Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 216
Tümü (216)
SCI-E, SSCI, AHCI (183)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (198)
ESCI (15)
Scopus (187)
TRDizin (44)
Diğer Yayınlar (8)

1. Impact of Growth-promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-hydroxylase Deficiency

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., ABALI S., Moniri A., BAŞ F., Onal H., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier

2. Olfactory Receptor Gene Deletions: A Novel Genetic Findings in Idiopathic Prepubertal Gynecomastia and Juvenile Macromastia.

Bas F., Karaman B., Kardelen A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.
Hormone research in paediatrics , ss.1-15, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

3. Gender differences in the distribution of IDL, LDL, and HDL lipoprotein subfractions in MODY compared to type 2 diabetes: Data from the MODY-Ist study

Yılmaz Aydoğan H., Kanca Demirci D., Gül N., Yanar F., Poyrazoğlu Ş., Güleç Yılmaz S., et al.
Journal of Diabetes and its Complications , cilt.39, ss.1-37, 2025 (Hakemli Dergi)

4. Long-term follow-up of growth and puberty in 3-M syndrome: effects of growth hormone therapy and response variability

Ozturk A. P., Aslanger A. D., Altunoglu U., Gulec Ç., Karakilic Ozturan E., Karaman V., et al.
ENDOCRINE , 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. Clinical and Genetic Mechanisms in Patients with MC2R Deficiency Presenting with Early Puberty.

Karakilic Ozturan E., Yavas Abali Z., Karaman V., Poyrazoglu Ş., Uyguner Z. O., Darendeliler F., et al.
Hormone research in paediatrics , cilt.98, sa.5, ss.543-550, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

6. Comprehensive clinical and molecular characterization with long-term outcomes in 40 patients with congenital hyperinsulinism.

Yavas Abali Z., BAŞ F., Houghton J. A. L., ABALI S., Karakilic Ozturan E., Gulec Ç., et al.
Endocrine , cilt.89, sa.2, ss.416-428, 2025 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

7. Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study

Ozgen I. T., KANDEMİR T., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., ŞIKLAR Z., Abseyi N. S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

8. Exploring the Heterogeneity of Pediatric Neuroendocrine Tumors: Single-Center Experience.

Koc C., Yola Atalah Y. E., Bayrakoglu S., Yildiz M., Onder S., Yegen G., et al.
Hormone research in paediatrics , ss.1-13, 2025 (SCI-Expanded) identifier

9. Phenotypic Variation and Pubertal Outcomes in Males and Females With 46,XY Partial Gonadal Dysgenesis

Tadokoro-Cuccaro R., Hughes I. A., Cools M., van de Vijver K., de Mendonca B. B., Domenice S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

10. Blood pressure and its associations in 554 children and young people with congenital adrenal hyperplasia

Lawrence N. R., Bacila I., Tonge J., Dawson J., Collins G. S., Lang Z., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.192, sa.5, ss.529-539, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

11. Pubertal development in hypophosphatemic rickets: does it have an impact on growth?

Kandemir T., Bayrak Demirel Ö., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
Endocrine , sa.volume 110, ss.217-218, 2025 (Hakemli Dergi)

12. Prevalence and management of hypertension in Turner syndrome: data from the International Turner Syndrome (I-TS) registry

Mathara Diddhenipothage S. A. D., Beck K. J., Amiyangoda G., Bryce J., Cima L., De Groote K., et al.
Endocrine Connections , cilt.14, sa.2, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

13. Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis Induced by High-Dose Insulin in an Adolescent Male with Type 1 Diabetes Mellitus.

Bayrak Demirel Ö., Koc C., Tercan U., Abali S., Kardelen A. D., Yildiz M., et al.
Hormone research in paediatrics , ss.1-5, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

14. Target gene variations of PPAR isoforms may contribute to MODY heterogeneity: A preliminary comparative study with type 2 diabetes

Yilmaz-Aydogan H., Kanca-Demirci D., Gul N., Aydogan C., Poyrazoglu Ş., Tutuncu Y., et al.
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.218, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

15. Investigating Leptin Gene Variants and Methylation Status in Relation to Breastfeeding and Preventing Obesity

Kilic A., Pehlivan S., Varkal M. A., Tuncel F. C., Kandemir I., Ozcetin M., et al.
CHILDREN-BASEL , cilt.11, sa.11, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

16. Evaluation of microvascular abnormalities and metabolic status in children with non-syndromic early-onset severe obesity using nailfold capillaroscopy

TERCAN U., AKGÜN Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, ss.230-231, 2024 (SCI-Expanded) identifier

17. Temporal Trends in Acute Adrenal Insufficiency Events in Children With Congenital Adrenal Hyperplasia During 2019-2022

Tseretopoulou X., Ali S. R., Bryce J., Amin N., Atapattu N., Bachega T. A. S. S., et al.
JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY , cilt.8, sa.10, 2024 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

18. Comprehensive Insights Into Pediatric Craniopharyngioma: Endocrine and Metabolic Profiles, Treatment Challenges, and Long-term Outcomes from a Multicenter Study

Şıklar Z., Özsu E., Kızılcan Çetin S., Özen S., Çizmecioğlu-Jones F., Balkı H. G., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.16, sa.3, ss.288-296, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

19. Novel variants ensued genomic imprinting in familial central precocious puberty

Karaman V., Karakilic-Ozturan E., Poyrazoglu Ş., Gelmez M. Y., Bas F., Darendeliler F., et al.
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.47, sa.8, ss.2041-2052, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

20. Characterization of 35 Novel NR5A1/SF-1 Variants Identified in Individuals With Atypical Sexual Development: The SF1next Study

Naamneh Elzenaty R., Martinez de Lapiscina I., Kouri C., Sauter K., Sommer G., Castaño L., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

21. Metabolic Syndrome and Type 2 Diabetes Mellitus in Overweight and Obese Children: A Single Centre Experience

Demirbuga A., Poyrazoglu Ş., Bundak R.
JOURNAL OF CHILD - COCUK DERGISI , sa.3, ss.154-161, 2024 (ESCI) identifier

22. Whole Exome Sequencing Revealed Paternal Inheritance of Obesity-related Genetic Variants in a Family with an Exclusively Breastfed Infant

Olgun Celebioglu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoglu Ş., Tuncer F. N.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.16, sa.4, ss.450-457, 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

23. Clinical and genetic characteristics of a large international cohort of individuals with rare NR5A1/SF-1 variants of sex development

Kouri C., Sommer G., Martinez de Lapiscina I., Elzenaty R. N., Tack L. J. W., Cools M., et al.
EBIOMEDICINE , cilt.99, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

24. The Effects of the COVID-19 Pandemic on Pubertal Development in Girls: A Retrospective Evaluation of Girls Presenting with Precocious Puberty Before and During the Pandemic

Ozturan E. K., Ozden A. B. A., KANDEMİR T., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Darendeliler F.
JOURNAL OF CHILD - COCUK DERGISI , sa.4, ss.215-218, 2024 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

25. Long-term 10-year comparison of girls with congenital adrenal hyperplasia who underwent early and late feminizing genitoplasty

Erginel B., Ozdemir B., Karadeniz M., Poyrazoglu Ş., Keskin E., Soysal F. G.
PEDIATRIC SURGERY INTERNATIONAL , cilt.39, sa.1, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

26. In response to: “Letter to: Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey”.

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Erdoğdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.4, ss.451-452, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

27. Hormonal control during infancy and testicular adrenal rest tumor development in males with congenital adrenal hyperplasia: a retrospective multicenter cohort study

Schröder M. A. M., Neacşu M., Adriaansen B. P. H., Sweep F. C. G. J., Ahmed S. F., Ali S. R., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.189, sa.4, ss.460-468, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

28. Predictors of surgical complications in boys with hypospadias: data from an international registry

Scougall K., Bryce J., Baronio F., Boal R. L., Castera J. R., Castro S., et al.
WORLD JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY , cilt.6, sa.4, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

29. A National Multicenter Study of Leptin and Leptin Receptor Deficiency and Systematic Review

Besci Ö., Fırat S. N., Özen S., Çetinkaya S., Akın L., Kör Y., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.108, sa.9, ss.2371-2388, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

30. A Rare Diagnosis in a Virilized Adolescent with a 46,XX Karyotype: Gonadoblastoma with Dysgerminoma

KANDEMİR T., Ozturan E. K., DURAL Ö., ASLANGER A. D., İNAN BALCI E., BAYRAM A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.559, 2023 (SCI-Expanded) identifier

31. A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report

Demirel O. B., Ozturan E. K., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.309-310, 2023 (SCI-Expanded) identifier

32. Obesity and Insulin Resistance in Patients with Achondroplasia

İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., BAŞ F., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.172-173, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

33. Evaluation of Serum MKRN3 and DLK1 Concentrations for Predicting Variant Detection in MKRN3 and DLK1Genes in Patients with Central Precocious Puberty

Ozturan E. K., Karaman V., Gedikbaşı A., Poyrazoğlu Ş., Uyguner Z. O., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.97-98, 2023 (SCI-Expanded) identifier

34. Effects of Growth Hormone Therapy on Glucose Metabolism in Children and Adolescents: 1-year follow-up results

KARDELEN AL A. D., KANDEMİR T., Demirel O., TERCAN U., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , ss.280, 2023 (SCI-Expanded) identifier

35. Pubertal and Gonadal Outcomes in 46,XY Individuals with Partial Androgen Insensitivity Syndrome Raised as Girls

Guaragna-Filho G., Guerra-Junior G., Tadokoro-Cuccaro R., Hughes I. A., Barros B. A., Hiort O., et al.
SEXUAL DEVELOPMENT , cilt.17, sa.1, ss.16-25, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

36. A novel RNPC3 gene variant expands the phenotype in patients with congenital hypopituitarism and neuropathy

Abali Z. Y., Ili E. G., Baş F., Ozkan M. U., Güleç Ç., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, sa.2, ss.157-164, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

37. Phenotype-genotype correlations of GH1 gene variants in patients with isolated growth hormone deficiency (IGHD) or multiple pituitary hormone deficiency (MPHD)

Öztürk A. P., Abali Z. Y., Aslanger A. D., Baş F., Toksoy G., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.97, sa.2, ss.126-133, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

38. Long-Term Endocrinologic Follow-Up of Children with Brain Tumors and Comparison of Growth Hormone Therapy Outcomes: A SingleCenter Experience.

Yavaş Abalı Z., Öztürk A. P., BAŞ F., Poyrazoğlu Ş., Akcan N., KEBUDİ R., et al.
Turkish archives of pediatrics , cilt.58, sa.3, ss.308-313, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

39. A Rare Cause of Hypergonadotropic Hypogonadism: Transaldolase Deficiency in Two Siblings.

Yildiz M., Onal Z., Yesil G., Kabil T. G., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2023 (SCI-Expanded) identifier

40. THE INFLUENCE OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INSULIN SENSITIVITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., ARSLAN S., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.275-281, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

41. A Novel Pathogenic IGSF1 Variant in a Patient with GH and TSH Deficiency Diagnosed by High IGF-I Values at Transition to Adult Care

Kardelen A. D., Karakılıç Özturan E., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ceylaner S., Joustra S. D., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.4, ss.431-437, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

42. PROKR2 Mutations in Patients with Short Stature Who Have Isolated Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency

Kardelen A. D., Najafli A., Baş F., Karaman B., Toksoy G., Poyrazoğlu Ş., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.4, ss.338-347, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

43. Evaluation of Children with Secondary Osteoporosis: A Single-center Experience

Abalı Z. Y., BAŞ F., Poyrazoğlu Ş., Öztürk A. P., Bundak R., Darendeliler F.
MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY , cilt.19, sa.1, ss.51-56, 2023 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

44. Body proportions in patients with Turner syndrome on growth hormone treatment

Kardelen A. D., Şükür M., Özturan E. K., Öztürk A. P., Poyrazoğlu Ş., BAŞ F., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.53, sa.2, ss.518-525, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

45. COURSE OF PAPILLARY THYROID CARCINOMA DIAGNOSED IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE AND FOLLOWED THROUGH ADULTHOOD: EXPERIENCE FROM A TERTIARY REFERRAL CENTER

Haci̇Şahi̇Noğullari H., Balci E. İ., İŞCAN A. Y., Yalin G., Selcukbiricik Ö. S., SORMAZ İ. C., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.86, sa.4, ss.282-287, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

46. Increased Carotid Intima-media Thickness and Its Association with Carbohydrate Metabolism and Adipocytokines in Children Treated with Recombinant Growth Hormone

Saygili S., Kocaaga M., Kaya G., Sukur M., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.1, ss.69-80, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

47. Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey

Karakilic Ozturan E., Ozturk A. P., Bas F., Erdogdu A. B., Kaptan S., Kardelen Al A. D., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.276-284, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

48. Genotype of congenital adrenal hyperplasia patients with testicular adrenal rest tumor

Aycan Z., Keskin M., Lafci N. G., Savas-Erdeve S., Baş F., Poyrazoğlu Ş., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.65, sa.12, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

49. Analysis of therapy monitoring in the International Congenital Adrenal Hyperplasia Registry.

Lawrence N., Bacila I., Dawson J., Bryce J., Ali S. R., van den Akker E. L. T., et al.
Clinical endocrinology , cilt.97, sa.5, ss.551-561, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

50. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

Ozturk A. P., Aslanger A., Ozturan E. K., Konur E. N., Gulec C., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded) identifier

51. A cause of familial central precocious puberty: A Novel variant in the DLK1 gene and low serum DLK1 levels

Ozturan E. K., Karaman V., Gelmez M. Y., Yildiz M., Poyrazoglu Ş., Bas F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.351, 2022 (SCI-Expanded) identifier

52. Papillary Tyhroid Carcinoma in Two Siblings With Congenital Famial Hypothyroidism

Balci E. I., Yilmaz M., Poyrazoglu Ş., Bas F., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.571-572, 2022 (SCI-Expanded) identifier

53. A National Multicenter Study of Leptin (LEP) and Leptin Receptor (LEPR) Deficiency and a Systematic Review of Patients with Pathogenic LEP/LEPR Variants

BESCİ Ö., Firat S. N., ÖZEN S., Cetinkaya S., Akin L., Kor Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.239, 2022 (SCI-Expanded) identifier

54. Gonadal morphology in 46,XY gonadal dysgenesis: I-DSD Registry-based study

Tadokoro-Cuccaro R., Hughes I., Cools M., van de Vijver K., de Mendonca B. B., Domenice S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.44-45, 2022 (SCI-Expanded) identifier

55. An International Study of the Association between Local Health Care Resources and Acute Adrenal Insufficiency Events in Children with Congenital Adrenal Hyperplasia

Tseretopoulou X., Ali S. R., Bryce J., Navoda A., Birkebaek N. H., Baronio F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.401-402, 2022 (SCI-Expanded) identifier

56. Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., Abali Z. Y., Bagirova G., KARAMAN V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded) identifier

57. Predictors of surgical outcomes in boys with hypospadias

Scougall K., Bryce J., Baronio F., Boal R. L., Castera R., Castro S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.376-377, 2022 (SCI-Expanded) identifier

58. Evaluation of Early Puberty in Patients with MC2R Deficiency

Ozturan E. K., Bas F., Abali Z. Y., Karaman V., Poyrazoglu Ş., Uyguner Z. O., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.354, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

59. Blood pressure (BP) status in Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) - longitudinal analysis of real world data from the I-CAH registry

Lawrence N. R., Bacila I., Dawson J., Ali S. R., van den Akker E. L. T., Sartori Sanchez Bachega T. A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.112-113, 2022 (SCI-Expanded) identifier

60. Treatment of congenital adrenal hyperplasia in children aged 0-3 years: A retrospective multicenter analysis of salt supplementation, glucocorticoid and mineralocorticoid medication, growth and blood pressure.

Neumann U., van der Linde A., Krone R. E., Krone N. P., Güven A., Güran T., et al.
European journal of endocrinology , cilt.187, ss.587-596, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

61. Evaluation of growth, puberty, osteoporosis, and the response to long-term bisphosphonate therapy in four patients with osteoporosis-pseudoglioma syndrome

Karakilic-Ozturan E., Altunoglu U., Ozturk A. P., Kardelen Al A. D., Yavas Abali Z., Avci S., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.7, ss.2061-2070, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

62. Growth and Pubertal Features in a Cohort of 83 Patients with Osteogenesis Imperfecta.

Ozturk A. P., Dudakli A., Ozturan E., Poyrazoglu Ş., Bas F., Darendeliler F.
Klinische Padiatrie , cilt.234, sa.4, ss.199-205, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

63. Ovarian and paraovarian adrenal rest tumors are not uncommon in gonadectomy materials of historical congenital adrenal hyperplasia cases in childhood

Yildiz M., Bayram A., BAŞ F., Karaman V., TOKSOY G., Poyrazoglu Ş., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.187, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

64. SLC34A3 GENE MUTATION AS A RARE CAUSE OF HYPOPHOSPHATEMIA IN TWO SIBLINGS

Karakilic-Ozturan E., ÖZTÜRK A., ÖNEY C., KARDELEN AL A. D., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., BALCI H. İ., et al.
ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.18, sa.3, ss.387-391, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

65. Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD.

Akcan N., Uyguner Z. O., Bas F., Altunoglu U., Toksoy G., Karaman B., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.14, sa.2, ss.153-171, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

66. Predictors of surgical outcomes in boys with hypospadias

Scougall K., Bryce J., Baronio F., Boal R. L., Roberto Castera J., Castro S., et al.
SEXUAL DEVELOPMENT , sa.SUPPL 1, ss.73-75, 2022 (SCI-Expanded) identifier

67. 46,XY Partial gonadal dysgenesis; diagnosis and long-term outcome at puberty

Cuccaro R. T., Hughes I., Cools M., van de Vijver K., de Mendonca B. B., Domenice S., et al.
SEXUAL DEVELOPMENT , sa.SUPPL 1, ss.33-35, 2022 (SCI-Expanded) identifier

68. Impact of Smoking, Obesity and Maternal Diabetes on SHBG Levels in Newborns.

Aydin B. K., Yasa B., Moore J. P., Yasa C., Poyrazoglu Ş., Bas F., et al.
Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association , cilt.130, sa.5, ss.335-342, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

69. Precision Diagnosis of Maturity-Onset Diabetes of the Young with Next-Generation Sequencing: Findings from the MODY-IST Study in Adult Patients

Aydogan H., Gul N., Demirci D. K., Mutlu Ü., Gulfidan G., Arga K. Y., et al.
OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY , cilt.26, sa.4, ss.218-235, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

70. Pelvic and breast ultrasound abnormalities and associated metabolic disturbances in girls with premature pubarche due to adrenarche.

Aydin B. K., Kadioglu A., Kaya G. A., Devecioglu E., Baş F., Poyrazoğlu Ş., et al.
Clinical endocrinology , cilt.96, sa.3, ss.339-345, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

71. Growth, puberty and testicular function in boys born small for gestational age with a nonspecific disorder of sex development.

Tack L. J. W., van der Straaten S., Riedl S., Springer A., Holterhus P., Hornig N. C., et al.
Clinical endocrinology , cilt.96, sa.2, ss.165-174, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

72. Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age

Öztürk A. P., Karakılıç Özturan E., Gün Soysal F., Ünal S., Işık G., Yegen G., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

73. COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS

Kardelen A. D., Ozturan E. K., Asgarova L., Ozturk A. P., Yildiz M., Poyrazoglu Ş., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

74. The Role of American Thyroid Association Pediatric Thyroid Cancer Risk Stratification and BRAFV600E Mutation in Predicting the Response to Treatment in Papillary Thyroid Cancer Patients ≤18 Years Old

Giles Senyurek Y., Iscan Y., Sormaz İ. C., Poyrazoglu Ş., Tunca F.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.2, ss.196-206, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

75. Broad-spectrum XX and XY gonadal dysgenesis in patients with a homozygous L193S variant in PPP2R3C.

ÇİÇEK D., Warr N., Yesil G., Eker H. K., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.
European journal of endocrinology , cilt.186, sa.1, ss.65-72, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

76. Evaluation of the Efficacy and Safety of 3 Different Management Protocols in Pediatric Diabetic Ketoacidosis.

Akcan N., Uysalol M., Kandemir I., Soydemir D., Abali Z., Poyrazoglu Ş., et al.
Pediatric emergency care , cilt.37, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

77. The relationship between urinary bisphenol A levels and body weight in children Bisphenol A levels and body weight

KILIÇ A., GÜMÜŞ PEKACAR S., YETİM ŞAHİN A., KESKİNDEMİRCİ G., ÖZÇETİN M., VARKAL M. A., et al.
ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , sa.11, ss.1239-1243, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

78. Sequence of MKRN3 and DLK1 genes in cases with familial central precocious puberty

Karaman V., Karakilic-Ozturan E., Bas F., Poyrazoglu Ş., Basaran S., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.167-168, 2021 (SCI-Expanded) identifier

79. Variation of glucocorticoid dose and biomarkers in children with congenital adrenal hyperplasia longitudinal analysis of real world data from the I-CAH registry

Lawrence N., Bacila I., Dawson J., Bryce J., van den Akker E. L., Sartori Sanchez Bachega T. A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.26, 2021 (SCI-Expanded) identifier

80. Biallelic PPP2R3C mutations are associated with partial and complete gonadal dysgenesis in 46,XY and 46,XX individuals

ÇİÇEK D., Warr N., Yesil G., Eker H. K., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.92, 2021 (SCI-Expanded) identifier

81. Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

Yildiz M., Bas F., Karaman B., Poyrazoglu Ş., Basaran S., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.135-136, 2021 (SCI-Expanded) identifier

82. International practice of therapy monitoring in congenital adrenal hyperplasia - Real World data from the I-CAH registry

Lawrence N., Bacila I., Dawson J., Bryce J., van den Akker E., Sartori Sanchez Bachega T. A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.67-68, 2021 (SCI-Expanded) identifier

83. Effects of growth hormone therapy on serum concentrations of IGF-1 in patients with Turner syndrome: High IGF-1 concentrations despite optimal dose?

Ozturan E. K., Karagoz N., Ceylaner S., Ozturk A. P., Al A. D. K., Abali Z. Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.317-318, 2021 (SCI-Expanded) identifier

84. Long-Term Cardiometabolic Morbidity in Young Adults with Classic 21-Hydroxylase Deficiency Congenital Adrenal Hyperplasia

Righi B., Ali S. R., Bryce J., Tomlinson J. W., Bonfig W., Baronio F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.69-70, 2021 (SCI-Expanded) identifier

85. Response to growth hormone therapy with high IGF-1-levels and severe insulin resistance in two-cases with SOFT syndrome: A novel homozygous mutation in POC1A

Karakilic-Ozturan E., Altuoglu U., Ozturk A. P., Toksoy G., Turgut G. T., Poyrazoglu Ş., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.317, 2021 (SCI-Expanded) identifier

86. Evaluation of Persistent Short Stature in Children Born Small for Gestational Age without Catch-up Growth

Ozturk A. P., Ozturan K., Poyrazoglu Ş., Bas F., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.136, 2021 (SCI-Expanded) identifier

87. Broad range of phenotypes in an international cohort of 75 DSD individuals with SF-1/NR5A1 variants

Kouri C., Sommer G., Ahmed F., Balsamo A., Baronio F., Bryce J., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.87-89, 2021 (SCI-Expanded) identifier

88. Phenotypic Characteristics of Patients with 45,X/46,XY Mosaicism: Growth, Gonadal Pathology and Tumour Risk

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Basaran S., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.86-87, 2021 (SCI-Expanded) identifier

89. Growth and Puberty in Patients with Osteogenesis Imperfecta

Ozturk A. P., Ozturan E. K., Poyrazoglu Ş., Bas F., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 1, ss.94-95, 2021 (SCI-Expanded) identifier

90. Monogenic Childhood Diabetes: Dissecting Clinical Heterogeneity by Next-Generation Sequencing in Maturity-Onset Diabetes of the Young

Kanca Demirci D., Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Al A. D., Gül N., Tutuncu Y., et al.
OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY , cilt.25, sa.7, ss.431-449, 2021 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

91. Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia

Savaş-Erdeve Ş., Aycan Z., Çetinkaya S., Ozturk A. P., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, sa.2, ss.180-186, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

92. Growth and relationship of phenotypic characteristics with gonadal pathology and tumour risk in patients with 45, X/46, XY mosaicism

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Başaran S., Darendeliler F. F.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.94, sa.6, ss.973-979, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

93. LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency

Kardelen A. D., Kara M., Güller D., Ozturan E., Abalı Z., Ceylaner S., et al.
HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , cilt.20, sa.2, ss.389-394, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

94. Gonadectomy in conditions affecting sex development: a registry-based cohort study.

Lucas-Herald A. K., Bryce J., Kyriakou A., Ljubicic M. L., Arlt W., Audi L., et al.
European journal of endocrinology , cilt.184, sa.6, ss.791-801, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

95. International practice of corticosteroid replacement therapy in congenital adrenal hyperplasia: data from the I-CAH registry.

Bacila I., Freeman N., Daniel E., Sandrk M., Bryce J., Ali S. R., et al.
European journal of endocrinology , cilt.184, ss.553-563, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

96. Clinical Characteristics, Molecular Features, and Long-Term Follow-Up of 15 Patients with Neonatal Diabetes: A Single-Centre Experience.

Abali Z. Y., De Franco E., Karakilic Ozturan E., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Bas F., et al.
Hormone research in paediatrics , cilt.93, ss.423-432, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

97. Testosterone Therapy and Its Monitoring in Adolescent Boys with Hypogonadism: Results of an International Survey from the I-DSD Registry.

Stancampiano M. R., Lucas-Herald A. K., Bryce J., Russo G., Barera G., Balsamo A., et al.
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.15, sa.4, ss.236-243, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

98. Real World Estimates Of Adrenal Insufficiency Related Adverse Events In Children With Congenital Adrenal Hyperplasia.

Ali S., Bryce J., Haghpanahan H., Lewsey J., Tan L., Atapattu N., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.106, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

99. HEART AND AORTA ANOMALIES IN TURNER SYNDROME AND RELATION WITH KARYOTYPE

Al Kardelen A. D., Gencay G., BAYRAMOĞLU Z., Aliyev B., Karakilic-Ozturan E., POYRAZOĞLU Ş., et al.
ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.17, sa.1, ss.124-130, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

100. Clinical Characteristics and Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome

Dağdeviren Çakır A., Baş F., Akın O., Şıklar Z., Özcabı B., Berberoğlu M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.13, sa.3, ss.308-319, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

101. Surgical Practice in Girls with Congenital Adrenal Hyperplasia: An International Registry Study.

Hebenstreit D., Ahmed F. S., Krone N., Krall C., Bryce J., Alvi S., et al.
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.15, sa.4, ss.229-235, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

102. A Rare Cause of Adrenal Insufficiency - Isolated ACTH Deficiency Due to TBX19 Mutation: Long-Term Follow-Up of Two Cases and Review of the Literature

Kardelen Al A. D., Al A. D. K., Poyrazoglu S., Poyrazoǧlu Ş., Aslanger A., Aslanger A. D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.6, ss.395-403, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

103. Superb Microvascular Imaging in the Evaluation of Pediatric Graves Disease and Hashimoto Thyroiditis.

Bayramoglu Z., Kandemirli S. G., Sari Z. N. A., Kardelen A. D., Poyrazoglu S., Bas F., et al.
Journal of ultrasound in medicine : official journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine , cilt.39, ss.901-909, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

104. Hormone Replacement Therapy in a Patient with Hypogonadism and Coexisting Medical Conditions

DURAL Ö., POYRAZOĞLU Ş.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, ss.46-49, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

105. BASELINE CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY

Uckun U., Bas F., Poyrazoglu Ş., Sukur N. M., Darendeliler F. F., Bundak R.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.83, sa.4, ss.413-420, 2020 (ESCI) identifier

106. Conservative Management of Vaginal Hypoplasia

DURAL Ö., POYRAZOĞLU Ş.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, ss.50-52, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

107. Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets

Siklar Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., BAŞ F., GÜRAN T., Akberzade A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

108. A Novel Homozygous Mutation of the Acid-Labile Subunit (IGFALS) Gene in a Male Adolescent

Poyrazoglu S., Hwa V., Bas F., Dauber A., Rosenfeld R., Darendeliler F. F.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.4, ss.432-438, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

109. Clinical characteristics and response to growth hormone treatment in patients with Prader-Willi Syndrome

Evliyaoglu O., Cakir A. D., Bas F., Akin O., ŞIKLAR Z., Ozcabi B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.423, 2019 (SCI-Expanded) identifier

110. Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature

Karaman B., Bas F., Najafli A., Avci S., Al A. D. K., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.323, 2019 (SCI-Expanded) identifier

111. Two siblings with hypophosphatemic rickets: SLC34A3 gene mutations with different clinical phenotypes

Karakilic-Ozturan E., Ozturk A. P., Kardelen A. A. D., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F. F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.380, 2019 (SCI-Expanded) identifier

112. Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Findings in 145 Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia: Single Centre Experience

Cilsaat G., Toksoy G., Bas F., Karaman B., Poyrazoglu Ş., Uyguner O., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.282, 2019 (SCI-Expanded) identifier

113. Follow-up of individuals with gender identity disorders: A long and challenging process

Ozturan E. K., Ozturk A. P., Kardelen A. A. D., Poyrazoglu S., Bas F., AYAZ A. B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.486-487, 2019 (SCI-Expanded) identifier

114. Serum endocan levels as a marker of endothelial dysfunction in Turner syndrome and correlation with cardiac findings

Gencay A. G., Darendeliler F. F., Nisli K., Karaca S., Kardelen A. D., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.244, 2019 (SCI-Expanded) identifier

115. The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation

Ozturk A. P., Altunoglu U., Ozturan E. K., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bas F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.452, 2019 (SCI-Expanded) identifier

116. Long-Term Outcome In Leydig Cell Hypoplasia

Boncompagni A., Bryce J., Lucaccioni L., Iughetti L., Acerini C., Cuccaro R. T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.259, 2019 (SCI-Expanded) identifier

117. The investigation of genetic etiology in familial cases with congenital hypothyroidism

Al A. D. K., Isik F. B., Ozturan E. K., Sozuguzel M. D., Ozturk A. P., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.199, 2019 (SCI-Expanded) identifier

118. Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.193, 2019 (SCI-Expanded) identifier

119. Determination of insulin resistance and its relationship with hyperandrogenemia,anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B, and insulin-like peptide-3 levels in adolescent girls with polycystic ovary syndrome.

Yetim Ş., BAS F., YETIM Ç., UÇAR A., POYRAZOGLU S., BUNDAK R., et al.
Turkish journal of medical sciences , cilt.49, sa.4, ss.1117-1125, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

120. Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.

Jolly A., Jolly A., Bayram Y., Bayram Y., DEMİRCİOĞLU S., Turan S., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

121. Etiologic Evaluation of Severe Short Stature in Children at Tertiary Pediatric Endocrinology Centre

Uçkun U., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., ŞÜKÜR N. M., DARENDELİLER F. F., BUNDAK R.
Çocuk Dergisi , 2019 (Hakemli Dergi)

122. üçüncü basamak bir pediatrik endokrinoloji merkezinde izlenen ağır boy kısalığı vakalarının etiyolojik değerlendirilmesi

uçkun u., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., ŞÜKÜR N. M., DARENDELİLER F. F., bundak r.
ÇOCUK DERGİSİ , cilt.19, ss.63-76, 2019 (Hakemli Dergi)

123. MULTI-PARAMETRIC ULTRASOUND EVALUATION OF PEDIATRIC THYROID DYSHORMONOGENESIS

ADALETLI I., BAYRAMOGLU Z., CALISKAN E., YILMAZ R. S., Akyol S., BAS F., et al.
ULTRASOUND IN MEDICINE AND BIOLOGY , cilt.45, sa.7, ss.1644-1653, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

124. THE ROLE OF THYROID FINE-NEEDLE ASPIRATION CYTOLOGY IN THE TREATMENT AND FOLLOW-UP OF THYROID NODULES IN THE PEDIATRIC POPULATION

KARDELEN A. D., YıLMAZ C., POYRAZOGLU S., TUNCA F., BAYRAMOGLU Z., BAS F., et al.
ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , sa.3, ss.333-341, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

125. Comparison of the Clinical and Anthropometric Features of Treated and Untreated Girls with Borderline Early Puberty.

DEMIRKALE Z., ABALı Z., BAS F., POYRAZOGLU S., BUNDAK R., Darendeliler F. F.
Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.32, ss.264-270, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

126. Joubert syndrome with multiple pituitary hormone deficiency.

Akcan N., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R.
BMJ case reports , cilt.12, 2019 (ESCI) identifier identifier identifier

127. Oral Bacteria of Children with Turner Syndrome

Unsal G., Topcuoglu N., Guven Y., Poyrazoglu S., Kulekci G., Aktoren O.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.6, sa.1, ss.44-50, 2019 (ESCI) identifier

128. Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Kardelen A. D., Öztürk A. P., Kubat Üzüm A., Özçetin M., Baş F., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

129. Assessment of paediatric Hashimoto's thyroiditis using superb microvascular imaging

BAYRAMOGLU Z., KANDEMIRLI S. G., CALISKAN E., YILMAZ R. S., KARDELEN A. D., POYRAZOGLU S., et al.
CLINICAL RADIOLOGY , cilt.73, sa.12, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

130. Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms.

Bas F., Abali Z. Y., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bundak R., Gulec Ç., et al.
Hormones (Athens, Greece) , cilt.17, sa.4, ss.581-588, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

131. Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., ONAL H., SARIKAYA S., AKGUN A., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

132. Body mass index at the presentation of premature adrenarche is associated with components of metabolic syndrome at puberty.

Kaya G., Abali Z. Y., Bas F., Poyrazoglu S., Darendeliler F. F.
European journal of pediatrics , cilt.177, sa.11, ss.1593-1601, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

133. A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations

Kardelen A. D., Toksoy G., Bas F., Abali Z. Y., Gencay G., Poyrazoglu S., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.3, ss.206-215, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

134. Prevalence, clinical characteristics and long-term outcomes of classical 11 β-hydroxylase deficiency (11BOHD) in Turkish population and novel mutations in CYP11B1 gene.

Baş F., Toksoy G., Ergun-Longmire B., Uyguner Z. O., Abalı Z., Poyrazoğlu Ş., et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology , cilt.181, ss.88-97, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

135. Klinefelter Syndrome in Childhood: Variability in Clinical and Molecular Findings

AKCAN N., POYRAZOGLU S., BAS F., BUNDAK R., Darendeliler F. F.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, ss.100-107, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

136. Determinants of Increased Aortic Diameters in Young Normotensive Patients With Turner Syndrome Without Structural Heart Disease.

Ucar A., Tugrul M. Z., Erol B. O., Yekeler E., Aydin B., Yildiz S., et al.
Pediatric cardiology , cilt.39, sa.4, ss.786-793, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

137. Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty.

CETINKAYA S., Poyrazoglu S., Bas F., Ercan O., Yıldız M., Adal E., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

138. Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy

Ozturan E. K., Altunoglu U., Kardelen A. D., Abali Z. Y., Avci S., Karabey H. K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.181-182, 2018 (SCI-Expanded) identifier

139. Heart and Aorta Anomalies in Turner Syndrome and Relation with Karyotype

Kardelen A. D., Darendeliler F. F., Gencay G., Ince Z., Aliyev B., Ozturan E. K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.433-434, 2018 (SCI-Expanded) identifier

140. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

Bas F., Karaman B., Kardelen A. A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded) identifier

141. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., ABACI A., Bas F., DEMİR K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded) identifier

142. The Experience of Transition from Childhood to Adulthood in Endocrinology

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN A. D., ÖZTÜRK A. P., KUBAT ÜZÜM A., ÖZÇETİN M., BAŞ F., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.18, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

143. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Yildiz M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded) identifier

144. Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations

Poyrazoglu S., Aghayev A., Toksoy G., Karaman B., Avci S., Kardelen A. A. D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.558-559, 2018 (SCI-Expanded) identifier

145. Gonadectomy for Adults With DSD Conditions In The International Disorders of Sex Development Registry

Lucas-Herald A. K., Kyriakou A., Bryce J., Rodie M., Acerini C., Arlt W., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.549-550, 2018 (SCI-Expanded) identifier

146. Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.562, 2018 (SCI-Expanded) identifier

147. PROKR2 Mutations in Patients With Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency

Najafli A., Bas F., Karaman B., Kardelen Al A. D., Toksoy G., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.500, 2018 (SCI-Expanded) identifier

148. The relationship between infancy growth rate and the onset of puberty in both genders

Aydin B. K., Devecioglu E., Kadıoğlu A., CAKMAK A. E., Kisabacak S., Gokcay G., et al.
PEDIATRIC RESEARCH , cilt.82, sa.6, ss.940-946, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

149. Two novel mutations in XYLT2 cause spondyloocular syndrome.

Taylan F., Abali Z. Y., Jaentti N., Gunes N., Darendeliler F. F., Bas F., et al.
American journal of medical genetics. Part A , cilt.173, sa.12, ss.3195-3200, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

150. Sonography and Magnetic Resonance Imaging Characteristics of Testicular Adrenal Rest Tumors

Yilmaz R. S., Sahin D., Aghayev A., Erole O. B., Poyrazoglu S., Saka N., et al.
POLISH JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.82, ss.583-588, 2017 (ESCI) identifier identifier identifier

151. Clinicopathological Characteristics of Papillary Thyroid Cancer in Children with Emphasis on Pubertal Status and Association with BRAFV600E Mutation.

Poyrazoglu S., Bundak R., Bas F., Yegen G., Sanli Y., Darendeliler F. F.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.9, sa.3, ss.185-193, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

152. Evaluation and Treatment Results of Ovarian Cysts in Childhood and Adolescence: A Multicenter, Retrospective Study of 100 Patients.

Aydin B. K., Saka N., Bas F., Yilmaz Y., Haliloglu B., GÜRAN T., et al.
Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.30, sa.4, ss.449-455, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

153. Clinical, biochemical and genetic features with nonclassical 21-hydroxylase deficiency and final height

SAVAS-ERDEVE S., CETINKAYA S., Abali Z. Y., Poyrazoglu S., Bas F., Berberoglu M., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.30, sa.7, ss.759-766, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

154. Potential risk factors for vitamin D levels in medium- and long-term use of antiepileptic drugs in childhood.

YILDIZ E., POYRAZOGLU Ş., Bektas G., KARDELEN A. D., AYDıNLı N.
Acta neurologica Belgica , cilt.117, ss.447-453, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

155. Cleidocranial dysplasia: Clinical, endocrinologic and molecular findings in 15 patients from 11 families.

Dinçsoy B., DINÇKAN N., GÜVEN Y., BAŞ F., ALTUNOĞLU U., KUVVETLI S., et al.
European journal of medical genetics , cilt.60, ss.163-168, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

156. Birth Weight in Different Etiologies of Disorders of Sex Development.

Poyrazoglu S., DARENDELILER F. F., AHMED S., HUGHES I., BRYCE J., JIANG J., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.102, ss.1044-1050, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

157. THE ASSESSMENT OF GROWTH HORMONE TREATMENT AND ADULT HEIGHT IN PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY

Poyrazoglu S., Vazgecer E. O., Bas F., Bundak R., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.495, 2017 (SCI-Expanded) identifier

158. THE RELATIONSHIP OF OBESITY AND INSULIN RESISTANCE WITH HYPERANDROGENEMIA, ANTI-MULLERIAN HORMONE, INHIBIN A, INHIBIN B AND INSULIN-LIKE PEPTIDE-3 LEVELS IN PATIENTS WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME

Yetim A., Bas F., Bundak R., Poyrazoglu S., Darendeliler F. F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.170-171, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

159. INCREASED AORTIC DIAMETERS IN NORMOTENSIVE CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH TURNER SYNDROME WITH EMPHASIS ON ASSOCIATIONS WITH B-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE AND INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR1

Ucar A., Aksakal M. Z., Erol B. O., Yekeler E., Bas F., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.210, 2017 (SCI-Expanded) identifier

160. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY

Kardelen A. D., Bas F., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Altunoglu U., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.429-430, 2017 (SCI-Expanded) identifier

161. Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashimoto Tiroiditi

GENENÇ M., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Report , cilt.24, sa.2, ss.45-47, 2016 (Hakemli Dergi)

162. The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study.

Siklar Z., Genens M., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F. F., Bundak R., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, sa.3, ss.305-12, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

163. Classic Architecture with Multicentricity and Local Recurrence, and Absence of TERT Promoter Mutations are Correlates of BRAF(V600E) Harboring Pediatric Papillary Thyroid Carcinomas

Onder S., Sari S. O., Yegen G., Sormaz I. C., Yilmaz I., Poyrazoglu S., et al.
ENDOCRINE PATHOLOGY , cilt.27, sa.2, ss.153-161, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

164. Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashiomoto Tiroiditi

GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ JOURNAL OF CASE REPORT , 2016 (Hakemli Dergi)

165. Çocukluk Çağı Tiroid Bezi Kanserleri Tanı ve Tedavi

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F.
Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci , cilt.12, sa.2, ss.70-76, 2016 (Hakemli Dergi)

166. Clinical Characteristics and Molecular Analysis of Patients with Neonatal Diabetes

Abali Z. Y., Bundak R., Bas F., De Franco E., Genens M., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.211, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

167. Precocious Puberty in Patients with Primary Adrenal Insufficiency due to Melanocortin Receptor 2 Mutation

Bas F., Abali Z. Y., GÜRAN T., Genens M., Poyrazoglu S., Bundak R., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.418, 2016 (SCI-Expanded) identifier

168. Onset of Puberty in Healthy Boys is Associated with a Decreased BMI Compared to Values Prior to the Onset of Puberty

Bundak R., Darendeliler F. F., Bas F., Poyrazoglu S., Gunoz H., Neyzi O.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.290, 2016 (SCI-Expanded) identifier

169. The 3M Syndrome: A Cause of Pre- and Post-Natal Severe Growth Retardation

Genens M., Altunoglu U., Bas F., Poyrazoglu S., Abali Z. Y., Bundak R., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.465-466, 2016 (SCI-Expanded) identifier

170. Effect of Gonadotropin Releasing Hormone Analogues (GnRHa) on Final Height in Girls with Borderline Early Puberty or Normal Physiological Puberty Depend on Bone Age Advancement and Predicted Height

Hizli Z., Bas F., Poyrazoglu S., Genens M., Abali Z. Y., Bundak R., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.436, 2016 (SCI-Expanded) identifier

171. Clinicopathological Characteristics of Papillary Thyroid Cancer in Children With Emphasis on the Pubertal Status and Association With BRAFV600E Mutation

Poyrazoglu S., Bundak R., Bas F., Darendeliler F. F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.481, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

172. Obezite ve Vitamin-Mineral İlişkisi

Poyrazoğlu Ş.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.36-41, 2015 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

173. An easily missed diagnosis: 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency

KÜÇÜKEMRE-AYDıN B., ÖĞRENDIL-YANAR Ö., BILGE I., Baş F., POYRAZOĞLU Ş., YıLMAZ A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.3, ss.277-281, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

174. Increased arterial stiffness in young normotensive patients with Turner syndrome: associations with vascular biomarkers

Ucar A., Oz F., Bas F., Oflaz H., Nisli K., Tugrul M. Z., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.82, sa.5, ss.719-727, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

175. A Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Presented with Hypertriglyceridemia and Autoimmune Diabetes

Yılmaz Y., Karakaş Z., Aydın B., Baş F., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.
Exp Clin Endocrinol Diabetes Rep , sa.2, ss.8-10, 2015 (Hakemli Dergi) Creative Commons License

176. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., Arslanoglu I., Atabek M. E., Atay Z., Berberoglu M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

177. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

YESILKAYA E., BEREKET A., Darendeliler F. F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

178. Long-term endocrine evaluation of childhood brain tumors

Abalı Z. Y., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., Akcan N., Genenş M., Bundak R., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.7, ss.22, 2015 (SCI-Expanded) identifier

179. Turner Sendromunda Dentofasiyal Bulgular

Şahin Ünsal G., Poyrazoğlu Ş., Saka H. N., Ulukapı I.,
Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi , cilt.36, sa.1, ss.10-18, 2015 (Hakemli Dergi)

180. Turner Sendromlu Çocukların Ağız İçi Bulguları

Ünsal G. Ş., Poyrazoğlu Ş., Saka H. N., Ulukapı I.,
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.1-6, 2015 (Hakemli Dergi)

181. Comparative analysis of glucoinsulinemic markers and proinflammatory cytokines in prepubertal children born large-versus appropriate-for gestational age.

Cetin C., Bas F., Ucar A., Poyrazoglu S., Saka N., Bundak R., et al.
Endocrine , cilt.47, sa.3, ss.816-24, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

182. Associations of Size at Birth and Postnatal Catch-up Growth Status With Clinical and Biomedical Characteristics in Prepubertal Girls With Precocious Adrenarche: Preliminary Results

Ucar A., Yackobovitch-Gavan M., Erol O. B., Yekeler E., Saka N., Bas F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.99, sa.8, ss.2878-2886, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

183. Sitting height and sitting height/height ratio references for Turkish children

Bundak R., Bas F., Furman A., Gunoz H., Darendeliler F., Saka N., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.173, sa.7, ss.861-869, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

184. Pelvic ultrasound findings in prepubertal girls with precocious adrenarche born appropriate for gestational age

Ucar A., Erol O. B., Yekeler E., Yildiz İ., Bozlak S., Saka N., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , sa.5, ss.699-705, 2014 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

185. 2013 Lwpes/Espe 9th Joint Meeting, Milan, Italy, Selected Highlights

Poyrazoglu S., Volkl T. M. K., Karantza M.
PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS PER , cilt.11, sa.3, ss.328-336, 2014 (SCI-Expanded) identifier

186. 2013 lwpes/espe gth joint Meeting, Milan, Italy, selected highlights

POYRAZOĞLU Ş., Volkl T. M., Karantza M.
Pediatric Endocrinology Reviews , cilt.11, sa.3, ss.328-336, 2014 (Scopus) identifier identifier

187. Metabolic syndrome in young people

Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F.
CURRENT OPINION IN ENDOCRINOLOGY DIABETES AND OBESITY , cilt.21, sa.1, ss.56-63, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

188. Are metabolic syndrome antecedents in prepubertal children associated with being born idiopathic large for gestational age?

Cetin C., Ucar A., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Saka N., et al.
PEDIATRIC DIABETES , cilt.14, sa.8, ss.585-592, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

189. Frequency and severity of ketoacidosis at onset of autoimmune type 1 diabetes over the past decade in children referred to a tertiary paediatric care centre: potential impact of a national programme highlighted

Ucar A., Saka N., Bas F., Sukur M., Poyrazoglu Ş., Darendeliler F., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, ss.1059-1065, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

190. Aralık Sayısının “Tanınız Nedir?” Yanıtı: Hipertiroidi Basedow Graves Hastalığı

Kılıç A., Poyrazoğlu Ş., Soydemir D., Yıldız İ.
Çocuk Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.51-54, 2013 (Hakemli Dergi)

191. Sequential Use of Hydrocortisone and Dexamethasone in Prenatal Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency

Ucar A., Saka N., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.79, sa.5, ss.323-324, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

192. Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

193. Ambulatory blood pressure monitoring and renal functions in term small-for-gestational age children

Bilge I., Poyrazoglu S., Bas F., Emre S., Sirin A., Gökalp S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.26, sa.1, ss.119-126, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

194. Endocrine late effects of childhood cancer therapy

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Darendeliler E., DARENDELİLER F. F.
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.25, sa.1, ss.37-46, 2010 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

195. Prevalence of Testicular Microlithiasis in Males with Congenital Adrenal Hyperplasia and Its Association with Testicular Adrenal Rest Tumors

Poyrazoglu S., Saka N., Agayev A., Yekeler E.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.73, sa.6, ss.443-448, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

196. Ghrelin levels are decreased in non-obese prepubertal children born large for gestational age

Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Bas F., Sancakli O., Gokcay G.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.160, sa.6, ss.951-956, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

197. Adiponectin is an indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age (LGA) and is affected by birth weight

Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Sancakli O., Bas F., Gokcay G., Aki S., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.70, sa.5, ss.710-716, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

198. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.346, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

199. Target Height Estimation in Children with Idiopathic Short Stature Who Are Referred to the Growth Clinic

Poyrazoglu S., Darendeliler F., Bas F., Bundak R., Saka N., DARCAN Ş., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.72, sa.3, ss.178-183, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

200. Severe short stature: an unusual finding in lipoid proteinosis.

POYRAZOĞLU Ş., Günöz H., Darendeliler F.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.1, sa.2, ss.97-101, 2008 (Scopus) identifier identifier

201. Resistance to thyroid hormone in a Turkish child with A317T mutation in the thyroid hormone receptor-beta gene

Poyrazoglu S., Tuetuencueler F., Bas F., Darendeliler F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.6, ss.577-580, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

202. Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients

Poyrazoglu S., Saka N., Bas F., İşgüven P., Dogu A., Turan S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.8, ss.745-751, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

203. The effect of growth hormone treatment on head circumference in growth hormone-deficient children

Darendeliler F., Bas F., Goekce M., Poyrazoglu Ş., Bundak M. S. R., Saka N., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.4, ss.331-335, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

204. Successful Results of Pamidronate Treatment in Children With Osteogenesis Imperfecta With Emphasis on the Interpretation of Bone Mineral Density for Local Standards

Poyrazoglu S., Gunoz H., Darendeliler F., Bas F., Tutunculer F., Eryilmaz S. K., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ORTHOPAEDICS , cilt.28, sa.4, ss.483-487, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

205. Adiponectin as an early indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age

Darendeliler F. F., Poyrazoglu S., Bas F., Sancakli O., Gokcay G., Bas N., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.62, 2008 (SCI-Expanded) identifier

206. Which target height estimation is appropriate for children with idiopathic short stature?

Poyrazoglu S., Darendeliler F. F., Bas F., Bundak R., DARCAN Ş., Sukur M., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.116, 2008 (SCI-Expanded) identifier

207. Evaluation of permanent growth hormone deficiency (GHD) in young adults with childhood onset GHD: A multicenter study

BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Darendeliler F. F., Poyrazoglu S., DARCAN Ş., Isguven P., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.103, 2008 (SCI-Expanded) identifier

208. Prevalance of testicular microlithiasis in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Agayev A., Yekeler E.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.214-215, 2008 (SCI-Expanded) identifier

209. Ergenlik Gecikmesi

BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., DARENDELİLER F. F.
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , cilt.2, sa.10, ss.24-31, 2006 (Hakemli Dergi)

210. Evaluation of patients with Graves' disease

Poyrazoglu S., Saka N., Bas F., Isguven P., Dogu A., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded) identifier

211. Evaluation of insulin resistance and leptin, ghrelin, adiponectin levels in children with classic congenital adrenal hyperplasia

Bas F., Gunoz H., Darendeliler F. F., Bundak R., Eryilmaz S. K., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.119, 2006 (SCI-Expanded) identifier

212. Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors

DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T., Akcay T., Gunoz H., Saka N., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.83, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

213. Haemophilus influenzae type b carriage among 3- to 24-month-old Turkish children

POYRAZOGLU S., KOMEC S., Gokcay G. F., Ongen B.
EPIDEMIOLOGY AND INFECTION , cilt.133, sa.6, ss.1113-1117, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

214. Constitutional delay of growth and puberty: From presentation to final height

Poyrazoglu F., GÜNÖZ H., Darendeliler F. F., Saka N., Bundak R., Bas F.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.18, sa.2, ss.171-179, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

215. Tip I diyabetli çocuklarda büyüme ve püberte

POYRAZOĞLU Ş., Saka H. N., BUNDAK R., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., Günöz H.
ÇOCUK DERGİSİ , cilt.4, sa.2, ss.83-87, 2004 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

216. Serum leptin levels in patients with 21-hydroxylase deficiency before and after treatment

POYRAZOGLU S., GUNOZ H., Darendeliler F. F.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.45, sa.1, ss.33-38, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 169

1. Early Detection of Peripheral and Autonomic Neuropathy in Children And Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus

Yola Atalah Y. E., Taşdemir V., Şirin İnan N. G., Çevikdizici M., Mutlu Ü., Kardelen Al A. D., et al.
Joint Congress of ESPE and ESE, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 15 Mayıs 2025, ss.1479, (Özet Bildiri)

2. Atypia Of Undetermined Significance (AUS) in Pediatric Thyroid Nodules: Surgery After First Fine Needle Aspiration (FNA) Or Follow-Up?

Yola Atalah Y. E., Vurallı Bakkaloğlu D., Özlük M. Y., İşcan A. Y., Sormaz İ. C., Aksakal N., et al.
Joint Congress Of ESPE and ESE, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.1479, (Özet Bildiri)

3. Triple a syndrome: phenotypic and genotypic diversity and a novel AAAS gene variant

Sharıfova Mırzayev S., Koç C., Yıldız M., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., Karaman V., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.174, (Tam Metin Bildiri)

4. Tip 1 Diyabet Tanılı Çocuk ve Adölesanlarda Periferik ve Otonomik Nöropatinin Erken Teşhisi

Yola Atalah Y. E., Taşdemir V., Şirin İnan N. G., Çevikdizici M., Mutlu Ü., Kardelen Al A. D., et al.
Uluslararası Katılımlı XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, ss.76, (Özet Bildiri)

5. Pediatrik Tiroid Nodüllerinde Önemi Belirsiz Atipi: İlk İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Sonrası İzlem Mi Operasyon Mu?

Yola Atalah Y. E., Vurallı Bakkaloğlu D., Özlük M. Y., İşcan A. Y., Sormaz İ. C., Aksakal N., et al.
luslararası Katılımlı XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, ss.391, (Özet Bildiri)

6. Does pubertal induction with transdermal or oral estrogen have an impact on uterine dimensions in Turner syndrome?

Yanık H., Evrüke İ. M., Koç Çalışgan C., Dural Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.320, (Özet Bildiri)

7. Friedreich ataxia and impaired steroidogenesis

Bayrak Demirel Ö., Öney C., Akbaş S., Kandemir T., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, ss.185-186, (Özet Bildiri)

8. Factors affecting caregiver burden in families of children with type 1 diabetes

Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Koç C., Yanık H., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 Mayıs - 13 Eylül 2025, ss.250, (Özet Bildiri)

9. Medullary thyroid carcinoma and pathogenic ret proto-oncogene variants in children: clinical outcomes following prophylactic/therapeutic thyroidectomy

Koç C., Yola Atalah Y. E., Yıldız M., Önder S., Yegen G., Aksakal N., et al.
Joint Congress of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) and the European Society of Endocrinology (ESE) 2025: Connecting Endocrinology Across the Life Course, Kobenhavn, Danimarka, 10 - 13 Mayıs 2025, cilt.110, ss.106-107, (Özet Bildiri)

10. Klasik Tip Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgularında Alternatif Tedavi Yaklaşımlarının Erişkin Boy Üzerine Etkisi

Sharıfova Mırzayev S., Yanık H., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, ss.67, (Özet Bildiri)

11. Devlet Destekli Sürekli Glukoz İzlem Cihazı Kullanımında Kan Şekeri İzlem Verilerinin Paylaşılmamasının Metabolik Kontrol Ve Hipoglisemi Korkusu Üzerine Etkisi

Yola Atalah Y. E., Tercan U., Sharıfova Mırzayev S., Koç Çalışgan C., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
5. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2024, ss.56, (Özet Bildiri)

12. Hipoglisemiden Hiperglisemiye: ABCC8 Gen Varyantlarının Klinik ile İlişkisi

Koç C., Yücesoy M. A., Durmaz D., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
6.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.1, (Özet Bildiri)

13. Antley-Bixler sendromlu iki kardeşte POR geninde yeni bir varyant

Karaman V., Bayrak Demirel Ö., Özden S. T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.75, (Tam Metin Bildiri)

14. Parsiyel Androjen Reseptör Kusurunda Nadir Genetik Varyantlar

Kandemir T., Aslanger A. D., Karaman V., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
6. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Şubat 2025, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

15. Pubertal Virilizasyon ile Prezente Olan Bir Olguda NR5A1 Gen Delesyonuna Bağlı 46,XY Cinsiyet Gelişim Farklılığı

Bayrak Demirel Ö., Yola Atalah Y. E., Sharıfova Mırzayev S., Aslanger A. D., Karaman V., Kardelen Al A. D., et al.
12. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.50, (Özet Bildiri)

16. Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adolesanlarda Sürekli Glukoz Izleminin Uyku Kalitesi Üzerine Etkisi

Kandemir T., Yanık H., Koç C., Bayrak Demirel Ö., Karaca N., Kardelen Al A. D., et al.
5.Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2024, ss.23, (Özet Bildiri)

17. Mikrosefali, Epilepsi ve Diyabet Sendromu (MEDS) Olgusunda Yeni Bir Klinik Prezentasyon Şekli: Neonatal Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Yola Atalah Y. E., Yanık H., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Darendeliler F. F., et al.
12. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, ss.212, (Özet Bildiri)

18. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: A Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

KOÇ ÇALIŞGAN C., TUĞCU D., İRKİN D., KARDELEN AL A. D., ÜNÜVAR A., KARAKAŞ Z., et al.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, (Tam Metin Bildiri)

19. Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings

Koç C., Tuğcu D., İrkin D., Kardelen Al A. D., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.
ESPE The 62nd Annual Meeting, Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.131-132, (Özet Bildiri)

20. Frasier syndrome with 46,XY gonadal dysgenesis diagnosed during etiological evaluation of nephrotic syndrome: A case report

Yanık H., Koç C., Sönmez F., Uyanık B., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.456-457, (Özet Bildiri)

21. Diagnosis of Cushing’s Disease with DesmopressinInduced Bilateral Inferior Petrosal Sinus Sampling: A Case Report

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, cilt.97, ss.324-325, (Özet Bildiri)

22. Students in Turkey show a continuing positive secular change of height but a worrying increase of overweight in males

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.408-409, (Özet Bildiri)

23. Evaluation of metabolic syndrome risk using metabolic syndrome z-score in Bardet-Biedl Syndrome patients with various genotypes

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Karaman V., Kardelen Al A. D., et al.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.385, (Özet Bildiri)

24. Investigating the Effects of Familial Mediterranean Fever on Growth and Puberty: Does the Duration of Puberty Change?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, cilt.97, sa.12, ss.145-146, (Özet Bildiri)

25. Tip 1 Diyabetli Çocuk Ve Ergenlerde Tanı Sırasında Otoimmünite ve HLA-DR3/DR4 İlişkisi

Yola Atalah Y. E., Saruhan Direskeneli G., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
Uluslararası Katılımlı XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, ss.85, (Özet Bildiri)

26. Identification of genetic etiology in 130 patients with congenital hypopituitarism (POSTER ID P05.050.B)

YAVAŞ ABALI Z., TOKSOY G., BAŞ F., GÜRAN T., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN V., et al.
European of Society of Human Genetics Congress 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024, (Özet Bildiri)

27. TÜRK ÇOCUKLARINDA NIHAİ BOYUN GÜNCEL DEĞERLENDİRMESİ: “YÜZYILIN EĞILIMI” ÜZERINE ÖN ÇALIŞMA

Bayrak Demirel Ö., Koç C., Şükür N. M., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.96-97, (Özet Bildiri)

28. DESMOPRESSIN UYARILI BILATERAL INFERIOR PETROSAL SINÜS ÖRNEKLEMESI ILE CUSHING HASTALIĞI TANISI: OLGU SUNUMU

Bayrak Demirel Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F.
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.280-281, (Özet Bildiri)

29. NADIR RASTLANILAN BARDET BIEDL SENDROMU TANILI OLGULARIN GENETIK, ENDOKRINOLOJIK VE METABOLIK ÖZELLIKLERI

Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., et al.
XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 05 Mayıs 2024, ss.200-201, (Özet Bildiri)

30. TIP 1 DIYABETLI ADOLESANDA TIROTOKSIK HIPOKALEMIK PERIYODIK PARALIZI

Koç C., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., Abalı S., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.264, (Özet Bildiri)

31. AILEVI AKDENIZ ATEŞININ BÜYÜME VE ERGENLIK ÜZERINE ETKILERININ ARAŞTIRILMASI: ERGENLIK SÜRESI DEĞIŞIYOR MU?

Bayrak Demirel Ö., Arık S. D., Kandemir T., Akgün Ö., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.327-328, (Özet Bildiri)

32. Non Sendromik Erken Başlangıçlı Morbıd Obez Çocuklarda Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Bozukluk ve Metabolik Durumun Değerlendirilmesi

Tercan U., Akgün Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Aktay Ayaz N., et al.
XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 05 Mayıs 2024, ss.107-108, (Özet Bildiri)

33. Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi

Tercan U., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendediler F.
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341, (Özet Bildiri)

34. Identification of obesity-related genetic variants in a family with an exclusively breastfed obese infant

Çelebioğlu H. B., Ozturk A. P., Poyrazoğlu Ş., Tuncer Kılınç F. N.
56th Annual Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.162, (Özet Bildiri) identifier

35. Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes

ÇAKMAK F., İNAN BALCI E., YILDIZ M., DEMİRKAN F. G., YETİM ŞAHİN A., POYRAZOĞLU Ş., et al.
61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

36. Diagnostic Journey with an 80-gene Panel in Non-syndromic Early-Onset Severe Obesity: Association of Outcomes with Metabolic Status and Hyperphagia

Tercan U., Yıldız M., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
61st Annual ESPE (ESPE 2023), The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, ss.243-244, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Çocukluk Döneminde Tanı Alan Papiller Tiroid Karsinom Hastalarının Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi

İnan Balcı E., Poyrazoğlu Ş.
45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.181-183, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

38. TİP 1 Diyabetli Çocuklarda Non-invaziv Bir Yöntem Olan Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Etkilenmenin Değerlendirilmesi

Çakmak F., İnan Balcı E., Yıldız M., Demirkan F. G., Yetim Şahin A., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXVII.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.115, (Özet Bildiri) Creative Commons License

39. Course of Papillary Thyroid Carcinoma Diagnosed in Childhood and Adolescence and Followed Through Adulthood: Experience from a Tertiary Referral Center

Hacişahinoğulları H., İnan Balcı E., Yenidünya Yalın G., Soyluk Selçukbiricik Ö., Baş F., Kubat Üzüm A., et al.
25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri) Creative Commons License

40. Transfer Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients From The Pediatric ClinicTo The Adult Clinic: A Single Center Experience

Bilik Oyman G., Kandemir T., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Yıldız M., Gül N., et al.
25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3, (Özet Bildiri) Creative Commons License

41. Turner Sendromu İle Mikozis Fungoides Birlikteliği: Nadir Bir Olgu Sunumu

BAYRAK DEMİREL Ö., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

42. Çocukluk Döneminde Tanı Alan Papiller Tiroid Karsinomu Hastalarının Erişkin Dönem Seyrinin Değerlendirilmesi

İnan Balcı E., Bayrak Demirel Ö., Hacışahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Soyluk Selçukbiricik Ö., Kubat Üzüm A., et al.
XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2023, cilt.1, sa.1, ss.134, (Özet Bildiri) Creative Commons License

43. Transition from childhood to adult care in type 1 diabetes mellitus: Single-center experience

YİĞİT YALÇIN B., TERCAN U., YILDIZ M., HACİŞAHİNOĞULLARI H., YENİDÜNYA YALIN G., GÜL N., et al.
25th European Congress of Endocrinology, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs 2023, cilt.90, ss.169, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

44. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

YAMAN B., TERCAN U., BAYRAK DEMİREL Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., et al.
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

45. NOONAN SENDROMU : OLGU SUNUMU

Tırtır Yılmaz B., Kandemir T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
45. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, (Yayınlanmadı) Creative Commons License

46. Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

Yaman B., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Kandemir T., Kardelen Al A. D., Yıldız M., et al.
45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.530-531, (Özet Bildiri)

47. Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

Yavuz R., Kandemir T., Bayrak Demirel Ö., Tercan U., İnan Balcı E., Kardelen Al A. D., et al.
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.408-409, (Özet Bildiri)

48. Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.313, (Özet Bildiri)

49. Metabolik Hastalıklarda Endokrinolojik Sorunlar; Biz ne yapabiliriz ?

İnan Balcı E., Balcı M. C., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim - 30 Kasım 2022, ss.91, (Tam Metin Bildiri)

50. Papillary Tyhroid Carcinoma in Two Siblings With Congenital Famial Hypothyroidism

İnan Balcı E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.
60 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Rome , Rome, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.571-572, (Tam Metin Bildiri)

51. Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, (Tam Metin Bildiri)

52. ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ

Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.
11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022, (Yayınlanmadı)

53. Ağır Boy Kısalığı Olan Olgumuzda Cornelia de Lange Sendromu ve IGFR1 kusuru birlikteliği

İNAN BALCI E., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
11. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 13 Mayıs 2022, ss.68, (Özet Bildiri)

54. Tiroid Disfonksiyonu Olan Olgularımızda Diferansiye Tiroid Karsinomu

İnan Balcı E., Poyrazoğlu Ş.
4. PEDİATRİ GÜNLERİ 23. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2022, ss.499-500, (Tam Metin Bildiri)

55. Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği

Tercan U., Yıldız M., Selamioğlu A., Karaca M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282, (Özet Bildiri)

56. Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

57. Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi

Bayrak Demirel Ö., Baş F., Kalaycı T., Yıldız M., Konur E. N., Poyrazoğlu Ş., et al.
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307, (Tam Metin Bildiri)

58. İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme

Önal Özen İ., Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254, (Tam Metin Bildiri)

59. Response to growth hormone therapy with high IGF-1-levels and severe insulin resistance in two-cases with SOFT syndrome: A novel homozygous mutation in POC1A

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., TUTKU TURGUT G., POYRAZOĞLU Ş., et al.
59th Annual ESPE (ESPE 2021 Online), 22 - 23 Eylül 2021, cilt.94, ss.277, (Özet Bildiri)

60. Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

YILDIZ M., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S., DARENDELİLER F. F.
59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

61. Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., AYAZ A. B., KAPTAN S., et al.
4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021, (Tam Metin Bildiri)

62. Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Ayaz A. B., Kaptan S., et al.
4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77, (Özet Bildiri)

63. Primer Gonadal Yetmezliğin Etiyolojisinde Yeni ve Nadir Bir Neden: Transaldolaz Eksikliği

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73, (Özet Bildiri)

64. TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

65. NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

66. PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VENADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ

Yıldız M., Önal Z., Sarban E., Kabil T. G., Aslanger A., Yeşil G., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73, (Özet Bildiri)

67. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

68. Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.119, (Özet Bildiri)

69. TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.110, (Özet Bildiri)

70. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Yayınlanmadı)

71. Ailevi Erken Puberte Olgularında MKRN3 ve DLK1 Genlerinin Dizilenmesi

BAŞARAN S., UYGUNER Z. O., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., POYRAZOĞLU Ş., KARAKILIÇ ÖZTURAN E.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

72. Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

73. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

74. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

75. Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.
XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

76. Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

77. Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

78. Silver-Russell Sendromu tanılı kız ve erkek olgularımızda erkence pubertenin değerlendirilmesi ve erkek olgularda testis büyümesi ile hipofizer-gonadal hormonlar arasında uyumsuzluk

Yıldız M., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.102, (Özet Bildiri)

79. Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

80. Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)

81. SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)

82. Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Yayınlanmadı)

83. SUN-077 Do Low Sex Hormone Binding Globulin Levels in Newborns Predict Weight Gain in Infancy and Early Childhood?

Küçükemre Aydın B., Yasa B., P. Moore J., Yasa C., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
ENDO 2020 Congress, Amerika Birleşik Devletleri, 28 - 31 Mart 2020, (Tam Metin Bildiri)

84. Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Findings in 145 Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia: Single Centre Experience

Çilsaat G., Toksoy G., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Uyguner Z. O., et al.
58 th Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 20 - 22 Eylül 2019, cilt.1, sa.1, ss.282, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

85. Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.
ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46, (Özet Bildiri)

86. Novel variants in DHH gene identified with 46,XY gonadal dysgenesis

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., Karaman B., Avci S., Abali Z. Y., et al.
52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, ss.1250-1251, (Özet Bildiri) identifier

87. Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoğlu Ş., TOKSOY G., Aghayev A., KARAMAN B., Şahin A., ALTUNOĞLU U., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Basel, İsviçre, 20 - 22 Eylül 2019, ss.193, (Tam Metin Bildiri)

88. Targeted panel gene sequencing for identification of genetic etiology of 46,XY disorders sex development.

POYRAZOĞLU Ş., TOKSOY G., AGHAYEV A., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.
58th ESPE 2019 Meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, sa.1, ss.1-682, (Özet Bildiri) identifier

89. Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN A. D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92, (Tam Metin Bildiri)

90. The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation

Öztürk A. P., Altunoğlu U., Toksoy G., Karakılıç Özturan E., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
58th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.1, sa.1, ss.452, (Özet Bildiri)

91. Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature

KARAMAN B., BAŞ F., Najaflı A., Avcı Ş., Kardelen A. D., Toksoy G., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, 6 - 08 Eylül 2019, (Özet Bildiri) Creative Commons License

92. Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.
58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487, (Özet Bildiri)

93. Diagnostic contribution of in house designed next generation sequencing panel gene test for Disorders of Sexual Development from Turkey

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Abali Z. Y., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.79-80, (Özet Bildiri) identifier

94. Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması

KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

95. Çocuk Endokrinoloji Ünitesinde Yapılan Dinamik Testler ve Yan Etkileri

Yılmaz S., SEMİN N., Karaca N., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

96. Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması

KARAMAN B., BAŞ F., NAJAFLI A., AVCI Ş., KARDELEN AL A. D., TOKSOY G., et al.
XXIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

97. 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., AGHAYEV A., TOKSOY G., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

98. Otoimmün Diyabetin Nadir Bir Nedeni:LRBA Eksikliği

Kardelen Al A. D., Karakılıç Özturan E., Kara M., Güller D., Ceylaner S., Cantez S., et al.
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.14, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

99. Hiperinsülinemik Hipoglisemiden Diyabete

Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.81, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

100. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.
57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

101. Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency

Poyrazoğlu Ş., Toksoy G., Aghayev A., KARAMAN B., Şahin A., Altunoğlu U., et al.
. 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.560, (Tam Metin Bildiri)

102. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Familyin Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

BAŞ F., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S., POYRAZOĞLU Ş., DARENDELİLER F. F., et al.
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

103. Clinical, laboratory and molecular genetic findings of patients with 17beta hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency

POYRAZOĞLU Ş., TOKSOY G., AGHAYEV A., KARAMAN B., ŞAHİN A., ALTUNOĞLU U., et al.
meeting of European Society of pediatric endocrinology 2018, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

104. Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

BAŞ F., KARAMAN B., KARDELEN AL A. D., HEIDARGHOLİZADEH S., NAJAFLI A., TOKSOY G., et al.
57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

105. Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

AGHAYEV A., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., AVCI Ş., YILDIZ M., et al.
57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

106. Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations

POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., BAŞ F., Darendeliler F., TOKSOY G., BAŞARAN S., et al.
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.558, (Tam Metin Bildiri)

107. PROKR2 Mutations in Patients with Growth Hormone Deficiency andMultiple Pituitary Hormone Deficiency

Najaflı A., BAŞ F., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

108. Evaluation of Genetic Etiology in Patientswith 46,XY Disorders of SexDevelopment:One Center Experience

aghayev a., BAŞ F., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

109. Vascularity Index via Superb Microvascular Imaging is PositivelyCorrelated With Radioactive Iodine Uptake andDosage of Medication in Thyroid Dyshormonogenesis

BAYRAMOĞLU Z., ÇALIŞKAN E., YILMAZ R. S., AKYOL SARI Z. N., KARDELEN A. D., POYRAZOĞLU Ş., et al.
Euroson 2018, 6 - 09 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

110. Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Kardelen Al A. D., Yavaş Abalı Z., Avcı Ş., Kayserili Karabay H., et al.
57th Annual ESPE, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.89, ss.90, (Özet Bildiri)

111. Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş

Karakılıç Özturan E., Kardelen A. D., Kubat Üzüm A., Özçetin M., Baş F., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXII. Ulusal Pediatrik Endokronoloji ve Diyabet Kongresi , Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, ss.118, (Özet Bildiri)

112. Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

113. 21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİNE BAĞLI KLASİK OLMAYAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİDE KLİNİK, LABORATUVAR, GENETİK ÖZELLİKLER, TEDAVİYE ALINAN YANITLAR VE ULAŞILAN FİNAL BOY VERİLERİ

SAVAŞ ERDEVE Ş., ÇETİNKAYA S., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BERBEROĞLU M., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET DERNEĞİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

114. Clinical findings and genetic analysis of patients with macromastia and prepubertal gynecomastia

DARENDELİLER F. F., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., KARDELEN A., TOKSOY G., et al.
ENDO 2018, 23 - 26 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)

115. Molecular Genetic diagnostıc efficiency of targeted next generation sequencing on “disorders of sex development”.

TOKSOY G., AGHAYEV A., POYRAZOĞLU Ş., AVCI Ş., KARAMAN B., YAVAŞ ABALI Z., et al.
ERCIYES MEDİCAL GENETICS DAYS, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, sa.1, (Tam Metin Bildiri)

116. A rare cause of congenital adrenal hyperplasia: Clinical and genetic findings and follow-up of six patients with 17 hydroxylase deficiency.

KARDELEN A. D., BAŞ F., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., ALTUNOĞLU U., et al.
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.457-458, (Özet Bildiri) identifier identifier

117. The assessment of growth hormone treatment and adult height in patients with growth hormone deficiency

POYRAZOĞLU Ş., VAZGEÇER OGULTEKIN E., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

118. The relationship of obesity and insulin resistance with hyperandrogenemia, anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B and insulin-like peptide-3 levels in patients with polycystic ovary syndrome

YETİM A., BAŞ F., YETİM Ç., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

119. Increased aortic diameters in normotensive children and adolescents with Turner syndrome with emphasis on associations with B-type natriuretic peptide and insülin like growth factors

UÇAR A., AKSAKAL M. Z., OĞUZ E., YEKELER E., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., et al.
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

120. 45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
6th international DSD symposium, 29 Haziran - 01 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

121. Nadir görülen konjenital adrenal hiperplazi nedeni: 17-hidroksilaz eksikliği tanılı vakalarımızın klinik ve genetik bulguları, izlem özellikleri

KARDELEN A. D., BAŞ F., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., ALTUNOĞLU U., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

122. Yenidoğanda biyotine bağlı biyokimyasl hipertiroidi.

Ulak Özkan M., KARDELEN AL A. D., GÜNEŞ D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Bundak R., et al.
39.Pediatri Günleri ve 18. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 2 - 05 Nisan 2017, ss.170, (Özet Bildiri)

123. Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 (PIT1) gene mutation

YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
The Endocrine Society’s 99 th Annual Meeting, 1 - 04 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

124. 46, XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu olan Dört Olguda AR ve SRD5A2 Geninde Yeni Mutasyonlar

Aghayev A. R., Toksoy G., Baş F., Altunoğlu U., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., et al.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

125. Türkiyenin kuzey batı bölgesinde çocukluk döneminde tip 1 diyabet insidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YAVAŞ ABALI Z., İŞSEVER H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016

126. Sınırda Erken Puberteli ve Normal Fizyolojik Puberteli Kız Çocuklarında Kemik Yaşı ve Öngörülen Erişkin Boy Temelinde Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analoglarının (GnRHa) Final Boya Etkisi

Hızlı Demirkale Z., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Darendeliler F. F.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.201, (Özet Bildiri)

127. Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., Yavaş Abalı Z., İşsever H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

128. 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik olmayan konjenital adrenal hiperplazide klinik laboratuvar genetik özellikler tedaviye alınan yanıtlar ve ulaşılan final boy verileri Ulusal örneklem

ERDEVE SAVAŞ Ş., ÇETİNKAYA S., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BERBEROĞLU M., et al.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

129. Clinical characteristics and molecular analysis of patients with neonatal diabetes

YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., BAŞ F., De FRANCO E., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.211, (Özet Bildiri)

130. Effect of gonadotropin releasing hormone analogues GnRHa on final height in girls with borderline early puberty or normal physiological puberty depend on bone age advancement and predicted height

HIZLI Z., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., GENENŞ M., YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., et al.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.436, (Özet Bildiri)

131. Precocious puberty in patients with primary adrenal insufficiency due to melanocortin receptor 2 mutation

BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., GÜRAN T., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., POYRAZOĞLU Ş., et al.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.418, (Özet Bildiri)

132. The 3M syndrome A cause of pre and post natal severe growth retardation

GENENŞ M., ALTUNOĞLU U., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., et al.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.465, (Özet Bildiri)

133. Clinicopathological characteristics of papillary thyroid cancer in children with emphasis on the pubertal status and association with BRAF V600E mutation

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.481, (Özet Bildiri)

134. Onset of puberty in healthy boys is associated with a decreased BMI compared to values prior to the onset of puberty

BUNDAK R., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., GÜNÖZ H., NEYZİ O.
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.290, (Özet Bildiri)

135. Ağır büyüme geriliği olan diyabetli olguda SLC29A3 gen mutasyonu

YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., KESKİN M., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan - 30 Haziran 2016

136. Silver Russel sendromunda erken puberte Tanı sürecinde klinik ve laboratuvar bulguları arasındaki uyumsuzluk

POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., GENENŞ M., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016

137. Çocuklarda Obezite Ve İdrar Bisfenol A Düzeyleri

Gümüş S., KILIÇ A., Varkal M. A., Varkal M. A., Yıldız İ., POYRAZOĞLU Ş., et al.
38. Pediatri günleri ve 17. Hemşirelik haftası, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

138. Osteoporoz psödoglioma sendromu

SAPMAZ S., YAVAŞ ABALI Z., GENENŞ M., ALTUNOĞLU U., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

139. Turner sendromunda ultrasonografi ile hepatik değerlendirme kesitsel bir çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YAVUZ E., EROL O. B., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

140. Erken ergenlik bulguları ile araştırılan olguda primer hipotiroidizm ve hipofizde kitle görünümü

YILDIZ M., YAVAŞ ABALI Z., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BUNDAK R., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

141. Çocuklarda Obezite Ve İdrar Bisfenol A Düzeyleri

GÜMÜŞ S., KILIÇ A., VARKAL M. A., YILDIZ İ., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri kongresi, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016, (Tam Metin Bildiri)

142. Tiroid ince iğne aspirasyon biyopsinin çocuklardaki tiroid nodüllerinin takip ve tedavisindeki rolü

YILMAZ C., GENENŞ M., ÖZLÜK M. Y., EROL O. B., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

143. Çocuklarda obezite ve idrar bisfenol a düzeyleri

GÜMÜŞ S., KILIÇ A., VARKAL M. A., YILDIZ İ., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

144. Nonklasik konjenital adrenal hiperplazi hastalarının genotip ve fenotip özellikleri

Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Baş F., Güran T., Atay Z., et al.
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016, cilt.1, sa.1, ss.95, (Özet Bildiri)

145. Can Mycoplasma Pneumoniae Be A Trigger For Type 1 Diabetes?

Hızlı Demirkale Z., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ağaçfidan A., Darendeliler F. F., Somer A.
1st CONGRESS of the EUROPEAN YOUNG PAEDIATRICIANS’ ASSOCIATION, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015, ss.122, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

146. Association Between Urinary Bisphenol A Levels And Body Weight Among Children In Our Clinic

Gümüş S., KILIÇ A., Çok İ., Battal D., Poyrazoğlu Ş., Darendeliler F.
1st CONGRESS of the EUROPEAN YOUNG PAEDIATRICIANS’ ASSOCIATION, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015, ss.109, (Tam Metin Bildiri)

147. The evaluation of AR and SRD5A2 gene mutations in 87 patients with 46 XY DSD children in Turkey

Akcan N., Toksoy G., UYGUNER Z. O., Saka N., Altunoğlu U., Genens M., et al.
54th Annual Meeting of the ESPE, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, sa.1

148. The role of thyroid fine needle aspiration cytology in the treatment and follow up of thyroid nodules in the paediatric population

GENENŞ M., YILMAZ C., ÖZLÜK M. Y., EROL O. B., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., et al.
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.571

149. Does applying regular questionnaire to patients on GH increase the compliance

GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., ŞÜKÜR N. M., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.463

150. Metabolic syndrome frequency in longitudinally followed children with prematüre adrenarche during pubertal ages

KAYA G., POYRAZOĞLU Ş., EROL O., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.84

151. CYP11B1 gene mutations in patients congenital adrenal hyperplasia in Turkey

Baş F., Ergun-Longmire B., Saka N., Toksoy G., Uyguner Z. O., Poyrazoğlu Ş., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, sa.1, ss.315, (Özet Bildiri)

152. Multiple Pituitary Hormone Deficiency Associated with Pituitary Hyperplasia: A Case Repor

Genenş M., Akcan N., Yavaş Abalı Z., Baş F., Uyguner Z. O., Poyrazoğlu Ş., et al.
1.Ege Endocrinology and Genetic Symposium, İstanbul, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, cilt.7, sa.56, ss.81, (Özet Bildiri)

153. CYP21A2 gene aberrations in patients with non classical congenital adrenal hyperplasia

Akcan N., UYGUNER Z. O., Toksoy G., BAŞ F., Altunoğlu U., POYRAZOĞLU Ş., et al.
Endocrine Society’s 97th Annual Meeting and Expo, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Mart 2015, sa.1

154. Obesity At what age does obesity the disease of the 21st Century starts

KÜÇÜKEMRE AYDIN B., DEVECİOĞLU E., KISABACAK S., GÖKÇAY E. G., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., et al.
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015

155. CYP21A2 gene aberrations in patıents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia

AKCAN N., UYGUNER Z. O., TOKSOY G., BAŞ F., ALTUNOĞLU U., POYRAZOĞLU Ş., et al.
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015

156. Genotype and phenotype charasterictics of patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

AKCAN N., UYGUNER Z. O., TOKSOY G., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., AYDIN B., BAŞ F., et al.
53 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, cilt.82, sa.1, ss.176-177, (Özet Bildiri) identifier identifier

157. Pediatrik yaş grubunda differansiye tiroid kanseri olgularının RAİ tedavi sonuçlarının retrospektif değerlendirilmesi

ALÇIN G., ŞANLI Y., POYRAZOĞLU Ş., KUYUMCU S., ÖZKAN Z. G., YILMAZ E., et al.
26. Ulusal Nükleer Tıp Kongresi, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2014, ss.23

158. Joubert sendromu tanılı olguda çoğul hipofiz hormon eksikliği

Akcan Tombalak N., Altunoğlu U., Toksoy G., Poyrazoğlu Ş., Uyguner Z. O., Baş F., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, , 2014, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, cilt.1, sa.1, ss.6, (Özet Bildiri)

159. Yirmi Yaş Altı Papiller Tiroid Kanserli Hastalarda Tanı Anında Klinik Özellikler ve Prognoz

MERİÇ S., Memişoğlu E., SORMAZ İ. C., TUNCA F., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
19. Ulusal Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2014, ss.171, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

160. A case of rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, autonomic dysregulation: ROHHAD syndrome

UÇAR A., BAŞ F., UMUR Ö., YILMAZ Y., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., et al.
9th Joint Meeting of Pediatric Endocrinology, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.241, (Özet Bildiri)

161. Obezite nedeni ile başvuran bir olguda Kabuki make up sendromu ve büyüme hormonu eksikliği

UÇAR A., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., KAYSERİLİ KARABEY H., Saka N., BUNDAK R., et al.
35. Pediatri günleri ve 14. pediatri hemşireliği gün leri, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013 Sürdürülebilir Kalkınma

162. Gestasyon Yaşına Uygun Doğan Prematür Adrenarşlı Kızlarda Pelvis Ultrasonografi Bulguları İle Hormonal Ölçümler Ve Metabolik Parametreler Arasında İlişki Varlığının Değerlendirilmesi

UÇAR A., EROL O. B., YEKELER E., YILDIZ İ., SAKA N., BOZLAK S., et al.
35. Pediatri Günleri ve 14. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013, (Özet Bildiri)

163. Graves Hastalığı olan Adolesanda Metimazole Bağlı Nadir Geç Dönem Yan Etki Nötropeni

KARAASLAN F., DİNÇ B., BAŞ F., KARAMAN S., AYDIN B., UÇAR A., et al.
35. Pediatri Günleri 14. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013, ss.315

164. Çocuk ve ergenlerde haşitoksikoz ve Graves hastalığı vakalarının otoimmun tiroid hastalıkları yelpazesi içindeki yerinin değerlendirilmesi.

GÜNEŞ D., Satan A., UÇAR A., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, ss.218, (Özet Bildiri)

165. Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

nurçin s., POYRAZOĞLU Ş., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U., Şen N., AKIN L., et al.
8.th joint meeting global care in pediatric endocrinology, New York, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2009

166. Yenidoğan döneminde geçici diyabet ve lipoprotein lipaz eksikliği

POYRAZOĞLU Ş., YILDIZ İ., GÜNÖZ H., GÜNDOĞDU S., GÖKÇAY G. F.
28. Pediatri Günleri ve 7. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 18 Nisan 2006, cilt.6, (Tam Metin Bildiri)

167. Response to tetanus toxoid, conjugated and unconjugated polysaccarides vaccines after paediatric allogeneic stem cell transplantation

YALMAN N., Bilgen H., Isik N., Agirbasli H., Poyrazoglu S., Anak S., et al.
31st Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/21st Meeting of the EBMT-Nurses-Group/4th Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, Prague, Çek Cumhuriyeti, 20 - 23 Mart 2005, cilt.35, (Özet Bildiri) identifier

168. Hyper immunoglobulin M sendromu: İki olgu sunumu.

Somer A., Kayserili H., Yalçın I., Salman N., Poyrazoğlu Ş., Durandy A., et al.
15.Ulusal İmmünoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 16 Ekim 1999, ss.29, (Özet Bildiri)

169. X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome: a case report.

Somer A., Yalçın I., Salman N., Poyrazoğlu Ş., Kayserili H., Kılıç G., et al.
Vth Regional Congress of Pediatric Societies of Turkish Speaking Countries with International Participation, Bishkek, Kırgızistan, 25 - 28 Eylül 1999, ss.95, (Özet Bildiri)
Kitaplar 20

1. Kemik Mineral Dansitesi Ölçme Teknikleri

Yola Atalah Y. E., Poyrazoğlu Ş.
Kemik Sağlığı ve Pediatrik Osteoporoz, Gülay Karagüzel,Yusuf Kenan Haspolat, Editör, Orient Publication, Ankara, ss.102-118, 2024

2. TİP 2 DİABETES MELLİTUS OLAN ÇOCUĞUN İZLEMİ VE TOPLUMDA BAKIMI

Karakılıç Özturan E., Poyrazoğlu Ş.
Kroni̇k Hastalığı Olan Çocuğun İzlemi̇ ve Toplumda Bakımı, Emine Gülbin Gökçay,Gonca Keskindemirci, Editör, Istanbul University, İstanbul, ss.537-548, 2024

3. 46,XX Cinsiyet Gelişim Bozukluğu - Androjen Fazlalığı - Maternal Nedenler

Poyrazoğlu Ş.
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Prof. Dr. Deniz DEMİRCİ Prof. Dr. Nihal HATİPOĞLU Doç. Dr. Numan BAYDİLLİ Doç. Dr. Esra DEMİRCİ Prof. Dr. Ateş KADIOĞLU, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.85-91, 2023

4. 46,XX Cinsiyet Gelişim Bozukluğu - Androjen Fazlalığı - Maternal Nedenler

POYRAZOĞLU Ş.
Cinsiyet Geişim Bozuklukları, Demirci Deniz, Hatipoğlu N, Baydilli Numan, Demirci Esra, Kadıoğlu Ateş, Editör, TÜD/TÜRK ÜROLOJİ AKADEMİSİ, ss.85-89, 2023

5. Endokrin Hastalıklar ve COVİD-19

ÖZTÜRK A. P., SARBAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
Çocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Demet Demirkol, Burçin Nazlı Karacabey, Zeynep Karakaş, Editör, Selen yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021

6. GENETİK SENDROMLAR

TÜRKKAN Ö. N., POYRAZOĞLU Ş.
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.411-469, 2021

7. Fetal Büyüme ve Etkileyen Faktörler

POYRAZOĞLU Ş.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Aycan Zehra, Kara Cengiz, Özen Samim, Eren Erdal, Editör, İstanbul Tıp Kitapevleri, ss.132-141, 2021

8. Psödohipoaldosteronizm

Öner H. A., POYRAZOĞLU Ş.
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.367-379, 2021

9. ENDOKRİN HASTALIKLARI VE COVİD-19

ÖZTÜRK A. P., ŞARBAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜYLE COVİD-19, DEMET DEMİRKOL, BURÇİN NAZLI KARACABEY, ZEYNEP KARAKAŞ, Editör, SELEN YAYINCILIK, ss.45-58, 2021

10. Endokrin Hastalıklar ve Covid-19

ÖZTÜRK A. P., Sarban E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜ İLE COVİD-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021

11. Raşitizm

TÜRKKAN Ö. N., POYRAZOĞLU Ş.
Pediatrik Nefroendokrin, Feyza Darendeliler, Ahmet Nayır, Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, Ema Tıp Kitapevi, ss.287-311, 2021

12. Kraniofarinjioma Operasyonu Sonrası Tekrarlayan Derin Ven Trombozu Gelişen Olguya Yaklaşım

Karakılıç Özturan E., Karaman S., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Ünüvar A., Darendeliler F. F.
Çocuk Hemtalojide Olgularla Tromboz, Namık Yaşar Özbek,Hale Ören,Ayşegül Ünüvar,Serap Karaman,Melike Sezgin Evim, Editör, Galenos, İstanbul, ss.143-145, 2020

13. Hipoglisemi

POYRAZOĞLU Ş.
Pediatri, Neyzi Olcay, Ertuğrul Türkan, Darendeliler Feyza, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1999-2008, 2020

14. Kalsiyum, fosfor ve magnezyum bozuklukları

POYRAZOĞLU Ş.
Neonatoloji, Türkan Dağoğlu, Fahri Ovalı, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.1145-1154, 2017

15. Tiroid Hastalıkları

POYRAZOĞLU Ş.
Neonatoloji, Türkan Dağoğlu, Fahri Ovalı, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.1093-1099, 2017

16. KRİPTORŞİDİZM

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R.
CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUKLARI, AYŞEHAN AKINCI, H.NURÇİN SAKA, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.199-206, 2015

17. Glukokortikoid Reseptör Mutasyonları

POYRAZOĞLU Ş., SAKA N.
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Ayşehan Akıncı, H. Nurçin Saka, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.255-262, 2015

18. Endokrin hastalıklarda ateş

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F.
Çocuklarda Ateş, Somer A, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.181-187, 2014

19. Büyüme-Gelişme ve Pediatrik Endokrinolojide Rutinler

Saka N., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., Küçükemre Aydın B., et al.
Pediatride Rutinler, Devecioğlu Ö, Çıtak A, Editör, İstanbul Medikal Sağlık Ve Yayıncılık, İstanbul, ss.411-490, 2014

20. Büyüme,Gelişme ve Pediyatrik Endokrinoloji

Saka N., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., Küçükemre Aydın B., et al.
Pediyatride Rutinler, Devecioğlu Ömer, Çıtak Agop, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, ss.411-490, 2014
Diğer Yayınlar 1

1. Differansiye tiroid kanserli hastaların klinik ve patolojik özellikleri ve tedavilerinin değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., SAKA H. N., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.
Sunum, ss.99, 2013 Sürdürülebilir Kalkınma
Metrikler

Yayın

406

Yayın (WoS)

203

Yayın (Scopus)

189

H-İndeks (WoS)

20

Atıf (Scopus)

1405

H-İndeks (Scopus)

22

Atıf (Scholar)

93

H-İndeks (Scholar)

3

Atıf (TrDizin)

4

H-İndeks (TrDizin)

2

Atıf (Sobiad)

869

H-İndeks (Sobiad)

6

Atıf (Diğer Toplam)

4

Proje

8

Tez Danışmanlığı

5

Açık Erişim

22
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları