

USTEK D., ABACI N., sırma ekmekçi S., Çakiris A.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.11-18, 2011 (Hakemli Dergi)

Yeni Nesil DNA Dizileme New Generation DNA Sequencing.

ÜSTEK D., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., ÇAKİRİS A.

Deneysel Tıp Arastırma Enstitüsü Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.1-4, 2011 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

The Relationship Between the NETosis Findings and Disease Activity in Behcet Disease

Bektaş E., Deniz R., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Amikishiyev S., et al.

ACR 2023, California, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 15 Kasım 2023, ss.4988-5002

Glial Tümörlerde Hepatosit Nükleer Faktör-1Alfa Geni Somatik Varyasyonları ve Sağkalım Üzerine Etkisi

Bozdağ E. N., Abacı N., Hatiboğlu M. A., Sırma Ekmekci S.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.80-81

Akut Miyeloid Lösemide SPINK2'nin Hücre Ölümü ve Proliferasyonu Üzerindeki Rolünün Araştırılması

İleri B., Punar Ş., Salman Yaylaz B., Emrence Z., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.75

DHRS2'nin Meme Kanseri Hücrelerinde İnflamatuar Yanıta Olan Etkisi

Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Punar Ş., İleri B., Emrence Z., Abacı N.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.44

Multipl Miyelom Hücre Hatlarında TMED9 Geninin Etkisinin Araştırılması

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 Ekim - 29 Aralık 2023, ss.69

Behçet hastalığında oral ve sistemik hastalık aktivitesi ile netosis bulguları arasındaki ilişki

Bektaş E., Deniz R., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Amikishiyev S., et al.

23. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2023, ss.26

Dehydrogenase/Reductase 2 (DHRS2) can be the novel cell cycle regulator in breast cancer cells

Salman Yaylaz B., Punar Ş., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

EACR 2023, Turin, İtalya, 12 - 15 Temmuz 2023, cilt.17, sa.230755, ss.163

EFFECT OF TRANSMEMBRANE EMP24 DOMAIN PROTEIN TMED9 IN MULTIPLE MYELOMA PROLIFERATION

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

the European Association for Cancer Research (EACR), Turin, İtalya, 12 - 15 Temmuz 2023, cilt.17, sa.706, ss.158

Investıgatıon of the relatıonshıp of DHRS2 gene wıth ubıquıtın genes ın breast cancer

Şakar D. N., Salman Yaylaz B., Punar Ş., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

21st International AEK Cancer Congress, Kassel, Almanya, 15 - 17 Şubat 2023, ss.193 Sürdürülebilir Kalkınma

INVESTIGATION OF THE ROLE OF KDELR1 GENE IN MULTIPLE MYELOMA CELL LINES

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Ileri B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

the 21st AEK Cancer Congress , Kassel, Almanya, 15 - 17 Şubat 2023, ss.83 Sürdürülebilir Kalkınma

SPINK2 Gene Expression In Acute Myeloid Leukemia

Gezer S., Emrence Z., Sarıman M., Paçal F., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

8th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 25 - 26 Aralık 2021, cilt.1, ss.215-220

Behçet Hastalığında Entegre Stres Yanıtının Rolü

Coşkuntan İ., Paçal F., Gül A., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.59-60

Akut Lösemi Hücre Hatlarında Elektroporasyon İşleminin Hücreler Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

Salman Yaylaz B., Punar Ş., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Şakar D. N., İleri B., et al.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, sa.1, ss.318-319

CEBPB transkripsiyon faktörünün MN1 ekspresyonu üzerindeki etkisi

Emrence Z., Sarıman M., Salman Yaylaz B., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2021 Online, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, sa.1, ss.45-46

Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

EACR 2021 Virtual Congress-Innovative Cancer Science: Better Outcomes through Research, 9 - 12 Haziran 2021, ss.1

Investigation Of Possibly Related Genes Determined From Bioinformatic Analysis Of Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., AYER M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123

Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma Patients

SUER İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23 Sürdürülebilir Kalkınma

A MEFV Gene 3’UTR Region Alu-Repeats May Have an Effecton The Gene Expression

EMRENCE Z., ABACI N., Cosan F., Azakli H., ÇAKİRİS A., Cakar A., et al.

6th International Congress on FMF and SAID,. Autoinflamation 2010, Hollanda, ss.1

An Insertion Mutation in the MDFIC (MyoD Family Inhibitor Domain Containing) Gene Defines a Novel Autoinflammatory Syndrome Associated with Lymphedema

GÜL A., ÜSTEK D., hatemi g., Azakli H., EMRENCE Z., Cosan F., et al.

75th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology/46th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals, Amerika Birleşik Devletleri, ss.60

Akut Myelomonositik Lösemili Hastada İnv16 Germline Mutasyonu; Olgu sunumu

Zengin E., Aylan Gelen S., Sırma Ekmekci S., Paçal F., Abacı N., Sarper N.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi , Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.177

Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96

Effect of Doxorubicin on Expression of RNA m6A Methylation Enzymes in Leukemia Cell Lines

EMRENCE Z., Sariman M., Salman B., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congres, Diyarbakır, Türkiye, 19 - 22 Eylül 2019, ss.127

Investigation of DHRS2 Gene Effects on Breast Cancer Cell Line

Salman B., SIRMA EKMEKCİ S., ÇINAR S., ABACI N.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, ss.63 Sürdürülebilir Kalkınma

FAVORABLE RESPONSE TO RITUXIMAB IN A PATIENT WITH HYPOCOMPLEMENTEMIC URTICARIAL VASCULITIS ASSOCIATED WITH A HOMOZYGOUS FRAMESHIFT AGBL3 VARIANT

Gül A., Abaci N., Ekmekci S.

Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1469

The Oral Microbiome of Dental Plaque in Dental Carries

Pehlivan C., ÇAKİRİS A., Yanıkoğlu F., ABACI N., Ilgın C., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

2.International Symposium Prevent from Carries, İstanbul, Türkiye, 26 - 27 Nisan 2019, ss.100-1

Effects of etanercept on cell proliferation in Huvec cell lines

Kebabci A., Ergül E., ÇAKİRİS A., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N.

13.Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.111

NEW AUTOINFLAMMATORY PHENOTYPE MANIFESTING AS HYPOCOMPLEMENTEMIC URTICARIAL VASCULITIS AND ASSOCIATED WITH HOMOZYGOUS AGBL3 VARIANT

Gul A., Abaci N., Ekmekci S. S.

Congress of the European-League-Against-Rheumatism (EULAR), Amsterdam, Hollanda, 13 - 16 Haziran 2018, cilt.77, ss.1151-1152

New Autoinflammatory Phenotype Associated with Homozygous AGBL3 Variant

GÜL A., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

2017 ACR/ARHP Annual Meeting, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 08 Kasım 2017, cilt.69, ss.169

**HLA-B*51 ekspresyonundaki artış endoplazmik retikulum stresi ile ilişkili olabilir**

Coşan F., Emrence Z., Azaklı H., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çetin E., et al.

18.Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017, cilt.9, ss.12-13

Klinik bulguları ağır seyreden ailevi Akdeniz ateşi hastalarında MEFV mutasyonu bulunmayan ailelerde tüm exom dizileme analizi

ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., SARIMAN M., EMRENCE Z., Salman B., PAÇAL F., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.199

Akut Miyeloid Lösemide NOL7 anlatımı ve Akut Promiyelositik Lösemi Hücrelerinde NOL7'nin All Trans Retinoik Asit direncinde rolü

EMRENCE Z., Sarıman M., ÇINAR S., Salman B., Biberoğlu E., ABACI N., et al.

XV. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.88

Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109

‘SLCO2A1 mutasyonuna bağlı gelişen ve yüksek inflamasyon yanıtı ile jüvenil idiyopatik artriti taklit eden pakidermoperiostoz vakaları’

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., sariman m., EMRENCE Z., salman b., PAÇAL F., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Mardin, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.194

DNA Isolation and Preparation of Crab (Decapoda, Crustacea) Specimens For Next Generation Sequencing

PAÇAL F., ALTINSAÇLI S., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., GÜLEÇ Ç., Odabaşı D. A., et al.

3rd INTERNATIONAL CONGRESS ON ZOOLOGY AND TECHNOLOGY, Afyon, Türkiye, 12 - 15 Temmuz 2017, ss.47

The Role of NOL7 Gene in All Trans Retinoic Acid Resistance of Acute Myeloid Leukemia Cells

EMRENCE Z., Sarıman M., ÇINAR S., Biberoğlu N. E., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

European Human Genetics Conference, Kopenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2018, ss.1

Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis

Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., et al.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153

Mefv Geni P.Met694val Mutasyonu Subakut Tiroidit Patogeneziyle İlişkili Değildir

GÜL N., SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö., SARIMAN M., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., ARAL F., et al.

38. TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016, ss.231

14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014

A15924G mt-tRNAT Gene Mutation is not the Primary Cause of Mitochondrial Myopathies

ÇAKİRİS A., ABACI N., EMRENCE Z., PAÇAL F., GÜRSES R. C., Kara B., et al.

64th American Society of Human Genetics Annual Meeting in San Diego, California, Amerika Birleşik Devletleri, 18 - 22 Ekim 2014, ss.68

MITOCHONDRIAL DNA PROFILING VIA GENOMIC ANALYSIS IN MESIAL TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATIENTS WITH HIPPOCAMPAL SCLEROSIS

Gurses C., Azakli H., Alptekin A., ARIKAN M., Cakiris A., ABACI N., et al.

11th European Congress on Epileptology, Stockholm, İsveç, 29 Haziran - 03 Temmuz 2014, cilt.55, ss.215-216

Application of the next generation sequencing technolgy in identification of mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects

Abacı N., Arıkan M., Gök E., Çakiris A., Sırma Ekmekci S., Tansel T., et al.

European Human Genetic Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs 2014, cilt.22, ss.117

IGF1 Gene Polymorhism and Thyroid Cancer

SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö., ARAL F., BOZTEPE H., KAPRAN Y., ERBİL Y., ÜSTEK D., et al.

16th European Congress of Endocrinology (ECE 2014), 3 - 07 Mayıs 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

p53’ün posttranslasyonel regülatörü olan HEP27’nin ekspresyonu LEF1 tarafından kontrol edilmektedir

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.361

LEF1 controls expression of HEP27, which is a posttanslational regulator of p53

Ekmekci S. S., ABACI N., Gulec C., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.

XIII.National congress of medical biology and genetics, Aydın, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2013, ss.360-361

**Genome-Wide Analysis Reveals a Recessive Association of ERAP1 Variants with Behcet's Disease and Epistasis Between ERAP1 and HLA-B*51.**

REMMERS E. F., KIRINO Y., BERTSIAS G., ISHIGATSUBO Y., KIM Y., OMBRELLO M. J., et al.

Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) and Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Washington, Kiribati, 9 - 14 Kasım 2012, cilt.64

Investigation of resistance mutations in the HBV DNA samples that isolated from patients with chronic Hepatitis nucleoside/nucleotide analogues by INNO-LIPA HBV DR and ultradeep pyrosequencing methods

MEŞE S., ARIKAN M., ÇAKİRİS A., ABACI N., ÖNEL D., USTEK D., et al.

2nd World Congress on Virology, Las Vegas, Amerika Birleşik Devletleri, 20 - 22 Ağustos 2012, cilt.4, sa.4, ss.147 Sürdürülebilir Kalkınma

XBP1 Splicing and reduced xbp1 expression in behcet s Disease.

Abacı N., Coşan F., Azaklı H., Sırma Ekmekci S., Emrence Z., Çakiris A., et al.

15th International Conference on Behçet's Disease,, Yokohama, Japonya, 3 - 13 Temmuz 2012, ss.1-2

XBP1 SPLICING AND REDUCED XBP1 EXPRESSION IN BEHCET'S DISEASE

Cosan F., Cetin e., akdeniz N., EMRENCE Z., gecgel f., erbağ g., et al.

eular 2012, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2012, ss.2

**THE ASSOCIATION OF HLA-B*51 EXPRESSION WITH ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS**

Cosan F., EMRENCE Z., Azakli H., Ekmekci S. S., Cetin e., ABACI N., et al.

eular 2012, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2012, ss.1

Behçet Hastalığı Patogenezinde Endoplazmik Retikulum Stresinin Rolü

COSAN F., emrence z., azaklı h., sırma s., aktaş e., ABACI N., et al.

12. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 Ekim - 20 Kasım 2011, cilt.3, ss.34

Characterization of H3K9me3- and H4K20me3-associated nucleosomal DNA by high-throughput sequencing in colorectal cancer

GEZER U., ÜSTEK D., AKIŞIK E. E., ÇAKİRİS A., ABACI N., Holdenrieder S., et al.

7th International Conference on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum, İspanya, 1 - 04 Ekim 2011, ss.19 Sürdürülebilir Kalkınma

An Insertion Mutation in the MDFIC (MyoD Family Inhibitor Domain Containing) Gene Defines a Novel Autoinflammatory Syndrome Associated with Lymphedema

Gül A., Ustek D., Hatemi G., Azakli H., Emrence Z., Cosan F., et al.

75th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) / 46th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 09 Kasım 2011, cilt.63

Kitap & Kitap Bölümleri

Endokrin Hastalıklarda Gen Panelleri

Abacı N.

Klinisyenler için Genetik Testler, Prof. Dr. Şükrü Öztürk,Prof. Dr. Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.385-406, 2022

Metrikler

Yayın

140

Atıf (WoS)

1641

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1727

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

2641

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kitap & Kitap Bölümleri

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)