Prof.Dr. Nihan ÜNALTUNA

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Association of Intelectin 1 Gene rs2274907 A > T Polymorphism with Obesity, Type 2 Diabetes, Serum Intelectin-1 Levels and Lipid Profiles in Turkish Adults

Guclu-Geyik F., Koseoglu P., Guven G., Can G., KAYA A., ÇOBAN N., et al.

Biochemical Genetics , cilt.61, sa.6, ss.2276-2292, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Examining the expression levels of ferroptosis-related genes in angiographically determined coronary artery disease patients

Ozuynuk A. S., Erkan A. F., Coban N., Unaltuna N.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.49, sa.8, ss.7677-7686, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Examining the effects of the CLU and APOE polymorphisms' combination on coronary artery disease complexed with type 2 diabetes mellitus

Ozuynuk A. S., Erkan A. F., Doğan N., EKİCİ B., Erginel-Unaltuna N., Kurmus O., et al.

JOURNAL OF DIABETES AND ITS COMPLICATIONS , cilt.36, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Cholesterol-related gene variants are associated with diabetes in coronary artery disease patients

Ozuynuk A. S., Erkan A. F., EKİCİ B., Erginel-Unaltuna N., Coban N.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.48, ss.3945-3954, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The rs2175898 Polymorphism in theESR1Gene has a Significant Sex-Specific Effect on Obesity

Guclu-Geyik F., ÇOBAN N., Can G., Erginel-Unaltuna N.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.58, sa.6, ss.935-952, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Sex-specific associations of TCF7L2 variants with fasting glucose, type 2 diabetes and coronary heart disease among Turkish adults

Yüzbaşıoğulları A. B., Kömürcü-Bayrak E., Onat A., Can G., Mononen N., Laaksonen R., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.24, sa.5, ss.326-333, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Peripheral TREM2 mRNA levels in early and late-onset Alzheimer disease's patients.

Guven G., BİLGİÇ B., SAMANCI B., GÜRVİT İ. H., Hanagasi H. A., Donmez C., et al.

Molecular biology reports , cilt.47, sa.8, ss.5903-5909, 2020 (SCI-Expanded)

The association of serum clusterin levels and Clusterin rs11136000 polymorphisms with Alzheimer disease in a Turkish cohort

Guven G., Ozer E., Bilgiç B., Hanagasi H., Gurvit H., Lohmann E., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , cilt.37, sa.3, ss.134-141, 2020 (SCI-Expanded)

Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia.

Güven Z. G., Bilgiç B., Tüfekçi Z., Ünaltuna N., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., et al.

Journal Of Alzheimers Disease , cilt.1, sa.67, ss.159-167, 2019 (SCI-Expanded)

A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation

Guven G., Erginel-Unaltuna N., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H. A., Bilgic B.

NEUROBIOLOGY OF AGING , cilt.84, 2019 (SCI-Expanded)

Association between selected cholesterol-related gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Turkish cohort

Guven G., Vurgun E., Bilgic B., Hanagası H. A., Gurvit H., Özer E., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.46, sa.2, ss.1701-1707, 2019 (SCI-Expanded)

The rs2516839 variation of USF1 gene is associated with 4-year mortality of nonagenarian women: The Vitality 90+study

Ozsait-Selcuk B. Ş., Komurcu-Bayrak E., Jylha M., Luukkaala T., PEROLA M., Kristiansson K., et al.

ANNALS OF HUMAN GENETICS , cilt.83, sa.1, ss.34-45, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia

Guven G., Bilgic B., Tufekcioglu Z., Unaltuna N., Hanagasi H. A., Gurvit H., et al.

JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE , cilt.67, sa.1, ss.159-167, 2019 (SCI-Expanded)

The rs2516839 Variation of USF1 Gene is Associated with 4-Year Mortality of Nonagenarian Women: The Vitality 90+ Study

Özsait Selçuk B., BAYRAK A. E., Jylhä M., T. L., Perola M., Kristiansson K., et al.

ANNALS OF HUMAN GENETICS , cilt.83, sa.1, ss.34-45, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

HPCA Confirmed as a Genetic Cause of DYT2-Like Dystonia Phenotype

Atasu B., Hanagasi H. A., Bilgic B., Pak M., Erginel-Unaltuna N., Hauser A., et al.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.33, sa.8, ss.1354-1358, 2018 (SCI-Expanded)

Role of LRRK2 and SNCA in autosomal dominant Parkinson's disease in Turkey

KESSLER C., ATASU B., Hanagasi H. A., SIMON-SANCHEZ J., HAUSER A., Pak M., et al.

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS , cilt.48, ss.34-39, 2018 (SCI-Expanded)

Mutations in TYROBP are not a common cause of dementia in a Turkish cohort

Darwent L., Carmona S., Lohmann E., GUVEN G., Kun-Rodrigues C., Bilgic B., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.58, 2017 (SCI-Expanded)

Role of simvastatin and ROR alpha activity in the macrophage apoptotic pathway

Coban N., Gulec Ç., Selcuk B. O., Erginel-Unaltuna N.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.17, sa.5, ss.362-366, 2017 (SCI-Expanded)

Identification of potential target genes of ROR-alpha in THP1 and HUVEC cell lines.

Gulec C., Coban N., Ozsait-Selcuk B. Ş., Sirma-Ekmekci S., Yildirim O., Erginel-Unaltuna N.

Experimental cell research , cilt.353, ss.6-15, 2017 (SCI-Expanded)

CYP19A1, MIF and ABCA1 genes are targets of the ROR alpha in monocyte and endothelial cells

Coban N., Gulec Ç., Ozsait-Selcuk B., Erginel-Unaltuna N.

CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , cilt.41, sa.2, ss.163-176, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients

Guven G., Lohmann E., Bras J., GIBBS J. R., Gurvit H., Bilgic B., et al.

PLOS ONE , cilt.11, sa.9, 2016 (SCI-Expanded)

Risk of obesity and metabolic syndrome associated with FTO gene variants discloses clinically relevant gender difference among Turks

Guclu-Geyik F., Onat A., Yuzbasiogullari A. B., Coban N., Can G., Lehtimaki T., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.43, sa.6, ss.485-494, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Loss of VPS1 3C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

LESAGE S., DROUET V., MAJOUNIE E., DERAMECOURT V., JACOUPY M., NICOLAS A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.98, sa.3, ss.500-513, 2016 (SCI-Expanded)

Lipoprotein(a) level and MIF gene variant predict incident metabolic syndrome and mortality

Onat A., Can G., Coban N., Donmez I., Cakir H., Ademoglu E., et al.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE MEDICINE , cilt.64, sa.2, ss.392-399, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Higher expression level of Bat3 is associated with silencing of the midn gene in primary mouse cardiomyocytes

Ozsait Selcuk B., Komurcu Bayrak E., Erginel Unaltuna N.

Turkish Journal of Biology , cilt.40, sa.6, ss.1295-1302, 2016 (SCI-Expanded)

Sex- and Obesity-specific Association of Aromatase (CYP19A1) Gene Variant with Apo lipoprotein B and Hypertension

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Can G., Erginel-Unaltuna N.

ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH , cilt.46, sa.7, ss.564-571, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The Investigation of ANG-2 and PDGF-BB Genotyping in Alzheimer Disease

Pala M., Gurvit I. H., Hanagasi H. A., Lohmann E., Emre M., Unaltuna N. E.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.215, ss.20, 2015 (SCI-Expanded)

A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease

Lohmann E., COQUEL A., HONORE A., Gurvit H., Hanagasi H. A., Emre M., et al.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.30, sa.8, ss.1130-1133, 2015 (SCI-Expanded)

Clinical variability in ataxia-telangiectasia

LOHMANN E., KRUEGER S., HAUSER A., Hanagasi H. A., Guven G., Erginel-Unaltuna N., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.262, sa.7, ss.1724-1727, 2015 (SCI-Expanded)

Low "quotient" Lp(a) Concentration Mediates Autoimmune Activation and Independently Predicts Cardiometabolic Risk

Onat A., Coban N., Can G., Yueksel M., KARAGOEZ A., Yueksel H., et al.

EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES , cilt.123, sa.1, ss.11-18, 2015 (SCI-Expanded)

Oxidative stress-mediated (sex-specific) loss of protection against type-2 diabetes by macrophage migration inhibitory factor (MIF)-173G/C polymorphism

Coban N., Onat A., Yildirim O., Can G., Erginel-Unaltuna N.

CLINICA CHIMICA ACTA , cilt.438, ss.1-6, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Association between non-coding polymorphisms of HOPX gene and syncope in hypertrophic cardiomyopathy

Gulec C., Abaci N., Bayrak F., BAYRAK E. K., KAHVECI G., Guven C., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.7, ss.617-624, 2014 (SCI-Expanded)

Prevalence of Prader-Willi Syndrome among Infants with Hypotonia

Tuysuz B., Kartal N., Erener-Ercan T., Guclu-Geyik F., Vural M., Perk Y., et al.

JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.164, sa.5, ss.1064-1067, 2014 (SCI-Expanded)

Gender-specific associations of the APOA1-75G > A polymorphism with several metabolic syndrome components in Turkish adults

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Komurcu-Bayrak E., Can G., Erginel-Unaltuna N.

CLINICA CHIMICA ACTA , cilt.431, ss.244-249, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Gender specific association of ABCA1 gene R219K variant in coronary disease risk through interactions with serum triglyceride elevation in Turkish adults

Coban N., Onat A., Bayrak E. K., Gulec Ç., Can G., Unaltuna N.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.18-25, 2014 (SCI-Expanded)

High Serum Apolipoprotein E Determines Hypertriglyceridemic Dyslipidemias, Coronary Disease and ApoA-I Dysfunctionality

ONAT A., Can G., ORNEK E., Ayhan E., Erginel-Unaltuna N., MURAT S. N.

LIPIDS , cilt.48, sa.1, ss.51-61, 2013 (SCI-Expanded)

TREM2 Variants in Alzheimer's Disease

Guerreiro R., WOJTAS A., BRAS J., CARRASQUILLO M., Rogaeva E., MAJOUNIE E., et al.

NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE , cilt.368, sa.2, ss.117-127, 2013 (SCI-Expanded)

Minor allele of the APOA4 gene T347S polymorphism predisposes to obesity in postmenopausal Turkish women

Guclu-Geyik F., Onat A., Coban N., Komurcu-Bayrak E., Sansoy V., Can G., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.39, sa.12, ss.10907-10914, 2012 (SCI-Expanded)

Isolation and analysis of genes mainly expressed in adult mouse heart using subtractive hybridization cDNA library

Komurcu-Bayrak E., Ozsait B. Ş., Erginel-Unaltuna N.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.39, sa.8, ss.8065-8074, 2012 (SCI-Expanded)

Identification of PSEN1 and PSEN2 gene mutations and variants in Turkish dementia patients

Lohmann E., Guerreiro R. J., Erginel-Unaltuna N., Gurunlian N., Bilgic B., Gurvit H., et al.

NEUROBIOLOGY OF AGING , cilt.33, sa.8, 2012 (SCI-Expanded)

Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population

Lohmann E., Dursun B., LESAGE S., Hanagasi H. A., Sevinc G., HONORE A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.19, sa.5, ss.769-775, 2012 (SCI-Expanded)

Gender- and obesity-specific effect of apolipoprotein C3 gene (APOC3)-482C > T polymorphism on triglyceride concentration in Turkish adults

Coban N., Onat A., Guclu-Geyik F., Komurcu-Bayrak E., Sansoy V., HERGENÇ G., et al.

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.50, sa.2, ss.285-292, 2012 (SCI-Expanded)

LRRK2 mutations are uncommon in Turkey

Hanagasi H. A., Lohmann E., Dursun B., HONORE A., LESAGE S., Dogu O., et al.

European Journal of Neurology , cilt.18, sa.10, 2011 (SCI-Expanded)

Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)

The APOE -219G/T and +113G/C polymorphisms affect insulin resistance among Turks.

Komurcu-Bayrak E., Onat A., Yuzbasiogullari B., Mononen N., Laaksonen R., Kahonen M., et al.

Metabolism: clinical and experimental , cilt.60, sa.5, ss.655-63, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

APOC3-482C > T polymorphism, circulating apolipoprotein C-III and smoking: Interrelation and roles in predicting type-2 diabetes and coronary disease

Onat A., Erginel-Unaltuna N., Coban N., CICEK G., Yuksel H.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.44, ss.391-396, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Niemann-Pick type C fibroblasts have a distinct microRNA profile related to lipid metabolism and certain cellular components

Ozsait B. Ş., Komurcu-Bayrak E., Levula M., Erginel-Unaltuna N., KAHONEN M., Rai M., et al.

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , cilt.403, ss.316-321, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Apolipoprotein A-I positively associated with diabetes in women independently of apolipoprotein E genotype and apolipoprotein B levels

Onat A., Komurcu-Bayrak E., Can G., Kucukdurmaz Z., HERGENÇ G., Erginel-Unaltuna N.

NUTRITION , cilt.26, sa.10, ss.975-980, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

THE EFFECTS OF GRIN GENE VARIATIONS ON AGE AT ONSET OF TURKISH HUNTINGTON'S DISEASE PATIENTS

Tunali N. E., Acar-Hazer A., Erginel-Unaltuna N., Hanagasi H. A.

JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY , cilt.81, 2010 (SCI-Expanded)

TP53 R72P POLYMORPHISM AS A MODIFIER OF AGE AT ONSET OF HUNTINGTON'S DISEASE

Tunali N. E., Acar-Hazer A., Erginel-Unaltuna N., Hanagasi H. A.

JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY , cilt.81, 2010 (SCI-Expanded)

Pretreatment with Octreotide Modulates iNOS Gene Expression, Mimics Surgical Delay, and Improves Flap Survival

Gozu A., Poda M., Taskin E. I., Turgut H., Erginel-Unaltuna N., Dogruman H., et al.

ANNALS OF PLASTIC SURGERY , cilt.65, sa.2, ss.245-249, 2010 (SCI-Expanded)

The variations of BOP gene in hypertrophic cardiomyopathy.

Abaci N., Gulec Ç., Bayrak F., Komurcu-Bayrak E., KAHVECI G., Erginel-Unaltuna N.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.10, sa.4, ss.303-9, 2010 (SCI-Expanded)

Association of C-reactive protein (CRP) gene allelic variants with serum CRP levels and hypertension in Turkish adults

Komurcu-Bayrak E., Erginel-Unaltuna N., Onat A., Ozsait B. Ş., Eklund C., Hurme M., et al.

ATHEROSCLEROSIS , cilt.206, sa.2, ss.474-479, 2009 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Endothelial function and endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism in primary hyperparathyroidism

Ekmekci A., Abaci N., Ozbey N. C., Agayev A., Aksakal N., Oflaz H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.32, sa.7, ss.611-616, 2009 (SCI-Expanded)

Preheparin serum lipoprotein lipase mass interacts with gender, gene polymorphism and, positively, with smoking

ONAT A., Hergenc G., Agirbasli M., KAYA Z., Can G., Uenaltuna N.

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.47, sa.2, ss.208-215, 2009 (SCI-Expanded)

ADAM-9, ADAM-15, and ADAM-17 are upregulated in macrophages in advanced human atherosclerotic plaques in aorta and carotid and femoral arteriesTampere vascular study

Oksala N., Levula M., Airla N., Pelto-Huikko M., Ortiz R. M., Jarvinen O., et al.

ANNALS OF MEDICINE , cilt.41, sa.4, ss.279-290, 2009 (SCI-Expanded)

A novel protein involved in heart development in Ambystoma mexicanum is localized in endoplasmic reticulum

Jia P., Zhang C., Huang X. P., Poda M., Akbas F., Lemanski S. L., et al.

JOURNAL OF BIOMEDICAL SCIENCE , cilt.15, sa.6, ss.789-799, 2008 (SCI-Expanded)

CETP TaqIB polymorphism in Turkish adults: association with dyslipidemia and metabolic syndrome

Oezsait B. Ş., Koemuercue-Bayrak E., Poda M., Can G., Hergenc G., ONAT A., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.8, sa.5, ss.324-330, 2008 (SCI-Expanded)

THE GENDER LIMITED EFFECT USF1 GENE POLYMORPHISMS IN THE TURKISH ADULT RISK FACTOR (TARF) STUDY

Coban N., Poda M., Guner E. H., Can G., ONAT A., Humphries S., et al.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.108-109, 2008 (SCI-Expanded)

USF1 GENE IS INVOLVED IN THE REGULATION OF HUMAN LONGEVITY

Ozsait B. Ş., Komurcu-Bayrak E., Jylha M., PEROLA M., KRISTIANSSON K., Mononen N., et al.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.103, 2008 (SCI-Expanded)

Endothelial nitric oxide synthase intron 4a/b polymorphism and early atherosclerotic changes in hypopitutary GH-deficient adult patients

Sen F., Demirturk M., Abaci N., Golcuk E., Oflaz H., Elitok A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , cilt.158, sa.5, ss.615-622, 2008 (SCI-Expanded)

PREHEPARIN SERUM LIPOPROTEIN LIPASE MASS IN METABOLIC SYNDROME AND CORONARY HEART DISEASE: INTERACTION WITH GENDER, GENE POLYMORPHISM AND SMOKING

HERGENÇ G., Onat A., Agirbasli M., KAYA Z., Can G., Unaltuna N.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.30-31, 2008 (SCI-Expanded)

CRP GENE POLYMORPHISMS ARE INVOLVED IN THE REGULATION OF PLASMA CRP CONCENTRATIONS IN TURKISH POPULATION: TURKISH ADULT RISK FACTOR STUDY

Komurcu-Bayrak E., Ozsait B. Ş., Mononen N., Laaksonen R., ONAT A., HERGENÇ G., et al.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.104, 2008 (SCI-Expanded)

THE ASSOCIATION BETWEEN THE IL6-6331T > C POLYMORPHISM AND METABOLIC SYNDROME IN THE TURKISH ADULT RISK FACTOR (TARF) STUDY

Poda M., Guclu-Geyik F., Yuzbasiogullari A., Can G., Onat A., Humphries S., et al.

ATHEROSCLEROSIS SUPPLEMENTS , cilt.9, sa.1, ss.110, 2008 (SCI-Expanded)

Hereditary thrombophilic risk factors and venous thromboembolism in Istanbul, Turkey: The role in different clinical manifestations of venous thromboembolism

Okumus G., Kiyan E., Arseven O., Tabak L., Diz-Kucukkaya R., Unlucerci Y., et al.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.14, sa.2, ss.168-173, 2008 (SCI-Expanded)

Genetic analysis of the Irx4 gene in hypertrophic cardiomyopathy.

Bayrak F., Bayrak E. K., Mutlu B., Kahveci G., Ünaltuna N. E.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.36, sa.2, ss.90-5, 2008 (SCI-Expanded)

Gender-modulated impact of apolipoprotein A5 gene (APOA5)-1131T > C and c.56C > G polymorphisms on lipids, dyslipidernia and metabolic syndrome in Turkish adults

Komurcu-Bayrak E., Onat A., Poda M., Humphries S. E., Palmen J., Guclu F., et al.

CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.46, sa.6, ss.778-784, 2008 (SCI-Expanded)

Serum apolipoprotein E concentrations among Turks: Information additive to genotype relative to dyslipidemia and metabolic syndrome

Onat A., HERGENÇ G., Ayhan E., Kaya Z., Kücükdurmaz Z., Bulur S., et al.

Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi , cilt.35, sa.8, ss.449-457, 2007 (SCI-Expanded)

The S447X variant of lipoprotein lipase gene is associated with metabolic syndrome and lipid levels among Turks.

KOMURCU-BAYRAK E., ONAT A., PODA M., HUMPHRIES S. E., ACHARYA J., HERGENC G., et al.

Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry , cilt.383, ss.110-5, 2007 (SCI-Expanded)

Platelet glycoprotein Ia 807c/T and 873g/A polymorphisms in patients with venous thromboembolism

Okumus G., Kiyan E., Arseven O., TABAK L., BAYRAK E. K., UNALTUNA N., et al.

CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS , cilt.13, sa.1, ss.101-103, 2007 (SCI-Expanded)

Ventricular pre-excitation and cardiac hypertrophy mimicking hypertrophic cardiomyopathy in a Turkish family with a novel PRKAG2 mutation.

BAYRAK F., KOMURCU-BAYRAK E., MUTJU B., KAHVECI G., BASARAN Y., Erginel-Unaltuna N.

European journal of heart failure , cilt.8, sa.7, ss.712-5, 2006 (SCI-Expanded)

Glycoprotein Ia 807TT/873AA genotype is not associated with myocardial infarction.

Kömürcü E., İŞSEVER H., Erginel-Ünaltuna N.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.5, sa.3, ss.182-6, 2005 (SCI-Expanded)

Prothrombin 20210A allele may not be an independent risk factor for myocardial infarction

ABACI N., Erginel Ünaltuna N.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.35, sa.3, ss.163-167, 2005 (SCI-Expanded)

Van der Woude syndrome: Variable penetrance of a novel mutation (p.Arg 84Gly) of the IRF6 gene in a Turkish family

ITEM C., TURHANI D., THURNHER D., YERIT K., SINKO K., WITTWER G., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE , cilt.15, sa.2, ss.247-251, 2005 (SCI-Expanded)

Factor V Leiden is a risk factor for myocardial infarction in young Turkish men

HOBIKOGLU G., AKYUZ U., AKYUZ F., OZER O., GUNEY D. B., NARIN A., et al.

ACTA CARDIOLOGICA , cilt.59, sa.6, ss.594-597, 2004 (SCI-Expanded)

Endothelial Dysfunction in Patients with Asthma: The Role of Polymorphisms of ACE and Endothelial NOS Genes

Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Genchallac H., Erginel-Ünaltuna N., Yildiz A., et al.

Journal of Asthma , cilt.41, sa.2, ss.159-166, 2004 (SCI-Expanded)

Improved Method for Molecular Diagnosis of Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)

Erginel-Unaltuna N., Akbas F.

Journal of Clinical Laboratory Analysis , cilt.18, sa.1, ss.50-54, 2004 (SCI-Expanded)

Downregulation of N1 gene expression inhibits the initial heartbeating and heart development in axolotls

Zhang C., Meng F., Huang X., Zajdel R., Lemanski S., Foster D., et al.

Tissue and Cell , cilt.36, sa.1, ss.71-81, 2004 (SCI-Expanded)

A novel connexin 26 mutation associated with autosomal recessive sensorineural deafness

Frei K., Lucas T., Ramsebner R., Schöfer C., Baumgartner W., Weipoltshammer K., et al.

Audiology and Neuro-Otology , cilt.9, sa.1, ss.47-50, 2004 (SCI-Expanded)

DNA testing for Huntington disease in the Turkish population

Akbas F., Erginel-Unaltuna N.

European Neurology , cilt.50, sa.1, ss.20-24, 2003 (SCI-Expanded)

Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and development of post-transplant erythrocytosis

Yildiz A., Yazici H., Cine N., Kazancioglu R., Akkaya V., Sever M., et al.

JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.16, sa.3, ss.399-403, 2003 (SCI-Expanded)

Gene polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase enzyme associated with pulmonary hypertension in patients with COPD

Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Erginel-Ünaltuna N., Erzengin F., Yilmaz V.

Respiratory Medicine , cilt.97, sa.12, ss.1282-1288, 2003 (SCI-Expanded)

Clinical characteristics and genetic screening of an extended family with MEN2A

Algun E., Abaci N., Kosem M., Kotan C., Koseoglu B., Boztepe H., et al.

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , cilt.25, sa.7, ss.603-608, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The effect of angiotensin converting enzyme gene polymorphism on chronic allograft dysfunction in living donor renal transplant recipients

Yildiz A., Yazici H., Cine N., Akkaya V., Kayacan S., Sever M., et al.

CLINICAL TRANSPLANTATION , cilt.16, sa.3, ss.173-179, 2002 (SCI-Expanded)

Elevated platelet-associated IgG in immune thrombocytopenic purpura associated with Waldenström's macroglobulinemia [1] (multiple letters)

Komurcu E., Erginel-Unaltuna N.

American Journal of Hematology , cilt.69, sa.1, ss.85-86, 2002 (SCI-Expanded)

Association of a polymorphism of the ecNOS gene with myocardial infarction in a subgroup of Turkish MI patients

CINE N., HATEMI A., Erginel-Unaltuna N.

CLINICAL GENETICS , cilt.61, sa.1, ss.66-70, 2002 (SCI-Expanded)

Platelet glycoprotein Ia 807C/T (Phe224) and 873G/A (Thr246) dimorphisms in Turkey.

KOMURCU E., Erginel-Unaltuna N.

American journal of hematology , cilt.69, sa.1, ss.83-4, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Distribution of the M129V polymorphism of the prion protein gene in a Turkish population suggests a high risk for Creutzfeldt-Jakob disease.

Erginel-Unaltuna N., PEOC'H K., KOMURCU E., ACUNER T. T., Issever H., LAPLANCHE J.

European journal of human genetics : EJHG , cilt.9, sa.12, ss.965-8, 2001 (SCI-Expanded)

HLA-DQ alleles in patients with celiac disease in Turkey

Tuysuz B., DURSUN A., KUTLU T., SOKUCU S., CINE N., SUOGLU O., et al.

TISSUE ANTIGENS , cilt.57, sa.6, ss.540-542, 2001 (SCI-Expanded)

Molecular and clinical study of two myotonic dystrophy homozygotes.

AKBAS F., SERDAROGLU P., DEYMEER F., AYSAL F., Erginel-Unaltuna N.

Journal of medical genetics , cilt.38, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)

Searching for a gene which regulates cardiac myofibrillogenesis in Mexican axolotl

Zhang C., Foster D., Huang X., Lemanski S., Meng F., Dube D., et al.

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL , cilt.11, 2000 (SCI-Expanded)

Analysis of N1 protein gene expression during early embryonic development in cardiac mutant axolotls

Meng F., Huang X., Erginel-Unaltuna N., Lemanski S., Tong C., Zhang C., et al.

FASEB JOURNAL , cilt.14, sa.4, 2000 (SCI-Expanded)

Prevalence of factor V Leiden in patients with retinal vein occlusion

DEMIRCI F., GUNEY D. B., AKARCAY K., KIR N., OZBEK U., SIRMA S. Ö., et al.

ACTA OPHTHALMOLOGICA SCANDINAVICA , cilt.77, sa.6, ss.631-633, 1999 (SCI-Expanded)

Prevalence of factor V Leiden in patients with retinal vein occlusion

Demirci F. Y., Güney D. B., Akarcay K., Kır N., Özbek U., Sırma Ekmekci S., et al.

Acta Ophthalmologica Scandinavica , cilt.77, ss.1-3, 1999 (SCI-Expanded)

Genomic organization and expression of KCNJ8/Kir6.1, a gene encoding a subunit of an ATP-sensitive potassium channel

Erginel-Unaltuna N., Yang W., BLANAR M. A.

Gene , cilt.211, sa.1, ss.71-78, 1998 (SCI-Expanded)

A specific synthetic RNA promotes cardiac myofibrillogenesis in the Mexican axolotl

Lemanski L., Nakatsugawa M., Bhatia R., ErginelUnaltuna N., Dube D.

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL , cilt.7, ss.3640, 1996 (SCI-Expanded)

A specific synthetic RNA promotes cardiac myofibrillogenesis in the Mexican axolotl

Lemanski L., Nakatsugawa M., Bhatia R., ErginelUnaltuna N., Spinner B., Dube D.

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , cilt.229, sa.3, ss.974-981, 1996 (SCI-Expanded)

Expression of myosin heavy chain transcripts in normal and cardiac mutant mexican axolotls

WARD S. M., SPINNER B. J., DUBE A., GAUR A., Erginel-Unaltuna N., LEMANSKI L. F., et al.

Biochemistry and Molecular Biology International , cilt.38, ss.113-121, 1996 (SCI-Expanded)

In vivo protein synthesis in developing hearts of normal and cardiac mutant axolotls (Ambystoma mexicanum)

Erginel-Unaltuna N., DUBE D. K., ROBERTSON D. R., LEMANSKI L. F.

Cellular and Molecular Biology Research , cilt.41, sa.3, ss.181-187, 1995 (SCI-Expanded)

The cardiac mutant gene c in axolotls: Cellular, developmental, and molecular studies

LEMANSKI L. F., France S. M., Erginel-Unaltuna N., LUQUE E. A., WARD S. M., FRANSEN M. E., et al.

Cellular and Molecular Biology Research , cilt.41, sa.4, ss.293-305, 1995 (SCI-Expanded)

Confocal microscopy of a newly identified protein associated with heart development in the mexican axolotl

Erginel-Unaltuna N., DUBE D. K., SALSBURY K. G., LEMANSKI L. F.

Cellular and Molecular Biology Research , cilt.41, sa.2, ss.117-130, 1995 (SCI-Expanded)

CLONING, SEQUENCING AND EXPRESSION OF AN ISOFORM OF CARDIAC C-PROTEIN FROM THE MEXICAN AXOLOTL (AMBYSTOMA-MEXICANUM)

WARD S., LEMANSKI L., EIGINELUNALTUNA N., DUBE D.

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , cilt.213, sa.1, ss.225-231, 1995 (SCI-Expanded)

IN-VIVO PROTEIN-SYNTHESIS IN DEVELOPING HEARTS OF NORMAL AND CARDIAC MUTANT AXOLOTLS (AMBYSTOMA-MEXICANUM)

ERGINELUNALTUNA N., DUBE D., ROBERTSON D., LEMANSKI L.

CELLULAR & MOLECULAR BIOLOGY RESEARCH , cilt.41, sa.3, ss.181-187, 1995 (SCI-Expanded)

Immunofluorescent studies on titin and myosin in developing hearts of normal and cardiac mutant axolotls

Erginel‐Unaltuna N., Lemanski L. F.

Journal of Morphology , cilt.222, sa.1, ss.19-32, 1994 (SCI-Expanded)

RNA from normal anterior endoderm/mesoderm-conditioned medium stimulates myofibrillogenesis in developing mutant axolotl hearts

LAFRANCE S. M., FRANSEN M. E., Erginel-Unaltuna N., DUBE D. K., ROBERTSON D. R., STEFANU C., et al.

Cellular and Molecular Biology Research , cilt.39, sa.6, ss.547-560, 1993 (SCI-Expanded)

CHARACTERIZATION OF THE RNA FROM CONDITIONED MEDIUM WHICH RESCUES CARDIAC MUTANT AXOLOTL HEARTS

ERGINELUNALTUNA N., DUBE D., LAFRANCE S., LEMANSKI L.

JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , ss.217, 1993 (SCI-Expanded)

RNA PROMOTES TERMINAL DIFFERENTIATION IN CARDIAC MUTANT AXOLOTL HEARTS

LAFRANCE S., ERGINELUNALTUNA N., FRANSEN M., DUBE D., RAY T., LEMANSKI L.

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL , cilt.3, 1992 (SCI-Expanded)

CHARACTERIZATION OF THE CONDITIONED MEDIUM WHICH INDUCES BEATING IN HEARTS OF CARDIAC NONFUNCTION MUTANT AXOLOTIS

ERGINELUNALTUNA N., DUBE D., LAFRANCE S., LEMANSKI L.

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL , cilt.3, 1992 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Association of polymorphisms in the sex hormone genes with the presence and severity of coronary artery disease

Coban N., Ozuynuk A. S., Erkan A. F., KAYA A., EKİCİ B., Guclu-Geyik F., et al.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.50, sa.1, ss.22-33, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Peripheral Expression Levels of Selected Oxidative Stress-Related Genes in Alzheimer’s Disease

Köseoğlu P., Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Experimed , cilt.11, sa.3, ss.143-148, 2021 (Hakemli Dergi)

Türk Hastalarda PSEN1 p.E318G Varyantı ile APOE Polimorfizmi ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

Güven Z. G., Hanağası H. A., Lohmann E., Ünaltuna N., Gürvit İ. H., Aslan R., et al.

Türk Nöroloji Dergisi , cilt.27, sa.2, ss.117-122, 2021 (ESCI)

EXPRESSION OF SELECTED miRNAs IN CIRCULATING BLOOD OF EARLY AND LATE-ONSET ALZHEIMER DISEASE PATIENTS

guven g., Lohmann E., Gulec C., bilgic b., ÖZER TOPALOĞLU E., Hanagasi H., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.84, sa.2, ss.165-174, 2021 (ESCI)

A new indicator in coronary artery diseases

Unaltuna N. E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.48, sa.6, ss.555-557, 2020 (ESCI)

[Association of APOA5-1131T>C polymorphism with obesity in coronary artery disease].

ÇOBAN N., Ozuynuk A. S., Erkan A. F., Ekici B., Kasit M., Unaltunal N.

Turk Kardiyoloji Dernegi arsivi : Turk Kardiyoloji Derneginin yayin organidir , cilt.48, sa.5, ss.461-471, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene - 173 G > C polymorphism and its relationship to coronary artery disease and type 2 diabetes

Coban N., Erkan A. F., Ekici B., Kasit M., Unaltuna N., Vurgun E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.47, sa.1, ss.29-37, 2019 (ESCI)

Investigation of miR-155 and miR-758 Expression Levels in Peripheral Blood of Alzheimer’s Disease Patients

ÖZER E., GÜVEN Z. G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

EXPERIMED , cilt.2, sa.8, ss.58-61, 2018 (Hakemli Dergi)

Alzheimer Hastalarının Periferik Kanlarında miR155 ve miR-758 Anlatım Düzeylerinin İncelenmesi

Özer E., GUVEN G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

Experimed , cilt.8, sa.2, ss.1-3, 2018 (Hakemli Dergi)

ACSL4 gen polimorfizminin (rs7886473) metabolik sendrom ve lipid düzeyleri üzerine etkisi

Vurgun E., Diker İ. Y., COBAN N., GUCLU-GEYIK F., GUVEN G., ÜNALTUNA N.

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ DERGİSİ , cilt.43, sa.1, ss.151-157, 2018 (Hakemli Dergi)

Effect of ACSL4 gene polymorphism (rs7886473) on metabolic syndrome and lipid levels

Vurgun E., Diker I. Y., Coban N., Geyik F., Guven G., Unaltuna N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.151-157, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center

PODA M., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., TÜYSÜZ B., Güven G., BAYRAK E. K., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)

Kalbe özgü “subtractive” hibridizasyon cDNA kütüphanesinden elde edilen Mfn2, mt-Atp6, Midn ve Kpnb1 genlerinin yetişkin, neonatal ve embriyonik dokulardaki ekspresyon analizi

SELÇUK B. Ş., Kömürcü Bayrak E., Kalkan M. A., Çelebi G., ÜNALTUNA N.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.7, sa.14, ss.21-33, 2017 (Hakemli Dergi)

Investigating the role of ceramide metabolism-associated CERS5 (LASS5) gene in atherosclerosis pathogenesis in endothelial cells

Coban N., GEYIK F., Yıldırım O., UNALTUNA N. E.

TURK KARDIYOLOJI DERNEGI ARSIVI-ARCHIVES OF THE TURKISH SOCIETY OF CARDIOLOGY , cilt.45, sa.2, ss.118-125, 2017 (ESCI)

KORONER ARTER HASTALIĞI OLMAYAN VE STATİN İLE TEDAVİ EDİLEN BIREYLERDE AMPK YOLAĞINDAYENI BIR ADAYMODÜLATÖR OLARAK MICRORNA-625-5P

Çoban N., Pirim D., Erkan A. F., Geyik F., Ekici B., Ünaltuna N.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.6, sa.11, ss.11-20, 2016 (Hakemli Dergi)

Kardiyomiyopatiye Neden Olna Kardiyak Troponin T Gne Mutasyonlarının Araştırılması

GEYİK F., BAYRAK A. E., Bayrak F., ÇOBAN N., ÖZTUNÇ E. F., ÜNALTUNA N.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2016 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)

Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması

GEYİK F., Demir T., KOMURCU-BAYRAK E., Bayrak F., ÇOBAN N., ÖZTUNÇ E. F., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

Sperm Kriyoprezervasyonu: Kriyo-Hasar ve DNA Fragmantasyonu İlişkisi

ÖZSAİT B., Özcan T., Köksal G., ÜNALTUNA N.

Androloji Bülteni , cilt.56, ss.264-268, 2014 (Hakemli Dergi)

Expression of MMP-15 and MMP-24 in atherosclerotic and nonatherosclerotic coronary arteries

horozoğlu c., özdeş t., erginel t., ÜNALTUNA N.

Metalloproteinases In Medicine , cilt.1, ss.15-20, 2014 (Hakemsiz Dergi)

Negative results in screening for possible new sequence variations on ATP-binding cassette transporter A1 gene in Turkish adults with metabolic syndrome

ÇOBAN N., ONAT A., GEYİK F., Ünaltuna N. E.

Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi , cilt.42, sa.6, ss.524-530, 2014 (ESCI)

Obezitede Epigenetik Mekanizmalar

GEYİK F., ERGINEL-UNALTUNA N.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.3, sa.6, ss.7-16, 2013 (Hakemli Dergi)

Clinicohistopathologic features of sarcoglycanopathy in four siblings Sarkoglikanopatili dört kardeşin klinikohistopatolojik özellikleri

EMIROGLU H. H., Yüksel A., SERDAROGLU P., Topaloǧlu H., Erginel-Ünaltuna N., ATAOGLU E., et al.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.47, sa.1, ss.30-33, 2004 (Scopus)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

The lipid ratios and lipid levels are associated with the combination of NOS3 and APOE gene polymorphisms in coronary artery disease

Özuynuk A. S., Erkan A. F., Doğan N., Ekici B., Ünaltuna N., Kurmuş Ö., et al.

37th Turkish Cardiology Congress With International Participation, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Kasım 2021, cilt.25, ss.50

THE EFFECTS OF CLUSTERIN GENE VARIANT ON CORONARY ARTERY DISEASE RISK FACTORS

Özuynuk A. S., Erkan A. F., Doğan N., Ekici B., Kurmuş Ö., Ünaltuna N., et al.

89th European Atherosclerosis Society Virtual Congress, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, cilt.331, ss.217

Association of NOS3 G894T polymorphism with coronary artery disease in individuals with or without diabetes mellitus

Özuynuk A. S., Erkan A. F., Ekici B., Ünaltuna N., Çoban N.

88th European Atherosclerosis Society Congress, 4 - 07 Ekim 2020, cilt.315, ss.176 Sürdürülebilir Kalkınma

The role RORalpha target genes in postmortem advanced atherosclerotic plaques and patients with CAD

Çoban N., Özuynuk A. S., Erkan A. F., Cavlak M., Ünaltuna N.

7th INTERNATIONAL CONGRESS of THE MOLECULAR BIOLOGY ASSOCIATION of TURKEY, İstanbul, Türkiye, 27 - 29 Eylül 2019, ss.124

The effect of APOA5 -1131T>C polymorphism on plasma lipid levels in Turkish coronary artery disease patients

Çoban N., Kaşit M., Erkan A. F., Özuynuk A. S., Ünaltuna N., Ekici B.

7th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.131

AMPK ACTIVATION DECREASES EXPRESSION OF MIR-130B IN ENDOTHELIAL CELLS

Coban N., Ozuynuk A. S., Erginel-Unaltuna N.

87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Maastricht, Hollanda, 26 - 29 Mayıs 2019, cilt.287

IDENTIFICATION OF MIRNA PROFILING IN EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE OF PATIENTS WITH ATHEROSCLEROSIS

Guclu-Geyik F., Koseoglu P., OZSOY S. D., CETIN H. K., BALKANAY O. O., YILDIZ C. E., et al.

87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Maastricht, Hollanda, 26 - 29 Mayıs 2019, cilt.287

CORONARY ARTERY DISEASE RELATED MIR-19A AND MIR-26A ARE SENSITIVE TO SIMVASTATIN AND ROR-ALPHA LIGANDS IN MACROPHAGE CELLS

Coban N., Gulec Ç., Ozuynuk A. S., Erginel-Unaltuna N., Erkan A. F.

87th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Maastricht, Hollanda, 26 - 29 Mayıs 2019, cilt.287

Cholesterol related gene polymorphisms in Alzheimer Disease

Guven G., Vurgun E., Bilgic B., Hanagasi H. A., Gurvit H., Lohmann E., et al.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.958

TÜRK DEMANS HASTALARINDA FRONTO-TEMPORAL DEMANS İLE İLİŞKİLİ BAŞLICA GENLERDEKİ MUTASYON SIKLIĞI

Güven Z. G., Lohmann E., Bras J., Gibbs R., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.142

Silencing of CERS5 (Ceramide synthase 5) alters the protein and gene expression of atherosclerosis related genes in endothelial cells

OZUYNUK A. S., GUCLU-GEYIK F., KOSEOGLU P., ERGINEL-UNALTUNA N., ÇOBAN N.

13. Tıbbi Genetik Kongresi,, Muğla, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.185

A NOVEL MIRSNP AT THE IGF1 3 ' UTR MAY MODULATE THE MIRNA-MEDIATED GENE EXPRESSION IN CARDIOVASCULAR DISEASE

PİRİM D., Coban N., Erkan A. F., Ekici B., Erginel-Unaltuna N., Diker I. Y., et al.

86th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Lisbon, Portekiz, 5 - 08 Mayıs 2018, cilt.275 Sürdürülebilir Kalkınma

THE ROLE OF LIPOPROTEIN METABOLISM AND INFLAMMATORY GENE POLYMORPHIMS ON THE CORONARY ARTERY DISEASE WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS

Coban N., Ozuynuk A. S., Erkan A. F., Ekici B., Vurgun E., Erginel-unaltuna N., et al.

86th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Lisbon, Portekiz, 5 - 08 Mayıs 2018, cilt.275 Sürdürülebilir Kalkınma

THE ROLE OF LIPID, SEX HORMONE AND INFLAMMATION PATHWAY GENES POLYMORPHIMS ON CORONARY ARTERY DISEASE IN TURKS

Ozuynuk A. S., Coban N., Erkan A. F., Ekici B., Vurgun E., Erginel-Unaltuna N., et al.

86th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Lisbon, Portekiz, 5 - 08 Mayıs 2018, cilt.275

Expression Analysis of Four Genes From Heart-Specific Subtractive Hybridization cDNA Library in Multiple Tissues and Embryos

Kalkan M. A., Çelebi G., Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

VI. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2017, ss.57

İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.

BAYRAK A. E., Yılmazbayhan D., GEYİK F., Cavlak M., Erginel T., ÜNALTUNA N.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.209

miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GÜÇLÜ G. F., Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 Ekim 2017, ss.1

Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.

GEYİK F., ONAT A., CAN G., ÇOBAN N., KOMURCU-BAYRAK E., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GEYİK F., Ekici B., ERGINEL-UNALTUNA N., et al.

American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.3

THE EXPRESSION PROFILES OF THE CANDIDATE MIRNAS AND THEIR TARGETS IN POST-MORTEM ADVANCED ATHEROSCLEROSIS

Bayrak E. K., Geyik F. G., CAVLAK M., Demirel H., Erginel T., Unaltuna N.

85th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, cilt.263

THE ROLE OF CYP19A1, ESR1 AND MIF GENES POLYMORPHIMS ON THE ANGIOGRAPHIC SEVERITY AND THE EXTENT OF ATHEROSCLEROTIC CORONARY ARTERY DISEASE

Coban N., Kaya A., Erkan A. F., Guclu-Geyik F., Ekici B., Ademoglu E., et al.

85th Congress of the European-Atherosclerosis-Society (EAS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, cilt.263

The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis

Bayrak A. E., Geyik F., Cavlak M., Demirel H., Erginel T., Ünaltuna N.

85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, ss.54

The Role of CYP19A1, ESR1 and MIF Genes Polymorphıms On The Angıographıc Severıty and The Extent of Atherosclerotıc Coronary Artery Dısease.

ÇOBAN N., KAYA A., ERKAN A. F., GÜÇLÜ GEYİK F., EKİCİ B., ADEMOĞLU E., et al.

85th The European Atherosclerosis Society (EAS) Congress, PRAG, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, cilt.263, ss.3120

Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Güleç Ç., Özer E., Ünaltuna N.

7.Ulusal Alzheimer Kongresi, Konya, Türkiye, 20 - 23 Nisan 2017, ss.1

EFFECTS OF VARIOUS GRN VARIANTS ON MRNA AND SERUM PGRN LEVEL

GÜVEN Z. G., G R., ÜNALTUNA N., GÜRVİT İ. H., HANAĞASI H. A., B J., et al.

3th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases, Viyana, Avusturya, 29 Mart - 02 Nisan 2017, ss.1674

Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.

ÇOBAN N., Pirim D., Erkan A. F., GEYİK F., Ekici B., ÜNALTUNA N.

The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 Ekim 2016

GRN c.708 + 1_+4del TGAG deletion in a large family diagnosed with fronto-temporal dementia

Babacan Yıldız G., GÜVEN Z. G., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., GÜRVİT İ. H., ÜNALTUNA N., et al.

10th International Conference on Frontotemporal Dementias, Münih, Almanya, 31 Ağustos - 02 Eylül 2016, cilt.138, ss.323

GRN c.708+1_+4del TGAG deletion in a large family diagnosed with fronto-temporal dementia

Babacan-Yildiz G., Guven G., Hanagasi H. A., Bilgic B., Gurvit H., Erginel-Unaltuna N., et al.

10th International Conference on Frontotemporal Dementias, Munich, Almanya, 31 Ağustos - 02 Eylül 2016, ss.323

Differential expression of inflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells in early and late onset Alzheimer‘s disease

ÜNALTUNA N., GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.179

Expression of inflammation-related miRNAs and their selected target genes in peripheral blood mononuclear cells of early and late onset Alzheimer disease patients

GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.180

İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri

Bayrak A. E., Geyik F., Demirel H., Cavlak M., Erginel T., Ünaltuna N.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.7

Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Batgerel U., Geyik F., Ünaltuna N.

31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.4

A novel mutation in beta-myosin heavy chain gene in a family with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Buturak A., Geyik F., Ünaltuna N.

EHRA EUROPACE - CARDIOSTIM , Milan, İtalya, 21 - 24 Haziran 2015, ss.100

Sarcomeric gene mutations in Turkish families with hypertrophic cardiomyopathy

Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Geyik F., Ünaltuna N.

European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2015, ss.50

Role of ceramide synthase 5 gene (LASS/CERS5) in molecular pathogenesis of atherosclerosis

Çoban N., Yıldırım O., Geyik F., Selçuk B. Ş., Ünaltuna N.

ESHG 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.123

Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Ünaltuna N.

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.8

14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014

Alzheimer hasta grubunda CLU rs11136000C>T polimorfizminin incelenmesi

Özer E., Güven Z. G., Lohmann E., Emre M., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., et al.

6.DETAE Günleri, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.1

Macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphism tends to predict type-2 diabetes risk in Turkish men, not women: implications

ÇOBAN N., ONAT A., Yıldırım Ö., CAN G., ERGINEL-UNALTUNA N.

30. Uluslararası Katılımlı Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2014, ss.111 Sürdürülebilir Kalkınma

The cloning of a reference standard for detection of reduced penetrance alleles in Huntington Disease

Ata A., Çelebi G., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

III. International Congress of the Molecular Biology Association, İzmir, Türkiye, 10 Eylül 2014, ss.161

Simvastatin affects ABCA1 expression and cholesterol efflux in THP-1 macrophages by a ROR-Alpha-dependent pathway.

ÇOBAN N., Güleç Ç., Özsait B., ERGINEL-UNALTUNA N.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.102

Genotype-Phenotype Evaluation In 476 Turkish Dystrophinopathy Patients

Durmuş H., GEYİK F., ERGINEL-UENALTUNA N., PODA M., Çakar A., Altınkaya A., et al.

The 66th AAN Annual Meeting, Philadelphia, Amerika Birleşik Devletleri, 26 Nisan 2014 - 03 Mayıs 0215, ss.96

Genetic Variation in LPA Gene Predicts Plasma Lipoprotein(a) Level and Type 2 Diabetes Risk

Coban N., Onat A., Can G., Unaltuna N. E.

29th Turkish Cardiology Congress of the Turkish-Society-of-Cardiology (TSC) with International Participation, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2013, cilt.62 Sürdürülebilir Kalkınma

Gene-Gene Interaction between APOA4 and FTO for Obesity in TARF Study

Geyik F., Coban N., Yuzbasiogullari B., Onat A., Sansoy V., Gunay C., et al.

29th Turkish Cardiology Congress of the Turkish-Society-of-Cardiology (TSC) with International Participation, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2013, cilt.62

A Genetic Variant Associated with Lipoprotein(a) Level and Coronary Disease Risk in Turkish Adults

Coban N., Onat A., Can G., Unaltuna N.

29th Turkish Cardiology Congress of the Turkish-Society-of-Cardiology (TSC) with International Participation, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2013, cilt.62

Inhibitory Effect of SR1001 on ROR-Alpha Activity Requires Intracellular Cholesterol

GÜLEÇ Ç., Çoban N., Özsait B., Sirma-Ekmekçi S., Erginel-Ünaltuna N.

European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Temmuz 2013, ss.461

Gene-gene interaction between APOE and USF1 for coronary heart disease in TARF study

Bayrak A. E., Poda M., Onat A., Sansoy V., Yuzbasıogulları B., Mononen N., et al.

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.20

ESR1 gene promoter methylation in adipose tissue

GEYİK F., Erginel T., ERGINEL-UNALTUNA N.

European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.550

Investigation of SORL1 variants in a Turkish cohort of dementia patients

Güven Z. G., Guerreiro R., Lohmann E., Bras J., Gibbs R., Singleton A., et al.

European Society of Human Genetics Congress, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, ss.219

Aterojenik dislipidemide APOA5 ve USF1 arasındaki gen-gen etkileşimi

Bayrak A. E., Poda M., Onat A., Sansoy V., Hergenç G., Can G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.41

Geç başlangıçlı Alzheimer hasta grubunda SORL1 c.5239+73C>T polimorfizminin incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Emre M., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 20 - 23 Aralık 2012, ss.1

Türk erişkinlerinde APOE ε2/ε3/ε4 ve APOA4 T347S polimorfizmlerinin obezite üzerine etkileri

Geyik F., Bayrak A. E., Onat A., Çoban N., Poda M., Can G., et al.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.61

Türk erişkinlerinde açlık trigliserit düzeylerine APOA1/C3/A4/A5 gen kümesinin etkisi

Bayrak A. E., Onat A., Çoban N., Geyik F., Poda M., Can G., et al.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.59 Sürdürülebilir Kalkınma

TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri

Çoban N., Bayrak A. E., Onat A., Geyik F., Can G., Ünaltuna N.

27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60

Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults

Geyik F., Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.26

The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults

Geyik F., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., Ünaltuna N.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.24

. The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults

Geyik F., Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Sansoy V., Hergenç G., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25

Gender dependent risk associations of UCP2, UCP3 and USF1 genes for coronary heart disease risk factors

Poda M., Bayrak A. E., Hörgüşlüoğlu E., Onat A., Can G., Güven Z. G., et al.

9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.1

Gender dependent risk associations of UCP2, UCP3 and USF1 genes for coronary heart disease risk factors

PODA M., BAYRAK A. E., Hörgüşlüoğlu E., Onat A., CAN G., GÜVEN Z. G., et al.

9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

ADAM8 Gen Polimorfizmlerinin Türk Erişkinleri Üzerindeki Etkisi

Bayrak A. E., Yüzbaşıoğulları A. B., Onat A., Hergenç G., Mononen N., Laaksonen R., et al.

26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.19

Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi

Ünaltuna N., Bayrak A. E., Çoban N., Onat A., Güleç Ç., Poda M., et al.

26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22

The influence of apolipoprotein e genetic variants on serum lipids and insulin resistance in TARF study

Bayrak A. E., Onat A., Yuzbasiogullari B., Mononen N., Laaksonen R., Hergenç G., et al.

78th Congress of the European Atherosclerosis Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, ss.1

THE INFLUENCE OF APOLIPOPROTEIN E GENETIC VARIANTS ON SERUM LIPIDS AND INSULIN RESISTANCE IN TARF STUDY

Bayrak E. K., Onat A., Yuzbasiogullari B., Mononen N., Laaksonen R., HERGENÇ G., et al.

78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, cilt.11, ss.148-149

ASSOCIATION OF USF1-S2 POLYMORPHISM WITH T2DM RISK IN THE TURKISH ADULT MALE POPULATION

Poda M., Horgusluoglu-Guener E., Humphries S., Onat A., HERGENÇ G., Can G., et al.

78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, cilt.11, ss.160

GENDER-DEPENDENT RISK ASSOCIATION OF UCP2-UCP3 LOCUS FOR CORONARY HEART DISEASE AND OBESITY AMONG TURKS

PODA M., Humphries S., Onat A., Bayrak E., CAN G., HERGENÇ G., et al.

78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Hamburg, Almanya, 20 - 23 Haziran 2010, cilt.11, ss.162

TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri

Geyik F., Poda M., Onat A., Bayrak A. E., Çoban N., Hergenç G., et al.

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121

TCF7L2 polimorfizmlerinin tip 2 diyabet üzerinde Türk erişkilerindeki etkisi

Yüzbaşıoğulları A. B., Bayrak A. E., Onat A., Hergenç G., Mononen N., Laaksonen R., et al.

XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.37 Sürdürülebilir Kalkınma

TEKHARF toplumunda fibrinojen gen polimorfizmlerinin fibrinojen düzeyleri üzerine etkisi

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Onat A., Hergenç G., Mononen N., Laaksonen R., et al.

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.117

Apolipoprotein E ε4 alleli ve cinsiyet etkileşimi erkekleri diyabetten korumaktadır: Anti ve proinflamatuvar durumlar arasındaki dengenin rolü

Onat A., Bayrak A. E., Hergenç G., Küçükdurmaz Z., Can G., Ünaltuna N.

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.33 Sürdürülebilir Kalkınma

Serum C-reaktif protein seviyeleri üzerine genetik varyantların etkisi

Bayrak A. E., Selçuk B. Ş., Onat A., Hergenç G., Mononen N., Laaksonen R., et al.

XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.116

Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi

Çoban N., Geyik F., Onat A., Bayrak A. E., Hergenç G., Sansoy V., et al.

XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45 Sürdürülebilir Kalkınma

Autosomal-recessive gene mutation frequencies in Turkish patients with Parkinson's disease

DURSUN B., LOHMANN E., LESAGE S., HANAGASI H. A., AYDIN O., BABACA G., et al.

13th International Congress of Parkinsons Disease and Movement Disorders, Paris, Fransa, 7 - 11 Haziran 2009, cilt.24

LRRK2 Exon 41 mutations are not common in Turkey

HANAGASI H. A., LOHMANN E., DURSUN B., HONORE A., LESAGE S., AYDIN O., et al.

13th International Congress of Parkinsons Disease and Movement Disorders, Paris, Fransa, 7 - 11 Haziran 2009, cilt.24

Interrelation between apolipoprotein (apo) E genotypr, serum levels of Apo E and Apo B: Association of uncommon genotypes with diabetes favor men

Hergenç G., Onat A., Bayrak A. E., Ünaltuna N., Karabulut A., Can G.

AACC Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 27 - 31 Temmuz 2008, ss.16 Sürdürülebilir Kalkınma

The sex specific effects of UCP2 and 3 promoter polymorphisms in Turkish population

Poda M., Onat A., Bayrak A. E., Hergenç G., Humphries S., Ünaltuna N.

European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 04 Haziran 2008, ss.126

Interrelation between apolipoprotein (apo) E genotype, serum levels of apo E and apo B: Association of uncommon genotypes with diabetes favor men

HERGENÇ G., ONAT A., Koemuercue-Bayrak E., Erginel-Uenaltuna N., KARABULUT A., Can G.

60th Annual Meeting of the American-Association-for-Clinical-Chemistry, Washington, Kiribati, 27 - 31 Temmuz 2008, cilt.54 Sürdürülebilir Kalkınma

TEKHARF çalışmasında CRP geninin Haplotip Analizi ve risk faktörleri ile ilişkileri

Bayrak A. E., Selçuk B. Ş., Onat A., Hergenç G., Eklund C., Hurme M., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.12

USF1 gen polimorfizmlerinin 90 yaş üstü bireylerde mortalite ile ilişkisi

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Jylha M., Luukkaala T., Perola M., Kristiansson K., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.13

USF1 gene is involved in the regulation of human longevity

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Jylha M., Perola M., Kristiansson K., Mononen N., et al.

77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2008, ss.350

CRP gene polymorphisms are involved in the regulation of plasma CRP concentrations in Turkish population: Turkish Adult Risk Factor Study

Bayrak A. E., Selçuk B. Ş., Mononen N., Laaksonen R., Onat A., Hergenç G., et al.

77th Congress of the European Atherosclerosis Society, İstanbul, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2008, ss.357

ATP-binding Kaset Transporter A1 (ABCA1) Geninin Düşük HDL-kolesterol Seviyesi Üzerine Etkisi

Çoban N., Onat A., Bayrak A. E., Can G., Ünaltuna N.

XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.32

Heparin Öncesi Serum Lipoprotein Lipaz Kitlesi Hipertansiyon ve Metabolik Sendromla İlişkili: Cinsiyet, Genotip ve Sigara Kullanımıyla Etkileşim

Onat A., Bayrak A. E., Ünaltuna N., Kaya Z., Can G., Hergenç G.

XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.127

Türk Toplumunda Genler ve HDL-C

Ünaltuna N., Bayrak A. E., Selçuk B. Ş., Poda M., Onat A., Can G., et al.

XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.129

Association between the PPAR-alpha L162V variant and components of the metabolic syndrome

Horgusluoglu-Guner E., Komurcu-Bayrak E., ONAT A., HERGENÇ G., Erginel-Unaltuna N.

32nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), Vienna, Avusturya, 7 - 12 Temmuz 2007, cilt.274, ss.371

Effects of ACE insertion/deletion polymorphism on TARF study population

Yuzbasiogullari B., Komurcu-Bayrak E., ONAT A., HERGENÇ G., Erginel-Unaltuna N.

32nd Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), Vienna, Avusturya, 7 - 12 Temmuz 2007, cilt.274, ss.370

Endotelial Nitric Oxide Synthase G894T Gene Polymorphism, Blood Pressure and Hypertension in the Turkish Adult Risk Factor Study

Ünaltuna N., Bayrak A. E., Poda M., Becer E., Onat A., Humphries S.

76th Congress of the European Atherosclerosis Society, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, ss.138

The UCP3-55C/T polymorphism effects blood pressure levels in the Turkish adult risk factor (TARF) study

PODA M., KOMURCU-BAYRAK E., SANSOY V., ONAT A., CAN G., HERGENC G., et al.

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.52

CETP Taq1B-B2 allele is protective for dyslipidemia and not predictive for metabolic syndrome in Turkish adults

OZSAIT B. Ş., KOMURCU-BAYRAK E., ONAT A., SANSOY V., HERGENC G., HUMPHRIES S., et al.

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.53

Genes and HDL-C association in the adult Turkish population

KOMURCU-BAYRAK E., OZSAIT B. Ş., PODA M., ONAT A., CAN G., HUMPHRIES S. E., et al.

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.52

Endothelial nitric oxide synthase G894T gene poly morphism, blood pressure and hypertension in the Turkish adult risk factor study

Erginel-Unaltuna N., KORMURCU-BAYRAK E., PODA M., BECER E., ONAT A., HUMPHRIES S. E.

76th Congress of the European-Atherosclerosis-Society/15th Paavo Nurmi Symposium, Helsinki, Finlandiya, 10 - 13 Haziran 2007, cilt.8, ss.51

CETP TaqIB Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Onat A., Poda M., Sansoy V., Hergenç G., et al.

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.168

Metabolik Sendromda Lipoprotein Lipaz Geni S447X Varyantının Önemi

KÖMÜRCÜ BAYRAK E., PODA M., ONAT A., HERGENÇ G., ÇOBAN N., CAN G., et al.

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006

Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi

Bayrak A. E., Onat A., Poda M., Sansoy V., Hergenç G., Geyik F., et al.

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.1

CETP Taq1B Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Konvansiyonel Risk Faktörleri ile İlişkisinin Araştırılması

OZSAİT B., BAYRAK A. E., onat a., PODA M., SANSOY V., hergenç g., et al.

XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, cilt.34

N1 Expression in the developing heart: Ambystoma Mexicanum is an amazing animal model for heart development

Poda M., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 10 Ağustos 2006, cilt.1, sa.1689, ss.312

Expression in the Developing Heart: Ambystoma Mexicanum is an Amazing Animal Model for Heart Development.

Poda M., Bayrak A. E., Lemanski L., Ünaltuna N.

11th International Congress of Human Genetics, Brisbane, Avustralya, 6 - 09 Ağustos 2006, ss.2

Endothelial dysfunction, inflammation, ACE and e-NOS gene polymorphism in haemodialysis patients

Yazici H., CINE N., OZTURK S., PUSUROGLU H., GENCHALLAC H., Erginel-Unaltuna N., et al.

43rd ERA-EDTA Congress, Glasgow, Birleşik Krallık, 15 - 18 Temmuz 2006, cilt.21, ss.431

Analysis of Cdc25a and Mfn2 homologs isolated from the heart specific subtractive hybridization cDNA library

Özsait B. Ş., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

FEBS 2006, İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, ss.250

Relationship of the Pro12Ala PPAR-γ2 Polymorphism with Obesity in the Adult Turkish Population

Bayrak A. E., Sansoy V., Onat A., Ünaltuna N.

31st FEBS Congress, İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, ss.441

Analysis of Cdc25a and Mfn2 homologs isolated from the heart specific subtractive hybridization cDNA library

Erginel-Unaltuna N.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.250

Relationship of the Prol2Ala PPAR-gamma 2 polymorphism with obesity in the adult Turkish population

KOMURCU-BAYRAK E., SANSOY V., ONAT A., Erginel-Unaltuna N.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.195 Sürdürülebilir Kalkınma

“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen CDC25A Gen Homologu Ekspresyonunun Farklı Kalp Gelişim Evrelerinde Araştırılması

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.6

Türk Erişkin Populasyonunda Tip2 Diyabet ile PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin İlişkisi

Bayrak A. E., Sansoy V., İşsever H., Onat A., Ünaltuna N.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.46 Sürdürülebilir Kalkınma

BOP (CD8 Beta Opposite) Geninin Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarda Mutasyon Analizi

Abacı N., Bayrak A. E., Bayrak F., Ünaltuna N.

VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.55

Türk Populasyonunda Metabolik Sendrom ve Kardiyovasküler Risk Faktörleri Üzerine PPAR-γ2 Pro12Ala Polimorfizminin Etkisi

Bayrak A. E., Sansoy V., İşsever H., Onat A., Ünaltuna N.

XXI. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 29 Kasım 2005, ss.16

Longitudinal study confirming muscle strength loss in SMAIIIb

DEYMEER F., SERDAROGLU P., PARMAN Y., PODA M., Erginel-Unaltuna N.

10th International Congress of the World-Muscle-Society, Iguassu Falls, Brezilya, 28 Eylül - 10 Ekim 2005, cilt.15, ss.724

A Novel Mutation in PRKAG2 Responsible for Familial Wolff-Parkinson-White Syndrome and Severe Cardiac Hypertrophy

Mutlu B., Bayrak A. E., Bayrak F., Kahveci G., Ünaltuna N.

European Society of Cardiology Congress, Stockholm, İsveç, 3 - 07 Eylül 2005, ss.1270

A novel mutation in PRKAG2 responsible for familial Wolff-Parkinson-White syndrome and severe cardiac hypertrophy

MUTLU B., BAYRAK E. K., BAYRAK F., KAHVECI G., BASARAN Y., Unaltuna N.

27th Congress of the European-Society-of-Cardiology, Stockholm, İsveç, 3 - 07 Eylül 2005, cilt.26, ss.198

“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Gen Homologlarının Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması

Selçuk B. Ş., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.2

“Subtractive” Hibridizasyon Yöntemi ile Kalp-Spesifik cDNA Kütüphanesi Oluşturulması

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, IV. Tıbbi Biyolojik Bilimler Öğrenci Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 4 - 05 Ocak 2005, ss.1

Irx4 Gen Varyantlarının Hipertrofik Kardiyomiyopati ile İlişkisi

Bayrak A. E., Bayrak F., Mutlu B., Başaran Y., Ünaltuna N.

XX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2004, ss.191

Glikoprotein Ia 807C/T ve 873G/A Dimorfizmi Venöz Tromboembolizimli Hastalar için Bir Risk Faktörü müdür?

Okumuş N. G., Kıyan E., Arseven O., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

Toraks Derneği 7. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Nisan - 01 Mayıs 2004, ss.589

Dokuya Özgü Bilinmeyen Genlerin İzolasyonunda; Çıkartılmış Hibridizasyon Kütüphanesi Yöntemi

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.18

“Subtractive” Hibridizasyon cDNA Kütüphanesinden İzole Edilen Mfn2 Gen Homoloğunun Kalp Gelişimindeki Rolünün Araştırılması

Bayrak A. E., Selçuk B. Ş., Ünaltuna N.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.40

Kantitatif PCR Yöntemi ile Kalbe Özgü cDNA Klonlarının Farklı Dokulardaki Ekspresyon Düzeylerinin Analizi

Abacı N., Güleç Ç., Bayrak A. E., Ünaltuna N.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.30

Hipertrofik Kardiyomiyopatili Hastalarla Frataksin Geninin Polimorfik GAA Tekrar Sayısı Arasındaki İlişki

Bayrak A. E., Poda M., Bayrak F., Mutlu B., Ünaltuna N.

XIX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Ekim 2003, ss.189

Mitokondri İle İlişkili Genlerin Kalpteki Önemi

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.1

Hipertrofik Kardiyomiyopati ve ATPaz 6 Geni İlişkisi

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.124

Konjenital Kalp Hastalığında Yeni Bir Gen

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2002, ss.108

Novel Variants of The Mitofusin 2 Gene

Bayrak A. E., Ünaltuna N.

5. Balkan Meeting on Human Genetics, Sofija, Bulgaristan, 29 Ağustos - 01 Eylül 2002, ss.28

The association of endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphism (ecNOS) in the Turkish population

Demirel S., Cine N., Oflaz H., Tukek T., Akkaya V., Demirkan A., et al.

19th Meeting of the International-Society-for-Hypertension/12th European-Society-of-Hypertension Meeting, PRAGUE, Çek Cumhuriyeti, 23 - 27 Haziran 2002, cilt.20