SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Clinical and Laboratory Characteristics of MODY Cases, Genetic Mutation Spectrum and Phenotype-genotype Relationship
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.16, sa.3, ss.297-305, 2024 (SCI-Expanded)
A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, ss.309-310, 2023 (SCI-Expanded)
Obesity and Insulin Resistance in Patients with Achondroplasia
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, ss.172-173, 2023 (SCI-Expanded)
A Novel Pathogenic IGSF1 Variant in a Patient with GH and TSH Deficiency Diagnosed by High<i> IGF-I</i> Values at Transition to Adult Care
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.4, ss.431-437, 2023 (SCI-Expanded)
Endocrinological Approach to Adolescents with Gender Dysphoria: Experience of a Pediatric Endocrinology Department in a Tertiary Center in Turkey
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.3, ss.276-284, 2023 (SCI-Expanded)
<i>PROKR2</i> Mutations in Patients with Short Stature Who Have Isolated Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.15, sa.4, ss.338-347, 2023 (SCI-Expanded)
Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies <i>via</i> Next Generation Sequencing Technology
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded)
A cause of familial central precocious puberty: A Novel variant in the DLK1 gene and low serum DLK1 levels
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.351, 2022 (SCI-Expanded)
Evaluation of Early Puberty in Patients with MC2R Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.354, 2022 (SCI-Expanded)
Papillary Tyhroid Carcinoma in Two Siblings With Congenital Famial Hypothyroidism
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.571-572, 2022 (SCI-Expanded)
Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded)
Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.14, sa.2, ss.153-171, 2022 (SCI-Expanded)
Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.14, sa.2, ss.153-171, 2022 (SCI-Expanded)
Comparison of National Growth Standards for Turkish Infants and Children with World Health Organization Growth Standards
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.14, sa.2, ss.207-215, 2022 (SCI-Expanded)
Long-term Follow-up of a Toddler with Papillary Thyroid Carcinoma: A Case Report with a Literature Review of Patients Under 5 Years of Age
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.14, sa.1, ss.119-125, 2022 (SCI-Expanded)
Effects of growth hormone therapy on serum concentrations of IGF-1 in patients with Turner syndrome: High IGF-1 concentrations despite optimal dose?
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.317-318, 2021 (SCI-Expanded)
Sequence of MKRN3 and DLK1 genes in cases with familial central precocious puberty
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.167-168, 2021 (SCI-Expanded)
Biallelic <i>PPP2R3C</i> mutations are associated with partial and complete gonadal dysgenesis in 46,XY and 46,XX individuals
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.92, 2021 (SCI-Expanded)
Evaluation of Persistent Short Stature in Children Born Small for Gestational Age without Catch-up Growth
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.136, 2021 (SCI-Expanded)
Growth and Puberty in Patients with Osteogenesis Imperfecta
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.94-95, 2021 (SCI-Expanded)
Phenotypic Characteristics of Patients with 45,X/46,XY Mosaicism: Growth, Gonadal Pathology and Tumour Risk
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, sa.SUPPL 1, ss.86-87, 2021 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.13, sa.2, ss.180-186, 2021 (SCI-Expanded)
LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency
HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
, cilt.20, sa.2, ss.389-394, 2021 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics and Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.13, sa.3, ss.308-319, 2021 (SCI-Expanded)
Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded)
A Novel Homozygous Mutation of the Acid-Labile Subunit (IGFALS) Gene in a Male Adolescent
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.11, sa.4, ss.432-438, 2019 (SCI-Expanded)
Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.205-206, 2019 (SCI-Expanded)
Genetic Evaluation of Idiopathic Short Stature
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.323, 2019 (SCI-Expanded)
The investigation of genetic etiology in familial cases with congenital hypothyroidism
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.199, 2019 (SCI-Expanded)
The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.452, 2019 (SCI-Expanded)
Follow-up of individuals with gender identity disorders: A long and challenging process
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.486-487, 2019 (SCI-Expanded)
Serum endocan levels as a marker of endothelial dysfunction in Turner syndrome and correlation with cardiac findings
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.244, 2019 (SCI-Expanded)
Clinical characteristics and response to growth hormone treatment in patients with Prader-Willi Syndrome
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.423, 2019 (SCI-Expanded)
Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded)
Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded)
Vitamin D and Nutritional Status of Children Evaluated via Bioelectric Impedance Analysis
HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS
, cilt.24, sa.1, ss.9-15, 2019 (SCI-Expanded)
Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded)
Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded)
Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.542, 2018 (SCI-Expanded)
Clinical, Laboratory and Molecular Genetic Findings of Patients with 17 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.562, 2018 (SCI-Expanded)
Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Family in Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.560, 2018 (SCI-Expanded)
PROKR2 Mutations in Patients With Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.500, 2018 (SCI-Expanded)
Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.181-182, 2018 (SCI-Expanded)
Heart and Aorta Anomalies in Turner Syndrome and Relation with Karyotype
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.433-434, 2018 (SCI-Expanded)
Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: A Pilot Study with 38,935 Infants
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.141-142, 2018 (SCI-Expanded)
Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.558-559, 2018 (SCI-Expanded)
Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded)
PHENOTYPIC, HORMONAL AND MOLECULAR GENETIC CHARACTERISTICS OF 5-ALPHA REDUCTASE TYPE 2 DEFICIENCY PATIENTS: A MULTICENTER STUDY FROM TURKEY
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.551-552, 2017 (SCI-Expanded)
THE ASSESSMENT OF GROWTH HORMONE TREATMENT AND ADULT HEIGHT IN PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.495, 2017 (SCI-Expanded)
A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.429-430, 2017 (SCI-Expanded)
The 3M Syndrome: A Cause of Pre- and Post-Natal Severe Growth Retardation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.465-466, 2016 (SCI-Expanded)
Precocious Puberty in Patients with Primary Adrenal Insufficiency due to Melanocortin Receptor 2 Mutation
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.418, 2016 (SCI-Expanded)
Clinical Characteristics and Molecular Analysis of Patients with Neonatal Diabetes
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.211, 2016 (SCI-Expanded)
growth curves for turkısh gırls with turner syndrome: results of the turkish turner syndrome study group.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.1, ss.1, 2015 (SCI-Expanded)
Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.7, sa.3, ss.183-91, 2015 (SCI-Expanded)
molecular analysis of prop1 pou1f1 lhx3 and hesx1 in turkish patients
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.1, ss.1, 2015 (SCI-Expanded)
Epidemiologic Features of Type 1 Diabetic Patients between 0 and 18 Years of Age in Istanbul City
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.49-56, 2015 (SCI-Expanded)
Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)
Metabolic syndrome in young people
CURRENT OPINION IN ENDOCRINOLOGY DIABETES AND OBESITY
, cilt.21, sa.1, ss.56-63, 2014 (SCI-Expanded)
Z-Score Reference Values for Height in Turkish Children Aged 6 to 18 Years
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.6, sa.1, ss.28-33, 2014 (SCI-Expanded)
Growth Hormone/Insulin-Like Growth Factor-1 Axis as Related to Body Mass Index in Patients with Idiopathic Short Stature
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.5, sa.1, ss.13-19, 2013 (SCI-Expanded)
No Effect of the IGF-1 Gene rs35767 and rs17032362 Polymorphisms in the Etiology of Idiopathic Short Stature
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES
, cilt.120, sa.7, ss.395-400, 2012 (SCI-Expanded)
Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI-Expanded)
Is Premature Thelarche in the First Two Years of Life Transient?
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.3, ss.140-145, 2012 (SCI-Expanded)
Clinical and Laboratory Characteristics of Children Referred for Early Puberty: Preponderance in 7-8 Years of Age
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.4, sa.4, ss.208-212, 2012 (SCI-Expanded)
The Distribution of Exon 3-Deleted/Full-Length Growth Hormone Receptor Polymorphism in the Turkish Population
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.3, sa.3, ss.126-131, 2011 (SCI-Expanded)
The distribution of exon3-deleted/full-length growth hormone receptor polymorphism in the Turkish population
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.3, sa.3, ss.126-131, 2011 (SCI-Expanded)
Effect of hypo-and euthyroid status on serum cystatin C levels
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.2, sa.4, ss.155-158, 2010 (SCI-Expanded)
The international index of erectile function: Does mode of administration affect its psychometric properties?
JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE
, cilt.6, ss.444, 2009 (SCI-Expanded)
COMPARISON OF LIPID PROFILE WITH APO B-100 ECORI POLYMORPHISM ON OBESE CHILDREN WITH HYPERLIPIDEMIA BY USING DENATURATING GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.322, 2009 (SCI-Expanded)
COMPARISON OF LIPID PROFILES WITH APO A-I MSPI POLYMORPHISM ON OBESE CHILDREN WITH HYPERLIPIDEMIA BY USING DGGE
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.319-320, 2009 (SCI-Expanded)
CYP21A2 GENE MUTATIONS IN CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.301, 2009 (SCI-Expanded)
GENETIC ASPECTS OF HYPERINSULINISM IN INFANCY AND RESPONSE TO THERAPY
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.300, 2009 (SCI-Expanded)
Molecular analysis of PIT1, PROP1, LHX3, and HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency: multicenter study
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.396-397, 2009 (SCI-Expanded)
The distribution of exon 3-deleted/full-length growth hormone receptor polymorphism in Turkish population
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.87, 2009 (SCI-Expanded)
Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels in healthy Turkish children between 0-6 years of age
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.261, 2009 (SCI-Expanded)
Prevalance of testicular microlithiasis in patients with congenital adrenal hyperplasia
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.214-215, 2008 (SCI-Expanded)
Bone mineral density in children with acute lymphoblastic leukemia during consolidation treatment
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.187, 2008 (SCI-Expanded)
Which target height estimation is appropriate for children with idiopathic short stature?
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.116, 2008 (SCI-Expanded)
Effect of hypo- and euthyroid status on serum cystatin C levels
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.168-169, 2008 (SCI-Expanded)
Elevated Ghrelin levels in preterm born children during prepubertal ages and relationship with catch up growth
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.148, 2008 (SCI-Expanded)
CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia: Genotype-phenotype correlation in Turkish children
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.156-157, 2008 (SCI-Expanded)
Adiponectin as an early indicator of insulin resistance in non-obese prepubertal children born large for gestational age
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.62, 2008 (SCI-Expanded)
Ambulatory blood pressure monitoring in children with small for gestational age: the preliminary results of one center study
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.22, sa.9, ss.1499, 2007 (SCI-Expanded)
The effects of the X-chromosome loss on the brain cognitive function in Turner Syndrome
Hormone Research
, cilt.68, sa.1, ss.282, 2007 (SCI-Expanded)
Event related potentials in girls with congenital adrenal hyperplasia
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHOPHYSIOLOGY
, cilt.61, sa.3, ss.334, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of adrenomedullary function in patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH)
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.118, 2006 (SCI-Expanded)
Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.83, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of patients with Graves' disease
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded)
Body composition in prepubertal children with respect to their birth weights
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.142, 2006 (SCI-Expanded)
Insulin resistance and IGF-IGFBP axis in prepubertal children with respect to their birth weights
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.55, 2006 (SCI-Expanded)
The properties of brain cognitive processing in girls with congenital adrenal hyperplasia
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.118-119, 2006 (SCI-Expanded)
Effects of growth hormone treatment on ghrelin, leptin and adiponectin levels in Turner syndrome
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.188, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of insulin resistance and leptin, ghrelin, adiponectin levels in children with classic congenital adrenal hyperplasia
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.119, 2006 (SCI-Expanded)
Evaluation of insulin resistance in preterm born children in prepuberty
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.67-68, 2006 (SCI-Expanded)
Tip1 diyabetli çocuklarda PPD (tüberkülin deri) testi yanıtının ve tüberküloz infeksiyonu sıklığının değerlendirilmesi
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.64, sa.4, ss.255-259, 2001 (SCI-Expanded)
Psödohipoparatiroidizm tanılı vakalarımızda PTH testi ve Gs protein düzeyleri ile tip tayini ve klinik seyir ile ilişkisi
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.64, sa.3, ss.182-188, 2001 (SCI-Expanded)
Çocukluk çağında hiperglisemik hiperosmolar nonketotik koma ve tromboza eğilim:Vaka sunusu
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.64, ss.105-109, 2001 (SCI-Expanded)
Büyüme hormonu eksikliğinde manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularının değerlendirilmesi
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.63, sa.4, ss.387-391, 2000 (SCI-Expanded)
Beckwith Wiedemann sendromlu 8 olguda klinik yaklaşım ve izlem süreci
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.63, sa.2, ss.181-187, 2000 (SCI-Expanded)
Gerçek erken pübertede etiyolojik değerlendirme ve tanı kriterleri
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.63, sa.2, ss.137-141, 2000 (SCI-Expanded)
Böbrek transplantasyonu yapılmış bir olguda tacrolimus (FK506) kullanımına bağlı geçici insuline bağımlı diabetes mellitus gelişimi
İstanbul Tıp Dergisi
, cilt.63, sa.1, ss.90-93, 2000 (SCI-Expanded)
Yenidoğan geçici tiroid fonksiyon bozuklukları
Türk Pediatri Arşivi
, cilt.33, sa.4, ss.187-192, 1998 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
THE INFLUENCE OF GROWTH HORMONE TREATMENT ON INSULIN SENSITIVITY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS
KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KANDEMİR T., BAYRAK DEMİREL Ö., TERCAN U., ARSLAN S., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.86, sa.4, ss.275-281, 2023 (ESCI)
COURSE OF PAPILLARY THYROID CARCINOMA DIAGNOSED IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE AND FOLLOWED THROUGH ADULTHOOD: EXPERIENCE FROM A TERTIARY REFERRAL CENTER
Haci̇Şahi̇Noğullari H., Balci E. İ., İŞCAN A. Y., Yalin G., Selcukbiricik Ö. S., SORMAZ İ. C., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.86, sa.4, ss.282-287, 2023 (ESCI)
BONE HEALTH AND GROWTH IN SPINAL MUSCULAR ATROPHY TYPE 2 AND 3
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.1, ss.22-28, 2022 (ESCI)
COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI)
BASELINE CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCY
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.83, sa.4, ss.413-420, 2020 (ESCI)
üçüncü basamak bir pediatrik endokrinoloji merkezinde izlenen ağır boy kısalığı vakalarının etiyolojik değerlendirilmesi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.19, ss.63-76, 2019 (Hakemli Dergi)
Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi
Çocuk Dergisi
, cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)
Approach to hypoglycemia in the newborn: Turkish Neonatal and Pediatric Endocrinology and Diabetes Societies consensus report.(Yenidoğanda hipoglisemiye yaklaşım:Türk Neonatoloji ve Çocuk Endokrinolojive Diyabet Dernekleri uzlaşı raporu)
ALİEFENDİOĞLU D., ÇOBAN E. A., HATİPOĞLU N., ECEVİT A. N., ARISOY A. E., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., et al.
Turkish Archives of Pediatrics
, 2018 (Hakemli Dergi)
Graves Hastalığından Sonra Gelişen Hashimoto Tiroiditi
Türkiye Klinikleri Journal of Case Report
, cilt.24, sa.2, ss.45-47, 2016 (Hakemli Dergi)
Çocukluk Çağı Tiroid Bezi Kanserleri Tanı ve Tedavi
Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci
, cilt.12, sa.2, ss.70-76, 2016 (Hakemli Dergi)
Ergenlik ve Sosyal Çalışma
Çocuk Dergisi
, cilt.16, ss.92-97, 2016 (Hakemli Dergi)
İdyopatik boy kısalığı
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.11, sa.4, ss.147-150, 2011 (Hakemli Dergi)
46,XY cinsel farklılaşma sorunlarına yaklaşım: Testosteron sentez kusurları
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler
, cilt.7, sa.3, ss.35-43, 2011 (Hakemli Dergi)
Kriptorşidisi olan çocuğa yaklaşım
Klinik Tıp Pediatri
, cilt.2, sa.1, ss.19-21, 2010 (Hakemli Dergi)
CYP21A2 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia: Genotype-phenotype correlation in Turkish children
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.1, sa.3, ss.116-128, 2009 (Scopus)
A patient with 22q11.2 deletion syndrome: case report
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.1, sa.3, ss.151-154, 2009 (Scopus)
Boy kısalığı olan çocuğa yaklaşım
Klinik Tıp Pediatri
, cilt.1, sa.1, ss.30-36, 2009 (Hakemli Dergi)
Türk çocuklarında vücut ağırlığı, boy uzunluğu, baş çevresi ve vücut kitle indeksi referans değerleri
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ
, cilt.51, ss.1-14, 2008 (Scopus)
Hipoglisemi
Klinik Tıp Pediatri
, cilt.2, sa.6, ss.8-16, 2008 (Hakemli Dergi)
Çocuk ve ergenlerde hipertansiyon: etiyoloji ve tanı
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, ss.70-74, 2008 (Hakemli Dergi)
Çocuk ve ergenlik döneminde hipertiroidi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, ss.25-33, 2008 (Hakemli Dergi)
Çocuk ve ergenlerde kalsiyum metabolizması bozuklukları
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, ss.55-69, 2008 (Hakemli Dergi)
Vitamin D bağımlı rahitis tipI ve tip II
Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci
, cilt.4, sa.5, ss.51-55, 2008 (Hakemli Dergi)
Mandibuloakral displazi: Vaka sunumu ve laminopatilere genel bakış
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, sa.4, ss.251-256, 2008 (Hakemli Dergi)
Çocukluk dönemi santral diyabetes insipidus vakalarının etiyolojik değerlendirmesi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, sa.4, ss.217-220, 2008 (Hakemli Dergi)
Çocukluk ve ergenlik döneminde adrenal yetersizlik
Güncel Çocuk Sağlığı
, cilt.1, sa.3, ss.9-26, 2008 (Hakemli Dergi)
Preterm doğan çocuklarda prepubertal dönemde insülin direncinin değerlendirilmesi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.8, sa.2, ss.0-92, 2008 (Hakemli Dergi)
Comparison of the effect two modes of hCG stimulation on testicular descent and on plasma testosterone levels in children true unilateral cryptorchidism
INTERNATIONAL PEDIATRICS
, cilt.22, sa.1, ss.8-12, 2007 (Hakemli Dergi)
Ergenlik Gecikmesi
Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler
, cilt.2, sa.10, ss.24-31, 2006 (Hakemli Dergi)
Çocuk ve ergende hipertiroidizm
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.6, ss.132-138, 2006 (Hakemli Dergi)
Hiperinsulinism in infancy-Genetic aspects
PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REV
, cilt.3, ss.521-526, 2006 (Hakemli Dergi)
Turner sendromunda büyüme hormonu tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi: Türkiye KIGS (Pfizer Uluslararası Büyüme Veri Tabanı) veri tabanı analiz sonuçları
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.5, sa.1, ss.21-26, 2005 (Hakemli Dergi)
Diyet dondurmanın diyabetik çocukların kan şekeri düzeyine etkisi
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.4, sa.3, ss.149-152, 2004 (Hakemli Dergi)
Büyüme hormonu eksikliği etyolojisi, demografik veriler ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi: Türkiye verileri. KIGS (Pfizer Uluslar arası büyüme veri tabanı) analiz sonuçları
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.4, sa.3, ss.141-148, 2004 (Hakemli Dergi)
Tip I diyabetli çocuklarda büyüme ve püberte
ÇOCUK DERGİSİ
, cilt.4, sa.2, ss.83-87, 2004 (Hakemli Dergi)
Kuşkulu genitalyalı 103 hastanın etyoloji, tanı ve cinsel kimlik açısından değerlendirilmesi
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.13, ss.109-114, 2000 (Hakemli Dergi)
Çocukluk döneminde santral diyabetes insipidusun etyolojik değerlendirilmesi
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.12, ss.803-807, 1999 (Hakemli Dergi)
Yenidoğan döneminde BCG aşısı yapılmış okul öncesi dönemdeki çocukların tüberkulin reaksiyonları
Klinik Gelişim
, cilt.11, ss.663-667, 1998 (Hakemli Dergi)
Kriptorşidik çocuklarda farklı iki human korionik gonadotropin (hCG) tedavi protokolünün karşılaştırılması
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.10, ss.267-271, 1997 (Hakemli Dergi)
İnsuline bağımlı diyabetli çocuk ve adolesanlarda metabolik kontrolün diğer parametrelerle ilişkisi
Endokrinolojide Yönelişler Dergisi
, cilt.6, sa.4, ss.150-154, 1997 (Hakemli Dergi)
Çocuk yaş grubunda hastaneye yatan alt solunum yolu infeksiyonlarında prognozu etkileyen faktörler
ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ
, cilt.39, ss.113-120, 1996 (Scopus)
Çocuklarda böbrek yetersizliğinde akut periton diyalizi
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.8, ss.3512-3535, 1995 (Hakemli Dergi)
Çocuklarda status epilepticus
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.7, ss.3345-3347, 1994 (Hakemli Dergi)
Atnalı böbrek anomalisi ile birlikte rastlanan diğer bulgular
İstanbul Çocuk Kliniği Dergisi
, cilt.29, ss.136-139, 1994 (Hakemli Dergi)
Ani bebek ölümü sendromu ve uyuma pozisyonu
KLİNİK GELİŞİM
, cilt.6, ss.2707-2710, 1993 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Investigation of Pituitary Function in Langerhans Cell Histiocytosis: A Comprehensive Analysis of Clinical and Radiological Findings
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.131
Clinical and molecular characteristics of 26 patients with P450 oxidoreductase deficiency: A multicenter study
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.477-478
Evaluation of metabolic syndrome risk using metabolic syndrome z-score in Bardet-Biedl Syndrome patients with various genotypes
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.385
Students in Turkey show a continuing positive secular change of height but a worrying increase of overweight in males
62nd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.408-409
Step-by-Step Genetic Insight into a Case of Growth Retardation (POSTER ID P13.067.A)
European Society of Human Genetics Congress 2024, Berlin, Almanya, 01 Haziran 2024
NADIR RASTLANILAN BARDET BIEDL SENDROMU TANILI OLGULARIN GENETIK, ENDOKRINOLOJIK VE METABOLIK ÖZELLIKLERI
Kandemir T., Tercan U., Bayrak Demirel Ö., Yıldırım B. T., Kardelen Al A. D., Aslanger A. D., et al.
XXVIII. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 2 - 05 Mayıs 2024, ss.200-201
AILEVI AKDENIZ ATEŞININ BÜYÜME VE ERGENLIK ÜZERINE ETKILERININ ARAŞTIRILMASI: ERGENLIK SÜRESI DEĞIŞIYOR MU?
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.327-328
TIP 1 DIYABETLI ADOLESANDA TIROTOKSIK HIPOKALEMIK PERIYODIK PARALIZI
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.264
TÜRK ÇOCUKLARINDA NIHAİ BOYUN GÜNCEL DEĞERLENDİRMESİ: “YÜZYILIN EĞILIMI” ÜZERINE ÖN ÇALIŞMA
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.96-97
DESMOPRESSIN UYARILI BILATERAL INFERIOR PETROSAL SINÜS ÖRNEKLEMESI ILE CUSHING HASTALIĞI TANISI: OLGU SUNUMU
28. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, cilt.1, ss.280-281
Klinik ve Laboratuvar Özellikleri ile Otoimmun Poliglandüler Tip 1 Tanılı Hastaların Değerlendirilmesi: Olgu serisi
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022, ss.340-341
Effects of Regular Well-Child Follow Up From Birth on Adolescent Wellbeing: Preliminary Results
TUĞRUL AKSAKAL M. Z., ÖZBÖRÜ AŞKAN Ö., BAKIR KAYI A., YETİM ŞAHİN A., KESKİNDEMİRCİ G., Kuleli O., et al.
3. Uluslararası Sosyal Pediatri Kongresi, İzmir, Türkiye, 16 Kasım 2022
INVESTIGATION OF SHOX GENE MUTATIONS
14th Balkan Congress of Human Genetics & 9th Rare Disease SEE Meeting 2023, Skopje, Makedonya, 5 - 07 Ekim 2023, ss.91
Nailfold capillaroscopy: An alternative non-invasive tool for evaluating microvascular involvement in children with type 1 diabetes
61st European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Annual Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023
A Rare Coexistence of Turner Syndrome and Mycosis Fungoides: A Case Report
Bayrak Demirel Ö., Karakılıç Özturan E., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
61st Annual ESPE Meeting 2023, The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023
Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023
Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023
Boy Kısalığı ve Kiloda Artış Şikayetleri ile Başvuran Bir Hastada Saptanan Cushing Hastalığı
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023
Konjenital Adrenal Hiperplazi Yenidoğan Taraması 2022 Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi
45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri / 1. Pediatri Diyetisyenliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.408-409
Diyabetes Mellitusla Seyreden Nadir Bir Genodermatoz Nedeni: H Sendromu
45. PEDİATRİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.530-531
Gebelik Haftasına Göre Küçük Doğan (Sga) Çocuklarda Sebat Eden Boy Kısalığının Etiyolojisinin Genetik Analizler Ile Değerlendirilmesi
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.189
ERKEN ERGENLİK İLE RATHKE KLEFT KİSTİ BİRLİKTELİĞİ
11. OLGU SUNUMLARI SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 13 Mayıs - 14 Ekim 2022
Hiperprolaktinemi Etiyolojisinde Nadir Bir Neden: 6-Piruvoil-Tetrahidrobiopterin Sentaz (PTPS) Eksikliği
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.281-282
Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021
Sitokrom P450 oksidoredüktaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarının klinik ve laboratuvar özellikleri: Olgu serisi
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.305-307
İdiyopatik Boy Kısalığında Nihai Boy ve Etiyolojiye Yönelik Değerlendirme
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.253-254
Evaluation of early puberty in boys and girls with Silver-Russell Syndrome: Discordance between testicular growth and pituitary-gonadal hormones in male cases
59th ESPE 2021 Meeting, Türkiye, 22 Eylül 2021
Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center
4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021
Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinicin a tertiary center
4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77
PRİMER GONADAL YETMEZLİĞİN ETİYOLOJİSİNDE YENİ VE NADİR BİR NEDEN: TRANSALDOLAZ EKSİKLİĞİ
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021
OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Ailevi Erken Puberte Olgularında MKRN3 ve DLK1 Genlerinin Dizilenmesi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 03 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020
Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri, pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.
XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar
KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte
XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm
UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2
Steroid 11 beta-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020
Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020
CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children
43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109
“Leptin, Leptin Receptor, MC4R, PPAR Gamma and Osteopontin Gene Polymorphisms in Obese and Overweight Children”
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.79
“Expression of IGF-1, IGFBP-3, IGF-1R Genes in Idiopathic Short Stature
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.198
Correlation of Leptin, Leptin Receptor Gene Polymorphism and Expression with Insulin Resistance in Congenital Adrenal Hyperplasia
49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.118
Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi
ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46
Targeted Panel Gene Sequencing for Identification of Genetic Etiology of 46, XY Disorders of Sex Development
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Basel, İsviçre, 20 - 22 Eylül 2019, ss.193
Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes
The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92
Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process
58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487
Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması
KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Çocuk Endokrinoloji Ünitesinde Yapılan Dinamik Testler ve Yan Etkileri
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
Boy Kısalığının Genetik Etiyolojisinin Araştırılması
XXIII Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019
46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastalarının Genetik Etyolojisinin Değerlendirilmesi
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 Nisan 2019
Hiperinsülinemik Hipoglisemiden Diyabete
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.81
Otoimmün Diyabetin Nadir Bir Nedeni:LRBA Eksikliği
ÇOCUK ENDOKRINOLOJISI OLGU SUNUMLARI -9-, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, ss.14
Evaluation of Genetic Etiology in Patients with 46,XY Disorders of Sex Development: One Center Experience
57th ESPE 2018 Meeting, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018
PROKR2 Mutations in Patients with Growth Hormone Deficiency andMultiple Pituitary Hormone Deficiency
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018
Evaluation of Three Patients with 46,XY Gonadal Dysgenesis due to Desert Hedgehog Gene Mutations
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Atina, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, ss.558
Copy-Number Variations of the Human Olfactory Receptor Gene Familyin Patients with Macromastia and Prepubertal Gynecomastia
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018
Evaluation of Genetic Etiology in Patientswith 46,XY Disorders of SexDevelopment:One Center Experience
57. ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018
Osteoporosis-pseudoglioma Syndrome (OPPG): Improvement of Osteoporosis on Biphosphonate Therapy
Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Kardelen Al A. D., Yavaş Abalı Z., Avcı Ş., Kayserili Karabay H., et al.
57th Annual ESPE, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.89, ss.90
21 HİDROKSİLAZ EKSİKLİĞİNE BAĞLI KLASİK OLMAYAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİDE KLİNİK, LABORATUVAR, GENETİK ÖZELLİKLER, TEDAVİYE ALINAN YANITLAR VE ULAŞILAN FİNAL BOY VERİLERİ
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET DERNEĞİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018
Çocuklarda hipogonadizm tedavisine yaklaşım
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 22 Nisan 2018
Clinical findings and genetic analysis of patients with macromastia and prepubertal gynecomastia
ENDO 2018, 23 - 26 Mart 2018
Molecular Genetic diagnostıc efficiency of targeted next generation sequencing on “disorders of sex development”.
ERCIYES MEDİCAL GENETICS DAYS, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, sa.1
The relationship of obesity and insulin resistance with hyperandrogenemia, anti-Müllerian hormone, inhibin A, inhibin B and insulin-like peptide-3 levels in patients with polycystic ovary syndrome
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, 14 - 17 Eylül 2017
The assessment of growth hormone treatment and adult height in patients with growth hormone deficiency
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017
Increased aortic diameters in normotensive children and adolescents with Turner syndrome with emphasis on associations with B-type natriuretic peptide and insülin like growth factors
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017
Uncovering a new mechanism in the pigmentary hypertrichosis and non-autoimmune diabetes mellitus (PHID) syndrome involving the 3’ UTR
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology Meeting, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017
45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA45,X/46,XY MOSAICISM: CLINICAL CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP DATA
6th international DSD symposium, 29 Haziran - 01 Temmuz 2017
Ondört Yıldır İzlenen Wolcott Rallison Sendromu (WRS) Tanılı Bir Olgu
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017
Nadir görülen konjenital adrenal hiperplazi nedeni: 17-hidroksilaz eksikliği tanılı vakalarımızın klinik ve genetik bulguları, izlem özellikleri
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017
5-Alfa Redüktaz Tip 2 Eksikliği Tanılı Olguların Fenotipik, Hormonal ve Moleküler Genetik Özellikleri: Çok Merkezli Ulusal Veriler
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Nisan 2017
Ondört yıldır izlenen Wolcott Rallison Sendromu (WRS) tanılı olgu
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017
Precocious or early puberty in patients with combined pituitary hormone deficiency due to POU1F1 (PIT1) gene mutation
The Endocrine Society’s 99 th Annual Meeting, 1 - 04 Nisan 2017
Erken ergenlik olgular ile Uzmanına danışalım
60. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2016
Sınırda Erken Puberteli ve Normal Fizyolojik Puberteli Kız Çocuklarında Kemik Yaşı ve Öngörülen Erişkin Boy Temelinde Gonadotropin Salgılatıcı Hormon Analoglarının (GnRHa) Final Boya Etkisi
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.201
Türkiye nin Kuzey Batı Bölgesinde Çocukluk Döneminde Tip 1 Diyabet İnsidansı
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
Türkiyenin kuzey batı bölgesinde çocukluk döneminde tip 1 diyabet insidansı
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
Hipotalamo hipofizer hastalıkların perioperatif yönetimi
XX. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016
Polikistik over sendromlu olgularda insülin direnci ile hiperandrojenemi inhibin A inhibin B ve insülin like peptid 3 düzeyleri ile ilişkisinin araştırılması
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016
21 hidroksilaz eksikliğine bağlı klasik olmayan konjenital adrenal hiperplazide klinik laboratuvar genetik özellikler tedaviye alınan yanıtlar ve ulaşılan final boy verileri Ulusal örneklem
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Ekim 2016
Precocious puberty in patients with primary adrenal insufficiency due to melanocortin receptor 2 mutation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.418
Onset of puberty in healthy boys is associated with a decreased BMI compared to values prior to the onset of puberty
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.290
Effect of gonadotropin releasing hormone analogues GnRHa on final height in girls with borderline early puberty or normal physiological puberty depend on bone age advancement and predicted height
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.436
The 3M syndrome A cause of pre and post natal severe growth retardation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.465
Clinicopathological characteristics of papillary thyroid cancer in children with emphasis on the pubertal status and association with BRAF V600E mutation
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.481
Clinical characteristics and molecular analysis of patients with neonatal diabetes
55 th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.211
Ağır büyüme geriliği olan diyabetli olguda SLC29A3 gen mutasyonu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Adana, Türkiye, 29 Nisan - 30 Haziran 2016
Silver Russel sendromunda erken puberte Tanı sürecinde klinik ve laboratuvar bulguları arasındaki uyumsuzluk
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016
Çocuklarda obezite ve idrar bisfenol a düzeyleri
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Tiroid Fonksiyon Testleri ile Tiroid Hastalıkları Olgular Eşliğinde Değerlendirme
MEZUNİYET SONRASI EĞİTİM, İstanbul, Türkiye, 06 Nisan 2016
Çocuklarda Obezite Ve İdrar Bisfenol A Düzeyleri
38. Pediatri günleri ve 17. Hemşirelik haftası, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Levetirasetamın çocuklarda iştah ve enerji metabolizması üzerine etkisi
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Ağır boy kısalığı olgularında etiyoloji dağılımı
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Tiroid ince iğne aspirasyon biyopsinin çocuklardaki tiroid nodüllerinin takip ve tedavisindeki rolü
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Erken ergenlik bulguları ile araştırılan olguda primer hipotiroidizm ve hipofizde kitle görünümü
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Osteoporoz psödoglioma sendromu
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Turner sendromunda ultrasonografi ile hepatik değerlendirme kesitsel bir çalışma
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Çocuklarda Obezite Ve İdrar Bisfenol A Düzeyleri
38. Pediatri Günleri ve 17. Pediatri Hemşireliği Günleri kongresi, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016
Diagnosis of Pseudohypoparathyroidism During a Routine Care of an Asthmatic Child: Do Pediatricians Aware Enough About the Disease
1st European Congress of the Young Pediatricians’ Association, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015
Can Mycoplasma Pneumoniae Be A Trigger For Type 1 Diabetes?
1st CONGRESS of the EUROPEAN YOUNG PAEDIATRICIANS’ ASSOCIATION, İstanbul, Türkiye, 4 - 06 Aralık 2015, ss.122
The role of thyroid fine needle aspiration cytology in the treatment and follow up of thyroid nodules in the paediatric population
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.571
Nonalcoholic fatty liver disease and intestinal inflammation in obese children
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.221
Does applying regular questionnaire to patients on GH increase the compliance
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.463
Metabolic syndrome frequency in longitudinally followed children with prematüre adrenarche during pubertal ages
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.84
Comparison of the Turkish growth standards with WHO standarts
54 rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 30 Eylül - 03 Ekim 2015, cilt.84, ss.270-271
Suicide attempt during sleep a case report with somnambulism and dossosiative identity disorder
19th European Congress of the International Association for Adolescent Health, 24 - 26 Haziran 2015
Evaluation obesity and insülin resistance and investigation of the relationship of Anti Mullerian Hormone AMH and Inhinin B levels with clinical metabolic and hormonal findings in adolescent girls diagnosed as polycystic ovary syndrome
19 th European Meeting International Association For Adolescent Health, 24 - 26 Haziran 2015
Evaluation of obesity and insuline resistance and investigation of the relationship of antimullerian hormone AMH and inhibin B levels with clinical metabolic and hormonal findings in adolescent girls diagnosed as polycystic ovary syndrome
19th European Congress of the International Association for Adolescent Health, 24 - 26 Haziran 2015
Risks of having gestational diabetes in the future for mothers and their offspring
17th European Congress of Endocrinology, Dublin, İrlanda, 16 - 20 Mayıs 2015, cilt.37
Risk of having gestational diabetes in the future for mothers and their offspring
17 th European Congress of Endocrinology, 16 - 20 Mayıs 2015
Nonspesifik Yakınmalar ile Ergen Sağlığı Polikliniğine Başvuranlarda D ve B12 Vitamini Düzeyleri
37. PEDİATRİ GÜNLERİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015
Ergenlerde semptomatik vulvovajinit nedeniyle alınan vaginal kültür sonuçlarının değerlendirilmesi
37. PEDİATRİ GÜNLERİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015
Bir Üniversite Hastanesine Başvuran Ergen Gebeler ve Özellikleri
37. PEDİATRİ GÜNLERİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015
Ergen Sağlığı Polikliniğinde Sosyal Çalışmacı Tarafından Değerlendirilen Hastaların Özellikleri
37. PEDİATRİ GÜNLERİ KONGRESİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015
CYP21A2 gene aberrations in patients with non classical congenital adrenal hyperplasia
Endocrine Society’s 97th Annual Meeting and Expo, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Mart 2015, sa.1
Obesity At what age does obesity the disease of the 21st Century starts
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015
CYP21A2 gene aberrations in patıents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia
The Endocrine Society’s 97th Annual Meeting, 5 - 08 Mart 2015
BAYILMA VE HAFIZA KAYBI İLE BA VURAN ERGENDE İSTİSMARA BAĞLI DİSOSYATF KİMLİK BOZUKLUĞU
5.ulusal ergen sağlığı kongresi, Türkiye, 28 - 29 Kasım 2014
Polikistik over sendromu tanılı ergenlerde obezite ve insülin direncinin değerlendirilmesi AMH ve inhibin B düzeyleri ile klinik metabolik ve hormonal bulguların ilişkisinin araştırılması
5. ULUSAL ERGEN SAĞLIĞI KONGRESİ, Türkiye, 28 - 29 Kasım 2014
An adolescent with syncope and memory loss Dissociative Identity Disorder development as a result of abuse a case report
18. European Congress of the International Association for Adolescent Health, 16 - 18 Haziran 2014
Relationship of Metabolic Control Degree and Health Behaviors in Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus T1DM
18. European Congress of the International Association for Adolescent Health, 16 - 18 Haziran 2014
Joubert sendromu tanılı olguda çoğul hipofiz hormon eksikliği
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, , 2014, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, cilt.1, sa.1, ss.6
Yirmi Yaş Altı Papiller Tiroid Kanserli Hastalarda Tanı Anında Klinik Özellikler ve Prognoz
19. Ulusal Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2014, ss.171
Büyüme hormonu tedavisine uyumun değerlendirilmesi Çok merkezli 1 yıllık çalışmanın sonuçları
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010
Drawbacks of genotype-phenotype correlation in Cleidocranial Dysplasia in eleven families.
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013
Gestasyon Yaşına Uygun Doğan Prematür Adrenarşlı Kızlarda Pelvis Ultrasonografi Bulguları İle Hormonal Ölçümler Ve Metabolik Parametreler Arasında İlişki Varlığının Değerlendirilmesi
35. Pediatri Günleri ve 14. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013
Obezite nedeni ile başvuran bir olguda Kabuki make up sendromu ve büyüme hormonu eksikliği
35. Pediatri günleri ve 14. pediatri hemşireliği gün leri, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013
Graves Hastalığı olan Adolesanda Metimazole Bağlı Nadir Geç Dönem Yan Etki Nötropeni
35. Pediatri Günleri 14. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 9 - 12 Nisan 2013, ss.315
The distribution of exon 3-deleted/full-lenght growth hormone receptor polymorphism in Turkish population
LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology in collaboration with APEG, APPES, JSPE and SLEP, Newyork, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Eylül 2012, ss.1
Transfüzyona bağımlı talasemi hastalarında endokrin bozukluklar
34. Pediatri Günleri ve 13. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2012
Consumption of Artificial Sweeteners and Diabetic Products of Children and Adolescents Who Attended Diabetes Camp
The 1st Congress on Abdominal Obesity , Victoria-City, Hong Kong, 28 - 30 Ocak 2010, cilt.3, ss.55
Konjenital adrenal hiperplazili vakalarda overin steroid hücreli lezyonları
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.191
Comparison of Lipid Profile With APO B-100 EcoRI Polymorphism on Obese Children With Hyperlipidemia By Using Denaturating Gradient Gel Electrophpresis
III. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 08 Mayıs 2009, ss.1
The Effects Of Bırth Weıght On Kıdney Growth And Blood Pressure İn Chıldren Wıth Small For Gestatıonal Age
42 Annual meeting ESPN, Fransa, 1 - 04 Eylül 2008, cilt.23, sa.9, ss.1653
Doğumsal Hipotiroidi Etyolojik Tanısında Nükler Tıp Yöntemleri ve ultrasonografinin Rolü
7. International Congress of Nuclear Oncology 18. National Congress of the Turkish Society of Nuclear Medicine, Türkiye, 13 - 17 Mayıs 2006
Succesful therapy of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) with calcium channel blocker
37th Annual Meeting of The European Society for Paediatric Endocrinology, Floransa, İtalya, 25 - 27 Eylül 1998, ss.85
Kitap & Kitap Bölümleri
ENDOKRİNOLOJİK ACİLLER: ADRENAL YETERSİZLİK VE DİYABETİK KETOASİDOZ
ÇOCUK ACİLDE MULTİDİSİPLİNER YAKLAŞIM GEREKTİREN HASTALAR, METİN UYSALOL, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.53-63, 2022
Konjenital adrenal hiperplazi taraması
Türkiye Klinikleri: Neonatoloji: Yenidoğan Taramaları, ERGİN HATİCE, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Ankara, ss.26-33, 2022
21-Hidroksilaz ve 11-Beta Hidroksilaz Eksikliği
Türkiye Klinikleri. Çocuk Endokrinolojisi: Çocukluk Çağı Adrenal Hastalıkları, Bilgin Yüksel, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Ankara, ss.53-63, 2022
Konjenital hipotiroidi taraması
Türkiye Klinikleri: Neonatoloji: Yenidoğan Taramaları., ERGİN HATİCE, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Ankara, ss.26-33, 2022
Çocukta metabolik sendrom yönetimi
Genel Pediyatri: Pediyatrinin Temel Taşları, OĞUZ FATMA, Editör, EMA TIP KİTABEVİ, İstanbul, ss.849-865, 2022
Tip 1 ve Tip 2 Diyabette Çocukluktan Erişkinliğe Geçiş
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ VE DİYABET, Darendeliler Feyza, Aycan Zehra, Kara Cengiz, Özen Samim, Eren Erdal, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.2146-2155, 2021
ENDOKRİN HASTALIKLARI VE COVİD-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜYLE COVİD-19, DEMET DEMİRKOL, BURÇİN NAZLI KARACABEY, ZEYNEP KARAKAŞ, Editör, SELEN YAYINCILIK, ss.45-58, 2021
Osteoporoz
PEDİATRİK NEFROENDOKRİN, Darendeliler Fatma Feyza, Nayır Ahmet, Yürük Yıldırım Zeynep Nagihan, Editör, EMA TIP KİTABEVİ, İstanbul, ss.207-231, 2021
Endokrin Hastalıklar ve Covid-19
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜ İLE COVİD-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021
Tip 1 Diyabetin Akut Komplikasyonları ve Diyabetik Ketoasidoz
ÇOCUK VE ADOLESAN DİYABETİNDE YENİLİKLER, Bundak Rüveyde, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, İstanbul, ss.60-76, 2021
Hipoparatiroidi
PEDİATRİK NEFROENDOKRİN, Darendeliler Fatma Feyza, Nayır Ahmet, Yürük Yıldırım Zeynep Nagihan, Editör, EMA TIP KİTABEVİ, İstanbul, ss.181-205, 2021
Konjenital Adrenal Hiperplazide Çocukluktan Erişkinliğe Geçiş
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ VE DİYABET, Darendeliler Feyza, Aycan Zehra, Kara Cengiz, Özen Samim, Eren Erdal, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.2134-2145, 2021
Kraniofarinjioma Operasyonu Sonrası Tekrarlayan Derin Ven Trombozu Gelişen Olguya Yaklaşım
Çocuk Hemtalojide Olgularla Tromboz, Namık Yaşar Özbek,Hale Ören,Ayşegül Ünüvar,Serap Karaman,Melike Sezgin Evim, Editör, Galenos, İstanbul, ss.143-145, 2020
Adolesan ile Görüşme ve İletişim
Pediyatri, Prof. Dr. Feyza Darendeliler,Prof. Dr. Olcay Neyzi,Prof. Dr. Türkân Ertuğrul, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.2303-2310, 2020
ADRENAL BEZ HASTALIKLARI
PEDİYATRİ, NEYZİ OLCAY, ERTUĞRUL TÜRKAN, DARENDELİLER FEYZA, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.1913-1932, 2020
İskelet mineralizasyon bozuklukları (Osteoporoz)
YURDAKÖK PEDİATRİ, YURDAKÖK MURAT, Editör, GÜNEŞ TIP KİTABEVLERİ, Ankara, ss.4073-4081, 2017
Adrenal bez hastalıkları
NEONATOLOJİ, DAĞOĞLU TÜRKAN, OVALI FAHRİ, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.1101-1112, 2017
Normal cinsel gelişim ve cinsel gelişim bozuklukları
Neonatoloji, DAĞOĞLU TÜRKAN, OVALI FAHRİ, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.1133-1143, 2017
Yenidoğan döneminde hipoglisemi ve hiperglisemi
NEONATOLOJİ, DAĞOĞLU TÜRKAN, OVALI FAHRİ, Editör, NOBEL TIP KİTABEVLERİ, İstanbul, ss.1113-1121, 2017
Cinsiyet Farklılaşmasının Genetik Kontrolü
Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Akıncı Ayşehan, Saka Hatice Nurçin, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, ss.19-31, 2015
Santral Ergenliğin Tedavisi
Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka Nurçin, Akçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, ss.43-47, 2015
Endokrin hastalıklarda ateş
Çocuklarda Ateş, Somer A, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.181-187, 2014
Büyüme,Gelişme ve Pediyatrik Endokrinoloji
Pediyatride Rutinler, Devecioğlu Ömer, Çıtak Agop, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, ss.411-490, 2014
Büyüme-Gelişme ve Pediatrik Endokrinolojide Rutinler
Pediatride Rutinler, Devecioğlu Ö, Çıtak A, Editör, İstanbul Medikal Sağlık Ve Yayıncılık, İstanbul, ss.411-490, 2014
Endokrin testler, Dinamik testler (Bölüm 30): HCG (İnsan Koriyonik Gonadotropin) uyarı testleri, diğer testler (Bölüm 30.5)
Çocuk Endokrinolojisi, Kurtoğlu S, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.827-832, 2014
Hipofiz ve beyin tümörü ameliyatlarında perioperatif yönetim
Pediatrik Endokrinolojik Aciller, Kurtoğlu S, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.411-422, 2014
Kritik hastalıklarda hiperglisemi ve insülin tedavisi
Çocuk Yoğun Bakım Esas ve Uygulamalar, Karaböcüoğlu M, Köroğlu TF, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.599-601, 2008
Kritik hastalıklarda kalsiyum metabolizması bozuklukları
Çocuk Yoğun Bakım Esas ve Uygulamalar, Karaböcüoğlu M, Köroğlu TF, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.602-606, 2008
Pediatrik Endokrinolojide Aciller
Acil Çocuk Kitabı, Karaböcüoğlu M, Uzel N, Yılmaz L, Editör, Çapa Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.481-527, 2004
Büyüme-Gelişme ve Pediatrik Endokrinolojide Rutinler. Pediatride Rutinler
PEDİATRİDE RUTİNLER, Devecioğlu Ö, Cantez T, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.241-299, 2000
Büyüme Gelişme ve Pediyatrik Endokrinoloji
Pediyatride Rutinler, Ö.Devecioğlu ve T.Cantez, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.241-300, 2000