Prof.Dr. Şükran POYRAZOĞLU

Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association , cilt.130, sa.5, ss.335-342, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Precision Diagnosis of Maturity-Onset Diabetes of the Young with Next-Generation Sequencing: Findings from the MODY-IST Study in Adult Patients

Aydogan H., Gul N., Demirci D. K., Mutlu Ü., Gulfidan G., Arga K. Y., et al.

OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY , cilt.26, sa.4, ss.218-235, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Pelvic and breast ultrasound abnormalities and associated metabolic disturbances in girls with premature pubarche due to adrenarche.

Aydin B. K., Kadioglu A., Kaya G. A., Devecioglu E., Baş F., Poyrazoğlu Ş., et al.

Clinical endocrinology , cilt.96, sa.3, ss.339-345, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Growth, puberty and testicular function in boys born small for gestational age with a nonspecific disorder of sex development.

Tack L. J. W., van der Straaten S., Riedl S., Springer A., Holterhus P., Hornig N. C., et al.

Clinical endocrinology , cilt.96, sa.2, ss.165-174, 2022 (SCI-Expanded)

The Role of American Thyroid Association Pediatric Thyroid Cancer Risk Stratification and BRAFV600E Mutation in Predicting the Response to Treatment in Papillary Thyroid Cancer Patients ≤18 Years Old

Giles Senyurek Y., Iscan Y., Sormaz İ. C., Poyrazoglu Ş., Tunca F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.2, ss.196-206, 2022 (SCI-Expanded)

Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age

Öztürk A. P., Karakılıç Özturan E., Gün Soysal F., Ünal S., Işık G., Yegen G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Broad-spectrum XX and XY gonadal dysgenesis in patients with a homozygous L193S variant in PPP2R3C.

ÇİÇEK D., Warr N., Yesil G., Eker H. K., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.

European journal of endocrinology , cilt.186, sa.1, ss.65-72, 2021 (SCI-Expanded)

Evaluation of the Efficacy and Safety of 3 Different Management Protocols in Pediatric Diabetic Ketoacidosis.

Akcan N., Uysalol M., Kandemir I., Soydemir D., Abali Z., Poyrazoglu Ş., et al.

Pediatric emergency care , cilt.37, 2021 (SCI-Expanded)

Monogenic Childhood Diabetes: Dissecting Clinical Heterogeneity by Next-Generation Sequencing in Maturity-Onset Diabetes of the Young

Kanca Demirci D., Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Al A. D., Gül N., Tutuncu Y., et al.

OMICS-A JOURNAL OF INTEGRATIVE BIOLOGY , cilt.25, sa.7, ss.431-449, 2021 (SCI-Expanded)

Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia

Savaş-Erdeve Ş., Aycan Z., Çetinkaya S., Ozturk A. P., Bas F., Poyrazoglu Ş., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, sa.2, ss.180-186, 2021 (SCI-Expanded)

Growth and relationship of phenotypic characteristics with gonadal pathology and tumour risk in patients with 45, X/46, XY mosaicism

Poyrazoglu Ş., Bas F., Karaman B., Yildiz M., Başaran S., Darendeliler F. F.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.94, sa.6, ss.973-979, 2021 (SCI-Expanded)

LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency

Kardelen A. D., Kara M., Güller D., Ozturan E., Abalı Z., Ceylaner S., et al.

HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , cilt.20, sa.2, ss.389-394, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Gonadectomy in conditions affecting sex development: a registry-based cohort study.

Lucas-Herald A. K., Bryce J., Kyriakou A., Ljubicic M. L., Arlt W., Audi L., et al.

European journal of endocrinology , cilt.184, sa.6, ss.791-801, 2021 (SCI-Expanded)

International practice of corticosteroid replacement therapy in congenital adrenal hyperplasia: data from the I-CAH registry.

Bacila I., Freeman N., Daniel E., Sandrk M., Bryce J., Ali S. R., et al.

European journal of endocrinology , cilt.184, ss.553-563, 2021 (SCI-Expanded)

Clinical Characteristics, Molecular Features, and Long-Term Follow-Up of 15 Patients with Neonatal Diabetes: A Single-Centre Experience.

Abali Z. Y., De Franco E., Karakilic Ozturan E., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Bas F., et al.

Hormone research in paediatrics , cilt.93, ss.423-432, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical Characteristics and Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome

Dağdeviren Çakır A., Baş F., Akın O., Şıklar Z., Özcabı B., Berberoğlu M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.13, sa.3, ss.308-319, 2021 (SCI-Expanded)

Real World Estimates Of Adrenal Insufficiency Related Adverse Events In Children With Congenital Adrenal Hyperplasia.

Ali S., Bryce J., Haghpanahan H., Lewsey J., Tan L., Atapattu N., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.106, 2021 (SCI-Expanded)

Testosterone Therapy and Its Monitoring in Adolescent Boys with Hypogonadism: Results of an International Survey from the I-DSD Registry.

Stancampiano M. R., Lucas-Herald A. K., Bryce J., Russo G., Barera G., Balsamo A., et al.

Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.15, sa.4, ss.236-243, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

HEART AND AORTA ANOMALIES IN TURNER SYNDROME AND RELATION WITH KARYOTYPE

Al Kardelen A. D., Gencay G., BAYRAMOĞLU Z., Aliyev B., Karakilic-Ozturan E., POYRAZOĞLU Ş., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , cilt.17, sa.1, ss.124-130, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Surgical Practice in Girls with Congenital Adrenal Hyperplasia: An International Registry Study.

Hebenstreit D., Ahmed F. S., Krone N., Krall C., Bryce J., Alvi S., et al.

Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.15, sa.4, ss.229-235, 2021 (SCI-Expanded)

A Rare Cause of Adrenal Insufficiency - Isolated ACTH Deficiency Due to TBX19 Mutation: Long-Term Follow-Up of Two Cases and Review of the Literature

Al A. D. K., Kardelen Al A. D., Poyrazoǧlu Ş., Poyrazoglu S., Aslanger A. D., Aslanger A., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.6, ss.395-403, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Superb Microvascular Imaging in the Evaluation of Pediatric Graves Disease and Hashimoto Thyroiditis.

Bayramoglu Z., Kandemirli S. G., Sari Z. N. A., Kardelen A. D., Poyrazoglu S., Bas F., et al.

Journal of ultrasound in medicine : official journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine , cilt.39, ss.901-909, 2020 (SCI-Expanded)

Hormone Replacement Therapy in a Patient with Hypogonadism and Coexisting Medical Conditions

DURAL Ö., POYRAZOĞLU Ş.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, ss.46-49, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Conservative Management of Vaginal Hypoplasia

DURAL Ö., POYRAZOĞLU Ş.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, ss.50-52, 2020 (SCI-Expanded)

Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets

Siklar Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., BAŞ F., GÜRAN T., Akberzade A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)

A Novel Homozygous Mutation of the Acid-Labile Subunit (IGFALS) Gene in a Male Adolescent

Poyrazoglu S., Hwa V., Bas F., Dauber A., Rosenfeld R., Darendeliler F. F.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, sa.4, ss.432-438, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The investigation of genetic etiology in familial cases with congenital hypothyroidism

Al A. D. K., Isik F. B., Ozturan E. K., Sozuguzel M. D., Ozturk A. P., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.199, 2019 (SCI-Expanded)

Follow-up of individuals with gender identity disorders: A long and challenging process

Ozturan E. K., Ozturk A. P., Kardelen A. A. D., Poyrazoglu S., Bas F., AYAZ A. B., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.486-487, 2019 (SCI-Expanded)

Clinical characteristics and response to growth hormone treatment in patients with Prader-Willi Syndrome

Evliyaoglu O., Cakir A. D., Bas F., Akin O., ŞIKLAR Z., Ozcabi B., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.423, 2019 (SCI-Expanded)

The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation

Ozturk A. P., Altunoglu U., Ozturan E. K., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bas F., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.452, 2019 (SCI-Expanded)

Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Findings in 145 Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia: Single Centre Experience

Cilsaat G., Toksoy G., Bas F., Karaman B., Poyrazoglu Ş., Uyguner O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.282, 2019 (SCI-Expanded)

Two siblings with hypophosphatemic rickets: SLC34A3 gene mutations with different clinical phenotypes

Karakilic-Ozturan E., Ozturk A. P., Kardelen A. A. D., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.380, 2019 (SCI-Expanded)

Serum endocan levels as a marker of endothelial dysfunction in Turner syndrome and correlation with cardiac findings

Gencay A. G., Darendeliler F. F., Nisli K., Karaca S., Kardelen A. D., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.244, 2019 (SCI-Expanded)

Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature

Karaman B., Bas F., Najafli A., Avci S., Al A. D. K., Toksoy G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.323, 2019 (SCI-Expanded)

Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.193, 2019 (SCI-Expanded)

Long-Term Outcome In Leydig Cell Hypoplasia

Boncompagni A., Bryce J., Lucaccioni L., Iughetti L., Acerini C., Cuccaro R. T., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.259, 2019 (SCI-Expanded)

Determination of insulin resistance and its relationship with hyperandrogenemia,anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B, and insulin-like peptide-3 levels in adolescent girls with polycystic ovary syndrome.

Yetim Ş., BAS F., YETIM Ç., UÇAR A., POYRAZOGLU S., BUNDAK R., et al.

Turkish journal of medical sciences , cilt.49, sa.4, ss.1117-1125, 2019 (SCI-Expanded)

Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.

Jolly A., Jolly A., Bayram Y., Bayram Y., DEMİRCİOĞLU S., Turan S., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded)

MULTI-PARAMETRIC ULTRASOUND EVALUATION OF PEDIATRIC THYROID DYSHORMONOGENESIS

ADALETLI I., BAYRAMOGLU Z., CALISKAN E., YILMAZ R. S., Akyol S., BAS F., et al.

ULTRASOUND IN MEDICINE AND BIOLOGY , cilt.45, sa.7, ss.1644-1653, 2019 (SCI-Expanded)

THE ROLE OF THYROID FINE-NEEDLE ASPIRATION CYTOLOGY IN THE TREATMENT AND FOLLOW-UP OF THYROID NODULES IN THE PEDIATRIC POPULATION

KARDELEN A. D., YıLMAZ C., POYRAZOGLU S., TUNCA F., BAYRAMOGLU Z., BAS F., et al.

ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST , sa.3, ss.333-341, 2019 (SCI-Expanded)

Comparison of the Clinical and Anthropometric Features of Treated and Untreated Girls with Borderline Early Puberty.

DEMIRKALE Z., ABALı Z., BAS F., POYRAZOGLU S., BUNDAK R., Darendeliler F. F.

Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.32, ss.264-270, 2019 (SCI-Expanded)

Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 gene mutation: case report and review of possible mechanisms.

Bas F., Abali Z. Y., Toksoy G., Poyrazoglu S., Bundak R., Gulec Ç., et al.

Hormones (Athens, Greece) , cilt.17, sa.4, ss.581-588, 2018 (SCI-Expanded)

Assessment of paediatric Hashimoto's thyroiditis using superb microvascular imaging

BAYRAMOGLU Z., KANDEMIRLI S. G., CALISKAN E., YILMAZ R. S., KARDELEN A. D., POYRAZOGLU S., et al.

CLINICAL RADIOLOGY , cilt.73, sa.12, 2018 (SCI-Expanded)

Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey

Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z. Y., ONAL H., SARIKAYA S., AKGUN A., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Body mass index at the presentation of premature adrenarche is associated with components of metabolic syndrome at puberty.

Kaya G., Abali Z. Y., Bas F., Poyrazoglu S., Darendeliler F. F.

European journal of pediatrics , cilt.177, sa.11, ss.1593-1601, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations

Kardelen A. D., Toksoy G., Bas F., Abali Z. Y., Gencay G., Poyrazoglu S., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, sa.3, ss.206-215, 2018 (SCI-Expanded)

Prevalence, clinical characteristics and long-term outcomes of classical 11 β-hydroxylase deficiency (11BOHD) in Turkish population and novel mutations in CYP11B1 gene.

Baş F., Toksoy G., Ergun-Longmire B., Uyguner Z. O., Abalı Z., Poyrazoğlu Ş., et al.

The Journal of steroid biochemistry and molecular biology , cilt.181, ss.88-97, 2018 (SCI-Expanded)

Klinefelter Syndrome in Childhood: Variability in Clinical and Molecular Findings

AKCAN N., POYRAZOGLU S., BAS F., BUNDAK R., Darendeliler F. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.10, ss.100-107, 2018 (SCI-Expanded)

Determinants of Increased Aortic Diameters in Young Normotensive Patients With Turner Syndrome Without Structural Heart Disease.

Ucar A., Tugrul M. Z., Erol B. O., Yekeler E., Aydin B., Yildiz S., et al.

Pediatric cardiology , cilt.39, sa.4, ss.786-793, 2018 (SCI-Expanded)

Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty.

CETINKAYA S., Poyrazoglu S., Bas F., Ercan O., Yıldız M., Adal E., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded)

PROKR2 Mutations in Patients With Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency

Najafli A., Bas F., Karaman B., Kardelen Al A. D., Toksoy G., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.500, 2018 (SCI-Expanded)

Gonadectomy for Adults With DSD Conditions In The International Disorders of Sex Development Registry

Lucas-Herald A. K., Kyriakou A., Bryce J., Rodie M., Acerini C., Arlt W., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.549-550, 2018 (SCI-Expanded)

Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency

Poyrazoglu S., Toksoy G., Aghayev A., Karaman B., Avci S., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.562, 2018 (SCI-Expanded)

Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy

Ozturan E. K., Altunoglu U., Kardelen A. D., Abali Z. Y., Avci S., Karabey H. K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.181-182, 2018 (SCI-Expanded)

Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Yildiz M., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded)

Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

Bas F., Karaman B., Kardelen A. A. D., Heidargholizadeh S., Najafli A., Toksoy G., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded)

Heart and Aorta Anomalies in Turner Syndrome and Relation with Karyotype

Kardelen A. D., Darendeliler F. F., Gencay G., Ince Z., Aliyev B., Ozturan E. K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.433-434, 2018 (SCI-Expanded)

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., ABACI A., Bas F., DEMİR K., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded)

Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations

Poyrazoglu S., Aghayev A., Toksoy G., Karaman B., Avci S., Kardelen A. A. D., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.558-559, 2018 (SCI-Expanded)

Two novel mutations in XYLT2 cause spondyloocular syndrome.

Taylan F., Abali Z. Y., Jaentti N., Gunes N., Darendeliler F. F., Bas F., et al.

American journal of medical genetics. Part A , cilt.173, sa.12, ss.3195-3200, 2017 (SCI-Expanded)

The relationship between infancy growth rate and the onset of puberty in both genders

Aydin B. K., Devecioglu E., Kadıoğlu A., CAKMAK A. E., Kisabacak S., Gokcay G., et al.

PEDIATRIC RESEARCH , cilt.82, sa.6, ss.940-946, 2017 (SCI-Expanded)

Clinicopathological Characteristics of Papillary Thyroid Cancer in Children with Emphasis on Pubertal Status and Association with BRAFV600E Mutation.

Poyrazoglu S., Bundak R., Bas F., Yegen G., Sanli Y., Darendeliler F. F.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.9, sa.3, ss.185-193, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation and Treatment Results of Ovarian Cysts in Childhood and Adolescence: A Multicenter, Retrospective Study of 100 Patients.

Aydin B. K., Saka N., Bas F., Yilmaz Y., Haliloglu B., GÜRAN T., et al.

Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.30, sa.4, ss.449-455, 2017 (SCI-Expanded)

Clinical, biochemical and genetic features with nonclassical 21-hydroxylase deficiency and final height

SAVAS-ERDEVE S., CETINKAYA S., Abali Z. Y., Poyrazoglu S., Bas F., Berberoglu M., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.30, sa.7, ss.759-766, 2017 (SCI-Expanded)

Potential risk factors for vitamin D levels in medium- and long-term use of antiepileptic drugs in childhood.

YILDIZ E., POYRAZOGLU Ş., Bektas G., KARDELEN A. D., AYDıNLı N.

Acta neurologica Belgica , cilt.117, ss.447-453, 2017 (SCI-Expanded)

Cleidocranial dysplasia: Clinical, endocrinologic and molecular findings in 15 patients from 11 families.

Dinçsoy B., DINÇKAN N., GÜVEN Y., BAŞ F., ALTUNOĞLU U., KUVVETLI S., et al.

European journal of medical genetics , cilt.60, ss.163-168, 2017 (SCI-Expanded)

Birth Weight in Different Etiologies of Disorders of Sex Development.

Poyrazoglu S., DARENDELILER F. F., AHMED S., HUGHES I., BRYCE J., JIANG J., et al.

The Journal of clinical endocrinology and metabolism , cilt.102, ss.1044-1050, 2017 (SCI-Expanded)

THE ASSESSMENT OF GROWTH HORMONE TREATMENT AND ADULT HEIGHT IN PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY

Poyrazoglu S., Vazgecer E. O., Bas F., Bundak R., Darendeliler F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.495, 2017 (SCI-Expanded)

THE RELATIONSHIP OF OBESITY AND INSULIN RESISTANCE WITH HYPERANDROGENEMIA, ANTI-MULLERIAN HORMONE, INHIBIN A, INHIBIN B AND INSULIN-LIKE PEPTIDE-3 LEVELS IN PATIENTS WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME

Yetim A., Bas F., Bundak R., Poyrazoglu S., Darendeliler F. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.170-171, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

INCREASED AORTIC DIAMETERS IN NORMOTENSIVE CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH TURNER SYNDROME WITH EMPHASIS ON ASSOCIATIONS WITH B-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE AND INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR1

Ucar A., Aksakal M. Z., Erol B. O., Yekeler E., Bas F., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.210, 2017 (SCI-Expanded)

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY

Kardelen A. D., Bas F., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Altunoglu U., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.88, ss.429-430, 2017 (SCI-Expanded)

The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study.

Siklar Z., Genens M., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F. F., Bundak R., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.8, sa.3, ss.305-12, 2016 (SCI-Expanded)

Classic Architecture with Multicentricity and Local Recurrence, and Absence of TERT Promoter Mutations are Correlates of BRAF(V600E) Harboring Pediatric Papillary Thyroid Carcinomas

Onder S., Sari S. O., Yegen G., Sormaz I. C., Yilmaz I., Poyrazoglu S., et al.

ENDOCRINE PATHOLOGY , cilt.27, sa.2, ss.153-161, 2016 (SCI-Expanded)

Onset of Puberty in Healthy Boys is Associated with a Decreased BMI Compared to Values Prior to the Onset of Puberty

Bundak R., Darendeliler F. F., Bas F., Poyrazoglu S., Gunoz H., Neyzi O.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.290, 2016 (SCI-Expanded)

Clinical Characteristics and Molecular Analysis of Patients with Neonatal Diabetes

Abali Z. Y., Bundak R., Bas F., De Franco E., Genens M., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.211, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The 3M Syndrome: A Cause of Pre- and Post-Natal Severe Growth Retardation

Genens M., Altunoglu U., Bas F., Poyrazoglu S., Abali Z. Y., Bundak R., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.465-466, 2016 (SCI-Expanded)

Effect of Gonadotropin Releasing Hormone Analogues (GnRHa) on Final Height in Girls with Borderline Early Puberty or Normal Physiological Puberty Depend on Bone Age Advancement and Predicted Height

Hizli Z., Bas F., Poyrazoglu S., Genens M., Abali Z. Y., Bundak R., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.436, 2016 (SCI-Expanded)

Clinicopathological Characteristics of Papillary Thyroid Cancer in Children With Emphasis on the Pubertal Status and Association With BRAFV600E Mutation

Poyrazoglu S., Bundak R., Bas F., Darendeliler F. F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.481, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Precocious Puberty in Patients with Primary Adrenal Insufficiency due to Melanocortin Receptor 2 Mutation

Bas F., Abali Z. Y., GÜRAN T., Genens M., Poyrazoglu S., Bundak R., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.418, 2016 (SCI-Expanded)

ıncreased arterial stiffness in young normotensivepatients with turner syndrome

UÇAR A., ÖZ F., BAŞ F., OFLAZ H., NIŞLI K., TUĞRUL M., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.1, ss.1, 2015 (SCI-Expanded)

Increased arterial stiffness in young normotensive patients with Turner syndrome: associations with vascular biomarkers

Ucar A., Oz F., Bas F., Oflaz H., Nisli K., Tugrul M. Z., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.82, sa.5, ss.719-727, 2015 (SCI-Expanded)

An easily missed diagnosis: 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency

KÜÇÜKEMRE-AYDıN B., ÖĞRENDIL-YANAR Ö., BILGE I., Baş F., POYRAZOĞLU Ş., YıLMAZ A., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.3, ss.277-281, 2015 (SCI-Expanded)

Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

YESILKAYA E., BEREKET A., Darendeliler F. F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)

Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., Arslanoglu I., Atabek M. E., Atay Z., Berberoglu M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Comparative analysis of glucoinsulinemic markers and proinflammatory cytokines in prepubertal children born large-versus appropriate-for gestational age.

Cetin C., Bas F., Ucar A., Poyrazoglu S., Saka N., Bundak R., et al.

Endocrine , cilt.47, sa.3, ss.816-24, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Associations of Size at Birth and Postnatal Catch-up Growth Status With Clinical and Biomedical Characteristics in Prepubertal Girls With Precocious Adrenarche: Preliminary Results

Ucar A., Yackobovitch-Gavan M., Erol O. B., Yekeler E., Saka N., Bas F., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.99, sa.8, ss.2878-2886, 2014 (SCI-Expanded)

Sitting height and sitting height/height ratio references for Turkish children

Bundak R., Bas F., Furman A., Gunoz H., Darendeliler F., Saka N., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.173, sa.7, ss.861-869, 2014 (SCI-Expanded)

2013 Lwpes/Espe 9th Joint Meeting, Milan, Italy, Selected Highlights

Poyrazoglu S., Volkl T. M. K., Karantza M.

PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS PER , cilt.11, sa.3, ss.328-336, 2014 (SCI-Expanded)

Metabolic syndrome in young people

Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F.

CURRENT OPINION IN ENDOCRINOLOGY DIABETES AND OBESITY , cilt.21, sa.1, ss.56-63, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Are metabolic syndrome antecedents in prepubertal children associated with being born idiopathic large for gestational age?

Cetin C., Ucar A., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Saka N., et al.

PEDIATRIC DIABETES , cilt.14, sa.8, ss.585-592, 2013 (SCI-Expanded)

Frequency and severity of ketoacidosis at onset of autoimmune type 1 diabetes over the past decade in children referred to a tertiary paediatric care centre: potential impact of a national programme highlighted

Ucar A., Saka N., Bas F., Sukur M., Poyrazoglu Ş., Darendeliler F., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, ss.1059-1065, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Sequential Use of Hydrocortisone and Dexamethasone in Prenatal Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency

Ucar A., Saka N., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Darendeliler F.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.79, sa.5, ss.323-324, 2013 (SCI-Expanded)

Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

GÜRBÜZ F., KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded)

Ambulatory blood pressure monitoring and renal functions in term small-for-gestational age children

Bilge I., Poyrazoglu S., Bas F., Emre S., Sirin A., Gökalp S., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.26, sa.1, ss.119-126, 2011 (SCI-Expanded)

Prevalence of Testicular Microlithiasis in Males with Congenital Adrenal Hyperplasia and Its Association with Testicular Adrenal Rest Tumors

Poyrazoglu S., Saka N., Agayev A., Yekeler E.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.73, sa.6, ss.443-448, 2010 (SCI-Expanded)

Ghrelin levels are decreased in non-obese prepubertal children born large for gestational age

Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Bas F., Sancakli O., Gokcay G.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.160, sa.6, ss.951-956, 2009 (SCI-Expanded)

Adiponectin is an indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age (LGA) and is affected by birth weight

Darendeliler F. F., Poyrazoglu Ş., Sancakli O., Bas F., Gokcay G., Aki S., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.70, sa.5, ss.710-716, 2009 (SCI-Expanded)

Glucocorticoid receptor gene polymorphisms and their relation with glucocorticoid sensitivity and obesity in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Sayitoglu M., Ozbek U., Sen N., ISGUVEN P., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.346, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Target Height Estimation in Children with Idiopathic Short Stature Who Are Referred to the Growth Clinic

Poyrazoglu S., Darendeliler F., Bas F., Bundak R., Saka N., DARCAN Ş., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, sa.3, ss.178-183, 2009 (SCI-Expanded)

Resistance to thyroid hormone in a Turkish child with A317T mutation in the thyroid hormone receptor-beta gene

Poyrazoglu S., Tuetuencueler F., Bas F., Darendeliler F.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.6, ss.577-580, 2008 (SCI-Expanded)

Evaluation of Diagnosis and Treatment Results in Children with Graves' Disease with Emphasis on the Pubertal Status of Patients (vol 21, pg 745, 2008)

POYRAZOĞLU Ş., DARENDELİLER F. F., BUNDAK R., BAŞ F., SAKA H. N.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.10, ss.1021, 2008 (SCI-Expanded)

Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients

Poyrazoglu S., Saka N., Bas F., İşgüven P., Dogu A., Turan S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.21, sa.8, ss.745-751, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Successful Results of Pamidronate Treatment in Children With Osteogenesis Imperfecta With Emphasis on the Interpretation of Bone Mineral Density for Local Standards

Poyrazoglu S., Gunoz H., Darendeliler F., Bas F., Tutunculer F., Eryilmaz S. K., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ORTHOPAEDICS , cilt.28, sa.4, ss.483-487, 2008 (SCI-Expanded)

Which target height estimation is appropriate for children with idiopathic short stature?

Poyrazoglu S., Darendeliler F. F., Bas F., Bundak R., DARCAN Ş., Sukur M., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.116, 2008 (SCI-Expanded)

Evaluation of permanent growth hormone deficiency (GHD) in young adults with childhood onset GHD: A multicenter study

BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Darendeliler F. F., Poyrazoglu S., DARCAN Ş., Isguven P., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.103, 2008 (SCI-Expanded)

Prevalance of testicular microlithiasis in patients with congenital adrenal hyperplasia

Saka N., Poyrazoglu S., Agayev A., Yekeler E.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.214-215, 2008 (SCI-Expanded)

Adiponectin as an early indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age

Darendeliler F. F., Poyrazoglu S., Bas F., Sancakli O., Gokcay G., Bas N., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.62, 2008 (SCI-Expanded)

Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors

DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T., Akcay T., Gunoz H., Saka N., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.83, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of insulin resistance and leptin, ghrelin, adiponectin levels in children with classic congenital adrenal hyperplasia

Bas F., Gunoz H., Darendeliler F. F., Bundak R., Eryilmaz S. K., Poyrazoglu S., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.119, 2006 (SCI-Expanded)

Evaluation of patients with Graves' disease

Poyrazoglu S., Saka N., Bas F., Isguven P., Dogu A., Turan S., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded)

Haemophilus influenzae type b carriage among 3- to 24-month-old Turkish children

POYRAZOGLU S., KOMEC S., Gokcay G. F., Ongen B.

EPIDEMIOLOGY AND INFECTION , cilt.133, sa.6, ss.1113-1117, 2005 (SCI-Expanded)

Serum leptin levels in patients with 21-hydroxylase deficiency before and after treatment

POYRAZOGLU S., GUNOZ H., Darendeliler F. F.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.45, sa.1, ss.33-38, 2003 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Predictors of surgical complications in boys with hypospadias: data from an international registry

Scougall K., Bryce J., Baronio F., Boal R. L., Castera J. R., Castro S., et al.

WORLD JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY , cilt.6, sa.4, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Long-Term Endocrinologic Follow-Up of Children with Brain Tumors and Comparison of Growth Hormone Therapy Outcomes: A SingleCenter Experience.

Yavaş Abalı Z., Öztürk A. P., BAŞ F., Poyrazoğlu Ş., Akcan N., KEBUDİ R., et al.

Turkish archives of pediatrics , cilt.58, sa.3, ss.308-313, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

COURSE OF PAPILLARY THYROID CARCINOMA DIAGNOSED IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE AND FOLLOWED THROUGH ADULTHOOD: EXPERIENCE FROM A TERTIARY REFERRAL CENTER* ÇOCUKLUK VE ADÖLESAN DÖNEMDE TANI KONULAN ERİŞKİNLİK DÖNEMİ BOYUNCA TAKİP EDİLEN PAPİLLER TİROİD KARSİNOMUNUN SEYRİ: BİR ÜÇÜNCÜ BASAMAK MERKEZ DENEYİMİ*

Haci̇Şahi̇Noğullari H., Balci E. İ., İŞCAN A. Y., Yalin G., Selcukbiricik Ö. S., SORMAZ İ. C., et al.

Istanbul Tip Fakultesi Dergisi , cilt.86, sa.4, ss.282-287, 2023 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

The relationship between urinary bisphenol A levels and body weight in children

KILIÇ A., GÜMÜŞ PEKACAR S., YETİM ŞAHİN A., KESKİNDEMİRCİ G., ÖZÇETİN M., VARKAL M. A., et al.

ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.12, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

BASELINE CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY

Uckun U., Bas F., Poyrazoglu Ş., Sukur N. M., Darendeliler F. F., Bundak R.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.83, sa.4, ss.413-420, 2020 (ESCI)

üçüncü basamak bir pediatrik endokrinoloji merkezinde izlenen ağır boy kısalığı vakalarının etiyolojik değerlendirilmesi

uçkun u., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., ŞÜKÜR N. M., DARENDELİLER F. F., bundak r.

ÇOCUK DERGİSİ , cilt.19, ss.63-76, 2019 (Hakemli Dergi)

Etiologic Evaluation of Severe Short Stature in Children at Tertiary Pediatric Endocrinology Centre

Uçkun U., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., ŞÜKÜR N. M., DARENDELİLER F. F., BUNDAK R.

Çocuk Dergisi , 2019 (Hakemli Dergi)

Joubert syndrome with multiple pituitary hormone deficiency.

Akcan N., Bas F., Poyrazoglu Ş., Bundak R.

BMJ case reports , cilt.12, 2019 (ESCI)

Oral Bacteria of Children with Turner Syndrome

Unsal G., Topcuoglu N., Guven Y., Poyrazoglu S., Kulekci G., Aktoren O.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.6, sa.1, ss.44-50, 2019 (ESCI)

Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Kardelen A. D., Öztürk A. P., Kubat Üzüm A., Özçetin M., Baş F., et al.

Çocuk Dergisi , cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

The Experience of Transition from Childhood to Adulthood in Endocrinology

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN A. D., ÖZTÜRK A. P., KUBAT ÜZÜM A., ÖZÇETİN M., BAŞ F., et al.

Çocuk Dergisi , cilt.18, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

Sonography and Magnetic Resonance Imaging Characteristics of Testicular Adrenal Rest Tumors

Yilmaz R. S., Sahin D., Aghayev A., Erole O. B., Poyrazoglu S., Saka N., et al.

POLISH JOURNAL OF RADIOLOGY , cilt.82, ss.583-588, 2017 (ESCI)

Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashimoto Tiroiditi

GENENÇ M., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

Türkiye Klinikleri Journal of Case Report , cilt.24, sa.2, ss.45-47, 2016 (Hakemli Dergi)

Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashiomoto Tiroiditi

GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

TÜRKİYE KLİNİKLERİ JOURNAL OF CASE REPORT , 2016 (Hakemli Dergi)

Çocukluk Çağı Tiroid Bezi Kanserleri Tanı ve Tedavi

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F.

Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci , cilt.12, sa.2, ss.70-76, 2016 (Hakemli Dergi)

Obezite ve Vitamin-Mineral İlişkisi

Poyrazoğlu Ş.

Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.11, sa.3, ss.36-41, 2015 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

A Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Presented with Hypertriglyceridemia and Autoimmune Diabetes

Yılmaz Y., Karakaş Z., Aydın B., Baş F., Ünüvar A., Karakaş Z., et al.

Exp Clin Endocrinol Diabetes Rep , sa.2, ss.8-10, 2015 (Hakemli Dergi)

Turner Sendromunda Dentofasiyal Bulgular

Şahin Ünsal G., Poyrazoğlu Ş., Saka H. N., Ulukapı I.,

Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi , cilt.36, sa.1, ss.10-18, 2015 (Hakemli Dergi)

Turner Sendromlu Çocukların Ağız İçi Bulguları

Ünsal G. Ş., Poyrazoğlu Ş., Saka H. N., Ulukapı I.,

Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.1-6, 2015 (Hakemli Dergi)

Aralık Sayısının “Tanınız Nedir?” Yanıtı: Hipertiroidi Basedow Graves Hastalığı

KILIÇ A., POYRAZOĞLU Ş., SOYDEMİR D., YILDIZ İ.

ÇOCUK DERGİSİ , cilt.13, sa.1, ss.51-54, 2013 (Hakemli Dergi)

Endocrine late effects of childhood cancer therapy

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., Darendeliler E., DARENDELİLER F. F.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.25, sa.1, ss.37-46, 2010 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Ergenlik Gecikmesi

BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., DARENDELİLER F. F.

Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler , cilt.2, sa.10, ss.24-31, 2006 (Hakemli Dergi)

Tip I diyabetli çocuklarda büyüme ve püberte

POYRAZOĞLU Ş., Saka H. N., BUNDAK R., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., Günöz H.

ÇOCUK DERGİSİ , cilt.4, sa.2, ss.83-87, 2004 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi

Tercan U., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendediler F.

26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341

Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes

ÇAKMAK F., İNAN BALCI E., YILDIZ M., DEMİRKAN F. G., YETİM ŞAHİN A., POYRAZOĞLU Ş., et al.

61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

Diagnostic Journey with an 80-gene Panel in Non-syndromic Early-Onset Severe Obesity: Association of Outcomes with Metabolic Status and Hyperphagia

Tercan U., Yıldız M., Aslanger A. D., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

61st Annual ESPE (ESPE 2023), The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, ss.243-244

Çocukluk Döneminde Tanı Alan Papiller Tiroid Karsinom Hastalarının Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi

İnan Balcı E., Poyrazoğlu Ş.

45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.181-183 Sürdürülebilir Kalkınma

TİP 1 Diyabetli Çocuklarda Non-invaziv Bir Yöntem Olan Tırnak Yatağı Kapilleroskopisi ile Mikrovasküler Etkilenmenin Değerlendirilmesi

Çakmak F., İnan Balcı E., Yıldız M., Demirkan F. G., Yetim Şahin A., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXVII.ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ ve DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.115

Course of Papillary Thyroid Carcinoma Diagnosed in Childhood and Adolescence and Followed Through Adulthood: Experience from a Tertiary Referral Center

Hacişahinoğulları H., İnan Balcı E., Yenidünya Yalın G., Soyluk Selçukbiricik Ö., Baş F., Kubat Üzüm A., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3

Transfer Of Congenital Adrenal Hyperplasia Patients From The Pediatric ClinicTo The Adult Clinic: A Single Center Experience

Bilik Oyman G., Kandemir T., Hacişahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Yıldız M., Gül N., et al.

25 th European Congress of Endocrinology - ECE 2023, İstanbul, Türkiye, 13 - 16 Mayıs 2023, ss.1-3

Turner Sendromu İle Mikozis Fungoides Birlikteliği: Nadir Bir Olgu Sunumu

BAYRAK DEMİREL Ö., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023

Çocukluk Döneminde Tanı Alan Papiller Tiroid Karsinomu Hastalarının Erişkin Dönem Seyrinin Değerlendirilmesi

İnan Balcı E., Bayrak Demirel Ö., Hacışahinoğulları H., Yenidünya Yalın G., Soyluk Selçukbiricik Ö., Kubat Üzüm A., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2023, cilt.1, sa.1, ss.134

Transition from childhood to adult care in type 1 diabetes mellitus: Single-center experience

YİĞİT YALÇIN B., TERCAN U., YILDIZ M., HACİŞAHİNOĞULLARI H., YENİDÜNYA YALIN G., GÜL N., et al.

25th European Congress of Endocrinology, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs 2023, cilt.90, ss.169

Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu

YAMAN B., TERCAN U., BAYRAK DEMİREL Ö., KANDEMİR T., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023 Sürdürülebilir Kalkınma

Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi

ALIÇ R. Y., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., İNAN BALCI E., KARDELEN AL A. D., et al.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023

NOONAN SENDROMU : OLGU SUNUMU

Tırtır Yılmaz B., Kandemir T., Aslanger A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

45. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023

Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, ss.313

Metabolik Hastalıklarda Endokrinolojik Sorunlar; Biz ne yapabiliriz ?

İnan Balcı E., Balcı M. C., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim - 30 Kasım 2022, ss.91

Papillary Tyhroid Carcinoma in Two Siblings With Congenital Famial Hypothyroidism

İnan Balcı E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

60 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Rome , Rome, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, ss.571-572

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022

Ağır Boy Kısalığı Olan Olgumuzda Cornelia de Lange Sendromu ve IGFR1 kusuru birlikteliği

İNAN BALCI E., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

11. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 13 Mayıs 2022, ss.68

ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ

Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022

Tiroid Disfonksiyonu Olan Olgularımızda Diferansiye Tiroid Karsinomu

İnan Balcı E., Poyrazoğlu Ş.

4. PEDİATRİ GÜNLERİ 23. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2022, ss.499-500

Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği

Tercan U., Yıldız M., Selamioğlu A., Karaca M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282

Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021

İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme

Önal Özen İ., Bayrak Demirel Ö., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254

Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi

Bayrak Demirel Ö., Baş F., Kalaycı T., Yıldız M., Konur E. N., Poyrazoğlu Ş., et al.

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307

Response to growth hormone therapy with high IGF-1-levels and severe insulin resistance in two-cases with SOFT syndrome: A novel homozygous mutation in POC1A

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., TUTKU TURGUT G., POYRAZOĞLU Ş., et al.

59th Annual ESPE (ESPE 2021 Online), 22 - 23 Eylül 2021, cilt.94, ss.277

Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases

YILDIZ M., BAŞ F., KARAMAN B., POYRAZOĞLU Ş., BAŞARAN S., DARENDELİLER F. F.

59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021

Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., AYAZ A. B., KAPTAN S., et al.

4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021

Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinicin a tertiary center

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Ayaz A. B., Kaptan S., et al.

4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77

Primer Gonadal Yetmezliğin Etiyolojisinde Yeni ve Nadir Bir Neden: Transaldolaz Eksikliği

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.73

PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VE NADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ

YILDIZ M., ÖNAL Z., SARBAN E., KABİL T. G., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.

Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.119

TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.110

OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Silver-Russell Sendromu tanılı kız ve erkek olgularımızda erkence pubertenin değerlendirilmesi ve erkek olgularda testis büyümesi ile hipofizer-gonadal hormonlar arasında uyumsuzluk

Yıldız M., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.102

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Ailevi Erken Puberte Olgularında MKRN3 ve DLK1 Genlerinin Dizilenmesi

Karaman V., Karakılıç Özturan E., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Başaran S., Darendeliler F. F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12

Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.

XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020

SUN-077 Do Low Sex Hormone Binding Globulin Levels in Newborns Predict Weight Gain in Infancy and Early Childhood?

Küçükemre Aydın B., Yasa B., P. Moore J., Yasa C., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., et al.

ENDO 2020 Congress, Amerika Birleşik Devletleri, 28 - 31 Mart 2020

Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Findings in 145 Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia: Single Centre Experience

Çilsaat G., Toksoy G., Baş F., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., Uyguner Z., et al.

58 th Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 20 - 22 Eylül 2019, cilt.1, sa.1, ss.282 Sürdürülebilir Kalkınma

Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature

Karaman B., Baş F., Najaflı A., Şahin A., Toksoy G., Darendeliler F., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.323

Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.

ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46

Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development

Poyrazoğlu Ş., TOKSOY G., Aghayev A., KARAMAN B., Şahin A., ALTUNOĞLU U., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Basel, İsviçre, 20 - 22 Eylül 2019, ss.193

Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN A. D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.

The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92

The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation

Öztürk A. P., Altunoğlu U., Toksoy G., Karakılıç Özturan E., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.

58th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.1, sa.1, ss.452

Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.

58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487

Diagnostic contribution of in house designed next generation sequencing panel gene test for Disorders of Sexual Development from Turkey

Aghayev A., Toksoy G., Poyrazoglu S., Karaman B., Avci S., Abali Z. Y., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.79-80

Çocuk Endokrinoloji Ünitesinde Yapılan Dinamik Testler ve Yan Etkileri

Yılmaz S., SEMİN N., Karaca N., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması

KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması

KARAMAN B., BAŞ F., NAJAFLI A., AVCI Ş., KARDELEN AL A. D., TOKSOY G., et al.

XXIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi

POYRAZOĞLU Ş., AGHAYEV A., TOKSOY G., KARAMAN B., AVCI Ş., ALTUNOĞLU U., et al.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019

Otoimmün Diyabetin Nadir Bir Nedeni:LRBA Eksikliği

Kardelen Al A. D., Karakılıç Özturan E., Kara M., Güller D., Ceylaner S., Cantez S., et al.

ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.14 Sürdürülebilir Kalkınma

Hiperinsülinemik Hipoglisemiden Diyabete

Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Darendeliler F. F.

ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.81 Sürdürülebilir Kalkınma

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.

57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018

Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency

Poyrazoğlu Ş., Toksoy G., Aghayev A., KARAMAN B., Şahin A., Altunoğlu U., et al.

. 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.560

Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations

POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., BAŞ F., Darendeliler F., TOKSOY G., BAŞARAN S., et al.

57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.558

PROKR2 Mutations in Patients with Growth Hormone Deficiency andMultiple Pituitary Hormone Deficiency

Najaflı A., BAŞ F., KARAMAN B., UYGUNER Z. O., BAŞARAN S., POYRAZOĞLU Ş., et al.

57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018

Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia

BAŞ F., KARAMAN B., KARDELEN A., DARENDELILER F., TOKSOY G., BAŞARAN S., et al.

57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.562

Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience

AGHAYEV A., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., KARAMAN B., AVCI Ş., YILDIZ M., et al.

57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018

Vascularity Index via Superb Microvascular Imaging is PositivelyCorrelated With Radioactive Iodine Uptake andDosage of Medication in Thyroid Dyshormonogenesis

BAYRAMOĞLU Z., ÇALIŞKAN E., YILMAZ R. S., AKYOL SARI Z. N., KARDELEN A. D., POYRAZOĞLU Ş., et al.

Euroson 2018, 6 - 09 Eylül 2018

Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Kardelen Al A. D., Yavaş Abalı Z., Avcı Ş., Kayserili Karabay H., et al.

57th Annual ESPE, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.89, ss.90

Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.

22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİNE BAĞLI KLASİK OLMAYAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİDE KLİNİK, LABORATUVAR, GENETİK ÖZELLİKLER, TEDAVİYE ALINAN YANITLAR VE ULAŞILAN FİNAL BOY VERİLERİ

SAVAŞ ERDEVE Ş., ÇETİNKAYA S., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BERBEROĞLU M., et al.

22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET DERNEĞİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş

Karakılıç Özturan E., Kardelen A. D., Kubat Üzüm A., Özçetin M., Baş F., Poyrazoğlu Ş., et al.

XXII. Ulusal Pediatrik Endokronoloji ve Diyabet Kongresi , Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, ss.118

Molecular Genetic diagnostıc efficiency of targeted next generation sequencing on “disorders of sex development

Toksoy G., Agayev A., Poyrazoğlu Ş., Avcı Ş., Karaman B., Yavaş Abalı Z., et al.

Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, sa.1, ss.51

A rare cause of congenital adrenal hyperplasia: Clinical and genetic findings and follow-up of six patients with 17 hydroxylase deficiency.

KARDELEN A. D., BAŞ F., TOKSOY G., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., ALTUNOĞLU U., et al.

10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.457-458

The assessment of growth hormone treatment and adult height in patients with growth hormone deficiency

POYRAZOĞLU Ş., VAZGEÇER OGULTEKIN E., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

The relationship of obesity and insulin resistance with hyperandrogenemia, anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B and insulin-like peptide-3 levels in patients with polycystic ovary syndrome

YETİM A., BAŞ F., YETİM Ç., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017

Increased aortic diameters in normotensive children and adolescents with Turner syndrome with emphasis on associations with B-type natriuretic peptide and insülin like growth factors

UÇAR A., AKSAKAL M., OĞUZ E., YEKELER E., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., et al.

10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA

POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

6th international DSD symposium, 29 Haziran - 01 Temmuz 2017

Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 (PIT1) gene mutation

YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

The Endocrine Society’s 99 th Annual Meeting, 1 - 04 Nisan 2017

46, XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu olan Dört Olguda AR ve SRD5A2 Geninde Yeni Mutasyonlar

Aghayev A. R., Toksoy G., Baş F., Altunoğlu U., Karaman B., Poyrazoğlu Ş., et al.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.1

Türkiyenin kuzey batı bölgesinde çocukluk döneminde tip 1 diyabet insidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YAVAŞ ABALI Z., İŞSEVER H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016

Sınırda Erken Puberteli ve Normal Fizyolojik Puberteli Kız Çocuklarında Kemik Yaşı ve Öngörülen Erişkin Boy Temelinde Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analoglarının (GnRHa) Final Boya Etkisi

Hızlı Demirkale Z., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Darendeliler F. F.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.201

Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., Yavaş Abalı Z., İşsever H., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik olmayan konjenital adrenal hiperplazide klinik laboratuvar genetik özellikler tedaviye alınan yanıtlar ve ulaşılan final boy verileri Ulusal örneklem

ERDEVE SAVAŞ Ş., ÇETİNKAYA S., YAVAŞ ABALI Z., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., BERBEROĞLU M., et al.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016

Clinicopathological characteristics of papillary thyroid cancer in children with emphasis on the pubertal status and association with BRAF V600E mutation

POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.481

Onset of puberty in healthy boys is associated with a decreased BMI compared to values prior to the onset of puberty

BUNDAK R., DARENDELİLER F. F., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., GÜNÖZ H., NEYZİ O.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.290

Clinical characteristics and molecular analysis of patients with neonatal diabetes

YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., BAŞ F., De FRANCO E., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.211

The 3M syndrome A cause of pre and post natal severe growth retardation

GENENŞ M., ALTUNOĞLU U., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., et al.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.465

Effect of gonadotropin releasing hormone analogues GnRHa on final height in girls with borderline early puberty or normal physiological puberty depend on bone age advancement and predicted height

HIZLI Z., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., GENENŞ M., YAVAŞ ABALI Z., BUNDAK R., et al.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.436

Precocious puberty in patients with primary adrenal insufficiency due to melanocortin receptor 2 mutation

BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., GÜRAN T., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., POYRAZOĞLU Ş., et al.

55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.418

Ağır büyüme geriliği olan diyabetli olguda SLC29A3 gen mutasyonu

YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., KESKİN M., GENENŞ M., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., et al.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan - 30 Haziran 2016

Silver Russel sendromunda erken puberte Tanı sürecinde klinik ve laboratuvar bulguları arasındaki uyumsuzluk

POYRAZOĞLU Ş., YAVAŞ ABALI Z., BAŞ F., GENENŞ M., BUNDAK R., DARENDELİLER F. F.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016