SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.3, ss.276-284, 2023 (SCI-Expanded)
<i>PROKR2</i> Mutations in Patients with Short Stature Who Have Isolated Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.4, ss.338-347, 2023 (SCI-Expanded)
A Novel Pathogenic IGSF1 Variant in a Patient with GH and TSH Deficiency Diagnosed by High<i> IGF-I</i> Values at Transition to Adult Care
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.4, ss.431-437, 2023 (SCI-Expanded)
Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies <i>via</i> Next Generation Sequencing Technology
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded)
Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.14, sa.2, ss.153-171, 2022 (SCI-Expanded)
The Role of American Thyroid Association Pediatric Thyroid Cancer Risk Stratification and <i>BRAF<SUP>V600E</SUP></i> Mutation in Predicting the Response to Treatment in Papillary Thyroid Cancer Patients ≤18 Years Old
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.14, sa.2, ss.196-206, 2022 (SCI-Expanded)
Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.13, sa.2, ss.180-186, 2021 (SCI-Expanded)
LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency
HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
, cilt.20, sa.2, ss.389-394, 2021 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics and Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.13, sa.3, ss.308-319, 2021 (SCI-Expanded)
Testosterone Therapy and Its Monitoring in Adolescent Boys with Hypogonadism: Results of an International Survey from the I-DSD Registry.
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation
, cilt.15, sa.4, ss.236-243, 2021 (SCI-Expanded)
Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)
A Novel Homozygous Mutation of the Acid-Labile Subunit (IGFALS) Gene in a Male Adolescent
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.11, sa.4, ss.432-438, 2019 (SCI-Expanded)
The investigation of genetic etiology in familial cases with congenital hypothyroidism
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.199, 2019 (SCI-Expanded)
Follow-up of individuals with gender identity disorders: A long and challenging process
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.486-487, 2019 (SCI-Expanded)
Clinical characteristics and response to growth hormone treatment in patients with Prader-Willi Syndrome
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.423, 2019 (SCI-Expanded)
The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.452, 2019 (SCI-Expanded)
Serum endocan levels as a marker of endothelial dysfunction in Turner syndrome and correlation with cardiac findings
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.244, 2019 (SCI-Expanded)
Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.323, 2019 (SCI-Expanded)
Long-Term Outcome In Leydig Cell Hypoplasia
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.259, 2019 (SCI-Expanded)
Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded)
Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded)
Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded)
PROKR2 Mutations in Patients With Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.500, 2018 (SCI-Expanded)
Gonadectomy for Adults With DSD Conditions In The International Disorders of Sex Development Registry
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.549-550, 2018 (SCI-Expanded)
Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.562, 2018 (SCI-Expanded)
Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.181-182, 2018 (SCI-Expanded)
Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded)
Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded)
Heart and Aorta Anomalies in Turner Syndrome and Relation with Karyotype
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.433-434, 2018 (SCI-Expanded)
Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded)
Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.558-559, 2018 (SCI-Expanded)
THE ASSESSMENT OF GROWTH HORMONE TREATMENT AND ADULT HEIGHT IN PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.495, 2017 (SCI-Expanded)
A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.429-430, 2017 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics and Molecular Analysis of Patients with Neonatal Diabetes
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.211, 2016 (SCI-Expanded)
The 3M Syndrome: A Cause of Pre- and Post-Natal Severe Growth Retardation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.465-466, 2016 (SCI-Expanded)
Precocious Puberty in Patients with Primary Adrenal Insufficiency due to Melanocortin Receptor 2 Mutation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.418, 2016 (SCI-Expanded)
Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)
Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded)
2013 Lwpes/Espe 9th Joint Meeting, Milan, Italy, Selected Highlights
PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS PER
, cilt.11, sa.3, ss.328-336, 2014 (SCI-Expanded)
Metabolic syndrome in young people
CURRENT OPINION IN ENDOCRINOLOGY DIABETES AND OBESITY
, cilt.21, sa.1, ss.56-63, 2014 (SCI-Expanded)
Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded)
Which target height estimation is appropriate for children with idiopathic short stature?
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.116, 2008 (SCI-Expanded)
Evaluation of permanent growth hormone deficiency (GHD) in young adults with childhood onset GHD: A multicenter study
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.103, 2008 (SCI-Expanded)
Prevalance of testicular microlithiasis in patients with congenital adrenal hyperplasia
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.214-215, 2008 (SCI-Expanded)
Adiponectin as an early indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.62, 2008 (SCI-Expanded)
Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.83, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of insulin resistance and leptin, ghrelin, adiponectin levels in children with classic congenital adrenal hyperplasia
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.119, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of patients with Graves' disease
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
COURSE OF PAPILLARY THYROID CARCINOMA DIAGNOSED IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE AND FOLLOWED THROUGH ADULTHOOD: EXPERIENCE FROM A TERTIARY REFERRAL CENTER* ÇOCUKLUK VE ADÖLESAN DÖNEMDE TANI KONULAN ERİŞKİNLİK DÖNEMİ BOYUNCA TAKİP EDİLEN PAPİLLER TİROİD KARSİNOMUNUN SEYRİ: BİR ÜÇÜNCÜ BASAMAK MERKEZ DENEYİMİ*
BASELINE CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.83, sa.4, ss.413-420, 2020 (ESCI)
üçüncü basamak bir pediatrik endokrinoloji merkezinde izlenen ağır boy kısalığı vakalarının etiyolojik değerlendirilmesi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.19, ss.63-76, 2019 (Hakemli Dergi)
Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi
Çocuk Dergisi
, cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)
Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashimoto Tiroiditi
Türkiye Klinikleri Journal of Case Report
, cilt.24, sa.2, ss.45-47, 2016 (Hakemli Dergi)
Çocukluk Çağı Tiroid Bezi Kanserleri Tanı ve Tedavi
Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci
, cilt.12, sa.2, ss.70-76, 2016 (Hakemli Dergi)
Obezite ve Vitamin-Mineral İlişkisi
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi
, cilt.11, sa.3, ss.36-41, 2015 (Hakemli Dergi)
Turner Sendromunda Dentofasiyal Bulgular
Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
, cilt.36, sa.1, ss.10-18, 2015 (Hakemli Dergi)
Turner Sendromlu Çocukların Ağız İçi Bulguları
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi
, cilt.1, sa.1, ss.1-6, 2015 (Hakemli Dergi)
Aralık Sayısının “Tanınız Nedir?” Yanıtı: Hipertiroidi Basedow Graves Hastalığı
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.13, sa.1, ss.51-54, 2013 (Hakemli Dergi)
Ergenlik Gecikmesi
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler
, cilt.2, sa.10, ss.24-31, 2006 (Hakemli Dergi)
Tip I diyabetli çocuklarda büyüme ve püberte
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.4, sa.2, ss.83-87, 2004 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341
Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes
61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023
Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023
Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023
ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ
11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022
Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282
Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021
İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254
Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307
Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases
59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021
Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center
4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021
Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinicin a tertiary center
4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77
PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VE NADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Ailevi Erken Puberte Olgularında MKRN3 ve DLK1 Genlerinin Dizilenmesi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12
Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm
UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020
Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.
XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi
ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46
Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Basel, İsviçre, 20 - 22 Eylül 2019, ss.193
Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes
The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92
Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process
58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487
Çocuk Endokrinoloji Ünitesinde Yapılan Dinamik Testler ve Yan Etkileri
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması
KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması
XXIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019
Otoimmün Diyabetin Nadir Bir Nedeni:LRBA Eksikliği
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.14
Hiperinsülinemik Hipoglisemiden Diyabete
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.81
Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency
. 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.560
Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.558
PROKR2 Mutations in Patients with Growth Hormone Deficiency andMultiple Pituitary Hormone Deficiency
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018
Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.562
Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience
57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018
Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Kardelen Al A. D., Yavaş Abalı Z., Avcı Ş., Kayserili Karabay H., et al.
57th Annual ESPE, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.89, ss.90
21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİNE BAĞLI KLASİK OLMAYAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİDE KLİNİK, LABORATUVAR, GENETİK ÖZELLİKLER, TEDAVİYE ALINAN YANITLAR VE ULAŞILAN FİNAL BOY VERİLERİ
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET DERNEĞİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018
Molecular Genetic diagnostıc efficiency of targeted next generation sequencing on “disorders of sex development
Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, sa.1, ss.51
The assessment of growth hormone treatment and adult height in patients with growth hormone deficiency
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017
The relationship of obesity and insulin resistance with hyperandrogenemia, anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B and insulin-like peptide-3 levels in patients with polycystic ovary syndrome
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017
Increased aortic diameters in normotensive children and adolescents with Turner syndrome with emphasis on associations with B-type natriuretic peptide and insülin like growth factors
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017
45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA
6th international DSD symposium, 29 Haziran - 01 Temmuz 2017
Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 (PIT1) gene mutation
The Endocrine Society’s 99 th Annual Meeting, 1 - 04 Nisan 2017
Türkiyenin kuzey batı bölgesinde çocukluk döneminde tip 1 diyabet insidansı
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
Sınırda Erken Puberteli ve Normal Fizyolojik Puberteli Kız Çocuklarında Kemik Yaşı ve Öngörülen Erişkin Boy Temelinde Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analoglarının (GnRHa) Final Boya Etkisi
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.201
Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik olmayan konjenital adrenal hiperplazide klinik laboratuvar genetik özellikler tedaviye alınan yanıtlar ve ulaşılan final boy verileri Ulusal örneklem
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016
Clinicopathological characteristics of papillary thyroid cancer in children with emphasis on the pubertal status and association with BRAF V600E mutation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.481
Onset of puberty in healthy boys is associated with a decreased BMI compared to values prior to the onset of puberty
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.290
Clinical characteristics and molecular analysis of patients with neonatal diabetes
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.211
The 3M syndrome A cause of pre and post natal severe growth retardation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.465
Effect of gonadotropin releasing hormone analogues GnRHa on final height in girls with borderline early puberty or normal physiological puberty depend on bone age advancement and predicted height
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.436
Precocious puberty in patients with primary adrenal insufficiency due to melanocortin receptor 2 mutation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.418
Ağır büyüme geriliği olan diyabetli olguda SLC29A3 gen mutasyonu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan - 30 Haziran 2016
Silver Russel sendromunda erken puberte Tanı sürecinde klinik ve laboratuvar bulguları arasındaki uyumsuzluk
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
Turner sendromunda ultrasonografi ile hepatik değerlendirme kesitsel bir çalışma
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Erken ergenlik bulguları ile araştırılan olguda primer hipotiroidizm ve hipofizde kitle görünümü
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Tiroid ince iğne aspirasyon biyopsinin çocuklardaki tiroid nodüllerinin takip ve tedavisindeki rolü
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Çocuklarda obezite ve idrar bisfenol a düzeyleri
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Osteoporoz psödoglioma sendromu
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Çocuklarda Obezite Ve İdrar Bisfenol A Düzeyleri
38. Pediatri günleri ve 17. Hemşirelik haftası, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Can Mycoplasma Pneumoniae Be A Trigger For Type 1 Diabetes?
1st CONGRESS of the EUROPEAN YOUNG PAEDIATRICIANS’ ASSOCIATION, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015, ss.122
The role of thyroid fine needle aspiration cytology in the treatment and follow up of thyroid nodules in the paediatric population
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.571
Metabolic syndrome frequency in longitudinally followed children with prematüre adrenarche during pubertal ages
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.84
Does applying regular questionnaire to patients on GH increase the compliance
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.463
CYP21A2 gene aberrations in patıents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015
Obesity At what age does obesity the disease of the 21st Century starts
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015
CYP21A2 gene aberrations in patients with non classical congenital adrenal hyperplasia
Endocrine Society’s 97th Annual Meeting and Expo, California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Mart 2015, cilt.36, sa.1, ss.1
Pediatrik yaş grubunda differansiye tiroid kanseri olgularının RAİ tedavi sonuçlarının retrospektif değerlendirilmesi
26. Ulusal Nükleer Tıp Kongresi, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2014, ss.23
Joubert sendromu tanılı olguda çoğul hipofiz hormon eksikliği
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, , 2014, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, cilt.1, sa.1, ss.6
Yirmi Yaş Altı Papiller Tiroid Kanserli Hastalarda Tanı Anında Klinik Özellikler ve Prognoz
19. Ulusal Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2014, ss.171
Obezite nedeni ile başvuran bir olguda Kabuki make up sendromu ve büyüme hormonu eksikliği
35. Pediatri günleri ve 14. pediatri hemşireliği gün leri, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013
Graves Hastalığı olan Adolesanda Metimazole Bağlı Nadir Geç Dönem Yan Etki Nötropeni
35. Pediatri Günleri 14. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013, ss.315
Hyper immunoglobulin M sendromu: İki olgu sunumu.
15.Ulusal İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 16 Ekim 1999, ss.29
X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome: a case report.
Vth Regional Congress of Pediatric Societies of Turkish Speaking Countries with International Participation, Bishkek, Kırgızistan, 25 - 28 Eylül 1999, ss.95
Kitap & Kitap Bölümleri
TİP 2 DİABETES MELLİTUS OLAN ÇOCUĞUN İZLEMİ VE TOPLUMDA BAKIMI
Kroni̇k Hastalığı Olan Çocuğun İzlemi̇ ve Toplumda Bakımı, Emine Gülbin Gökçay,Gonca Keskindemirci, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.537-548, 2024
46,XX Cinsiyet Gelişim Bozukluğu - Androjen Fazlalığı - Maternal Nedenler
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Prof. Dr. Deniz DEMİRCİ Prof. Dr. Nihal HATİPOĞLU Doç. Dr. Numan BAYDİLLİ Doç. Dr. Esra DEMİRCİ Prof. Dr. Ateş KADIOĞLU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.85-91, 2023
46,XX Cinsiyet Gelişim Bozukluğu - Androjen Fazlalığı - Maternal Nedenler
Cinsiyet Geişim Bozuklukları, Demirci Deniz, Hatipoğlu N, Baydilli Numan, Demirci Esra, Kadıoğlu Ateş, Editör, TÜD/TÜRK ÜROLOJİ AKADEMİSİ, ss.85-89, 2023
Endokrin Hastalıklar ve COVİD-19
Çocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Demet Demirkol, Burçin Nazlı Karacabey, Zeynep Karakaş, Editör, Selen yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021
GENETİK SENDROMLAR
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.411-469, 2021
Fetal Büyüme ve Etkileyen Faktörler
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Aycan Zehra, Kara Cengiz, Özen Samim, Eren Erdal, Editör, İstanbul Tıp Kitapevleri, ss.132-141, 2021
Psödohipoaldosteronizm
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.367-379, 2021
ENDOKRİN HASTALIKLARI VE COVİD-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜYLE COVİD-19, DEMET DEMİRKOL, BURÇİN NAZLI KARACABEY, ZEYNEP KARAKAŞ, Editör, SELEN YAYINCILIK, ss.45-58, 2021
Endokrin Hastalıklar ve Covid-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜ İLE COVİD-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021
Raşitizm
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.287-311, 2021
Kraniofarinjioma Operasyonu Sonrası Tekrarlayan Derin Ven Trombozu Gelişen Olguya Yaklaşım
Çocuk Hemtalojide Olgularla Tromboz, Namık Yaşar Özbek,Hale Ören,Ayşegül Ünüvar,Serap Karaman,Melike Sezgin Evim, Editör, Galenos, İstanbul, ss.143-145, 2020
Hipoglisemi
Pediatri, Neyzi Olcay, Ertuğrul Türkan, Darendeliler Feyza, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1999-2008, 2020
Kalsiyum, fosfor ve magnezyum bozuklukları
Neonatoloji, Türkan Dağoğlu, Fahri Ovalı, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.1145-1154, 2017
Tiroid Hastalıkları
Neonatoloji, Türkan Dağoğlu, Fahri Ovalı, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.1093-1099, 2017
KRİPTORŞİDİZM
CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUKLARI, AYŞEHAN AKINCI, H.NURÇİN SAKA, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.199-206, 2015
Glukokortikoid Reseptör Mutasyonları
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Ayşehan Akıncı, H. Nurçin Saka, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.255-262, 2015
Endokrin hastalıklarda ateş
Çocuklarda Ateş, Somer A, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.181-187, 2014
Büyüme-Gelişme ve Pediatrik Endokrinolojide Rutinler
Pediatride Rutinler, Devecioğlu Ö, Çıtak A, Editör, İstanbul Medikal Sağlık Ve Yayıncılık, İstanbul, ss.411-490, 2014
Büyüme,Gelişme ve Pediyatrik Endokrinoloji
Pediyatride Rutinler, Devecioğlu Ömer, Çıtak Agop, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, ss.411-490, 2014