Prof. Dr. Neslihan ABACI

Journal of research in medical sciences : the official journal of Isfahan University of Medical Sciences , cilt.24, ss.56, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

31. Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis

Sariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., et al.

Balkan medical journal , cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded)

32. The association between P selectin glycoprotein ligand 1 gene variable number of tandem repeats polymorphism and risk of thrombosis in Behcet's disease

Cosan F., Oku B., Gedar Totuk O. M., Abaci N., Ustek D., Diz Kucukkaya R., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.21, sa.12, ss.2175-2179, 2018 (SCI-Expanded)

33. Osteoblast proliferation and apoptosis in platelet-derived growth factor incubated allograft and bioceramic bone grafts in human osteoblast cell culture.

Kahraman N., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., Akcay C., ÇAKİRİS A., GÜRKAN KÖSEOĞLU B.

MOJ Cell Science & Report 2018,5(3), 83-87 , cilt.5, sa.3, ss.83-87, 2018 (Hakemli Dergi)

34. Mutations in Core Gene Region of Hepatitis B Virus in Patients with Chronic Hepatitis B.

Ciftci S., Keskin F., Abaci N., Akyuz F., Cakiris A., Badur S., et al.

Clinical laboratory , cilt.64, ss.303-310, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

35. New Autoinflammatory Phenotype Associated with Homozygous AGBL3 Variant

Gül A., Abaci N., Ekmekci S. S.

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY , cilt.69, 2017 (SCI-Expanded)

36. Analysis of hepatitis C virus NS5A region in patients with cirrhosis using an ultra-deep pyrosequencing method

Keskin F., Ciftci S., Akyuz F., Abaci N., Cakiris A., Akyuz U., et al.

Clinical Laboratory , cilt.63, sa.9, ss.1439-1445, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Inhibition of AMPK by Doxorubicin Exacerbates Cardiomyocytes Death: Role of TLR4

Guven C., Guven E. T., Sariman M., Emrence Z., Ekmekci S., Abaci N., et al.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.218, ss.32, 2016 (SCI-Expanded)

38. Low dose monoethyl phthalate (MEP) exposure triggers proliferation by activating PDX-1 at 1.1B4 human pancreatic beta cells

Guven C., Dal F., Ahbab M. A., Taskin E., AHBAB S., Cinar S., et al.

FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , cilt.93, ss.41-50, 2016 (SCI-Expanded)

39. RE-EVALUATION OF LPS CONCENTRATIONS ON THE 293T HUMAN RENAL CELL LINE

ÇAKİRİS A., Çakar A., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., EMRENCE Z., Üstek D.

Journal of Health Sciences of Kocaeli University , cilt.2, sa.1, ss.20-22, 2016 (Hakemli Dergi)

40. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)

41. MEFV gene p.Met694Val variation is not associated with subacute thyroiditis in Turkish patients

Gul N., Soyluk Ö., Sariman M., Abaci N., Sirma-Ekmekci S., Aral F., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.9, sa.7, ss.14758-14761, 2016 (SCI-Expanded)

42. 15 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları

KOMURCU-BAYRAK E., PODA M., GUCLU-GEYIK F., Güven G., ÇOBAN N., GULEC C., et al.

deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

43. Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom Analizi

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Emrence Z., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

44. Transcriptom Analysis Using Next Generation Sequencing

Sarıman M., EKMEKCI S. S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., EMRENCE Z., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)

45. Mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects by next generation sequencing technology.

Abaci N., Arikan M., Tansel T., Sahin N., Cakiris A., Pacal F., et al.

Cardiology in the young , cilt.25, ss.705-11, 2015 (SCI-Expanded)

46. 15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

47. Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy

Gulec C., Abaci N., Bayrak F., BAYRAK E. K., KAHVECI G., Guven C., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.7, ss.617-624, 2014 (SCI-Expanded)

48. Metagenomic analysis of the microbial community in kefir grains

Nalbantoglu U., Cakar A., Dogan H., Abaci N., Ustek D., Sayood K., et al.

FOOD MICROBIOLOGY , cilt.41, ss.42-51, 2014 (SCI-Expanded)

49. Does FMF gene exist in multiple sclerosis and contribute to the progression?

Ozaras N., Akman-Demir G., Ustek D., Eraksoy M., Abaci N., Gül A.

NEUROLOGY ASIA , cilt.19, sa.2, ss.235-236, 2014 (SCI-Expanded)

50. Analysis of potential antiviral resistance mutation profiles within the HBV reverse transcriptase in untreated chronic hepatitis B patients using an ultra-deep pyrosequencing method

Ciftci S., Keskin F., Cakiris A., Akyuz F., Pinarbasi B., Abaci N., et al.

DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , cilt.79, sa.1, ss.25-30, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

51. Mitochondrial DNA profiling via genomic analysis in mesial temporal lobe epilepsy patients with hippocampal sclerosis

Gurses C., Azakli H., Alptekin A., Cakiris A., Abaci N., Arikan M., et al.

GENE , cilt.538, sa.2, ss.323-327, 2014 (SCI-Expanded)

52. Association between endothelial nitric oxide synthase intron 4a b polymorphism and aortic dissection.

Ekmekci A., Uluganyan M., Güngör M., ABACI N., Özcan K. S., Ertaş G., et al.

Archives of the Turkish Society of Cardiology , cilt.42, sa.1, ss.55-60, 2014 (Hakemli Dergi)

53. Association between endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and aortic dissection.

EKMEKÇI A., ULUGANYAN M., GÜNGÖR B., Abacı N., OZCAN K. S., ERTAŞ G., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.42, ss.55-60, 2014 (SCI-Expanded)

54. Role of the line probe assay INNO-LiPA HBV DR and ultradeep pyrosequencing in detecting resistance mutations to nucleoside/nucleotide analogues in viral samples isolated from chronic hepatitis B patients

Mese S., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., Gumus E., Kursun O., et al.

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY , cilt.94, ss.2729-2738, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

55. The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease

Ekmekci A., Ozcan K. S., Gungor B., Abaci N., Osmonov D., Zencirci A., et al.

ACTA CARDIOLOGICA , cilt.68, sa.5, ss.464-468, 2013 (SCI-Expanded)

56. Evaluation of coronary microvascular function and nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in patients with coronary slow flow

EKMEKCI A., GUENGOER B., OEZCAN K. S., Abaci N., ILHAN E., Ekmekci S. S., et al.

CORONARY ARTERY DISEASE , cilt.24, sa.6, ss.461-467, 2013 (SCI-Expanded)

57. The association of TNFRSF1A gene and MEFV gene mutations with adult onset Still's disease

Cosan F., Emrence Z., Erbag G., Azakli H., Yilmazer B., YAZICI A., et al.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.33, sa.7, ss.1675-1680, 2013 (SCI-Expanded)

58. Kromozom İmmunopresipitasyon Metodu (ChIP Dizileme) ile Transkripsiyon Faktörü Bağlanma Bölgelerinin Saptanması.

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., ÜSTEK D.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.1-6, 2013 (Hakemli Dergi)

59. Targeted resequencing implicates the familial Mediterranean fever gene MEFV and the toll-like receptor 4 gene TLR4 in Behcet disease

Kirino Y., Zhou Q., Ishigatsubo Y., Mizuki N., Tugal-Tutkun I., Seyahi E., et al.

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , cilt.110, sa.20, ss.8134-8139, 2013 (SCI-Expanded)

60. Characterization of H3K9me3- and H4K20me3-associated circulating nucleosomal DNA by high-throughput sequencing in colorectal cancer

Gezer U., Ustek D., Yoruker E. E., Cakiris A., Abaci N., LESZINSKI G., et al.

TUMOR BIOLOGY , cilt.34, sa.1, ss.329-336, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

61. **Genome-wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behcet's disease and epistasis between HLA-B*51 and ERAP1**

Kirino Y., Bertsias G., Ishigatsubo Y., Mizuki N., Tugal-Tutkun I., Seyahi E., et al.

NATURE GENETICS , cilt.45, sa.2, ss.202-207, 2013 (SCI-Expanded)

62. The relationship between coronary artery ectasia and eNOS intron 4a/b gene polymorphisms.

EKMEKCI A., OZCAN K. S., Abaci N., GUNGOR B., OSMONOV D., TOSU R., et al.

Acta cardiologica , cilt.68, sa.1, ss.19-22, 2013 (SCI-Expanded)

63. Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T > C mutation in the MT-ATP6 gene

KARA B., Arikan M., Maras H., Abaci N., Cakiris A., Ustek D.

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM , sa.3, ss.389-393, 2012 (SCI-Expanded)

64. Draft Genome Sequence of Halomonas smyrnensis AAD6(T)

Sogutcu E., Emrence Z., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., Oner E. T., et al.

JOURNAL OF BACTERIOLOGY , cilt.194, sa.20, ss.5690-5691, 2012 (SCI-Expanded)

65. A genome-wide analysis of lentivector integration sites using targeted sequence capture and next generation sequencing technology

Ustek D., Sirma S., Gumus E., Arikan M., Cakiris A., Abaci N., et al.

INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , cilt.12, ss.1349-1354, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

66. The identification of the integration sites of the plasmids that have been used to transduce cell lines

ARIKAN M., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., Çakar A., PAÇAL F., ABACI N., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

67. Hücre hatlarını oluşturmakta kullanılan plazmidlerin integrasyon bölgelerinin belirlenmesi

ARIKAN M., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., ÇAKAR A., PAÇAL F., ABACI N., et al.

EXPERIMED , 2012 (Hakemli Dergi)

68. SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia.

Ekmekci S. S., Ekmekci C. G., Kandilci A., Gulec Ç., Akbiyik M., Emrence Z., et al.

Tumori , cilt.98, sa.2, ss.252-6, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

69. Hücre hatlarını oluşturmakta kullanılan plasmidlerin genomik lokasyonları

arıkan m., Çakiris A., emrence z., çakar a., ABACI N., sırma ekmekçi S., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.2, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

70. Hücre hatlarını olusturmakta kulllanılan plazmidlerin integrasyon bölgelerinin tanımlanması

ARIKAN M., ÇAKİRİS A., EMRENCE Z., Çakar A., PAÇAL F., ABACI N., et al.

Deneysel Tıp Arastırma Enstitüsü Dergisi, 2(3), 11-15 , cilt.23, sa.3, ss.11-15, 2012 (Hakemli Dergi)

71. HYPOXIA INDUCES ERYTHROPOIETIN RECEPTOR EXPRESSION ON K562 CELL LINE

Abaci N., Cosan F., Gulec Ç., Azakli H., Emrence Z., Sirma-Ekmekci S., et al.

BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT , cilt.25, sa.3, ss.2508-2512, 2011 (SCI-Expanded)

72. Yeni Nesil DNA Dizileme New Generation DNA Sequencing.

ÜSTEK D., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., ÇAKİRİS A.

Deneysel Tıp Arastırma Enstitüsü Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.1-4, 2011 (Hakemli Dergi)

73. Yeni Nesil DNA Dizileme

USTEK D., ABACI N., sırma ekmekçi S., Çakiris A.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.11-18, 2011 (Hakemli Dergi)

74. VEGF-A and FGF gene therapy accelerate healing of ischemic colonic anastomoses (experimental study)

Adas G., Percem A., Adas M., Kemik O., Arikan S., Ustek D., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGERY , cilt.9, sa.6, ss.467-471, 2011 (SCI-Expanded)

75. Association of Familial Mediterranean Fever-Related MEFV Variations With Ankylosing Spondylitis

Cosan F., Ustek D., Oku B., Duymaz-Tozkir J., Cakiris A., Abaci N., et al.

ARTHRITIS AND RHEUMATISM , cilt.62, sa.11, ss.3232-3236, 2010 (SCI-Expanded)

76. The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.

Abaci N., Gulec Ç., Bayrak F., Komurcu-Bayrak E., KAHVECI G., Erginel-Unaltuna N.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)

77. **Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R-IL12RB2 regions associated with Behcet's disease**

REMMERS E. F., Cosan F., KIRINO Y., OMBRELLO M. J., Abaci N., SATORIUS C., et al.

NATURE GENETICS , sa.8, ss.698-704, 2010 (SCI-Expanded)

78. Endothelial function and endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in primary hyperparathyroidism

Ekmekci A., Abaci N., Ozbey N. C., Agayev A., Aksakal N., Oflaz H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.32, sa.7, ss.611-616, 2009 (SCI-Expanded)

79. 3'-UTR HAPLOTYPES IN FMF PATIENTS

Cakiris A., Cosar F., Abaci N., Ustek D.

IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.307, 2009 (SCI-Expanded)

80. MEFV gene 3'-UTR Alu repeat polymorphisms in patients with familial Mediterranean fever

Uestek D., Ekmekci C., Oku B., Cosan F., Cakiris A., Abaci N., et al.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.4, 2008 (SCI-Expanded)

81. P SELECTIN GLYCOPROTEIN LIGAND I GENE VNTR POLYMORPISM AND RISK OF THROMBOSIS IN BEHCET'S DISEASE

Cosan F., Ustek D., Abaci N., Cakiris A., Kucukkaya R. D., Gül A.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.4, 2008 (SCI-Expanded)

82. Endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and early atherosclerotic changes in hypopitutary GH-deficient adult patients

Sen F., Demirturk M., Abaci N., Golcuk E., Oflaz H., Elitok A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.158, sa.5, ss.615-622, 2008 (SCI-Expanded)

83. Hereditary thrombophilic risk factors and venous thromboembolism in Istanbul, Turkey: The role in different clinical manifestations of venous thromboembolism

Okumus G., Kiyan E., Arseven O., Tabak L., Diz-Kucukkaya R., Unlucerci Y., et al.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.14, sa.2, ss.168-173, 2008 (SCI-Expanded)

84. The MEFV gene 3 '-UTR alu repeat polymorphisms in patients with Familial Mediterranean Fever

Ustek D., Ekmekci C., Oku B., Cosan F., Cakiris A., Abaci N., et al.

CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY , cilt.26, sa.2, ss.176, 2008 (SCI-Expanded)

85. The presence of erythropoietin receptor in parathyroid cells

Öztürk M., Ustek D., Akbas F., KOSEM M., Abaci N., Alagol F., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.30, sa.11, 2007 (SCI-Expanded)

86. Prothrombotic gene mutations and Crohn's disease; is there any association?

OVER-HAMZAOGLU H., Abaci N., TURE F., ALKIM C., TEZEL A., AVSAR E., et al.

HEPATO-GASTROENTEROLOGY , cilt.52, sa.65, ss.1467-1469, 2005 (SCI-Expanded)

87. Prothrombin 20210A allele may not be an independent risk factor for myocardial infarction

ABACI N., Erginel Ünaltuna N.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.35, sa.3, ss.163-167, 2005 (SCI-Expanded)

88. Clinical characteristics and genetic screening of an extended family with MEN2A

Algun E., Abaci N., Kosem M., Kotan C., Koseoglu B., Boztepe H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.25, sa.7, ss.603-608, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

89. Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.

ÖZBEK U., GURSES N., KALAYOGLU-BESISIK S., Aydin M., BILGEN H., ONGOREN S., et al.

BLOOD , cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 80

1. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma

Punar Ş., Sarıman M., Ayer M., Suer İ., Çefle K., Öztürk Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

2. PHENOTYPE-SPECIFIC IMMUNE SIGNATURES IN BEHÇET'S DISEASE: A TRANSCRIPTOMIC AND CYTOKINE BASED APPROACH

DENİZ R., Gülfidan G., BES C., EMRENCE Z., ALİBAZ ÖNER F., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

EULAR 2025, 11 Haziran 2025, (Özet Bildiri)

3. Analysis genomic profiles of type 2 diabetes patients with COVID-19 by next-generation sequencing method in Turkish population

Cacına C., Çakiris A., Abacı N., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. E., Medetalibeyoğlu A., et al.

49th FEBS Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Temmuz 2025, cilt.15, sa.2, ss.112, (Özet Bildiri)

4. STUB1 expression as a diagnostic biomarker and its association with drug resistance in multiple myeloma.

Punar Ş., Sariman M., AYER M., SUER İ., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

5. PRSS57 Gene Expression In Myleoid Leukemia Cells Treated With Tyrosine Kinase Inhibitors and All-trans Retinoic Acid

Kasap B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

6. Assessment of the clinical diagnostic potential of NGS-based panel tests in100 cases with renal disease pre-diagnoses

SUER İ., KALAYCI T., DİRİM A. B., Şafak S., SIRMA EKMEKCİ S., Kaya M., et al.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG), Milan, İtalya, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

7. The effect of miR-30c-2-3p on METTL14 expression and migration in breast cancer cells

EMRENCE Z., punar s., Vahideh Z., Uslu S., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

ESHG 2025, 24 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

8. The effect of miR30c-2-3p on METTL14 and its role in migration inhibition in breast cancer

Emrence Z., Punar S., Zarerajabi V., Uslu S., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

ESHG 2025, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, (Yayınlanmadı)

9. A comparison of Exosome Isolation by Using Ultracentrifugation and PrecipitationBased Exosome Isolation Kit from Acute Myeloid Leukemia Cell Lines and an AML Case

Gezer S., KOTİL T., ALTINDAĞ AVCI B., ABACI N., TURGUT B., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

17th International Medicine and Health Sciences Researches Congress (UTSAK), 19 Ekim 2024, (Tam Metin Bildiri)

10. The Relationship Between the NETosis Findings and Disease Activity in Behcet Disease

Bektaş E., Deniz R., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Amikishiyev S., et al.

ACR 2023, California, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 15 Kasım 2023, ss.4988-5002, (Özet Bildiri)

11. Glial Tümörlerde Hepatosit Nükleer Faktör-1Alfa Geni Somatik Varyasyonları ve Sağkalım Üzerine Etkisi

Bozdağ E. N., Abacı N., Hatiboğlu M. A., Sırma Ekmekci S.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.80-81, (Özet Bildiri)

12. Akut Miyeloid Lösemide SPINK2'nin Hücre Ölümü ve Proliferasyonu Üzerindeki Rolünün Araştırılması

İleri B., Punar Ş., Salman Yaylaz B., Emrence Z., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.75, (Özet Bildiri)

13. DHRS2'nin Meme Kanseri Hücrelerinde İnflamatuar Yanıta Olan Etkisi

Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Punar Ş., İleri B., Emrence Z., Abacı N.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.44, (Özet Bildiri)

14. Multipl Miyelom Hücre Hatlarında TMED9 Geninin Etkisinin Araştırılması

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

18. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 Ekim - 29 Aralık 2023, ss.69, (Özet Bildiri)

15. Behçet hastalığında oral ve sistemik hastalık aktivitesi ile netosis bulguları arasındaki ilişki

Bektaş E., Deniz R., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Amikishiyev S., et al.

23. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2023, ss.26, (Tam Metin Bildiri)

16. Dehydrogenase/Reductase 2 (DHRS2) can be the novel cell cycle regulator in breast cancer cells

Salman Yaylaz B., Punar Ş., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

EACR 2023, Turin, İtalya, 12 - 15 Temmuz 2023, cilt.17, sa.230755, ss.163, (Özet Bildiri)

17. EFFECT OF TRANSMEMBRANE EMP24 DOMAIN PROTEIN TMED9 IN MULTIPLE MYELOMA PROLIFERATION

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

the European Association for Cancer Research (EACR), Turin, İtalya, 12 - 15 Temmuz 2023, cilt.17, sa.706, ss.158, (Özet Bildiri)

18. Investıgatıon of the relatıonshıp of DHRS2 gene wıth ubıquıtın genes ın breast cancer

Şakar D. N., Salman Yaylaz B., Punar Ş., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

21st International AEK Cancer Congress, Kassel, Almanya, 15 - 17 Şubat 2023, ss.193, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

19. INVESTIGATION OF THE ROLE OF KDELR1 GENE IN MULTIPLE MYELOMA CELL LINES

Punar Ş., Salman Yaylaz B., Ileri B., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

the 21st AEK Cancer Congress , Kassel, Almanya, 15 - 17 Şubat 2023, ss.83, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

20. SPINK2 Gene Expression In Acute Myeloid Leukemia

Gezer S., Emrence Z., Sarıman M., Paçal F., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

8th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 25 - 26 Aralık 2021, cilt.1, ss.215-220, (Tam Metin Bildiri)

21. Behçet Hastalığında Entegre Stres Yanıtının Rolü

Coşkuntan İ., Paçal F., Gül A., Sırma Ekmekci S., Abacı N.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.59-60, (Özet Bildiri)

22. Akut Lösemi Hücre Hatlarında Elektroporasyon İşleminin Hücreler Üzerindeki Etkilerinin Araştırılması

Salman Yaylaz B., Punar Ş., Emrence Z., Sırma Ekmekci S., Şakar D. N., İleri B., et al.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, sa.1, ss.318-319, (Özet Bildiri)

23. CEBPB transkripsiyon faktörünün MN1 ekspresyonu üzerindeki etkisi

Emrence Z., Sarıman M., Salman Yaylaz B., Abacı N., Sırma Ekmekci S.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2021 Online, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, sa.1, ss.45-46, (Özet Bildiri)

24. Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

EACR 2021 Virtual Congress-Innovative Cancer Science: Better Outcomes through Research, 9 - 12 Haziran 2021, ss.1, (Özet Bildiri)

25. Investigation Of Possibly Related Genes Determined From Bioinformatic Analysis Of Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data

Sariman M., KARAÇAM B., AYER M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123, (Özet Bildiri)

26. Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma Patients

SUER İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. A MEFV Gene 3’UTR Region Alu-Repeats May Have an Effecton The Gene Expression

EMRENCE Z., ABACI N., Cosan F., Azakli H., ÇAKİRİS A., Cakar A., et al.

6th International Congress on FMF and SAID,. Autoinflamation 2010, Hollanda, ss.1, (Özet Bildiri)

28. An Insertion Mutation in the MDFIC (MyoD Family Inhibitor Domain Containing) Gene Defines a Novel Autoinflammatory Syndrome Associated with Lymphedema

GÜL A., ÜSTEK D., hatemi g., Azakli H., EMRENCE Z., Cosan F., et al.

75th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology/46th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals, Amerika Birleşik Devletleri, ss.60, (Özet Bildiri)

29. Akut Myelomonositik Lösemili Hastada İnv16 Germline Mutasyonu; Olgu sunumu

Zengin E., Aylan Gelen S., Sırma Ekmekci S., Paçal F., Abacı N., Sarper N.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi , Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.177, (Özet Bildiri)

30. Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR

Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., et al.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96, (Özet Bildiri)

31. Effect of Doxorubicin on Expression of RNA m6A Methylation Enzymes in Leukemia Cell Lines

EMRENCE Z., Sariman M., Salman B., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congres, Diyarbakır, Türkiye, 19 - 22 Eylül 2019, ss.127, (Tam Metin Bildiri)

32. Investigation of DHRS2 Gene Effects on Breast Cancer Cell Line

Salman B., SIRMA EKMEKCİ S., ÇINAR S., ABACI N.

1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, ss.63, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

33. FAVORABLE RESPONSE TO RITUXIMAB IN A PATIENT WITH HYPOCOMPLEMENTEMIC URTICARIAL VASCULITIS ASSOCIATED WITH A HOMOZYGOUS FRAMESHIFT AGBL3 VARIANT

Gül A., Abaci N., Ekmekci S.

Annual European Congress of Rheumatology (EULAR), Madrid, İspanya, 12 - 15 Haziran 2019, cilt.78, ss.1469, (Özet Bildiri)

34. The Oral Microbiome of Dental Plaque in Dental Carries

Pehlivan C., ÇAKİRİS A., Yanıkoğlu F., ABACI N., Ilgın C., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

2.International Symposium Prevent from Carries, İstanbul, Türkiye, 26 - 27 Nisan 2019, ss.100-1, (Özet Bildiri)

35. Effects of etanercept on cell proliferation in Huvec cell lines

Kebabci A., Ergül E., ÇAKİRİS A., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N.

13.Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.111, (Özet Bildiri)

36. NEW AUTOINFLAMMATORY PHENOTYPE MANIFESTING AS HYPOCOMPLEMENTEMIC URTICARIAL VASCULITIS AND ASSOCIATED WITH HOMOZYGOUS AGBL3 VARIANT

Gul A., Abaci N., Ekmekci S. S.

Congress of the European-League-Against-Rheumatism (EULAR), Amsterdam, Hollanda, 13 - 16 Haziran 2018, cilt.77, ss.1151-1152, (Özet Bildiri)

37. Does HMGB1 gene silence really attenuate doxorubicin’s cardiotoxicity

TAŞKIN GÜVEN E., GÜVEN C., Sarıman M., EMRENCE Z., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., et al.

7th World Congress of Oxidative Stress, Calcium Signaling and TRP Channels, Isparta, Türkiye, 20 Nisan 2018, ss.704, (Özet Bildiri)

38. How Does AMPK Inibition at Cardiotoxicity-Induced by Doxorubicin occur?

GÜVEN C., TAŞKIN GÜVEN E., SARIMAN M., EMRENCE Z., EKMEKCİ SIRMA S., ABACI N., et al.

7th World Congress of Oxidative Stress, 20 - 23 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

39. Adriyamisinin neden olduğu kalp yetmezliğinde AMPK İnhibisyonunun apoptozdaki etkisinin araştırılması

GÜVEN C., TAŞKIN GÜVEN E., TÜRKER ŞENER L., EMRENCE Z., Sariman M., ABACI N., et al.

Ulusal Biyofizik Kongresi, 6 - 09 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

40. New Autoinflammatory Phenotype Associated with Homozygous AGBL3 Variant

GÜL A., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

2017 ACR/ARHP Annual Meeting, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 3 - 08 Kasım 2017, cilt.69, ss.169, (Tam Metin Bildiri)

41. **HLA-B*51 ekspresyonundaki artış endoplazmik retikulum stresi ile ilişkili olabilir**

Coşan F., Emrence Z., Azaklı H., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çetin E., et al.

18.Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017, cilt.9, ss.12-13, (Özet Bildiri)

42. ‘SLCO2A1 mutasyonuna bağlı gelişen ve yüksek inflamasyon yanıtı ile jüvenil idiyopatik artriti taklit eden pakidermoperiostoz vakaları’

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., sariman m., EMRENCE Z., salman b., PAÇAL F., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Mardin, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.194, (Tam Metin Bildiri)

43. Akut Miyeloid Lösemide NOL7 anlatımı ve Akut Promiyelositik Lösemi Hücrelerinde NOL7'nin All Trans Retinoik Asit direncinde rolü

EMRENCE Z., Sarıman M., ÇINAR S., Salman B., Biberoğlu E., ABACI N., et al.

XV. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.88, (Özet Bildiri)

44. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.

Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109, (Özet Bildiri)

45. Akut Miyeloid Lösemide NOL7 anlatımı ve Akut Promiyelositik Lösemi Hücrelerinde NOL7’xxnin All Trans Retinoik Asit direncinde rolü’

EMRENCE Z., sarıman m., ÇINAR S., salman b., biberoğlu n. e., ABACI N., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

46. Klinik bulguları ağır seyreden ailevi Akdeniz ateşi hastalarında MEFV mutasyonu bulunmayan ailelerde tüm exom dizileme analizi

ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., SARIMAN M., EMRENCE Z., Salman B., PAÇAL F., et al.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.199, (Tam Metin Bildiri)

47. DNA Isolation and Preparation of Crab (Decapoda, Crustacea) Specimens For Next Generation Sequencing

PAÇAL F., ALTINSAÇLI S., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., GÜLEÇ Ç., Odabaşı D. A., et al.

3rd INTERNATIONAL CONGRESS ON ZOOLOGY AND TECHNOLOGY, Afyon, Türkiye, 12 - 15 Temmuz 2017, ss.47, (Tam Metin Bildiri)

48. ‘The role of NOL7 Gene in All Trans Retinoid Acid Resistance of Acute Myeloid Leukemia Cells’.

EMRENCE Z., sarıman m., ÇINAR S., salman b., biberoğlu n. e., ABACI N., et al.

European Human Genetic Conference 2017, Copenhangen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

49. The Role of NOL7 Gene in All Trans Retinoic Acid Resistance of Acute Myeloid Leukemia Cells

EMRENCE Z., Sarıman M., ÇINAR S., Biberoğlu N. E., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S.

European Human Genetics Conference, Kopenhag, Danimarka, 27 Mayıs 2017 - 30 Mayıs 2018, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

50. Doksorubisin Tarafından AMPK in I nhibisyonuyla Kardiyomiyositlerdeki O lu m Artıs ında TLR4 u n Rolu

GÜVEN C., TAŞKIN GÜVEN E., SARIMAN M., EMRENCE Z., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., et al.

42. Ulusal Fizyoloji Kongresi (ufk2016), Düzce, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

51. Silencing HMGB1 Expression Inhibits myocardial apoptosis induced by Doxorubicin via TLR4 Dependent Manner Through MAPK Signal Transduction

TAŞKIN GÜVEN E., GÜVEN C., sarıman m., EMRENCE Z., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., et al.

42.National Physiology congress, 5 - 08 Eylül 2016, cilt.218, ss.8-25, (Özet Bildiri)

52. Inhibition of AMPK by Doxorubicin Exacerbates Cardiomyocytes Death Role of TLR4

GÜVEN C., TAŞKIN GÜVEN E., sarıman m., EMRENCE Z., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

42.National Physiology congress, Türkiye, 5 - 08 Eylül 2016, cilt.218, ss.26-91, (Özet Bildiri)

53. Silencing HMGB1 expression inhibits the heart failureinduced by adriamycin in AMPK via TLR4 dependentmanner through MAPK signal transduction

TAŞKIN GÜVEN E., GÜVEN C., sariman m., EMRENCE Z., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., et al.

Physiology 2016, 29 - 31 Temmuz 2016, (Özet Bildiri)

54. Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis

Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., et al.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153, (Tam Metin Bildiri)

55. Mefv Geni P.Met694val Mutasyonu Subakut Tiroidit Patogeneziyle İlişkili Değildir

GÜL N., SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö., SARIMAN M., ABACI N., SIRMA EKMEKCİ S., ARAL F., et al.

38. TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2016, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

56. 14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

57. A15924G mt-tRNAT Gene Mutation is not the Primary Cause of Mitochondrial Myopathies

ÇAKİRİS A., ABACI N., EMRENCE Z., PAÇAL F., GÜRSES R. C., Kara B., et al.

64th American Society of Human Genetics Annual Meeting in San Diego, California, Amerika Birleşik Devletleri, 18 - 22 Ekim 2014, ss.68, (Tam Metin Bildiri)

58. MITOCHONDRIAL DNA PROFILING VIA GENOMIC ANALYSIS IN MESIAL TEMPORAL LOBE EPILEPSY PATIENTS WITH HIPPOCAMPAL SCLEROSIS

Gurses C., Azakli H., Alptekin A., ARIKAN M., Cakiris A., ABACI N., et al.

11th European Congress on Epileptology, Stockholm, İsveç, 29 Haziran - 03 Temmuz 2014, cilt.55, ss.215-216, (Özet Bildiri)

59. Application of the next generation sequencing technolgy in identification of mitochondrial mutations in patients with congenital heart defects

Abacı N., Arıkan M., Gök E., Çakiris A., Sırma Ekmekci S., Tansel T., et al.

European Human Genetic Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs 2014, cilt.22, ss.117, (Özet Bildiri)

60. IGF1 Gene Polymorhism and Thyroid Cancer

SOYLUK SELÇUKBİRİCİK Ö., ARAL F., BOZTEPE H., KAPRAN Y., ERBİL Y., ÜSTEK D., et al.

16th European Congress of Endocrinology (ECE 2014), 3 - 07 Mayıs 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

61. Konjenital kalp defektli hastalarda yeni nesil dizileme yöntemi ile mitokondriyal mutasyonlar

ABACI N., ARIKAN M., GÖK E., ÇAKİRİS A., SIRMA EKMEKCİ S., TANSEL T., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

62. p53’ün posttranslasyonel regülatörü olan HEP27’nin ekspresyonu LEF1 tarafından kontrol edilmektedir

SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., GÜLEÇ Ç., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.361, (Tam Metin Bildiri)

63. LEF1 controls expression of HEP27, which is a posttanslational regulator of p53

Ekmekci S. S., ABACI N., Gulec C., EMRENCE Z., Ekmekci C. G., ÜSTEK D.

XIII.National congress of medical biology and genetics, Aydın, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2013, ss.360-361, (Özet Bildiri)

64. **Genome-Wide Analysis Reveals a Recessive Association of ERAP1 Variants with Behcet's Disease and Epistasis Between ERAP1 and HLA-B*51.**

REMMERS E. F., KIRINO Y., BERTSIAS G., ISHIGATSUBO Y., KIM Y., OMBRELLO M. J., et al.

Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) and Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Washington, Kiribati, 9 - 14 Kasım 2012, cilt.64, (Özet Bildiri)

65. Investigation of resistance mutations in the HBV DNA samples that isolated from patients with chronic Hepatitis nucleoside/nucleotide analogues by INNO-LIPA HBV DR and ultradeep pyrosequencing methods

MEŞE S., ARIKAN M., ÇAKİRİS A., ABACI N., ÖNEL D., USTEK D., et al.

2nd World Congress on Virology, Las Vegas, Amerika Birleşik Devletleri, 20 - 22 Ağustos 2012, cilt.4, sa.4, ss.147, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

66. XBP1 Splicing and reduced xbp1 expression in behcet s Disease.

Abacı N., Coşan F., Azaklı H., Sırma Ekmekci S., Emrence Z., Çakiris A., et al.

15th International Conference on Behçet's Disease,, Yokohama, Japonya, 3 - 13 Temmuz 2012, ss.1-2, (Yayınlanmadı)

67. **THE ASSOCIATION OF HLA-B*51 EXPRESSION WITH ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS**

Cosan F., EMRENCE Z., Azakli H., Ekmekci S. S., Cetin e., ABACI N., et al.

eular 2012, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2012, ss.1, (Özet Bildiri)

68. XBP1 SPLICING AND REDUCED XBP1 EXPRESSION IN BEHCET'S DISEASE

Cosan F., Cetin e., akdeniz N., EMRENCE Z., gecgel f., erbağ g., et al.

eular 2012, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2012, ss.2, (Özet Bildiri)

69. An Insertion Mutation in the MDFIC (MyoD Family Inhibitor Domain Containing) Gene Defines a Novel Autoinflammatory Syndrome Associated with Lymphedema

GÜL A., ÜSTEK D., HATEMİ G., AZAKLI H., EMRENCE Z., COŞAN F., et al.

75th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) / 46th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 09 Kasım 2011, (Özet Bildiri)

70. Behçet Hastalığı Patogenezinde Endoplazmik Retikulum Stresinin Rolü

COSAN F., emrence z., azaklı h., sırma s., aktaş e., ABACI N., et al.

12. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 Ekim - 20 Kasım 2011, cilt.3, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

71. Characterization of H3K9me3- and H4K20me3-associated nucleosomal DNA by high-throughput sequencing in colorectal cancer

GEZER U., ÜSTEK D., AKIŞIK E. E., ÇAKİRİS A., ABACI N., Holdenrieder S., et al.

7th International Conference on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum, İspanya, 1 - 04 Ekim 2011, ss.19, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

72. An Insertion Mutation in the MDFIC (MyoD Family Inhibitor Domain Containing) Gene Defines a Novel Autoinflammatory Syndrome Associated with Lymphedema

Gül A., Ustek D., Hatemi G., Azakli H., Emrence Z., Cosan F., et al.

75th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology (ACR) / 46th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals (ARHP), Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 09 Kasım 2011, cilt.63, (Özet Bildiri)

Kitaplar 1

1. Endokrin Hastalıklarda Gen Panelleri

Abacı N.

Klinisyenler için Genetik Testler, Prof. Dr. Şükrü Öztürk,Prof. Dr. Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.385-406, 2022

Metrikler

Yayın

170

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

1641

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1727

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

2641

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler