SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
The effect of hereditary thrombotic factors and comorbidities on the severity of COVID-19 disease
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES
, cilt.27, sa.1, ss.395-403, 2023 (SCI-Expanded)
DNA methylation pattern of gene promoters of MB-COMT, DRD2, and NR3C1 in Turkish patients diagnosed with schizophrenia
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.285, 2022 (SCI-Expanded)
UCP2 and CFH Gene Variants with Genetic Susceptibility to Schizophre-nia in Turkish Population
ENDOCRINE METABOLIC & IMMUNE DISORDERS-DRUG TARGETS
, cilt.21, sa.11, ss.2084-2089, 2021 (SCI-Expanded)
A relationship between endothelial nitric oxide synthetase gene variants and substance use disorder
Endocrine, Metabolic and Immune Disorders - Drug Targets
, cilt.21, sa.9, ss.1679-1684, 2021 (SCI-Expanded)
THE ASSOCIATION OF GVHD WITH HLA DR ALLELES, IFN-GAMMA, TGF-BETA, AND MBL2 GENE POLYMORPHISM
HLA
, cilt.93, sa.5, ss.368, 2019 (SCI-Expanded)
XRCC4 rs6869366 polymorphism is associated with suspectibility to nicotine dependence and/or schizophrenia
SAO PAULO MEDICAL JOURNAL
, cilt.45, sa.3, ss.53-56, 2018 (SCI-Expanded)
Can VNTR variants in eNOS and XRCC4 genes contribute to formation of nicotine dependence and/or schizophrenia?
BRATİSLAVA MEDİCAL JOURNAL-BRATİSLAVSKE LEKARSKE LİSTY
, cilt.118, sa.8, ss.467-471, 2017 (SCI-Expanded)
eNOS and XRCC4 VNTR variants contribute to formation of nicotine dependence and/or schizophrenia
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.118, sa.8, ss.467-471, 2017 (SCI-Expanded)
Effects of TNF?, NOS3, MDR1 Gene Polymorphisms on Clinical Parameters, Prognosis and Survival of Multiple Myeloma Cases
ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION
, cilt.17, sa.3, ss.1009-1014, 2016 (SCI-Expanded)
Baransel Isir A, Nacak M, Oguzkan Balci S, Pehlivan S, Kul K, Benlier N, Aynacioglu AS. Relationship between the 1359 G/A polymorphism of the Central Cannabinoid Receptor 1 (CNR1) gene and susceptibility to cannabis addiction in a Turkish population. Australian Journal of Forensic Sciences, 2015: 47(2); 230-238.
AUSTRALIAN JOURNAL OF FORENSIC SCIENCES
, sa.47, ss.230-238, 2015 (SCI-Expanded)
Uteroglobin gene polymorphism in childhood nephrotic syndrome
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.28, sa.8, ss.1461-1462, 2013 (SCI-Expanded)
The polymorphisms of the MBL2 and MIF genes associated with Pediatric Cochlear Implant Patients
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY
, cilt.77, sa.3, ss.338-340, 2013 (SCI-Expanded)
Erciyas K, Pehlivan S, Sever T, İğci M, Pehlivan M, Arslan A, Orbak R. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms associated with periodontol diseases in Turkish adults. African J Biotechnology. 9, 3042-3047, (2010).
AFRICAN JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
, sa.9, ss.3042-3047, 2010 (SCI-Expanded)
Macrophage Migration Inhibitory Factor-173 Polymorphism in Turkish Children with Nephrotic Syndrome: A Preliminary Study
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.25, sa.9, ss.1914, 2010 (SCI-Expanded)
Polymorphism of the NR3C1, a Glucocorticoid Receptor Gene, in Turkish Children with Steroid-Sensitive and Resistant Nephrotic Syndrome
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.25, sa.9, ss.1914, 2010 (SCI-Expanded)
Association between urotensin II gene polymorphism and pre-eclampsia
EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY
, cilt.151, sa.2, ss.140-142, 2010 (SCI-Expanded)
METHYLATION OF SFRP2, P16, DAPK1, HIC1 AND MGMT GENES AND RELATING K-Ras GENE (CODONS 12-13) MUTATIONS WITH COLORECTAL CANCERS
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.372, 2009 (SCI-Expanded)
ALLELE FREQUENCIES FOR 14 STRs LOCI IN WESTERN ANATOLIA POPULATION AND THEIR FORENSIC EVALUATION
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.372-373, 2009 (SCI-Expanded)
ANALYSIS OF CYTOKINE AND HLA DQ GENOTYPING IN TURKISH PATIENTS WITH HAIM-MUNK SYNDROME: A FAMILY STUDY
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.373, 2009 (SCI-Expanded)
Cytokine (IL-6, IL-10, IFN-gamma, TGF-beta 1, TNF-alpha) genotyping in Turkish children with nephrotic syndrome
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.23, sa.9, ss.1646, 2008 (SCI-Expanded)
Role of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in children with sepsis and septic shock.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.50, ss.477-80, 2008 (SCI-Expanded)
Interleukin 1 receptor antagonist gene polymorphism in childhood nephrotic syndrome
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.22, sa.9, ss.1506, 2007 (SCI-Expanded)
Might There be a link between MBL and dental caries?
MOLECULAR IMMUNOLOGY
, cilt.42, ss.1125-1127, 2005 (SCI-Expanded)
Spinal müsküler atrofinin moleküler genetiği.
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ
, cilt.40, ss.467-474, 1997 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Relationship of LEP, LEPR Variants, and LEP Methylation with Multiple Myeloma and Prognosis
ISTANBUL MEDICAL JOURNAL
, cilt.25, sa.1, ss.6-11, 2024 (ESCI)
Evaluation of the methylation status of the MB-COMT, APC2, NR3C1, and DRD2 genes in Turkish patients with microtia
Kastamonu Medical Journal
, cilt.6, ss.257-264, 2023 (Hakemli Dergi)
Evaluation of the predisposition of serotonin transporter polymorphisms (5-HTTLPR) and complement factor H (CFH) variants to smoking status
Experimental Biomedical Research
, cilt.6, sa.4, ss.249-256, 2023 (Hakemli Dergi)
Mannose-binding lectin 2 (MBL 2) gene polymorphism during pandemic: COVID-19 family
GLOBAL MEDICAL GENETICS
, cilt.9, sa.2, ss.185-188, 2022 (Hakemli Dergi)
Role of CYP3A4*1B Gene Variant In Substance Use Disorder
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
, cilt.3, sa.3, ss.130-134, 2020 (Hakemli Dergi)
Effect of the IL-17F rs763780 variant on chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma risk in a Turkish cohort.
Istanbul Med J
, cilt.19, ss.39-42, 2018 (Hakemli Dergi)
- Are there any association between functional variants of NOS3 gene and Psoriasis?
Istanbul Med J
, cilt.19, ss.152-157, 2018 (Hakemli Dergi)
Interleukin-1 gene variants and the risk of non-syndromic microtia
Pam Med J
, cilt.11, sa.2, ss.89-94, 2018 (Hakemli Dergi)
Influence of promoter region of TNF-? gene polymorphisms on anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis: Preliminary report
Pamukkale Medical Journal
, cilt.10, sa.3, ss.216-220, 2017 (Hakemli Dergi)
Significance of the T3151, T317L, E255K AND Y253H BCR-ABL gene mutations in Philadelphia positive Chronic Myeloid Leukemia patients
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.11, sa.2, ss.9-13, 2016 (Hakemli Dergi)
Might there be a link between high expression of interleukine 10 and Netherton Syndrome?.
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.11, sa.2, ss.1-5, 2016 (Hakemli Dergi)
Negatif Kronik Myeloproliferatif Hastalıkların Moleküler Patogenezi
Türkiye Klinikleri J Hematol-Special Topics
, cilt.6, sa.2, ss.4-9, 2013 (Hakemli Dergi)
Pereklamptik Gebelerde Serum Total Sialik Asit Seviyeleri ve Sialik Asit Esteraz Gen Varyasyonu
TÜRK JİNEKOLOJİ VE OBSTETRİK DERNEĞİ DERGİSİ
, cilt.9, ss.99-105, 2012 (Scopus)
Yanlış negatif QF-PCR ve Trizomi 18 – Trizomi 9 Mozaizm.
J Turk Soc Obstet Gynecol
, cilt.8, ss.67-70, 2011 (Hakemli Dergi)
16 yaşıdna bir erkek olguda Pakionişi Konjenita’nın klinik bulguları.
MERSİN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.3, sa.2, ss.26-29, 2010 (Hakemli Dergi)
Dolaşımdaki serbest DNA ve önemi.
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.16, sa.2, ss.75-80, 2010 (Hakemli Dergi)
Nöral Tüp Defektli Çocuğu Olan Annelerde Myeloperoksidaz Geni Promotor Polimorfizminin Araştırılması
TJOD
, cilt.7, ss.251-255, 2010 (Hakemli Dergi)
No association Between Myeloperoxidase Gene G-463A Polymorphism and Rheumatoid Arthritis
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.15, sa.3, ss.14-16, 2009 (Hakemli Dergi)
Türk Toplumundaki Nörofibromatozis Tip 1’li Hastalarda Gen Mutasyonlarının Araştırılması.
ACTA ONCOLOGİCA TURCİCA
, cilt.42, ss.13-16, 2009 (Hakemli Dergi)
Late Onset Papillon-Lefevre Sendromu Olgusu
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.15, sa.2, ss.44-48, 2009 (Hakemli Dergi)
Eritrosit Membran Hastalıkları ve Enzim Defektlerinin Moleküler Genetiği
Türkiye Klinikleri - Moleküler Hematoloji Özel Sayısı
, cilt.2, sa.2, ss.14-21, 2009 (Hakemli Dergi)
Akut Lösemilerde MIF Genindeki Polimorfizmlerin Önemi ve Febril Nötropenik Ataklara Etkisi.
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.15, sa.2, ss.5-9, 2009 (Hakemli Dergi)
The role of microsatellite instability to predict from irinotekan-based regimens in metastatic colorectal cancer
TURKISH JOURNAL OF CANCER
, cilt.38, ss.49-56, 2008 (Hakemli Dergi)
Biyobankalar ve Biyobankalamada Etik Konular
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.14, ss.35-40, 2008 (Hakemli Dergi)
Erkek İnfertilitesinde Anjiotensin Konverting Enzim Polimorfizmleri.
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.14, ss.15-17, 2008 (Hakemli Dergi)
Tıpta Moleküler Genetik Tanı ve Klinik Uygulamaları
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.13, ss.17-21, 2007 (Hakemli Dergi)
Türk Populasyonunda Kolesterol Ester Transfer Protein Genindeki TaqIB Polimorfizm Sıklığının Araştırılması.
Çukurova Tıp Dergisi
, cilt.31, ss.73-76, 2007 (Hakemli Dergi)
Sağlıklı Türk Populasyonunda XRCC1 DNA Tamir Geninindeki A399G Polimorfizm Sıklığının Araştırılması.
Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.13, ss.22-24, 2007 (Hakemli Dergi)
Küçük RNA’ların etki mekanizmaları ve önemi
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.15, ss.320-330, 2006 (Hakemli Dergi)
İzmir körfezinde gelişen bir kahverengi alg olan Cystoseria mediterranea Sauvageau’dan DNA İzolasyonu.
Türk sucul yaşam dergisi
, cilt.13, ss.100-103, 2005 (Hakemli Dergi)
DNA mikroarraylerinin tıpta kullanımı ve önemi
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.13, ss.439-447, 2004 (Hakemli Dergi)
RNA polimerazların görevleri ve önemi
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.13, ss.575-592, 2004 (Hakemli Dergi)
DNA replikasyonu ve tamirinde görevli DNA polimerazlar.
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.13, ss.256-278, 2004 (Hakemli Dergi)
Kronik X ışınına maruz kalan bireylerin kromozomları üzerine beta-karoten etkisinin araştırılması
İZMİR ATATÜRK EĞİTİM HASTANESİ TIP DERGİSİ
, cilt.41, ss.173-177, 2004 (Hakemli Dergi)
Revers Transkriptaz Polimeraz Zincir Reaksiyonu ve Uygulama Alanları
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.12, ss.138-148, 2003 (Hakemli Dergi)
Centromeric SMN deletions in Various Congenital Muscular Dystrophies.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.32, ss.145-148, 2002 (Scopus)
Spinal Müsküler Atrofi’de Moleküler Tanı: Ege Bölgesinde bir referans merkezindeki uygulamalar.
EGE TIP DERGİSİ
, cilt.41, ss.7-10, 2002 (Hakemli Dergi)
Böbreğin Renal Hücreli Kanserlerinde Prognostik Faktörlerden Cathepsin D1 Ekspresyonu ve Genetik Heterojenitenin Önemi
EGE TIP DERGİSİ
, cilt.40, ss.151-157, 2001 (Hakemli Dergi)
Apoptozisin Morfolojik, Biyokimyasal ve Moleküler İşaretleri
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.10, ss.292-306, 2001 (Hakemli Dergi)
Hücre Siklüsü ve Moleküler Kontrolu
ARŞİV KAYNAK TARAMA DERGİSİ
, cilt.10, ss.277-291, 2001 (Hakemli Dergi)
Spinal müsküler atrofide prenatal tanı.
katkı pediatri dergisi
, cilt.18, ss.425-430, 1997 (Hakemli Dergi)
Mitokondrial DNA.
ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ DERGİSİ
, cilt.22, ss.64-68, 1997 (ESCI)
Lenfoblastoid hücre hattı oluşturulması
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ
, cilt.39, ss.197-198, 1996 (Scopus)
Escherichia coli suşlarında beta-laktam antibiyotik dirençliliği ve beta-laktamaz inhibitörlerinin etkisinin in vitro üretim sisteminde izlenmesi.
ANKEM Dergisi
, cilt.19, ss.176-181, 1989 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Analysis of lncrna expression in patients with metabolic syndrome: an investigation based on RNA- sequencing data
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.100-101
Is there a relationship between global 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine levels and metabolic syndrome and its clinical findings?
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.100-101
Analysis Of Small Non Coding RNA (sncRNA) Expression In Patients with Metabolic Syndrome: An Investigation Based On Small RNA-Sequencing Data
4th International Conference On Health, Engineerıng and Applied Sciences, Paris, Fransa, 12 - 14 Nisan 2024, ss.56-58
Metabolik Sendrom Hastalarında Adiponektin Gen Varyantlarının (rs17300539, rs266729 ve rs2241766) Araştırılması: Ön Çalışma
25. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2023, ss.26-27
Could Telomere Length Be a Biomarker in Metabolic Syndrome?
2nd Internatıonal Cankaya Congress, Ankara, Türkiye, 28 - 29 Eylül 2023, ss.20-22
Laboratory And In Sılıco Analysıs Of The Pathogenic Variant Of Interleukin-17 (Rs763780) In Patients Diagnosed Wıth Covid-19
Vııı.International Congress Of Molecular Medicine, Türkiye, 9 - 12 Kasım 2021, ss.13-17
Covid-19 Tanısı Konulan Hastalarda İnterlökin-17'nin Patojenik Varyantının (Rs763780) Laboratuvar Ve Siliko Analizi
VIII.International Congress Of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Kasım 2021, ss.10
MB-COMT ve DRD2 Geninin Gen Varyantları ve Metilasyon Durumuna İlişkin Madde Kullanım Bozukluklarının Eğilimini Öngörmede Bilgi Kazanım Sınıflandırması
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.104
A Novel Molecule For Lung Cancer Treatment: Curcumın-Quınone Derıvatıve
III. International Cancer And Ion Channels Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.60
Dna Onarım Gen Varyantları (Xrcc4 Ve Xrcc1) İle Covıd-19 Enfeksiyonu Arasında Bir Bağlantı Olabilir Mi?
Euroasıa Summıt 4th Internatıonal Applıed Scıence Congress, Odessa, Ukrayna, 10 - 11 Eylül 2021, cilt.1, sa.1, ss.125-132
Hücresel Yaşlanmanın Nörodejeneratif Hastalıkların Patogenezindeki Rolü Ve Tedavi Yaklaşımları
Euroasıa Summıt 4th Internatıonal Applıed Scıence Congress, Odessa, Ukrayna, 11 - 12 Eylül 2021, ss.134-143
DNA methylation pattern of gene promoters of MB-COMT, DRD2, and NR3C1 in Turkish patients diagnosed with schizophrenia
European Human Genetics Conference, Vienna, Avusturya, 28 - 31 Ağustos 2021, ss.1
Evaluation Of Methylation Status Of MB-COMT, APC2, NR3C1 And DRD2 Genes In Turkish Patients With Microtia
4th International Health Sciences And Innovation Congress, Baku, Azerbaycan, 5 - 06 Temmuz 2021, ss.694-703
Mannose-Binding Lectin 2 (MBL2) Gene Polymorphism During Pandemic: Covid-19 Family.
4th International Health Sciences And Innovation Congress, Baku, Azerbaycan, 5 - 06 Temmuz 2021, cilt.1, sa.1, ss.704-712
The Importance Of Mannose Binding Lectin 2 Gene And Their Relationship Wıth Neurological, Autoimmune, Periodental, Infectious, Psychiatric Diseases And Cancer
Anatolian Congress, 6th Internatıonal Applıed Scıence Congress, Van, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2021, ss.9-17
Molecular Genetics Of Multiple System Atrophy (Msa)
Anatolian Congresses, 6th Internatıonal Applied Scıence Congress, Van, Türkiye, 21 - 23 Mayıs 2021, ss.1-8
Telomeres And Telomer-Related Diseases In Humans: Telomerapathies
International Black Sea Coastline Countries Symposium-VI, Giresun, Türkiye, 28 - 30 Nisan 2021, ss.839-847
Cell Culture And Methods Used In The Study Of Molecular Mechanisms In Cells
International Black Sea Coastline Countries Symposium VI, Giresun, Türkiye, 28 - 30 Nisan 2021, ss.695-706
The Effect of Childhood Trauma And COMT Val158Met Polymorphism On Agression in Schizophrenia
Turkish Association for Psychopharmacology International Update Symposium 2021, 10 - 11 Nisan 2021, ss.167-168
COVID-19 Hastalarında Endotel Nitrik Oksit Sentetaz Geninin (rs1799983 ve Intron 4a/b VNTR) Fonksiyonel Varyantlarının Araştırılması
International Symposium On Global Pandemics And Multidisciplinary Covid-19 Studies , Ankara, Türkiye, 19 - 20 Mart 2021, ss.1-7
Psikiyatrik Belirtilerin Olası Psikoimmünolojik Nedenleri Olarak Geçmişten Günümüze Viral Pandemiler)
International Symposium On Global Pandemics And Multidisciplinary Covid-19 Studies, Ankara, Türkiye, 19 - 20 Mart 2021, ss.27-32
Bipolar Bozukluk ve Şizofreni Hastalarında Interleukin-17 (7488A / G = rs763780) Patojenik Varyantının Laboratuvar ve In Silico Analizi
Euro Asia 8th. International Congress On Applied Sciences Congress, Toskent, Özbekistan, 15 - 16 Mart 2021, ss.875-886
VNTR Polimorfizmlerinin Önemi ve Nörolojik, Otoimmün Hastalıklar ve Kanserle İlişkisi
Euro Asia 8th. International Congress On Applied Sciences Congress , Toskent, Özbekistan, 15 - 16 Mart 2021, ss.887-898
Türk Hastalarında XRCC4, eNOS ve Per3 VNTR Varyantlarının Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemi ile İlişkisi
8. Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 Ocak 2021 - 17 Ocak 2022, ss.79
The Asssociations of XRCC4, eNOS and Per3 VNTR Variants with Chilhood Acute Lymphoblastic Leukemia in Turkish Patients
8. Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 15 - 18 Ocak 2021
TNF-alpha 308 G/A variany may be associated with bipolar disorder in a Turkish Population
3. Uluslararası GAP Matematik Mühendislik Fen ve Sağlık Bilimleri Kongresi Tam Metin Kitabı, 29 Kasım - 01 Aralık 2019
Role of CYP3A41B gene variant in substance use disorder
7. Uluslararsı Moelküler Tıp Kongresi, 5 - 07 Eylül 2019
Might there be a link between VNTR Variants in the eNOS, HPER and XRCC4 Genes and the etiopathogenesis of Bipolar Disorders.
7. Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi, 5 - 07 Eylül 2019
İnvestigation of the eNOS (rs1799983) and IFN- (rs6255944) gene variants with susceptibility to Schizophrenia and Bipolar Disorders in a Turkish Cohort.
7.Uluslararası Moleküler Tıp Kongresi, 5 - 07 Eylül 2019
The Association of GVHD With HLA-DR Alleles, IFN-Gamma, TGF-Beta, and MBL2 Gene Polymorphism
33rd European Immunogenetics and Histocompatibility Conference,, Lisbon, Portekiz, 8 - 11 Mayıs 2019, ss.104
INVESTIGATION OF THE ROLE OF HLA-DR ALLELES AND MBL2 GENE VARIANT IN THE ETIOPATOGENESIS OF CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
13. east-West Immunogenetic Conference, 14 - 16 Mart 2019
Cyp2A13 Polimorfizmleri ve Nikotin Bağımlılığına Duyarlılığı: Genetik Bir İlişkilendirmeBir Silico Analizi.
International Academic research Symposium, İzmir, Türkiye, 5 - 06 Nisan 2019, ss.15
Cytokine Gene Polymorphism Frequency in Turkish Population with Comparisons to Other populations: A meta-analysis.
International Participated Erciyes Medical Gnetics days (Uluslararası Katılımlı Erciyees Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.38
Association and in silico analysis of (Diseases) Genetic Merkers Affecting CYPA6 Gene and Smoking Status Risk.
Uluslararsı Bilimsel Araştırmalar Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 9 - 12 Eylül 2018, cilt.1, ss.15
Can VNTR Variants in eNOS and XRCC4 genes contibute to formation of Bİpolar disorder
Uluslararsı Bilimsel Araştırmalar Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 9 - 12 Eylül 2018, cilt.1, ss.81
In Silico Analysis of the TNF-alpha Effect on Cancer (Multple Myeloma) and Autoimmune Diseases (Psoriasis and Rheumatiod Arthritisis
Uluslararsı Bilimsel Araştırmalar Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 9 - 12 Eylül 2018, cilt.1, ss.67
Lack of association of Monoamine oxidase-B gene A644G variant with Schizophrenia and/or nicotine dependence.
International Molecular Biology and Biotechnology Congress, 25 - 27 Nisan 2018
THE ROLE OF DAT, 5-HTT, MAOA AND MAOB OF NICOTINE DEPENDENCE IN A TURKISH POPULATION
VI International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2017, ss.88
The effect of catechol-oomethyltransferase (comt) polymorphism on acute postoperative morphine requirement: A clinical pilot study.
Erciyes Medical Genetics Days, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
The effect of Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Variants on Acute Postoperative Morphhine Requirements: A Clinical Pilot Study
International DNA DAY and GENOME congress, Kırşehir, Türkiye, 24 - 27 Nisan 2017, ss.45
Sıgara bağımlılarında ve sıgara içmeyenlerde CYP2A6 ve CYP2A13 genlerine ait varyantların yeni nesil dizileme (YND) ile belirlenmesi.
Türk Toraks Derneği 19. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Nisan 2016, ss.1
Kitap & Kitap Bölümleri
Bölüm 1 - Farklılık Sebebimiz: Mayoz Bölünmede Crossing - Over
Sağlık Bilimlerinde Teori ve Araştırmalar II (Cilt 1), Cem Evereklioğlu, Editör, GECE yayınevi, ss.9-34, 2020
Bölüm 2 - Hücre İskeletinin Fonksiyonları ve Hastalıklarla İlişkisi
Sağlık Bilimlerinde Teori ve Araştırmalar II, Cem Evereklioğlu, Editör, GECE Yayınevi, ss.35-59, 2020
CYP2A13 Polimorfizmleri ve Nikotin Bağımlılığına Duyarlılığı: Genetik Bir İlişkilendirme ve Bir Siliko Analizi
Sağlık Bilimleri Alanında Araştırma ve Derlemeler, Doç. Dr. Meriç ERASLAN, Editör, Gece Akademisi, Ankara, ss.233-242, 2019
Mitochondrial MIRNAS (MITOMIRS) in Breast Cancer
Research Reviews in Health Sciences, 2019, Everekoglu Cem, Goncagul Gulsen, Dikmetas Cesarettin, Editör, GECE AKADEMI, ss.16-26, 2019
Epigenetikte histon modifikasyonları ve analiz yöntemleri
Sağlık Bilimleri Alanında Araştırma ve Derlemeler, Atilla Atik, Editör, Gece Akademi, ss.121-131, 2019
CYP2A13 polimorfizmleri ve nikotin bağımlılığına duyarlılığı: Genetik bir ilişkilendirme ve in silico analizi
Sağlık Bilimleri Alanınsa Araştırma ve Derlemeler, Atilla Atik, Editör, Gece Yayınevi, Ankara, ss.231-242, 2019
Molecular pathogenesis of rheumatoid arthritis
International Researches in Health Sciences, Dalkılıc Mehmet, Editör, GECE AKADEMİ, ss.88-98, 2019
DNA Tamir Genlerinin (XPD, XRCC1 ve XRCC4) Siliko Ekspresyon ve Hastalık İlişkili Analizleri
Tıpta İnovasyon ve Renovasyon Mozaiği, Sibel AKYOL, Editör, Berikan Elektronik Basım Yayın, Ankara, ss.545-555, 2018